2011年に設立されました| カリフォルニア州ロサンゼルスにあります | NASDAQ: FLGT 投資家向けプレゼンテーション2023年8月4日別紙99.2

免責事項将来の見通しに関する記述と市場データこのプレゼンテーションには、歴史的事実以外の記述であり、現在の見解と仮定に基づく将来の出来事に関するFulgent Genetics, Inc.（以下「当社」）の予測と期待を表しています。このプレゼンテーションに記載されている将来の見通しに関する記述の例には、とりわけ、長期的な上昇または価値、リスク管理、予想される成長とポジショニング、対処可能な市場予測、会社の使命、ビジョンと戦略、ビジネスモデルと戦略の成功、予想される将来の収益とガイダンス、会社の事業に関する評価と判断や、製品、技術、競争環境、スケーラビリティ、潜在能力の開発と立ち上げに関する計画に関するものが含まれます将来の製品、そしてどんなビジネスでも会社は、フルジェント・ファーマ・ホールディングス株式会社（「フルジェント・ファーマ」）、インフォーム・ダイアグノスティックス、CSIラボラトリーズ、および潜在的な相乗効果、会社の事業、長期的なビジョンと戦略（フルジェント・ファーマに関しては、がん治療の垂直統合ソリューションを構築するために指定されたものを含む）に関する声明を含め、買収を模索したり、買収したり、投資したり、投資したりすることがあります。フルジェントファーマのパイプラインの開発、および開発スケジュールに関する関連する記述と前提条件、任意規制当局の承認までの道のり、ナノドラッグデリバリープラットフォームと関連する治療候補の潜在的な安全性と有効性、これらの候補とプラットフォームの潜在的な市場規模、および入手可能なデータの価値（ゲノムデータや会社の将来の業績と経営成績に関するガイダンスを含む）が加速する可能性があります。これらの将来の見通しに関する記述の基礎となる会社の見解や仮定は、正しくないことが判明する可能性があります。その結果、将来の見通しに関する記述で説明されている事項は、リスク、不確実性、および状況の変化の影響を受けやすく、実際の結果が、将来の見通しに関する記述で説明または暗示されているものと大きく異なる可能性があります。実際の結果が将来の見通しに関する記述によって暗示されるものと大きく異なる原因となる可能性のある重要な要因は、2023年2月28日に提出されたフォーム10-Kの年次報告書や、随時提出されるその他の報告書を含む、証券取引委員会（「SEC」）に提出される当社の報告書の「リスク要因」および「経営陣による財務状況および経営成績に関する議論と分析」に開示されています。これらの要因を考慮すると、将来の出来事の予測として将来の見通しに関する記述に頼るべきではありません。このプレゼンテーションの将来の見通しに関する記述は、本書の日付時点でのみ作成されたものであり、法律で義務付けられている場合を除き、当社は将来の見通しに関する記述を将来更新する義務を負わないものとします。SECに提出された会社の報告書（2023年2月28日にSECに提出された2022年12月31日に終了した年度のForm 10-Kの年次報告書、およびその後提出される四半期報告書および最新報告書を含む）が随時提出するその他の報告書は、SECへの提出時に会社のWebサイトで公開されます。これらのレポートには、このプレゼンテーションに含まれる財務結果の対象期間における会社、事業、事業に影響を及ぼすリスク、および経営成績に関する詳細情報が含まれています。このプレゼンテーションには、会社が事業を展開する業界に関する市場データと予測も含まれています。場合によっては、当社は、第三者調査、市場調査、コンサルタント調査、公開されている情報、および当社が信頼できると考える業界出版物から得られた市場データや特定の業界予測に頼り、参照することがあります。これらのデータと見積もりには、いくつかの仮定と制限があり、そのような見積もりを過度に重視しないように注意してください。非GAAP財務指標このプレゼンテーションには、米国で一般に認められている会計原則（「GAAP」）に従って計算されていない特定の補足的な財務指標が含まれています。これらの非GAAP指標は、GAAPに従って作成された財務実績の指標に追加されるものであり、それに代わるものでも優れているものでもありません。このプレゼンテーションには、非GAAP指標とGAAP指標の調整が含まれています。

