付録99.01

Palisade Bio Presents Development Overview of PALI-2108 at the IBD Innovate: Product Development for Crohn’s & Colitis™

— PALI-2108 in development for the treatment of moderate-to-severe ulcerative colitis (UC) advancing towards Phase 1 clinical study before year end

カールズバッド、 CA – April 10, 2024 – Palisade Bio, Inc. (Nasdaq: PALI)（以下、「Palisade」、「Palisade Bio」または the 「Company」）は、自己免疫、炎症性および線維症性疾患を患っている患者のための新しい治療法を開発・推進することに焦点を当てた生物医薬品会社である。今日、同社は2024年4月9日から10日までマサチューセッツ州ケンブリッジのIBD Innovate：Product Development for Crohn's & Colitis™で発表を行い、中〜重度の潰瘍性大腸炎（UC）の治療に向けたPALI-2108が、年末までに第1相臨床研究に向けて進行していることを発表した。

Giiant Pharmaの最高経営責任者、Christophe Mellon氏、同社の研究パートナーであるGiiant Pharma、Inc.の研究パートナーであるChristophe Mellon氏、およびPalisade BioのチーフメディカルオフィサーであるDr. Mitch Jones氏は、オーラルプレゼンテーション「Advancing PALI-2108: Discovery to Strategy Positioning,」を共同で行いました。「PALI-2108」の開発、競争環境での差別化とポジショニング、そして後期開発に向けた臨床経路について議論しました。発表は、Palisade BioのWebサイトwww.palisadebio.comのScienceセクションのPublicationsページで入手できます。「PALI-2108」の開発は、米国クローン病および潰瘍性大腸炎財団のIBD Venturesプログラムを通じて、Giiantから5万ドルの研究プログラム資金提供契約で支援されています。PALI-2108は、経口投与の局所作用結腸特異的フォスホジエステラーゼ-4（PDE4）阻害薬のプロドラッグであり、UCの患者に使用することが開発されています。

「Giiantと一緒に、最高のIBD会議に参加できたことを嬉しく思います。PALI-2108に関するさらに詳細な情報を提供しました。PALI-2108から得られたデータは引き続き増加しており、今年後半にPhase 1臨床試験を開始する予定です。」とJones氏はコメントしました。

先に発表されたように、PALI-2108の開発は、米国Crohn's and Colitis FoundationのIBD Venturesプログラムを通じて、Giiantから50万ドルの研究プログラム資金提供契約で支援されています。

PALI-2108は、自己免疫性、炎症性、および線維性疾患を患っている患者に対する新しい治療法を開発することに注力するバイオ製薬会社です。同社は、その新しい治療法に対するターゲットアプローチを使用することで、治療のランドスケープが変わると信じています。詳細については、www.palisadebio.comをご覧ください。

IBD Innovateについて

Crohn's and Colitis Foundationは、IBD患者の未解決のニーズに対応する可能性のある新製品の発見と開発を加速することを目的としています。この目的を追求するために、同財団はIBD Venturesを立ち上げて、直接製品発見と開発の資金を提供しています。

IBD Innovateは、治療薬、診断薬、デバイス、およびデジタルヘルスのための主要なIBD製品開発会議です。

Palisade Bioについて

Palisade Bioは、自己免疫性、炎症性、および線維性疾患を患っている患者に対する新しい治療法を開発することに注力するバイオ製薬会社です。同社は、その新しい治療法に対するターゲットアプローチを使用することで、治療のランドスケープが変わると信じています。詳細については、www.palisadebio.comをご覧ください。

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このコミュニケーションには、1995年の私的証券訴訟改革法の安全な港湾規定の目的のための「前向き見通しのある」声明が含まれています。前向き見通しのある声明には、会社の意図、信念、予測、展望、分析、または現在の期待に関する声明が含まれます。当社のキャッシュランウェイの範囲、当社がライセンスされた技術を成功裏に開発する能力、製品候補の市場のサイズおよび成長の潜在的な可能性に関する見積もり、およびこれらの市場を対象としたサービス、生成される可能性のある任意の収益を含みます。米国（米国）および外国の規制、司法、立法の変更または開発の程度とその影響、当社の有価証券のナスダックリストに掲載される能力、米国および他の市場で商業インフラストラクチャを構築する能力、競合産業で効果的に競合する能力、APIを提供し、医薬品製造を行う資格を持つ製造業者を識別し、資格を取得する能力、商業供給契約に参加する能力、利用可能になる可能性がある競合技術の成功、主要な科学的または管理の人材を引きつけ、保持する能力、当社の見積もりに関する正確性、将来の収益、資本要件、追加の資金需要、当社の運営の資金を調達する能力、コラボレーターおよび戦略的パートナーシップを引き付ける能力、COVID-19パンデミックまたは当社のビジネス、オペレーション、および供給に対するグローバルなイベントの影響などに関する声明が含まれる可能性があります。本コミュニケーションに含まれる、歴史的事実の陳述でない声明は、前向き見通しのある声明と見なされる可能性があります。これらの前向き見通しのある声明は、当社の現在の期待に基づいています。前向き見通しのある声明には、リスクや不確実性が伴います。当社の実際の結果やイベントのタイミングは、これらのリスクや不確実性のため、前向き見通しのある声明で予想されているものと異なる可能性があります。これらのリスクや不確実性には、当社の非臨床および臨床プログラムを進める能力、不確実で時間のかかる規制承認プロセス、および当社の製品候補の開発と将来の運用と開発のための追加の資金調達を確保する能力が含まれます。追加のリスクや不確実性については、2023年12月31日に終了した会計年度の10-Kフォームに記載されている当社のAnnua Reportを参照してください。これらの前向き見通しのある声明は、この時点からのものであり、当社はここで公開されるいかなる前向き見通しのある声明の更新または修正を公開する義務または意向を明示的に否定します。これらの声明に基づいて判断を行うことは避けてください。

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