ABBV-20230331
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Ganfort MemberABBV：EyeCareMember国：アメリカ2023-01-012023-03-310001551152ABBV：Lumigan Ganfort MemberABBV：EyeCareMember国：アメリカ2022-01-012022-03-310001551152ABBV：Lumigan Ganfort MemberABBV：EyeCareMemberアメリカ-GAAP：非アメリカのメンバー2023-01-012023-03-310001551152ABBV：Lumigan Ganfort MemberABBV：EyeCareMemberアメリカ-GAAP：非アメリカのメンバー2022-01-012022-03-310001551152ABBV：Lumigan Ganfort MemberABBV：EyeCareMember2023-01-012023-03-310001551152ABBV：Lumigan Ganfort 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アメリカです
アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.，20549
表：10-Q
(マーク1)
☒1934年“証券取引法”第13又は15(D)項の規定により、四半期報告書を提出する
本四半期末まで2023年3月31日
あるいは…。
☐1934年証券取引法第13項又は15(D)項に基づいて提出された移行報告
移行期になります                                  今から                                  
手数料書類番号：001-35565
abbvieimage1a54.jpg
エーバービー社です。
(登録者の正確な氏名はその定款に記載)
デラウェア州
32-0375147
(登録設立又は組織の国又はその他の管轄区域)
(税務署雇用主身分証明書番号)
ウォーキーゲン北路1号
北シカゴ, イリノイ州60064-6400
電話：(847) 932-7900
再選択マークは、登録者が(1)過去12ヶ月以内に(または登録者にそのような報告の提出を要求するより短い期間内に)1934年の証券取引法第13節または第15(D)節に提出を要求したすべての報告書を提出したかどうか、および(2)過去90日以内に、登録者がそのような報告を提出したかどうかを示すはい、そうです☒違います☐
再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内に(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内に)S−T規則405条(本章232.405節)に従って提出を要求した各対話データファイルを電子的に提出したかどうかを示すはい、そうです☒違います☐
登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな報告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小報告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。
大型加速ファイルサーバ
☒ファイルマネージャを加速する☐
非加速ファイルマネージャ☐規模の小さい報告会社☐
新興成長型会社☐
新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する☐
登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(取引法規則第12 b-2条で定義されている)☐違います☒
同法第12条(B)に基づいて登録された証券：
クラスごとのタイトル取引コード登録された各取引所の名称
普通株は、1株当たり0.01ドルですABBVニューヨーク証券取引所
シカゴ証券取引所
優先債券2023年満期、利子率1.500ABBV 23 Bニューヨーク証券取引所
優先債券2024年満期、利子率1.375ABBV 24ニューヨーク証券取引所
優先債券2024年満期、利子率1.250ABBV 24 Bニューヨーク証券取引所
優先債券2027年満期、利子率0.750ABBV 27ニューヨーク証券取引所
優先債券2028年満期、利子率2.125ABBV 28ニューヨーク証券取引所
優先債券2028年満期、利子率2.625ABBV 28 Bニューヨーク証券取引所
優先債券2029年満期、利子率2.125ABBV 29ニューヨーク証券取引所
1.250分の優先債券、2031年満期ABBV 31ニューヨーク証券取引所
2023年4月25日現在、AbbVie Inc1,764,289,680額面0.01ドルの発行済み普通株。


エバーヴィ社とその子会社
カタログ表

第一部分です。
財務情報
ページ
第1項。
財務諸表と補足データ
1
第二項です。
経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
24
第三項です。
市場リスクの定量的·定性的開示について
32
第四項です。
制御とプログラム
32
第二部です。
その他の情報
第1項。
法律手続き
33
第二項です。
未登録株式証券販売と収益の使用
33
第六項です。
展示品
34



第1部：財務情報
第1項。 財務諸表と補足データ
エバーヴィ社とその子会社
簡明総合収益表(監査なし)

3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル、1株当たり収益を除く)20232022
純収入$12,225 $13,538 
製品販売コスト3,986 4,052 
販売、一般、行政3,039 3,127 
研究開発2,292 1,497 
知的財産権の開発とマイルストーンを獲得しました150 145 
その他の営業収入(10)— 
総運営コストと費用9,457 8,821 
営業収益2,768 4,717 
利子支出，純額454 539 
純為替損失35 25 
その他の費用(収入)，純額1,804 (776)
所得税費用を差し引く前の収益475 4,929 
所得税費用234 436 
純収益241 4,493 
非持株権の純収益に起因することができる2 3 
エーバービー社は純利益を占めなければなりません。$239 $4,490 
1株当たりのデータ
基本的に1株当たりの収益はエバービー社によるものだ。$0.13 $2.52 
エバービー社の希釈1株当たりの収益に起因することができる。$0.13 $2.51 
加重平均基本流通株1,770 1,771 
加重平均希釈後流通株1,776 1,778 

付記はこのような簡明な総合財務諸表の構成要素である。
2023テーブルグリッド10-Q | abbvieimage2a21.gif
1

エバーヴィ社とその子会社
簡明総合総合収益表(監査なし)
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)20232022
純収益$241 $4,493 
外貨換算調整では，税費(利益)を差し引いた純額は$となる122023年3月31日までの3ヶ月および(7)2022年3月31日までの3ヶ月間
194 (231)
純投資ヘッジ活動は、税費(収益)を差し引いた純額(60)2023年3月31日までの3ヶ月とドル372022年3月31日までの3ヶ月間
(224)130 
年金と退職後の福祉、税収支出(福祉)を差し引いた純額#ドル142023年3月31日までの3ヶ月とドル102022年3月31日までの3ヶ月間
38 28 
現金流通期間保証活動、税金(収益)$を差し引く(42023年3月31日までの3ヶ月および(2)2022年3月31日までの3ヶ月間
(41)(12)
その他総合損失(33)(85)
総合収益208 4,408 
非持株権に帰属できる全面的な収益2 3 
エバービー社が占めなければならない総合収入。$206 $4,405 

付記はこのような簡明な総合財務諸表の構成要素である。




2023テーブルグリッド10-Q | abbvieimage2a21.gif
2

エバーヴィ社とその子会社
簡明総合貸借対照表
(単位：百万だが共有データは含まれていない)3月31日
2023		十二月三十一日
2022
(未監査)
資産
流動資産
現金および現金等価物$6,711 $9,201 
短期投資11 28 
売掛金純額11,473 11,254 
棚卸しをする3,833 3,579 
前払い費用とその他4,460 4,401 
流動資産総額26,488 28,463 
投資する257 241 
財産と設備、純額4,931 4,935 
無形資産、純額64,848 67,439 
商誉32,220 32,156 
その他の資産5,800 5,571 
総資産$134,544 $138,805 
負債と権益
流動負債
短期借款$1 $1 
長期債務と融資リース債務の当期部分2,800 4,135 
売掛金と売掛金24,789 25,402 
流動負債総額27,590 29,538 
長期債務と融資リース義務59,292 59,135 
所得税を繰延する2,110 2,190 
その他長期負債32,249 30,655 
引受金とその他の事項
株主権益
普通株、$0.01額面は4,000,000,000株式を許可して1,821,082,0162023年3月31日までに発行された株式と1,813,770,2942022年12月31日まで
18 18 
国庫が持っている普通株は、原価で計算される57,113,0242023年3月31日現在の株式と44,589,0002022年12月31日まで
(6,524)(4,594)
追加実収資本19,619 19,245 
利益を残す2,393 4,784 
その他の総合損失を累計する(2,232)(2,199)
株主権益総額13,274 17,254 
非持株権益29 33 
総株13,303 17,287 
負債と権益総額$134,544 $138,805 
付記はこのような簡明な総合財務諸表の構成要素である。
2023テーブルグリッド10-Q | abbvieimage2a21.gif
3

エバーヴィ社とその子会社
簡明総合権益報告書(未監査)

(単位：百万)普通株式を発行した普通株在庫株追加実収資本利益を残すその他の総合損失を累計する非持株権益合計する
2021年12月31日の残高1,768 $18 $(3,143)$18,305 $3,127 $(2,899)$28 $15,436 
エーバービー社は純利益を占めなければなりません。— — — — 4,490 — — 4,490 
その他総合損失、税引き後純額— — — — — (85)— (85)
発表した配当金— — — — (2,514)— — (2,514)
在庫株を購入する(10)— (1,470)— — — — (1,470)
株式ベースの報酬計画やその他9 — 28 426 — — — 454 
非持株権益の変動— — — — — — 3 3 
2022年3月31日の残高1,767 $18 $(4,585)$18,731 $5,103 $(2,984)$31 $16,314 
2022年12月31日の残高1,769 $18 $(4,594)$19,245 $4,784 $(2,199)$33 $17,287 
エーバービー社は純利益を占めなければなりません。— — — — 239 — — 239 
その他総合損失、税引き後純額— — — — — (33)— (33)
発表した配当金— — — — (2,630)— — (2,630)
在庫株を購入する(12)— (1,955)— — — — (1,955)
株式ベースの報酬計画やその他7 — 25 374 — — — 399 
非持株権益の変動— — — — — — (4)(4)
2023年3月31日の残高1,764 $18 $(6,524)$19,619 $2,393 $(2,232)$29 $13,303 

付記はこのような簡明な総合財務諸表の構成要素である。
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4

エバーヴィ社とその子会社
簡明合併現金フロー表(監査なし)
3か月まで
3月31日
(百万ドル単位)(括弧は現金流出を示す)20232022
経営活動のキャッシュフロー
純収益$241 $4,493 
純収益と経営活動の現金純額を調整する
減価償却179 198 
無形資産の償却1,948 1,855 
所得税を繰延する(267)(194)
価格負債があって価値変動を公正にすることができます1,872 (748)
株に基づく報酬313 306 
知的財産権の開発とマイルストーンを獲得しました150 145 
無形資産減価準備710 — 
その他、純額(128)128 
経営性資産と負債の変動、買収を差し引く：
売掛金(195)(785)
棚卸しをする(185)(385)
前払い費用と他の資産(167)(285)
売掛金とその他の負債(465)(258)
所得税資産と負債、純額187 438 
経営活動のキャッシュフロー4,193 4,908 
投資活動によるキャッシュフロー
買収と投資(353)(185)
財産と設備を購入する(175)(162)
投資証券を購入する(19)(1,406)
投資証券の販売と期限22 8 
その他、純額26 154 
投資活動によるキャッシュフロー(499)(1,591)
融資活動によるキャッシュフロー
長期債券を発行して得られる収益— 2,000 
長期債務と融資リース債務を返済する(1,351)(4,879)
支払済み配当金(2,661)(2,526)
在庫株を購入する(1,955)(1,470)
株式オプションを行使して得られる収益65 128 
支払いまたは対価格負債(311)(246)
その他、純額21 21 
融資活動によるキャッシュフロー(6,192)(6,972)
現金および現金等価物に及ぼす為替レート変動の影響8 7 
現金および現金等価物の純変動(2,490)(3,648)
期初現金及び等価物9,201 9,746 
期末現金および等価物$6,711 $6,098 
付記はこのような簡明な総合財務諸表の構成要素である。
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5

