別紙99.1

プレスリリース

サノフィ、Inhibrx, Inc. を買収し、可能性を拡大 クラス最高Alpha-1アンチトリプシン欠損症の希少疾患資産をパイプラインに

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買収はサノフィスのポートフォリオ成長戦略を支え、希少疾患における30年の伝統と、免疫学と炎症における実証済みの業界リーダーシップを補完します

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Hihibrxの株主は、Hibrxの株式1株につき、30.00ドルを受け取ります現金で、コンティンジェント・バリュー 右（CVR）が5.0ドルと0.25ですIhhibrxsを保有する新しい上場企業の株式 インブレックス101ではありません資産 （新インハイブレックス）

パリ、2024年1月23日。サノフィとInhibrx、Inc.（Inhibrx）は、新しい生物学的治療薬候補の幅広いパイプラインの開発に焦点を当てた 臨床段階のバイオ医薬品上場企業で、最終契約を締結しました。この契約に基づき、サノフィは、のスピンオフ後にInhibrxを買収することに合意しました インブレックス101ではありません資産をニューハイブリックスに。INBRX-101はヒト組換えタンパク質 で、アルファ1アンチトリプシン欠乏症（AATD）患者が、より少ない頻度（月次対週投与）で血清AATレベルの正常化を達成できると期待されています。AATDは遺伝性の希少疾患 で、AATタンパク質のレベルが低く、主に肺に影響を及ぼし、組織が徐々に劣化することを特徴としています。INBRX-101は、罹患した人の炎症を軽減し、肺 機能のさらなる悪化を防ぐのに役立つ可能性があります。

ホーマン・アシュラフィアン

サノフィの研究開発責任者

希少疾患ポートフォリオへの潜在性の高い資産として INBRX-101を追加したことで、差別化された潜在的な に取り組むという当社の戦略が強化されますクラス最高製品。希少疾患に関する専門知識と免疫介在性呼吸器疾患における存在感の高まりにより、INBRX-101は、 が主要な重点分野に研究開発努力を展開し、十分なサービスを受けていないAATD患者や地域社会のニーズに応えるという当社のアプローチを補完します。

INBRX-101は第1相試験を無事に完了し、安全性と薬物動態の面で肯定的な結果を示しました。現在、AATDの 治療としての INBRX-101 の可能性をさらに評価するための第2相臨床試験を登録中です。成功すれば、INBRX-101はAATD患者の治療選択肢と生活の質を大幅に改善する可能性があります。

取引条件

合併 契約の条件に基づき、サノフィとInhibrxは以下のことに合意しました。

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サノフィは、Inhibrxのすべての発行済み株式を1株あたり30.0ドルの現金で取得します。これは、株式価値 は約17億ドル（完全希薄化後）に相当します。

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Inhibrxsの株主は、 株1株につき譲渡不可のCVRを1つ受け取ります。これにより、規制上のマイルストーンの達成を条件として、所有者は5.0ドルの繰延現金支払いを受けることができます。CVRの条件が満たされていると仮定すると、これはIhhibrxsの株主にとって約2億9,600万ドルの 追加の現金対価になります。

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サノフィは、Inhibrxが現在未払いの第三者 債務の返済に責任を負います。

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Inhibrxsの株主は、Ihhibrxの1株あたり新しく設立された事業体であるNew Ihbrxの0.25株を受け取ります。 New Inhibrxは、分配時に2億ドルの現金で資本化されます。

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サノフィはニュー・インヒブロックスの8％の株式を保有します。

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新しいHiBrxは のままになりますインブレックス101ではありません資産。特に、免疫腫瘍学パイプライン（INBRX-109、 INBRX-106、INBRX-105）のほか、INBRX-101およびHihibrxの従業員とは関係のないHibrxの資産も含まれます。Inhibrxの創設者兼CEOであるMark P. LappeがNew Inhibrxの会長兼最高経営責任者を務め、今後もInhibrxという名前で運営を続けます。

この取引は がサノフィとInhibrxの両方の取締役会で満場一致で承認されました。

サノフィスによるIhhibrxの買収は、新しい Ihhibrxのスピンオフ取引の完了と、規制当局の承認や株主による承認を含むその他の慣習的な完了条件を条件としています。両社は、この取引が2024年第2四半期に 中に完了すると予想しています。

サノフィは、利用可能な現金で取引の資金を調達したいと考えています。

ラザードはサノフィの専属財務顧問を務め、Weil、Gotshal & Manges LLPはその法律顧問を務めています。Centerview Partners LLCは がInhibrxの専属財務顧問を務めており、ポール、ワイス、リフキンド、ウォートン、ギャリソン法律事務所は法律顧問を務めています。

INBRX-101について

INBRX-101は、 alpha-1アンチトリプシン欠乏症（AATD）の治療用に開発中の組換えヒトAAT-Fc融合タンパク質です。INBRX-101は、AATD患者の肺組織損傷の原因となる酵素である好中球エラスターゼを阻害することにより作用します。

AATDは肺と肝臓の遺伝性の希少疾患（症例の約15％）で、好中球エラスターゼ阻害剤であるAATタンパク質のレベルが低く、組織が 進行的に劣化することを特徴としています。

Inhibrx, Inc.について

Inhibrxは、腫瘍学および希少疾病における新しい生物学的治療候補の幅広いパイプラインの開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業です。Inhibrxは、独自のタンパク質工学プラットフォームを含め、複雑な標的生物学や疾患生物学の特定の要件に応えるために、タンパク質工学の多様な方法を利用しています。