リーダーシップチーム分子科学と病理学の分野で高く評価されている経歴があります。最近ではネオジェノミクスで最高医療責任者を務め、前職はクラリエントで上級職に就いていました。シティ・オブ・ホープ国立医療センターの病理学名誉会長ブランドン・ペルチュイス最高商務責任者であるローレンス・ワイス博士最高医療責任者ミン・シェ最高経営責任者ハリー・ガオ博士ラボディレクター兼最高科学責任者ジェームズ・シェ最高執行責任者ポール・キム最高財務責任者遺伝子検査の商業化プログラムを率いた豊富な経験2003年から遺伝子検査の商業化プログラムを率いてきた前は、ベイラー医科大学で医学遺伝学研究所の営業およびマーケティング担当副社長を務めていました。ベイラーに入社する前は、上級職に就いていました。パーキンエルマーとスペクトラルジェノミクスでの役割生物医科学の学士号は、すべてのグローバルオペレーション、製品ビジョン、製品エンジニアリングの管理を担当しています。CogentのSVP（工学）、M.S. インダストリアルエンジニアリング、M.S.（コンピュータサイエンス）、M.S.（コンピュータサイエンス）を歴任しました。以前はCogent Systemsの最高財務責任者、公認会計士でした。2010年に3Mに売却し、カリフォルニア大学バークレー校で経済学の学士号を取得しました。以前はシティ・オブ・ホープで経済学の学士号を取得しました。ハーバード大学医学部免疫学の修士課程でのトレーニングフェローシップとポスドク研究員、および微生物学、免疫学、医療遺伝学の医学博士および博士号経験豊富な経営リーダー、起業家、慈善家でした。以前はコージェントシステムズのCEO、社長、会長、米国工学アカデミー会員、米国発明家アカデミーのフェロー、USC評議員レイ・イン博士、ANP Technologies社長、製薬創設者兼最高経営責任者。化学/化学/医療遺伝学のナノバイオテクノロジーの元チームリーダー Bio Defense、米国陸軍研究所で46件のドラッグデリバリー/検出に関する特許を保有しています

フルジェントについて私たちは、オンコロジー、感染症、希少疾患、リプロダクティブヘルスにおける患者ケアの変革に焦点を当てた、テクノロジーベースの世界有数の遺伝子検査会社です。ミッション私たちの周りの人々の日常生活を改善する、柔軟で手頃な価格の診断と治療法を開発してください。コアバリュー、イノベーション、カスタマーサービス、コミットメント品質と効率性当社の人材戦略独自の技術プラットフォームを幅広い用途に活用して、製薬業オペレーショナルエクセレンスのためのさらなる臨床/規制プログラム、規律あるM＆A

Strategic Vision — Cancer Care VISIONのワンストップソリューション。技術を活用した診断ソリューションを提供する大手遺伝子検査会社で、がん治療の流れ全体にわたって包括的なソリューションを提供する医療チェーン全体で垂直統合型の「ワンストップ」ソリューション。独自のナノドラッグデリバリー技術プラットフォームは、診断と製薬の間の基盤技術として機能し、より持続可能で収益性の高いビジネスモデルを精度で構築するのに役立ちます今後数年間の医療有能な科学チームの追加は、合併後の事業全体で活用できる強力な相乗効果と競争上の優位性を生み出します。潜在的な短期的な機会には、505 (b) (2) 医薬品開発と商品化のスケジュールの短縮、および潜在的な長期的機会が含まれます。診断事業から得た大量のデータの洞察と新しい分析ツールを活用して、有機開発戦略または提携開発戦略を通じて精密医療パイプラインを増やすことを約束します有機的投資とM&Aを通じて、経験豊富な経営陣と強固なキャッシュポジションにより、フルジェントはリスクを管理しながら治療機会を創出し、がんの早期発見、臨床診断、治療後のモニタリング、創薬と治療のための刺激的ながん治療の機会、精密医療を実現する潜在的なナノドラッグデリバリープラットフォームを実現する垂直統合ソリューションを構築することができます。