エバーヴィ社とその子会社
簡明合併財務諸表付記(未監査)
注1陳述の基礎
歴史的提示の基礎
エバービー社(エバービーまたは同社)が監査されていない中期簡明合併財務諸表は、米国証券取引委員会の規則および規定に基づいて作成されている。そのため、米国公認会計原則(米国公認会計原則)に従って作成された年次財務諸表に通常含まれるいくつかの情報や脚注開示は省略されている。これらの監査されていない中期簡明総合財務諸表は、会社が監査した総合財務諸表と、2022年12月31日までの会社の年次報告書Form 10-Kに含まれる説明と一緒に読まなければならない。
経営陣は、これらの財務諸表には、会社の財務状況や経営結果を公平に列記するために必要なすべての正常かつ恒常的な調整が含まれていると考えている。すべての中期の純収入と純収益は必ずしも未来や年度業績を代表するとは限らない。前期中期簡明連結財務諸表が今期の列報に適合するように、いくつかの他の再分類も行った。
注2財務情報を補充する
利子支出，純額
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)20232022
利子支出$553 $548 
利子収入(99)(9)
利子支出，純額$454 $539 
棚卸しをする
(単位：百万ドル)3月31日
2023		十二月三十一日
2022
完成品$1,319 $1,162 
製品の中で1,312 1,417 
原料.原料1,202 1,000 
棚卸しをする$3,833 $3,579 
財産と設備、純額
(単位：百万ドル)3月31日
2023		十二月三十一日
2022
財産と設備、毛額$11,142 $10,986 
減価償却累計(6,211)(6,051)
財産と設備、純額$4,931 $4,935 
減価償却費用は$1792023年3月31日までの3ヶ月は百万ドルと1982022年3月31日までの3カ月は100万ドル。
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6

注31株当たりの収益
AbbVieはいくつかの証券参加と考えられる制限株式単位(RSU)を付与した。参加証券の存在により、AbbVieは比較的希釈された在庫株または2段階法を用いて1株当たり収益(EPS)を計算する。提案したすべての時期において，2段階法の方が希釈作用が強い。
以下の表に2種類の手法の影響をまとめる
3か月まで
3月31日
(単位：百万、1株当たりのデータは含まれていない)20232022
基本1株当たりの収益
エーバービー社は純利益を占めなければなりません。$239 $4,490 
参加証券に分配される収益11 22 
普通株主が獲得できる収益$228 $4,468 
加重平均基本流通株1,770 1,771 
基本的に1株当たりの収益はエバービー社によるものだ。$0.13 $2.52 
1株当たりの収益を薄める
エーバービー社は純利益を占めなければなりません。$239 $4,490 
参加証券に分配される収益11 22 
普通株主が獲得できる収益$228 $4,468 
加重平均普通株式流通株1,770 1,771 
希釈証券の影響6 7 
加重平均希釈後流通株1,776 1,778 
エバービー社の希釈1株当たりの収益に起因することができる。$0.13 $2.51 
株式ベースの補償計画に基づいて発行可能ないくつかの株は、逆希釈の影響となるため、1株当たり収益の計算から除外される。除外された普通株式数はすべての列報期間中に取るに足らない。
注4 許可、買収、その他の手配
その他の許可と買収活動
買収と投資に関する現金流出総額は#ドルである3532023年3月31日までの3ヶ月は百万ドルと1852022年3月31日までの3カ月は100万ドル。AbbVieは買収した知的財産権の研究開発とマイルストーン費用#ドルを記録した1502023年3月31日までの3ヶ月は百万ドルと1452022年3月31日までの3カ月は100万ドル。
Syndesi治療会社
2022年2月、AbbVieはSyndesi Treateutics SAおよびそのシナプス小胞タンパク質2 Aの新しい調節剤の組み合わせを買収し、そのリード分子SDI-118を含み、この取引を資産買収と見なした。SDI−118は小分子であり，現在1 b段階で研究されており，シナプス効率を向上させるために神経終末を標的とすることが評価されている。合意条項によると、AbbVieは#ドルを前払いした1302022年第1四半期の簡明総合収益表には、買収した知的財産権研究開発とマイルストーン費用の100万ドルを計上している。この協定にはまた未来の#ドルまでの追加支払いが含まれている870特定の開発、規制、そして商業マイルストーンを達成した上で、100万ユーロに達するだろう。
その他の手配
AbbVieは他のいくつかの計画を達成し、前金に関連した費用を#ドルにした1322023年3月31日までの3カ月は100万ドル。買収された知的財産権の研究開発とマイルストーン費用には開発マイルストーン#ドルも含まれている182023年3月31日までの3ヶ月は百万ドルと152022年3月31日までの3カ月は100万ドル。
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7

注5 協力する
同社は協力協定を通じて他の実体と持続的な取引を行っている。以下は、2023年3月31日までと2022年3月31日までに影響を及ぼす重要な協力協定である。
ヤンソンバイオテクノロジー社との協力です
2011年12月、AbbVieの完全子会社であるPharmacclicsは、Janssen Biotech，Inc.およびその付属会社(Janssen)(ジョンソン社傘下のJanssen製薬会社のうちの1つ)と世界的な協力および許可協定を達成し、Imbrovicaを共同開発し、商業化した。Imbrovicaは、すべての免疫および炎症性介在性疾患または疾患およびすべての精神または心理疾患または疾患、ならびにすべての精神または心理疾患または疾患、ならびに米国国内外でのすべての免疫および炎症性介在性疾患または疾患を含まない新規な経口活性、選択的ブルートンチロシンキナーゼ共有結合阻害剤、およびImBruvicaに関連するいくつかの化合物である。
この協力はJanssenに米国以外でImbrovicaを商業化する独占ライセンスを提供し、AbbVieと米国で独占的に共同で設立された。双方は協力によって生じた任意の製品の開発、製造、マーケティングに責任を負う。このコラボレーションは、一定の継続期間または具体的な満了日を持たず、将来の潜在的な開発、規制、および承認マイルストーン支払いに最大の$を提供します200エバービーに百万円。連携には，関連連携活動の費用分担手配も含まれている。場合によってはJanssenが約60%の共同開発コスト、残りはAbbVieが担当しています40連携開発コストの%です。
米国では、双方とも製品を商業化する共同排他権を持っているが、AbbVieは最終顧客製品販売の依頼者である。AbbVieとJanssenは製品の商業化の税前損益を折半する。Imbrovicaの売上高はAbbVieの純収入に含まれている。Janssenの利益シェアはAbbVieの製品販売コストに含まれている。協力の下で発生した他の費用はそれぞれの費用項目で報告され、Janssenのシェアが差し引かれます。
米国以外では、JanssenはImbrovicaの商業化を担当し、その独占的な権利を持っている。AbbVieとJanssenは製品の商業化の税前損益を折半する。AbbVieの利益シェアはAbbVieの純収入に含まれている。協力の下で発生した他の費用はそれぞれの費用項目で報告され、Janssenのシェアが差し引かれます。
次の表にJanssenとAbbVieの間の利益とコスト分担関係を示します
3か月まで
3月31日
(単位：百万)20232022
米国-Janssenの利益シェア(製品販売コストを含む)$297 $408 
国際-AbbVieの利益シェア(純収入を含む)240 299 
他のコストにおけるグローバル-AbbVieのシェア(それぞれの行プロジェクトに含まれる)55 64 
AbbVieのJanssen売掛金は売掛金に計上され、純額は#ドルである2672023年3月31日には百万ドルです2952022年12月31日は100万人。AbbVieのJanssenへの支払いは、売掛金と負債に含まれ、#ドルである2932023年3月31日には百万ドルです3792022年12月31日は100万人。
遺伝子テーク社と協力しています
AbbVieと羅氏グループのメンバーGenentech，Inc.(Genentech)は2007年に調印された協力と許可協定の双方であり、bcl 2阻害剤およびいくつかの他の複合阻害剤を含むヒト治療製品を共同で研究、開発、商業化し、その中にある血液悪性腫瘍の治療のためのbclextaを含む。AbbVieは遺伝子技術会社とアメリカでのVenclextaの開発と商業化によるすべての税前利益と損失を折半した。AbbVieはVenclextaのアメリカ以外の純収入に基づいて特許権使用料を支払う
AbbVieは世界でVenclextaを製造·流通し、エンド顧客製品販売の主要な責任者である。Venclextaの売上高はAbbVieの純収入に含まれている。米国における遺伝子テークの利益シェアはAbbVieの製品販売コストに含まれている。AbbVieは米国との協力に関連する販売とマーケティングコストを販売、一般と行政(SG&A)費用の一部として記録し、グローバル開発コストを研究開発(R&D)費用の一部とし、遺伝子テークのシェアを差し引く。Venclextaの米国以外の収入のための特許使用料はAbbVieで販売されている製品コストにも含まれている。
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8

次の表に遺伝子テークとエバービーの間の利益とコスト分担関係を示す
3か月まで
3月31日
(単位：百万)20232022
特許使用料(製品販売コストに計上)を含む遺伝子テークの利益シェア$202 $178 
米国協力の販売とマーケティングコストにおけるエイバービーのシェア(SG&Aを含む)11 12 
開発コストにおけるAbbVieのシェア(研究開発を含む)28 27 
    
注6商誉と無形資産
商誉
以下の表は、営業日帳金額の変動状況をまとめたものである
(単位：百万ドル)
2022年12月31日現在の残高$32,156 
外貨換算調整64 
2023年3月31日現在の残高$32,220 
同社は第3四半期に年間営業権減値評価を行い、減値指標が存在すればより早く評価を行う。2023年3月31日までに違います。営業権の減価損失を累計する。
無形資産、純額
次の表は無形資産をまとめています
2023年3月31日2022年12月31日
(単位：百万ドル)毛収入
携帯する
金額		積算
償却する		ネットワークがあります
携帯する
金額		毛収入
携帯する
金額		積算
償却する		ネットワークがあります
携帯する
金額
寿命が確定した無形資産
開発された製品権利$87,622 $(26,635)$60,987 $87,698 $(25,003)$62,695 
許可協定8,474 (4,902)3,572 8,474 (4,642)3,832 
確定無形資産総額96,096 (31,537)64,559 96,172 (29,645)66,527 
生きた無限無形資産289 — 289 912 — 912 
無形資産総額，純額$96,385 $(31,537)$64,848 $97,084 $(29,645)$67,439 
寿命が確定した無形資産
償却費用を$とする1.92023年3月31日と2022年3月31日までの3カ月。償却費用は簡明合併損益表における製品販売コストに計上される。
同社は四半期ごとに無形資産の減価状況を監視している。米国イムブルヴィツァに関する生存確定無形資産の帳簿価値は#ドルである4.82023年3月31日まで。予測された将来のキャッシュフローは無形資産の帳簿価値よりも著しく高いわけではなく、同社の現在の2022年のインフレ削減法案への影響の期待を反映している。“インフレ低減法案”の影響の見積もり、政府選択による価格交渉の可能性、規制、市場や競争発展の将来の変化は、関連無形資産の帳簿価値を回収する能力に悪影響を及ぼす可能性がある。無形資産減価は今後の間に発生する可能性があり、これはAbbVieの経営業績に大きな影響を与える可能性がある
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9

