2023年通年のエクセンシアのビジネスと財務の最新情報

イギリス、オックスフォード — Exscientia plc (ナスダック:EXAI)

会社のパイプライン、コラボレーション、事業における最近の進展、および第4四半期と2023年通年の財務結果を以下にまとめます。Exscientiaは、3月21日木曜日のグリニッジ標準時午後12時30分/東部標準時午前8時30分に電話会議を開催します。

エクセンシアの暫定最高経営責任者兼最高科学責任者であるデビッド・ハレット博士は、「2023年に、自動化施設の開設により技術力を大幅に拡大し、価値の高い腫瘍学の目標に社内研究を集中させ、大手製薬パートナーとともに複数の新規および既存のプログラムを着実に進めました」と述べています。「2024年も、臨床開発を通じてパイプラインプログラムを推進し続けます。これには、現在第1/2相臨床試験中のCDK7阻害剤であるGTAEXS617('617)、今年第1相の患者研究を開始する予定のLSD1、およびINDを可能にする研究を通じて発展を続けているMALT1が含まれます。さらに、潜在的なマイルストーンを通じて提携プログラムを前進させると同時に、新しいパートナーシップを結び、技術力を拡大して、AIを活用した医薬品の設計と開発におけるリーダーシップをさらに強固にすることを楽しみにしています。」

主なビジネスハイライト

パイプライン

•進行した固形腫瘍の治療薬としてクラス最高のCDK7阻害剤となる可能性のある'617を研究する適応型第1/2相試験、ELUCIDATEの用量漸増期の患者登録は引き続き進んでいます。同社は、2024年後半に用量漸増段階から用量拡大段階への移行を発表する予定です
•高度に分化したLSD1阻害剤であるEXS74539('539)は、IND/CTAを可能にする研究を続けており、同社は2024年にがん患者を対象とした第1相臨床試験を開始する予定です。'539は、可逆的結合、脳への浸透、短い半減期を組み合わせて治療期間を最適化するためにエクセンシアによって精密に設計されました。
•EXS4318('4318)は、エクセンシアが設計し、ブリストル・マイヤーズスクイブが免疫学および炎症適応症のライセンスを受けたPKCシータ阻害剤で、第1相試験が進められています。Exscientiaは、'4318年のマイルストーンの支払いと潜在的なロイヤルティを受け取る権利を保持しています
•当社の差別化されたMALT1阻害剤であるEXS73565('565)は、UGT1A1よりも選択性を重視して精密に設計されており、IND/CTA有効化研究を通じて進歩しています。同社は、2024年上半期にさらなる最新情報を提供する予定です

コラボレーションとパートナーシップ

•2023年12月、当社はサノフィとのコラボレーションに既存のExscientiaプログラムを追加すると発表しました
◦暫定データによると、これらの化合物は標的に対する効力と選択性が高く、分子特性が差別化されています
◦Exscientiaによって特定され、最初に推進されたこのディスカバリーステージプログラムの追加には、コラボレーション契約の一環として開始されたプログラムに加えて、財務上のマイルストーンも含まれます
◦Exscientiaは、このプログラムのために2024年の第1四半期に400万ドルの前払い金を受け取りました。プログラムが契約に基づくすべてのマイルストーンを達成した場合、会社は前臨床マイルストーンとして最大4,100万ドルの追加支払いを受け取る資格があります。
◦Exscientiaは、このプログラムで開発される可能性のある製品の販売に対して、段階的なロイヤリティを受け取る資格もあります
•2023年10月、エクセンティアはサノフィとのコラボレーション内の別のプログラムからの最初のディスカバリーステージマイルストーンの達成も発表しました
•Exscientiaは、2023年9月に最初に発表されたドイツのダルムシュタットにあるMerck KGaAとの協力関係は現在も続いており、Exscientiaの精密設計能力を活用して、腫瘍学と免疫学にわたる新しい小分子薬剤候補を設計および発見しています。
•2023年12月、Exscientiaは、パンデミックインフルエンザの治療と予防の経路としての宿主インターフェロン反応に関する研究を推進するために、オープン・フィランソロピーから230万ドルの助成金を受け取ったと発表しました
◦焦点は、2021年にビル&メリンダ・ゲイツ財団の支援を受けて開始された、パンデミックへの備えに対するエクセンシアの継続的な取り組みと一致しています




•DSP-2342は、エクセンシアが住友製薬の精神疾患治療のために設計した5-HT2A/5-HT7のデュアルアンタゴニストで、2023年4月に第I相試験に入りました
•DSP-2342は、住友製薬が臨床に導入したエクセンシアが設計した3番目の化合物です。