フルジェントファーマとフルジェントジェネティクスの合併事業体は、リスクを効果的に管理しながら、治療事業と診断事業の両方に大きな長期的利益をもたらす立場にあります。2011年のフルジェント・セラピューティクスは、オンコロジーに焦点を当てた製薬・遺伝学の複合企業として設立されました。フルジェント・セラピューティクスはフルジェント・ジェネティクスとフルジェント・ファーマに分離しました。フルジェント・ジェネティクスはIPOを完了し、フルジェント・ファーマは停滞したままです単独の民間企業 2022 フルジェント・ジェネティクスがフルジェント・ファーマを買収、幅広い遺伝子検査メニューを構築優れたコスト構造で運用能力と市場拡大を実現した買収と戦略的投資により、創薬のためのツールが提供されました。FID-007の世界的な主要特許（32件は発行済み、4件は出願中）の第1相試験が開始され、ナノドラッグデリバリープラットフォームの概念実証が暫定フェーズ1臨床試験で達成されました（調査結果はASCO 2021で発表）。FID-007ナノドラッグデリバリーシステムで特定された複数の潜在的な臨床適応症は、FDAによって承認され、入手可能なものとしてリストされました。DMFは、FDAによって承認され、入手可能なものとしてリストされました。同じ薬を使っている薬剤候補配信プラットフォーム

長期ビジョン：フルジェント・コンティニュアム・オブ・ケア・ダイアグノシス H&N療法の治験や商品化プロセスを進めるための診断によって十分な資金が得られるゲノミクスデータは、パイプライン治療薬開発（例えば、腫瘍の微小環境プロファイリングのための空間生物学）を加速します。診断から得たデータの洞察を活用し、独自開発または提携による開発戦略を通じて精密医療を可能にする長期的な機会です。医薬品開発を支援する製造能力は、サービス会社から、精密に焦点を当てた診断と治療の複合企業へと変革します。医薬大規模なオンコロジー市場機会慎重なパイプライン管理は、潜在的なリスクを管理しながら、責任を持って治療機会を捉えます。貴重で多様な資産と将来の持続可能な収益とマージン。治療データベース + 創薬 + 患者ケア

診断

有機的および無機的な取り組みを含む成長戦略を実行するのに有利な立場にあります。Inform Diagnosticsの変革的買収 CSI Labsの拡大、パートナーシップのスケーリングパートナーシップの拡大短期および長期のROI、目に見える相乗効果、効率的な資本展開の戦略による将来の買収の可能性 1 2 3 6,800万ドルの第2四半期の収益+第2四半期前年比 48% コア収益増加 18,400以上の遺伝子| 900以上のパネルカスタマイズ可能なオファリング tioned for Growth 独自の技術プラットフォームにより、幅広く柔軟な次世代のテストメニューを迅速に拡張できます。シーケンシング（NGS）プラットフォームは、オンコロジーを中心とした新しい検査技術の増え続けるポートフォリオで補完されています 9

診断プラットフォームと機能の構築がん診断リプロダクティブヘルス早期発見/リキッドバイオプシー SeqFISHテクノロジー総合診断プラットフォーム解剖病理学遺伝子とパネル腫瘍プロファイリング既知の突然変異新生児遺伝学遺伝性がんキャリアスクリーニングゲノム検査シーケンシングサービス感染症空間生物学

目標市場機会 800億ドルの市場1 ウォールストリート・エクイティ・リサーチによる市場規模、フロスト＆サリバンによる市場規模、2022年10月の市場規模、リサーチ・アンド・マーケッツによる市場規模、2022年4月の180億ドルの市場1 早期発見/リプロダクティブ・ヘルス 80億ドルの市場2 製薬サービス 500億ドルの市場3 遺伝子とパネル腫瘍プロファイリング既知の突然変異新生児遺伝学遺伝性がんキャリアスクリーンゲノムテストシーケンシングサービス感染症空間生物学

フルジェント・ダイアグノスティックスの特徴は何ですか？テクノロジープラットフォーム NGSへの新しいアプローチ AIと人工化学の比較および抑制アルゴリズム AIとMLによる包括的な分析により、より幅広い検査メニューが得られます。18,400以上の単一遺伝子検査 (1) 900以上のパネル全ゲノムとエキソームの柔軟性により、あらゆる遺伝子や条件のカスタム検査が可能になります。プリセットパネルは2016年のIPO以来 350% 成長しました。優れたコスト構造とより良いコスト構造。ラボの効率、自動化、規模が向上しました。持続可能なコスト構造へ、パートナーシップは販売とのレバレッジを生み出しますとマーケティングプロセスは、アウトソーシングを必要とせず 100% のボリュームを実現します。単一遺伝子検査の対象となる遺伝子を代表します。12