無期限-生きている無形資産
無期限無形資産とは、監督管理部門の許可を得ていない製品に関連した知的財産権の研究開発を指す。同社は第3四半期以降(減値指標が存在する場合)に無期限無形資産の年間減値評価を行っている。
2023年第1四半期に、同社はAGN-151607の研究開発計画を修正することを決定し、AGN-100は心臓手術患者の術後心房細動を予防するための新しい研究神経毒素である。この決定は、規制承認の推定時間の遅延および製品の推定将来のキャッシュフローの大幅な減少をもたらし、関連する無期限寿命無形資産の減値を会社に評価することを要求するトリガイベントを代表する。同社は割引キャッシュフロー分析を利用して、無形資産の帳簿価値よりも低い公正価値を推定した。改訂されたキャッシュフローによると、同社は税引前減価費用を1ドル記録した6302023年第1四半期の簡明総合収益表の研究·開発費は100万ドル。
注7統合と再編計画
アルビル統合計画
Allerganの買収を完了した後、AbbVieはコスト低減、統合、最適化のための統合計画を実施し、合計#ドルの累積費用を発生させた2.310億から10億まで2023年3月31日それは.これらのコストには、解散費と従業員福祉コスト(現金解散費、非現金解散費、持分奨励補償費用、留任およびその他の解雇給付を含む)やその他の統合費用が含まれる。
次の表にAllergan買収統合計画に関する費用(収益)をまとめた
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)20232022
製品販売コスト$14 $31 
研究開発— 9 
販売、一般、行政44 70 
総料金$58 $110 
次の表は、2023年3月31日までの3ヶ月間のAllergan統合計画に関する記録された負債の現金活動をまとめています
(単位：百万)
2022年12月31日現在の残高
$107 
料金を取る58 
支払いとその他の調整(69)
2023年3月31日現在の残高$96 
その他の再編成
エバービー記録の再編成費用は#ドルです272023年3月31日までの3ヶ月は百万ドルと572022年3月31日までの3カ月は100万ドル。
次の表は、2023年3月31日までの3ヶ月間の再編準備金における現金活動をまとめています
(単位：百万ドル)
2022年12月31日現在の残高$176 
再編成費用17 
支払いとその他の調整(24)
2023年3月31日現在の残高$169 
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10

注8金融商品と公正価値計測
リスク管理政策
AbbVieのリスク管理政策とデリバティブ使用の概要については，同社の2022年12月31日までの10−K表年次報告の付記11を参照されたい。
金融商品
AbbVieの複数の外国子会社が外貨長期外国為替契約を締結し、予想される会社間取引の外国為替レート変化のリスクを管理し、これらの取引は現地実体の機能通貨以外の通貨で価格を計算する。これらの契約は、名目金額の合計#ドルです1.72023年3月31日と2022年12月31日の10億ドルがキャッシュフローヘッジに指定され、公正価値で記録されている。これらの長期外貨契約の存続期間は一般的に小さい18何ヶ月になりますか。2023年3月31日までの累計損益は、累計他の全面収益(赤字)(AOCI)から再分類され、製品販売時の販売コストに計上され、一般的には超えません6か月決済の日からです。
2019年、同社は国庫金利ロック協定を締結し、名義金額の合計は$となった10.010億ドルは、Allerganの長期債務発行による金利変化の将来のキャッシュフロー変化に対するリスクをヘッジするために開放されている。国庫金利ロックプロトコルは、キャッシュフローのヘッジとして指定され、公正な価値で記録されている。この等協議は2019年に優先手形を発行した場合の純決済であり、それによる純収益は他の全面損失で確認されている。この収益は利子支出に再分類され、関連債務期限内に純額となる
同社は2022年11月に満期となる金利交換契約の当事者であり、これらの契約はキャッシュフローヘッジに指定されている。ヘッジ契約の効果は、変動金利債務の部分を固定金利に変更することです。実現され、実現されていない収益または損失はAOCIに含まれ、利息支出に再分類され、浮動金利債務の有効期間内に純額が実現される。
同社はまた、外貨建ての貿易応払いや売掛金、会社間融資へのリスクを管理するための外貨長期外貨契約を締結している。これらの契約はヘッジ保証として指定されず、公正な価値で記録されている。これにより生じる収益または損失は、簡明総合収益表における純為替収益または損失に反映され、通常、管理されている外貨リスクの損失または収益によって相殺される。これらの契約の名目金額は合計#ドルです7.82023年3月31日の10億ドルと6.52022年12月31日。
同社はまた、外貨長期外貨契約や外貨建て債務を使用して、ある外国子会社や付属会社での純投資をヘッジしている。同社の高級ユーロ手形元金総額はユーロの純投資ヘッジに指定されている5.92023年3月31日と2022年12月31日。また、同社は外貨長期外国為替契約を純投資ヘッジに指定し、名目金額は合計ユーロとなっている4.31000億スウェーデンクローナ2.210億カナダドルプラス750百万とスイスフラン702023年3月31日に百万ユーロ4.31000億スウェーデンクローナ2.010億カナダドルプラス750百万とスイスフラン902022年12月31日は100万人。同社はスポット手法を用いて純投資ヘッジに指定されたデリバティブツールのヘッジ有効性を評価している。これらのヘッジ値の実現と未実現損益はAOCIに計上されているが、有効性評価から除外されたヘッジ値構成要素の初期公価値は利息支出において確認され、ヘッジ保証ツールの有効期間内に正味額が実現される。
同社は公正価値ヘッジの金利交換契約に指定されている方で、名目金額の合計は$です6.02023年3月31日の10億ドルと4.52022年12月31日。ヘッジ契約の効果は、この債務の一部の固定金利債務を変動金利に変更することである。AbbVieは公正価値で契約を記録し、相殺金額に応じて固定金利債務の帳簿金額を調整する。
違います。現金流量ヘッジまたは公正価値ヘッジの有効性評価には金額は含まれていない。
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11

次の表は、簡明総合貸借対照表におけるAbbVie派生ツールの金額と位置をまとめています
公正価値-
資産の中の派生製品		公正価値-
不利な立場にある派生商品
(単位：百万ドル)貸借対照表見出し2023年3月31日2022年12月31日貸借対照表見出し2023年3月31日2022年12月31日
外貨長期為替契約
キャッシュフローヘッジに指定されています前払い費用とその他$32 $49 売掛金と売掛金$12 $8 
キャッシュフローヘッジに指定されていますその他の資産1 1 その他長期負債1 — 
純投資ヘッジに指定されている前払い費用とその他3 6 売掛金と売掛金78 36 
純投資ヘッジに指定されているその他の資産37 74 その他長期負債57 47 
ヘッジに指定されていません前払い費用とその他77 33 売掛金と売掛金28 41 
金利交換契約
公正価値ヘッジに指定する前払い費用とその他— — 売掛金と売掛金17 17 
公正価値ヘッジに指定するその他の資産11 — その他長期負債351 375 
総派生商品$161 $163 $544 $524 
ある派生ツールは会社の取引相手と純額決済手配を締結しなければならないが、会社は総合貸借対照表内の派生ツールの資産と負債を圧縮することを相殺しない。
以下の表に、他の全面赤字で確認されたデリバティブの税引き前収益(赤字)金額を示す
3か月まで
3月31日
(単位：百万)20232022
外貨長期為替契約
キャッシュフローヘッジに指定されています$(9)$(6)
純投資ヘッジに指定されている(94)82 
キャッシュフローヘッジに指定された金利スワップ契約— 4 
市場金利は契約満了期間中は変わらないと仮定し、同社は1ドルの税引前収益に再分類する予定だ46外貨キャッシュフローヘッジ製品を販売するコストと税引前収益$24百万元を利息支出に計上し、純額は国庫金利ロック協議の今後12ヶ月のキャッシュフローヘッジである。
AbbVieが純投資ヘッジに指定した非派生外貨債務に関連して、同社は他の全面赤字の中で税引き前損失#ドルを確認した1622023年3月31日までの3ヶ月は百万ドルで、税引前収益は992022年3月31日までの3カ月は100万ドル。
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12

表は，簡明総合収益表で確認されたデリバティブ純収益(損失)の税引き前金額と位置について概説し，AOCIから純収益に再分類した純収益(損失)を含む。AOCIが再分類した純収益(損失)金額は付記10を参照。
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)収益表20232022
外貨長期為替契約
キャッシュフローヘッジに指定されています製品販売コスト$30 $8 
純投資ヘッジに指定されている利子支出，純額28 14 
ヘッジに指定されていません純為替損失30 (41)
キャッシュフローヘッジファンドに指定された財務省金利ロック協定利子支出，純額6 6 
金利交換契約
キャッシュフローヘッジに指定されています利子支出，純額— (2)
公正価値ヘッジに指定する利子支出，純額35 (184)
公正価値ヘッジのうちヘッジ項目として指定された債務利子支出，純額(35)184 
公正価値計量
公正価値階層構造は以下の3つの階層からなる：
•第1レベル-企業が獲得する能力のある同じ資産の未調整見積をアクティブ市場に基づいて推定する
•第2レベル--アクティブ市場における類似ツールの見積、非アクティブ市場における同じまたは同様のツールの見積もり、およびすべての重要な投入が市場で観察されるモデルベースの推定値に基づいて推定される
•第三レベル-市場では観察できない重大な投入を使用して評価することは、会社管理層が市場参加者が資産または負債の価格設定のために使用する仮定の判断を含む。
次の表は、2023年3月31日現在の簡明総合貸借対照表における公正価値経常台帳のある資産と負債を計量するための基準をまとめたものである
公正価値計測の基礎
(単位：百万ドル)合計する同じ資産の活発な市場でのオファー
(一級)		他にも重要なのは
入力
(二級)		観察できない重要な入力
(第3級)
資産
現金および現金等価物$6,711 $3,297 $3,414 $— 
通貨市場基金と定期預金10 — 10 — 
債務証券33 — 33 — 
株式証券110 80 30 — 
金利交換契約11 — 11 — 
外貨契約150 — 150 — 
総資産$7,025 $3,377 $3,648 $— 
負債.負債
金利交換契約$368 $— $368 $— 
外貨契約176 — 176 — 
値段が合うかもしれない17,931 — — 17,931 
総負債$18,475 $— $544 $17,931 
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13

次の表は、2022年12月31日現在の簡明総合貸借対照表における公正価値経常台帳のある資産と負債を計量するための基準をまとめたものである
公正価値計測の基礎
(単位：百万ドル)合計する同じ資産の活発な市場でのオファー
(一級)		他にも重要なのは
入力
(二級)		観察できない重要な入力
(第3級)
資産
現金および現金等価物$9,201 $4,201 $5,000 $— 
通貨市場基金と定期預金21 — 21 — 
債務証券28 — 28 — 
株式証券91 59 32 — 
外貨契約163 — 163 — 
総資産$9,504 $4,260 $5,244 $— 
負債.負債
金利交換契約$392 $— $392 $— 
外貨契約132 — 132 — 
値段が合うかもしれない16,384 — — 16,384 
総負債$16,908 $— $524 $16,384 
通貨市場基金及び定期預金の推定値は、類似資産の見積及び金利曲線を含む観察可能な市場情報を使用する。権益証券は主に公正価値を単位ごとに公表し、市場価格に保有単位数を乗じて決定した投資を含み、取引コストを考慮しない。同社が締結したデリバティブは，公表された金利曲線および外貨の長期とスポット価格を含む観察可能な市場投入を用いて推定されている
または価格負債のある公正な価値計量は、割引率、特定の開発、監督と商業マイルストーンの推定確率と時間、および買収製品の推定将来の売上高を含む重大な観察できない投入に基づいて決定される。潜在的または対価格支払いは、マイルストーン支払い適用確率に重み付けされた予期された支払いモデルおよびモンテカルロシミュレーションモデルを適用または特許権使用料支払いに適用することによって推定され、その後、現在値に割引される。または、割引率、マイルストーンを実現する確率、マイルストーンを実現するのに要する時間、および推定された将来の売上高を含む、対価格負債の公正価値の変化は、1つまたは複数の投入の変化による可能性がある。その中のいくつかの投入の適切性を決定する際には，重大な判断を採用した.上記投入の変化は、会社の任意の特定時期における財務状況や経営結果に実質的な影響を与える可能性がある
同社または対価格負債の公正価値は、以下の観察できない重大な投入計算を使用している
2023年3月31日2022年12月31日
(単位：百万ドル)射程距離
加重平均(a)
射程距離
加重平均(a)
割引率
4.2% - 5.4%
4.5%
4.7%- 5.1%
4.8%
未完マイルストーンの支払確率
100% - 100%
100%
100% - 100%
100%
指示に従って特許使用料を支払う確率(b)
89% - 100%
100%
56% - 100%
99%
支払年度予定
2023 - 2034
2028
2023 - 2034
2028
(A)観察できない投入は、対価格負債の相対的公正価値によって重み付けされる。
(B)承認の適応を含まず，支払いの可能性を見積もる892023年3月31日と562022年12月31日。
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14

