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その他の包括所得累計額からの再分類2022-04-012022-06-300001792044米国会計基準：指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失米国会計基準:キャッシュフロー・ヘッジングメンバー2022-06-300001792044米国会計基準:純投資ヘッジングメンバー2022-06-300001792044米国会計基準：指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失2021-12-310001792044米国会計基準：指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失米国会計基準:純投資ヘッジングメンバー2021-12-310001792044米国会計基準:累積純未実現投資利益損失メンバー2021-12-310001792044米国会計基準:累積確定給付制度調整メンバー2021-12-310001792044米国会計基準:累積翻訳調整メンバー2021-12-310001792044米国会計基準：指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失2022-01-012022-06-300001792044米国会計基準：指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失米国会計基準:純投資ヘッジングメンバー2022-01-012022-06-300001792044米国会計基準:累積純未実現投資利益損失メンバー2022-01-012022-06-300001792044米国会計基準:累積確定給付制度調整メンバー2022-01-012022-06-300001792044米国会計基準:累積翻訳調整メンバーUS-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類2022-01-012022-06-300001792044米国会計基準：指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失米国会計基準:外国為替契約メンバーUS-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類2022-01-012022-06-300001792044米国会計基準:外国為替契約メンバー米国会計基準：その他の包括利益の累計メンバーUS-GAAP: 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親会社メンバー米国会計基準:純投資ヘッジングメンバー2022-01-012022-06-300001792044米国会計基準:累積翻訳調整メンバー2022-01-012022-06-300001792044米国会計基準：指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失2022-06-300001792044米国会計基準：指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失米国会計基準:純投資ヘッジングメンバー2022-06-300001792044米国会計基準:累積純未実現投資利益損失メンバー2022-06-300001792044米国会計基準:累積確定給付制度調整メンバー2022-06-300001792044米国会計基準:累積翻訳調整メンバー2022-06-300001792044米国会計基準:営業セグメントメンバー2023-04-012023-06-300001792044米国会計基準:営業セグメントメンバー2022-04-012022-06-300001792044米国会計基準:重要調整項目メンバー2023-04-012023-06-300001792044米国会計基準:重要調整項目メンバー2022-04-012022-06-300001792044米国会計基準:企業非セグメントメンバー2023-04-012023-06-300001792044米国会計基準:企業非セグメントメンバー2022-04-012022-06-300001792044米国会計基準:営業セグメントメンバー2023-01-012023-06-300001792044米国会計基準:営業セグメントメンバー2022-01-012022-06-300001792044米国会計基準:重要調整項目メンバー2023-01-012023-06-300001792044米国会計基準:重要調整項目メンバー2022-01-012022-06-300001792044米国会計基準:企業非セグメントメンバー2023-01-012023-06-300001792044米国会計基準:企業非セグメントメンバー2022-01-012022-06-300001792044VTR: 2020年のリストラプランのメンバーSRT: 最大メンバー数2023-01-012023-03-310001792044VTR: 2020年のリストラプランのメンバーSRT: 最大メンバー数2023-04-012023-06-300001792044VTR: 2020年のリストラプランのメンバーSRT: 最大メンバー数SRT: シナリオ予測メンバー2023-12-310001792044米国会計基準:従業員退職金メンバー2022-12-310001792044米国会計基準:その他のリストラ対象メンバー2022-12-310001792044米国会計基準:従業員退職金メンバー2023-01-012023-03-310001792044米国会計基準:その他のリストラ対象メンバー2023-01-012023-03-310001792044米国会計基準:従業員退職金メンバー2023-03-310001792044米国会計基準:その他のリストラ対象メンバー2023-03-310001792044米国会計基準:従業員退職金メンバー2023-04-012023-06-300001792044米国会計基準:その他のリストラ対象メンバー2023-04-012023-06-300001792044米国会計基準:従業員退職金メンバー2023-06-300001792044米国会計基準:その他のリストラ対象メンバー2023-06-300001792044VTR: 先進国市場セグメントのメンバー2023-04-012023-06-300001792044VTR: 新興市場セグメントのメンバー2023-04-012023-06-300001792044VTR: 日本、オーストラリア、ニュージーランドのセグメントメンバー2023-04-012023-06-300001792044VTR: 他のメンバー2023-04-012023-06-300001792044VTR: 他のメンバー2023-01-012023-06-300001792044VTR: 植物売却費会員VTR: 2020年のリストラプランのメンバー2023-01-012023-06-300001792044VTR: 植物売却費会員VTR: 2020年のリストラプランのメンバー2023-04-012023-06-300001792044SRT: 最大メンバー数2023-01-012023-06-300001792044US-GAAP: オーストラリア税務署メンバー米国会計基準:外国メンバー2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP: オーストラリア税務署メンバー米国会計基準:外国メンバー2023-01-012023-06-300001792044米国会計基準:外国メンバーUS-GAAP: インド財務省メンバー2023-04-012023-06-300001792044米国会計基準:外国メンバーUS-GAAP: インド財務省メンバー2023-01-012023-06-300001792044米国会計基準:その他の流動負債メンバーVTR: Epipenオートインジェクター訴訟メンバー2023-06-300001792044VTR: 多地区訴訟メンバー2023-06-300001792044VTR：ドキシサイクリン水和物遅延放出オキシサイクリン一水和物グリピジドメトホルミンとベラパミルメンバーを含む抗競合伝導体2023-06-300001792044VTR: ジェネリック医薬品に関する反競争的行為のメンバー2023-06-300001792044VTR: ジェネリック医薬品メンバーによる反競争的行為の改正2023-06-30VTR: 州00017920442023-05-18VTR: ステートメント00017920442020-06-260001792044VTR: オピオイド民事訴訟メンバー2023-06-300001792044VTR: メンバーとしてオキュラーラ2021-08-302021-08-300001792044VTR: メンバーとしてオキュラーラ2023-05-012023-05-310001792044VTR: シタロプラ訴訟メンバー2023-06-300001792044VTR: 製造物責任メンバー2023-06-300001792044米国会計基準:先進技術権利会員2023-01-012023-06-3000017920442021-03-31VTR: 保健委員会VTR: エンティティ0001792044VTR: 他のメンバー2023-06-300001792044VTR: アンドリュー・キューンメンバー2023-04-012023-06-300001792044VTR: アンドリュー・キューンメンバー2023-06-30

米国証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549
フォーム10-Q
☑1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に基づく四半期報告書
四半期終了時 2023年6月30日
または
☐1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) に基づく移行報告書
_____________から___________への移行期間中
コミッションファイル番号 001-39695
ビアトリス株式会社
(憲章に明記されている登録者の正確な名前)
デラウェア州83-4364296
(州またはその他の管轄区域)
法人または組織の）		(IRS) 雇用主
識別番号)
1000 マイランブールバード, キャノンズバーグ, ペンシルバニア15317
(主要執行機関の住所)
(724) 514-1800
(登録者の電話番号、市外局番を含む)
同法第12条 (b) に従って登録された証券：
各クラスのタイトル:トレーディングシンボル登録されている各取引所の名前:
普通株式、額面価格1株あたり0.01ドルVTRSナスダック株式市場

登録者が (1) 1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) 条により提出が義務付けられているすべての報告書を過去12か月間（または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間）に提出したかどうか、および（2）過去90日間にそのような申告要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。はい  ☑いいえ☐
登録者が過去12か月間（または登録者がそのようなファイルを提出する必要があったほど短い期間）に、規則S-Tの規則405（この章の§232.405）に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。はい  ☑いいえ☐
登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。取引法規則12b-2の「大規模加速申告者」、「加速申告者」、「小規模報告会社」、および「新興成長企業」の定義を参照してください。
大型加速フィルター☑アクセラレーテッド・ファイラー☐
非加速ファイラー
☐
小規模な報告会社☐
新興成長企業☐
新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。 ☐
登録者がシェル会社（取引法の規則12b-2で定義されている）であるかどうかをチェックマークで示してください。はい☐いいえ☑
発行可能な最新の日付現在の、発行者の各クラスの普通株式の発行済み株式数を記載してください。
発行済普通株式の数、額面価格（$）0.012023年8月2日現在の登録者の1株当たりは 1,199,532,495.

目次
ビアトリス株式会社と子会社
フォーム10-Qへのインデックス
終了した四半期について
2023年6月30日
  
ページ
パートI — 財務情報
アイテム 1.要約連結財務諸表（未監査）
要約された連結営業諸表-2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月と6か月
7
要約連結包括利益（損失）計算書-2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月と6か月
8
要約された連結貸借対照表-2023年6月30日および2022年12月31日
9
要約された連結株主資本計算書-2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月と6か月
10
要約連結キャッシュフロー計算書-2023年6月30日、2022年6月30日に終了した6か月間
12
要約連結財務諸表の注記
13
アイテム 2.
経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析
52
アイテム 3.
市場リスクに関する定量的・質的開示
73
アイテム 4.
統制と手続き
73
パート II — その他の情報
アイテム 1.
法的手続き
74
アイテム 1A.
リスク要因
74
アイテム 2.
持分証券の未登録売却および収益の使用
74
アイテム 5.
その他の情報
74
アイテム 6.
展示品
75
署名
76













2
目次
定義済みの用語集

文脈上別段の定めがない限り、このフォーム10-Q（以下に定義）の「Viatris」、「当社」、「私たち」という表現は、Viatris Inc. とその子会社を指します。このフォーム10-Qでは、他にもいくつかの用語を使用していますが、そのほとんどは以下で説明または定義されています。このフォーム10-Qの一部の金額は、四捨五入により加算されない場合があります。

2003年のリップルMylan N.V. は2003年の長期インセンティブプランを修正および改訂しました
2020年のインセンティブプランビアトリス. 2020 株式インセンティブプラン
2022 フォーム10-K 修正後の2022年12月31日に終了した会計年度のViatrisのフォーム10-Kの年次報告書
調整後EBITDA投資家に情報を提供するのに適切であると当社が考える非GAAP財務指標-EBITDA（定義は後述）は、株式ベースの報酬費用、訴訟和解、その他の不測の事態、純額、リストラ、その他の特別項目に合わせてさらに調整されます。
パンダ新薬申請の簡略化
AOCEその他の包括利益の累積
API医薬品有効成分
ARV抗レトロウイルス薬
ASC会計基準の体系化
ASU会計基準の更新
バイオコンバイオコンリミテッド
バイオコン・バイオロジクスバイオコン・バイオロジクス・リミテッド、バイオコンの過半数出資子会社
バイオコン生物製剤取引ViatrisとBiocon Biologicsの間の取引で、ViatrisはBioconのコラボレーションプログラム、Humira®、Enbrel®、Eylea® のバイオシミラー、およびBiocon Biologicsに関連する資産と負債で構成されるバイオシミラーポートフォリオを提供しました。
バイオコン契約2022年2月27日付けのViatrisとBiocon Biologicsの間のBiocon Biologics取引に関する取引契約は、2022年11月28日付けの取引契約の特定の修正第1号と2023年5月17日付けの特定のオムニバス修正第1号によって随時修正されます。
バイオジェンバイオジェンMA Inc. とバイオジェンインターナショナルGmbH、総称して
企業結合契約2019年7月29日付けで、Viatris、Mylan、Pfizer、およびそれらの関連会社の一部との間で随時修正される企業結合契約
CCPS強制転換優先株式
コード改正された1986年の米国内国歳入法
コンビネーション2020年11月16日にリバース・モリス・トラストの取引でマイランがファイザーのアップジョン・ビジネスと合併してViatrisを設立したことを指します
コマーシャル・ペーパー・プログラム発行者であるViatrisと、保証人であるMylan Inc.、ユタ・アクイジション・サブ・インク、Mylan II B.V. が、2020年11月16日時点で16億5000万ドルの無担保コマーシャル・ペーパー・プログラムを締結し、また特定のディーラーも随時締結しています。
COVID-192019年の新しいコロナウイルス病
CPノートコマーシャル・ペーパー・プログラムに従って発行された無担保の短期コマーシャル・ペーパー・ノート
先進国市場セグメント主に以下の市場での事業を含むViatrisの事業セグメント：北米とヨーロッパ
ディストリビューションファイザーは、アップジョン社の発行済み株式と発行済み株式をすべてファイザー株主に分配しています。
3
目次
司法省米国司法省
エビットダ投資家に情報を提供するのに適切であると当社が考える非GAAP財務指標-持分法投資に帰属する純貢献度を調整した米国会計基準の純利益（損失）、所得税引当金（利益）、支払利息、減価償却費
EDPAペンシルバニア州東部地区連邦地方裁判所
新興市場セグメントViatrisの事業セグメントには、主に次の市場での事業が含まれますが、これらに限定されません：アジアの一部、中東、中南米、アフリカ、東ヨーロッパ
EU欧州連合
交換法 改正された1934年の証券取引法
ファミリー、ライフサイエンスファミリー・ライフサイエンス・プライベート・リミテッド
ファブ財務会計基準審議会
FDA米国食品医薬品局
フォーム 10-Q2023年6月30日に終了した四半期期間のフォーム10-Qのこの四半期報告書
GAデポ長時間作用型グラチラマーアセテートデポ製品
システム上重要なグローバル銀行金融安定理事会によってシステム上重要と見なされている金融機関。
グレーターチャイナセグメント主に以下の市場での事業を含むViatrisの事業セグメント：中国、台湾、香港
Gxジェネリック医薬品
IPR&D進行中の研究開発
IRS米国内国歳入庁
それ情報テクノロジー
JANZセグメント以下の市場での事業を含むViatrisの事業セグメント：日本、オーストラリア、ニュージーランド
LIBORロンドン銀行間取引金利
リリーイーライリリーアンドカンパニー
マピマピファーマ株式会社
最大レバレッジ比率 関連する信用契約で定義されている直近4四半期の連結EBITDAに対する任意の四半期末の連結負債総額の最大比率を維持することを要求する最大連結レバレッジ比率（財務契約）
MDL多地区訴訟
マイランMylan N.V. とその子会社
Mylan Inc.の米ドル紙幣マイラン社が発行する2023年満期4.200％普通社債、2028年満期社債4.550％、2043年満期社債5.400％、2048年満期普通社債 5.200％は、マイランII B.V.、ビアトリス社、ユタ・アクイジション・サブ社がシニア無担保ベースで完全かつ無条件に保証しています。
ナスダックナスダック株式市場
NDA新薬申請
NHS国民保健サービス
注：証券化ファシリティ手形証券化ファシリティは、2022年8月に最大2億ドルの借入が可能になり、2023年8月に失効します。
OTC店頭販売機
オイスターポイントオイスターポイントファーマ株式会社
ファイザーファイザー株式会社
4
目次
PSUパフォーマンスアワード
研究開発研究開発
売掛金ファシリティ4億ドルの売掛金は2020年8月に締結され、2025年4月に失効します。
登録済みのアップジョンノート
2021年10月29日に最初に発行された2025年満期社債1.650％、2027年満期社債2.300％、2030年満期社債2.700％、2040年満期社債3.850％、2050年満期社債4.000％は、対応する未登録のアップジョン米ドル紙幣と引き換えに、対応する未登録のアップジョン米ドル紙幣と引き換えに、対応する未登録のアップジョン米ドル紙幣と引き換えに、対応する未登録のアップジョン米ドル紙幣と実質的に同じ条件で、対応する未登録のアップジョン米ドル紙幣と引き換えにSECに登録されました。マイラン社、マイランII B.V.、ユタ・アクイジション・サブ社によって無条件に保証されています。
呼吸器デリバリープラットフォームファイザー独自のドライパウダー吸入器デリバリープラットフォーム
譲渡制限付株式報酬PSUを含む当社の非既得制限付株式および制限付株式ユニット報酬
回転施設この40億ドルのリボルビング・ファシリティは、2021年7月1日付けで、Viatris、特定の貸し手および発行銀行によって随時その当事者となり、管理代理人としてのバンク・オブ・アメリカ、N.A. による
リコラケッティア影響・腐敗組織法
RSU当社の未確定制限付株式ユニット報酬
サノフィサノフィ・アベンティス U.S., LLC
SAR株式評価権
SDNYニューヨーク南部地区連邦地方裁判所
秒米国証券取引委員会
証券法改正された1933年の証券法
シニア米ドル紙幣アップジョン米ドル紙幣、ユタ州米ドル紙幣、マイラン社の米ドル紙幣を合わせて
分離および分配契約ViatrisとPfizerの間の分離および販売契約（2019年7月29日付けで、随時修正されます）
SG&A販売費、一般管理費
柔らかい安全なオーバーナイト・ファイナンシャル・レート
株式報酬ストックオプションとSAR
テバテバ製薬工業株式会社
TSA移行サービス契約
英国。イギリス
アメリカ米国
米国会計基準米国で一般的に認められている会計原則
未登録のUpjohn米ドル紙幣
アップジョン社（現在のヴィアトリス社）が2020年6月22日に発行した2025年満期社債1.650％、2027年満期シニアノート2.300％、2030年満期シニアノート3.850％、2050年満期シニアノート4.000％で、証券法の登録要件が免除され、マイラン社、マイラン社によって完全かつ無条件に保証されています。II B.V. とユタ・アクイジション・サブ株式会社
アップジョンアップジョン社は、ディストリビューション以前はファイザーの完全子会社でしたが、マイランと合併し、ビアトリスと改名されました。
5
目次
アップジョンビジネスファイザーの特許を取得していないブランド医薬品およびジェネリック医薬品事業は、コンビネーションに関連してファイザーから分離され、マイランと合併してビアトリスを設立しました
アップジョン・ディストリビューター・マーケッツ
合併の一部であり、本質的に規模が小さく、合併前または後にインフラが確立されておらず、会社が売却する予定の地域市場を選択してください
アップジョン米ドル紙幣
米ドル建てのシニア無担保債券で、当初は2020年6月22日付けの契約に基づいてアップジョン社またはビアトリス社によって発行され、マイラン社、マイランII B.V.、ユタ・アクイジション・サブ社によって完全かつ無条件に保証されています。
ユタ・アクイジション・サブデラウェア州の企業で、Viatrisの間接完全子会社であるユタ・アクイジション・サブ株式会社
ユタ州の米ドル紙幣ユタ・アクイジション・サブ社が発行する2026年満期の3.950％のシニアノートと2046年満期の5.250％のシニアノートは、マイラン社、ビアトリス社、マイランII B.V. がシニア無担保ベースで完全かつ無条件に保証しています。
ヴィアトリスビアトリス. は、コンビネーションが完了する前はUpjohn Inc.と呼ばれていました
円タームローンファシリティ
2021年7月1日付けの400億円のタームローン契約は、Viatris、随時保証人、随時当事者である貸し手、および管理代理人である株式会社みずほ銀行との間で
6
目次
パート I — 財務情報

ビアトリス株式会社と子会社
要約連結営業報告書
（未監査、百万単位、1株あたりの金額を除く）
 3 か月が終了6 か月間終了
6月30日6月30日
 2023202220232022
収益:
純売上高$3,909.5 $4,105.4 $7,628.6 $8,283.6 
その他の収入9.1 11.4 19.1 24.9 
総収入3,918.6 4,116.8 7,647.7 8,308.5 
売上原価2,310.0 2,413.5 4,496.9 4,834.0 
売上総利益1,608.6 1,703.3 3,150.8 3,474.5 
営業経費:
研究開発208.3 162.6 391.2 304.9 
IPR&Dを取得しました 10.2 — 10.2 — 
販売、一般および管理1,031.9 981.1 1,990.8 1,896.4 
訴訟和解およびその他の不測の事態、純額(11.0)10.9 (10.4)17.1 
営業費用の合計1,239.4 1,154.6 2,381.8 2,218.4 
事業からの収益369.2 548.7 769.0 1,256.1 
支払利息143.7 145.9 290.7 292.1 
その他（収入）費用、純額(107.5)13.5 (177.4)47.2 
税引前利益333.0 389.3 655.7 916.8 
所得税規定69.0 75.4 167.0 203.7 
純利益$264.0 $313.9 $488.7 $713.1 
Viatris Inc. の株主に帰属する1株当たり利益
ベーシック$0.22 $0.26 $0.41 $0.59 
希釈$0.22 $0.26 $0.41 $0.59 
加重平均発行済株式数:
ベーシック1,199.0 1,212.3 1,200.8 1,211.4 
希釈1,203.5 1,217.1 1,204.6 1,215.1 


要約連結財務諸表の注記を参照してください
7

目次
ビアトリス株式会社と子会社
包括利益（損失）の要約連結計算書
(未監査、百万単位)
 3 か月が終了6 か月間終了
6月30日6月30日
 2023202220232022
純利益$264.0 $313.9 $488.7 $713.1 
税引前その他の包括損失：
外貨換算調整(254.1)(1,149.9)(208.8)(1,619.1)
確定給付制度に関連する認識されていない（損失）利益と以前のサービス費用の変化(6.8)0.5 (5.5)(2.1)
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブの純認識されない利益36.8 17.6 39.6 17.8 
純投資ヘッジ関係におけるデリバティブの正味未認識（損失）利益(12.8)384.4 (79.0)585.7 
有価証券の純未実現利益（損失）0.2 (1.0)1.1 (2.7)
税引前その他の包括損失(236.7)(748.4)(252.6)(1,020.4)
所得税引当金（給付）4.3 89.8 (8.2)134.5 
その他の包括損失（税引後）(241.0)(838.2)(244.4)(1,154.9)
総合収益（損失） $23.0 $(524.3)$244.3 $(441.8)



要約連結財務諸表の注記を参照してください
8

目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結貸借対照表
（株式金額と1株当たりの金額を除いて、未監査（百万単位））
6月30日
2023		12月31日
2022
資産
資産
流動資産:
現金および現金同等物$629.2 $1,259.9 
売掛金、純額3,607.3 3,814.5 
インベントリ3,641.5 3,519.5 
前払費用およびその他の流動資産1,725.1 1,811.2 
売却目的で保有されている資産174.9 230.3 
流動資産合計9,778.0 10,635.4 
不動産、プラント、設備、純額2,983.2 3,024.5 
無形資産、純額22,084.4 22,607.1 
グッドウィル10,532.5 10,425.8 
繰延所得税給付966.0 925.9 
その他の資産2,351.1 2,403.5 
総資産$48,695.2 $50,022.2 
負債と資本
負債
流動負債:
買掛金$1,962.0 $1,766.6 
短期借入23.2 — 
支払うべき所得税158.1 279.6 
長期債務およびその他の長期債務の現在の部分1,334.4 1,259.1 
その他の流動負債3,046.1 3,440.9 
流動負債合計6,523.8 6,746.2 
長期債務17,246.0 18,015.2 
繰延所得税負債2,407.8 2,432.0 
その他の長期義務1,674.3 1,756.5 
負債総額27,851.9 28,949.9 
エクイティ
ビアトリス. の株主資本
普通株式:$0.01額面価格、 3,000,000,000承認済株式、発行済株式： 1,220,385,566そして 1,213,793,231、それぞれ
12.2 12.1 
追加払込資本18,719.4 18,645.8 
利益剰余金5,369.1 5,175.6 
その他の包括損失の累計(3,005.6)(2,761.2)
21,095.1 21,072.3 
少ないほうが:自己株式 — 原価で
普通株式： 21,239,5212023年6月30日現在
251.8 — 
総資本20,843.3 21,072.3 
負債と資本の合計$48,695.2 $50,022.2 
要約連結財務諸表の注記を参照してください
9

目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結資本計算書
（未監査、百万単位、1株あたりの金額を除く）
追加払込資本保持
収益		その他の包括損失の累計合計
エクイティ
 普通株式自己株式
 株式費用株式費用
2023年3月31日現在の残高1,220,224,204 $12.2 $18,679.6 $5,252.5 21,239,521 $(251.8)$(2,764.6)$20,927.9 
純利益— — — 264.0 — — — 264.0 
その他の包括損失（税引後）— — — — — — (241.0)(241.0)
行使された制限付株式およびストックオプションの発行、純額 71,988 — 0.1 — — — — 0.1 
株式報奨の純株式決済に関連する税金— — (0.3)— — — — (0.3)
株式ベースの報酬費用— — 39.2 — — — — 39.2 
普通株式の発行89,374 — 0.8 — — — — 0.8 
現金配当金の申告額、$0.12普通株式1株当たり
— — — (147.4)— — — (147.4)
2023年6月30日の残高1,220,385,566 $12.2 $18,719.4 $5,369.1 21,239,521 $(251.8)$(3,005.6)$20,843.3 
追加払込資本保持
収益		その他の包括損失の累計合計
エクイティ
普通株式自己株式
株式費用株式費用
2022年12月31日現在の残高1,213,793,231 $12.1 $18,645.8 $5,175.6 — $— $(2,761.2)$21,072.3 
純利益— — — 488.7 — — — 488.7 
その他の包括損失（税引後）— — — — — — (244.4)(244.4)
行使された制限付株式およびストックオプションの発行、純額 6,422,573 0.1 3.7 — — — — 3.8 
株式報奨の純株式決済に関連する税金— — (19.7)— — — — (19.7)
株式ベースの報酬費用— — 81.8 — — — — 81.8 
普通株式の買戻し— — — — 21,239,521 (251.8)— (251.8)
普通株式の発行169,762 — 1.7 — — — — 1.7 
現金配当金の申告額、$0.24普通株式1株当たり
— — — (295.2)— — — (295.2)
その他— — 6.1 — — — — 6.1 
2023年6月30日の残高1,220,385,566 $12.2 $18,719.4 $5,369.1 21,239,521 $(251.8)$(3,005.6)$20,843.3 
要約連結財務諸表の注記を参照してください
10

目次
追加払込資本保持
収益		その他の包括損失の累計合計
エクイティ
 
普通株式 (1)
自己株式
 株式費用株式費用
2022年3月31日現在の残高1,212,323,483 $12.1 $18,555.1 $3,941.5 — $— $(2,061.0)$20,447.7 
純利益— — — 313.9 — — — 313.9 
その他の包括損失（税引後）— — — — — — (838.2)(838.2)
制限付株式の発行、純額 64,292 — — — — — — — 
株式報奨の純株式決済に関連する税金— — 0.5 — — — — 0.5 
株式ベースの報酬費用— — 29.4 — — — — 29.4 
普通株式の発行 59,682 — 0.7 — — — — 0.7 
現金配当金の申告額、$0.12普通株式1株あたり
— — — (148.6)— — — (148.6)
2022年6月30日時点の残高1,212,447,457 $12.1 $18,585.7 $4,106.8 — $— $(2,899.2)$19,805.4 
追加払込資本保持
収益		その他の包括損失の累計合計
エクイティ
普通株式自己株式
株式費用株式費用
2021年12月31日時点の残高1,209,507,463 $12.1 $18,536.1 $3,688.8 — $— $(1,744.3)$20,492.7 
純利益— — — 713.1 — — — 713.1 
その他の包括損失（税引後）— — — — — — (1,154.9)(1,154.9)
制限付株式の発行、純額 2,880,312 — — — — — — — 
株式報奨の純株式決済に関連する税金— — (8.8)— — — — (8.8)
株式ベースの報酬費用— — 57.7 — — — — 57.7 
普通株式の発行59,682 — 0.7 — — — — 0.7 
現金配当金の申告額、$0.24普通株式1株あたり
— — — (295.1)— — — (295.1)
2022年6月30日時点の残高1,212,447,457 $12.1 $18,585.7 $4,106.8 — $— $(2,899.2)$19,805.4 


