Raniでの私たちの使命は、慢性疾患に苦しむ何百万人もの患者さんへの痛みを伴う注射をやめることです。ラニ・セラピューティクスコーポレートプレゼンテーション 2024年2月ナスダック：RANI

このプレゼンテーションとそれに付随する口頭陳述には、1933年の証券法のセクション27Aおよび証券取引法のセクション21Eに含まれる1995年の民間証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。将来の見通しに関する記述は、それらの記述が行われた時点で入手可能な情報、または将来の出来事に関するその時点での経営陣の誠実な信念と仮定に基づいており、実際の業績や結果が将来の見通しに関する記述で表明または示唆されているものと大きく異なる可能性があるリスクや不確実性の影響を受けます。これらのリスクと不確実性を考慮すると、このプレゼンテーションとそれに付随する口頭陳述で説明されている将来の見通しに関する出来事や状況は発生しない可能性があり、実際の結果は将来の見通しに関する記述で予想または暗示されているものと大きく異なる可能性があります。これらのリスクと不確実性には、Rani Therapeutics Holdings, Inc.（以下「Rani」、「私たち」）の将来の財務実績（当社の収益、収益コスト、営業費用、および将来の収益性の達成と維持能力に関する当社の期待、前臨床および臨床開発プロセスと規制当局の承認プロセスに内在するリスク、商品化におけるリスクと不確実性が含まれます）が含まれますそして、市場での受け入れの獲得、経口生物製剤の商業的可能性、RaniPillの開発を完了する当社の能力® HCまたはより高い目標ペイロードに対応するために、RaniPill HCまたはRaniPillの将来の設計について、再設計して追加の前臨床試験および臨床試験を実施すること、当社の特許やその他の所有権を保護および防御することに関連するリスク、当社の所有権が製品候補を保護するには不十分であるリスク、許容可能な条件で必要なときに必要な資金を調達できなくなるリスク、または当社の参入能力がまったくないというリスク戦略的パートナーシップと、そのようなパートナーシップの潜在的な利益を実現するには、他の製品や手順との競合、臨床試験および非臨床試験の実施における第三者への依存、期待される結果を実現するための2023年11月に発表されたリストラの能力、製品候補の臨床、非臨床、および将来の商用供給品の製造における単一ソースの第三者サプライヤーへの依存、自動化の使用を拡大することによって製造プロセスを拡大および最適化し続ける能力、当社が対象となる期間に関する期待です新興成長JOBS法に基づく会社、製品候補に対する顧客の需要に関する当社の期待、規制要件の増加、および証券取引委員会（「SEC」）への提出書類（フォーム10-Kの年次報告書およびフォーム10-Qの四半期報告書の「リスク要因」の表記を含む）、およびSECに提出したその他の公開書類（www.sec.govで入手可能）に記載されているその他の要因。将来の見通しに関する記述は本質的にリスクと不確実性の影響を受けやすく、その一部は予測も定量化もできません。場合によっては、将来の見通しに関する記述を「予想する」、「信じる」、「熟考する」、「続ける」、「できる」、「見積もる」、「期待する」、「意図する」、「かもしれない」、「計画」、「可能性」、「予測」、「プロジェクト」、「すべき」、「対象」、「意志」、「するだろう」、またはこれらの用語の否定などの用語で区別できますまたは他の同等の用語。将来の見通しに関する記述に過度に依存してはいけません。将来の見通しに関する記述は、将来の業績や結果を保証するものとして読むべきではありません。また、そのような業績や結果が達成される時期、あるとしてもそれを正確に示しているとは限りません。法律で義務付けられている場合を除き、ラニは、新しい情報、将来の動向、その他の結果として、将来の見通しに関する記述を公に更新または改訂する義務を負いません。このプレゼンテーションとそれに付随する口頭陳述には、独立した業界出版物やその他の公開情報に基づく統計データ、見積もり、予測、および当社の内部情報源に基づくその他の情報が含まれています。この情報には多くの仮定と制限があり、そのような情報を過度に重視しないように注意してください。私たちは、業界の出版物やその他の公開されている情報に含まれる情報の正確性や完全性を独自に検証していません。したがって、私たちはその情報の正確性または完全性について表明せず、またこの提示日以降にそのような情報を更新することを約束しません。このプレゼンテーションに記載されている他社の商号、商標、サービスマークは、それぞれの所有者に帰属します。便宜上、このプレゼンテーションで言及されている商標や商号には® や記号を付けずに記載していますが、これらの言及は、適用法に基づく限り、当社の権利、または該当するライセンサーのこれらの商標や商号に対する権利を最大限主張しないことを意図したものではありません。将来の見通しに関する記述