あったことがある違います。資産または負債を公正価値階層構造の第3レベルに移すか、または移動させる次の表は、第3レベルの投入計量または対価格負債総額を使用した公正な価値変動を示している
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)20232022
期初残高$16,384 $14,887 
純収益で確認された公正価値変動1,872 (748)
支払い(325)(321)
期末残高$17,931 $13,818 
純収益で確認された公正価値変動は他の費用(収益)に計上し，純額は簡明総合収益表に計上した
いくつかの金融商品は、歴史的コストまたは公正な価値以外の他の基準に従って帳簿に記載されているある金融商品の2023年3月31日までの近似公正価値を測定するための帳簿価値、近似公正価値、および基準を以下の表に示す
公正価値計測の基礎
(単位：百万ドル)帳簿価値公正価値に近い同じ資産の活発な市場でのオファー
(一級)		重要な他の問題
観測可能入力
(二級)		観察できない重要な入力
(第3級)
負債.負債
短期借款$1 $1 $— $1 $— 
長期債務と融資リース債務の当期部分は、公正価値ヘッジは含まれていません2,816 2,793 2,703 90 — 
長期債務と融資リース義務は、公正価値ヘッジは含まれていません59,590 55,784 55,058 726 — 
総負債$62,407 $58,578 $57,761 $817 $— 
ある金融商品の2022年12月31日までの近似公正価値を測定するための帳簿価値、近似公正価値、および基準は次の表に示すとおりである
公正価値計測の基礎
(単位：百万ドル)帳簿価値公正価値に近い同じ資産の活発な市場でのオファー
(一級)		重要な他の問題
観測可能入力
(二級)		観察できない重要な入力
(第3級)
負債.負債
短期借款$1 $1 $— $1 $— 
長期債務と融資リース債務の当期部分は、公正価値ヘッジは含まれていません4,152 4,121 3,930 191 — 
長期債務と融資リース義務は、公正価値ヘッジは含まれていません59,463 54,073 53,365 708 — 
総負債$63,616 $58,195 $57,295 $900 $— 
AbbVieはまた公正な価値が確定しにくい株式証券投資を持っている。同社はこれらの投資をコストで記録し、いくつかの観察可能な価格変化や減値イベントが発生したときに公正価値として再計量した。これらの投資の帳簿価値は$である1152023年3月31日までの百万ドルと1292022年12月31日まで。2023年3月31日現在、これらの投資には重大な累計引き上げや引き下げは見られていない。
リスクが集中する
売掛金の純額では三つアメリカ卸売業者が占めた772023年3月31日までの割合と822022年12月31日までにエバービーのアメリカでのほとんどの薬品純収入は三つ卸です。
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15

Humira(Adalimumab)はAbbVieの最大の単一製品で、約10%を占めています292023年3月31日までの3ヶ月間のAbbVie総純収入の割合と352022年3月31日までの3カ月。
債務と信用手配
長期債務
2023年1月に同社は1ドルを返済しました1.02023年5月に満期となる10億ドルの利上げ3年期定期融資を計画している。2023年3月、同社は1ドルを返済した350元金総額は1，000万ドル2.80期限が切れたときの優先手形の割合。
2022年1月、同社は1ドルを返済した2.910億ドルの元金総額3.452022年3月に満期になる予定だった優先手形の割合。手形の条項によると、この補償はやはり元金の100%で60日前に償還することで行われます。
2022年2月、同社は再融資を行った2.010億変動為替レート5年制定期的にローンを組む。再融資の一部として，同社は既存の$を返済した2.02025年5月に満期になった10億ドルの定期ローンを借りて2.010億ドルで、より低い変動金利で新しい定期融資を提供する。ローンの他のすべての重要な条項は、満期日を含めて、再融資後も変わらない。
短期借款
2023年3月にエバービーは改訂と再説明を締結しました5年制循環信用手配。修正案は#ドルから無担保循環信用計画の承諾額を増加させた4.010億から3，000ドル5.0そして、このローンの満期日を2023年8月から2028年3月に延長する違います。同社の信用手配による未返済額は、2023年3月31日と2022年12月31日まで。
注9 退職後福祉
会社の固定福祉やその他の退職後計画に関する定期福祉純コストをまとめた表をまとめた
定義されている
福祉計画		他の投稿-
雇用促進計画
3か月まで
3月31日		3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)2023202220232022
サービスコスト$68 $116 $8 $12 
利子コスト107 74 9 6 
計画資産の期待リターン(180)(180)— — 
前のサービス費用を償却する— 1 (9)(10)
精算損失償却4 57 3 7 
定期純収益コスト$(1)$68 $11 $15 
サービスコスト以外の定期収益純コスト部分は他の費用(収入)に計上し，純額は簡明総合損益表に計上する。
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16

注10権益
株に基づく報酬
株式ベースの報酬支出は、主にAbbVie 2013年インセンティブ株式計画とAbbVie改訂と再起動による2013年インセンティブ株式計画に基づいて支給された奨励と関係があり、要約は以下の通りである
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)20232022
製品販売コスト$20 $19 
研究開発117 107 
販売、一般、行政176 180 
税引前補償費用313 306 
税収割引55 56 
税引後報酬支出$258 $250 
株式オプション
2023年3月31日までの3ヶ月間、主に会社の年間支出と関係があり、AbbVieは承認した0.61000万件の株式オプション、加重平均付与日公正価値は#ドル29.95それは.2023年3月31日までにドル10株式オプションに関する未確認報酬コストは，約今後数年で費用として確認される予定である2年．.
RSUとパフォーマンス共有
2023年3月31日までの3ヶ月間、主に会社の年間支出と関係があり、AbbVieは承認した5.62000万株のRSUおよび業績株、加重平均付与日の公正価値は$149.74それは.2023年3月31日までにドル924RSUとパフォーマンスシェアに関する未確認補償コストは，約今後数年で費用として確認される予定である2年．.
現金配当金
次の表は、2023年と2022年に発表された四半期現金配当金をまとめています
20232022
発表の期日支払期日
1株当たりの配当金
発表の期日
支払期日
1株当たりの配当金
02/16/2305/15/23$1.48 10/28/2202/15/23$1.48 
09/09/2211/15/22$1.41 
06/23/2208/15/22$1.41 
02/17/2205/16/22$1.41 
株買い戻し計画
同社の株式買い戻し許可は、管理層が公開市場または非公開取引でAbbVie株を時々購入することを可能にしている。この計画は時間制限がなく、いつでも停止することができる。本計画により買い戻しされた株は買収コスト(関連費用を含む)で入金され、一般会社用途に利用可能である。
2023年2月16日エーバービー取締役会が承認しました5.0億元は既存の株の買い戻し許可を増加させる。AbbVie買い戻し101000万株、価格は1ドルです1.62023年3月31日までの3ヶ月以内に81000万株、価格は1ドルです1.12022年3月31日までの3ヶ月間でAbbVieの残りの株式買い戻し許可は約$です4.82023年3月31日現在、10億ドル。
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17

その他の総合損失を累計する
次の表は、2023年3月31日までの3ヶ月間に他の総合損失を累計した各構成要素の税引後変化をまとめています
(単位：百万ドル)外貨？外貨
翻訳調整
純投資
ヘッジ活動
年金計画
就職した後
優位性
現金流量ヘッジ
活動する		合計する
2022年12月31日現在の残高$(1,513)$464 $(1,458)$308 $(2,199)
再分類前の他の総合収益(損失)194 (202)40 (10)22 
累積他総合損失から再分類された純収益— (22)(2)(31)(55)
当期その他総合収益純額194 (224)38 (41)(33)
2023年3月31日現在の残高$(1,319)$240 $(1,420)$267 $(2,232)
2023年3月31日までの3カ月間のその他の全面赤字は外貨換算調整を含み、合計収益は1ドルとなった194百万ドルは、主にユーロが強くなって会社のユーロ建て資産換算に与える影響と、合計損失#ドルの純投資ヘッジ活動の相殺影響によるものです224百万ドルです。
次の表は、2022年3月31日までの3ヶ月間に他の総合損失を累計した各構成要素の税引後変化をまとめたものである
(単位：百万ドル)外貨？外貨
翻訳調整
純投資
ヘッジ活動
年金計画
就職した後
優位性		現金流量ヘッジ
活動する		合計する
2021年12月31日現在の残高$(570)$(91)$(2,546)$308 $(2,899)
再分類前の他の総合収益(損失)(231)142 (15)(1)(105)
累積他総合損失から再分類された純損失(収益)— (12)43 (11)20 
当期その他総合収益純額(231)130 28 (12)(85)
2022年3月31日現在の残高$(801)$39 $(2,518)$296 $(2,984)
2022年3月31日までの3カ月間のその他の全面赤字は外貨換算調整を含め、合計#ドルの赤字となった231百万ドルは、主にユーロの疲弊が会社のユーロ建て資産換算に与える影響と、合計#ドルの純投資ヘッジ活動の相殺影響によるものです130百万ドルです。
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18

