アクリボン・セラピューティクスは、1億3000万ドルの私募融資を発表しました

マサチューセッツ州ウォータータウン、2024年4月9日 — Acrivon Therapeutics, Inc.（「Acrivon」または「Acrivon Therapeutics」）（Nasdaq：ACRV）は、独自のプロテオミクスベースの患者対応者識別プラットフォームであるAcririを活用して、特定の薬剤に対して腫瘍が感受性があると予測される患者に適合する精密腫瘍薬を開発している臨床段階のバイオ医薬品企業です予測精密プロテオミクス（AP3）は本日、特定の既存および新規の認定投資家と証券購入契約を締結したことを発表しましたパブリックエクイティ（「PIPE」）ファイナンスへの民間投資を通じて、2024年4月8日の終値に対するプレミアムである1株あたり合計8,235,000株の普通株式を1株あたり8.50ドルの価格で発行および売却し、事前積立ワラントあたり8.499ドルの購入価格で合計7,060,000株の普通株式を購入する事前積立ワラントを発行して売却します。事前に出資された新株予約権の行使価格は普通株式1株あたり0.001ドルで、直ちに行使可能で、全額行使されるまで行使可能です。

Acrivonは、紹介エージェントへの手数料および会社が支払うべきその他の募集費用を差し引いた後、オーバーサブスクライブされたPIPEからの総収入は約1億3000万ドルになると予想しています。資金調達のクロージングは、慣習的なクロージング条件に従い、2024年4月11日に行われる予定です。

私募は、米国を拠点とするヘルスケアおよびライフサイエンスの新しい投資家が主導しており、RAキャピタル・マネジメント、パーセプティブ・アドバイザーズ、パラダイム・バイオキャピタル、サーベイヤー・キャピタル（シタデルの企業）、サンズ・キャピタル、エイコーン・バイオベンチャーズなど、他の新規および主要な既存の投資家も対象としています。

Acrivon Therapeuticsの最高経営責任者兼社長兼創設者であるピーター・ブルーム・ジェンセン医学博士は、「今回の資金調達を発表できることを嬉しく思います。また、Acrivonへの支持と信頼を示してくれた新規および主要な既存の投資家に感謝します」と述べています。「この資金提供により、当社の主要な臨床資産であるACR-368は、現在登録目的の第2相試験段階にあります。また、社内で発見された新しいWEE1/PKMYT1阻害剤であるACR-2316や、最近宣言した目標は非公開の細胞周期調節プログラムなどの前臨床パイプラインも引き続き発展させることができます。Acrivonの差別化されたAP3プラットフォームの幅広い可能性に対する熱意と、患者の利益のために精密医療を変革するという私たちの説得力のある長期戦略に対する彼らの支持に特に興奮しています。」

Acrivonは現在、私募による純収入を、既存の現金、現金同等物、投資と合わせて、ACR-368、ACR-2316、および非公開の細胞周期規制プログラムを含むパイプラインの継続的な進歩に資金を提供し、AP3プラットフォームの使用と応用を拡大するための研究開発に資金を提供し、人工知能と機械学習を通じて膨大な独自のデータセットを活用することを期待しています。およびその他の一般的な企業目的のために。

Acrivonは、私募による予想純収入を含め、自社の現金、現金同等物、および投資により、2026年後半に予定されている事業に十分な資金が提供され、さらに柔軟に拡張できると考えています。

ジェフリーズは、私募の独占募集代理人を務めました。

このPIPEで販売されている有価証券は、公募を伴わない取引で行われており、改正された1933年の証券法に基づいて登録されていません。有効な登録届出書または該当する登録要件の免除に基づく場合を除き、米国では募集または売却することはできません。証券購入契約に従い、会社はPIPEで売却された有価証券の再販を登録する登録届出書を証券取引委員会に提出することに同意しました。

このプレスリリースは、これらの証券の売却の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、そのような州または他の管轄区域の証券法に基づく登録または資格取得前にそのような申し出、勧誘、または売却が違法となる州またはその他の法域でのこれらの有価証券の売却も行われないものとします。再販登録届出書に基づく上記の普通株式の募集は、目論見書によってのみ行われます。

