別紙 99.1

IMUNON が指導者の交代を発表

経営幹部 会長が日常業務を主導し、CEOの後継者を積極的に探しています。

主要プログラムの今後のマイルストーンのタイミング は変わりません。

ニュージャージー州ローレンスビル （2024年3月12日）— 非ウイルス性 DNAを介した免疫療法と次世代ワクチンの開発に焦点を当てた臨床段階の医薬品開発会社であるIMUNON, Inc.（NASDAQ：IMNN）は、Pharm.D. のコリーヌ・ル・ゴフ博士が社長兼最高執行責任者を辞任したことを発表しました、そして取締役会から、別のビジネスチャンスを追求するために。ル・ゴフ博士の辞任は、2024年3月15日に 発効します。ル・ゴフ博士より前の会社の会長兼最高経営責任者であるマイケル・H・タルドゥーニョ は、後継者が指名されるまで日々のリーダーシップを引き継ぎ、引き続き会社の戦略を指揮します。

「IMUNON は、私たちの戦略計画を実行するために多くの専任の上級幹部や科学者 がいるため、2つのプラットフォーム技術を進歩させるのに十分なベンチ強度を持っています」とTardugno氏は述べています。「私たちの開発戦略とスケジュールは変わっておらず、近いうちに2つの重要な マイルストーンが予定されています。私たちは、 Placcine技術を活用したIMNN-101を使った第1相試験を開始し、季節限定のCOVID-19ブースターワクチンのヒト概念実証データを生成する準備を順調に進めています。今年の夏、進行性卵巣がんを対象としたIMNN-001を対象としたOVATION 2研究のトップライン データを報告できることを楽しみにしています。

「私たち は、Corinneの今後の活躍を祈り、会社への貢献に感謝します。その間、 の新CEOを積極的に探しています」とTardugno氏は言います。

IMUNON は、2023年第4四半期および通年の業績を報告し、2024年3月28日に投資コミュニティの電話会議を開催する予定です。この電話会議では、経営陣が企業の最新情報を提供し、質問に答えます。電話会議に関する追加情報は、 近日中に発表されます。

イムノンについて

IMUNON は完全に統合された臨床段階のバイオテクノロジー企業で、 の体の自然なメカニズムを利用して、さまざまなヒトの疾患に対して安全で効果的かつ持続的な反応をもたらす革新的な治療法のポートフォリオの推進に焦点を当てています。 は、従来の治療法とは一線を画すアプローチです。IMUNONは4つのモダリティにわたって非ウイルスDNA技術を開発しています。 の最初のモダリティ、セラプラス^®は、 免疫学的アプローチが有望と考えられる固形腫瘍の治療におけるタンパク質とサイトカインのコード化のために開発されました。2つ目のモダリティは、プラシーヌです^®は、強い免疫反応を引き起こすウイルス抗原 をコーディングするために開発されました。この技術は、 感染症のワクチン開発にとって有望なプラットフォームとなる可能性があります。3つ目のモダリティは、FixPlasです^®は、腫瘍関連抗原がんワクチンとも呼ばれるユニバーサル がんワクチンの製造における当社のDNA技術の応用に関するものです。4番目のモダリティ、インディプラス^®は、発見 段階にあり、個別化がんワクチン、またはネオエピトープがんワクチンの開発に焦点を当てます。

社の主要な臨床プログラムであるIMNN-001は、現在フェーズ2の開発段階にある、新たに診断された進行性 卵巣がんの局所治療のためのDNAベースの免疫療法です。IMNN-001は、腫瘍部位でインターロイキン-12やインターフェロンγなどの強力な がんと闘う分子を安全で耐久性のあるレベルで生成するように体に指示することで機能します。さらに、同社は、COVID-19ブースターワクチン（IMNN-101）とLASSAウイルス（IMNN-102）の治療法の開発のために、IND対応 前臨床試験を実施しています。 社はまた、黒色腫を対象としたTrp2腫瘍関連抗原がんワクチン（IMNN-201）を開発するための前臨床研究を開始しました。 は、治療が難しい 状態の患者さんにより良いサービスを提供するために、これらのモダリティを引き続き活用し、プラスミドDNAの技術的フロンティアを発展させていきます。イムノンの詳細については、www.imunon.comをご覧ください。

将来の見通しに関する記述

IMUNON は、このニュースリリースの将来の見通しに関する記述は、1995年の民間証券訴訟改革法の「セーフハーバー」規定 に従って作成されていることを読者に伝えたいと思います。最高経営責任者に関する会社の移行プロセス、および開発プログラムに関する当社の の計画と期待に関する記述を含むがこれらに限定されない、歴史的事実の記述を除くすべての記述は、将来の見通しに関する記述です。私たちは通常、将来の見通しに関する 記述を、「かもしれない」、「意志」、「期待」、「計画」、「予測」、 「見積もり」、「意図」などの言葉や同様の表現（および将来の出来事、 の条件や状況を表す言葉や表現）を使用して識別します。読者は、このような将来の見通しに関する記述には、会社の経営の移行に関連する不確実性、研究過程や 開発活動、臨床試験における予期せぬ変化、中間臨床データの不確実性と分析の難しさ、多額の 費用、時間、および臨床試験の実施における失敗のリスク、IMUNONの必要性など、リスクと不確実性が伴うことにご注意ください。将来の開発計画、他のテクノロジーの 買収の可能性を評価するため、資産または企業、顧客、サプライヤー、競合他社、または規制当局による可能性のある行動、およびIMUNONが証券取引委員会に提出する書類に随時詳述されているその他のリスク。IMUNON は、法律で義務付けられている場合を除き、その後の出来事、新しい情報、またはその他の理由で が真実ではなくなる将来の見通しに関する記述を更新または補足する義務を負いません。

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