ミール・ハシム博士最高科学責任者タラット・イムラン最高経営責任者エリック・グローエン法務顧問スヴァイ・サンフォード最高財務責任者ラニ・セラピューティクスは、生物製剤の経口投与のためのプラットフォーム技術を開発している公開臨床段階のバイオテクノロジー企業です。ベッツィ・グティエレス品質担当副社長、ケイト・マッキンリー最高ビジネス責任者アービンダー・ダラ博士、臨床開発担当副社長、ジャック・ヴァン・ダム医学博士、医療担当副社長

ラニでの私たちの使命は、慢性疾患に苦しむ何百万人もの患者さんへの痛みを伴う注射をやめることです。フォーカス：テクノロジー：パイプライン：発見：非経口製剤と同等のバイオアベイラビリティを備えた生物製剤の経口投与 GO HC 3mg容量の固形製剤 200 µL容量の液体製剤（大容量）免疫学および内分泌学：肥満、ナノボディ、血友病、二重特異性mAb、不妊治療 425+ 特許出願、225件以上の取得特許

RT-XXXとは、独自のRani製剤に生物学的製剤を含むRaniPillカプセルを指します。* 臨床スケジュールは、規制当局による審査が遅れる可能性があります。** セルトリオン社と提携しています。セルトリオンはラニに薬のライセンスと医薬品供給を付与し、第1相試験適応症（S）製剤の前臨床第1フェーズ2フェーズ3重要なマイルストーン* コアプログラム RT-111 乾癬第1相試験が完了 RT-102骨粗しょう症は2024年にフェーズ2を開始 RT-105 乾癬性関節炎はフェーズ1 RT-110 Hypo-副甲状腺症開始フェーズ1開発パイプライン PTH-Hypo PTH-OP アダリムマブ** ウステキヌマブ**

RT-111 フェーズ 1 調査データ

研究概要 RT-111の安全性、忍容性および薬物動態（PK）を評価する第1相試験—ウステキヌマブを含むRaniPillカプセル（CT-P43）—健康なボランティアへの経口投与：目的経口RaniPill試験を通じて投与されたウステキヌマブの安全性、耐容性、およびPKを評価する対象一般集団研究サイトから募集された健康な男女ボランティア：オーストラリアの単一サイトエンドポイント PK パラメータ、安全性、許容性

研究グループコントロールグループ：ステララSC（N=15）RT-111グループ：ラニピル0.50 mg CT-P43（N=20）RT-111グループ：ラニピル中の0.75 mg CT-P43（N=20）プロトコル参加者には、一晩断食した後、60日間にわたるさまざまな時点で血液サンプルが採取され、分析されましたテキヌマブ濃度：血液サンプルを3つの時点で抗薬物抗体について分析しました。画像検査でデバイスの残骸の排泄が確認されました。研究デザイン：単回昇順投与

薬物動態学

経口ウステキヌマブバイオシミラー（RT-111）とSCSTelara注射グループのPKプロファイル Cmax (ng/mL) Tmax (日) AUC0-T (day.ng/ml) SC 0.5mg (N=15) 56± 4 10 ± 0.8 1,566 ± 130 RT-111 0.5mg (N=19) 67 ± 7 3.1 ± 0.2 1,315± 150 RT-111 0.111 0.75mg（N=16）92 ± 8 3.3 ± 0.2 1,814±165 薬物動態パラメータ表示されているデータは平均±SEで、最終的なQAレビュー待ちのデータです。0.5mgの用量に基づく推定バイオアベイラビリティー SCに対する推定バイオアベイラビリティー 84%