要約連結財務諸表の注記を参照してください
11

目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結キャッシュフロー計算書
(未監査、百万単位)
6 か月間終了
6月30日
 20232022
営業活動によるキャッシュフロー:
純利益$488.7 $713.1 
純利益を営業活動によって提供される純現金と調整するための調整：
減価償却と償却1,416.7 1,458.3 
株式ベースの報酬費用81.8 57.7 
繰延所得税給付(94.9)(157.6)
その他の現金以外の商品42.9 3.8 
訴訟和解およびその他の不測の事態、純額(6.3)10.0 
営業資産および負債の変動：
売掛金69.2 (142.3)
インベントリ(266.5)(270.1)
買掛金192.7 254.5 
所得税(22.1)17.8 
その他の営業資産および負債、純額(416.1)(4.2)
営業活動による純現金1,486.1 1,941.0 
投資活動によるキャッシュフロー:
買収に支払われた現金（取得した現金を差し引いた額）(667.7)— 
資本支出(115.6)(148.4)
有価証券の購入(16.6)(13.2)
有価証券の売却による収入16.6 12.8 
製品の権利やその他の純額の支払い(55.9)(13.0)
不動産、プラント、設備の売却による収入13.1 12.8 
投資活動に使用された純現金(826.1)(149.0)
財務活動によるキャッシュフロー:
長期債務の発行による収入— 795.4 
長期債務の支払い(750.1)(1,787.0)
普通株の購入(250.0)— 
短期借入金の変化、純額23.1 (473.5)
株式報奨の純株式決済に関連して支払われる税金(30.0)(13.2)
条件付対価支払い(8.4)(18.9)
融資手数料の支払い— (1.3)
現金配当金の支払い(287.7)(290.6)
製品権の非偶発支払い(9.7)— 
普通株式の発行 1.7 0.7 
その他の商品、純額32.9 (0.2)
財務活動に使用された純現金(1,278.2)(1,788.6)
為替レートの変動による現金への影響(12.9)(40.2)
現金、現金同等物および制限付現金の純減少(631.1)(36.8)
現金、現金同等物および制限付現金 — 期初1,262.5 706.2 
現金、現金同等物および制限付現金 — 期末$631.4 $669.4 
要約連結財務諸表の注記を参照してください
12

目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記（未監査）

1.将軍
添付のViatris Inc. および子会社の未監査の要約連結財務諸表（「中間財務諸表」）は、米国会計基準およびSECの規則と規制に従ってフォーム10-Qで報告するために作成されました。したがって、これらの規則で許可されているように、監査済み財務諸表に含まれる特定の脚注やその他の財務情報は要約または省略されています。中間財務諸表には、中間業績、包括利益、財政状態、資本およびキャッシュフローの表示に必要なすべての調整（通常の定期調整のみで構成される）が含まれています。
これらの暫定財務諸表は、Viatrisの2022 Form 10-Kの連結財務諸表およびその注記と併せて読む必要があります。2022年12月31日の要約連結貸借対照表は、監査済み財務諸表から導き出されました。
2023年6月30日までの3か月と6か月の中間経営成績と包括利益、および2023年6月30日までの6か月間のキャッシュフローは、必ずしも会計年度全体またはその他の将来の期間に予想される業績を示すものではありません。
2.収益認識と売掛金
当社は、ASC 606に従って収益を認識します。 顧客との契約による収入。ASC 606では、約束された商品やサービスの管理が、それらの商品やサービスと引き換えに受け取ることができると期待される対価を反映した金額で顧客に譲渡されたときに、当社は製品販売の純収益を計上します。収益は、割引、リベート、政府のリベートプログラム、価格調整、返品、チャージバック、プロモーションプログラム、その他の販売引当金を含む変動対価引当金を差し引いて記録されます。これらの引当金の発生額は、純売上高を決定する際の減額として、また売掛金、純負債（クレジットで決済された場合）およびその他の流動負債（現金で支払われた場合）の反対資産として、要約連結財務諸表に表示されます。
当社の純売上高は、特定の製品の季節性、価格、製品需要のタイミング、購入決定、その他の要因により、年間を通じて変動する可能性のある、卸売業者や流通業者の在庫レベルの影響を受ける可能性があります。このような変動は、期間間の純売上高の比較可能性に影響を与える可能性があります。
知的財産のライセンスから受け取った対価は、その他の収益として計上されます。ライセンス製品または技術の販売に基づくロイヤルティまたは利益分配額は、顧客がその後販売または使用したときに記録されます。そのような対価は、要約された連結損益計算書のその他の収益に含まれています。
次の表は、2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月と6か月間の各報告対象セグメントの製品カテゴリ別の当社の純売上高を示しています。
(百万単位)2023年6月30日までに終了した3か月間
製品カテゴリ先進国市場グレーターチャイナジャンツエマージング・マーケット合計
ブランド$1,300.2 $530.5 $207.4 $406.6 $2,444.7 
コンプレックスGx132.7 — 6.5 — 139.2 
ジェネリック920.9 1.6 161.6 241.5 1,325.6 
合計$2,353.8 $532.1 $375.5 $648.1 $3,909.5 

(百万単位)2023年6月30日に終了した6か月間
製品カテゴリ先進国市場グレーターチャイナジャンツエマージング・マーケット合計
ブランド$2,532.2 $1,092.9 $397.7 $842.2 $4,865.0 
コンプレックスGx262.6 — 12.6 0.1 275.3 
ジェネリック1,729.4 3.8 307.4 447.7 2,488.3 
合計$4,524.2 $1,096.7 $717.7 $1,290.0 $7,628.6 

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ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
(百万単位)2022年6月30日に終了した3か月間
製品カテゴリ先進国市場グレーターチャイナジャンツエマージング・マーケット合計
ブランド$1,305.4 $546.3 $243.1 $388.3 $2,483.1 
コンプレックスGxとバイオシミラー327.0 0.3 12.1 15.4 354.8 
ジェネリック846.7 1.7 171.9 247.2 1,267.5 
合計$2,479.1 $548.3 $427.1 $650.9 $4,105.4 

(百万単位)2022年6月30日に終了した6か月間
製品カテゴリ先進国市場グレーターチャイナジャンツエマージング・マーケット合計
ブランド$2,604.1 $1,116.0 $492.1 $825.0 $5,037.2 
コンプレックスGxとバイオシミラー691.1 0.3 22.4 31.8 745.6 
ジェネリック1,660.0 5.1 336.4 499.3 2,500.8 
合計$4,955.2 $1,121.4 $850.9 $1,356.1 $8,283.6 
____________
(a)2023年6月30日に終了した3か月と6か月の金額には、前年同期と比較した外貨換算の悪影響が含まれています。
(b)2022年6月30日に終了した3か月と6か月の金額には、ドルが含まれています161.8百万と $326.6それぞれ百万はバイオシミラー事業に関連しており、その後2022年11月にバイオコン・バイオロジクスに拠出されました。当社は、2022年11月29日以降の連結財務諸表でバイオシミラー事業の結果を認識していません。

次の表は、2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月と6か月の、一部の主要製品の連結純売上高を示しています。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
(百万単位)2023202220232022
主要なグローバル製品を選択してください
リピトール®
$380.0 $405.6 $797.9 $845.7 
ノルバスク®182.4 203.0 385.1 410.8 
リリカ®137.1 155.8 281.4 327.4 
EpiPen® オートインジェクター127.5 106.5 223.3 195.3 
バイアグラ®111.0 115.1 226.0 244.9 
セレブレックス®
82.0 85.9 170.8 171.2 
Creon®74.1 75.4 146.8 150.1 
Effexor®
64.8 73.7 129.4 151.2 
ゾロフト®
54.5 62.5 111.0 135.6 
ザラブランズ50.4 42.7 97.1 95.7 
主要セグメント製品を選択してください
Dymista®$57.7 $55.5 $110.9 $99.4 
ユペリ®55.0 49.1 102.0 92.7 
ザナックス®51.8 37.2 91.5 77.2 
アミティザ®41.5 44.1 78.1 85.9 
____________
(a)当社は、競争上重要と考えられる製品の純売上高を開示していません。
(b)開示された製品は、季節性、競争、新製品の発売などにより、将来の期間に変更される可能性があります。
(c)2023年6月30日に終了した3か月と6か月の金額には、前年同期と比較した外貨換算の悪影響が含まれています。
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変動対価と売掛金
次の表は、2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月と6か月間の変動対価の重要なカテゴリーごとの総売上高と純売上高の調整を示しています。
3 か月が終了6 か月間終了
6月30日6月30日
(百万単位)2023202220232022
総売上$6,519.0 $7,008.7 $12,792.0 $14,207.0 
総額から純額への調整：
チャージバック(1,374.2)(1,594.2)(2,724.9)(3,178.4)
リベート、プロモーションプログラム、その他の販売手当(961.0)(1,075.3)(1,953.2)(2,281.2)
返品について(68.3)(82.7)(118.7)(165.3)
政府のリベートプログラム(206.0)(151.1)(366.6)(298.5)
総額から純額への調整額$(2,609.5)$(2,903.3)$(5,163.4)$(5,923.4)
純売上高$3,909.5 $4,105.4 $7,628.6 $8,283.6 
____________
(a)2022年6月30日に終了した3か月と6か月の金額には、その後2022年11月にバイオコン・バイオロジクスに拠出されたバイオシミラー事業が含まれています。当社は、2022年11月29日以降の連結財務諸表でバイオシミラー事業の結果を認識していません。

2023年6月30日までの3か月と6か月間、これらの規定の決定に使用された方法や規定の性質に大きな修正は加えられませんでした。 このような手当は、2023年6月30日と2022年12月31日の時点で、それぞれ次のもので構成されていました。
(百万単位)6月30日
2023		12月31日
2022
売掛金、純額$1,575.5 $1,798.7 
その他の流動負債880.2 888.8 
合計$2,455.7 $2,687.5 
2023年6月30日と2022年12月31日の売掛金の純額は、それぞれ次のもので構成されていました。
(百万単位)6月30日
2023		12月31日
2022
売掛金、純額$3,123.7 $3,243.8 
その他の売掛金483.6 570.7 
売掛金、純額$3,607.3 $3,814.5 
売掛金ファクタリングアレンジメント
私たちは、米国以外の特定の売掛金を売却するために、金融機関と売掛金ファクタリング契約を締結しました。これらの取引は売上として計上され、売掛金の効果的な管理と関連するリスクが買い手に譲渡されるため、売掛金の減少につながります。私たちのファクタリング契約では、回収不能になった場合の償還は認められておらず、一度売却された原資産売掛金には利息を留保しません。私たちは$を認識しなくなりました188.2百万と $34.7これらのファクタリング契約に基づく2023年6月30日と2022年12月31日現在、それぞれ100万件の売掛金。
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3.最近の会計上の宣言
新しい会計基準の採用
2022年9月、FASBは会計基準アップデート2022-04を発行しました。 賠償責任—サプライヤー金融プログラム（サブトピック405-50）、 これには、企業は、関連する義務の繰り越しを含め、サプライヤー金融プログラムに関する質的および量的な開示を行う必要があります。ASU 2022-04の採用は、ガイダンスでは追加の開示のみを要求しているため、会社の財政状態、経営成績、キャッシュフローには影響しませんでした。私たちは2023年1月1日からこのASUを採用しました。
当社は、金融仲介業者と特定の自主的なサプライチェーンファイナンスプログラムを実施しています。これにより、参加サプライヤーは、元の請求書の期日より前に仲介業者が支払いを受けることができます。会社の責任は、仲介者が当初の期日より前にサプライヤーに支払うかどうかにかかわらず、サプライヤーと最初に交渉した条件で支払いを行うことに限定されます。サプライヤーがサプライチェーンファイナンスプログラムに参加しているかどうかに関係なく、会社がサプライヤーと交渉する支払い条件の範囲は一貫しています。2023年6月30日と2022年12月31日現在、サプライチェーンファイナンスプログラムに基づいてサプライヤーの請求書を決済するために金融仲介業者に支払うべき金額の合計はドルでした。55.6百万と $33.4それぞれ、百万です。これらの金額は以下に含まれています 買掛金要約連結貸借対照表にあります。

新しい会計基準には、Viatrisの2022 Form 10-Kで開示されたものと大きな変更はありませんでした。追加情報については、Viatrisの2022年フォーム10-Kを参照してください。
4.買収やその他の取引
オイスターポイントの獲得
2023年の第1四半期に、当社は約$でオイスターポイントの買収を完了しました427.4100万ドルの現金、これにはドルが含まれています11公開買付け、既得株式に基づく報奨の支払い、およびオイスターポイントの負債の返済を通じてオイスターポイントの株主に支払われる1株当たり。前払いの現金対価に加えて、オイスターポイントの各株主は受け取った 一最大$の追加に相当する取引不可の偶発的価値権2一株あたり、または約$60オイスターポイントが2022年通年の業績に基づいて特定の指標を達成することを条件として、合計で百万人。オイスターポイントは、条件付支払いのきっかけとなるような指標を達成せず、条件付価値の権利が失効しました。オイスターポイントは、眼疾患を治療するためのファーストインクラスの医薬品療法の発見、開発、商品化に焦点を当てています。
買収完了直前に発行されていたオイスターポイントの普通株式を取得するための既得株式ベースの報奨は、合併契約に含まれる計算式に基づいて金額を現金で受け取る権利と引き換えに取り消されました。権利が確定していない株式ベースの報奨は、合併契約に含まれる公式に基づいてViatrisの株式ベースの報奨に変換されました。

米国会計基準に従い、当社はこの取引を会計処理するために買収会計方法を使用しました。買収会計法では、取引により取得した資産と引き受けた負債は、取得日のそれぞれの推定公正価値で記録されています。2023年6月30日に終了した6か月間に、当社は約$の買収関連費用を負担しました19.8百万、これらは主に要約連結営業報告書の販売管理費で計上されました。
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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
米国GAAPベースの購入価格はドルでした392.7百万、取得した現金を差し引いたものです。オイスターポイントのために取得した資産と引き受けた負債への購入価格の暫定配分は以下の通りです：
(百万単位)
流動資産（在庫と取得した現金を除く）$26.9 
インベントリ37.8 
不動産、プラント、設備1.4 
特定された無形資産334.0 
グッドウィル5.9 
繰延所得税給付17.7 
その他の資産 7.7 
取得した総資産$431.4 
現在の負債37.0 
その他の非流動負債1.7 
取得した純資産（取得した現金の34.7ドルを差し引いたもの）$392.7 
取得した資産と引き受けた負債の暫定的な公正価値の見積もりは、暫定的な計算、評価、仮定に基づいており、測定期間（買収日から最大1年間）に会社が追加情報を入手すると変更される可能性があります。変更される可能性のある主な分野は、無形資産と所得税の評価の最終決定に関するものです。2023年の第2四半期には、公正価値の見積もりに変更はありませんでした。

同社は、在庫の公正価値が約$上昇しました29.3百万。2023年6月30日に終了した3か月と6か月の間に、当社は約$の在庫増額による償却を記録しました7.3百万と $14.7それぞれ、百万です 売上原価要約された連結営業報告書に記載されています。
$の特定された無形資産334.0百万は、ドライアイ疾患の治療のための商業資産、Tyrvaya® に関連する製品権とライセンスで構成されており、推定耐用年数は 10年。特定された無形資産の評価に使用される重要な仮定は、市場では観察できない企業固有の情報と予測に基づいていたため、米国会計基準で定義されているレベル3の測定値と見なされます。
ドルののれん5.9買収によって生じた百万ドルは、主に従業員の労働力の価値と将来開発される製品の期待価値で構成されていました。のれんはすべて先進国市場セグメントに割り当てられました。現在、この取引で認識されているのれんは、いずれも所得税の目的で控除できるとは考えられていません。オイスターポイントの経営成績は、買収日以降、当社の要約連結営業報告書に含まれています。買収日から2023年6月30日までの期間のオイスターポイントの総収益は$でした16.5百万で、税引後の純損失は約$でした85.8百万。当期の純損失には、購買会計調整と買収関連費用の影響が含まれます。

次の表は、買収が2022年1月1日に行われたかのように、買収に関する未監査の補足プロフォーマ情報を示しています。未監査のプロフォーマ結果には、取得した資産の公正価値に基づく償却費用の増加、取引費用の影響、および関連する所得税の影響など、過去の業績および買収会計調整に関連する特定の調整が反映されています。未監査のプロフォーマ結果には、買収の完了後に達成可能な、または達成されたと予想される相乗効果は含まれていません。したがって、未監査のプロフォーマの結果は、上記の日付に買収が完了した場合に実際に発生したであろう結果を必ずしも示すものではなく、Viatrisとその子会社の将来の業績を示すものでもありません。

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3 か月が終了6 か月間終了
（未監査、百万単位、1株あたりの金額を除く）2023年6月30日2022年6月30日2023年6月30日2022年6月30日
総収入$3,918.6 $4,121.5 $7,647.7 $8,315.9 
純利益$270.6 $264.4 $514.5 $601.4 
一株当たり利益:
ベーシック$0.23 $0.22 $0.43 $0.50 
希釈$0.22 $0.22 $0.43 $0.49 
加重平均発行済株式数:
ベーシック1,199.0 1,212.3 1,200.8 1,211.4 
希釈1,203.5 1,217.1 1,204.6 1,215.1 

ファミリー・ライフサイエンスの買収
2022年11月7日、当社は、開発中の眼科治療法の補完的なポートフォリオを持つ非公開の研究会社であるFamy Life Sciencesの残りの株式を$の対価で取得する最終契約を締結しました281百万。同社は以前、2019年12月20日にFamy Life Sciencesとマスターディベロップメント契約を締結していました。この契約に基づき、当社は特定の医薬品の取得に関する権利を取得し、また、約額に相当する株式も取得していました。 13.5Famy Life Sciencesの株式持分の割合（$）25.02020年12月31日時点で百万人。投資はASC 321に従って会計処理されました。 投資-株式証券.

ファミーライフサイエンスの残りの株式を取得する取引は、2023年の第1四半期に完了しました。会社は$の利益を認識しました18.9既存のものを再測定した結果、2023年の第1四半期に100万台になりました 13.5Famy Life Sciencesの公正価値に対する持分の割合は、の構成要素として計上されました その他（収入）費用、純額要約された連結営業報告書に記載されています。

米国会計基準に従い、当社はこの取引を会計処理するために買収会計方法を使用しました。買収会計法では、取引により取得した資産と引き受けた負債は、取得日のそれぞれの推定公正価値で記録されています。この取引に割り当てられた米国会計基準の購入価格はドルでした325.0百万、これはドルでした281残りの株式に支払われた100万の現金対価と$43.9既存のものの公正価値を百万ドル 13.5％株式利息。 Famy Life Sciencesが取得した資産と引き受けた負債への購入価格の暫定配分は次のとおりです。
(百万単位)
IPR&D$290.0 
グッドウィル89.3 
取得した総資産$379.3 
現在の負債2.2 
繰延税金負債52.1 
取得した純資産（取得した現金の0.2ドルを差し引いたもの）$325.0 
取得した資産と引き受けた負債の暫定的な公正価値の見積もりは、暫定的な計算、評価、仮定に基づいており、測定期間（買収日から最大1年間）に会社が追加情報を入手すると変更される可能性があります。変更される可能性のある主な分野は、IPR&Dの評価の最終決定と所得税に関するものです。2023年の第2四半期には、公正価値の見積もりに変更はありませんでした。
IPR&Dに割り当てられる金額は、買収締切日の時点で技術的実現可能性に達しておらず、将来代替用途もない研究プロジェクトについて、購入した製造中の技術の公正価値の見積もりです。IPR&Dの公正価値（ドル）290.0ミリオンは、予想されるキャッシュインフロー（継続費用の見積もりを含む）およびその他の拠出費用の予測を利用する超過収益法に基づいています。の割引率 23.9％は、純キャッシュインフローを現在価値に割り引くために使用されました。IPR&Dは無期限の無形資産として計上され、プロジェクトが完了するか中止されるまで減損テストの対象となります。が正常に完了して起動すると
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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
各製品について、会社は個々の資産の概算耐用年数を決定します。買収したIPR&Dプロジェクトは、さまざまな完了段階にあり、これらのプロジェクトを完了するための推定費用の合計は約$です120百万、2024年までに発生すると予想されています。IPR&Dに含まれるプロジェクトが適時に成功裏に完了することにはリスクと不確実性が伴い、IPR&Dの公正価値を見積もるために使用される基礎となる仮定が変わらないこと、または各プロジェクトが適時に完了して商業的に成功するという保証はありません。
ドルののれん89.3買収によって生じた百万ドルは、主に従業員の労働力の価値と将来開発される製品の期待価値で構成されていました。のれんはすべて先進国市場セグメントに割り当てられました。現在、この取引で認識されているのれんは、いずれも所得税の目的で控除できるとは考えられていません。この買収は、買収日以降の会社の業績にも、2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月と6か月間のプロフォーマベースでも重大な影響を及ぼしませんでした。

眼科は、当社が2022年2月に特定の戦略的措置の計画を発表したときに発表した主要な重点治療分野の1つです。Viatrisの世界的な商業的足跡、研究開発および規制能力、サプライチェーン、そして臨床、医療、規制、商業の観点から見たOyster Pointの眼科分野に関する深い知識（Tyrvaya® を含む）と、Famy Life SciencesのフェーズIII対応パイプラインの組み合わせにより、同社は世界をリードする眼科フランチャイズを構築するための基盤を持っていると信じており、そのための取り組みを加速させています眼疾患患者とそれを治療する眼科医療専門家の満たされていないニーズ。

マピ・ファーマ株式会社（「マピ」）株式投資
2018年4月、当社はMapiと、長時間作用型酢酸グラチラマーデポ製品（「GAデポ」）の世界的な開発と商品化に関する独占ライセンスおよび商品化契約を締結しました。ライセンスおよび商品化契約の条件に基づき、2023年6月30日現在、Mapiは規制当局の承認と最大$の商用ローンチマイルストーンの支払いを受ける資格があります90.0百万。さらに、GA Depotが商業的に開始されると、Mapiはロイヤルティと売上ベースのマイルストーンを受け取る資格があります。

当社は、ASC 321に従って、目に見える価格変動に合わせて調整された、減損を控除した原価で会計処理されたMapiの優先株への投資を行っています。 投資 — 株式証券。2023年の第2四半期に、同社は$の追加投資を行いました30.0Mapiの100万株の優先株式。優先株は、Viatrisの選択により、1対1でMapiの普通株式に転換できます。会社は$の利益を認識しました45.62023年の第2四半期には、その構成要素として記録されたMapiの既存の株式持分を再測定した結果、百万になりました その他（収入）費用、純額要約された連結損益計算書に。当社は、Mapiは変動持分法人（「VIE」）であると判断しましたが、VIEの経済パフォーマンスに最も大きな影響を与えるVIEの活動を指示する権限がないため、ViatrisはMapiの主な受益者ではないと結論付けました。したがって、Mapiの経営成績と財政状態を要約連結財務諸表に統合していません。

2023年6月30日および2022年12月31日現在、当社の要約連結貸借対照表には その他の資産, $132.1百万と $56.4累積未実現利益を含むMapiへの株式投資に関連して、それぞれ百万ドル62.1百万と $16.5それぞれ、百万人、そしてその範囲内で 前払費用およびその他の流動資産, $52.5百万と $42.5それぞれ100万は、Mapiとの供給契約に基づくGAデポの商用打ち上げ供給の初回注文を含め、前払い金に関連しています。Mapiとの関わりから生じる損失の最大リスクは、投資と前払金の帳簿価額に限られています。

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5.売却
バイオコン生物製剤取引

2022年11月29日、ViatrisはバイオシミラーポートフォリオをBiocon Biologicsに提供する取引を完了しました。バイオコン契約の条件に基づき、Viatrisは$を受け取りました3$という形で10億円の対価を2バイオコン契約に定められた調整後の10億円の現金支払い、および約$1およそ株式に相当する数十億のCCPS 12.9バイオコン・バイオロジクスに含まれる％（完全希釈ベース）。2023年の第2四半期に、同社はドルの利益を記録しました28.9Biocon BiologicsのCCPSを公正価値に再測定した結果、100万になりました。Biocon Biologicsにおける当社のCCPSは株式に分類されます。注記11を参照してください。 金融商品とリスク管理さらなる議論のために。Viatrisには$の権利もあります3352024年には何百万もの現金支払いが追加されます。さらに、ViatrisとBiocon Biologicsは、最終的な運転資本目標をドルにすることに合意しました250百万。将来の特定の出来事に関連して、最終的な運転資本目標の全部または一部に等しい金額の現金が、そのような事象に起因する評価額にもよりますが、Biocon Biologicsに支払われる可能性があります。注記8を参照してください 貸借対照表の構成要素Biocon Biologicsに関連する資産と負債に関する追加情報については、

ViatrisとBiocon Biologicsも契約を締結しました。この契約に基づき、ViatrisはBiocon Biologicsに代わって、患者、顧客、同僚の事業継続を確保するために、請求、回収、リベートの送金などの商品化およびその他の移行サービスを提供します。移行サービス契約の当初の期間は、通常 2 年間; ただし、両当事者は、Biocon Biologicsの裁量によるサービスの早期終了および/または特定のサービスの2024年4月30日までの延長を条件として、移行サービス契約の期間を2023年12月31日に期限切れになるように短縮することに合意しました。移行サービス契約に基づき、Viatrisは（一定の上限を条件として）その費用に$の値上げを加えた金額の払い戻しを受ける権利があります442023年には百万です。2023年から2024年4月30日以降にサービスが提供された場合、Viatrisはその費用と当該期間のサービスベースのマークアップの払い戻しを受ける権利があります。2023年6月30日に終了した3か月と6か月の間に、当社はTSAの収益を約$と認識しました46.9百万と $92.6の構成要素としてそれぞれ百万です その他（収入）費用、純額.