HiBX はナスダックに上場しています:INBX

サノフィについて

私たちは革新的なグローバルヘルスケア企業であり、1つの目的を掲げています。それは、人々の生活を改善するために科学の奇跡を追いかけることです。私たちのチームは、約100か国にわたり、不可能を可能に変えるよう取り組むことで、医療の実践を変革することに専念しています。 私たちは、持続可能性と社会的責任を私たちの野心の中心に置きながら、人生を変える可能性のある治療法の選択肢と命を救うワクチンを世界中の何百万人もの人々に提供しています。

サノフィはユーロネクスト：SAN、ナスダック：SNYに上場しています

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サノフィの将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、改正された1995年の民間証券訴訟改革法で定義されている将来の見通しに関する記述が含まれています。将来の見通しに関する 記述は、歴史的事実ではない記述です。これらの記述には、予測と見積もり、およびその基礎となる仮定、将来の財務結果、出来事、業務、サービス、製品開発と可能性に関する計画、目的、意図、期待に関する記述、および将来の業績に関する記述が含まれます。将来の見通しに関する記述は通常、期待、期待、 の信念、意図、見積もり、計画、および同様の表現で識別されます。サノフィスの経営陣は、このような将来の見通しに関する記述に反映されている期待は妥当であると考えていますが、投資家 は、将来の見通しに関する情報や記述にはさまざまなリスクや不確実性が伴い、その多くは予測が難しく、一般的にサノフィの管理が及ばないため、実際の結果や進展が、将来の見通しに関する情報や記述で表明、暗示、予測されたものと大きく異なる可能性があることを投資家に警告しています。。これらのリスクと不確実性には、とりわけ、研究開発に内在する不確実性、市販後を含む将来の臨床 データと分析、そのような製品候補について申請できる医薬品、デバイス、または生物学的申請を承認するかどうか、いつ承認するかに関するFDAやEMAなどの規制当局による決定、および入手可能性や商業性に影響を与える可能性のある表示やその他の事項に関する決定が含まれます そのような製品候補の可能性、製品候補は承認されたことは商業的に成功しない可能性があります、治療代替薬の将来の承認と の商業的成功、サノフィスが外部成長機会から利益を得て、関連取引を完了し、規制当局の許可を得る能力、知的財産および関連する訴訟に関連するリスク、およびそのような訴訟の最終的な結果、為替レートと実勢金利の傾向、不安定な経済および市場の状況、コスト抑制の取り組み、その後の変化それと、その影響 パンデミックやその他の世界的な危機が、私たち、お客様、サプライヤー、ベンダー、その他のビジネスパートナー、およびそれらのいずれかの財政状態だけでなく、当社の従業員や世界経済全体に影響を及ぼす可能性があること。リスクと の不確実性には、サノフィがSECおよびAMFに提出した公開書類で議論または特定された不確実性も含まれます。これには、2022年12月31日に終了した年度のサノフィの年次報告書フォーム20-Fの年次報告書の「リスク要因」と「将来の見通しの 記述に関する注意事項」に記載されているものが含まれます。適用法で義務付けられている場合を除き、サノフィは将来の見通しに関する情報または記述を更新または改訂する義務を負いません。

HiBrexの将来の見通しに関する記述

Hihibrxは、歴史的事実ではない事項に関するこのプレスリリースに含まれる記述は将来の見通しに関する記述であることを警告しています。これらの ステートメントは、Highbrxの現在の信念と期待に基づいています。これらの将来の見通しに関する記述には、以下に関する記述が含まれますが、これらに限定されません：Inhibrxsパイプラインの強み、およびその治療候補の現在までに観察された安全性と有効性に関するInhibrxsとその研究者の判断と信念、試験が登録可能かどうか、 承認または早期承認の可能性を含む、または以前の臨床の結果への含意を含む治験や研究はその後の臨床試験の代表的なものになるでしょう。実際の結果は、Ihhibrxs事業に内在するリスクと の不確実性により、このプレスリリースに記載されているものとは異なる場合があります。これには、前臨床試験と臨床試験の開始、時期、進捗と結果、研究開発 プログラム、治療候補を臨床試験に進めて首尾よく完了する能力、前臨床データの解釈に関するリスクと不確実性が含まれますが、これらに限定されません。臨床試験の初期、中間、または予備データ、以下を含む 疾病管理と疾病対応に関する解釈、規制当局への申請と承認のタイミングまたは可能性、承認された場合の治療薬候補の商品化の成功、治療薬候補（承認された場合）の価格設定、適用範囲、および償還（承認された場合）、テクノロジープラットフォームを利用して追加の治療候補を生成および推進する能力、ビジネスおよび治療候補のビジネスモデルと戦略計画の実施、その能力 は治療薬候補の製造に成功しました臨床試験や商業利用（承認された場合）、第三者のサプライヤーや製造業者との契約能力とそれらの適切な遂行能力、治療薬候補を対象とする知的財産権について確立および維持できる保護範囲、戦略的パートナーシップを締結する能力、これらのパートナーシップの潜在的な利益、費用、資本要件 、追加の資金調達および財務実績の必要性に関する見積もり、および随時説明されるその他のリスクについてに米国証券取引委員会への提出書類のリスク要因のセクション。フォーム10-Kの 年次報告書およびフォーム10-Qの四半期報告書に記載されているもの、およびフォーム8-Kの最新報告書で随時補足されています。本書の日付の時点でのみ述べられているこれらの将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意してください。Inhibrxは、本書の日付以降に発生した 事象または状況を反映するようにこれらの記述を更新する義務を負いません。将来の見通しに関する記述はすべて、1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項に基づいて作成されたこの注意書きに完全に当てはまります。

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