安全性と耐容性

有害事象 SC、0.50 mg (N=15) RT-111、0.50 mg (N=20) RT-111、0.75 mg (N=20) すべて 1 2 0 薬物関連の腹部膨満感 0 1 (5%) 0 注射部位の発疹/反応 1 (6.7%) 0 0 ラニピル関連の胃の灼熱感* N/A 1 (5%) 0 有害事象の発生率*胃の灼熱感* N/A 1 (5%) 0 有害事象の発生率*胃の灼熱感カプセル投与の1時間後に服用し、30分間持続しました。しかし、カプセル投与後10時間は薬物レベルが見られませんでした。これは、痛みが報告された時点でカプセルが展開していなかったことを示しています。これは、このAEが薬物またはRaniPillの投与とは関係がないことを示唆しています。しかし、胃の中に展開していないカプセルがあると、報告された痛みの原因となる可能性があります。

抗薬物抗体（ADA）の発生率ステララSC 0.50 mg N=15 RT-111 0.50 mg N=20 RT-111 0.75 mg N=20 薬物シグナル検出 N=15 N=19 N=16 ADA陽性症例の総数 ADA陽性症例の総数* N 4 2 6 ％ 27％ 11％ 38％ ADAの発生率*投与後のADA陽性、投与前レベルと比較して力価の上昇 N=15 n=19 n=16

概要 RT-111は耐容性が高かった SAEなしバイオアベイラビリティの高いRaniPillによるウステキヌマブバイオシミラーの経口送達ラニ送達経路によるADAの発達にSC注射と比較して有意差はありません

RT-111 Oral USテキヌマブターゲット製品プロファイル

ラニ-乾癬の機密競争環境 — 注射剤を選択 (1) 利便性の向上と効能向上の可能性に基づいて乾癬市場の一部を獲得する大きな潜在的機会ヒュミラ・コセンティクス・タルツ・トレムフィア・スカイリジ・ステララポテンシャル・ラニピル・オポチュニティ・アドミニストレーション SC SC SC SC SC SC 経口メンテナンス頻度 Q2W Q4W Q8W 四半期四半期四半期四半期3日間月間短期コース目標 TNF-α IL-17A IL-17A IL-23 IL-12/IL-23 IL-12/IL-23 収益* 212億ドル 48億ドル 25億ドル 27億ドル 52億ドル 97億ドル — 年間のSC注射の総数 26 13-26 13 6-7 4 4 0 48-60 週% 患者 PASI 75** 63% 74% 74-83% 88% 92% 89% 89% 注射剤と同様の有効性 12-16週%% 患者 PASI 75** 71-78% 75-87% 87-90% 83-91% 87-91% 87-89% 66-76% ターゲティング 81+% 17 SC = 皮下 * 2022年のすべての適応症からの製品収益。** データは直接対決の研究を代表するものではありません。

ラニ-乾癬の秘密競争環境 — 口腔を選択 (2) 利便性の向上と効能向上の可能性から乾癬市場の一部を獲得する大きな潜在的機会 Otezla Sotyktu JNJ-2113*** (PTG-200) 潜在的なRANiPill機会頻度 BID日次QD/BID 3日間の月次短期コース目標 PDE4 TYK2 IL-23 IL-12/IL-23収益* $22億ドル（2023年第1四半期から第3四半期）NA — ピルの総数 730 365 365 /730 36 52 週% 患者 PASI 75** 61% 72.6% 注射剤と同様のNA効能 12-16 週間% 患者 PASI 75** 33% 61% 65%/79% ターゲティング 81+% 18 * 2022年の全適応症からの製品収益。特に断りのない限り。*** まだ承認されていません。** データは直接対決の調査を表すものではありません。

過去のデータは、より高い負荷用量で有効性と安全性を向上させる潜在的な機会を示しています。用量グループ 1 回 45mg 用量 1 回 1 回 90 mg 4回 4 週 4 回 90 mg 投与 75 PASI スコア 52% 59% 67% 81% 90 PASIスコア 23% 30% 44% 52% 52% AEが1つ以上の患者 90% 81% 78% 68% 12週間でのウステキヌマブの有効性* * 第三者研究からのデータ-N Engl J Med 2007; 356:580-592 DOI: 10.1056/Nejmoa062382、2008 年 2 月 8 日。20週間後の安全性データ。

RaniPillは、経口投与の利便性を活かして、より高い負荷相用量を可能にする可能性があります。シミュレートされたラニピル+ウステキヌマブの投与量の血清濃度は12週でPASI 75 = 81％に達する可能性があります。RaniPillによる毎日の経口投与により、より高い負荷用量レジメン（RaniPill投与）濃度（µg/ml）日（Stelara投与）が可能になり、急性フレアのより良い治療が可能になりますウステキヌマブの公開データ（BLA番号125,261の表10/ヤンセンバイオテックの補足150を参照）に基づく治療開始時のアップスシミュレーション2019年9月30日に米国食品医薬品局に提出しました）。