その他の潜在的な売却
2022年11月、当社は2022年2月に発表された戦略的優先事項に関する最新情報を提供しました。これには、当社が売却する予定の将来の戦略の中核とは見なされなくなった以下の事業を特定することが含まれます。
•OTC;
•API（一部の選択的な開発API機能は保持していますが）。
•女性の健康管理、主に経口避妊薬と注射避妊薬に関するものです。これには、当社の女性用ヘルスケア関連製品のすべてが含まれるわけではありません。一例として、米国でのXulane® 製品は除外されています。
•アップジョン・ディストリビューター・マーケッツ。

2022年の第4四半期に、アップジョン・ディストリビューター・マーケッツは売りに出されていると分類すべきだと判断しました。売りに出されていると分類された時点で、合計金額は$であると認識しました374.2その四半期の百万ドル、これはのれん減損費用で構成されていました117.0百万、その他の費用、主に在庫の償却、またはドル84.3百万円と約$の料金172.9百万は、処分グループを公正価値で償却し、販売コストを差し引いたものです。2023年6月30日に終了した3か月と6か月の間に、当社は$の追加料金を記録しました10.0百万と $19.2それぞれ、百万です。2023年6月30日に終了した6か月間に、当社はさらに$の無形資産費用を計上しました32.0百万は、処分グループを公正価値で償却し、販売コストを差し引いたものです。2023年6月30日および2022年12月31日の時点で、アップジョン・ディストリビューター・マーケットに関連して売りに出されている資産は、$の無形資産で構成されていました174.9百万と $230.3それぞれ、百万です。これらの取引が完了しない場合、分配契約はファイザーとの契約に従って失効し、当社はこれらの市場での事業を縮小します。その結果、追加の資産償却やその他の費用が発生する可能性があります。これらの追加料金は、$を超える可能性があります250百万。

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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
6.株式ベースのインセンティブプラン
配布に先立ち、Viatrisは採用し、ファイザーは当時Viatrisの唯一の株主として、2020年のインセンティブプランを承認しました（ ビアトリス株式会社 2020 株式インセンティブプラン）はディストリビューションの時点で有効になりました。合併に関連して、2020年11月16日現在、当社は2003年のLTIPを引き受けました（Mylan N.V. は2003年の長期インセンティブプランを修正および改訂しました）、これは以前にマイランの株主によって承認されていました。2020年のインセンティブプランと2003年のLTIPには（i）が含まれます 72,500,0002020年のインセンティブプランに従って付与が承認されたViatrisの普通株式の株式。これには、報奨に基づいて付与された未確定株式に対して普通株式で支払われる配当金の支払いが含まれる場合があります。（ii） 6,757,6402003年のLTIPに基づいて参加者に付与され、Viatrisが本合併および（iii）に関連して引き受けた未払いのストックオプションの行使に従って発行される普通株式 13,535,627本合併に関連してViatrisが引き受けた、または2003年のLTIPに基づいて引き続き発行可能なストックオプション以外の未払いの株式ベースの報奨の対象となる普通株式。
2020年のインセンティブプランと2003年のLTIPでは、株式は、ストックオプション、SAR、制限付株式およびユニット、PSU、その他の株式ベースの報酬、短期現金報奨など、さまざまなインセンティブ報奨を通じて、会社の主要な従業員、コンサルタント、独立請負業者、および非従業員取締役に発行するために留保されています。ストックオプション報奨は、付与日のストックオプションの基礎となる株式の公正市場価値に等しい行使価格で付与されます。通常、以下の期間にわたって行使可能になります。 三に 四年間、そして通常、有効期限は 十年.
次の表は、2020年のインセンティブプランと2003年のLTIPに基づく株式報酬（ストックオプションとSAR）活動をまとめたものです。
株式報奨株式数1株あたりの加重平均行使価格
2022年12月31日時点で未処理です4,449,642 $38.53 
付与されました283,361 $7.68 
運動した(9,125)$5.67 
没収(335,798)$31.42 
2023年6月30日に素晴らしいです4,388,080 $37.15 
権利が確定し、2023年6月30日に権利が確定する見込みです4,361,367 $37.31 
2023年6月30日に行使可能4,151,296 $38.72 
2023年6月30日の時点で、未払いの株式報酬、権利が確定し、権利が確定する予定の株式報酬、および行使可能な株式報奨の平均残存契約条件は 4.2何年も、 4.1年と 3.9それぞれ、年。また、2023年6月30日の時点で、未払いの株式報酬、権利が確定し、権利が確定する予定の株式報酬、および行使可能な株式報奨の総本質的価値は、$でした0.6百万、ドル0.6百万、$0.2それぞれ百万。
2022年12月31日から2023年6月30日までの当社の非権利制限付株式報酬（制限付株式および制限付株式ユニット報酬、PSUを含む）の変更のロールフォワードを以下に示します。
制限付株式報奨の数1株当たりの加重平均付与日公正価値
2022年12月31日時点では権利が確定していません27,271,926 $11.81 
付与されました20,286,212 11.16 
リリース済み(7,797,097)13.03 
没収(2,101,991)11.65 
2023年6月30日に権利が確定していません37,659,050 $11.21 
2023年6月30日の時点で、同社には$がありました285.5株式ベースのすべての報奨に関連する、推定没収額を差し引いた未認識の報酬費用の総額は百万です。これは、残りの加重平均権利確定期間にわたって計上されると予想されます。 1.6年。2023年6月30日および2022年6月30日に終了した6か月間に発表された制限付株式報奨の総本質的価値は$でした101.6百万と $64.1それぞれ百万。

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7.年金とその他の退職後の給付
確定給付制度
同社は、いくつかの国でさまざまな確定給付年金制度を後援しています。提供される福利厚生は、通常、勤続年数、給与等級、報酬水準によって異なります。米国、プエルトリコ、および特定の海外拠点の従業員にも、確定拠出制度を通じて退職給付が支給されます。
同社はまた、退職後の補足医療保険を提供するプランなど、他の退職後の給付プランも後援しています。これらのプランの給付は、さまざまな最低年齢とサービス要件を満たす従業員、その配偶者、扶養家族に提供されます。さらに、当社は、特定の役員や管理職の従業員に生命保険給付や退職後の医療保険を提供する他のプランを後援しています。
正味定期給付費用
2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月と6か月の正味定期給付費用の構成要素は次のとおりです。
年金とその他の退職後の給付
3 か月が終了6 か月間終了
6月30日6月30日
(百万単位)2023202220232022
サービスコスト$7.1 $9.5 $14.2 $19.0 
利息費用18.2 10.4 36.5 20.8 
計画資産の期待収益率(16.4)(16.6)(32.8)(33.2)
以前のサービス費用の償却— — — 0.1 
認識された純実績（利益）/損失(5.0)0.1 (10.0)0.1 
その他4.4 — 4.4 — 
正味定期給付費用$8.3 $3.4 $12.3 $6.8 
当社は、2023年の計画年度の米国とプエルトリコの確定給付年金制度に最低限の義務的拠出を行っています。同社は、給付金の総額が約$になると予想しています。108.52023年の年金やその他の退職後給付プランからの百万。当社は、年金やその他の退職後給付制度に約$の拠出を行う予定です。51.32023年には百万人。

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8.貸借対照表の構成要素
選択された貸借対照表の構成要素は次のとおりです。
現金と制限付き現金
(百万単位)6月30日
2023		12月31日
2022		2022年6月30日
現金および現金同等物$629.2 $1,259.9 $664.7 
前払費用やその他の流動資産に含まれる制限付現金2.2 2.6 4.7 
現金、現金同等物および制限付現金$631.4 $1,262.5 $669.4 
インベントリ
(百万単位)6月30日
2023		12月31日
2022
原材料$417.5 $571.5 
作業中1,132.2 755.4 
完成品2,091.8 2,192.6 
インベントリ$3,641.5 $3,519.5 
前払費用およびその他の流動資産
(百万単位)6月30日
2023		2022年12月31日
前払い経費$205.8 $194.6 
Biocon Biologicsによる検討の延期164.8 — 
売却可能な債券証券35.5 35.3 
金融商品の公正価値94.6 134.7 
株式証券46.7 42.6 
その他の流動資産1,177.7 1,404.0 
前払費用およびその他の流動資産$1,725.1 $1,811.2 
前払い費用は、主に前払いの家賃、保険、その他個別には重要でない項目で構成されています。
不動産、プラント、設備、純額
(百万単位)6月30日
2023		2022年12月31日
機械および装置$3,011.0 $2,936.7 
建物と改良1,502.8 1,539.7 
建設中407.3 474.0 
土地と改良125.1 133.4 
総資産、プラントおよび設備5,046.2 5,083.8 
減価償却累計額2,063.0 2,059.3 
不動産、プラント、設備、純額$2,983.2 $3,024.5 
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その他の資産
(百万単位)6月30日
2023		2022年12月31日
市場性のない株式投資$154.2 $94.0 
Biocon Biologicsによる検討の延期146.1 299.5 
バイオコン・バイオロジクスのCCPS1,028.9 997.4 
オペレーティングリースの使用権資産250.4 259.3 
その他の長期資産771.5 753.3 
その他の資産$2,351.1 $2,403.5 
買掛金
(百万単位)6月30日
2023		2022年12月31日
買掛金取引$1,309.6 $1,158.0 
その他の買掛金652.4 608.6 
買掛金$1,962.0 $1,766.6 
その他の流動負債
(百万単位)6月30日
2023		2022年12月31日
未払売上引当金$880.2 $888.8 
訴訟発生額を含む、法務上および職業上の見積額252.1 297.2 
給与と従業員給付負債672.0 746.8 
不測の事態への対価63.7 64.4 
発生したリストラ47.2 95.3 
未払利息64.2 80.2 
金融商品の公正価値98.7 187.0 
バイオコン・バイオロジクスにより11.6 22.5 
オペレーティング・リースの負債85.3 80.6 
その他871.1 978.1 
その他の流動負債$3,046.1 $3,440.9 
その他の長期義務
(百万単位)6月30日
2023		2022年12月31日
従業員給付負債$530.5 $544.6 
不測の事態への対価 (1)
315.4 310.6 
不測の事態を含む税務関連の項目393.1 414.6 
オペレーティング・リースの負債166.9 181.4 
発生したリストラ60.4 60.4 
その他208.0 244.9 
その他の長期義務$1,674.3 $1,756.5 
(1)    2023年6月30日および2022年12月31日現在の残高にはドルが含まれています228.4百万と $221.2バイオコン・バイオロジクスによるもので、それぞれ100万です。注記11を参照してください 金融商品とリスク管理 追加情報については

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9.一株当たり利益
1株当たりの基本利益は、純利益を期間中の発行済株式の加重平均数で割って計算されます。希薄化後の1株当たり利益は、純利益を、その期間中の発行済株式の加重平均数で割り、その影響が希薄化をもたらす場合、希薄化の可能性のある有価証券または商品に関連して発行されたであろう追加株式の数で割ることによって計算されます.
Viatris Inc. に帰属する基本および希薄化後の1株当たり利益は、次のように計算されます。
 3 か月が終了6 か月間終了
6月30日6月30日
（百万単位、1株あたりの金額を除く）2023202220232022
Viatris Inc. の普通株主に帰属する基本利益
Viatris Inc. の普通株主に帰属する純利益$264.0 $313.9 $488.7 $713.1 
株式（分母）：
加重平均発行済株式数1,199.0 1,212.3 1,200.8 1,211.4 
Viatris Inc. の株主に帰属する1株当たりの基本利益$0.22 $0.26 $0.41 $0.59 
Viatris Inc. の普通株主に帰属する希薄化後の利益
Viatris Inc. の普通株主に帰属する純利益$264.0 $313.9 $488.7 $713.1 
株式（分母）：
加重平均発行済株式数1,199.0 1,212.3 1,200.8 1,211.4 
株式ベースのアワード4.5 4.8 3.8 3.7 
希薄化対象の発行済株式総数1,203.5 1,217.1 1,204.6 1,215.1 
Viatris Inc. の株主に帰属する希薄化後の1株当たり利益$0.22 $0.26 $0.41 $0.59 
2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月と6か月間、追加の株式報奨と制限付株式報奨は未処理でしたが、希薄化防止効果があるため、各期間の希薄化後1株当たり利益の計算には含まれていませんでした。2023年6月30日の除外株式には、業績条件が完全に満たされていなかった特定の株式ベースの報酬報奨が含まれます。そのような除外株式や希薄化防止報奨は 24.2百万株と 19.02023年6月30日に終了した3か月と6か月間はそれぞれ100万株で、 9.8百万株と 12.62022年6月30日に終了した3か月と6か月は、それぞれ100万株です。
会社は四半期ごとに$の配当を支払いました0.122023年3月17日と2023年6月16日の当社の発行済み普通株式の1株当たり。2023年8月4日、会社の取締役会は四半期ごとの現金配当を$と宣言しました0.122023年8月24日の営業終了時点で登録されている株主に2023年9月15日に支払われる当社の発行済み発行済普通株式の1株当たり。会社の普通株式保有者への将来の配当の申告と支払いは、取締役会の裁量に委ねられ、会社の財政状態、収益、事業の資本要件、法的要件、規制上の制約、業界慣行、および取締役会が関連すると考えるその他の要因を含むがこれらに限定されない要因によって異なります。
2022年2月28日、当社は、取締役会が最大$の自社株買いプログラムを承認したと発表しました1.0当社の普通株式（10億株）。このような買戻しは、会社の裁量により随時行われ、取引法に基づく規則10b5-1または10b-18に基づく計画に基づく公開市場での買戻し、私的交渉による取引（加速株式買戻しプログラムを含む）、または当社が適切と考える方法の任意の組み合わせを含むがこれらに限定されない、あらゆる手段によって実施される場合があります。このプログラムには有効期限はありません。2023年6月30日に終了した6か月間に、当社はおよそ買い戻しました 21.2約$の費用で100万株の普通株を250百万。当社は2022年に株式買戻しプログラムに基づいて普通株式を買い戻しませんでした。自社株買いプログラムでは、会社が特定の金額の普通株式を取得する義務はありません。


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10.のれんと無形資産
グッドウィル
2023年6月30日に終了した6か月間ののれん帳簿価額の変動は次のとおりです。
(百万単位)先進国市場 (1)グレーターチャイナジャンツ新興市場 (2)合計
2022年12月31日時点の残高：7,461.5 940.6 689.0 1,334.7 10,425.8 
買収95.3 — — — 95.3 
外貨翻訳42.8 (4.0)(21.5)(5.9)11.4 
2023年6月30日の残高：$7,599.6 $936.6 $667.5 $1,328.8 $10,532.5 
____________
(1)2023年6月30日および2022年12月31日現在の残高には、累積減損損失$が含まれています385.0百万。
(2)2023年6月30日および2022年12月31日現在の残高には、累積減損損失$が含まれています117.0百万。
当社は、事象や状況の変化により、のれんの帳簿価額が回収できない可能性があることが示された場合は、毎年4月1日に、またはそれ以上の頻度でのれんの減損の見直しを行います。当社は、2023年4月1日付けで年次営業権減損テストを実施しました。
同社は、北米、ヨーロッパ、新興市場、JANZ、中華圏の5つの報告部門を対象に、毎年恒例ののれん減損テストを定量的に実施しました。各報告単位の公正価値を見積もるにあたり、当社は割引キャッシュフローアプローチを使用して広範囲にわたる評価分析を行いました。報告単位の公正価値を決定するには、会社は報告単位の予想される将来のキャッシュフローに影響を与える重要な見積もりと仮定を行う必要があります。レベル3のインプットを活用したこれらの見積もりと仮定には、主に割引率、最終成長率、減価償却前の営業利益、資本支出予測、管理プレミアムが含まれますが、これらに限定されません。

2022年4月1日に完了した前年の年間営業のれん減損テストと比較すると、当社は、市場金利の大幅な上昇と相まって、特定の国際市場で為替相場が大幅に変動しました。これらの市場要因により、すべての報告単位で使用される割引率が上昇しました 1.0% から 4.5％。その結果、2023年4月1日の時点で、すべての報告単位で計算された公正価値が大幅に減少しました。また、事業の長期的な成長率目標の決定を含む会社の年間戦略計画プロセスと連動して、予測期間中の業績は減少し、長期的な成長率は上昇しました。これらの変更の結果、北米、中華圏、ヨーロッパの報告単位の計算された公正価値は、 10％と、JANZと新興市場の報告単位は、以下を超えて減少しました 15前年の公正価値と比較したときの％。

2023年4月1日現在、会社ののれん総額の配分は次のとおりです。北米 $3.1510億、ヨーロッパドル4.47億、新興市場ドル1.3410億、1万ドル0.6810億ドル、グレーターチャイナ0.9410億。
2023年4月1日現在、当社は、北米と中華圏の報告単位の公正価値がそれぞれの単位の帳簿価額を大幅に上回っていると判断しました。
ヨーロッパの報告単位では、推定公正価値が帳簿価額を約$上回りました535百万、または 3.9年1回ののれん減損検査の％。2023年4月1日の欧州報告単位の割引キャッシュフローアプローチに関連して、当社は次の報告単位のキャッシュフローを予測しました 10年。予測期間中、収益複合年間成長率は約 2.4%。末端年の値は 2.0% 収益増加率が適用されました。利用された割引率は 11.0％と推定税率は 14.9%。他のすべての仮定が一定に保たれると、最終価値の伸び率が1％低下します 1.0％、または割引率の上昇 0.5％の場合、ヨーロッパの報告単位に減損費用が発生します。

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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
JANZの報告単位では、推定公正価値が帳簿価額を約$上回りました145百万、または 5.5年1回ののれん減損検査の％。2023年4月1日のJANZ報告部門の割引キャッシュフローアプローチに関連して、当社は次の報告部門のキャッシュフローを予測しました。 10年。予測期間中、収益複合年間成長率はほぼマイナスでした 2.0%。末端年の値は 1.5% 収益増加率が適用されました。利用された割引率は 7.0％と推定税率は 30.6%。他のすべての仮定が一定に保たれると、最終価値の伸び率が1％低下します 0.5％、または割引率の上昇 0.5％の場合、JANZレポートユニットの減損費用が発生します。
新興市場の報告単位では、推定公正価値が帳簿価額を約$上回りました513百万、または 7.7年1回ののれん減損検査の％。これは、2023年4月1日の新興市場報告単位の割引キャッシュフローアプローチに関連して、当社は次の月のキャッシュフローを予測しました 10年。予測期間中、収益複合年間成長率は約 1.8%。末端年の値は 2.0% 収益増加率が適用されました。利用された割引率は 11.5％と推定税率は 17.4%。他のすべての仮定が一定に保たれると、最終価値の伸び率が1％低下します 2.5％、または割引率の上昇 1.0％の場合、新興市場の報告単位に減損費用が発生します。
これらの見積もりには本質的に不確実性が伴うため、実際の結果はそれらの見積もりと異なる場合があります。さらに、基礎となる前提条件の変更、特に詳細な主要な前提条件の変更は、報告単位の公正価値に大きな影響を与える可能性があります。
無形資産、純額
2023年6月30日と2022年12月31日の無形資産は以下の構成要素で構成されています。
(百万単位)加重平均寿命（年）当初の費用累積償却額純帳簿価額
2023年6月30日
製品の権利、ライセンス、その他 (1)
15$37,929.8 $16,176.7 $21,753.1 
進行中の研究開発331.3 — 331.3 
$38,261.1 $16,176.7 $22,084.4 
2022年12月31日
製品の権利、ライセンス、その他 (1)
15$37,490.5 $14,923.6 $22,566.9 
進行中の研究開発40.2 — 40.2 
$37,530.7 $14,923.6 $22,607.1 
____________
(1)償却可能な無形資産を表します。その他の無形資産は、主に顧客リストと契約上の権利で構成されています。
2023年6月30日に終了した6か月間に、当社はオイスターポイントから約$の製品権とライセンスを取得しました。334.0百万、そして約$のIPR&Dです290.0ファミリー・ライフサイエンスの百万人。注記4を参照してください
買収やその他の取引追加情報については

償却費用と無形資産の処分および減損費用（償却費の一部に含まれる）は、主に要約連結営業報告書の売上原価に分類され、2023年6月30日、および2022年6月30日に終了した3か月と6か月では次のようになりました。
3 か月が終了6 か月間終了
6月30日6月30日
(百万単位)2023202220232022
無形資産償却費$591.2 $634.1 $1,194.5 $1,282.2 
無形資産の処分と減損費用— — 32.0 — 
無形資産の償却費の合計（処分費用と減損費用を含む）$591.2 $634.1 $1,226.5 $1,282.2 
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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
2023年6月30日に終了した6か月間に、当社は約$の無形資産費用を認識しました32.0百万、これは以内に記録されました 売上原価要約された連結損益計算書に、売却目的で保留として分類されるアップジョンのディストリビューター市場に関連する、売却コストを差し引いた公正価値で処分グループを書き留めます。2023年6月30日および2022年12月31日の時点で、当社は約$を保有しています174.9百万と $230.3要約連結貸借対照表では売りに出されていると分類されているアップジョン・ディストリビューター・マーケッツに関連する無形資産がそれぞれ100万個です。注記5を参照してください 売却追加情報については
2023年の残りの期間、および2024年12月31日から2027年までの1年間の無形資産の償却費用は、次のように推定されます。
(百万単位)
2023$1,182 
20242,271 
20252,177 
20262,121 
20271,909 

11.金融商品とリスク管理
当社は、継続的な事業運営に関連する特定の財務リスクにさらされています。デリバティブ商品を使用して管理される主な金融リスクは、外貨リスクと金利リスクです。
外貨リスク管理
特定の外貨リスクを管理するために、当社は、主に非機能通貨建ての資産または負債のスポット為替レートの変動に関連するリスクを軽減するために、外国為替先渡契約を締結しています。外国為替先渡契約は公正価値で測定され、要約された連結貸借対照表に流動資産または流動負債として報告されます。外国為替先渡契約の損益は、要約された連結営業報告書で発生した期間の収益に計上されます。
同社はまた、特定の国際子会社からの予想外貨建て売上高、およびユーロ、日本円、中国人民元、インドルピー建ての予測会社間在庫売上の一部を最大24か月間ヘッジする先渡契約を締結しました。これらの契約は、外貨取引リスクを管理するためのキャッシュフローヘッジとして指定され、公正価値で測定され、要約された連結貸借対照表に流動資産または流動負債として報告されます。指定キャッシュフローヘッジの公正価値の変動はAOCEで繰り延べられ、ヘッジされた項目が収益に影響を与えると収益に再分類されます。
純投資ヘッジ
当社は、外貨で直接借り入れ、外貨建て債務の全部または一部を該当する純投資ポジションのヘッジとして指定するか、純投資のヘッジとして指定された外貨スワップを締結することにより、外国子会社の特定の純投資ポジションに関連する外貨リスクをヘッジする場合があります。
当社は、外貨換算リスクを管理するために、特定のユーロ機能および円機能の通貨子会社への投資のヘッジとして、特定のユーロと円の借入を指定しています。純投資ヘッジとして指定された借入は、期末現在の現物為替レートを使用して時価評価されます。基礎となる純投資の売却または大幅な清算まで、損益はAOCEの外貨換算コンポーネントに含まれます。さらに、当社は、特定のユーロおよび円建ての金融資産と先物通貨スワップを通じて、純投資ヘッジとして指定されていないユーロと円の借入に関連する外国為替リスクを管理しています。
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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
次の表は、当社の未払いのユーロと円の借入金の元本と、純投資ヘッジとして指定されたユーロと円の借入金の想定元本をまとめたものです。
純投資ヘッジとして指定された想定金額
(百万単位)元本金額6月30日
2023		12月31日
2022
2024年満期の 2.250% ユーロ普通紙幣€1,000.0 €1,000.0 €1,000.0 
2028年満期の 3.125% ユーロ普通社債750.0 750.0 750.0 
2025年満期の 2.125% ユーロ普通社債500.0 500.0 500.0 
2024年満期の 1.023% ユーロ普通社債750.0 750.0 750.0 
1.362% 2027年満期のユーロ普通社債850.0 850.0 850.0 
2032年満期1.908％のユーロ普通社債1,250.0 1,250.0 1,250.0 
合計€5,100.0 €5,100.0 €5,100.0 
円
円タームローン¥40,000.0 ¥40,000.0 ¥40,000.0 
円、合計¥40,000.0 ¥40,000.0 ¥40,000.0 
2023年6月30日の時点で、当社の未払いの円借入金の元本と純投資ヘッジとして指定された円借入金の想定元本はドルでした。277.2百万。
金利リスク管理
会社は、会社の固定金利および変動金利債務に関連する金利リスクを管理するために、時々金利スワップを行います。特定の会計基準を満たす金利スワップは、公正価値またはキャッシュフローヘッジとして会計処理されます。金利リスクの管理に使用されるデリバティブ商品はすべて公正価値で測定され、要約された連結貸借対照表に流動資産または流動負債として報告されます。公正価値ヘッジの場合、ヘッジ商品と基礎となる債務の両方の公正価値の変動は、支払利息に含まれます。キャッシュフローヘッジの場合、ヘッジ商品の公正価値の変動はAOCEを通じて繰り延べられ、ヘッジされた項目が収益に影響を与えると収益に再分類されます。
信用リスク管理
当社は、金融取引相手の信用力を定期的に見直し、取引相手がいかなる契約にもとづいて履行しなかった場合でも大きな損失を被ることはないと予想しています。当社は、デリバティブ商品契約に基づいて担保を転記する義務を一切負いません。当社が締結した特定のデリバティブ商品契約は、基本契約によって管理されています。基本契約には、会社が他の特定の借入で債務不履行に陥った場合に、取引相手が契約を早期に終了し、即時支払いを要求できるようにする信用リスク関連の偶発的特徴が含まれています。当社は、すべてのデリバティブ商品を総額ベースで要約連結貸借対照表に記録します。したがって、純資産と負債を相殺する金額はありません。
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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
次の表は、当社の要約連結貸借対照表におけるデリバティブ商品の分類と公正価値をまとめたものです。

資産デリバティブ 負債デリバティブ
(百万単位)貸借対照表の場所2023年6月30日の公正価値2022年12月31日の公正価値貸借対照表の場所2023年6月30日の公正価値2022年12月31日の公正価値
ヘッジに指定されているデリバティブ:
外貨先渡契約前払費用およびその他の流動資産$44.8 $30.4 その他の流動負債$6.0 $26.4 
ヘッジとして指定されたデリバティブの総数44.8 30.4 6.0 26.4 
ヘッジとして指定されていないデリバティブ:
外貨先渡契約前払費用およびその他の流動資産49.8 104.3 その他の流動負債92.7 160.6 
ヘッジとして指定されていないデリバティブの総数49.8 104.3 92.7 160.6 
デリバティブの合計 $94.6 $134.7 $98.7 $187.0 