プラットフォーム

•Exscientiaは2023年半ばに新しい自動発見研究所を開設しました。この施設には、AI設計手法を化学合成や生物学的試験と統合する機能があります。この統合は、ドラッグデザインプロセスを大幅に効率化し、Exscientiaのジェネレーティブデザインプラットフォームの学習率を高める可能性があります
•Exscientiaは、新しい研究と共同研究により、機能的な精密医療プラットフォームの開発を引き続き推進しています
◦2024年1月、Exscientiaは急性骨髄性白血病患者を対象とした精密医療プラットフォームを評価するための多施設観察研究であるEXCYTE-2を開始しました。この研究は、エクセンシアのLSD1阻害剤である'539の進行中の開発を裏付ける可能性を秘めています
◦2023年7月、エクセンシアは卵巣がんを対象とした初めてのプロスペクティブ観察研究であるEXCYTE-1を開始しました。この進行中の試験は、固形腫瘍適応症におけるExscientiaの機能的精密医療プラットフォームの可能性を評価する最初の試験です
◦2023年3月に発表された、Charité — Universitätsmedizin Berlinとの共同研究も進行中です。Exscientiaの精密医療プラットフォームを血液がんの反応を予測するツールとして評価しています。このコラボレーションは、CharitéがクラウドベースのAIを利用して現場で画像化されたサンプルを分析できるようになるため、一次患者組織プラットフォームのスケーラビリティが浮き彫りになります
•2023年の第4四半期に、Exscientiaはターゲット仮説生成のための大規模言語モデル(LLM)を社内に導入しました。これらのLLMは、公開データセットと専有データセットの両方に基づいており、Exscientiaの発見プラットフォームの生産性をさらに高めることを目的として、会社の既存のターゲット識別インフラストラクチャと統合されました


投資家向け電話とウェブキャスト情報

Exscientiaは、3月21日木曜日の午後12時30分(GMT)/午前8時30分(東部夏時間)に電話会議を開催します。
ライブコールのウェブキャストには、当社のウェブサイト investors.exscientia.ai の「投資家とメディア」セクションにアクセスしてください。または、+1 (888) 596 4144 (米国)、+44 800 358 0970 (英国)、+1 (646) 968 2525 (国際) にダイヤルし、会議ID: 8333895を入力してライブ電話会議にアクセスすることもできます。リプレイは、Exscientiaウェブサイトの「投資家とメディア」セクションの「イベントとプレゼンテーション」で90日間視聴できます。

第4四半期および2023年通年の財務結果

読者の便宜を図るため、当社は英ポンド額を1.000ポンドから1.2743ドルのレートで米ドルに換算しました。これは、2023年12月29日のニューヨーク連邦準備銀行の正午の買いレートです。

収益:2023年12月31日に終了した3か月と12か月の収益は、それぞれ310万ドルと2,560万ドルでしたが、2022年12月31日に終了した3か月と12か月の収益は870万ドルと3,470万ドルでした。収益が四半期ごとおよび前年比で減少したのは、主に、2023年後半にパートナーを対象に開始された複数の新しいプログラムが、これらのプログラムの初期の性質やパイプラインの優先順位付け活動によって収益認識が制約されたためです。

研究開発費:2023年12月31日に終了した3か月と12か月間の研究開発費は、それぞれ3,750万ドルと1億6,370万ドルでしたが、2022年12月31日に終了した同時期の研究開発費は4,540万ドルと1億6,420万ドルでした。研究開発費が今四半期比で減少したのは、主にパイプラインの優先順位付け活動と、サイクルタイムの短縮やアウトソーシングコストの削減などのコスト効率の改善によるものです。

一般管理費:2023年12月31日に終了した3か月と12か月間の一般管理費は、それぞれ1,480万ドル、つまり総営業費用の24.7%、5,780万ドル、つまり総営業費用の22.5%でした。12月に終了した3か月と12か月間




2022年3月31日、G&A費用は、主に人件費の増加に関連して、2022年12月31日に終了した3か月と12か月と比較して430万ドルと880万ドル増加しました。

キャッシュインフロー:2023年通年、エクセンティアはコラボレーションから2,740万ドルのキャッシュインフローを受け取りました。これに対し、サノフィとのコラボレーションの前払い金を受け取った2022年通年のキャッシュインフローは1億1,780万ドルでした。

純営業キャッシュフローとキャッシュバランス:2023年12月31日に終了する通期の純営業キャッシュアウトフローは、2022年通年の7,710万ドルに対し、1億4,990万ドルでした。2023年12月31日現在の現金、現金同等物、短期銀行預金は4億6,260万ドルでしたが、2023年12月29日の固定通貨レートを使用した場合は2022年12月31日時点で6億4,460万ドルでした。

現在の事業計画に基づいて、当社は、既存の現金、現金同等物、短期銀行預金、および予想されるマイルストーンは、2026年までの事業および資本支出要件を満たすのに十分であると考えています。