現在のステララ維持期濃度（µg/ml）日数 Stelaraの現在の維持投与量は、12週間に1回の注射です。血清濃度が治療レベルを下回った場合、注射結果の頻度は低くなります。目標治療濃度 = 0.7 µg/ml ウステキヌマブの公表データに基づくシミュレーション（BLA番号125,261の表10/ 9月30日にFDAに提出されたヤンセンバイオテック社のサプリメント150を参照）。2019)。

ラニピル+ウステキヌマブ提案維持投与濃度（µg/ml）日数 RaniPillの投与目標治療濃度 RaniPillは、投与頻度を増やすことができる可能性があります。つまり、ピークからトラフまでのばらつきが小さくなる治療濃度のバンドがより緊密になり、ウステキヌマブの公開データに基づくシミュレーション（BLA番号125,261の表10、ヤンセンバイオテックの補足150を参照）。、Inc. は2019年9月30日にFDAに提出されました）。

目標用量：ラニピル+ウステキヌマブローディングフェーズの維持期毎日30日間7〜12mgを毎日投与すると、早期発症の臨床効果が向上する可能性があります 7〜12mg 3日間の短期コース治療濃度レベルのより緊密なバンドリングの可能性月間合計患者1人あたり年間36錠

乾癬におけるRaniPill技術の利点生物製剤より効果の低い他の経口オプション Otezla、JAK阻害剤その他の安全上の懸念 JAK阻害剤不便な投与 BID投与主人公、Otezla注射剤投与が不便で苦痛臨床効果を最大化しない投薬レジメンの投与が不便で苦痛臨床効果を最大化しないAEプロファイルの高い患者アドヒアランス効果の低下に対する重大なペナルティに匹敵します注射可能な生物製剤は、他の経口剤よりも便利で、潜在的に安全な製品で、患者さんの服薬遵守の低下に対する寛容性が高い RaniPillターゲット

ラニ-セルトリオンの機密供給契約には、乾癬と乾癬性関節炎の生物製剤の最初の経口オプションで10億ドル規模の市場を混乱させるROFNの可能性が含まれていますウステキヌマブバイオシミラー（RT-111）実績のある高価値薬と競争力のある破壊的な技術の組み合わせRaniPillプラットフォームを検証する2つのパートナーシップ：アダリムマブバイオシミラー（RT-105）主な適応症：乾癬の市場規模：2022年の全世界のステララ（ウステキヌマブ）の売上高は97億ドル（3）主な適応症：乾癬性関節炎の市場規模：ヒュミラ（アダリムマブ）の売上高は212億ドル2022年に世界中で (4) 27

RaniPill製品のターゲット製品プロファイル利便性投与の柔軟性患者の好みピルの有効性半減期が長いモノクローナル抗体の安全性低分子抗体の安全性低分子よりも便利注射剤と同等かそれ以上の有効性注射用生物製剤や小分子よりもAEが低くなる可能性がある目標

Rani-内密感ありがとうございます

その他の更新

GLP-1/GIP/グルカゴン分子の経腸送達はビーグル犬の急激な体重減少を誘発します目的SCまたは内視鏡ガイド付き経腸注射（ランを模倣するため）の盲検トリアゴニスト（GLP-1、GIP、グルカゴン受容体の単分子インクレチンアゴニスト）のPK-PDプロファイルを評価します投与経路）被験者ビーグル、成人男性、11～13kg、合計N=10テストグループグループグループ1 経腸薬（N=5）：トライアゴニスト、0.12mg/kg（0.05ml/kg）、内視鏡アクセスによる注射グループ2 SC（N=5）：トライアゴニスト、0.12mg/kg（0.04ml/kg）皮下注射プロトコルすべての動物に一晩断食した後に投与しました 2週間以上絶食した後、体重を採取し、血清薬濃度とさまざまなPDおよび安全性バイオマーカーを追跡するために血液サンプルを連続的に採取しました。D体重（％）グループ1：内視鏡グループ2：SC D血清コレステロール（％）D 血清トリグリセリド（％）すべてのデータは平均±SEです