次の表は、運用上の外国為替リスクまたは金利リスクをヘッジまたは相殺するために発生した利益/（損失）に関する情報をまとめたものです。

収益に計上された利益/（損失）の金額デリバティブのAOCE（税引後）で認識された利益/（損失）の金額AOCEから収益に再分類された利益/（損失）の金額です
6月30日に終了した3か月間
(百万単位)利益/（損失）の場所202320222023202220232022
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブ金融商品 (1) :
外貨先渡契約
純売上高 (3)
$— $— $32.4 $33.1 $7.8 $28.1 
金利スワップ
支払利息 (3)
— — (0.9)(0.8)(1.1)(1.1)
純投資ヘッジ関係における非デリバティブ金融商品：
外貨の借入— — (10.1)298.6 — — 
ヘッジ商品として指定されていないデリバティブ金融商品：
外貨オプションと先渡契約
その他の（収入）費用、純額 (2)
(31.4)53.1 — — — — 
合計$(31.4)$53.1 $21.4 $330.9 $6.7 $27.0 
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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
収益に計上された利益/（損失）の金額デリバティブのAOCE（税引後）で認識された利益/（損失）の金額AOCEから収益に再分類された利益/（損失）の金額です
6月30日に終了した6か月間
(百万単位)利益/（損失）の場所202320222023202220232022
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブ金融商品 (1) :
外貨先渡契約
純売上高 (3)
$— $— $43.5 $42.8 $16.7 $42.3 
金利スワップ
支払利息 (3)
— — (1.8)(1.7)(2.3)(2.2)
純投資ヘッジ関係における非デリバティブ金融商品：
外貨の借入— — (62.0)454.9 — — 
ヘッジ商品として指定されていないデリバティブ金融商品：
外貨オプションと先渡契約
その他の（収入）費用、純額 (2)
13.2 74.8 — — — — 
合計$13.2 $74.8 $(20.3)$496.0 $14.4 $40.1 
____________
(1)2023年6月30日の時点で、当社は約$になると予想しています4.0キャッシュフローヘッジによる数百万の税引前純利益は、今後12か月以内にAOCEから収益に再分類されます。
(2)デリバティブの収益で認識される利益/（損失）の位置を表します。
(3)AOCEから収益に再分類された利益/（損失）の場所を表します。
公正価値測定
公正価値は、測定日に市場参加者間の秩序ある取引において、同一の資産を売却して受け取るか、同一の負債を移転するために支払われる価格に基づいています。公正価値の測定における一貫性と比較可能性を高めるために、公正価値の測定に使用される観察可能なインプットと観察不可能なインプットを、以下に説明する3つの大きなレベルに優先する公正価値階層が確立されています。
•レベル 1: 同一の資産または負債の測定日に表示される、活発な市場における相場価格（調整前）。公正価値階層は、レベル1のインプットを最優先します。
•レベル 2: 同一の資産や負債の活発な市場における相場価格以外の、観察可能な市場ベースのインプット。
•レベル 3: 観察不可能なインプットは、市場データがほとんどまたはまったくない場合に使用されます。公正価値階層は、レベル3のインプットを最も優先しません。
公正価値を決定する際、当社は、観察可能なインプットを最大限に活用し、観察不可能なインプットの使用を可能な限り最小限に抑える評価手法を採用しています。また、公正価値の評価において取引相手の信用リスクを考慮します。
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公正価値で運ばれる金融資産と負債は、以下の表で上記の3つのカテゴリのいずれかに分類されます。
 2023年6月30日2022年12月31日
(百万単位)レベル 1レベル 2レベル 3レベル 1レベル 2レベル 3
定期的な公正価値測定
金融資産
現金同等物:
マネー・マーケット・ファンド$222.9 $— $— $688.8 $— $— 
現金同等物の合計222.9 — — 688.8 — — 
株式証券:
上場投資信託46.5 — — 42.4 — — 
市場性のある証券0.2 — — 0.2 — — 
株式総額46.7 — — 42.6 — — 
バイオコン・バイオロジクスのCCPS— — 1,028.9 — — 997.4 
売却可能な債券投資：
企業債券— 15.5 — — 13.2 — 
米国財務省— 9.7 — — 11.7 — 
政府機関の住宅ローン担保証券— 4.8 — — 4.7 — 
資産担保証券— 5.4 — — 5.1 — 
その他— 0.1 — — 0.6 — 
売却可能な債券投資の合計— 35.5 — — 35.3 — 
外国為替デリバティブ資産— 94.6 — — 134.7 — 
定期的な公正価値測定時の総資産$269.6 $130.1 $1,028.9 $731.4 $170.0 $997.4 
金融負債
外国為替デリバティブ負債— 98.7 — — 187.0 — 
不測の事態への対価— — 379.1 — — 375.0 
定期的な公正価値測定時の負債総額$— $98.7 $379.1 $— $187.0 $375.0 

レベル2のインプットを使用する金融資産や負債については、当社は、金利利回り曲線、外国為替先物価格、銀行価格相場など、直接的および間接的に観察可能な価格相場を利用します。以下は、会社の金融資産と負債の評価手法の概要です。
•現金同等物— 観察可能な純資産価値価格で評価されます。
•株式、上場投資信託— 報告日におけるブローカーやディーラーの見積もり、または透明な価格源からの有効な相場市場価格で評価されます。公正価値の変動に起因する未実現損益には、 その他（収入）費用、純額要約連結営業報告書に記載されています。
•株式証券、市場性のある証券— 報告日の公的取引所の相場株価を使用して評価されます。公正価値の変動に起因する未実現損益には、 その他（収入）費用、純額要約連結営業報告書に記載されています。
•バイオコン・バイオロジクスのCCPS— レベル3の入力を使用したモンテカルロシミュレーションモデルを使用して評価されます。CCPSの公正価値は、営業指標の予測の変化、ボラティリティと割引率の変化、株式の希薄化の影響を受けます。当社は、以下の条件でCCPSの公正価値オプションを選択しました ASC 825。 公正価値は四半期ごとに再評価され、公正価値の見積もりの変更はすべて記録されます その他（収入）費用、純額、その期間の要約された連結損益計算書に。
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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
•売却可能な債券投資—報告日のブローカーやディーラーの見積もり、または透明な価格設定元からの相場市場価格で評価されます。法人税を差し引いた公正価値の変動に起因する未実現損益は、株主資本の構成要素としてその他の包括的損失の累積に含まれます。
•外国為替デリバティブ資産と負債— 報告日の相場先物為替レートとスポットレートを使用して評価されます。これらの契約の取引相手は、評価の高い金融機関です。
不測の事態に備えて
2023年6月30日および2022年12月31日の時点で、当社の偶発対価負債は$でした228.4百万と $221.2バイオコン生物製剤取引に関連して、それぞれ百万です。この偶発的対価負債は、将来特定の出来事に関連してBiocon Biologicsに支払われる可能性のある、両当事者が合意した期末運転資本目標の金額を表します。ただし、そのような事象に起因する評価額にもよりますが。残りの偶発的対価負債は、ファイザーの呼吸器デリバリープラットフォームおよびその他の特定の買収の購入対価総額の一部です。これらの偶発的対価負債の測定は、主に将来の出来事や支払いが市場収益率で割り引かれる確率とタイミングに関する会社独自の仮定に基づいて、観察不可能なレベル3のインプットを使用して計算されます。2023年6月30日と2022年12月31日では、割引率には以下の範囲があります 6.4% から 9.0%は評価に使用されました。観察できないインプットが大幅に変化すると、偶発対価負債に重大な変化が生じる可能性があります。
2022年12月31日から2023年6月30日までの当社の条件付対価額における活動のロールフォワードは次のとおりです。
(百万単位)
現在の部分 (1)
長期分 (2)
偶発的対価総額
2022年12月31日現在の残高$64.4 $310.6 $375.0 
支払い(22.9)— (22.9)
再分類22.2 (22.2)— 
降着量— 11.5 11.5 
公正価値の損失 (3)
— 15.5 15.5 
2023年6月30日の残高$63.7 $315.4 $379.1 
____________
(1)要約連結貸借対照表のその他の流動負債に含まれています。
(2)要約連結貸借対照表の他の長期債務に含まれています。
(3)訴訟和解およびその他の不測の事態に含まれ、要約された連結営業報告書を差し引いたものです。
当社はCCPS以外の他の金融資産や負債について公正価値オプションを選択していませんが、将来取引される金融資産または負債は公正価値選択の対象として評価されます。
12.債務
追加情報については、注記11を参照してください 債務 ビアトリスの2022年のフォーム10-Kで。
売掛金ファシリティと手形証券化ファシリティ
会社にはドルがあります4002025年4月に期限が切れる百万売掛金ファシリティと、1ドル2002023年8月に失効する百万紙幣証券化ファシリティ。売掛金ファシリティと手形証券化ファシリティの各条件に基づき、一部の売掛金は借りた金額を担保し、他の債務や負債の支払いには使用できません。ある時点で借りることができる金額は、その時点で存在する適格売掛金の金額に基づいて決定されます。いずれかのファシリティの下で未払いの金額は短期借入金の構成要素として含まれていますが、これらの債務を担保する売掛金は、要約された連結貸借対照表の売掛金（純額）の一部として残ります。
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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
長期債務
2023年4月28日より、適用される金利マージンに変更を加えることなく、ベンチマーク金利をLIBORから調整後のSOFRに転換するリボルビング・ファシリティの改正を実施しました。

長期債務の概要は次のとおりです。
(百万ドル)2023年6月30日現在の金利6月30日
2023		12月31日
2022
長期負債の現在の部分：
2023 シニアノート (a) *
3.125 %$— $750.6 
2023 シニアノート*4.200 %499.9 499.8 
2024ユーロシニア紙幣 ****
1.023 %825.3 — 
その他0.7 0.7 
繰延融資手数料(0.3)(0.6)
長期債務の現在の部分$1,325.6 $1,250.5 
長期負債の非流動部分：
2024ユーロシニア紙幣 **
2.250 %1,090.4 1,069.8 
2024ユーロシニア紙幣 ****
1.023 %— 813.5 
2025ユーロシニア紙幣 *
2.125 %545.1 534.8 
2025 シニアノート ***
1.650 %757.7 759.6 
2026 シニアノート **
3.950 %2,244.2 2,243.2 
2027 ユーロシニア紙幣 ****
1.362 %959.8 945.9 
2027 シニアノート ***
2.300 %772.6 775.3 
2028 ユーロシニア紙幣 **
3.125 %814.1 798.5 
2028年シニアノート *
4.550 %749.0 748.9 
2030 シニアノート ***
2.700 %1,508.9 1,512.8 
2032 ユーロシニア紙幣 ****
1.908 %1,466.5 1,444.4 
2040 シニアノート ***
3.850 %1,647.3 1,650.6 
2043 シニアノート *
5.400 %497.4 497.4 
2046 シニアノート **
5.250 %999.9 999.9 
2048 シニアノート *
5.200 %747.8 747.8 
2050 シニアノート ***
4.000 %2,198.5 2,200.8 
円タームローンファシリティ変数277.2 305.1 
その他2.2 2.0 
繰延融資手数料(32.6)(35.1)
長期債務$17,246.0 $18,015.2 
____________
(a)2020年の第1四半期に、当社は公正価値ヘッジとして指定された金利スワップを終了しました。その結果、純収入は約$になりました45百万。公正価値調整は、手形の残りの期間にわたる支払利息として償却され、2023年の第1四半期の満期時に返済されました。
*    機器はMylan Inc.によって発行されました。
**    インストゥルメントはもともとMylan N.V. によって発行されました。現在はユタ・アクイジション・サブ社が保有しています。
***     機器はビアトリスによって発行されました。
****     インストゥルメントはアップジョン・ファイナンスB.V. によって発行されました。

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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
2023年6月30日と2022年12月31日の時点で、当社の発行済み債券の公正価値総額は約$でした15.0310億ドルと15.36それぞれ10億。未払いの債券の公正価値は、ブローカーまたはディーラーの見積もりから提示された市場価格で評価され、公正価値階層ではレベル2に分類されました。
2023年6月30日の未払いの長期債務の想定元本に残っている必須最低返済額は、12月31日までの各期間で次のとおりでした。
(百万単位)合計
2023$500 
20241,909 
20251,295 
20262,527 
20271,677 
その後10,132 
合計$18,040 
13.包括的損失
要約連結貸借対照表に反映されているその他の包括損失の累計は、次のもので構成されています。
(百万単位)6月30日
2023		12月31日
2022
その他の包括損失の累計:
有価証券の純含み損失、税引後$(1.3)$(2.3)
確定給付制度に関連する未認識の純利益と以前のサービス費用、税引後264.5 268.5 
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブの正味未認識損失、税引後10.9 (18.5)
純投資ヘッジ関係におけるデリバティブの未認識純利益、税引後315.0 377.0 
外貨換算調整(3,594.7)(3,385.9)
$(3,005.6)$(2,761.2)
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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月と6か月間の税引前その他の包括損失の累積の構成要素は次のとおりです。

2023年6月30日までに終了した3か月間
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブの損益純投資ヘッジの損益市場性のある有価証券の損益確定年金制度の項目外貨換算調整合計
(百万単位)外貨先渡契約金利スワップ合計
2023年3月31日の残高、税引後$(16.8)$325.1 $(1.6)$269.3 $(3,340.6)$(2,764.6)
再分類前、税引前その他の包括利益（損失）43.5 (12.8)0.2 3.8 (254.1)(219.4)
税引前の、その他の包括的（損失）利益の累積から再分類された金額：
キャッシュフローヘッジに分類される外国為替先渡契約の利益、純売上高に含まれます(7.8)(7.8)(7.8)
支払利息に含まれるキャッシュフローヘッジに分類される金利スワップの損失1.1 1.1 1.1 
販管費に含まれる確定年金制度の売却利益(5.6)(5.6)
販管費に含まれる保険数理上の利益の償却 (5.0)(5.0)
税引前その他の包括利益（損失）の純額36.8 (12.8)0.2 (6.8)(254.1)(236.7)
所得税引当金（給付）9.1 (2.7)(0.1)(2.0)— 4.3 
2023年6月30日の残高、税引後$10.9 $315.0 $(1.3)$264.5 $(3,594.7)$(3,005.6)
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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
2023年6月30日に終了した6か月間
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブの損益純投資ヘッジの損益市場性のある有価証券の損益確定年金制度の項目外貨換算調整合計
(百万単位)外貨先渡契約金利スワップ合計
2022年12月31日時点の残高、税引後$(18.5)$377.0 $(2.3)$268.5 $(3,385.9)$(2,761.2)
再分類前、税引前その他の包括利益（損失）54.0 (79.0)1.1 10.1 (208.8)(222.6)
税引前の、その他の包括的（損失）利益の累積から再分類された金額：
キャッシュフローヘッジに分類される外国為替先渡契約の利益、純売上高に含まれます(16.7)(16.7)(16.7)
支払利息に含まれるキャッシュフローヘッジに分類される金利スワップの損失2.3 2.3 2.3 
販管費に含まれる確定年金制度の売却利益(5.6)(5.6)
販管費に含まれる保険数理上の利益の償却 (10.0)(10.0)
税引前その他の包括利益（損失）の純額39.6 (79.0)1.1 (5.5)(208.8)(252.6)
所得税引当金（給付）10.2 (17.0)0.1 (1.5)— (8.2)
2023年6月30日の残高、税引後$10.9 $315.0 $(1.3)$264.5 $(3,594.7)$(3,005.6)

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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
2022年6月30日に終了した3か月間
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブの損益純投資ヘッジの損益市場性のある有価証券の損益確定年金制度の項目外貨換算調整合計
(百万単位)外貨先渡契約金利スワップ合計
2022年3月31日現在の残高、税引後$9.4 $173.1 $(1.3)$29.4 $(2,271.6)$(2,061.0)
再分類前、税引前その他の包括利益（損失）44.6 384.4 (1.0)0.4 (1,149.9)(721.5)
税引前の、その他の包括的（損失）利益の累積から再分類された金額：
キャッシュフローヘッジに分類される外国為替先渡契約の利益、純売上高に含まれます(28.1)(28.1)(28.1)
支払利息に含まれるキャッシュフローヘッジに分類される金利スワップの損失1.1 1.1 1.1 
販管費に含まれる保険数理上の損失の償却 0.1 0.1 
税引前その他の包括利益（損失）の純額17.6 384.4 (1.0)0.5 (1,149.9)(748.4)
所得税引当金（給付）4.3 85.9 (0.2)(0.2)— 89.8 
2022年6月30日の残高、税引後$22.7 $471.6 $(2.1)$30.1 $(3,421.5)$(2,899.2)
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要約連結財務諸表の注記（未監査）-続き
2022年6月30日に終了した6か月間
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブの損益純投資ヘッジの損益市場性のある有価証券の損益確定年金制度の項目外貨換算調整合計
(百万単位)外貨先渡契約金利スワップ合計
2021年12月31日の残高、税引後$9.2 $16.7 $— $32.2 $(1,802.4)$(1,744.3)
再分類前、税引前その他の包括利益（損失）57.9 585.7 (2.7)(2.3)(1,619.1)(980.5)
税引前その他の包括利益（損失）の累計から再分類された金額：
キャッシュフローヘッジに分類される外国為替先渡契約の利益、純売上高に含まれます(42.3)(42.3)(42.3)
支払利息に含まれるキャッシュフローヘッジに分類される金利スワップの損失2.2 2.2 2.2 
販管費に含まれる以前のサービス費用の償却 0.1 0.1 
販管費に含まれる保険数理上の損失の償却 0.1 0.1 
税引前その他の包括利益（損失）の純額17.8 585.7 (2.7)(2.1)(1,619.1)(1,020.4)
所得税引当金（給付）4.3 130.8 (0.6)— — 134.5 
2022年6月30日の残高、税引後$22.7 $471.6 $(2.1)$30.1 $(3,421.5)$(2,899.2)
14.セグメント情報
Viatrisには、先進国市場、中華圏、JANZ、新興市場の4つの報告対象セグメントがあります。同社は、市場と地域に基づいてセグメント情報を報告しています。これは、ブランド、複合ジェネリック、ジェネリック製品の幅広く多様なポートフォリオをあらゆる市場の人々に提供することに重点を置いていることを反映しています。当社の先進国市場セグメントは、主に北米とヨーロッパでの事業で構成されています。グレーターチャイナセグメントには、中国、台湾、香港での事業が含まれます。当社のJANZセグメントは、日本、オーストラリア、ニュージーランドでの事業を反映しています。当社の新興市場セグメントには、アジア、アフリカ、東ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東など、発展途上市場と新興経済国のある125か国以上での当社のプレゼンスと、当社のARVフランチャイズが含まれます。
会社の最高経営上の意思決定者は最高経営責任者で、総収益とセグメントの収益性に基づいてセグメントのパフォーマンスを評価します。
以下に関連する費用など特定の費用は、セグメントの収益性の測定には含まれていません。
◦無形資産の償却費用と、のれんや長期資産の減損。
◦研究開発とIPR&D費用の取得。
◦訴訟和解やその他の不測の事態による純費用または純利益。
◦取引や出来事に関連する特定の費用には、(i) 在庫、資産、プラント、設備の公正価値調整の償却に関連する費用が発生する購入会計調整、(ii) 取引の実施、買収した事業の統合、合併後の会社の再編にかかる費用が発生する買収関連費用、(iii) その他の重要な項目（実質的および/または珍しいもの）、および
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場合によっては、経営陣が個別に評価し、その性質や規模の結果として、通常の事業の一部として定期的に実施されるとは予想されない定期的な項目（リストラなど）もあります。このような特別項目には、買収に関連しないリストラ費用のほか、資産の減損や資産または事業の処分にかかる費用（計画的な売却やバイオコン・バイオロジクス取引、および該当する場合は関連する移行活動に関連する費用を含む）が含まれますが、これらに限定されません。
◦プラットフォーム機能（デジタル、施設、法務、財務、人事、保険、広報、調達など）、患者支援活動、特定の報酬およびその他の企業費用（利息、収入、費用、投資損失、製造に関連する製造上の差異を含む、製造に関連する諸経費など）、および事業単位として運営されているセグメントに直接評価されない事業に関連する企業およびその他の未配分コスト（利息収入と費用、投資の損益など）、および事業単位として運営されているセグメントに直接評価されない事業に関連する企業およびその他の未配分コスト（利息収入と費用、投資の損益など）セグメント）経営陣はこれらの費用を管理しません。
会社は減価償却費、総資産、資本支出をセグメント別に報告していません。そのような情報は、最高経営上の意思決定者によって使用されないからです。
各セグメントの会計方針は、注記2に記載されているものと同じです。 重要な会計方針の要約2022年のフォーム10-Kに含まれています。
以下の表は、特定された期間のセグメント情報と、セグメント情報と連結情報全体との調整です。
純売上高
セグメント収益性
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した3か月間
(百万単位)2023202220232022
報告対象セグメント：
先進国市場$2,353.8 $2,479.1 $1,059.7 $1,255.3 
グレーターチャイナ532.1 548.3 349.7 392.8 
ジャンツ375.5 427.1 131.6 158.1 
エマージング・マーケット648.1 650.9 276.9 301.0 
報告対象セグメントの合計$3,909.5 $4,105.4 $1,817.9 $2,107.2 
調整中のアイテム:
無形資産償却費(591.2)(634.1)
グローバルに管理された研究開発費(208.3)(162.6)
IPR&Dを買収しました(10.2)— 
訴訟和解とその他の不測の事態11.0 (10.9)
取引関連やその他の特別なアイテム(234.6)(227.1)
法人およびその他の未配分(415.4)(523.8)
事業からの収益$369.2 $548.7 
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純売上高
セグメント収益性
6月30日に終了した6か月間6月30日に終了した6か月間
(百万単位)2023202220232022
報告対象セグメント：
先進国市場$4,524.2 $4,955.2 $1,998.4 $2,466.8 
グレーターチャイナ1,096.7 1,121.4 744.0 810.5 
ジャンツ717.7 850.9 262.1 332.4 
エマージング・マーケット1,290.0 1,356.1 589.9 646.3 
報告対象セグメントの合計$7,628.6 $8,283.6 $3,594.4 $4,256.0 
調整中のアイテム:
無形資産償却費(1,194.5)(1,282.2)
無形資産の処分と減損費用(32.0)— 
グローバルに管理された研究開発費(391.2)(304.9)
IPR&Dを買収しました(10.2)— 
訴訟和解とその他の不測の事態10.4 (17.1)
取引関連やその他の特別なアイテム(413.1)(412.7)
法人およびその他の未配分(794.8)(983.0)
事業からの収益$769.0 $1,256.1 

15.リストラ
2020年のリストラプログラム
2020年の第4四半期に、Viatrisは相乗効果を実現し、患者、株主、顧客、その他の利害関係者に持続可能な価値を提供するための最適な組織構造と効率的なリソースを確保するために、大規模なグローバルリストラプログラムを発表しました。リストラの一環として、当社は商業能力と支援機能を最適化し、余剰生産能力、厳しい市場動態、または製品ポートフォリオのより複雑な製品への移行により、もはや存続できないと思われる世界中の特定の製造施設を閉鎖、縮小または売却しています。2020年のリストラプログラムの残りのアクションは、2023年に実質的に完了する予定です。
約束されたリストラ措置について、当社は合計で最大約$の税引前費用が発生すると予想しています1.410億。このような料金には、最大で約$が含まれると予想されます450何百万もの非現金費用は、主に加速減価償却費と在庫償却を含む資産減損費用に関するものです。残りの推定現金費用は最大約$です950百万は、主に退職金や従業員福利厚生のほか、契約終了やその他の工場処分費用に関連する費用を含むその他の費用に関連すると予想されます。

リストラおよび継続的なコスト削減イニシアチブの費用は、会社がリストラまたはコスト削減計画を約束した期間、または計画で検討されている特定の措置を実行し、責任認識の基準がすべて満たされた期間に記録されます。
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次の表は、2022年12月31日から2023年6月30日までの2020年のリストラプログラムのリストラ費用と準備金をまとめたものです。
(百万単位)従業員関連費用その他の出口費用合計
2022年12月31日時点の残高：$155.6 $1.9 $157.5 
料金 (1)
2.8 6.9 9.7 
現金決済(24.5)(3.1)(27.6)
使用率— (3.8)(3.8)
外貨翻訳0.3 — 0.3 
2023年3月31日時点の残高：$134.2 $1.9 $136.1 
料金 (1)
1.4 72.6 74.0 
現金決済(22.5)(1.6)(24.1)
使用率 (2)
(4.4)(72.9)(77.3)
外貨翻訳— — — 
2023年6月30日の残高：$108.7 $— $108.7 
____________
(1)2023年6月30日に終了した3か月間、先進国市場、新興国市場、JANZ、および企業/その他のリストラ費用の合計は約ドルでした41.7百万、ドル2.0百万、ドル30.0百万、$0.3それぞれ百万。
2023年6月30日に終了した6か月間、先進国市場、新興国市場、中華圏、JANZ、および企業/その他のリストラ費用の合計は約ドルでした49.4百万、ドル3.3百万、$ (0.6) 百万、ドル31.3百万、$0.3それぞれ百万。
(2)2023年6月30日に終了した3か月と6か月間のその他の出口費用には、ドルの費用が含まれます71.6百万は植物の売却に関するものです。
2023年6月30日と2022年12月31日の時点で、リストラやその他のコスト削減プログラムのための未払負債は、主に要約連結貸借対照表のその他の流動負債およびその他の長期債務に含まれていました。

16.ライセンスおよびその他のパートナー契約
私たちは、医薬品の開発、製造、マーケティング、および/または販売について、他の製薬会社と定期的にライセンス契約やその他のパートナー契約を締結しています。私たちの重要なライセンス契約やその他のパートナー契約は、主に複数の複雑な製品の開発、製造、供給、商品化に焦点を当てています。これらの契約に基づき、ライセンス、開発、共同開発プログラムの一環として、将来的にマイルストーンの支払いと共同開発費用を第三者に支払う可能性があります。これらの契約に基づく支払いは、通常、開発、規制、または商業上の特定のマイルストーンの達成または達成時に支払われるか、特定のプロジェクトで発生した開発費として支払われます。マイルストーンの支払い義務は、時期の予測や将来の債務の原因となる事象の発生など不確実であり、買収関連の条件付対価として反映されている義務を除いて、要約された連結貸借対照表には負債として反映されません。注記11を参照してください 金融商品とリスク管理不測の事態の検討についてのさらなる議論のため。
2023年6月30日の時点で達成できなかった開発マイルストーンの最大額は、合計で約$でした。416百万. これらの契約には、潜在的な売上ベースのマイルストーンも含まれている場合があり、製品の販売から得た金額の一部をロイヤルティまたは利益分配として支払うことが求められます。開示された金額には、将来の製品販売に関する売上ベースのマイルストーン、ロイヤルティ、利益分配義務は含まれていません。将来の販売水準のタイミングと金額、およびこれらの義務の対象となる製品を製造するためのコストは合理的に見積もることができないためです。これらの販売ベースのマイルストーン、ロイヤルティ、利益分配義務は、各製品の商業販売のレベルによっては重大になる可能性があります。
2022 Form 10-Kで開示されているように、ライセンス契約やその他のパートナー契約に大きな変更はありません。
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17.所得税
法律の更新
2022年8月16日、米国政府は2022年のインフレ削減法（「インフレ削減法」）を制定しました。これには、新しい企業代替最低税（「CAMT」）と、純株式買戻しの公正市場価値に対する1％の物品税が含まれています。どちらの規定も、2022年12月31日以降に有効です。当社は、買い戻された株式の原価基準の一部として、該当する推定消費税を自己株式に反映し、対応する負債を自己株式に記録しました。 その他の流動負債2023年6月30日現在の当社の要約連結貸借対照表に記載されています。このフォーム10-Qに開示されている自社株買いと承認額には、物品税は含まれていません。当社は、制定法と規制ガイダンスに基づいて、2023年に15％のCAMT税の対象となるとは考えていません。ただし、2023年のCAMTステータスは、新しい規制や米国財務省が発行した規制ガイダンスによっては、将来変更される可能性があります。