次の表は、他の全面的な損失を累計した各構成要素から再分類された重大な金額がAbbVie簡明総合収益表に与える影響を示している
3か月まで
3月31日
(百万単位)(括弧は報酬を表す)20232022
純投資ヘッジ活動
派生金額の収益を有効性テストから除外する(a)
$(28)$(14)
税金支出6 2 
総額を再分類して税額を差し引く$(22)$(12)
年金と退職後の福祉
精算損失とその他の損失の償却(b)
$(2)$55 
税収割引— (12)
総額を再分類して税額を差し引く$(2)$43 
現金流量ヘッジ活動
外貨長期為替契約の損失(c)
$(30)$(8)
国庫金利ロック協定の収益(a)
(6)(6)
金利交換契約の損失(a)
— 2 
税金(福祉)5 1 
総額を再分類して税額を差し引く$(31)$(11)
(A)全金額を支払利息純額に計上する(付記8参照).
(B)これらの額は、定期給付費の計算純額に含まれる(付記9参照)。
(C)額は、販売製品のコストに計上される(付記8参照)。
注11所得税
実際の税率は492023年3月31日までの3ヶ月間の92022年3月31日までの3カ月。期間ごとの有効税率はアメリカの法定税率とは違います21%は主に海外業務の影響によるものであり、これは、米国以外の地域の所得税率の低下、または価格および業務発展活動の公正な価値変化への影響を反映している。2023年3月31日までの3カ月間の実質税率引き上げこれは主に価格に対する公正価値の変化、プエルトリコ税法の変化及びある無形資産の減価によるものである。
連邦、州、外国審査の可能性や各種規制法規の満期により、同社の未確認税収総額は今後12カ月以内にドルに達する可能性がある1101000万ドルです。
注12法律の手続きとまたは事項
AbbVieは、製品責任、知的財産権、商業、証券、および他の正常な業務プロセスで発生する事項に関する様々なクレーム、法的手続き、および調査のような様々な意外な状況の影響を受ける。以下に最も重要な事項について述べる.損失または損失に対する経営陣の最適推定記録に基づいて可能な損失を計上し、または最適な推定ができない場合には、可能な範囲内に記録された最小損失または有金額を準備する。以下に議論する可能性または合理的に損失をもたらす可能性のある訴訟事項については、会社は、可能な損失または損失範囲(あれば)を推定することができず、計算すべき金額を超える。新しい法的プロセスを起動したり，既存プロセスの状態を変更したりすると，AbbVieが計算すべき推定損失が変化する可能性がある.すべての訴訟やリスクの開放的な結果を確実に予測することはできないが、経営陣は、彼らの最終処分はAbbVieの総合財務状況、経営業績、あるいはキャッシュフローに重大な悪影響を与えるべきではないと考えている。
アボットとアボットとの間の分離協定に規定されているいくつかの例外を除いて、エバービーは、その業務に関連するすべての未解決および脅威の法的事項の責任および統制権を負い、その業務に関連する任意のクレームまたは法的手続きの責任を含むが、ここでは
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19

販売、及び責任又は保留の責任を負い、アボットの任意の責任に起因する又は当該等によって負担される法律事項を賠償する。
反独占訴訟
AbbVieと他の人に対する訴訟は審理中であり、彼らはKos PharmPharmticals，Inc.(2006年にAbbottに買収された会社、現在AbbVieの子会社である)とイミテーション製薬会社が達成したNiaspanに関する特許訴訟和解合意は連邦と州独占禁止法および州不公平と詐欺的貿易慣行と不当利得法に違反したと普遍的に告発している。原告は通常、金銭損害賠償及び/又は禁止救済及び弁護士費を求める。連邦裁判所での訴訟には四つ個人原告訴訟と二つ合併された集団訴訟：1つはNiaspanが直接購入者と1つはNiaspan最終支払者が持ってきます。MDLルールによると，これらの事件はペンシルベニア州東区米国地方裁判所で協調や合併の予審手続きを待っているRe：Niaspan反独占訴訟馬鞍山地区2460番地。2019年8月、裁判所はNIASPANのような直接購入者を認証した。2020年6月と2021年8月，裁判所は最終支払人が認証クラスを要求する動議を却下した。2016年10月、カリフォルニア州オーランド県地域検事弁公室はカリフォルニア州を代表してオランド県高級裁判所にNiaspan特許訴訟の和解に関する訴訟を提起し、カリフォルニア州商業·職業規則の不正競争条項に基づいてクレームを出し、禁止救済、原状回復、民事処罰、弁護士費を要求した
2019年8月，androGelの直接購入者が訴訟を起こし，フィレンツェ社のKing Drug Co.らが提訴した。アボット社らがペンシルベニア州東区アメリカ地区裁判所でAbbVieと他の人を起訴し、Solvay PharmPharmticals，Inc.(アボット社が2010年2月に買収し、現在AbbVie Products LLC)と2006年に三つ模造製薬会社は連邦独占禁止法に違反し、アボット社が2011年に2つの後発薬会社とandroGelについて提起した特許訴訟は虚偽訴訟であり、これらの訴訟の和解は連邦独占禁止法に違反していると主張している。原告は通常、金銭損害賠償及び/又は禁止救済及び弁護士費を求める。2022年11月、オレゴン州はオレゴン州マトノマ県巡回裁判所に訴訟を提起し、2011年に模造製薬会社の1社と提起した特許訴訟について類似した告発を行った。
アイバーヴィの子会社森林実験室有限責任会社と他の会社に対して訴訟を提起し、2009年と2010年の森林会社と模倣薬会社の間で達成されたナメンダに関する特許訴訟和解合意、および森林会社がナメンダに関連した他の行為は、国家反独占、不公平、詐欺的な貿易慣行および不当所得法に違反したことを一般的に告発した。原告は一般に金銭損害賠償及び/又は禁止救済及び弁護士費を要求する。これらの訴訟はNamandaの間接購入者による集団訴訟であるといわれており，合併してRe：Namenda間接購入者反独占訴訟アメリカニューヨーク南区地方裁判所で。2023年3月、双方がこの件について合意した和解は裁判所の最終承認を得た。
森林実験室、有限責任会社、その他の会社に対する訴訟は、2012年と2013年にBystolicに関する特許訴訟が和解したと主張される6人模造薬メーカーは連邦と州の独占禁止法、および州の不公平と詐欺的な貿易やり方と不当所得法に違反している。原告は通常、金銭損害賠償及び/又は禁止救済及び弁護士費を求める。これらの訴訟はBystolicの直接·間接購入者を代表する集団訴訟であるといわれており，合併してRe：ビステリ反独占訴訟アメリカニューヨーク南区地方裁判所で。2023年2月、裁判所はこれらの事件を偏見で却下するために、森林実験室がこれらの事件を却下する動議を承認した。原告は裁判所が裁決を却下する動議を上訴している。
政府議事手続き
Allerganと他のいくつかのメーカーに対する訴訟が審理されており、彼らは処方オピオイド製品を不正に宣伝して販売していることを一般的に告発している。大ざっぱに3,000エルデューに対する事件は未解決のままだ。連邦裁判所案件の多くは、Re：国家処方オピオイド訴訟、MDL番号2804のように、米国オハイオ州北区地域裁判所でMDL規則に基づいて事前審査目的に統合されている。大ざっぱに270このような問題は各州の裁判所で懸案されている。これらの事件の原告には、州、県、市、その他の市政実体、アメリカ先住民族、労働組合信託基金、その他の第三者支払人、私立病院、人身傷害クレーム者が含まれ、通常補償性と懲罰的賠償が求められている。Allerganは2022年11月、州と地方政府の実体、およびアメリカ先住民族と和解条項を決定した。この和解はAllerganが和解に参加することを選択するのに十分な数の政府エンティティを決定することを含むいくつかの条件に依存する。AbbVieが記録した費用は#ドルだ2.12022年第2四半期連結収益表では、この潜在的和解に関する販売、一般、行政費は10億ドルである。
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20

2023年3月にエーバービー社はアメリカ税務裁判所に嘆願書を提出しましたAbbVie Inc.とその子会社はアメリカ国税局局長を訴えたそれは.請願書はアメリカ国税局の1ドルに関する裁決に異議を唱えた5722014年に記録された提案された企業合併終了により第三者に支払われた金に関する所得税優遇
株主と証券訴訟
2016年6月，Elliott Associates，L.P.らが提訴した。エバーヴィ社に訴えました5人投資基金はイリノイ州クック県巡回裁判所でAbbVieを起訴し、AbbVieはShireと提案された取引で非現実的な陳述と漏れをしたと主張した。2017年7月から2019年10月までの間に、他の投資基金も同じ裁判所でAbbVieおよびその最高経営責任者に対して同様の訴訟を起こした。2021年9月、イリノイ州裁判所は、これらのクレームを偏見で却下するために、すべての未解決事件のすべての未解決クレームに対する簡易判決の発議をAbbVieが提出した動議を承認した。2022年11月、イリノイ州控訴裁判所はAbbVieに有利な簡易判決を確認し、2022年12月に原告が再審を求める請願書を却下した。2023年3月、イリノイ州最高裁は原告の再審申請を却下した。
2018年10月、米イリノイ州北区地方裁判所は、Humira患者や精算支援サービス、Humiraの処方を誘導したと言われている他のサービスや価値項目に関する不正行為を見落としているとして、ホルウェルがエバーヴィ社らを訴えた連邦証券訴訟を起こした。2021年9月、裁判所は原告が一つのクラスの認証を要求する動議を承認した
Allerganとその一部の元官僚に対して訴訟を提起し、Allerganの質乳房インプラントについて虚偽の陳述と漏れをしたことを告発した。これらの訴訟はAllergan株主によって提起され，ニューヨーク南区米国地方裁判所でRe：Allergan plc証券訴訟に合併されている。原告は一般的に補償性損害賠償と弁護士費を要求する。2019年9月、裁判所はエルドゥの却下動議を部分的に承認した。2021年9月、裁判所は原告が一つのクラスの認証を要求する動議を承認した。2022年12月、裁判所はAllerganが提出した残りのクレームを即決判決する動議を承認し、これらのクレームを偏見で却下した。原告は裁判所の却下と即決判決の動議を上訴している。
2022年4月、米国イリノイ州北区地域裁判所は、エバーヴィ社の連邦証券訴訟を中田が訴え、エバーヴィおよび一部の官僚が別の会社の製品に対する安全情報が、エバービーのRINVOQおよびラベル貼りによる潜在的な影響を誤って陳述する可能性があることを告発した。2023年2月、この訴訟は偏見なしに自発的に却下された。2022年5月と7月、2つの株主派生訴訟であるTreppel Family TrustはGonzalezらとKatcherがGonzalezらを訴えた--同じ裁判所に提出され、AbbVieのいくつかの役員と幹部が関連疑惑に基づいて受託および他の法的義務に違反したと告発した。
製品責任と一般訴訟
2018年、一緒にQui Tam訴訟、米国前REL。SilbersherはAllergan Inc.らの訴訟を訴え、米国特許庁での行為がNamenda XRとNamzaricの連邦と州医療支払人に虚偽の金を支払うことを告発したカリフォルニア州北区米国地域裁判所でいくつかのAllerganエンティティおよび他のエンティティを訴訟した。原告-関係者は連邦虚偽請求法案と州法律類似規定に基づいて損害賠償と弁護士費を要求する。連邦政府と州政府はこの訴訟に介入することを拒否した。2023年3月、裁判所はAllerganの却下動議を承認し、原告-不動産業者の連邦法律主張と州法律主張を却下したが、偏見はなかった。原告兼不動産業者は裁判所が裁決を却下した動議を上訴している。
知的財産権訴訟
AbbVie Inc.は，ventoclax(Venclexta商標で販売されている薬物)に関する特許権の強制実行を求めている。2020年7月、アメリカデラウェア州地区裁判所はアメリカデラウェア州地区裁判所に訴訟を提起し、レーディ博士実験室有限会社とレディ博士実験室有限会社：及びAlembic製薬有限会社、Alembic製薬会社とAlembicグローバル持株会社を起訴した。AbbVieは被告が提出した模倣薬ventoclax製品がいくつかの特許を侵害したことを告発し、宣言的と禁止令救済を求めた。遺伝子技術会社はこの訴訟の共同原告であり，同社はAbbVieとVenclextaの開発とマーケティングについて世界的に協力している。
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21