選択した連結営業明細書、固定通貨換算(未監査)
(1株あたりのデータを除く百万ドル、1.000ポンドから1.2743ドルのレートで)
3 か月が終わりました
12月31日、
12 か月が終わりました
12月31日
2023202220232022
収益3.18.725.634.7
売上原価(7.6)(12.2)(34.9)(42.4)
研究開発費用(37.5)(45.4)(163.7)(164.2)
一般管理費(14.8)(10.5)(57.8)(49.0)
営業経費(59.9)(68.1)(256.4)(255.6)
為替差益/(損失)(4.0)(8.0)(2.0)28.4
その他の収入1.42.08.57.3
営業損失(59.4)(65.4)(224.3)(185.2)
金融収入/(費用)5.23.719.96.9
合弁事業の損失のシェア(0.6)(0.0)(2.1)(0.9)
課税前損失(54.8)(61.7)(206.5)(179.2)
所得税給付 2.411.920.527.9
その期間の損失(52.4)(49.8)(186.0)(151.3)
1株当たり純損失(0.42)(0.41)(1.50)(1.24)
加重平均発行済株式数(基本および希薄化後)125,243,445122,912,943124,197,000122,119,635

選択した連結貸借対照表、固定通貨換算(未監査)
(1株あたりのデータを除く百万ドル、1.000ポンドから1.2743ドルのレートで)
2023年12月31日2022年12月31日
現金、現金同等物、短期銀行預金462.6644.6
総資産650.8827.8
総資本453.3610.2
負債総額197.5217.6
自己資本と負債の合計650.8827.8










選択した連結キャッシュフロー計算書。固定通貨換算(未監査)
(1株あたりのデータを除く百万ドル、1.000ポンドから1.2743ドルのレートで)
12 か月が終わりました
12月31日
20232022
営業活動による純現金流出(149.9)(77.1)
投資活動に使用される純キャッシュフロー(27.4)(156.3)
財務活動に使用された純現金(4.3)(5.1)
現金および現金同等物の純減少(181.6)(238.5)
現金および現金同等物の交換(損失)/利益 (3.3)37.7
現金、現金同等物、短期銀行預金の純減少*(181.9)(71.8)

* 短期銀行預金の増加と、現金および現金同等物の外国為替(損失)/利益の両方を含みます





エクセンティアについて

ExscientiaはAI主導の精密医療会社で、可能な限り最高の医薬品を最速かつ最も効果的な方法で発見、設計、開発することに専念しています。Exscientiaは史上初の機能的精密腫瘍学プラットフォームを開発しました。これは、前向き介入臨床試験における治療法選択の指針となり、患者の治療成績を改善するとともに、AIが設計した小分子を臨床現場に導入するためのものです。私たちの内部パイプラインは、腫瘍学における精密医療プラットフォームの活用に焦点を当てていますが、提携パイプラインは他の治療分野へのアプローチを広げています。医薬品開発への新しいアプローチを開拓することで、科学の最高のアイデアがすぐに患者にとって最高の薬になることができると信じています。
詳細については、www.exscientia.ai で当社をご覧になるか、LinkedIn @ex-scientia と X @exscientiaAI でフォローしてください。
将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法で定義されている将来の見通しに関する記述が含まれています。「期待する」、「信じる」、「期待する」、「意図」、「プロジェクト」、「未来」などの言葉または同様の表現は、将来の見通しに関する記述を識別することを目的としています。これらの将来の見通しに関する記述には、当社およびそのパートナーの製品候補と当社の精密医療プラットフォームの前臨床試験および臨床試験の開始時、時期、進行状況、および実施中に収集および報告されたデータ、Exscientiaの技術とその発見プラットフォームのパフォーマンス、および当社の既存の現金、現金同等物、短期銀行預金の十分性および予想に関するExscientiaの期待に関する記述が含まれています。2026年までの事業資金を調達するためのマイルストーン。このような記述には、Exscientiaとそのパートナーが計画中および進行中の前臨床試験と臨床試験の開始、範囲、進捗状況とその費用への影響、臨床、科学、規制、技術の開発、人体治療や取り組みとして安全で効果的な製品候補を発見、開発、商品化するプロセスなど、多くのリスク、不確実性、前提条件の影響を受けます。そのような製品候補を中心にビジネスを構築すること、そして会社の用途既存の現金、現金同等物、短期銀行預金、およびマイルストーンの達成。これらのリスクと不確実性、およびエクセンシアの2023年12月31日に終了した会計年度のフォーム20-Fの年次報告書のリスク要因セクション、およびエクセンシアが随時SECに提出するその他の書類(https://www.sec.gov/ で入手可能)に記載されているその他のリスクと不確実性を考慮すると、そのような将来の見通しに関する記述で説明されている出来事や状況は発生しない可能性があり、エクセンシアの実際の結果は発生しない可能性がありますそれによって予想または暗示されたものと重大かつ逆に異なる可能性があります。Exscientiaの将来の見通しに関する記述は、経営陣の誠実な判断を反映していますが、これらの記述は、当社が現在知っている事実と要因のみに基づいています。そのため、これらの将来の見通しに関する記述に頼らないように注意する必要があります。Exscientiaは、法律で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を公に更新または改訂する義務を負いません。

投資家向け広報活動:

サラ・シャーマン/チネドゥ・オケケ
investors@exscientia.ai

メディア:

オリバー・ストールマン
media@exscientia.ai