アクリボン・セラピューティクスについて
Acrivonは臨床段階のバイオ医薬品企業で、Acrivon独自のプロテオミクスベースの患者レスポンダー識別プラットフォームであるAcrivon Predictive Precision Proteomics（AP3）を利用して、特定の薬剤に対して腫瘍が感受性があると予測される患者に合わせた精密腫瘍薬を開発しています。AP3プラットフォームは、腫瘍細胞のタンパク質シグナル伝達ネットワーク全体と薬剤誘発耐性メカニズムに対する化合物固有の影響を偏りのない方法で測定するように設計されています。これらの独特の機能により、AP3は単剤療法活性の薬物設計最適化、合理的な薬剤の組み合わせの同定、およびAcrivonの薬剤候補から最も恩恵を受ける可能性の高い患者を特定するために使用される薬剤固有のOncoSignatureコンパニオン診断法の作成に直接適用できます。Acrivonは現在、複数の腫瘍タイプを対象とした第2相試験に登録可能な第2相試験で、CHK1とCHK2を標的とする選択的小分子阻害剤であるACR-368を開発中です。同社は、プラチナ製剤抵抗性の卵巣がんまたは子宮内膜がんの患者さんを対象に、OncoSignatureで予測される感受性に基づいて、ACR-368の単剤療法としての研究について、食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受けています。AcrivonのACR-368 OncoSignature検査はまだ規制当局の承認を得ていませんが、ACR-368で治療された卵巣がん患者を対象とした過去の第三者第2相試験から収集された治療前の腫瘍生検に関する2つの別々の盲検・プロスペクティブデザイン研究など、前臨床試験で広く評価されています。FDAは、ACR-368治療の恩恵を受ける可能性のある卵巣がん患者を特定するためのACR-368 OncoSignatureアッセイにブレークスルーデバイスの指定を付与しました。ACR-368に加えて、Acrivonは独自のAP3精密医療プラットフォームを活用して、共結晶学主導の社内で発見された前臨床段階のパイプラインプログラムの開発も行っています。これらには、単一薬剤活性を有する強力で選択的なWEE1/PKMYT1阻害剤開発候補であるACR-2316や、標的が未公開の細胞周期プログラムが含まれます。

将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における、私たちと私たちの業界に関する「将来の見通しに関する記述」を含む特定の開示が含まれています

それにはかなりのリスクと不確実性が伴います。このプレスリリースに含まれる歴史的事実の記述以外のすべての記述には、PIPEの閉鎖予定日、PIPEからの収益の予想される用途、PIPEの閉鎖条件が満たされるかどうか、PIPEで発行および売却される有価証券の転売を登録するための登録届出書の提出、将来の経営成績または財務状況、事業戦略と将来の事業における経営計画と目標に関する記述が含まれます将来の見通しに関する記述。場合によっては、「予想する」、「信じる」、「熟考する」、「続ける」、「できる」、「見積もる」、「期待する」、「意図する」、「かもしれない」、「計画」、「可能性」、「予測」、「計画」、「計画」、「すべき」、「対象」、「意志」、「する」などの言葉が含まれているため、将来の見通しに関する記述を特定できます。単語やその他の類似の用語や表現。将来の見通しに関する記述は、Acrivonの現在の期待に基づいており、予測が難しい固有の不確実性、リスク、および仮定の影響を受けます。実際の結果が異なる原因となる可能性のある要因には、証券取引委員会に提出された報告書の「リスク要因」というタイトルのセクションで詳しく説明されているリスクと不確実性が含まれますが、これらに限定されません。このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、この日付の時点で作成されたものであり、Acrivonは適用法で義務付けられている場合を除き、そのような情報を更新する義務を負いません。

投資家およびメディアの連絡先:
アダム・D・レヴィ、博士、経営学修士
alevy@acrivon.com

アレクサンドラ・サントス
asantos@wheelhouselsa.com