別紙 99.1

インテンシティ セラピューティクスは、公認会計士のジョセフ・タラモを最高財務責任者に任命しました

Mr. Talamoは、25年以上にわたって財務戦略を率いてきて、両方を公的に支援してきました。

出資している 社および非公開企業、開発段階および商業段階のバイオ医薬品企業

コネチカット州シェルトン、2023年12月12日 — Intensity Therapeutics, Inc.（ナスダック：INTS）は、腫瘍を殺し、がんの免疫 系認識を高めるように設計された、独自の免疫ベースの腫瘍内がん治療法の発見と開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業で、本日、ジョセフ・タラモを最高財務責任者（CFO）に任命したことを発表しました。タラモ氏は インテンシティ本部で正社員として働きます。バイオテクノロジー分野で25年以上のリーダーシップの経験を持つ熟練した幹部であるタラモ氏は、最近ではHiberCellの上級副社長兼最高財務責任者を務めました。John Wesolowski氏は引き続き会社の最高会計責任者兼コントローラーを務めます。

インテンシティーの社長兼最高経営責任者であるルイス・H・ベンダーは、「ジョーをインテンシティに迎えることができてうれしいです。バイオテクノロジーの幹部としての彼の豊富な経験と、金融業務を率いてきた実績は、私たちが後期段階の臨床企業に移行するにあたり、非常に貴重なものになるでしょう」と述べています。「当社の主力資産であるINT230-6で 固形腫瘍を治療するという目標を追求するにあたり、彼の多彩な経験を生かすことを楽しみにしています。」

タラモ氏は CFO として、Intensity の財務戦略を策定して実施し、会社の全体的な事業目標を支援しながら、財務報告、財務、企業開発、 戦略、投資家向け広報活動を主導します。最近では、タラモ氏は をHiberCellのCFOとして、財務および会計機能を構築し、資金調達と戦略的イニシアチブの評価を監督しました。 HiberCellに入社する前、タラモ氏は細胞療法の開発 を専門とする臨床段階のバイオテクノロジー企業であるカラドリウスバイオサイエンスで10年間過ごし、最近ではCFOを務めていました。カラドリウスバイオサイエンスに在職する前は、タラモ氏はOSIファーマシューティカルズの副社長 兼コーポレートコントローラーを務めていました。タラモ氏は、ホフストラ大学で財務のMBAと会計のBBAを取得しています。 彼はニューヨークで登録された公認会計士でもあります。

「有力候補のINT230-6は が第3相臨床試験に参加することが期待されているので、会社の進化におけるこの極めて重要な時期にインテンシティに加わることを嬉しく思います」とタラモ氏は言います。「Intensity の新しい腫瘍内送達技術はイノベーションの最前線にあります。チームと緊密に協力して、Intensityの財務戦略を前進させ、がんの衰弱作用によって影響を受ける患者の生活を改善するという使命をさらに推し進めることを楽しみにしています。」

INT230-6 について

INT230-6、 Intensityの主要な独自治験薬候補は、腫瘍内直接注射用に設計されています。INT230-6は、インテンシティ独自のDFUSerxテクノロジープラットフォームを使用して 発見されました。この薬は、シスプラチン とビンブラスチンという2つの実証済みの強力な抗がん剤と、強力な細胞毒性薬を腫瘍全体に分散させてがん細胞に拡散させるのに役立つ浸透促進分子（SHAO）で構成されています。これらの薬剤は腫瘍内に留まるため、良好な安全性プロファイルが得られます。局所的な疾病制御に加えて、INT230-6による腫瘍の直接死滅は、患者の悪性腫瘍に特異的な新抗原のボーラスを放出し、免疫 系の関与と全身的な抗腫瘍効果につながります。重要なのは、これらの効果は、全身の 化学療法でよく起こる免疫抑制なしに媒介されるということです。

インテンシティ・セラピューティクスについて

Intensity Therapeuticsは、新しい人工化学を適用して、細胞毒性を含む水性医薬品であるINT230-6を腫瘍の高密度で高脂肪の加圧環境 に混合して飽和させることで、「冷たい」腫瘍を「熱い」ものにする、後期段階のバイオテクノロジー企業です。飽和状態の結果として、Intensityの臨床試験では、INT230-6が注射後数日以内に腫瘍を殺し、 適応免疫応答を誘発する能力が実証されました。これは、治療パラダイムを変え、多くの致命的ながんを慢性疾患に変える 可能性を秘めた、がん細胞死に対する真に斬新なアプローチです。がん治療への新しいアプローチに関する出版物、論文、ポスターなど、当社 の詳細については、www.intensitytherapeutics.comをご覧ください。 INT230-6は、さまざまな進行した固形腫瘍を対象とした2つの第2相および第1相用量漸増臨床試験（NCT03058289およびNCT04781725） に200人以上の患者の登録を完了しました。IT-01は転移性疾患で、IT-02は術前乳がんを対象としています。当社 はメルク・シャープ・アンド・ドーム（メルク）と提携して、インテンシティ社の主力製品候補であるINT230-6と、メルクの抗PD-1（プログラム死受容体-1）療法であるKEYTRUDA® （ペンブロリズマブ）の組み合わせを、進行した膵臓、結腸、扁平上皮細胞 、胆管奇形の患者を対象として評価しました腫瘍。同社はまた、ブリストル・マイヤーズスクイブと提携して、進行した肝がん、乳がん、肉腫の患者を対象に、INT230-6とブリストル・マイヤーズ スクイブの抗CTLA-4抗体であるイピリムマブの組み合わせを評価しました。インテンシティは、共同開発委員会を通じて、個々の 個のコンビネーションアームをそれぞれのパートナーと個別に管理しました。同社はまた、 オタワ病院研究所（OHRI）およびオンタリオがん研究所（OICR）と、早期乳がんの女性を対象としたランダム化比較ネオアジュバント第2相試験であるINVINCIBLE 試験でINT230-6を研究する契約を締結しました。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースの一部の 記述は、これまでに改正された1995年の米国民間 証券訴訟改革法の意味における「将来の見通しに関する記述」を構成する場合があります。これらの記述には、 予想される将来の計画、開発活動、予測されるマイルストーン、事業活動または結果に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。これらの将来の見通しに関する記述は、現在の期待と将来の出来事に関する予測に基づいていますが、実際の結果または出来事は、私たちが行う将来の見通しに関する記述で開示されている、または暗示されている計画、意図、期待と 大きく異なる場合があります。これらのリスクと不確実性は、 その多くが当社の制御の及ばないものですが、 のように予想されるマイルストーンが遅れたり、発生しなかったり、変更されたりするリスクや、会社のSEC提出書類の「リスク要因」というタイトルのセクションに記載されているその他のリスクが含まれます。これらのリスクは、SECのWebサイト（www.sec.gov）で 入手できます。読者は、将来の見通しに関する記述に過度に依存しないように注意してください。将来の見通しに関する記述は、作成日時点では のみであり、経営陣の現在の見積もり、予測、期待、信念を反映しています。当社 は、そのような将来の見通しに関する記述を更新する予定はなく、法律で義務付けられている場合を除き、この プレスリリースに含まれる情報を更新する義務を一切負いません。

投資家 広報担当者:

アーゴット パートナー

ジョナサン ニュージェント

Intensity@argotpartners.com

メディア 連絡先:

アーゴット パートナー

デビッド ローゼン

david.rosen@argotpartners.com