注13市場情報を細分化する
エバービーは単一のグローバル業務部門として、革新的な薬物と療法の研究と開発、製造、商業化と販売に取り組んでいる。このような運営構造は、CEOが経営意思決定者(CODM)としてグローバル範囲で資源を割り当て、業務業績を評価し、既定の長期戦略目標を実現することができるようにしている。このような構造と一致するのは、グローバルな研究開発とサプライチェーン組織が製品の発見、製造、供給を担当していることである。これらの製品のマーケティング、販売、流通を調整するビジネス努力は、地理的地域または治療地域によって組織されている。このようなすべての活動は世界的な企業管理者によって支持されている。単一業務部門の確定はCODMが業績を評価し、資源を分配し、将来の期間を計画と予測するために定期的に審査する総合財務情報と一致している。
次の表はAbbVieの世界的な純収入を詳しく説明します
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)
20232022
免疫学
フミラアメリカです$2,948 $3,993 
国際的に593 743 
合計する$3,541 $4,736 
天の子アメリカです$1,139 $781 
国際的に221 159 
合計する$1,360 $940 
RInvoqアメリカです$449 $311 
国際的に237 154 
合計する$686 $465 
血液腫瘍学
英ブルルーヴィカアメリカです$638 $874 
協力収入240 299 
合計する$878 $1,173 
ベンクレタアメリカです$265 $228 
国際的に273 245 
合計する$538 $473 
美学
ボツリヌス化粧品アメリカです$409 $413 
国際的に250 228 
合計する$659 $641 
Juvedermコレクションアメリカです$122 $148 
国際的に233 262 
合計する$355 $410 
他の美学アメリカです$246 $285 
国際的に40 38 
合計する$286 $323 
神経科学
ボツリヌス治療アメリカです$587 $500 
国際的に132 114 
合計する$719 $614 
Vraylar
アメリカです$560 $427 
国際的に1 — 
合計する$561 $427 
多多であるアメリカです$25 $24 
国際的に93 97 
合計する$118 $121 
Ubrelvyアメリカです$150 $138 
国際的に2 — 
合計する$152 $138 
クリプタアメリカです$66 $11 
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22

3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)
20232022
他の神経科学はアメリカです$75 $173 
国際的に4 4 
合計する$79 $177 
眼部ケア
OZURDEXアメリカです$39 $33 
国際的に76 74 
合計する115 107 
ルミガン/ガンフォードアメリカです$63 $67 
国際的に67 73 
合計する$130 $140 
アルファガン/コンビガンアメリカです$28 $70 
国際的に43 37 
合計する$71 $107 
回復期アメリカです$79 $235 
国際的に13 11 
合計する$92 $246 
他の目のケアアメリカです$110 $91 
国際的に90 80 
合計する$200 $171 
その他の主要製品
メビレットアメリカです$171 $169 
国際的に193 211 
合計する$364 $380 
Creonアメリカです$305 $287 
Linzess/Constellaアメリカです$251 $233 
国際的に8 7 
合計する$259 $240 
他のすべての$691 $1,211 
純収入合計$12,225 $13,538 
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項目2.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
以下は，エバービー社(エバービーまたは社)の2023年3月31日までと2022年12月31日までの財務状況および2023年3月31日および2022年3月31日までの3カ月間の経営業績の検討と分析である。本評価は、項目1“財務諸表と補足データ”の簡明な総合財務諸表及び付記と併せて読まなければならない
幹部の概要
会社の概要
AbbVieは研究を基礎とするグローバルな生物製薬会社であり、全面的な製品組み合わせを持っており、免疫学、腫瘍学、美学、神経科学と眼看護の面でリードしており、成功のために準備している。AbbVieはその専門知識、敬業の従業員と独特な革新方法を利用して、世界のいくつかの最も複雑かつ最も深刻な疾病を治療するために先進的な治療法を開発と販売する。
AbbVieの製品は、通常、AbbVieが所有する配送センターおよび公共倉庫から、世界各地の卸売業者、流通業者、政府機関、医療施設、専門薬局、および独立小売業者に直接販売される。特定の製品(美容製品およびデバイスを含む)は、医師および他の免許を有する医療提供者にも直接販売される。アメリカでは、AbbVieは主に独立した卸売流通業者を通じて薬品を流通し、一部の製品は直接小売業者、薬局、患者或いは他の顧客に販売する。米国以外では，AbbVieは主に卸売業者や流通業者を介して製品を販売し，市場状況に応じて基本的に集中した国家支払者システムで補償条項を合意している。特定の製品は他の会社と共同マーケティングしたり、共同で普及したりする。エバービーは単一のグローバル業務部門として運営され、約5万人の従業員を持っている。
2023年戦略目標
エバーヴィの使命は，革新的な薬物や製品を発見·開発し，現在の深刻な健康問題を解決し，明日の医療課題を解決するとともに，優れた実行によりトップクラスの財務業績を実現することである。AbbVieは、(I)多様な収入基盤と多様な長期成長動力のメリットを最大化すること、(Ii)治療分野におけるAbbVieの商業力と国際インフラを利用して、新製品の強力な商業実行を確保すること、(Iii)免疫学、腫瘍学、美学、神経科学および眼科ケア、およびキー市場製品への持続的な投資を支援するために、多様な収入基盤および多様な長期成長動力のメリットを最大化することを含む、様々な方法でその戦略を実行し、その使命を推進することを意図している。(Iv)大量の運営キャッシュフローを生成し、革新研究開発への投資を支援し、強力かつ持続的に増加する配当金によって株主に現金を返し、同時に債務を減少させる。また、AbbVieは今後12ケ月以内にいくつかの監督報告と肝心な臨床試験のデータ読み取り値を提出する予定である。
財務業績
同社の2023年3月31日までの3カ月間の財務業績には、世界の純収入122億ドル、運営収益28億ドル、希釈後の1株当たり収益0.13ドル、運営キャッシュフロー42億ドルが含まれている。世界の純収入は報告書に基づいて10%低下し、不変通貨ベースで8%低下した。
2023年3月31日までの3ヶ月間、希釈後の1株当たり収益は、以下の税引後コストを含む0.13ドルであり、(I)対価負債公正価値変動18億ドル、(Ii)無形資産償却に関する16億ドル、(Iii)無形資産減価に関する6.29億ドル、および(Iv)5500万ドルの買収および統合費用を含む。また、財務業績は、AbbVieが準備しているすべての段階の資金支援を継続する資産と、AbbVieの市場ブランドへの持続的な投資を反映している。
研究と開発
研究と革新はエバービーが世界のバイオ製薬会社としての事業の礎である。AbbVieの長期的な成功は、革新製品の発見と開発を継続し、他のバイオテクノロジーまたは製薬会社が現在開発している化合物を買収または協力する能力に大きく依存する。
AbbVieが現在開発している製品は90種類以上の単独或いは協力或いは許可プロトコルに従って開発されている化合物、設備或いは適応を含み、免疫学、腫瘍学、美学、神経科学と眼ケアなどの重要な専門に集中している。これらのプロジェクトのうち，50以上が中後期開発段階にある
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24

以下の各節では，重大プロジェクトの中期開発から後期開発への移行，および重要後期と登録プロジェクトの発展について概説する。AbbVieは、今後12ヶ月以内に、複数の中期プロジェクトが後期プロジェクトに移行すると予想している。
重大な計画と発展
免疫学
RInvoq
•2023年3月、欧州委員会(EC)は、Rvoqを含む欧州医薬品局(European Medicines Agency)によるJAK阻害剤系薬剤による炎症性疾患治療の利益−リスクの審査に関する最終決定を発表した。ヒト用医薬品委員会の意見を確認するために，先に承認されたRINOQ適応宣言は変更されず，すべてのJAK阻害剤の用量および特別警告は，JAK阻害剤に関連するリスクのより多くの情報を含むように更新された
•2023年4月、エバービーは、欧州委員会が、反応が不十分、反応を失う、または伝統的な療法または生物学的製剤に耐性のない中等度~重度の活動性クローン病の成人の治療のためのRvoqを許可したと発表した。
天の子
•2023年3月、AbbVieはその第三段階誘導研究INSPIREの正面頂線結果を発表し、Skyriziにおける重度活動期潰瘍性大腸炎患者が主要かつすべての副次的終点を満たす治療に用いた。
腫瘍学
Epcoritamab
•2023年3月、AbbVieは新しい診断された瀰漫性大B細胞リンパ腫患者におけるepcoritamabとR-CHOPとR-CHOPの併用の治療効果を評価するための3期臨床試験を開始した。
英ブルルーヴィカ
•2023年4月、AbbVieは、少なくとも1回の治療を受けたマントル細胞リンパ腫(MCL)患者および辺縁帯リンパ腫(MZL)患者のImbrvica承認を米国で自発的に撤回することを意図しており、これらの患者は、システム的治療を必要とし、CD 20ベースの抗治療を少なくとも1回受けたことがあると発表した。この自発的な行動は発表を要求したからですすでにアメリカ食品と薬物管理局(FDA)のMCLとMZLに対する加速承認状態を獲得した。Imbrovicaが米国で承認された他の適応は影響を受けない。
神経科学
ABBV-951
•2023年3月、AbbVieは、FDAがABBV-951(フォスカ比多/フォズレドバ)に対する成人末期パーキンソン病運動変動の治療のための新薬申請(NDA)の完全返信(CRL)を発表したと発表した。FDAは、NDA審査の一部として、装置(ポンプ)に関するより多くの情報を提供することを要求している。CRLはAbbVieにこの薬物に関する追加的な治療効果や安全性試験を要求していない。
クリプタ
•2023年4月、ABbVieは、FDAはQuliptaの成人慢性片頭痛の予防的治療への応用を許可したと発表した。
AbbVie製品とパイプラインのより全面的な議論については、同社の2022年12月31日までの年次報告Form 10-Kを参照されたい。
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25

行動の結果
純収入
不変通貨レート別の比較は、前年の為替レートで計算された現地通貨の純収入を反映している。この措置は純収入の変化に関する情報を提供し、外貨為替レートは前期間と今期の間に変化しないと仮定している。AbbVieは、不変通貨レートで純収入の変化を測定する非GAAP指標と実際の貨幣レートで純収入の変化を測定するGAAP指標を組み合わせて使用する場合、会社の経営状況をより全面的に理解し、会社の経営結果を分析するのに役立つ可能性があり、特にある時期と別の時期の業績を評価する際に役立つと考えている。
3か月まで
3月31日		変化率：
実際の状況では
貨幣為替レート		一定の速度で
貨幣為替レート
(単位：百万ドル)
20232022
アメリカです
$9,201 $10,348 (11.1)%(11.1)%
国際的に
3,024 3,190 (5.2)%0.9 %
純収入
$12,225 $13,538 (9.7)%(8.3)%
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26