ラニ-秘密の肥満市場の潜在的な機会競争環境に基づいて肥満市場の一部を獲得する大きな潜在的機会（5）Wegovy Mounjaro Retatrutide経口セマグルチドOrfoglipron Danuglipron ポテンシャル RaniPill Opportunity Administration SC SC SC 経口経口頻度毎週毎週毎日毎日2回毎日または毎週のターゲット GLP-1デュアルアゴニストトライアゴニスト GLP-1 GLP-1、小分子 GLP-1、小分子シングル、デュアル、トライアゴニストの投与 2.4mg 週15mg 週に 12mg 毎週 12mg 毎週 50mg 毎日 45mg 120mg 2回毎日サウスカロライナ州に匹敵する平均体重減少 15% 21% 24% 15% 15% NA ターゲティングサウスカロライナ州中止との比較 7% 6-16% 10-17% 34% SCに類似したターゲティング 32 SC = 皮下

付録

RT-111 フェーズ 1 追加データ

研究人口統計 — RT-111 フェーズ1研究のBMI、身長、体重のデータは平均±SD 35 SC 0.50 mg RT-111 0.50 mg RT-111 0.75 mg N 15 20 20平均年齢、29.3歳（19-49）28.3（20-39）30（20-58）人種ヒスパニック 0%（0/15）25％（5/20）5％（1/20）5％（1/20）白人-非ヒスパニック 60%（9/15）) 35% (7/20) 75% (15/20) アジア 40% (6/15) 35% (7/20) 20% (4/20) ボディマス指数 (kg/m2) 23.8 ± 3.4 25.5 ± 3.7 22.9 ± 2.2 高さ (cm) 172.7 ± 9.8 172 ± 9.7 170.2 ± 8.7 体重 (kg) 71.1 ± 12.7 76 ± 16.5 66.5 ± 9.5

経口ウシキヌマブバイオシミラー（RT-111）とSCステララ注射データのPKプロファイルは平均±SEMです。データは最終QAレビュー待ちです。SC 0.50 mg RT-111 0.50 mg RT-111 0.75 mg Cmax (ng/ml) 58 ± 6 67± 7 93± 12 Tmax (日) 10.2 ± 0.9 3.2 ± 0.2 3.1 ± 0.4 AUC (日*ng/mL) 1,678 ± 112 1,365 ± 142 1,883 ± 162 SC 0.50 mg RT-111 0.50 mg RT-111 0.75 mg Cmax (ng/mL) g/ml) 56 ± 4 67 ± 7 92 ± 8 Tmax (日) 10 ± 0.8 3.1 ± 0.2 3.3 ± 0.2 AUC (日*ng/mL) 1,566± 130 1,315 ± 150 1,814 ± 165

