EX-99.1

別紙99.1

シレックス・ホールディング・カンパニーが1,000万ドルの買収案件を発表

カリフォルニア州パロアルト、2024年2月29日（GLOBE NEWSWIRE）Scilex Holding Company（ナスダック：SCLX、Scilex、または社）は、急性および慢性の痛みの治療のための非オピオイド疼痛管理製品の買収、開発、商品化に焦点を当てた革新的な収益創出企業です。本日、はとの引受契約を締結したことを発表しました引受会社としてのロッドマン＆レンショーLLCとストックブロック証券LLCは、引受会社として、引受人は確約ベースでの普通株式5,882,353株を購入することに合意しました会社とそれに付随する普通新株式（普通新株予約権）は、最大5,882,353株の普通株式を、1株あたり1.70ドルの一般公開価格とそれに付随する普通保証から、引受の割引と手数料を差し引いた金額で購入できます。本オファリングの終了は、慣習的なクロージング条件が満たされることを条件として、2024年3月5日頃に行われる予定です。

ロッドマン・アンド・レンショー合同会社とストックブロック証券LLCは、本オファリングの共同簿記マネージャーを務めています。

当社はまた、引受会社に対し、引受割引や手数料を差し引いた公募価格で、最大882,352株の普通株式および/または普通新株予約権を追加購入できる30日間のオプションを付与しました。引受割引や手数料、および募集費用を差し引く前の当社への総収入は、引受人が普通株式および/または普通新株予約権の追加購入オプションを行使しないと仮定した場合、約1,000万ドルになると予想されます。当社は、提供による純収入を、既存の現金および現金同等物および短期投資とともに、運転資本および一般的な企業目的に使用する予定です。これには、資本支出、商品化支出、研究開発支出、規制事務支出、臨床試験支出、新技術と投資の買収、企業結合、返済、借り換え、償還または買戻しが含まれる場合があります負債または資本金の。

上記の証券は、2023年12月22日に証券取引委員会（SEC）に最初に提出され、2024年1月11日にSECによって発効が宣言された、修正されたフォームS-3（ファイル番号333-276245）の棚登録届出書に従って会社によって提供されています。有価証券は、有効な登録届出書の一部を構成する目論見書（目論見書補足を含む）によってのみ提供されています。募集に関連し、その条件を説明する暫定目論見書補足およびそれに付随する目論見書がSECに提出され、SECのWebサイト http://www.sec.gov でご覧いただけます。暫定目論見書補足と添付の目論見書の電子コピーは、入手可能な場合は、ニューヨーク州ニューヨーク州レキシントンアベニュー32階600番地10022番地のロッドマン＆レンショー合同会社に、電話（212）540-4440または電子メール（info@rodm.com）で、またはニューヨーク州レキシントンアベニュー600番地32階にあるStockBlock Securities LLCに連絡して入手することもできます。ニューヨーク10022、電話 (212) 540-4440、または電子メール (info@stockblock.com) で。

このプレスリリースは、これらの証券の売却の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、そのような州または他の管轄区域の証券法に基づく登録または資格取得前にそのような申し出、勧誘、または売却が違法となる州またはその他の法域で、これらの有価証券の売却が行われないものとします。

シレックス・ホールディング・カンパニーについて

Scilex Holding Companyは、急性および慢性の痛みの治療のための非オピオイド疼痛管理製品の取得、開発、商品化に焦点を当てた革新的な収益創出企業です。Scilexは、急性および慢性疼痛患者の治療のための非オピオイド療法で、満たされていないニーズが高く、市場機会が大きい適応症を対象としており、患者のアウトカムの向上と改善に取り組んでいます。Scilesの商用製品には以下が含まれます：(i) ZtLido^®（リドカイン外用システム）1.8％は、帯状疱疹後神経痛の一種である帯状疱疹後神経痛に伴う神経障害性疼痛の緩和を目的として、米国食品医薬品局（FDA）によって承認された処方リドカイン外用剤です

スペイン; (ii) エリクシブ^®、第一選択治療の可能性があり、FDAが承認した唯一の治療薬です。すぐに使えます成人の片頭痛の急性期治療用の経口液（前兆の有無にかかわらず）、および（iii）GLOPERBA^®、成人の痛みを伴う痛風フレアの予防に効く抗痛風薬コルヒチンの最初で唯一の液体経口バージョンで、2024年に発売される予定です。

