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FSDファーマが債務決済を発表

オンタリオ州トロント — 2024年2月28日 — 革新的な資産とバイオテクノロジーソリューションのポートフォリオの構築を専門とするバイオ医薬品企業であるFSD Pharma Inc.（NASDAQ：HUGE）（CSE：HUGE）（FRA：0K9A）（「FSD Pharma」または「当社」）は、革新的な資産とバイオテクノロジーソリューションのポートフォリオの構築を専門とするバイオ医薬品企業で、取締役会が総額637,650ドルの決済を承認したことを発表します会社の資本にある545,000のクラスB劣後議決権株式（「クラスB株式」）をクラスB株1株あたり1.17ドルのみなし価格で発行することにより、独立債権者に支払うべき金額です（「債務決済」）。

同社はまた、当社の株式インセンティブプランに基づき、当社のさまざまなコンサルタントへの55,000の制限付株式ユニット（「RSU」）の付与を取締役会が承認したことを発表しました。各RSUは、権利確定時に所有者に会社のクラスB株を1株取得する権利を与えます

FSDファーマについて

FSD Pharmaは、難易度の高い神経変性障害、代謝障害、アルコール乱用障害の治療のための革新的な資産とバイオテクノロジーソリューションのポートフォリオの構築を専門とするバイオ医薬品企業です。薬剤候補は開発段階によって異なります。FSDは、完全子会社のLucid Psycheeuticals Inc.（「Lucid」）を通じて、リード化合物であるLucid-MS（旧Lucid-21-302）（「Lucid-MS」）の研究開発に注力しています。Lucid-MSは特許取得済みの新しい化学物質で、多発性硬化症の根底にあるメカニズムであるミエリン分解を予防および逆転させることが前臨床モデルで示されています。FSD Pharmaはまた、アルコール摂取による影響から個人を迅速に解消することを目的として、肝臓と脳の機能を助ける天然成分、ビタミン、ミネラルの独自の製剤であるunbuzzd™ をコンシューマーレクリエーション部門で使用して、Celly Nutrition Corp.（「Celly Nu」）にライセンスを供与し、Celly Nutrition Corp.（「Celly Nu」）に、Celly Nutrition Corp.（「Celly Nu」）にライセンスを供与しています。また、Celly Nutrition Corp.（「Celly Nu」）は、Celly Nutrition Corp.（「Celly Nu」）に、Celly Nutrition Corp.（「Celly Nu」）にライセンスを供与しています。またライセンス契約に基づいて付与された技術権。FSD Pharmaは、アルコール乱用障害の新しい製剤を開発するための研究開発活動を続けており、医療分野で使用するためのそのような治療法の開発を続けています。FSDは、完全子会社のFSDストラテジック・インベストメンツ社を通じて、住宅または商業用不動産を担保とするローンを中心とした戦略的投資ポートフォリオを維持しています。

将来の見通しに関する情報に関する注意事項

このプレスリリースには、適用される証券法の意味における将来の見通しに関する記述と将来の見通しに関する情報（総称して「将来の見通しに関する記述」）が含まれています。このプレスリリースに含まれている、歴史的事実の記述ではない記述はすべて、将来の見通しに関する記述と見なされる場合があります。将来の見通しに関する記述は、「計画」、「期待」、「期待」、「予定」、「見積もり」、「意図」、「予測」、「期待」、「希望」、「計画済み」、「信じる」などの用語、またはそのような言葉やフレーズのバリエーションで識別されることがよくあります。また、特定の行動、出来事、結果が「起こりうる」、「できる」、「するかもしれない」、「かもしれない」、「可能性がある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、「可能性のある」、は、取られるか、起こるか、達成されるかです。具体的には、このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述には、FSD Pharmaの将来に関する記述が含まれており、このプレスリリースの日付の時点でFSD Pharmaがそれに関して行った特定の仮定に基づいています。これには、ATMオファリングに基づくクラスB株式の将来の売却、その募集価格、およびその収益の使用に関するものが含まれます。FSD Pharmaは、そのような将来の見通しに関する記述が正しいことが証明されるという保証はできません。

将来の見通しに関する記述は将来の出来事や状況に関するものなので、その性質上、仮定が必要であり、固有のリスクと不確実性を伴います。当社は、これらの将来の見通しに関する記述に反映されている期待、重要な要因、仮定は、本書の日付の時点で妥当であると考えていますが、これらの期待、要因、仮定が正しいことが証明される保証はなく、これらのリスクと不確実性により、実際の結果が将来の見通しに関する記述に記載されている期待と大きく異なる可能性があることを警告しています。これらの将来の見通しに関する記述は、将来の業績を保証するものではなく、CSEとナスダックの該当する上場および規制要件をすべて満たす時期と能力、当社とLucidの医薬品開発努力が非常に初期段階にあるという事実、前臨床医薬品開発が不確実であるという事実、および当社の医薬品候補など、多くの既知および未知のリスクと不確実性の影響を受けますが、これらに限定されません。そしてLucidは決して臨床試験に進めないかもしれません。結果は前臨床試験です研究や初期段階の臨床試験は、後期段階の臨床試験の結果を予測できない場合があります。製品開発活動、前臨床試験と当社とLucidの前臨床試験と臨床試験の不確実な結果、費用、タイミング、不確実な臨床開発プロセス（臨床試験が効果的な設計にならなかったり、肯定的な結果が得られないリスクを含む）、当社とLucidの医薬品候補の規制当局の承認を得たり維持したりできない可能性 d; より安全な競合薬の導入、当社およびLucidの医薬品候補よりも効果的または安価または優れている、前臨床試験や臨床試験の開始、実施、完了が遅れたり、予期しない問題によって悪影響を受けたり、影響を受ける可能性があります。十分な資金調達ができない可能性、会社とLucidの医薬品候補の知的財産保護を取得または維持できない可能性、ATMオファリングに基づいて、またはここに概説されている条件に基づいて販売する会社、価格会社がATMオファリングのクラスB株を売却する可能性があり、その他のリスクがあります。したがって、読者は、このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述に過度に依存してはいけません。これらの記述は、このプレスリリースの日付の時点でのみ述べられています。

実際の業績が大きく異なる原因となる可能性のある要因に関する詳細情報は、SEDAR+でカナダ証券管理者に随時提出される当社の年次報告書およびその他の報告書に含まれています（www.sedarplus.ca）そしてEDGARについてはSECと一緒に（www.sec.gov）、2022年12月31日に終了した会計年度のフォーム20-Fの会社の年次報告書、目論見書と登録届出書を含み、それぞれ「リスク要因」という見出しの下にあります。このリスク要因のリストは、すべてを網羅しているわけではありません。読者は、出来事や状況によって結果が予測、予測、または予測されたものと大きく異なる可能性があることを警告しています。この文書に含まれる将来の見通しに関する記述は、この文書の日付の時点でのみ述べられています。FSD Pharmaは、適用法で義務付けられている場合を除き、ここに含まれる将来の見通しに関する記述や情報を公に更新または改訂する義務を負いません。この文書に含まれる将来の見通しに関する記述は、この注意書きによって明確に規定されています。

CSEもその規制サービスプロバイダーも、このリリースの妥当性または正確性について責任を負いません。

連絡先:

FSDファーマ株式会社

ジーシャン・サイード氏、FSDファーマ社の創設者、最高経営責任者、取締役共同議長

電子メール:Zsaeed@fsdpharma.com

電話：(416) 854-8884

投資家向け広報活動

電子メール:ir@fsdpharma.com、info@fsdpharma.com

ウェブサイト:www.fsdpharma.com