税務試験
当社は、多くの法域で所得税と税務監査の対象となっています。したがって、所得税に関連する資産と負債を記録するには、ある程度の見積もりが必要です。税務監査や審査には、特に訴訟や交渉の対象となる場合、複雑な問題、解釈、判断、複数年にわたる問題の解決が含まれる場合があります。
当社は、これらの不確実な税務上の地位については適切な引当金が設けられていると考えていますが、合併に関連する法人の再編取引から生じるものを含め、当社の不確実な税務上の地位の評価は、合理的であると当社が考える見積もりと仮定に基づいていますが、認識されていない税制上の優遇措置や潜在的な税制上の優遇措置の見積もりは実際の結果を表すものではない可能性があり、そのような見積もりからの変動は、会社の財政状態、業績に重大な影響を与える可能性があります解決期間、決済期間、または時効満了時の業務またはキャッシュフロー。
同社は継続的なIRS審査の対象となっています。2015年から2019年は審査中のオープンイヤーです。2012年、2013年、2014年には未解決の問題が1つあり、その問題について税務裁判所に請願書が提出され、2018年12月に裁判が開かれました。これについては以下で詳しく説明します。
現在、いくつかの国際監査が進行中です。場合によっては、税務監査人が、会社間取引を含め、当社の税務ポジションの調整を提案したり、査定を出したりしています。また、税務上の地位の有効性について、一部の監査人と継続的に話し合っています。
評価が行われた場合、私たちはこれらの評価に同意せず、それらにはメリットがなく、法律上の問題として不正確であると考えています。その結果、これらの問題のいくつかは、私たちが自分たちの立場を精力的に守ろうとしている税務裁判所で訴訟の対象となる可能性があると予想しています。
オーストラリアでは、税務当局が、特定の会社間取引に関する当社の税務上の地位について、追加の利息と罰金を条件として、2009年12月から2020年12月に終了した年度の査定通知を会社に発行しました。税務当局は、2009年12月から2020年12月に終了した年度の査定に対する私たちの異議を却下し、オーストラリア連邦裁判所でそれらの決定に異議を申し立てる訴訟を開始しました。トライアルは2023年10月に予定されています。会社はドルの一部を支払いました56.02021年には百万ドル、そしてドル5.2この訴訟から生じる潜在的な利息と罰則を維持するために、2022年に百万ドル。

フランスでは、税務当局が2013年12月から2015年12月に終了した年度について、フランスに所在しない会社法人が得た所得をフランスの税制の対象とすべきかどうかに関する税務上の地位に関する査定通知を会社に発行しました。フランスの税務裁判所で、税務当局が未払いの税金、罰金、利息を求める訴訟を開始しました。
インドでは、税務当局が、特定の法人税控除と特定の会社間取引に関する当社の税務状況について、2013年から2018年の会計年度における未払いの税金と利息を求める査定通知を会社に発行しました。これらの問題のいくつかは、当社が2023年3月に国際取引の価格設定に関して税務当局と契約を締結したことで解決されました。 会社は約$の税金支出を記録しました0.7百万と $22.3この契約の条件により、2023年6月30日に終了した3か月と6か月間でそれぞれ百万ドル。残りの問題は、監査段階にあるか、インドの税務裁判所で異議を申し立てられています。
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当社は、不確実な税務ポジションに対する純引当金を$と記録しました281.3百万と $298.12023年6月30日と2022年12月31日に実施された国際監査に関連する百万円（利息と罰金を含む）。国際税務監査に関連して、留保金額を超える重大な損失を被る可能性があります。
当社の主要な米国の州課税管轄区域は、2013会計年度から2021年まで営業を続けており、現在いくつかの州監査が進行中です。同社の主要な国際課税管轄区域は、2012年から2021年まで営業しています。
税務裁判手続き
2012年から2014年までの当社の米国連邦所得税申告書は、ANDAに関連する特定の費用を直ちに経費控除の対象となるのか、それとも長期間にわたって償却する必要があるのかについて、IRSとの紛争を含む米国税務裁判所での訴訟の対象となっていました。2018年12月に米国税務裁判所で裁判が行われ、2021年4月27日、裁判所はマイランの立場を確認し、ANDAに関連する特許訴訟費用はすぐに控除可能であると判断しました。IRSの控訴は、米国第三巡回区控訴裁判所によって却下されました。

所得税の不確実性の会計処理
関連する税務当局による監査によって維持される可能性が高い、または維持される可能性が高い不確実な税務上の影響は、持続する可能性が高い最大額で認識されなければなりません。ポジションが維持される可能性が50％未満の場合、不確実な税務上の地位のどの部分も認識されません。




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18.訴訟
当社は、米国内外で随時発生するさまざまな紛争、政府および/または規制当局の調査、調査と手続き、税務手続き、訴訟問題に関与しています。これらの問題の中には、損害、罰金、民事上の罰金、および/または会社に対する刑事責任などの損失につながるものもあります。これらの問題はしばしば複雑で、結果を予測するのが難しいです。
さらに、本合併に関連して、当社は一般的に、アップジョン事業に関連する係争中および脅迫中の法的問題（以下に説明するファイザーに対して提起された特定の問題を含む）の責任と管理を引き受け、そのような想定される法的事項から生じる責任についてファイザーに補償することに合意しました。ただし、ファイザーは、特定の競争法上の特定の事項を含むさまざまな事項を、事前配布期間中の行為から生じる範囲で保持することに同意し、そのような問題から生じる責任を会社に補償することに合意しました。
会社は、自社に対して主張された請求および上記の想定される法的事項に関しては価値ある抗弁があると考えており、その立場を積極的に守るつもりですが、これらの問題を解決するプロセスは本質的に不確実であり、長期間にわたって進展する可能性があるため、そのような問題の最終的な解決を予測することはできません。進行中の問題のいずれかが不利に解決されると、会社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または株価に重大な影響を与える可能性があります。
当社が関与するこれらの政府の調査、調査、手続き、訴訟事項の一部を以下に説明します。特に開示されていない限り、会社はその問題の結果を予測することも、合理的に起こり得る重大な損失の範囲の見積もりを提供することもできません。会社は、負債が発生している可能性が高く、損失額を合理的に見積もることができると当社が判断する範囲で、不測の事態に備えて発生額を記録します。当社はまた、その時点で知られている事実と状況に基づく当社の見解では、損失の可能性は低いか、そのような手続きの解決に関連して合理的に起こり得る損失が、会社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または株価にとって重要ではないと当社が判断したその他の係争中の訴訟にも関与しています。会社の意見では、そのような他の係争中の訴訟の解決に関連して合理的に起こり得る損失が重大なものになった場合、会社はそのような事項を開示します。
訴訟費用は発生したものとして記録され、会社の要約連結営業報告書の販売管理費と管理費に分類されます。
EpiPen® 自動注射器訴訟
2020年2月14日、当社は、Viatris以外の他の関連会社とともに、EpiPen® Auto-Injectorの価格設定および/またはマーケティングに関連してカンザス州連邦地方裁判所に提起されたとされる直接購入者集団訴訟の被告として指名されました。2021年9月21日、原告の当時の運用上の訴えが却下され、限定的な修正訴状を提出するオプションが与えられた後、原告は、ファイザーとテバの間の特許和解に関する申し立て、およびテバのジェネリックエピネフリン自動注射剤の発売に関するその他の申し立てに基づく連邦独占禁止法の請求を主張する修正訴状を提出しました。原告は、金銭的損害賠償、宣言的救済、弁護士費用および費用を求めています。
2020年3月から、当社は、Viatris以外の他の関連会社とともに、EpiPen® Auto-Injectorに関する特定の薬局給付管理者との契約に関連して米国ミネソタ州地方裁判所に提起されたとされる直接購入者集団訴訟の被告として指名されました。原告は、申し立てられた行為により、RICO法および連邦独占禁止法に違反して、競合製品の除外または制限、および価格制約の撤廃につながったと主張しています。これらのアクションは統合されました。原告は、金銭的損害賠償、弁護士費用、費用を求めています。
2017年4月24日、Sanofi Aventis U.S., LLC（「サノフィ」）は、米国ニュージャージー州地方裁判所に当社を相手取って訴訟を起こしました。この訴訟は米国カンザス州地方裁判所のMDLに移管され、EpiPen® Auto-Injectorの販売とマーケティングに関連する独占的取引と反競争的マーケティング行為が疑われました。サノフィは、金銭的損害賠償、宣言的救済、弁護士費用と費用を求めました。裁判所は、略式判決を求める会社の申立てを認め、サノフィの主張を却下しました。サノフィの控訴は却下されました。米国最高裁判所による審査を求めるサノフィの請願も却下され、この件は結論付けられました。
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会社の総発生額は約$です5.52023年6月30日の時点でのこれらの事項に関連する百万は、要約連結貸借対照表のその他の流動負債に含まれています。これらの問題により会社が追加の損失を被る可能性は十分ありますが、現時点では金額を合理的に見積もることはできません。さらに、当社は、将来、このような問題に関連して追加の法的費用やその他の専門的サービス費用が発生すると予想しており、これらの費用はサービスの提供時に計上する予定です。当社は、これらのサービスや請求に対して支払われる最終的な金額が、将来の会社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または株価に重大な影響を与える可能性があると考えています。
薬価は重要です
司法省
2015年12月3日、当社は司法省の独占禁止部門から、特定のジェネリック製品のマーケティング、価格設定、販売、およびそのような製品に関する競合他社とのコミュニケーションに関する情報を求める召喚状を受け取りました。2016年9月8日、当社、特定の従業員、上級管理職が、同様の情報を求める司法省からの召喚状を受け取りました。関連する捜査令状も執行されました。
2018年5月10日、当社はDOJの民事部から、ジェネリック医薬品の価格設定と販売に関する情報を求める民事捜査の要請を受けました。
私たちはこれらの調査に全面的に協力してきました。これは、ジェネリック医薬品業界に関するより広範な業界全体の調査に関連していると考えています。上記の召喚状や民事捜査の要求について、司法省から数年連絡がありませんでした。

民事訴訟
2016年から、当社は、他のメーカーとともに、ジェネリック医薬品に関する反競争的行為を一般的に主張して米国とカナダで提起された訴訟の被告として指名されました。訴訟は、推定クラスの直接購入者、間接購入者、間接再販業者、個人の直接購入者、間接購入者、特定の市や郡を含む原告によって提起されました。訴訟は連邦法に基づく損害を主張しており、米国の訴訟では、独占禁止法、州の消費者保護法、不当利得請求などの州法に基づく損害も主張しています。米国の訴訟の中には、単一の医薬品に関する彼に対する申し立てを含め、会社の社長と、特定のジェネリック医薬品に関する彼に対する申し立てを含む会社の営業従業員の1人が被告として挙げられているものもあります。訴訟の大部分は、ペンシルベニア州東部地区でのMDL手続き（「EDPA」）に統合されています。原告は通常、金銭的損害賠償、賠償、宣言的および差止的救済、弁護士費用と費用を求めます。EDPA裁判所は、2件の単剤製品訴訟に関する特定の原告の苦情を先駆けて処理するよう命じました。2つの個別の医薬品のうちの1つに関する原告の訴状には、会社の名前が付けられています。
弁護士総務訴訟
2015年12月21日、当社はコネチカット州司法長官事務所から、当社の特定のジェネリック製品のマーケティング、価格設定、販売、およびそのような製品に関する競合他社とのコミュニケーションに関する情報を求める召喚状と尋問を受けました。2016年12月14日、特定の州の司法長官は、当社を含むいくつかのジェネリック医薬品メーカーに対して、とりわけ単一の医薬品に関する反競争的行為を理由に、米国コネチカット州地方裁判所に訴状を提出しました。その後、2018年6月18日を含め、訴状は修正され、連邦および州の独占禁止法違反、およびさまざまな州の消費者保護法の違反を主張する司法長官が追加されました。この訴訟は、前述のEDPAのMDL手続に移されました。業務上の苦情には、以下の司法長官が含まれます。 四十六州、コロンビア特別区、プエルトリコ連邦。同社は、4つのジェネリック医薬品に関して反競争的行為を行ったとされています。修正された訴状には、司法長官が主張した請求も含まれています 三十六州とプエルトリコ連邦は、単一の医薬品に関して、会社の社長を含む特定の個人に反対しています。修正された訴状は、宣言的および差し止めによる救済、解雇、弁護士費用と費用を求めており、一部の州では金銭的損害賠償、民事罰則、賠償、およびその他の公平な金銭的救済を求めています。この場合の連邦法に基づく剥奪と賠償を求める州の請求は却下されました。
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2019年5月10日、ある司法長官は、追加のジェネリック医薬品に関する反競争的行為を理由に、当社とその営業従業員1人を含むさまざまな製薬会社や個人に対して、米国コネチカット州地方裁判所に新たな訴状を提出しました。2019年11月1日、訴状が修正され、原告として州が追加されました。手術に関する苦情は、司法長官によって提起されます 四十七州、特定の地域、コロンビア特別区。修正された訴状には、司法長官が主張した請求も含まれています 四十二州や特定の地域で、会社の営業員を含む複数の個人を相手にしています。修正された訴状は、宣言的および差し止めによる救済、解雇、弁護士費用と費用を求めており、一部の州では金銭的損害賠償、民事罰則、賠償、およびその他の公平な金銭的救済を求めています。この訴訟は、前述のEDPAのMDL手続に移されました。
2020年6月10日、ある司法長官が、追加のジェネリック医薬品に関する反競争的行為を理由に、当社を含む製薬会社と個々の被告（当社からは除く）に対して米国コネチカット州地方裁判所に新たな訴状を提出しました。2021年9月9日、訴状が修正され、原告として州が追加されました。手術に関する苦情は、司法長官によって提起されます 四十六州、特定の地域、コロンビア特別区。修正された訴状は、宣言的および差し止めによる救済、解雇、弁護士費用と費用を求めており、一部の州では金銭的損害賠償、民事罰則、賠償、およびその他の公平な金銭的救済を求めています。この場合の連邦法に基づく剥奪と賠償を求める州の請求は却下されました。この訴訟は、前述のEDPAのMDL手続に移管され、先駆けとして訴訟を進めるよう命じられました。

証券関連の訴訟
集団訴訟の申し立ては、2016年10月にMylan N.V. およびMylan Inc.（総称して「マイラン」）、マイランの元取締役および役員、および当社の現在の取締役および役員（この段落では、総称して「被告」）に対して、特定の購入者に代わってニューヨーク南部地区連邦地方裁判所（「SDNY」）に提起されたとされています。NASDAQのマイランの証券。訴状によると、被告は、メディケイド・ドラッグリベート・プログラムの目的で、エピペン® 自動注射器を非イノベーター医薬品として分類したことに関する開示に関連して、連邦証券法に違反して、虚偽または誤解を招くような重要事実を述べたり省略したりしたということです。 2017年3月20日、実質的に同様の主張を主張する統合修正訴状が提出されました。ただし、EpiPen® Auto-Injectorと特定のジェネリック医薬品に関する反競争的行為の疑いに関連して、被告が虚偽または誤解を招くような記述や重要事実の省略を行ったという申し立てを追加しました。
業務上の訴状は、2019年6月17日に提出された3番目の修正統合訴状で、マイラン、マイランの元取締役および役員、および当社の現在の取締役、役員、従業員（総称して、この段落では「被告」）に対する上記の申し立てが含まれています。 2012年2月21日から2019年5月24日の間にマイランの普通株式を購入したすべての個人または団体を対象とするクラスが認定されています。ただし、被告、会社の現在の取締役および役員、マイランの元取締役および役員、その近親者とその法定代理人、相続人、後継者または譲受人、および被告が支配権を有している、または支配権を持っていた、または持っていた事業体は除きます。原告は、損害賠償と、弁護士費用や専門家費用を含む費用と費用を求めます。2023年3月30日、裁判所は、被告の略式判決を求める申立てを認め、原告の部分略式判決を求める異議申立てを却下し、原告の請求をすべて却下しました。原告は、米国第二巡回区控訴裁判所に控訴しました。
2017年4月30日、イスラエルのテルアビブ地方裁判所（経済部）に同様の訴訟が提起されましたが、SDNYの集団訴訟の判決が出るまで保留されています。
2020年2月14日、アブダビ投資局はSDNYのマイランに対して訴状を提出しました。連邦証券法に基づくEpiPen® Auto-Injectorと特定のジェネリック医薬品に関する申し立てが、上記の3番目の改正訴状で主張されているものと重複していると主張しました。アブダビ投資庁の訴状は、金銭的損害賠償だけでなく、原告の手数料と費用も求めています。

2020年6月26日、ミシシッピ州の公務員退職制度により、2020年11月13日に修正されたと推定される集団訴訟が、2020年11月13日に修正されました。Mylan N.V.、元取締役およびMylan N.V.、および当社の役員兼取締役（この段落の目的上、総称して「被告」）に対して、米国西部地区地方裁判所に集団訴訟の申し立てが行われました。ペンシルベニア州は、Mylan N.V. の証券の特定の購入者を代表しています。修正された訴状は、被告が虚偽または誤解を招くような発言をしたと主張しています。そして、ナシックとモーガンタウンに関する開示に関連する、連邦証券法に違反する、重要とされる事実の省略
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製造工場とFDAによる工場での検査。原告は、2016年2月16日から2019年5月7日までの間に、Mylan N.V. 証券の購入者クラスの証明書を求めています。2023年5月18日、裁判所は却下しました 45の 46異議申立て。訴状は、金銭的損害賠償のほか、原告の手数料と費用を求めています。

2021年2月15日、スカンディア・ミューチュアル・ライフ・インズから苦情が申し立てられました。Co.、Lansforsakringar AB、KBCアセット・マネジメントN.V.、GIC Private Limitedは、当社、Mylan N.V. の元取締役および役員、現在の当社の取締役兼役員、および当社の現在の従業員に対して。訴状は、上記で特定したSDNYおよびペンシルベニア州西部地区の苦情と同様の申し立てに基づく主張を主張しています。原告は、損害賠償、費用と経費、弁護士費用を求めています。

2021年10月28日、合併に関連して会社の普通株式を受け取ったマイランの元株主に代わって、ペンシルベニア州アレゲニー郡のコモン・プレアズ裁判所に提起された集団訴訟の被告として、当社と当時の役員および取締役の一部が被告として指名されました。Viatris以外の関連会社や個人も被告として指名されました。この訴状は、合併に関連して発行された登録届出書および関連する目論見書に重要な情報を開示しなかったか、虚偽の表示をしなかったとして、1933年の証券法の第11、12（a）（2）、および15条に違反したと主張しています。2023年1月3日、元の訴状と同じ被告人の名前を挙げ、同じ違反を主張する修正訴状が提出されました。原告は、金銭的損害賠償、合理的な費用と経費、その他の公平かつ差し止めによる救済を求めています。

2023年5月から、会社の特定の証券購入者に代わって、会社および会社の現在および以前の役員、取締役、または従業員（本項では総称して「被告」）に対して、ペンシルベニア州西部地区連邦地方裁判所に集団訴訟の申し立てが行われました。訴状は、被告が会社の予測財務実績およびバイオシミラー事業に関する開示に関連して、連邦証券法に違反して、虚偽または誤解を招くような重要な事実の記述または省略を行ったと主張しています。原告は、2021年3月1日から2022年2月25日までの間に、あるクラスの会社証券の購入者の証明書を求めます。原告は、金銭的損害賠償、合理的な費用と経費、その他の公平かつ差し止めによる救済を求めています。

オピオイド
当社は、他のメーカー、流通業者、薬局、薬局の給付管理者、および個々の医療提供者とともに、以下の点で被告となっています。 1,000米国とカナダで、郡、市、その他の地方自治体を含むさまざまな原告が、処方オピオイド製品に関する販売、マーケティング、および/または流通慣行に関連する民事訴訟を主張しました。さらに、オピオイドへの暴露の疑いで新生児禁断症候群の子供たちを代理するなど、推定上の集団訴訟として訴訟が提起されています。
訴訟は通常、過失、公害、不当利得などのさまざまな法的請求や慣習法の請求を含む、さまざまな法的理論に基づいて、公平な救済と金銭的損害（懲罰的および/または模範的損害賠償を含む）を求めます。これらの訴訟の大部分は、米国地方裁判所またはオハイオ州北部地方裁判所のMDLに統合されています。
2023年1月13日、当社はニューヨーク州司法長官から、当社が製造、販売、販売するオピオイドおよび関連する主題に関する情報を求める民事召喚状を受け取りました。当社はこの召喚状に全面的に協力しています。

会社は$を計上しました5.0要約連結貸借対照表のその他の流動負債に含まれるこれらの問題のいくつかが2023年6月30日に解決される可能性に関連して、百万ドル。これらの問題により会社が追加の損失を被る可能性は十分ありますが、現時点では金額を合理的に見積もることはできません。さらに、当社は、将来、このような問題に関連して追加の法的費用やその他の専門的サービス費用が発生すると予想しており、これらの費用はサービスの提供時に計上する予定です。当社は、これらのサービスや請求に対して支払われる最終的な金額が、将来の会社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または株価に重大な影響を与える可能性があると考えています。

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Meda Sweden 商業紛争
2021年8月30日、Ocular ASおよびその他の関連団体（「請求者」）は、スウェーデンでMeda OTC ABおよびMeda AB（総称して「Meda」または「当社」）に対して、歯科衛生製品の商品化に関する請求者とMedaの間の2013年の売買契約に違反したとして仲裁を開始しました。請求者は約$を求めました1億5500万人請求された損害賠償に、利息と費用を加えたものです。2023年5月、仲裁委員会は請求者に有利な判決を下し、会社は約$で問題を解決しました21.8百万。これは2023年6月30日に計上され、2023年7月に支払われました。

シタロプラム
2013年、欧州委員会はルンドベックとジェネリックスを含むいくつかのジェネリック企業を認定する決定を下しました [英国。]Limited（「GUK」または「当社」）は、2002年にシタロプラムについて締結されたさまざまな和解契約に関するEUの競争規則に違反していました。さまざまな上訴を経て、欧州委員会の決定は2021年3月に支持されました。2023年3月28日、イングランドとウェールズの国家保健当局の機関は、和解契約から生じたとされる金銭的損害賠償と利息を求めて、GUKを含むシタロプラム調査の当事者に対して、英国競争控訴裁判所に請求を行いました。当社は、約2018年から、他の医療機関や保険会社から、同様の請求を行う意向を主張する通知を受け取りました。補償契約に基づき、メルクKGaAとGUKは、欧州委員会の決定の対象となる行為によって引き起こされたとされるメルクKGaAおよび/またはGUKに対して請求された損害賠償を平等に分担することに合意しました。

会社は約€を計上しました12.12023年6月30日現在、この件に関連する百万人。発生した金額を超える追加の損失が発生する可能性は十分ありますが、現時点ではそのような合理的に起こり得る損失の範囲を見積もることはできません。ただし、和解額や不利な判決があったとしても、それが未収額を超えないという保証はありません。

製造物責任
他の製薬会社と同様に、当社は、当社が製造または販売する特定の製品から生じる人身傷害の疑いに関連する製造物責任訴訟に巻き込まれています。これには以下で説明するものが含まれますが、これらに限定されません。これらの場合の原告は通常、人身傷害や経済的損失の申し立てについて、さまざまな理由で損害賠償やその他の救済を求めます。
会社は約$を計上しました65.42023年6月30日現在、製造物責任に関する件数は百万です。発生した金額を超える追加の損失や手数料が発生する可能性は十分ありますが、現時点では、これらの請求に関連して合理的に発生する可能性のある損失や弁護士費用を見積もることはできません。ただし、和解額や不利な判決があったとしても、それが未収額を超えないという保証はありません。
ニトロソアミン
当社は、他の多くの製造業者、小売業者などとともに、バルサルタンやラニチジンを含む特定の製品に含まれる微量のニトロソアミン不純物に関する訴訟の当事者です。米国での会社の名前を挙げるこれらの訴訟の大部分は、2つのMDLで係属中です。1つはバルサルタンに関してニュージャージー州連邦地方裁判所で係属中のMDLで、もう1つはラニチジンに関して米国フロリダ州南部地区地方裁判所で係属中のMDLです。MDLにおける当社に対する訴訟には、購入価格の払い戻しや、消費者や最終支払者が被ったとされるその他の経済的および懲罰的損害賠償を求める推定および認定クラスのほか、医薬品の摂取によって引き起こされたとされる人身傷害に対する補償的および懲罰的損害賠償を求める個人が含まれます。バルサルタンに関する同様の訴訟が他の国でも提起されています。第三者の支払者、消費者、医療モニタリングクラスはバルサルタンMDLで認定され、認定決定に対して上訴する規則23（f）の請願は却下されました。会社はまた、これらの製品に関するクレームや問い合わせ、および会社のAPIおよび/またはこれらの製品の完成した用量フォームの購入者への補償の要求も受けています。ラニチジンに関する当初のマスターの苦情は、2020年12月31日に却下されました。最終支払者の原告は、直ちに米国第11巡回区控訴裁判所に上訴し、解雇を確認しました。人身傷害と 消費者推定クラスの原告は、修正されたマスタークレームを提出しました。当社は、修正された主訴状では被告として挙げられていませんでしたが、人身傷害原告が提出した特定の簡潔な苦情にはまだ名前が付けられていました。第一審裁判所は、ジェネリック被告に対する残りの請求をすべて却下しました。人身傷害原告の一部がこの解雇に対して上訴しましたが、まだ保留中です。