患者と医療提供者の研究ポータル …多数の利点を提供します幅広いテストメニュー新しいテストを迅速に開発して開始する能力カスタマイズ可能なテスト内容請求可能なテストあたりのコストを削減する高効率独自のテクノロジープラットフォーム差別化テクノロジー...試薬やプローブを含む人工遺伝子生化学データ抑制および比較アルゴリズム適応型学習ソフトウェア自動報告Webサービス対象：臨床ワークフロー：がんキャリアエクソームゲノム水戸メチル化ミトコンドリアレンタルレーンシークエンシングサービス：WGS/WES RNA腫瘍学シングルセルパイプラインサービス：キュレーションツールキュレーションコンテンツキュレーションクラウド：レポートエディター、キュレーションウェアハウス、ドライラボサービス、データ分析生殖細胞ソマティックカスタムラボワークフロー：ウェットラボオートラボ記録管理：患者記録、バイオバンク、FulgentDB、Fulgent、写真、ウェブサイト、メリット、分析、ソマティック、その他 13

包括的な解剖病理学サービス専門腫瘍学検査最近の主流は、遺伝性がん、心臓血管遺伝学リプロダクティブヘルス神経変性遺伝学新薬理学的検査販売および商業組織を積極的に拡大しています。幅広い技術サービスには、フローサイトメトリー、細胞遺伝学的分析、蛍光、in-situ ハイブリダイゼーション（FISH）免疫組織化学、血液病理学および外科病理学における分子遺伝学の相談。NGS Broad 機能、次世代シークエンシングの機会、幅広い能力乳房病理、胃腸病理、皮膚病理、泌尿器病理、神経病理、血液病理、マネージドケア、契約ネットワーク、医師との関係を活用して、フルジェントのポートフォリオを補完する診断製品とサービスを提供します。米国全土に複数のCLIA認可を受けた研究所があり、地理的に広がっています。

フルジェントは、COVID-19パンデミックに迅速に対応するためにテクノロジープラットフォームを導入し、信頼性の高い結果と迅速なターンアラウンドタイムで検査を提供できるように業務を拡大しました。テクノロジープラットフォームのケーススタディ：COVID-19 Research Driven Platformは、フルジェントのNGSプラットフォームを使用してSARS-CoV-2を研究するために最大4700万ドル相当のゲノム研究契約を地方自治体および連邦政府と協力してフルジェントのNGSプラットフォームを使用してSARS-CoV-2を研究しました。次世代 COVID-19の商用化されたCOVID-19検査のシーケンシングは、主にRT-PCRベースです試験契約先：学校制度、老人ホーム、運動機関、専門医療機関、旅行機関、政府機関提供：ドライブスルーサイト写真付き在宅キットマネージドオンサイトプログラム結果：2020年から2022年の間に1,930万件のCOVID-19検査が実施され、フルジェントは17億ドル以上の収益を上げました

顧客向けのスケーラブルで手頃な価格のメニュー大型パネル、小型パネル、フォーカスパネル、単一遺伝子、カスタム総合パネル、平均販売価格、全ゲノム、全エクソーム、臨床エクソーム、主要な競合他社よりも優れた製品 CNV+、多くの競合他社はフローサイトメトリー、魚組織病理学、細胞遺伝学、分子遺伝学

NGS検査 —部位特異的検査を提供しています既知の突然変異の焦点（30遺伝子）包括的（127遺伝子）体性がんパネル19パネル反復増殖 18,400以上の遺伝子単一遺伝子 900以上のパネルカスタマイズ可能なパネル疾患パネル臨床エクソーム（4,500以上の遺伝子）全エクソームエクソーム検査

NGS検査 — 生殖細胞腫瘍学検査メニュー、フルジェントフォーカスがんパネル、フルジェント、包括的がんパネルカスタマイズ可能：無料でがん遺伝子またはパネルを追加できる遺伝子：30種類の方法：NGSおよびDel/Dupの適用範囲：50倍のDel/Dupで99％、1エクソンTAT：2〜3週間カスタマイズ可能：がん遺伝子またはパネルを無料で追加する方法：NGS＆Del/Dup遺伝子：127適用範囲：99％ 50倍のDel/Dup≥1エクソンTAT：2〜3週間集中して包括的に

腫瘍学検査プラットフォーム幅広いヘムおよび固形腫瘍メニューSTAT検査が利用可能-PML/RARA 20% 異常検出率マイトジェン刺激/二重培養 DSP30（B細胞障害の検出）形質細胞骨髄腫のインターロイキン4、フィトヘマグルチニンとインターロイキン2（T細胞障害の検出）小児腫瘍学グループが承認した5-7日の納期FISH組織学細胞学遺伝学フローサイトメトリー分子10色プラットフォーム包括的なパネルデザイン発作性夜行性ヘモグロビン尿症に対する高感度専門家による分析と解釈12〜24時間ターンアラウンドタイム