次の表はAbbVieの世界的な純収入を詳しく説明します
3か月まで
3月31日		変化率：
実際の状況では
貨幣為替レート		一定の速度で
貨幣為替レート
(単位：百万ドル)
20232022
免疫学
フミラアメリカです$2,948 $3,993 (26.1)%(26.1)%
国際的に593 743 (20.3)%(14.8)%
合計する$3,541 $4,736 (25.2)%(24.3)%
天の子アメリカです$1,139 $781 45.9 %45.9 %
国際的に221 159 38.5 %47.7 %
合計する$1,360 $940 44.7 %46.3 %
RInvoqアメリカです$449 $311 44.4 %44.4 %
国際的に237 154 53.7 %64.9 %
合計する$686 $465 47.5 %51.2 %
血液腫瘍学
英ブルルーヴィカアメリカです$638 $874 (27.0)%(27.0)%
協力収入240 299 (19.7)%(19.7)%
合計する$878 $1,173 (25.2)%(25.2)%
ベンクレタアメリカです$265 $228 15.7 %15.7 %
国際的に273 245 11.8 %19.2 %
合計する$538 $473 13.7 %17.5 %
美学
ボツリヌス化粧品アメリカです$409 $413 (0.7)%(0.7)%
国際的に250 228 9.4 %17.5 %
合計する$659 $641 2.9 %5.8 %
Juvedermコレクションアメリカです$122 $148 (17.9)%(17.9)%
国際的に233 262 (10.9)%(1.4)%
合計する$355 $410 (13.4)%(7.4)%
他の美学アメリカです$246 $285 (13.6)%(13.6)%
国際的に40 38 3.6 %12.7 %
合計する$286 $323 (11.5)%(10.4)%
神経科学
ボツリヌス治療アメリカです$587 $500 17.5 %17.5 %
国際的に132 114 15.5 %24.2 %
合計する$719 $614 17.1 %18.7 %
Vraylarアメリカです$560 $427 31.2 %31.2 %
国際的に1 — N/mN/m
合計する$561 $427 31.3 %31.3 %
多多であるアメリカです$25 $24 6.5 %6.5 %
国際的に93 97 (4.3)%1.7 %
合計する$118 $121 (2.2)%2.6 %
Ubrelvyアメリカです$150 $138 9.0 %9.0 %
国際的に2 — N/mN/m
合計する$152 $138 10.0 %10.0 %
クリプタアメリカです$66 $11 >100.0 %>100.0 %
他の神経科学はアメリカです$75 $173 (56.7)%(56.7)%
国際的に4 4 6.9 %12.6 %
合計する$79 $177 (55.2)%(55.1)%
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27

3か月まで
3月31日		変化率：
実際の状況では
貨幣為替レート		一定の速度で
貨幣為替レート
(単位：百万ドル)
20232022
眼部ケア
OZURDEXアメリカです$39 $33 16.1 %16.1 %
国際的に76 74 3.2 %10.3 %
合計する$115 $107 7.3 %12.2 %
ルミガン/ガンフォードアメリカです$63 $67 (6.8)%(6.8)%
国際的に67 73 (7.2)%(2.7)%
合計する$130 $140 (7.0)%(4.7)%
アルファガン/コンビガンアメリカです$28 $70 (59.4)%(59.4)%
国際的に43 37 16.9 %24.2 %
合計する$71 $107 (33.3)%(30.8)%
回復期アメリカです$79 $235 (66.5)%(66.5)%
国際的に13 11 20.4 %25.1 %
合計する$92 $246 (62.8)%(62.6)%
他の目のケアアメリカです$110 $91 22.9 %22.9 %
国際的に90 80 10.3 %16.3 %
合計する$200 $171 16.9 %19.8 %
その他の主要製品
メビレットアメリカです$171 $169 1.2 %1.2 %
国際的に193 211 (8.1)%(1.8)%
合計する$364 $380 (4.0)%(0.5)%
Creonアメリカです$305 $287 6.3 %6.3 %
Linzess/Constellaアメリカです$251 $233 7.7 %7.7 %
国際的に8 7 11.9 %17.8 %
合計する$259 $240 7.8 %8.0 %
他のすべての$691 $1,211 (43.1)%(42.2)%
純収入合計$12,225 $13,538 (9.7)%(8.3)%
N/M-意味がない
以下のAbbVieの製品別純収入を検討·分析することは不変貨幣に基づいて提案されている。
Humiraの世界売上高は2023年3月31日までの3カ月間で24%減少した。米国では，Humiraは2023年3月31日までの3カ月間で売上高が26%低下しており，主に2023年1月31日に独占経営権を失った後の直接生物類似競争によるものである。国際的には，Humiraは2023年3月31日までの3カ月間で収入が15%低下しており，主に直接生物類似競争の持続的な影響によるものである。AbbVieはHumiraの広範な処方獲得を維持し、生物類似侵食の影響を管理するための戦略を継続して実行する。
2023年3月31日までの3カ月間、Skyriziの純収入は46%増加し、主に強い販売台数と市場シェア吸収およびすべての指標の市場成長が続いたため、一部は不利な定価と小売在庫が在庫を除去するタイミングによって相殺された
2023年3月31日までの3カ月間、Rvoqの純収入は51%増加し、主に強い販売台数と市場シェア吸収およびすべての指標の市場成長が続いたため、一部は不利な定価と小売在庫が在庫を除去するタイミングで相殺された。
Imbrovicaの純収入とは，米国における製品収入と米国以外の協力収入であり，これらの収入はImbrovica利益におけるAbbVieの50%シェアと関連している。2023年3月31日までの3カ月間で，AbbVieの世界Imbrovica収入が25%低下したのは，主に米国需要の低下，市場シェアの低下，および協調収入の低下によるものである。
Venclextaの純収入は2023年3月31日までの3カ月間で18%増加したが、これは主にすべての指標の持続販売量と市場シェアおよび有利な定価によるものである。
2023年3月31日までの3カ月間、ボツリヌス化粧品の純収入が6%増加したことは、主に重要な国際市場の市場浸透率の増加に推進されたが、経済圧力が消費者の自由支配可能支出に影響を与えたため、米国の消費者需要低下部分はこの成長を相殺した。
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Juvederm Collectionの純収入は2023年3月31日までの3カ月間で7%低下し，主に経済的圧力が消費者の自由に支配可能な支出に影響し，米国の消費者需要が低下した
2023年3月31日までの3カ月間で，ボツリヌス菌治療の純収入は19%増加し，これは主に市場成長と出荷タイミングに押されている。
Vraylarの純収入は2023年3月31日までの3カ月間で31%増加したが、これは主に持続的な販売台数と市場シェアおよび市場成長によるものである。
Ubrelvyの純収入が2023年3月31日までの3カ月間で10%増加したのは、主に持続的な販売台数と市場シェアおよび市場成長によるものである
Quliptaの純収入は2023年3月31日までの3カ月間で100%以上増加したが、これは主に成人発作性片頭痛の予防的治療が発売されて以来、強力な販売量と市場シェアが続いているためである。
毛利率
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)20232022変更率
毛利率$8,239$9,486(13)%
純収入のパーセントを占める67 %70 %
前年と比較して、2023年3月31日までの3カ月間の毛利の純収入に占める割合は低下した。2023年3月31日までの3カ月間の利回り率は、無形資産の償却増加や製品構造の変化の悪影響を受けている
販売、一般、行政
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)20232022変更率
販売、一般、行政$3,039$3,127(3)%
純収入のパーセントを占める25 %23 %
2023年3月31日までの3カ月間、販売、一般、行政(SG&A)費用は前年同期に比べて低下しており、訴訟準備金費用が低いことが要因となっている。2023年3月31日までの3カ月間、SG&A費用が純収入に占める割合は前年より増加した。SG&A費用パーセントは純収入低下の悪影響を受けており、これは主にHumiraが米国で独占経営権を失ったことによって推進されている
研究と開発そして獲得した知的財産権の研究開発とマイルストーン
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)20232022変更率
研究開発$2,292$1,49753 %
純収入のパーセントを占める19 %11 %
知的財産権の開発とマイルストーンを獲得しました$150$1453 %
2023年3月31日までの3カ月間、純収入に占める研究開発(R&D)費用の割合は前年より増加した。2023年3月31日までの3カ月間の研究開発費パーセンテージは、6.3億ドルの無形資産減価費用の悪影響を受けている。
2023年3月31日までの3ヶ月間、買収された知的財産権の研究開発とマイルストーン費用には、1.32億ドルの前払いと1800万ドルの開発マイルストーンに関する費用が含まれている。2022年3月31日までの3ヶ月間、買収された知的財産権の研究開発とマイルストーン費用には、Syndesi Treateutics SAの買収に関する1.3億ドルの費用と1500万ドルの開発マイルストーン費用が含まれている。
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29

その他営業外費用
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)20232022
利子支出$553 $548 
利子収入(99)(9)
利子支出，純額$454 $539 
純為替損失$35 $25 
その他の費用(収入)，純額1,804 (776)
2023年3月31日までの3カ月間の利息支出は前年同期比増加し、主に金利上昇の影響であったが、一部は脱レバレッジ化による平均債務残高の低下で相殺された。
前年同期と比較して、2023年3月31日までの3カ月間の利息収入が増加したのは、主に金利上昇の影響によるものだ。
その他の支出(収入)純額には、2023年3月31日までの3ヶ月間、または対価格負債公正価値変化に関する費用19億ドルと、2022年3月31日までの3ヶ月間の7.48億ドルの福祉が含まれている。または、規制/商業マイルストーンの実現に成功する可能性、割引率、購入された製品の将来の推定販売量、および他の市場ベースの要因を含む、価格負債の公正な価値は、時間推移および複数の他の投入の影響を受ける。2023年3月31日までの3カ月間、公正価値の変化は、より強力な市場シェア、時間の推移、低い割引率と有利な臨床試験結果が推進したより高いSkyrizi売上高推定を反映している。2022年3月31日までの3カ月間，公正価値の変化は高い割引率によって推進され，部分的に時間の推移で相殺された
所得税費用
2023年3月31日までの3カ月の有効税率は49%だが、2022年3月31日までの3カ月の有効税率は9%だ。時期ごとの実際の税率は米国の法定税率21%と異なり、これは主に海外業務の影響によるものであり、これはアメリカ以外の地域の所得税税率の低下、あるいは価格に対する公正な価値変化と業務発展活動の影響を反映している。2023年3月31日までの3カ月間の実質税率は前年より増加主に価格に対する公正な価値変化、プエルトリコ税法の変化、およびいくつかの無形資産の減価によるものである。
財務状況、流動資金、資金源
3か月まで
3月31日
(単位：百万ドル)20232022
キャッシュフローは：
経営活動$4,193 $4,908 
投資活動(499)(1,591)
融資活動(6,192)(6,972)
前年と比較して，2023年3月31日までの3カ月間の営業キャッシュフローが低下しており，これは主に純収入減少による経営業績の低下であるが，運営資本のスケジュール部分はこの影響を相殺している。
2023年3月31日までの3ヶ月間の投資キャッシュフローには、買収·投資のための3.53億ドルと1.75億ドルの資本支出が含まれている。2022年3月31日までの3カ月間の投資キャッシュフローには、支払いを含む投資証券の純購入額が合計14億ドル、買収·投資が1.85億ドル、資本支出が1.62億ドルだった。
2023年3月31日までの3カ月間の融資キャッシュフローには、10億ドルの変動金利定期融資の返済と、3.5億ドル会社の2.80%優先手形の元本総額が含まれる。2022年3月31日までの3カ月間の融資キャッシュフローには、返済会社の3.45%優先手形の元本総額29億ドルが含まれている。また、2022年3月31日までの3カ月間のキャッシュフロー融資には、2025年5月に満期となった20億ドルの変動金利定期融資の返済と、2022年2月期の定期融資再融資の一部として20億ドルの新変動金利定期融資が発行されている。
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30