(1) 第三者の分子のデータは、そのような第三者が発表または開示した別の研究からのものです。データは直接対決の調査から得られたものではありません。16週目のヒュミラのデータとPASI 75については、米国の処方情報の表17-18を参照してください。48週目のHumira PASI 75については、Tremfya 100mgプレフィルドペンと100mgプレフィルドシリンジの製品特性のEMA概要の表3を参照してください。Humiraの収益とSkyriziの収益については、2023年2月9日付けのアッヴィのプレスリリース（アッヴィが2022年通期および第4四半期の決算を発表）を参照してください。コセンティクスのデータと12週目のPASI 75については、米国の処方情報を参照してください。52週目の300mg用量のPASI 75については、コセンティックス75mgの製品特性のEMA要約の表4を参照してください。Cosentyxの収益については、ノバルティス・イン・ソサエティ統合レポート2022「財務実績」を参照してください。12週目のTaltzデータとPASI 75データについては、米国の処方情報を参照してください。60週目のTaltz PASI 75については、Taltz 80mgプレフィルドシリンジの製品特性のEMA概要の表5を参照してください。Taltzの収益については、2023年2月2日付けのリリースを参照してください（リリーは、2022年第4四半期の決算報告、中核事業の成長、パイプラインの進歩が堅調な長期見通しを支えています）。Skyriziのデータについては、米国の処方情報を参照してください。12週間と52週間のSkyrizi PASI 75については、Skyrizi 150 mgプレフィルドペンと75mgと150mgプレフィルドシリンジの製品特性のEMA概要の表2を参照してください。16週目のTremfyaのデータとPASI 75のデータについては、米国の処方情報を参照してください。48週目のTremfya PASI 75については、トレムフィア100mgプレフィルドペンと100mgプレフィルドシリンジの製品特性のEMA概要の表3を参照してください。Tremfyaの収益については、DrugAnalystの市場調査データベースを参照してください。12週目のStelaraデータとPASI 75については、米国の処方情報を参照してください。52週目のステララPASI75については、ステララ45mgおよび90mgプレフィルドペンのEMA概要製品特性を参照してください。Stelaraの収益については、2022年のJ&J年次収益レポートを参照してください。（2）第三者分子のデータは、そのような第三者によって発表または開示された個別の研究からのものです。データは直接対決の調査から得られたものではありません。Otezla PASIのデータについては、中等度から重度の尋常性乾癬患者を対象とした経口ホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害薬Apremilastを参照してください：第III相ランダム化比較試験（乾癬におけるアプレミラストの効果を評価する有効性と安全性の試験）の結果 [自尊心]1）、Pappら、米国皮膚科学会誌、第73巻、第1号、P37-49、2015年7月。Otezlaの収益については、2023年1月31日付けのアムジェンのプレスリリース（アムジェンが2022年第4四半期および通年の決算を発表）を参照してください。オテズラの錠剤番号については、オテズラの米国処方情報を参照してください。Sotyktu PASIデータについては、2023年10月11日付けのブリストル・マイヤーズ・スクイブのプレスリリースを参照してください（Sotyktu（deucravacitinib）の長期データは、中等度から重度の尋常性乾癬における持続的な有効性と最大3年間の一貫した安全性を実証しています。Sotyktuの収益については、2023年4月27日、2023年7月27日、2023年10月26日付けのブリストル・マイヤーズ・スクイブ四半期決算プレスリリースをご覧ください。Sotyktuの錠剤番号については、Sotyktuの米国処方情報を参照してください。JNJ-2113（PTG-200）の場合、PASI 75スコアは100mg用量（1日2回）です。2023年7月4日付けのジョンソン・エンド・ジョンソンのプレスリリースを参照してください（ヤンセンは、中等度から重度の尋常性乾癬用に開発中の新しい、最初で唯一の経口IL-23受容体拮抗薬ペプチドであるJNJ-2113のトップライン結果を発表しました）。（3）ジョンソン・エンド・ジョンソン 2022年の年次報告書。（4）Abbvie 2022年の年次報告書。（5）第三者分子のデータは、そのような第三者が公開または開示した個別の研究からのものです。データは直接対決の研究のものではありません。Wegovyについては、処方情報を参照してください。Mounjaroについては、処方情報とプレスリリースを参照してください。2022年4月28日、イーライリリーアンドカンパニーのSURMOUNT-1で、リリーのチルゼパチドは、肥満または太りすぎの成人に最大22.5％の体重減少をもたらしました。経口セマグルチド、ランセット、太りすぎまたは肥満の成人を対象に経口セマグルチド50mgを1日1回服用（OASIS 1）：無作為化二重盲検プラセボ対照第3相試験、Knopら、2023年6月26日、doi.org/10.1016/ S0140-6736（23）01185-6。リタトルチド（投薬と減量）のプレスリリースについて、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスンに掲載されたリリーの第2相リタトルチドの結果は、治験中の分子が、肥満で太りすぎの成人を対象に、24週で平均体重が最大17.5％減少したことを示しています。イーライリリー＆カンパニー、2023年6月26日。（廃止）ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン、肥満のためのトリプルホルモン受容体アゴニストリタトルチド-第2相試験、ジャストレボフら、2023年6月26日、DOI：10.1056/Nejmoa2301972。オルフォグリプロンについては、（投薬と減量）ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン、389:877-888、DOI：10.1056/NejmoA2302392、2023年9月7日。（販売終了）ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン、成人肥満用GLP-1受容体アゴニストオルフォルグリプロン、ウォートンら、2023年6月23日、DOI：10.1056/NejmoA2302392です。ダヌグリプロン（製造中止率）エブリデイヘルスの場合、この錠剤が次のオゼンピックになるでしょうか？、ロス・ウォーレン、2023年5月22日。(ドージング) JAMAネットワークオープン2023; 6 (5): 2314493です。DOI: 10.1001/ジャマネットワークオープン.2023.14493。参考文献