米国

証券取引委員会

ワシントンD.C. 20549

フォーム 8-K

現在のレポート

1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に準拠

報告日 (最初に報告されたイベントの日付): 2024年2月12日

キンタラ・セラピューティクス株式会社

(憲章に明記されている登録者の正確な名前)

登録者の電話番号 (市外局番を含む): (858) 350-4364

N/A

（前回の報告以降に変更された場合、以前の名前または以前の住所。）

Form 8-Kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の申告義務を同時に履行することを目的としている場合は、以下の該当するボックスにチェックを入れてください。

同法第12条 (b) に従って登録された証券：

登録者が1933年の証券法の規則405（この章の§230.405）で定義されている新興成長企業であるか、1934年の証券取引法の規則12b-2（この章の§240.12b-2）で定義されている新興成長企業であるかをチェックマークで示してください。

新興成長企業 ☐

新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。 ☐

項目7.01 規制 F.

2024年2月12日、キンタラ・セラピューティクス株式会社（以下「当社」）は、皮膚転移性乳がん（「CMBC」）患者を対象とした REM-001 15人の患者による臨床試験の開始を発表したプレスリリースを発表しました。プレスリリースのコピーは別紙99.1としてここに添付されています。

別紙99.1に含まれる情報を含め、項目7.01のフォーム8-Kのこの最新報告書の情報は、証券取引委員会に提供中であり、改正された1934年の証券取引法（「取引法」）の第18条の目的で「申請」されたとは見なされず、そのセクションの負債の対象とは見なされず、参照によって組み込まれたとは見なされないものとします 1933年の改正証券法、または証券取引法に基づく申請。ただし、そのような提出書類の特定の参考文献。

項目 8.01 その他のイベント

2024年2月12日、当社は、CMBC患者を対象とした15人の患者を対象としたREM-001の臨床試験の開始を発表しました。CMBC患者を対象とした15人の患者を対象としたオープンラベルの研究では、第2世代の光線力学療法の光増感剤であるREM-001を評価しています。0.8 mgの用量をテストし、第3相試験の開始前に研究デザインを最適化することを目的としています。この研究の主要評価項目は、治療から24週目までの任意の時点における対象治療分野の総合的客観的奏効率（完全奏効または部分奏効）です。

項目9.01財務諸表および展示物。

(d) 展示品

署名

1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は、登録者に代わってこの報告書に署名させ、正式に権限を与えられた署名者に正式に署名させました。