別紙99.1

NexImuneが発表しました 1対25です 株式の逆分割

2023年10月18日

メリーランド州ゲイザースバーグ 2023年10月18日 NexImmune, Inc.（ナスダック：NEXI）（以下、当社）は、がん、自己免疫、感染症における 抗原特異的T細胞の機能を制御することによって標的免疫反応を調整するように設計された免疫療法の新しいアプローチを開発しているバイオテクノロジー企業で、本日、当社の取締役会と株主が以下を承認したことを発表しました。 1対25です 2023年10月17日に開催された会社の特別総会における会社の普通株式の逆株式分割。株式併合は、2023年10月18日（水）の 東部標準時午後5時にナスダック・キャピタル・マーケットで取引が終了した後に発効します。当社の普通株式は、2023年10月19日にナスダック・キャピタル・マーケットで新しいCUSIP番号65344D 208で現在のティッカーシンボル NEXIで分割調整ベースで取引を開始します。株式併合は、ナスダックに引き続き上場するための最低入札価格要件の遵守を取り戻せるように、当社の普通株式の1株あたりの取引価格を引き上げることを目的としています。q キャピタルマーケット。

の 1対25です株式の逆分割は、自動的に で会社の普通株式25株を普通株式1株に転換します。株式併合に関連して端数株式は発行されません。株式併合後に 社の普通株式の一部を保有することになっていた株主は、その代わりに、2023年10月18日（水）に、株主に権利が与えられる端数株式に、株式併合に合わせて調整されたナスダック・キャピタル・マーケットの 普通株式の終値を掛けた価格で、現金で支払われます。

逆分割により、 の発行済み普通株式数は、2023年10月18日現在の発行済株式数である約26,455,022株から約1,058,200株に減少します。承認された株式の総数は減少しません。 また、会社の未払いのストックオプションとワラントの行使価格と転換価格、および会社の株式インセンティブプランに基づいて発行され発行される株式の数にも比例調整が行われます。

電子的に簿記形式で株式を保有している株主は、分割後の株式を受け取るために何もする必要はありません。銀行、ブローカー、またはその他の候補者を通じて 株を所有している株主は、ブローカーの特定の手続きに従い、株式併合を反映するようにポジションが自動的に調整され、 株式併合に関連して措置を講じる必要はありません。現物株券を保有する株主に対して、当社の譲渡代理人であるComputershare Trust Company（N.A.）は、それらの証明書を 記帳形式で電子的に保有されている株式、または新しい証明書（いずれの場合も分割後の株式数を表す）と交換するための指示を送ります。また、該当する場合は、端数株式の代わりに現金で支払いを行うこともできます。

ネックスイミューンの概要

NexImmuneは、体自身のT細胞を利用して特異的で強力で持続的な免疫 反応を起こすように設計された免疫療法の新しいアプローチを開発しています。NexImmunesアプローチのバックボーンは、独自の人工免疫調節（AIM）です。^™) ナノ粒子技術プラットフォーム。AIM技術により、NexImmuneは が特定のT細胞を介した免疫応答を誘導できる合成樹状細胞として機能するナノ粒子を構築できます。AIMで構築されたナノ粒子は、自然生物学を利用して、抗原特異的な精度、効力、長期持続性という抗腫瘍特性と、オフターゲット毒性の可能性を低減する方法で、内因性T細胞との関与、活性化、拡大を行います。NexImmuneは、がん、自己免疫疾患、感染症における潜在的な臨床評価のための注射可能なAIMナノ粒子 コンストラクトとモダリティの開発に焦点を当てています。

詳細については、 www.neximune.comをご覧ください。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれている場合があります。これらの記述は、 の信念と仮定、および会社の経営陣が現在入手可能な情報に基づいています。このプレスリリースに含まれる歴史的事実の記述以外のすべての記述は、将来の見通しに関する記述です。これには、ナスダック資本市場への継続的な上場のための最低入札価格要件の遵守を回復する当社の能力、人員削減の影響、会社が一時停止した臨床試験の登録、時期、進捗、および からのデータと 件の結果、および潜在的なAIMに関する期待に関する記述が含まれます。INJの製品候補。からの前臨床データのタイミング、進捗状況、公開私たちのAIM INJプラットフォームプログラムやその他の前臨床研究 プログラム、2024年にNEXI-101（注射剤）のINDを提出する予定、そして将来の臨床結果を決定する上での以前の前臨床データと臨床データの有用性。場合によっては、 の将来の見通しに関する記述は、「可能性」、「すべき」、「期待」、「計画」、「予想」、「信念」、「推定」、「 可能性」または「継続」などの用語で識別できます。また、これらの用語やその他の類似する用語の否定的表現もあります。将来の見通しに関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、および会社の実際の 業績、業績、または成果が、将来の見通しに関する記述によって表現または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる原因となる可能性があるその他の要因が含まれます。これらのリスクと不確実性には、2023年3月28日に証券取引委員会（SEC） に提出された2022年12月31日に終了した年度のフォーム10-Kの年次報告書、および当社がSECに提出するその後の報告書のリスク要因セクションに記載されているリスクと 不確実性が含まれますが、これらに限定されません。将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付における会社の信念と仮定のみを表しています。当社は、将来の見通しに関する記述に反映されている期待 は妥当だと考えていますが、将来の結果、活動レベル、業績、または成果を保証することはできません。法律で義務付けられている場合を除き、当社は、将来の見通しに関する記述を実際の結果または期待の変化に適合させるために、理由の如何を問わず、このプレスリリースの日付以降に将来の見通しの 記述を公に更新する義務を負いません。

連絡先:

チャド・ルービン

crubin@neximmune.com