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リピトール
原告がリピトールの摂取により2型糖尿病を発症したと主張して、さまざまな連邦裁判所および州裁判所でファイザーに対して多数の個人訴訟および複数原告訴訟が提起されています。原告は補償的および懲罰的損害賠償を求めています。2014年2月、統合公判前手続きに関する連邦訴訟は、サウスカロライナ州連邦地方裁判所のMDLに移管されました。2016年以降、MDLの特定の訴訟は特定の州裁判所に差し戻されました。2017年、地方裁判所はファイザーの略式判決の申立てを認め、MDLで係争中のすべての訴訟を却下しました。2018年6月、この解雇は米国第4巡回区控訴裁判所によって確認されました。ミズーリ州とニューヨーク州では、州裁判所の手続きが保留中です。カリフォルニア州裁判所が以前、（i）原告の唯一の一般的な因果関係の専門家の意見について、リピトールの最低用量3種（10、20、40mg）に関する意見を除外する申立てをカリフォルニア州裁判所が認めたため、現在は中止されました。（ii）10、20、40mgの原告に関連する略式判決、および（iii）最高用量のリピトール（80mg）を含む残りの訴訟の却下を求めるため。
知的財産
当社は、ブランド医薬品メーカーが保有する特許の有効性および/または侵害に関する多くの特許訴訟に巻き込まれています。これには下記の事項が含まれますが、これらに限定されません。 当社は、特許侵害やその他の潜在的な第三者の権利の申し立てが裁判所によって最終的に解決されていないという事実にかかわらず、該当する特許は無効である、および/または自社製品は侵害していないという信念に基づいて、特定の製品の販売と販売を決定するためにビジネス上の判断を下します。特許所有者が侵害に対して利用できる救済策には、販売に対する合理的なロイヤルティや、特許所有者が失った利益によって測定される損害賠償が含まれることがあるため、そうすることに伴うリスクは相当なものになる可能性があります。故意の侵害が判明した場合、損害賠償額は最大3倍に増額される可能性があります。さらに、生物学的同等製品には通常割引価格が設定されるため、特許取得済みのブランド製品は一般的にジェネリック製品やバイオシミラー製品よりも大幅に高い利益率を実現します。同社はまた、ジェネリック医薬品メーカー、支払者、政府、またはその他の当事者がジェネリック医薬品の参入を遅らせたとされる損害賠償を求めるさまざまな法域での訴訟など、特許に関する異議申し立てにも直面しています。これらの問題のいずれかで不利な決定をすると、当社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または株価に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
会社は約$を計上しました60.72023年6月30日現在、知的財産問題は百万です。発生した金額を超える追加の損失や手数料が発生する可能性は十分ありますが、現時点では、これらの請求に関連して合理的に発生する可能性のある損失や弁護士費用を見積もることはできません。ただし、和解額や不利な判決があったとしても、それが未収額を超えないという保証はありません。
リリカ-イギリス
2014年から、ファイザーはリリカの鎮痛剤使用特許の有効性をめぐって英国の裁判所で特許訴訟に巻き込まれました。2015年、ロンドンの高等裁判所は、神経障害性疼痛の治療にプレガバリンが処方された場合に、リリカの処方と調剤についてブランド別に指示する処方者と薬剤師向けのガイダンスをNHSイングランドに発行するよう命じ、特定のSandozグループ企業に対して、Sandozのフルラベルプレガバリン製品の販売を禁止する仮差止命令を出しました。 ファイザーは、これらの注文によって生じた損失について、特定のジェネリック企業やNHS団体に補償することを約束しました。補償は、2017年7月の特許失効まで有効でした。2018年11月、英国最高裁判所は、神経障害性疼痛に関する関連する主張はすべて無効であると裁定しました。
Dr. Reddy's Laboratoriesは、2020年5月に金銭的損害賠償、利息、費用の請求を提出しました。続いて、スコットランドの大臣と 十四2020年7月のスコットランド保健委員会（まとめて、NHSスコットランド）。2020年9月、テバ、サンドス、ランバクシー、アクタビス、保健・社会福祉担当国務長官と 32他のNHS機関（まとめて、NHSイングランド、ウェールズ、北アイルランド）が請求を提出しました。Dr. Reddy's Laboratoriesが提起したものを除くすべての請求は解決されました。残りの請求の裁判は2023年11月に予定されています。
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ユペルリ
2023年1月から、特定のジェネリック企業から、関連するパラグラフIVの認証を取得したユペルリ® のジェネリック版の販売承認を求めるANDASをFDAに提出したことが通知されました。両社は、2030年と2031年に失効する多形特許、および2039年に失効する使用方法特許の無効および/または非侵害を主張しています。両社は、現在2025年12月に失効する当社の複合特許について、第4項の認証を申請していません。1つの複合特許は、特許期間が2028年10月まで延長されます。2023年2月、私たちは、ジェネリック企業による特許侵害を主張して、ジェネリック医薬品の申告者に対する特許侵害を訴え、ニュージャージー州連邦地方裁判所、デラウェア州連邦地方裁判所、米国デラウェア州地方裁判所、ノースカロライナ州中部地区裁判所などの連邦地方裁判所に、ジェネリック医薬品の申告者に対する特許侵害訴訟を提起しました。デラウェア州とノースカロライナ州で提起された訴訟は却下され、ニュージャージー州で訴訟が進行されます。

ティルバヤ
2023年6月、ジェネリック会社はオイスターポイントに、関連するパラグラフIV認証付きのTyrvaya® のジェネリック版を販売する承認を求めるANDAをFDAに提出したことを通知しました。ジェネリック企業は、オレンジブックに登録されている6件の特許のうち、すべて2035年10月に有効期限があるものの無効および/または非侵害を主張しています。2023年7月、オイスターポイントは、ジェネリック医薬品会社による侵害を主張して、ジェネリック医薬品ファイラーに対して米国ニュージャージー州地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。

その他の訴訟
会社は、商事、契約、雇用、または事業上通常と考えられるその他の類似事項を含む、さまざまな法的手続きに関与しています。会社には約$があります92023年6月30日の時点で、これらのさまざまな法的手続きに関連して100万件が発生しました。

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アイテム2。 経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析
以下の考察と分析は、Viatris Inc. とその子会社の財政状態と経営成績における重大な変化を対象としています。文脈上別段の定めがない限り、「会社」、「Viatris」、「当社」または「私たち」はViatris Inc. とその子会社を指します。
この議論と分析は、Viatrisの2022年フォーム10-Kに含まれる連結財務諸表、連結財務諸表に関する関連注記、経営陣による財務状況と経営成績の議論と分析、このフォーム10-QのパートI — 項目1に含まれる未監査の中間財務諸表と関連注釈、およびその他のSEC提出書類と公開情報と併せて読む必要があります。2023年6月30日までの3か月と6か月の中間経営成績と包括利益（損失）、および2023年6月30日までの6か月間のキャッシュフローは、必ずしも会計年度全体またはその他の将来の期間に予想される業績を示すものではありません。
このフォーム10-Qには「将来の見通しに関する記述」が含まれています。これらの記述は、1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項に従って作成されています。そのような将来の見通しに関する記述には、以下の記述が含まれますが、これらに限定されません 会社の戦略的イニシアチブに関する目標や見通し。これには、会社の二段階の戦略的ビジョンや潜在的な売却や買収などが含まれますが、これらに限定されません。買収、売却、または当社のグローバルリストラプログラムの利点と相乗効果、会社とその製品の将来の機会、および会社の将来の業務、財務または経営成績、資本配分、配当方針と支払い、株式の買い戻し、負債比率と契約、予想される事業水準、将来の収益、計画された活動、予想される成長、市場機会、戦略、競争、コミットメントに関するその他の記述、将来の結果への自信、創造、強化、その他の方法で開拓するための努力当社独自のグローバルプラットフォームの価値、および将来の期間におけるその他の期待と目標。将来の見通しに関する記述は、「意志」、「可能性」、「できた」、「すべき」、「するだろう」、「プロジェクト」、「信じる」、「予想する」、「期待」、「計画」、「見積もり」、「予測」、「可能性」、「パイプライン」、「意図」、「継続」、「目標」、「求める」などの言葉や、これらの言葉のバリエーションで識別できることがよくあります。またはそれに匹敵する言葉。将来の見通しに関する記述には本質的にリスクと不確実性が伴うため、実際の将来の結果は、そのような将来の見通しに関する記述によって表現または暗示されたものと大きく異なる場合があります。このような違いを引き起こしたり、その原因となる要因には以下が含まれますが、これらに限定されません。

•会社が戦略的イニシアチブの意図した利益を実現できない可能性、または意図された目標や見通しを達成できない可能性。
•買収、売却、またはグローバルなリストラプログラムに関連して、会社が期待される利益、相乗効果、業務効率性を予定された期間内に、あるいはまったく達成できない可能性。
•事業や資産の売却や売却に関連するのれんやその他の減損費用、またはその他の損失。
•会社が期待または目標とする将来の財務上および経営上の業績と結果を達成できなかったこと。
•公衆衛生上の流行、伝染病、パンデミックの潜在的な影響。これには、COVID-19のパンデミックによってもたらされる継続的な課題や不確実性も含まれます。
•ヘルスケアと医薬品の規制当局の行動と決定。
•関連する法律、規制、政策の変更、および/またはそれらの適用または実施の変更（税、医療、製薬に関する法律、世界の政策、規制、政策を含みますが、これらに限定されません）（米国における最近および潜在的な税制改革と中国における医薬品価格政策の影響を含むがこれらに限定されない）。
•重要な人材を引き付けて維持する能力。
•会社の流動性、資本資源、資金調達能力
•会社が新製品を市場に投入する能力に対する規制、法的、またはその他の障害（「リスクのある発売」を含みますが、これらに限定されません）。
•臨床試験の成功、および新製品の機会を捉え、製品を開発、製造、商品化する当社またはそのパートナーの能力
•検査、修復、再編活動、サプライチェーン、在庫、または予想される需要を満たす能力など、会社の製造施設に変化や問題があった場合。
•政府の調査や調査を含む、進行中の法的手続きの範囲、時期、結果、およびそのような手続きが会社に与える影響。
•データセキュリティやデータプライバシーの重大な違反、または当社の情報技術システムへの混乱
•グローバルに重要な事業を営むことに関連するリスク。
•知的財産を保護し、知的財産権を保護する能力。
•第三者との関係の変化。
•会社またはそのパートナーの顧客とサプライヤーの関係、および顧客の購買パターンに何らかの変化が生じた場合の影響（買収または売却後に予想以上に顧客の損失や事業の中断が予想以上に大きくなる、など）
•特定の製品の市場独占権の喪失による売上や収益の減少など、競争の影響
•会社またはそのパートナーの経済的および財政的状況の変化。
•会社製品の将来の需要、価格設定、払い戻しに関する不確実性。
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•一般的な政治的および経済的状況、インフレ率、世界の為替レートを含むがこれらに限定されない、不確実性や経営陣の制御が及ばない事項。そして
•財務諸表の作成に使用される見積もりや判断、および財務指標の見積もりの提供には、米国会計基準および関連基準に従った、または調整後の基準に基づいた、固有の不確実性が伴います。

Viatrisに関連するリスクと不確実性の詳細については、パートI、2022 Form 10-Kの項目1A、およびその他のSECへの提出書類に記載されているリスクを参照してください。ViatrisがSECに提出した書類には、SECのウェブサイト（www.sec.gov）または当社のウェブサイトからアクセスできます。Viatrisはそうすることを強くお勧めします。Viatrisは、投資家にとって重要と思われる情報を当社のWebサイト（investor.viatris.com）に定期的に掲載しています。このウェブサイトのアドレスは、SECの規制、フェア・ディスクロージャー（Reg FD）の目的で、重要情報を幅広く非独占的に一般に開示する手段として使用しています。当社のウェブサイトの内容は、このフォーム10-Qには参照用として組み込まれておらず、改正された1934年の証券取引法に基づいて「提出された」とはみなされません。Viatrisは、法律で義務付けられている場合を除き、このフォーム10-Qの提出日以降に改訂または変更があった場合、ここに記載されている記述を更新する義務を負いません。
会社概要
Viatrisは、2020年11月に設立されたグローバルヘルスケア企業です。その使命は、世界中の人々が地域や状況に関係なく、人生のあらゆる段階でより健康に生活できるようにすることです。患者が持続可能で質の高い医療を受けられるようにする能力を向上させることは、私たちの絶え間ない追求です。それは先見の明のある思考、決意、そしてクラス最高の能力に基づいています。これらの能力は、医療分野全体の障壁を取り除き、グローバルにアクセスしやすくするために戦略的に構築されました。
Viatrisの経験豊富な経営陣は、患者、株主、顧客、その他の主要な利害関係者に持続可能な価値を提供するために、会社が最適な構造と効率的なリソースを確保することに重点を置いています。世界中に38,000人以上の従業員を擁する同社は、業界をリードする商業、研究開発、規制、製造、法律、医療の専門知識に加えて、品質への強い取り組みと165以上の国と地域の患者に高品質の医薬品を届けるための比類のない地理的フットプリントを備えています。Viatrisのポートフォリオには、世界的に有名な有名ブランドや主要ブランド、ジェネリック、複合ジェネリック医薬品など、幅広い主要治療分野にわたる1,400を超える承認済み分子が含まれています。同社は世界中で約40の製造拠点を運営しており、経口固形物、注射剤、複合剤形、原薬を製造しています。Viatrisは米国に本社を置き、ペンシルベニア州ピッツバーグ、中国の上海、インドのハイデラバードにグローバルセンターを構えています。
Viatrisには、先進国市場、中華圏、JANZ、新興市場の4つの報告対象セグメントがあります。同社は、市場と地域に基づいてセグメント情報を報告しています。これは、ブランド、複合ジェネリック、ジェネリック製品の幅広く多様なポートフォリオをあらゆる市場の人々に提供することに重点を置いていることを反映しています。当社の先進国市場セグメントは、主に北米とヨーロッパでの事業で構成されています。グレーターチャイナセグメントには、中国、台湾、香港での事業が含まれます。当社のJANZセグメントは、日本、オーストラリア、ニュージーランドでの事業を反映しています。当社の新興市場セグメントには、アジア、アフリカ、東ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東など、発展途上市場と新興経済国のある125か国以上での当社のプレゼンスと、当社のARVフランチャイズが含まれます。
特定の市場と業界の要因
世界の製薬業界は競争が激しく、規制の厳しい業界です。その結果、業界固有の多くの要因や課題に直面し、それが業績に大きな影響を与える可能性があります。以下の説明では、これらの重要な要素と市況のいくつかに焦点を当てています。
ジェネリック製品、特に米国では、一般的に発売時の収益と粗利益に最も大きく貢献します。市場独占期間やジェネリック医薬品の競争が限られている時期には、なおさらです。そのため、新製品の導入時期は、会社の財務結果に大きな影響を与える可能性があります。追加の競争による市場への参入は、通常、影響を受ける製品の量と価格に悪影響を及ぼします。さらに、価格設定は会社の制御が及ばない要因の影響を受けることがよくあります。逆に、ジェネリック製品は、主に地域の医療制度に対する政府の監督の役割により、米国に比べてヨーロッパで長期間にわたって変動が少なくなります。
ブランド製品の場合、製品の商業的価値の大部分は、通常、製品が市場独占権を持つ期間中に実現されます。米国や他の一部の国では、市場独占権の有効期限が切れ、製品のジェネリック版が承認されて販売されると、ブランド製品の売上が非常に大幅に急速に減少することがよくあります。
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私たちが米国外で事業を行っている特定の市場では、政府が課した値下げを受けており、将来的には政府が課すさらなる値下げが見込まれます。このような措置は、以下で説明する入札制度とともに、これらの市場の売上高と粗利益に悪影響を及ぼす可能性があります。しかし、ジェネリック製品を支持しているように見える特定の市場における政府の取り組みは、ジェネリックの代替品と普及率を高めることで、この悪影響を軽減するのに役立つ可能性があります。
さらに、当社が米国外で事業を展開している多くの市場では、価格を下げるためにジェネリック医薬品の入札制度を実施しているか、実施する可能性があります。一般的に言えば、入札制度は売上と収益性に悪影響を及ぼす可能性があります。このような入札制度の下では、メーカーはジェネリック医薬品の価格を設定する入札を行います。入札に勝てば、落札した企業は一定期間優先順位を受けます。入札システムでは、多くの場合、企業は入札に勝つために低価格を提案して、互いに低価格を提示します。APIを提供する第三者による入札の損失も、当社の売上と収益性に悪影響を及ぼす可能性があります。特定の国では、入札制度の影響により、売上が引き続き悪影響を受けています。
競争、政府の価格設定、および医療費を削減するためのその他の措置の影響に加えて、当社の業績、キャッシュフロー、財務状況は、COVID-19のパンデミックなどの公衆衛生上の流行、インフレ、ロシアとウクライナの間で進行中の紛争を含む地政学的事象、関連する貿易規制、制裁、サプライチェーンと人員配置の課題、その他の経済的考慮事項の影響など、国際的にビジネスを行う際の他のリスクの影響によっても影響を受ける可能性があります。サプライチェーンの混乱、外貨為替の変動、知的財産の法的保護の変更、その他の規制の変更。

最近の動向
眼科の買収
2023年の第1四半期に、当社は約4億2,740万ドルの現金によるオイスターポイントの買収を完了しました。これには、公開買付けを通じてオイスターポイントの株主に支払われた1株あたり11ドル、既得株式に基づく報奨の支払い、およびオイスターポイントの債務の返済が含まれます。オイスターポイントの各株主は、前払いの現金対価に加えて、オイスターポイントが2022年通年の業績に基づいて特定の指標を達成することを条件として、1株あたり最大2ドル、合計で約6,000万ドルの追加に相当する取引不可能な偶発価値権を1つ受け取りました。オイスターポイントは、条件付支払いのきっかけとなるような指標を達成せず、条件付価値の権利が失効しました。オイスターポイントは、眼疾患を治療するためのファーストインクラスの医薬品療法の発見、開発、商品化に焦点を当てています。
2022年11月7日、当社は、開発中の眼科治療法の補完的なポートフォリオを持つ非公開の研究会社であるFamy Life Sciencesの残りの株式を2億8,100万ドルの対価で取得する最終契約を締結しました。同社は以前、2019年12月20日にファミーライフサイエンスとマスターディベロップメント契約を締結していました。この契約に基づき、当社は特定の医薬品の取得に関する権利を取得し、2020年12月31日にはファミーライフサイエンスの株式の約 13.5% に相当する株式を2,500万ドルで取得しました。投資はASC 321に従って会計処理されました。 投資-株式証券。ファミーライフサイエンスの残りの株式を取得する取引は、2023年の第1四半期に完了しました。

注記4を参照してください 買収やその他の取引詳細については。

株式買戻しプログラム
2022年2月28日、当社は、取締役会が当社の普通株式を最大10億ドルまで買い戻すための自社株買いプログラムを承認したと発表しました。このような買戻しは、会社の裁量により随時行われ、取引法に基づく規則10b5-1または10b-18に基づく計画に基づく公開市場での買戻し、私的交渉による取引（加速株式買戻しプログラムを含む）、または当社が適切と考える方法の任意の組み合わせを含むがこれらに限定されない、あらゆる手段によって実施される場合があります。このプログラムには有効期限はありません。2023年6月30日までの6か月間に、当社は約2億5000万ドルの費用で約2,120万株の普通株式を買い戻しました。当社は2022年に株式買戻しプログラムに基づいて普通株式を買い戻しませんでした。自社株買いプログラムでは、会社が特定の金額の普通株式を取得する義務はありません。
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2020年のリストラプログラム
2020年の第4四半期に、Viatrisは相乗効果を実現し、患者、株主、顧客、その他の利害関係者に持続可能な価値を提供するための最適な組織構造と効率的なリソースを確保するために、大規模なグローバルリストラプログラムを発表しました。リストラの一環として、当社は商業能力と支援機能を最適化し、余剰生産能力、厳しい市場動態、または製品ポートフォリオのより複雑な製品への移行により、もはや存続できないと思われる世界中の特定の製造施設を閉鎖、縮小または売却しています。2020年のリストラプログラムの残りのアクションは、2023年に実質的に完了する予定です。
約束されたリストラ措置について、当社は合計で最大約14億ドルの税引前費用が発生すると予想しています。このような費用には、主に加速減価償却費と在庫償却を含む資産減損費用に関連する最大約4億5000万ドルの非現金費用が含まれると予想されます。残りの推定現金費用は約9億5,000万ドルで、主に退職金や従業員福利厚生のほか、契約終了やその他の工場処分費用に関連する費用を含むその他の費用に関連すると予想されます。さらに、経営陣は、これらの確約されたリストラ活動に関連する潜在的な年間節約額は、完全に実施されると最大約9億ドルになると考えています。これらの節約のほとんどは、営業キャッシュフローの改善につながると予想されます。

財務サマリー
以下の表は、2023年6月30日に終了した3か月と6か月の当社の財務結果を前年同期と比較したものです。
3 か月が終了
6月30日
（百万単位、1株あたりの金額を除く）20232022変更
総収入$3,918.6 $4,116.8 $(198.2)
売上総利益1,608.6 1,703.3 (94.7)
事業からの収益369.2 548.7 (179.5)
純利益264.0 313.9 (49.9)
希薄化後の1株当たり利益$0.22 $0.26 $(0.04)
6 か月間終了
6月30日
（百万単位、1株あたりの金額を除く）20232022変更
総収入$7,647.7 $8,308.5 $(660.8)
売上総利益3,150.8 3,474.5 (323.7)
事業からの収益769.0 1,256.1 (487.1)
純利益488.7 713.1 (224.4)
希薄化後の1株当たり利益$0.41 $0.59 $(0.18)
会社の財務結果の詳細な説明は、以下の「経営成績」というタイトルのセクションにあります。この議論の一環として、「固定通貨」の純売上高と総収益の非GAAP財務指標を使用して販売実績を報告します。これらの指標は、外貨為替レートが前期と当期の間で変化していないと仮定して、純売上高と総収益の変化に関する情報を提供します。固定通貨レートで表示される比較は、前年の外国為替レートでの現地通貨での売上高の比較を反映しています。私たちは、外貨為替レートの影響を受けずに販売結果を確認できるように、定期的に純売上高と総収益のパフォーマンスを固定通貨で評価しています。これにより、事業活動の期間ごとの比較が容易になります。また、このプレゼンテーションは同じ理由で投資家にとっても有益な情報を提供すると考えています。
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目次
調整後の売上原価、調整後の粗利益、調整後純利益、調整後EBITDA（これらはすべて以下に定義されています）など、この議論の一環として会社が使用する非GAAP指標に関する詳細は、「項目2」に記載されています。 経営陣による財政状態の議論と分析 - 業務結果 そして経営成績-非GAAP財務指標の使用。”

業務結果
2023年6月30日に終了した3か月と2022年6月30日に終了した3か月と比較
3 か月が終了
6月30日
(単位:百万単位、%sは除く)20232022% 変更
2023 通貨への影響 (1)
2023年の固定通貨収益
固定通貨% 変化 (2)
純売上高
先進国市場$2,353.8 $2,479.1 (5)%$(11.9)$2,341.9 (6)%
グレーターチャイナ532.1 548.3 (3)%26.3 558.4 2 %
ジャンツ375.5 427.1 (12)%25.2 400.7 (6)%
エマージング・マーケット648.1 650.9 — %52.0 700.1 8 %
総純売上$3,909.5 $4,105.4 (5)%$91.6 $4,001.1 (3)%
その他の収入 (3)
9.1 11.4 NM— 9.1 NM
連結総収入 (4)
$3,918.6 $4,116.8 (5)%$91.6 $4,010.2 (3)%
____________
(1)通貨への影響は好ましくない（好ましい）と表示されます。
(2)固定通貨変動率は、当期の純売上高または収益を前年の比較期間の為替レートで換算することによって導き出され、その際、2023年の固定通貨純売上高または収益から前年の対応する金額への変化率を示します。
(3)2023年6月30日までの3か月間、先進国市場、JANZ、新興市場のその他の収益は、それぞれ約600万ドル、40万ドル、270万ドルでした。
(4)金額には、連結ベースで除外されるセグメント間収益は含まれていません。
総収入
Viatrisは、2023年6月30日までの3か月間の総収益が39.2億ドルで、前年同期の41.2億ドルに対し、1億9,820万ドル、つまり5％減少したと報告しました。総収益には、純売上高と第三者からのその他の収益の両方が含まれます。当四半期の純売上高は、前年同期の41.1億ドルに対し、39.1億ドルで、1億9,590万ドル、つまり 5% 減少しました。当四半期のその他の収益は、前年同期の1,140万ドルに対し、910万ドルでした。
純売上高の減少は、主に中国、日本、インドの子会社の通貨と比較した米ドルの変動を反映して、約9,160万ドル（2％）の外貨換算による悪影響に一部起因しています。さらに、純売上高は、前年同期に売却されたバイオシミラー事業に関連する純売上高を含めたため、さらに約1億6180万ドル、つまり4％減少しました。固定通貨ベースでは、2023年6月30日までの3か月間の残りの事業からの純売上高は、前年同期と比較して約4,730万ドル、つまり1％増加しました。残りの事業による固定通貨建て純売上高の増加は、主に米国とヨーロッパでの新製品の売上高が約1億2380万ドルだったためです。新製品の売上には、2023年に発売された新製品と、過去12か月以内に発売された新製品（事業開発を含む）のキャリーオーバーの影響が含まれます。この増加は、基本事業が約7,650万ドル減少したことによる既存製品からの純売上高の減少によって部分的に相殺されました。今四半期の買収による純売上高は合計1,020万ドルでした。

時々、限られた数の製品が、当社の純売上、総利益、純利益のかなりの部分を占めることがあります。一般的に、これは新製品の発売のタイミング、季節性、そしてもしあれば
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目次
市場におけるさらなる競争。純売上高の上位10製品は、2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月間の合計で約34％を占めました。

純売上高は、先進国市場、中華圏、JANZ、新興市場の4つの報告セグメントから導き出されています。

先進国市場セグメント

先進国市場からの純売上高は、2023年6月30日までの3か月間で前年同期と比較して1億2530万ドル、つまり5％減少しました。外貨換算が当期の純売上高に与えた好影響は、約1,190万ドル、つまり1％未満でした。純売上高は、前年同期に売却されたバイオシミラー事業に関連する純売上高を含めたため、約1億4200万ドル、つまり6％減少しました。残りの事業からの固定通貨純売上高は、前年同期と比較して約540万ドル減少しました。北米内の純売上高は約10.2億ドル、ヨーロッパ内の純売上高は合計約13.4億ドルでした。固定通貨ベースの純売上高の減少は、価格の引き下げと、程度は低いが競争の激化による販売量の減少により、米国でのWixela Inhub® を含む既存製品の純売上高が減少すると予想されていたことが原因です。これらの減少は、米国でのレナリドマイドを含む新製品の売上高によって一部相殺されました。Tyrvaya® の当四半期の純売上高は合計1,020万ドルでした。

グレーターチャイナセグメント
中華圏からの純売上高は、2023年6月30日までの3か月間で前年同期と比較して1,620万ドル、つまり3％減少しました。この減少は、約2,630万ドル、つまり 5% の外貨換算の悪影響によるものです。固定通貨ベースの純売上高は、主に既存製品の量の増加により、約1,040万ドル、前年同期と比較して2％増加しました。バイオシミラー事業の処分は、今四半期の純売上高に大きな影響を与えませんでした。
JANZ セグメント
JANZの純売上高は、2023年6月30日までの3か月間で前年同期と比較して5,160万ドル、つまり12％減少しました。この減少の一部は、約2,520万ドル、つまり6％の外貨換算の悪影響によるものです。固定通貨ベースの純売上高は、前年同期と比較して約2,140万ドル、つまり5％減少しました。この減少は、主に価格の低下と、政府による値下げと競争の激化による日本での価格の低下と、程度は低いが数量の減少により、既存製品の純売上高が減少したことによるものです。バイオシミラー事業の処分は、今四半期の純売上高に大きな影響を与えませんでした。
新興市場セグメント
2023年6月30日までの3か月間の新興市場からの純売上高は、前年同期と比べて基本的に横ばいでした。外貨換算が当期の純売上高に与えた悪影響は、約5,200万ドル、つまり8％でした。さらに、純売上高も約1,450万ドル、つまり2％減少しました。これは、前年同期に売却されたバイオシミラー事業を含めたためです。残りの事業からの固定通貨純売上高は、主に特定の中東諸国を含む既存製品の量の増加により、6,370万ドル、前年同期と比較して10％増加しました。