さらに、Scilexには3つの製品候補があります。（i）SP-102（10 mg、デキサメタゾンナトリウムリン酸粘性ゲル）（SEMDEXATMまたはSP-102）は、腰仙部神経根痛または坐骨神経痛の治療に広く使用されているコルチコステロイドの新しい粘性ゲル製剤で、腰仙部神経根痛の治療に使われています。第3相試験、（ii）SP-103（リドカイン外用システム）5.4％、（SP-103）、慢性頸部痛の治療のための、 ZTlidoの次世代、トリプルストレングス製剤。Scilexは最近、腰痛の第2相試験を完了しました。(iii) SP-104（4.5 mg、低用量塩酸ナルトレキソン遅延放出カプセル）（SP-104）は、線維筋痛症の治療用に開発中の新しい低用量徐放性塩酸ナルトレキソンで、2022年の第2四半期に第1相試験が完了し、第2相臨床試験は2024年に開始される予定です。

Scilex 持株会社はカリフォルニア州パロアルトに本社を置いています。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリース、およびこのプレスリリースで議論されている事項に関してプレゼンテーションまたは会議のために作成されたすべての声明には、1995年の民間証券訴訟改革法のセクション21Eのセーフハーバー条項に基づくScilexおよびその子会社に関連する将来の見通しに関する記述が含まれており、実際の結果が予測されたものと大きく異なる可能性があるリスクと不確実性の影響を受けます。将来の見通しに関する記述には、公募の完了、公募に関連する慣習的な完了条件の満足、および公募からの純収入のの使用目的に関する記述が含まれます。Scilexsは2024年にGloperbaを発売する予定で、2024年にSP-104の第2相試験を開始する予定です。

シレックスの実際の業績が当社のの将来の見通しに関する記述で表明されているものと大きく異なる原因となるリスクと不確実性には、引受商品の募集のタイミングと完了に関する記述、引受付き募集および引受募集からの収益の使用目的に関する記述、取引市場の予測不能性に関連するリスクが含まれますが、これらに限定されません。そしてScilesの普通株の市場が確立されるかどうか、一般経済学、政治的およびビジネス的状況、COVID-19（およびその他の同様の混乱）に関連するリスク、Scilexが開発する潜在的な製品候補が、予想される期間内に臨床開発を進めなかったり、必要な規制当局の承認を受けなかったりするリスク、Scilexs製品候補の規制経路に関する不確実性に関連するリスク、Scilexが製品候補のマーケティングを成功させたり、市場で受け入れられなかったりするリスク、その Sciles製品候補は有益ではないかもしれません患者、または商品化の成功、Scilexが対象となる患者集団の規模を過大評価しているリスク、新しい治療法を試す意欲、およびこれらの治療法を処方する医師の意欲、SP-102、SP-103またはSP-104の試験と研究の結果が成功しなかったり、肯定的な結果を反映したりするリスク、以前の臨床結果が反映されるリスクとSP-102の研究者主導治験（セムデクサ）^™）、SP-103またはSP-104は複製できません。規制上および知的財産上のリスク、随時示されるその他のリスクと不確実性、および証券取引委員会に提出された Scilexの最新の定期報告書に記載されているその他のリスク。これには、2022年12月31日に終了した年度のフォーム10-KのScilexs年次報告書およびその後、証券に提出されたフォーム10-Qの四半期報告書が含まれます。取引手数料（それらの申告書に記載されているリスク要因を含む）。投資家は、これらのの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意してください。Scilexは、法律で義務付けられている場合を除き、このプレスリリースの将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。

連絡先:

投資家とメディア

シレックス・ホールディング・カンパニー

960サンアントニオロード

カリフォルニア州パロアルト 94303

オフィス:(650) 516-4310

電子メール:investorrelations@scilexholding.com

ウェブサイト:www.scilexholding.com

# # #

セメクサ^™(SP-102) は、シレックス・ホールディング・カンパニーの完全子会社であるセムナーファーマシューティカルズ社が所有する商標です。FDAによる専有名称審査が予定されています。

ズティリド^®は、シレックス・ホールディング・カンパニーの完全子会社であるシレックス・ファーマシューティカルズ社が所有する登録商標です。

グロッパーバ^®は、Scilex Holding Companyによる登録商標の使用に関する独占的かつ譲渡可能なライセンスの対象です。

エリクシブ^®は、Scilex Holding Companyによる登録商標を使用するための独占的で譲渡可能なライセンスの対象です。

他のすべての商標は、それぞれの所有者に帰属します。