別紙99.1

IGC製薬（IGC）：ヘルスケアリーダーのテリー・リーマンが取締役会に加わり、アルツハイマー病パイプラインを推進します
メリーランド州ポトマック、2024年3月12日 — IGCファーマ株式会社（「IGCファーマ」、「IGC」、または「当社」）（ニューヨーク証券取引所アメリカン：IGC）は本日、テリー・リアマンを取締役会の独立取締役に任命したことを発表しました。

リアーマン氏は現在、致命的なウイルスや免疫疾患の診断薬と治療法の発見を加速させることに焦点を当てている米国のセンターであるヒトウイルス学研究所（IHV）の諮問委員会の共同議長を務めており、母校であるウィスコンシン大学ラフォレット公共問題大学院の訪問者委員会のメンバーでもあります。テリーは、アメリカでも有数の小児研究プログラムである小児研究所、膵臓がんアクションネットワーク（PanCAN）、および全米胎児性アルコール症候群機構（NOFAS）を設立しました。さらに、1987年から1999年まで、ニューヨークライフ・メインステイ基金の理事/管財人を務めました。彼の卓越した経歴には、国立衛生研究所（NIH）での勤務、国立がん研究所（NCI）の医薬品研究開発担当最高責任者、米国上院歳出委員会のスタッフディレクター、および米国下院の多数党首との首席補佐官およびホワイトハウス連絡係を務めたことが含まれます。

IGC PharmaのCEO、ラム・ムクンダは次のようにコメントしています。「実行実績とヘルスケアにおける豊富な経験により、リーマン氏は間違いなくIGC Pharmaに貴重な洞察と戦略的指針をもたらすでしょう。アルツハイマー病の認知症の興奮の治療薬としてIGC-AD1を調査する第2相試験を進め、第2のAD候補であるTGR-63を第1相臨床試験に向けて準備するにあたり、彼の任命は当社にとって極めて重要です。私たちは、満たされていない重大な医療ニーズに対応する革新的な治療法の開発という使命を継続するにあたり、リアマン氏の専門知識を活用したいと思っています。」

テリー・リアーマンは次のように述べています。「アルツハイマー病とそれに関連する中枢神経系障害の課題に対処するための非侵襲的ソリューションを開発している会社の一員になれたことを光栄に思います。アルツハイマー病の攪拌剤を対象としたIGC-AD1の第2相試験、TGR-63の前臨床分析、および当社の人工知能（AI）への取り組みからも明らかなように、IGC Pharmaが研究開発努力を推進していることに深く感銘を受けました。アルツハイマー病に罹患している何百万人もの人々の生活の質を向上させるという当社の取り組みは、医療イニシアチブを推進したいという私の生涯にわたる情熱と完全に一致しています。IGC Pharmaの才能あるチームと協力して、必要としている患者に変革をもたらすという使命を推し進めることを楽しみにしています。」

IGCファーマ株式会社（IGC）について：

IGC Pharma Inc.（IGC）はアルツハイマー病との闘いの最前線に立ち、この壊滅的な病気に対処するための革新的なソリューションを開発しています。同社の使命は、5つの有望な薬剤候補からなる強固なパイプラインを構築して、アルツハイマー病治療の世界を変えることです。

IGC-AD1とLMPは、神経炎症、Aβプラーク、神経原線維変化など、アルツハイマー病の特徴をターゲットにしています。IGC-AD1は現在、アルツハイマー病に関連する認知症の興奮に関する第2b相臨床試験中です（clinicaltrials.gov、CT05543681）。TGR-63は、Aβプラークを標的にすることでアルツハイマー病の進行を妨げます。現在前臨床開発中のIGC-M3は、初期段階のアルツハイマー病に影響を与える可能性のあるAβプラークの凝集を抑制することを目的としています。IGC-1Cは、同じく前臨床段階にあり、タウタンパク質と神経原線維の絡み合いを標的とし、アルツハイマー病治療への先進的なアプローチを示しています。IGC Pharmaは、医薬品開発パイプラインに加えて、アルツハイマー病の研究に人工知能（AI）を積極的に活用しています。彼らのAIプロジェクトは、臨床試験の最適化やアルツハイマー病の早期発見など、さまざまな分野を網羅しています。

将来の見通しに関する記述:

このプレスリリースには、将来の見通しに関する記述が含まれています。これらの将来の見通しに関する記述は、主にIGC Pharmaの期待に基づいており、いくつかのリスクと不確実性の影響を受けます。その中には、IGC Pharmaの管理が及ばないものもあります。実際の結果は、とりわけ、このリリースに記載されている製品または製剤を含む当社の製品または技術の1つまたは複数の商品化に失敗した、または商品化できなかったり、必要に応じて製品または製剤について規制当局の承認を得られなかったり、AIやAIアルゴリズムに影響する政府規制が意図したとおりに機能しなかったり、正確な予測が得られないなどの一般的な経済状況の結果として、これらの将来の見通しに関する記述と大きく異なる可能性があります予想以上に好意的です。大麻および大麻ベースの製品に関するFDAの一般的な立場、およびその他の要因。その多くは、IGC Pharmaの米国証券取引委員会（「SEC」）の提出書類に記載されています。IGC Pharmaは、2023年7月7日にSECに提出されたForm 10-Kの年次報告書、および2024年2月14日にSECに提出されたForm 10-Qの四半期報告書で特定された人体試験の開示とリスク要因を、あたかもここに完全に組み込んで再記載されているかのように参照して組み込んでいます。これらのリスクと不確実性を考慮すると、このリリースに含まれる将来の見通しに関する情報が表示されるという保証はありません。

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