売上原価と売上総利益
売上原価は、2022年6月30日までの3か月間の24.1億ドルから、2023年6月30日に終了した3か月間の23.1億ドルに減少しました。売上原価は、主に2022年11月のバイオシミラー事業の売却の影響を含め、純売上高の減少の影響を受けました.
2023年6月30日に終了した3か月間の売上総利益は16億1000万ドルで、粗利益率は 41% でした。2022年6月30日に終了した3か月間の売上総利益は17.0億ドル、粗利益率は 41% でした。この変化は、主に売上原価の低下に関連しています。2023年6月30日までの3か月間の調整後売上総利益率は60％でしたが、2022年6月30日に終了した3か月間の調整後売上総利益率は59％でした。
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目次
米国会計基準に基づいて報告された売上原価と、2023年6月30日に終了した3か月間の調整後売上原価および調整後売上総利益率と2022年6月30日までの3か月間の調整後の売上原価と調整後粗利益との調整は次のとおりです。
3 か月が終了
6月30日
(単位:百万単位、%sは除く)20232022
米国GAAP売上原価$2,310.0 $2,413.5 
差し引く:
購買会計関連の償却(609.3)(644.9)
買収および売却関連商品(7.6)(15.8)
リストラ関連費用(68.9)(6.7)
株式ベースの報酬費用(0.9)(0.5)
その他のスペシャルアイテム(36.4)(40.5)
調整後の売上原価$1,586.9 $1,705.1 
調整後の売上総利益 (a)
$2,331.7 $2,411.7 
調整後の売上総利益 (a)
60 %59 %
____________
(a)調整後売上総利益は、総収益から調整後の売上原価を差し引いたものとして計算されます。調整後売上総利益は、調整後売上総利益を総収益で割って計算されます。
営業経費
研究開発費
2023年6月30日に終了した3か月間の研究開発費は、前年同期の1億6,260万ドルに対し、2億830万ドルで、4,570万ドル増加しました。この増加は主に、眼科の買収に関連する約1,050万ドルを含む、パイプラインへの継続的な投資によるものです。
IPR&Dを買収しました
2023年6月30日までの3か月間のIPR&D買収費用は1,020万ドルでした。今四半期の費用は、日本のコビトリモドに関連するInDexPharmaceuticals Holding ABへの前払いのライセンス支払いによるものです。 2022年6月30日までの3か月間、IPR&D費用の取得はありませんでした。
販売、一般管理費
今四半期の販売管理費は10.3億ドルで、前年同期の9億8,110万ドルから5,080万ドル増加しました。この増加は主に、眼科の買収に関連する約3,810万ドルの費用、販売および販売促進活動への投資の増加、および退職関連費用を含む報酬の増加によるものです。これらの増加を部分的に相殺したのは、主に2022年にファイザーから特定のサポートサービスを移行した結果として、約6,110万ドルの買収および売却関連費用の減少でした。
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目次
訴訟和解とその他の不測の事態、純額
次の表は、2023年6月30日、2022年6月30日に終了した3か月間の訴訟和解およびその他の不測の事態で計上された損失/（利益）をそれぞれ含んでいます。
3 か月が終了
6月30日
(百万単位)20232022
条件付対価調整（呼吸伝達プラットフォームに関連する）$14.1 $1.3 
訴訟和解、純額(25.1)9.6 
訴訟和解およびその他の不測の事態の総額、純額$(11.0)$10.9 
支払利息
2023年6月30日に終了した3か月間の支払利息は、合計で1億4,370万ドルでした。これに対し、2022年6月30日までの3か月間は1億4,590万ドルでした。債務返済の影響が、定期的な短期変動金利借入に関連する費用の増加によって相殺されたため、ほぼ横ばいです。
その他（収入）費用、純額
その他（収入）費用、純額には、株式の公正価値の変動による損益、外国為替、雇用後給付制度に関連する費用（収入）、TSA収入、および利息と配当収入が含まれます。2023年6月30日に終了した3か月間のその他（収入）支出の純額は1億750万ドルでしたが、2022年6月30日までの3か月間の支出は1,350万ドルでした。

今四半期の収益は、主にBiocon Biologicsに提供された移行サービスの約4,690万ドルの償還によるものです。移行サービスに関連する費用は、販管費と研究開発費に含まれています。今四半期の収益には、Mapiの持分とBiocon BiologicsのCCPSの持分を公正価値に再評価した結果としての約7,450万ドルの利益と、より高い利息収入も含まれています。

所得税規定
2023年6月30日に終了した3か月間、当社は6,900万ドルの所得税引当金を計上しました。前年同期は7,540万ドルで、640万ドル減少しました。当年度および前年度の引当金は、所得水準と、税率の異なる管轄区域における所得構成の変化の影響を受けました。

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目次
2023年6月30日に終了した6ヶ月間と2022年6月30日に終了した6ヶ月間と比較して
6 か月間終了
6月30日
(単位:百万単位、%sは除く)20232022% 変更
2023 通貨への影響 (1)
2023年の固定通貨収益
固定通貨% 変化 (2)
純売上高
先進国市場$4,524.2 $4,955.2 (9)%$61.3 $4,585.6 (7)%
グレーターチャイナ1,096.7 1,121.4 (2)%61.3 1,158.0 3 %
ジャンツ717.7 850.9 (16)%58.8 776.4 (9)%
エマージング・マーケット1,290.0 1,356.1 (5)%107.3 1,397.3 3 %
総純売上$7,628.6 $8,283.6 (8)%$288.7 $7,917.3 (4)%
その他の収入 (3)
19.1 24.9 NM0.4 19.5 NM
連結総収入 (4)
$7,647.7 $8,308.5 (8)%$289.1 $7,936.8 (4)%
____________
(1)通貨への影響は好ましくない（好ましい）と表示されます。
(2)固定通貨変動率は、当期の純売上高または収益を前年の比較期間の為替レートで換算することによって導き出され、その際、2023年の固定通貨純売上高または収益から前年の対応する金額への変化率を示します。
(3)2023年6月30日に終了した6か月間、先進国市場、JANZ、新興市場のその他の収益は、それぞれ約1,310万ドル、60万ドル、540万ドルでした。
(4)金額には、連結ベースで除外されるセグメント間収益は含まれていません。
総収入
Viatrisは、2023年6月30日に終了した6か月間の総収益が76.5億ドルで、前年同期の83.1億ドルに対し、6億6,080万ドル、つまり 8% 減少したと報告しました。総収益には、純売上高と第三者からのその他の収益の両方が含まれます。2023年6月30日までの6か月間の純売上高は、前年同期の82.8億ドルに対し、76.3億ドルで、6億5,500万ドル、つまり 8% 減少しました。2023年6月30日に終了した6か月間のその他の収益は、前年同期の2,490万ドルに対し、1,910万ドルでした。
純売上高の減少の一部は、約2億8,870万ドル（4％）の外貨換算による悪影響によるものです。これは主に、EU、中国、日本、インド内の国の子会社の通貨と比較した米ドルの変動を反映しています。さらに、純売上高は、前年同期に売却されたバイオシミラー事業に関連する純売上高を含めたため、さらに約3億2,660万ドル、つまり4％減少しました。固定通貨ベースでは、2023年6月30日までの6か月間の残りの事業からの純売上高は、前年同期と比較して約5,620万ドル、つまり1％減少しました。残りの事業からの固定通貨純売上高の減少は、基本事業が約2億6,490万ドル減少したことによるものです。この減少は、主に米国とヨーロッパでの約2億870万ドルの新製品売上高によって部分的に相殺されました。新製品の売上には、2023年に発売された新製品と、過去12か月以内に発売された新製品（事業開発を含む）のキャリーオーバーの影響が含まれます。2023年6月30日までの6か月間の買収による純売上高は合計1,650万ドルでした。
時々、限られた数の製品が、当社の純売上、総利益、純利益のかなりの部分を占めることがあります。一般的に、これは新製品の発売のタイミング、季節性、そして市場でのさらなる競争の量（もしあれば）によるものです。2023年6月30日、2022年6月30日に終了した6か月間の純売上高の上位10製品は、合計で約35％と34％を占めました。

純売上高は、先進国市場、中華圏、JANZ、新興市場の4つの報告セグメントから導き出されています。

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目次
先進国市場セグメント
先進国市場からの純売上高は、2023年6月30日までの6か月間で4億3,100万ドル、つまり前年同期と比較して9％減少しました。この減少は、外貨換算による約6,130万ドル、つまり1％の悪影響も一因です。純売上高も、前年同期に売却されたバイオシミラー事業に関連する純売上高を含めたため、約2億8,660万ドル、つまり6％減少しました。残りの事業からの固定通貨純売上高は、前年同期と比較して約9,960万ドル、つまり2％減少しました。北米内の純売上高は約19.4億ドル、ヨーロッパ内の純売上高は合計約25億8,000万ドルでした。固定通貨ベースの純売上高の減少は、価格の低下と、競争の激化による販売量の減少により、シクロスポリン眼科用乳液やWixela Inhub® などの既存製品の純売上高が減少すると予想されていたためです。これらの減少は、米国でのレナリドマイドを含む新製品の売上高によって部分的に相殺されました。2023年6月30日に終了した6か月間のTyrvaya® の純売上高は合計1,650万ドルでした。

グレーターチャイナセグメント
中華圏からの純売上高は、2023年6月30日までの6か月間で前年同期と比較して2,470万ドル、つまり2％減少しました。この減少は、約6,130万ドル、つまり 5% の外貨換算の悪影響によるものです。固定通貨ベースの純売上高は、主に既存製品の販売量の増加によるもので、価格の引き下げにより一部相殺され、前年同期と比較して約3,700万ドル（3％）増加しました。バイオシミラー事業の処分は、2023年6月30日までの6か月間の純売上高に大きな影響を与えませんでした。
JANZ セグメント
2023年6月30日までの6か月間のJANZの純売上高は、前年同期と比較して1億3,320万ドル、つまり16％減少しました。この減少の一部は、約5,880万ドル、つまり7％の外貨換算の悪影響によるものです。固定通貨ベースの純売上高は、前年同期と比較して約6,480万ドル、つまり8％減少しました。この減少は、主に価格の低下と、政府による値下げと競争の激化による日本での価格の低下と、程度は低いが数量の減少により、既存製品の純売上高が減少したことによるものです。純売上高は、前年同期に売却されたバイオシミラー事業に関連する純売上高を含めたため、約960万ドル、つまり1％減少しました。

新興市場セグメント
2023年6月30日までの6か月間の新興市場からの純売上高は、前年同期と比較して6,610万ドル、つまり 5% 減少しました。この減少は主に、約1億730万ドル、つまり 8% の外貨換算の悪影響によるものです。さらに、純売上高も約3,000万ドル、つまり2％減少しました。これは、前年同期に売却されたバイオシミラー事業を含めたためです。残りの事業からの固定通貨建て純売上高は、主に中東やアジアの特定の国を含む既存製品の量の増加により、7,120万ドル、前年同期と比較して5％増加しました。

売上原価と売上総利益
売上原価は、2022年6月30日までの6か月間の48.3億ドルから、2023年6月30日に終了した6か月間の45億ドルに減少しました。売上原価は、主に2022年11月のバイオシミラー事業の売却の影響を含め、純売上高の減少の影響を受けました.
2023年6月30日までの6か月間の売上総利益は31.5億ドルで、粗利益率は 41% でした。2022年6月30日に終了した6か月間の総利益は34.7億ドル、粗利益率は 42% でした。この変化は、主に売上原価の低下に関連しています。2023年6月30日までの6か月間の調整後売上総利益率は60％でしたが、2022年6月30日までの6か月間は59％でした。
61
目次
米国会計基準に基づいて報告された売上原価と、2023年6月30日に終了した6か月間の調整後売上原価および調整後売上総利益率との調整は、次のとおりです。
6 か月間終了
6月30日
(百万単位)20232022
米国GAAP売上原価$4,496.9 $4,834.0 
差し引く:
購買会計関連の償却(1,262.7)(1,303.7)
買収および売却関連商品(12.6)(24.8)
リストラ関連費用(79.8)(19.8)
株式ベースの報酬費用(1.5)(0.8)
その他のスペシャルアイテム(75.2)(81.5)
調整後の売上原価$3,065.1 $3,403.4 
調整後の売上総利益 (a)
$4,582.6 $4,905.1 
調整後の売上総利益 (a)
60 %59 %
____________
(a)調整後売上総利益は、総収益から調整後の売上原価を差し引いたものとして計算されます。調整後売上総利益は、調整後売上総利益を総収益で割って計算されます。
営業経費
研究開発費
2023年6月30日に終了した6か月間の研究開発費は、前年同期の3億490万ドルに対し、3億9,120万ドルで、8,630万ドル増加しました。この増加は主に、眼科の買収に関連する約2,140万ドルを含む、パイプラインへの継続的な投資によるものです。
IPR&Dを買収しました
2023年6月30日までの6か月間に取得したIPR&D費用は1,020万ドルでした。当年度の費用は、日本のコビトリモドに関連するInDexPharmaceuticals Holding ABへの前払いのライセンス支払いによるものです。 2022年6月30日までの6か月間、IPR&D費用は取得されませんでした。

販売、一般管理費
2023年6月30日に終了した6か月間の販売管理費は、前年同期の19.0億ドルから19.9億ドルで、9,440万ドル増加しました。この増加は主に、眼科の買収に関連する約7,160万ドルの費用、販売および販売促進活動への投資の増加、および退職関連費用を含む報酬の増加によるものです。これらの増加を部分的に相殺したのは、主に2022年にファイザーから特定のサポートサービスを移行した結果として、約8,380万ドルの買収および売却関連費用の減少でした。
62
目次
訴訟和解とその他の不測の事態、純額
次の表には、2023年6月30日と2022年6月30日に終了した6か月間の訴訟和解およびその他の不測の事態で認識された（利益）/損失がそれぞれ含まれています。
6 か月間終了
6月30日
(百万単位)20232022
条件付対価調整（呼吸伝達プラットフォームに関連する）$15.5 $13.6 
訴訟和解、純額(25.9)3.5 
訴訟和解およびその他の不測の事態の総額、純額$(10.4)$17.1 
支払利息
2023年6月30日に終了した6か月間の支払利息は、合計2億9,070万ドルでした。これに対し、2022年6月30日までの6か月間は2億9,210万ドルでした。債務返済の影響が、定期的な短期変動金利借入に関連する費用の増加によって相殺されたため、ほぼ横ばいです。
その他（収入）費用、純額
その他（収入）費用、純額には、株式の公正価値の変動による損益、外国為替、雇用後給付制度に関連する費用（収入）、TSA収入、および利息と配当収入が含まれます。2023年6月30日に終了した6か月間のその他（収入）支出の純額は1億7,740万ドルでしたが、2022年6月30日までの6か月間の支出は4,720万ドルでした。

当期の収益は、主にBiocon Biologicsに提供された移行サービスの約9,260万ドルの払い戻しによるものです。移行サービスに関連する費用は、販管費と研究開発費に含まれています。また、MapiとFamy Life Sciencesの持分とBiocon BiologicsのCCPSを公正価値に再評価した結果、約9,600万ドルの利益が得られ、利息収入も増加しました。前年度期間の費用は、主に外国為替費用の増加によるものでした。

所得税規定
    2023年6月30日に終了した6か月間、当社は1億6,700万ドルの所得税引当金を計上しました。前年同期の2億370万ドルに対し、3,670万ドル減少しました。当年度および前年度の引当金は、所得水準と、税率の異なる管轄区域における所得構成の変化の影響を受けました。また、2023年6月30日までの6か月間の税引当金に影響を与えたのは、2023年3月にインドの税務当局と国際取引の価格設定に関する契約を結んだ2230万ドルの税金費用でした。

非GAAP財務指標の使用
当社が非GAAP財務指標を使用する場合は常に、非GAAP財務指標を最も直接的に比較可能な米国GAAP財務指標と調整します。投資家やその他の読者は、関連する米国会計基準の財務指標と、最も直接的に比較可能な米国会計指標との調整を確認することをお勧めします。非GAAP指標は、米国会計基準に従って作成された財務実績指標の補足として、またはそれに代わるものではなく、優れた指標としてのみ検討してください。さらに、これらは米国会計基準に従って決定された指標ではないため、非GAAP財務指標は、企業間で標準化された意味はなく、米国会計基準で規定されている意味もありません。したがって、他の企業が使用する類似の指標や同じタイトルの指標の計算と比較できない場合があります。
経営陣は、予測、予算編成、業績の測定、およびインセンティブに基づく報奨のために、これらの指標を社内で使用しています。主に、買収、売却、および当社の定期的な業績の比較可能性に影響を与える可能性のあるその他の重大な事象のため、財務結果の開示が以下に限定されている場合、継続的な事業の評価（および現在の事業と過去および将来の事業との比較）は難しいと考えています。
63
目次
財務指標は米国会計基準に従ってのみ作成されました。非GAAP財務指標は投資家にとって有用な補足情報であり、米国GAAP財務指標および最も直接的に比較可能な米国GAAP財務指標との調整と合わせて検討すると、当社の事業に影響を与える要因と傾向をより完全に理解できるようになると考えています。会社の財務実績は、上級管理職によって、以下に説明する調整後の指標と他の業績指標を一部使用して測定されます。会社によるそのような非GAAP指標の使用は、当社が管理する調整後の報告方針によって管理され、そのような非GAAP指標は取締役会の監査委員会で詳細に検討されます。
調整後の売上原価と調整後の粗利益
非GAAP財務指標「調整後売上原価」とそれに対応する非GAAP財務指標「調整後売上総利益」を使用します。調整後の売上原価から除外される主な項目には、リストラ、買収関連およびその他の特別項目、購買会計関連の償却が含まれます。これらについては、以下で詳しく説明します。
調整後純利益
調整後純利益は非GAAP財務指標であり、経営陣が使用する業績の代替的な見方を提供します。経営陣は、主に買収、売却、その他の重大な出来事により、財務結果の開示が米国会計基準に従って作成された財務指標のみに限定されている場合、会社の継続的な事業の評価（および現在の事業と過去および将来の事業との比較）は難しいと考えています。経営陣は、調整後純利益は会社の継続的な業績に関連する重要な内部財務指標であり、したがって投資家にとって有用であり、この指標によって投資家が当社の業績に対する理解を深めると考えています。経営陣が使用する実際の内部および予測の経営成績と年間予算には、調整後純利益が含まれます。
EBITDAと調整後EBITDA
EBITDAと調整後EBITDAは非GAAP財務指標であり、当社が金融債務契約を順守する能力を実証し、会社が追加債務を負う能力を評価するための追加情報を投資家に提供するのに適切であると当社は考えています。また、調整後EBITDAは、経営陣を会社の基礎となる業績と実際の業績により集中させ、一部は経営陣のインセンティブ報酬に使用されると考えています。EBITDAは、持分法投資、所得税引当金（利益）、支払利息、減価償却費に帰属する純貢献を調整した米国会計基準の純利益（損失）として計算します。EBITDAは、調整後EBITDAを決定するために、株式ベースの報酬費用、訴訟和解およびその他の不測の事態、純額およびリストラ、長期資産の減損、買収と売却に関連するその他の特別項目に合わせてさらに調整されます。これらの調整は、当社の債務規約の遵守状況を判断するための調整後EBITDAの計算において、当社の信用契約に基づいて一般的に認められています。
調整後売上原価、調整後純利益、調整後EBITDAから除外される重要な項目には、以下が含まれます。
購入、会計、償却、その他の関連項目
事業と資産の両方の買収に関連して記録された特定の金額の継続的な影響は、調整後の売上原価、調整後純利益、調整後EBITDAから除外されています。これらの金額には、無形資産の償却、在庫の増額、資産、プラント、設備のステップアップ、無形資産の減損費用（進行中の研究開発を含む）、のれんの減損が含まれます。の規定に基づいて会計処理された事業の買収について ASC 805、ビジネスコンビネーション、これらの購買会計上の影響は、現金の使用、長期債務、普通株式の発行、条件付対価、またはそれらの任意の組み合わせを含む、買収に使用された資金調達方法に関係なく除外されます。
条件付き対価を含む公正価値調整
条件付対価、繰延対価、市場性のない株式投資を含む資産と負債の公正価値の変動による影響、および関連する増加収益または費用は、金額の変動性や発生や時期に関する予測可能性の欠如により、会社の継続的な事業を示すものではなく、経営陣はそれらの除外が基礎となるものを理解するのに役立つと考えているため、調整後純利益と調整後EBITDAから除外されます。事業の継続的な運営実績。
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目次
株式ベースの報酬費用
株式ベースの報酬費用は、調整後売上原価、調整後純利益、調整後EBITDAから除外されています。私たちの株式ベースの報酬プログラムは、業績ベースの報酬にますます重きを置くようになっており、その結果、発生した金額の発生や時期に関する変動や予測可能性の欠如につながっています。そのため、経営陣は、そのような金額を継続的に除外することは、事業の基礎となる業績を理解するのに役立つと考えています。
事業再編、買収、売却関連およびその他の特別項目
リストラ、買収、売却に関連する活動、およびその他の措置に関連する費用は、調整後売上原価、調整後純利益、調整後EBITDAから除外されます（該当する場合）。これらの金額には、次のような項目が含まれます。
•正式なリストラプログラムや措置に関連する費用。これには、閉鎖または売却に関連する費用、従業員の離職費用、減損費用、加速減価償却、製造上の差異、機器の移転費用、廃止措置、その他のリストラ関連費用が含まれます。
•統合と計画に関連する費用、顧問料と弁護士費用、特定の資金調達関連費用、企業結合契約および分離・流通契約に基づく特定の資金調達および取引関連費用をファイザーに払い戻す当社の義務に関連する特定の払い戻し、その他のTSA関連の設立および撤退費用、および正式なリストラの一部ではないその他の事業変革および/または最適化イニシアチブを含む特定の買収および売却費用従業員の離職を含むプログラムと雇用後の費用。
•本規範に基づく所得税額控除の対象となる会社のクリーンエネルギー投資の税引前損失。調整後純利益には、企業の活動の正味税効果のみが含まれます。
•利益または損失につながる特定の特別な出来事または活動に関連して随時発生するその他の費用。これには、製造上の差異、株式または債務証券への投資の一時的以外の減損を含む資産の減価償却、または負債調整が含まれますが、これらに限定されません。
•当社のグローバルな企業資源計画システム、運用、サプライチェーンをさらに発展させ、最適化するための一定の費用。
•売却による損益（売却目的で保有されている資産の減損を含む）、および
•不確実な税務状況に関連する変更の影響は、調整後売上原価と調整後純利益から除外されています。さらに、調整後利益に対する税調整は、調整後純利益の表示と一致する税引き後の項目に記録されます。
当社は、対象期間中に種類、範囲、金額が異なるリストラやその他の最適化イニシアチブを実施したため、これらの費用は非経常的とは見なされません。ただし、経営陣は、事業の根底にある継続的な業績を理解するのに役立つと考えているため、これらの金額を調整売上原価、調整後純利益、調整後EBITDAから除外しています。
訴訟和解、純額
ノート18で説明されているような法的事項に関連する費用と利益 訴訟パートIに含まれるこのフォーム10-Qの項目1は、通常、調整後純利益と調整後EBITDAから除外されています。通常の事業過程で発生する会社の通常の継続的な防衛費も除外されません。
65
目次
米国会計基準純利益と調整後純利益の調整
米国会計基準に基づいて報告された純利益と、表示されている期間の調整後純利益との調整は次のとおりです。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
(百万単位)2023202220232022
米国GAAP純利益$264.0 $313.9 $488.7 $713.1 
購買会計関連の償却（主に売上原価に含まれています） (a)
609.3 644.9 1,262.6 1,303.8 
訴訟和解およびその他の不測の事態、純額(11.0)10.9 (10.4)17.1 
支払利息（主に長期債務の保険料と割引の償却）(10.5)(13.1)(20.8)(26.8)
クリーンエネルギー投資の税引前利益— 0.1 — — 
買収と売却に関連する費用（主に販売管理費に含まれています） (b)
56.3 122.4 114.4 207.1 
リストラ関連の費用 (c)
74.1 10.2 83.8 27.0 
株式ベースの報酬費用39.2 29.4 81.8 57.7 
含まれているその他の特別なアイテム：
売上原価 (d)
36.4 40.5 75.2 81.5 
研究開発経費0.4 0.6 2.4 0.9 
販売費、一般管理費16.4 17.0 31.3 24.4 
その他の収益、純額 (e)
(65.8)(0.4)(87.6)(1.9)
上記の項目とその他の所得税関連項目の税効果 (f)
(103.4)(111.1)(183.1)(213.3)
調整後純利益$905.4 $1,065.3 $1,838.3 $2,190.6 
重要な項目には以下が含まれます：
(a)2023年6月30日に終了した6か月間の費用には、約3,200万ドルの無形資産費用が含まれます。これは、処分グループを公正価値で減価償却するためにUpjohn Distributor Marketsを売却し、売却費用を差し引いたものです。また、2023年6月30日に終了した3か月と6か月間の、それぞれ約730万ドルと1,470万ドルのオイスターポイントの買収に関連する在庫の公正価値の引き上げの償却も含まれています。
(b)買収と売却に関連する費用は、主に弁護士費用やコンサルティング費用、統合活動などの取引費用で構成されます。
(c)2023年6月30日に終了した3か月と6か月の費用には、それぞれ売上原価が約6,890万ドルと7,980万ドル、販売管理費がそれぞれ約520万ドルと400万ドルが含まれます。注記15を参照してください リストラ追加情報については、このフォーム10-QのパートIの項目1に記載されています。
(d)2023年6月30日に終了した3か月と6か月の費用には、2020年のリストラプログラムにおける工場における製造差異の増分がそれぞれ約1,290万ドルと3,560万ドルで、アップジョン・ディストリビューター・マーケットの売却の可能性に関連する費用には、それぞれ約1,000万ドルと1,920万ドルが含まれます。
(e)2023年6月30日に終了した3か月間には、Mapiの持分とBiocon BiologicsのCCPSを含め、市場性のない株式投資を公正価値に再測定した結果としての約7,450万ドルの利益が含まれています。2023年6月30日に終了した6か月間には、MapiとFamy Life Sciencesの持分とBiocon BiologicsのCCPSを含む、市場性のない株式投資を公正価値に再測定した結果としての約9,600万ドルの利益が含まれています。
(f)不確実な税務上の状況の変化に合わせて調整しました。
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目次
米国のGAAP純利益とEBITDAおよび調整後EBITDAの調整
以下は、2023年6月30日までの3か月と6か月間の米国会計基準純利益とEBITDAおよび調整後EBITDAを前年同期と比較したものです。
6月30日に終了した3か月間6月30日に終了した6か月間
(百万単位)2023202220232022
米国GAAP純利益$264.0 $313.9 $488.7 $713.1 
調整を追加：
持分法投資に帰属する純拠出金— 0.1 — — 
所得税規定69.0 75.4 167.0 203.7 
支払利息 (a)
143.7 145.9 290.7 292.1 
減価償却と償却 (b)
686.7 722.3 1,416.7 1,458.3 
エビットダ$1,163.4 $1,257.6 $2,363.1 $2,667.2 
加算/（控除）調整：
株式ベースの報酬費用39.2 29.4 81.8 57.7 
訴訟和解およびその他の不測の事態、純額(11.0)10.9 (10.4)17.1 
事業再編、買収、売却関連、その他の特別項目 (c)
114.1 184.2 212.1 326.4 
調整後EBITDA$1,305.7 $1,482.1 $2,646.6 $3,068.4 
____________
(a)    保険料の償却と長期債務の割引を含みます。
(b)    購買会計関連の償却を含みます。
(c)    米国会計基準純利益と調整後純利益の調整に詳述されている項目を参照してください。