融資キャッシュフローには、2023年3月31日までの3カ月分の現金配当金支払い27億ドルと、2022年3月31日までの3カ月分の25億ドルも含まれている。現金配当金の増加は主に四半期配当率の増加によるものである。
2023年2月16日、同社は、取締役会は2023年4月14日の終値時に、登録されている株主が2023年5月15日に四半期現金配当金を支払い、1株当たり1.48ドルを支払うと発表した。AbbVieが将来配当金を派遣する時間、発表、金額と支払いはその取締役会が自ら決定し、AbbVieの財務状況、収益、その運営子会社の資本要求、AbbVieのいくつかの債務超過義務に関連する契約、法律要求、規制制限、業界慣例、資本市場に入る能力、および取締役会が関連する他の要素を含む多くの要素に依存する
同社の株式買い戻し許可は、管理層が公開市場または非公開取引でAbbVie株を時々購入することを可能にしている。この計画は時間制限がなく、いつでも停止することができる。2023年2月16日、エバービー取締役会は既存の株式買い戻し許可を50億ドル増加させることを許可した。AbbVieは2023年3月31日までの3ヶ月間に16億ドルで1000万株を買い戻し、2022年3月31日までの3ヶ月間に11億ドルで800万株を買い戻した。
信用リスク
AbbVieは国内外の経済状況、顧客の信頼、そして政府法規と資金を監視する。AbbVieは定期的に顧客と売掛金残高の状況をコミュニケーションし、彼らの支払い計画を含め、売掛金の有効性の肯定的な確認を得ている。AbbVieは未払い売掛金の契約期間内の将来の損失の推定数に相当する信用損失準備金を設立した。AbbVieはまた、このような手配に含まれる売掛金は、歴史的に未返済売掛金総額の大部分ではないにもかかわらず、クレジットリスクを軽減するために保存スケジュールを利用することができる。
信用手配、資本と信用格付けを獲得する
信用手配
2023年3月、AbbVieは改訂され、再記載された5年間の循環信用計画を締結した。改正案は、無担保循環信用計画を40億ドルから50億ドルに増加させ、この計画の期限を2023年8月から2028年3月に延長することを約束した。この信用手配は、会社が無担保の上で可変金利で資金を借り入れ、各種契約を含むことができるようにしている。2023年3月31日現在、同社はすべての契約を遵守しており、信用手配下の承諾料は取るに足らない。同社の信用手配では、2023年3月31日と2022年12月31日現在、未返済の金額はない。
資本を獲得する道
同社は手元現金、将来的にキャッシュフローを運営したり、追加債務を発行したりすることで、満期の短期·長期財務義務に資金を提供しようとしている。会社製品の需要又はその顧客又は仕入先の支払能力が大幅に低下した場合、会社の主要財務比率又は信用格付けが悪化し、又は業務状況の他の重大な悪影響が変化した場合、会社が運営からキャッシュフローを生じ、債務を発行し、又は許容可能な条件で融資手配を達成する能力が悪影響を受ける可能性がある。現在、同社は債券を発行し、他の融資計画を達成し、受け入れ可能な条件で長期資本を誘致し、企業の成長目標を支援するのに十分な財務柔軟性を持っていると信じている。
信用格付け
この間，同社の信用格付けは変化しなかった2023年3月31日までの3カ月。格付けの不利な変化は将来の融資計画に悪影響を及ぼす可能性があるが、これらの変化は会社がその信用手配を利用する能力に影響を与えることはなく、会社のいかなる未返済債務の予定期限の加速にもつながらない。
肝心な会計政策
同社の重要会計政策要約は、AbbVie 2022年12月31日現在のForm 10−K年度報告書の付記2“重要会計政策要約”に含まれている。2023年3月31日までの3カ月間、同社の重要会計政策への応用に大きな変化はなかった。
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31

前向きに陳述する
1995年の“個人証券訴訟改革法案”については、本四半期報告の10-Q表のいくつかの陳述は前向き陳述であるか、または前向き陳述とみなされる可能性がある。“信じる”、“予想”、“予想”、“プロジェクト”および同様の表現および未来または条件動詞の使用が使用されるが、これらの前向き陳述は一般に前向き陳述である。AbbVieは、これらの前向き陳述は、リスクおよび不確実性の影響を受け、これらのリスクおよび不確実性は、実際の結果と展望的陳述に明示または示唆された結果とは大きく異なる可能性があると警告している。このようなリスクおよび不確実性は、知的財産権への挑戦を含むが、これらのリスクおよび不確実性は、実際の結果と展望性陳述に明示的または暗示的な結果をもたらす可能性がある。他の製品からの競争、研究開発過程に固有の困難、不利な訴訟や政府行動、および私たちの業界に適用される法律·法規の変化。AbbVieの運営に影響を及ぼす可能性のある経済、競争、政府、技術、その他の要因に関するより多くの情報は、AbbVieが米国証券取引委員会に提出した2022年12月31日までの年次報告Form 10-Kの第1 A項“リスク要因”で述べられている。AbbVieは1995年に私証券訴訟改革法案が許可された場合に投資家にこれらの要因を説明した。法的要求がない限り、AbbVieはいかなる義務も負いませんし、後続の事件または事態の発展のための前向きな陳述のいかなる改正も特に拒否しません。
プロジェクト3.市場リスクに関する定量的·定性的開示
同社の市場リスクの検討については，AbbVie 2022年12月31日現在の年次報告Form 10−Kにおける項目7 A，“市場リスクの定量的·定性的開示について”を参照されたい。
項目4.制御とプログラム
制御とプログラムを開示する
開示制御と手続きの評価。最高経営責任者Richard A.GonzalezおよびScott T.Reentsは、本報告の期間終了までのAbbVieの開示制御およびプログラムの有効性を評価し、AbbVieの開示制御および手続きが有効であり、AbbVieが1934年の証券取引法に基づいて証券取引委員会に提出または提出された報告書において開示を要求する情報が、委員会規則および表に規定されている期間内に記録、処理、まとめ、報告されることを保証するために、結論を出した。そして、AbbVieが1934年の証券取引法に基づいて提出または提出された報告書に開示を要求する情報が蓄積され、その最高経営者および最高財務官を含むAbbVieの経営者に適宜伝達され、開示を要求する情報をタイムリーに決定することができる。
財務報告の内部統制
財務報告書の内部統制の変化。AbbVieは、2023年3月31日までの四半期内に、財務報告の内部統制(1934年の証券取引法規則13 a-15(F)の定義による)に大きな影響を与えなかったか、または合理的にAbbVieの財務報告内部統制に大きな影響を与える可能性のある変化を生じなかった。
統制措置の有効性に対する固有の制限。AbbVieの経営陣は、そのCEOと最高財務責任者を含み、AbbVieの財務報告書の開示制御または内部統制がすべてのエラーおよびすべての詐欺を防止または発見することを期待していない。設計および動作がどんなに良好であっても、絶対的な保証ではなく、合理的な保証しか提供できず、保証制御システムの目標が実現される制御システム。制御システムの設計は，資源制約が存在し，そのコストに対する制御の利点を考慮しなければならないという事実を反映しなければならない.また，すべての制御系に固有の限界があるため，制御に対するどの評価も誤りや不正による誤り陳述が発生しないことは絶対に保証されず，すべての制御問題や不正イベントが発見されていることは絶対に保証されない.これらの固有の限界は，意思決定における判断が誤りである可能性があり，簡単な誤りや誤りによって故障が発生する可能性があるという現実を含む.制御は、ある人の個人的な行動、2人以上の結託、または制御の管理によって凌駕することによって回避することもできる。
いずれの制御システムの設計も、将来のイベント可能性のいくつかの仮定にある程度基づいており、どの設計もすべての潜在的な未来条件でその目標を成功的に達成することが保証されていない。未来の間のどんな統制有効性評価の予測にも危険がある。時間の経過とともに，条件の変化やポリシーやプログラムの遵守の程度の悪化により，制御が不十分になる可能性がある.
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32

第2部：その他の情報
項目1.法的手続き
法律手続きに関する資料は、簡明総合財務諸表付記12に記載されており、ここに組み込まれて参考となる。
第二項株式証券の未登録販売及び収益の使用

(c) 発行人が株式証券を購入する

期間
(A)合計
数量：
株価.株価
(または単位)
購入した
(B)平均レベル
払った代価
1株当たりの収益
(または実行単位)		(C)総作業人数
持株比率：(または
単位で購入する
公開討論の一部として
発表された計画
他の計画も

(D)最高
番号：(または
近似値
ドル(価値)：
株式数(または単位数)
これはまだ問題かもしれません
以下の条件で購入した製品
政府の計画や継続は
番組
2023年1月1日-2023年1月31日844 
(1)
$165.36
(1)
— $1,393,714,917
2023年2月1日-2023年2月28日7,306,847 
(1)
$152.58
(1)
7,305,832 $5,278,990,201
(2)
2023年3月1日-2023年3月31日3,035,907 
(1)
$154.86
(1)
3,034,981 $4,808,991,028
(2)
合計する10,343,598 
(1)
$153.25
(1)
10,340,813 $4,808,991,028
(2)

1.公開発表された計画に従って公開市場で買い戻したAbbVie株に加えて、これらの株には、1月にAbbVie社員の株式購入計画参加者の利益のために公開市場で購入した株-844株、2月の1015株、3月の926株が含まれる。
2.2023年2月16日、エバービー取締役会は既存の株式買い戻し許可を50億ドル増加させることを許可した。

これらの株式には、株式に基づく報酬の付与または行使に関する最低源泉徴収義務を履行するためにAbbVieに提出された株式は含まれていない。
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33

項目6.展示品

証拠32.1と32.2を提供し、1934年の証券取引法に基づいて提出された文書とみなされてはならない。

展示品番号：展示品説明
10.1
エバーヴィ社のフォーマット。業績制限性株式契約もあります*
10.2
エバーヴィ社のパフォーマンス株奨励契約**
10.3
エバービー社非従業員役員RSU協定(米国)*
10.4
エバーヴィ社には株式オプション契約フォーマットはありません*
10.5
エバーヴィ社のフォーマット。RSUプロトコルを保留-課税権は帰属します*
10.6
エバーヴィ社の表非従業員役員報酬計画、改訂および再説明されました*
31.1
ルール13 a-14(A)条(17 CFR 240.13 a-14(A))は、CEO証明書を要求する。
31.2
第13 a-14条(17 CFR 240.13 a-14(A))によって要求される最高財務官証明書。
32.1
2002年の“サバンズ-オックススリー法案”906節で採択された“アメリカ法典”第18編1350節による最高経営責任者の認証。
32.2
2002年の“サバンズ-オックススリー法案”906節で採択された“米国法典”第18編1350節による首席財務官の認証。
101
以下は、エバービー社が2023年5月5日にiXBRL形式で提出した2023年3月31日までの四半期財務諸表および付記：(I)簡明合併収益表、(Ii)簡明総合収益表、(Iii)簡明総合貸借対照表、(Iv)簡明権益総合報告書、(V)簡明現金流動表、および(Vi)簡明財務諸表付記である。
104表紙相互情報ファイル(エバービー社の表紙。表10-Q四半期報告、フォーマットはイントラネットXBRL、添付ファイル101に掲載)。

_______________________________________________________________________________
*管理契約または補償計画またはスケジュールが、本契約の証拠品としてアーカイブされる必要があることを示します。


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34

サイン

1934年の証券取引法の要求によると、登録者はすでに正式に本報告を正式に許可した署名者がそれを代表して署名することを促した。


エーバービー社です。
差出人：
/S/Scott T.Reents
スコット·T·レインズ
常務副総裁
首席財務官(首席財務官)


日付：2023年5月5日


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