流動性と資本資源
私たちの主な流動性源は、営業活動によって提供される純現金で、2023年6月30日までの6か月間で14.9億ドルでした。営業活動によって提供される純現金と利用可能な流動性により、運転資本、資本支出、債務の利息と元本の支払い、配当金の支払いなどのニーズを引き続き満たすことができると考えています。それでも、運転資本要件と債務返済義務を満たし、計画された資本支出、自社株買い、または配当金の支払いに資金を提供する当社の能力は、将来の業績と（現在の経済状況の影響を受ける）、財務、事業、その他の要因に大きく依存します。これらの要因の中には、当社の制御が及ばないものもあります。
営業活動
営業活動によって提供された純現金は、2022年6月30日までの6か月間で4億5,490万ドル減少して14.9億ドルになりました。これに対し、2022年6月30日までの6か月間の営業活動による純現金は19.4億ドルでした。営業活動によって提供される純現金は、非現金営業項目を調整した純利益、投資および財務活動に起因する損益、および現金の受け取りと支払いのタイミングの違いから生じる営業資産と負債の変動から導き出されます。これには、主に顧客からの現金回収、ベンダーや従業員への支払い、通常の事業過程における納税のタイミングを反映した現金の変動が含まれます。
営業活動によってもたらされた純現金の減少は、主に2022年11月のバイオシミラー事業の処分、および現金の支払いと回収のタイミングなどによる営業利益の減少によるものです。
投資活動
投資活動に使用された純現金は、2023年6月30日までの6か月間で8億2,610万ドルでした。これに対し、2022年6月30日までの6か月間は1億4,900万ドルで、6億7,710万ドル増加しました。
2023年の投資活動の重要な項目は次のとおりです。
•買収のために支払われた現金、買収した現金を差し引いた金額は6億6,770万ドルです。
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目次
•主に設備や施設のための資本支出は、合計で約1億1,560万ドルです。現在の期待が実現する保証はありませんが、2023暦年の資本支出は約4億ドルから5億ドルになると予想されています。
2022年の投資活動の重要な項目は次のとおりです。
•主に設備や施設のための資本支出は、合計で約1億4840万ドルです。
資金調達活動
資金調達活動に使用された純現金は、2023年6月30日までの6か月間で12億8000万ドルでした。これに対し、2022年6月30日までの6か月間の純現金は17.9億ドルで、5億1,040万ドル減少しました。
2023年の資金調達活動の重要な項目は次のとおりです。
•満期時約7億5,000万ドルの3.125％普通社債の返済。
•2億5,000万ドルの自社株買い。
•純短期借入額は2310万ドルです。
•2億8,770万ドルの現金配当金を支払いました。そして
•他のパートナーに代わって徴収された3,320万ドルの純現金は、純額その他の項目に含まれています。
2022年の資金調達活動の重要な項目は次のとおりです。
•2022年に発行される0.816％のユーロ普通社債と2022年満期の1.125％の普通社債の返済からなる、約17.9億ドルの長期債務返済。
•7億9,540万ドルの長期債務借入は、主にリボルビング・ファシリティ借入で構成されています。
•4億7,350万ドルの短期借入金の純返済額。そして
•現金配当は2億9,060万ドル支払われました。
資本資源
2023年6月30日の時点で、当社の現金および現金同等物は合計6億2,920万ドルで、これらの資金の大部分は米国以外の子会社が保有しています。当社のグローバル事業を支えるため、現金および現金同等物の大部分は銀行システム内に保管され、その大部分はグローバルシステム上重要な銀行に保管されています。私たちは、現金および現金同等物を保有する第三者の預金取扱機関を定期的に監視しています。私たちの主な重点は校長の安全です。可能な限り、現金および現金同等物を取引相手に分散させて、特定の取引相手への露出を最小限に抑えます。当社は、リボルビング・ファシリティ、コマーシャル・ペーパー・プログラム、売掛金ファシリティに基づく既存の借入能力、および事業から生み出される現金を組み合わせた手形証券化ファシリティを含む十分な流動性があり、米国以外の現金を本国に送金することなく、予測可能な現金需要を賄うことができると期待しています。

当社は、2026年7月に満期を迎えるリボルビング・ファシリティの下で40億ドルにアクセスできます。2023年4月28日より、適用される金利マージンに変更を加えることなく、ベンチマーク金利をLIBORから調整後のSOFRに転換するリボルビング・ファシリティの改正を実施しました。リボルビング・ファシリティのうち最大16.5億ドルが、当社のコマーシャル・ペーパー・プログラムに基づく借入を支援するために使用される可能性があります。2023年6月30日の時点で、当社にはコマーシャル・ペーパー・プログラムとリボルビング・ファシリティに基づく未払いの借入金はありませんでした。
同社には、2025年4月に失効する4億ドルの売掛金ファシリティと、2023年8月に失効する2億ドルの債券証券化ファシリティがあります。2023年6月30日現在、当社には売掛金ファシリティまたは手形証券化ファシリティに基づく未払いの借入金はありませんでした。売掛金ファシリティと手形証券化ファシリティの各条件に基づき、一部の売掛金は借りた金額を担保し、他の債務や負債の支払いには使用できません。ある時点で借りることができる金額は、その時点で存在する適格売掛金の金額に基づいて決定されます。いずれかのファシリティの下で未払いの金額は短期借入金の構成要素として含まれていますが、これらの債務を担保する売掛金は、要約された連結貸借対照表の売掛金（純額）の一部として残ります。さらに、売掛金を管理する契約
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ファシリティと手形証券化ファシリティには、さまざまな慣習的な肯定契約と否定契約、慣習的な債務不履行条項と解約条項が含まれています。
私たちは、米国以外の特定の売掛金を売却するために、金融機関と売掛金ファクタリング契約を締結しました。これらの取引は売上として計上され、売掛金の効果的な管理と関連するリスクが買い手に譲渡されるため、売掛金の減少につながります。私たちのファクタリング契約では、回収不能になった場合の償還は認められておらず、一度売却された原資産売掛金には利息を留保しません。これらのファクタリング契約に基づき、2023年6月30日と2022年12月31日の時点で、それぞれ1億8,820万ドルと3,470万ドルの売掛金の認識を取り消しました。
当社は、金融仲介業者と特定の自主的なサプライチェーンファイナンスプログラムを実施しています。これにより、参加サプライヤーは、元の請求書の期日より前に仲介業者が支払いを受けることができます。会社の責任は、仲介者が当初の期日より前にサプライヤーに支払うかどうかにかかわらず、サプライヤーと最初に交渉した条件で支払いを行うことに限定されます。サプライヤーがサプライチェーンファイナンスプログラムに参加しているかどうかに関係なく、会社がサプライヤーと交渉する支払い条件の範囲は一貫しています。2023年6月30日と2022年12月31日現在、サプライチェーンファイナンスプログラムに基づいてサプライヤーの請求書を決済するために金融仲介業者に支払うべき総額は、それぞれ5,560万ドルと3,340万ドルでした。これらの金額は以下に含まれています 買掛金要約連結貸借対照表にあります。
支払われ申告された配当金については、注記9を参照してください。 一株当たり利益 パートI、このフォーム10-Qの項目1に。
私たちは、将来の成長の戦略的一環として、製品および企業の買収の可能性を継続的に評価しています。その結果、そのような買収の資金を調達するために、現在の現金準備を利用したり、追加の負債を負担したりする可能性があり、将来の流動性に影響を与える可能性があります。また、将来の戦略の一環として、製品や事業の売却の可能性の評価を含め、事業を継続的に見直しています。売却は将来の流動性に影響を与える可能性があります。さらに、株主価値を創造するために、会社独自のグローバルプラットフォームの価値を創造、強化、または引き出すためのさまざまな方法を引き続き模索していく予定です。
2022年11月、当社は2022年2月に発表された戦略的優先事項に関する最新情報を提供しました。これには、当社が売却する予定の将来の戦略の中核とは見なされなくなった以下の事業を特定することが含まれます。
•OTC;
•API（一部の選択的な開発API機能は保持していますが）。
•女性の健康管理、主に経口避妊薬と注射避妊薬に関するものです。これには、当社の女性用ヘルスケア関連製品のすべてが含まれるわけではありません。一例として、米国でのXulane® 製品は除外されています。
•アップジョン・ディストリビューター・マーケッツ。

長期債務満期
当社の債務契約と、2023年6月30日の長期債務の未払い想定額に残っている必須最低返済額に関する情報については、注記12を参照してください。 債務パートI、このフォーム10-Qの項目1に。
円タームローンファシリティとリボルビングファシリティには、この種のファシリティに関する慣習的な肯定契約が含まれています。これには、財務諸表の交付、債務不履行通知、特定の重要事象に関する契約、企業の存在と権利の維持、財産、保険および法律の遵守に関する規約のほか、最大レバレッジを定める金融規約を含む、この種のファシリティに関する慣習的な負の契約が含まれます。3月31日に終了した四半期の任意の四半期末の比率は3.75対1.00です。2023年およびそれ以降に終了する各四半期。ただし、関連する信用契約で定義されている状況、子会社の債務、先取特権、合併、その他の基本的な変更、投資や貸付、買収、関連会社との取引、配当金の支払い、その他の制限付き支払いの発生、および当社の事業内容の変更に関するその他の制限がある場合を除きます。
当社は、2023年6月30日現在の契約を遵守しており、今後12か月間は引き続き遵守する予定です。
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保証人の補足財務情報
Viatris Inc. は登録アップジョン紙幣の発行者であり、マイラン社、マイランII B.V.、ユタ・アクイジション・サブ社がシニア無担保ベースで完全かつ無条件に保証しています。
合併後、ユタ・アクイジション・サブ社はユタ州米ドル紙幣の発行者であり、マイラン社、ビアトリス社、マイランII B.V. がシニア無担保ベースで完全かつ無条件に保証しています。
マイラン社はマイラン社の米ドル紙幣の発行者であり、マイランII B.V.、ビアトリス社、ユタ・アクイジション・サブ社がシニア無担保ベースで完全かつ無条件に保証しています。

該当するシリーズのシニア米ドル紙幣の保証人としてのビアトリス c.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub Inc.、およびMylan II B.V. のそれぞれの義務は、該当する保証人とランクのシニア無担保義務です パリパッサス当該保証人の既存および将来の優先無担保債務のうち、当該保証人による該当するシリーズのシニア米ドル紙幣の保証に明示的に従属していないもの、該当するシリーズのシニア米ドル紙幣の保証に明示的に従属している当該保証人の将来の債務の支払い権を優先し、当該保証人の既存および既存のものに対して実質的に劣後しているものそれを担保する担保の価値の範囲での将来の担保付債務義務。このような義務は、該当する一連のシニア米ドル紙幣を保証しない、当該保証人の既存および将来の子会社の買掛金を含む既存および将来のすべての負債（買掛金を含む）に構造的に従属しています。
Mylan Inc.、Mylan II B.V.、およびユタ・アクイジション・サブ社による、該当する一連のシニア米ドル紙幣に基づく保証は、それぞれ該当する契約書に記載されている特定の慣習的状況の下で終了します。(1) 該当する保証人が、該当する保証人の発行者の子会社でなくなるような、該当する契約に準拠する取引における該当する保証人の売却または処分一連の高級米ドル紙幣、(2) 法的違反、契約違反、または発行者の義務に基づく場合該当する契約は履行されます。（3）ユタ州の米ドル紙幣については、（i）マイラン社が提供する保証について、（x）該当するマイラン社の債務（該当する契約書で定義されているとおり）に基づくユタ・アクイジション・サブ社の保証の解除、および（y）マイラン社の債務に関しては何の義務も負わなくなったこと。そして（ii）Mylan II B.V. が提供する保証について、（x）該当するすべての誘発債務（で定義されているとおり）に基づくMylan II B.V. の保証の解除該当する契約）および（y）該当する誘発債務の発行者および/または借り手は、そのような誘発債務に関してもはや義務を負いません。（4）ユタ・アクイジション・サブ社およびマイラン社の米ドル紙幣のマイランII B.V. が提供する保証について、該当する契約書に定められた特定の例外を除き、そのような保証人はなくなります。誘因となる債務に関する保証人または債務者、および（5）登録Upjohn社債については、（a）該当する保証人がもはやなくなった場合（i）元本総額が5億ドルを超えるマイラン紙幣（登録アップジョン社債に適用されるインデンチャーで定義されているとおり）、または（ii）誘因となる負債、いずれの場合も、債務または保証を除き、同時に解放されるか、または（b）同意を受けた時点で登録アップジョン社債に適用される契約に従って、当該シリーズの発行済み手形の元本総額の過半数を保有しています。
シニア米ドル紙幣に基づくビアトリス c.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub Inc.、およびMylan II B.V. の保証義務には、（i）保証が不正な譲渡および譲渡に関する法律の対象となること、（ii）各保証の金額がその上限を超えない金額に制限されていることなど、類似商品の他の保証に適用されるものと同様の制限と条件が適用されます保証を行わずに該当する保証人によって保証できる。そのような保証人に関しては、保証は無効です債権者の権利全般に影響する、適用される不正な譲渡および譲渡に関する法律、または同様の法律。

次の表は、2023年6月30日までの6か月間、および2022年12月31日に終了した年度のビアトリス c.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub Inc.、およびMylan II B.V. の未監査の要約財務情報を合計したものです。会社間残高はすべて連結で消去されました。この未監査の複合要約財務情報は、持分法会計を使用して提示されます。
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Viatris Inc.、Mylan Inc.、ユタ・アクイジション・サブ・インク、Mylan II B.V. の貸借対照表の要約情報をまとめました。
(百万単位)2023年6月30日2022年12月31日
資産
流動資産$518.0 $996.3 
非流動資産62,097.7 61,972.6 
負債と資本
現在の負債26,541.1 26,631.5 
非流動負債15,231.4 15,265.2 
Viatris Inc.、Mylan Inc.、ユタ・アクイジション・サブ・インク、Mylan II B.V. の損益計算書の要約情報をまとめました。
(百万単位)2023年6月30日に終了した6か月間2022年12月31日に終了した年度
収入$— $— 
売上総利益— — 
事業による損失(488.2)(1,132.4)
純利益488.7 2,078.6 
その他のコミットメント
当社は、米国内外で随時発生するさまざまな紛争、政府および/または規制当局の調査、調査と手続き、税務手続き、訴訟問題に関与しています。これらの問題の中には、損害、罰金、民事上の罰金、および/または会社に対する刑事責任などの損失につながるものもあります。これらの問題はしばしば複雑で、結果を予測するのが難しいです。2023年6月30日の時点で、不測の事態に備えて約1億8070万ドルが計上されています。
会社は、自社に対して主張された請求および上記の想定される法的事項に関しては価値ある抗弁があると考えており、その立場を積極的に守るつもりですが、これらの問題を解決するプロセスは本質的に不確実であり、長期間にわたって進展する可能性があるため、そのような問題の最終的な解決を予測することはできません。進行中の問題のいずれかが不利に解決されると、会社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または株価に重大な影響を与える可能性があります。
本合併に関連して、Viatrisはファイザー社とTSAを締結しました。これに基づき、各当事者は、通常、合併の締切日から24か月間、特定の限定的な移行サービスを相手方に提供します。TSAに基づく毎月のサービス料に加えて、ViatrisはTSAサービスの確立と終了のために発生した最初の3億8000万ドルまでの費用の50パーセントをファイザーに払い戻すことに合意しました。Viatrisは、3億8000万ドルを超える総費用をファイザーに全額払い戻す必要があります。2023年6月30日に終了した3か月と6か月の間に、当社はTSAのこの引当金に関連してそれぞれ約100万ドルと470万ドルを負担し、合併の締切日から2023年6月30日に終了した期間に約1億4,270万ドルを負担しました。サービスの完了に関連して、将来発生する見込みです。2022年12月31日現在、当社はファイザーとの移行サービスをほぼすべて終了しています。
バイオコンバイオロジクス取引に関連して、ViatrisとBiocon Biologicsは、患者、顧客、同僚の事業継続を確保するために、請求、回収、リベートの送金など、商品化およびその他の特定の移行サービスをバイオコンバイオロジクスに代わって提供するという契約を締結しました。移行サービス契約の当初の期間は通常2年まででした。しかし、両当事者は、Biocon Biologicsの裁量によるサービスの早期終了や、特定のサービスの2024年4月30日までの延長を条件として、移行サービス契約の期間を2023年12月31日に短縮することに合意しました。移行サービス契約に基づき、Viatrisは費用（一定の上限あり）に加えて、2023年に4,400万ドルの値上げを受ける権利があります。2023年から2024年4月30日以降にサービスが提供された場合、Viatrisはその費用とサービスの対価を払い戻される権利があります-
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その期間のベースのマークアップ。2023年6月30日に終了した3か月と6か月の間に、当社はTSAの収益をそれぞれ約4,690万ドルと9,260万ドルと計上しました。 その他（収入）費用、純額.
重要な会計方針の適用
Viatrisの2022年フォーム10-Kに開示されている重要な会計方針に変更はありません。以下の説明は、2023年4月1日に実施される年次営業権減損テストに関連する、買収、無形資産、のれんおよび偶発的対価に関する当社の重要な会計方針を補足するものです。
同社は、北米、ヨーロッパ、新興市場、JANZ、中華圏の5つの報告部門を対象に、毎年恒例ののれん減損テストを定量的に実施しました。各報告単位の公正価値を見積もるにあたり、当社は割引キャッシュフローアプローチを使用して広範囲にわたる評価分析を行いました。報告単位の公正価値を決定するには、会社は報告単位の予想される将来のキャッシュフローに影響を与える重要な見積もりと仮定を行う必要があります。レベル3のインプットを活用したこれらの見積もりと仮定には、主に割引率、最終成長率、減価償却前の営業利益、資本支出予測、管理プレミアムが含まれますが、これらに限定されません。

2022年4月1日に完了した前年の年間営業のれん減損テストと比較すると、当社は、市場金利の大幅な上昇と相まって、特定の国際市場で為替相場が大幅に変動しました。これらの市場要因により、すべての報告単位で使用される割引率が1.0％から4.5％に引き上げられ、その結果、2023年4月1日に計算されるすべての報告単位の公正価値が大幅に下がりました。また、事業の長期的な成長率目標の決定を含む会社の年間戦略計画プロセスと連動して、予測期間中の業績は減少し、長期的な成長率は上昇しました。これらの変更の結果、北米、中華圏、ヨーロッパの報告単位の計算された公正価値は10％以上減少し、JANZと新興市場の報告単位は前年の公正価値と比較して15％以上減少しました。

2023年4月1日現在、当社ののれん総額の配分は、北米が31.5億ドル、ヨーロッパが44.7億ドル、新興市場が13.4億ドル、JANZが6.8億ドル、グレーターチャイナが9.4億ドルでした。
2023年4月1日現在、当社は、北米と中華圏の報告単位の公正価値がそれぞれの単位の帳簿価額を大幅に上回っていると判断しました。
ヨーロッパの報告単位では、推定公正価値が帳簿価額を約5億3,500万ドル、つまり年間ののれん減損試験の帳簿価額を3.9％上回りました。2023年4月1日の欧州報告単位の割引キャッシュフローアプローチに関連して、同社は今後10年間のキャッシュフローを予測しました。予測期間中、収益複合年間成長率は約2.4％でした。最終年度値は、2.0% の収益成長率を適用して計算されました。利用された割引率は 11.0% で、推定税率は 14.9% でした。他のすべての仮定が一定であれば、最終価値の伸び率を1.0％引き下げるか、割引率を0.5％引き上げると、ヨーロッパの報告単位に減損費用が発生します。

JANZの報告部門では、推定公正価値が帳簿価額を約1億4500万ドル、つまり年間ののれん減損試験の帳簿価額を5.5％上回りました。2023年4月1日のJANZ報告部門の割引キャッシュフローアプローチに関連して、当社は今後10年間のキャッシュフローを予測しました。予測期間中、収益複合年間成長率は約マイナス2.0％でした。最終年度の価値は、1.5％の収益成長率を適用して計算されました。利用された割引率は 7.0% で、推定税率は 30.6% でした。他のすべての仮定が一定であれば、最終価値の伸び率を0.5％引き下げるか、割引率を0.5％引き上げると、JANZの報告単位に減損費用が発生します。
新興市場の報告部門では、推定公正価値が帳簿価額を約5億1,300万ドル、つまり年間ののれん減損試験の帳簿価額を約5.7％上回りました。2023年4月1日の新興市場報告部門の割引キャッシュフローアプローチに関連して、当社は今後10年間のキャッシュフローを予測しました。予測期間中、収益複合年間成長率は約1.8％でした。最終年度値は、2.0% の収益成長率を適用して計算されました。利用された割引率は 11.5% で、推定税率は 17.4% でした。他のすべての仮定が一定であれば、最終価値の伸び率を2.5％引き下げるか、割引率を1.0％引き上げると、新興市場の報告単位に減損費用が発生します。
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これらの見積もりには本質的に不確実性が伴うため、実際の結果はそれらの見積もりと異なる場合があります。さらに、基礎となる前提条件の変更、特に詳細な主要な前提条件の変更は、報告単位の公正価値に大きな影響を与える可能性があります。

アイテム 3.市場リスクに関する定量的および質的開示
会社の市場リスクについての議論については、「項目7A」を参照してください。Viatrisの2022年フォーム10-Kにある「市場リスクに関する量的および質的開示」。

アイテム 4.統制と手続き
2023年6月30日現在の会社の開示管理と手続きの設計と運用の有効性について、最高執行責任者と最高財務責任者を含む会社の経営陣の監督と参加の下、評価が行われました。その評価に基づいて、最高執行責任者と最高財務責任者は、会社の開示管理と手続きは有効であると結論付けました。
経営陣は、2023年の第2四半期に発生した、会社のICFRに重大な影響を及ぼした、または重大な影響を与える可能性が合理的に高い当社の財務報告に関する内部統制（「ICFR」）の変化を確認していません。
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パート II — その他の情報
アイテム 1.法的手続き
法的手続きに関する情報については、注記18を参照してください 訴訟、このフォーム10-Qの中間財務諸表の添付注記に記載されています。

アイテム 1A.リスク要因
会社のリスク要因には、Viatrisの2022 Form 10-Kで開示されているものと大きな変化はありません。

アイテム 2.株式の未登録売却と収益の使用
2023年6月30日までの3か月間、会社の普通株式の買い戻しはありませんでした。パートI、項目2を参照してください。 経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析-最近の動向会社の授権株式買戻しプログラムに関する追加情報については、このフォーム10-Qの

アイテム 5.その他の情報
取引の手配

オン 2023年6月15日, アンドリュー・クーネオ, 大統領、JANZと新興市場、 採用された取引法の規則10b5-1（c）の肯定的防御条件を満たすことを目的とした書面による計画。このプランでは、最大で次のものを販売できます 20,000そのような株式がすべて売却されるまで、または2024年6月7日のいずれか早い方までの会社の普通株式です。
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アイテム 6. 展示品
2.1
2023年5月17日より、ビアトリス.、Biocon Biologics UKリミテッド、バイオシミラー・コラボレーションズ・アイルランド・リミテッド、バイオシミラー・ニューコ・リミテッド、バイオコン・バイオロジクス・リミテッドによるオムニバス改正第1号が発効。
10.1
2023年4月28日付けで、ビアトリス.、随時その当事者である保証人、貸し手と発行銀行、および管理代理人としてのBank of America, N.A. の間で、2021年7月1日付けの修正および改訂されたリボルビングクレジット契約のLIBOR移行改正、Viatris Inc.は別紙10.4として提出しました。2023年3月31日に終了した四半期のフォーム10-Qは、参照によりここに組み込まれています。^
10.2
2023年5月19日付けの、Viatris Inc. とロバート・J・クーリーによる移行および諮問契約およびリリースです。*
22
Viatris Inc. が2023年3月31日に終了した四半期のフォーム10-Qの別紙22として提出し、参照によりここに組み込んだ、子会社の保証人および保証付き証券の発行者のリスト。
31.1
2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく最高経営責任者の認定。
31.2
2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく最高財務責任者の認定。
32
2002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づく最高執行責任者および最高財務責任者の認定。
101.インチインライン XBRL インスタンスドキュメント
101.SCHインライン XBRL タクソノミー拡張スキーマ
101.CALインライン XBRL タクソノミー拡張計算リンクベース
101.DEFインライン XBRL 分類定義リンクベース
101.LABインライン XBRL タクソノミー拡張ラベルリンクベース
101.PREインライン XBRL タクソノミー拡張プレゼンテーションリンクベース
104カバーページのインタラクティブデータファイル-カバーページのインタラクティブデータファイルは、XBRLタグがインラインXBRL文書（別紙101に含まれています）に埋め込まれているため、インタラクティブデータファイルには表示されません。
*管理契約または補償計画または取り決めを示します。
^
付属書、スケジュール、および/または展示品は、規則S-Kの項目601（a）（5）に従って省略されています。Viatrisは、要求に応じて、省略された添付ファイルのコピーを秘密裏にSECに補足的に提出することに同意します。

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署名
1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。
ビアトリス株式会社
作成者:/s/ スコット・A・スミス
 スコット・A・スミス
 最高経営責任者
 (最高執行役員)
2023年8月7日
/s/ サンジーブ・ナルラ
 サンジーブ・ナルラ
 最高財務責任者
 (最高財務責任者)
2023年8月7日
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