Focus Carrierスクリーンは、常染色体劣性障害やX連鎖疾患を引き起こすことが知られている病原性変異を探す汎民族スクリーニングです。遺伝子数：30 アシュケナージ・ジューイッシュ・キャリア検診では、劣性遺伝性疾患を引き起こすことが知られている病原性キャリア変異を調べる遺伝子数：61 一般集団に見られる一般的な遺伝性疾患を対象としたACOG/ACMGパネルスクリーニング遺伝子数：6 最も包括的な検査オプションを求める人のために利用できる最大のパネルの1つです。遺伝子数:787 拡張パネルは400以上のリセッシブリンクとXリンクスクリーンを表示しますあらゆる民族的背景を持つ人々を対象とする条件遺伝子数：427 NGS検査 — パネルディープダイブ：ホットスポットだけでなく、遺伝子全体のNGS欠失と重複分析 TAT：2週間ビーコンキャリアスクリーニングビーコン ACOG/ACMGガイドラインパネルビーコンアシュケナージユダヤ人パネルビーコンフォーカスパネルビーコン拡張パネル Beacon787パネル包括的なビーコンキャリアスクリーニングテスト

NGS検査 — 生殖サービス：PGT-A 妊娠の可能性が高い染色体数が正常な胚は、妊娠が成功する可能性が高くなります。単一胚移植の自信を高めます。多胎胚移植から生じる双子または三つ子の妊娠に伴う健康上のリスクを回避します。流産のリスクの軽減染色体数が異常な胚（異数性）は、通常、妊娠に至りません。妊娠に成功したり、先天性欠損症を引き起こす可能性があります必要な胚移植サイクルの数を減らすことで、その量を減らすことができます妊娠までの時間と追加の体外受精サイクルの費用 PGT-Aは、患者の妊娠成功の見込みを広げることができます異数性着床前遺伝子検査（PGT-A）は、体外受精で移植する異常と思われる胚を特定し、それによって患者の妊娠成功の見込みを広げます。35歳以上の女性のPGT-A検査は誰のために行われますか？流産を経験したことがある人複数のカップルが男性因子不妊症を経験する可能性を減らしたい人体外受精の失敗を経験した人

NGS検査 — 200を超える健康状態の新生児の迅速な全ゲノムスクリーニング症状が現れる前に潜在的な健康リスクを特定します。プラスの効果があることがわかっていることが知られている赤ちゃんの簡単な頬スワブの採取：刺したり、刺したり、裂けたりする必要はありません新生児遺伝子スクリーニングは標準的な新生児スクリーニングを超えます複数の先天性異常先天性代謝異常免疫不全呼吸困難てんかん経験のある乳児に最適です：20人中 35人の乳児（57％）がdxを受け取りました、20人の乳児（65％）のうち13人が臨床検査を受けました治療への有用性 35人の急性疾患の診断と臨床所見のレトロスペクティブ分析（2015）：7〜10日間のTAT：NICUまたはPICUの重症乳児を対象に設計されており、遺伝性疾患を迅速に診断できます

子育てキャリア検査 30の遺伝的状態に関連する遺伝子をスクリーニングするキャリア検査新生児のさまざまな遺伝的状態に関連する遺伝子の健康診断、成人の疾病リスクを示す遺伝的変異のスクリーニング、PD Aware、パーキンソン病のリスク評価、COVID-19感染検査、自宅での採取キット、COVID-19のRT-PCR検査消費者主導の検査 — 画像による大規模消費者市場をターゲットにした画像遺伝学 2019年に発売され、COVID-19の中で著しい成長を遂げた消費者中心のサービスです。臨床効用認定ラボの正確さで、フルジェントのNGS機能をより広い市場に拡大します。EUAの受領後、数か月以内に実施される数百万件の請求可能な検査に成功することで検証されています。より正確で正確な結果を得るために、完全なシーケンシング（ジェノタイピング）分析を行います。患者にとって使いやすい「自宅からの注文」モデルです。診療所への訪問や保険は必要ありませんが、多くの検査が償還の対象となります。分析と遺伝カウンセリングサポートを含むフルサービスの提供です。COVID-19抗体検査COVID-19の中和抗体検査

製薬

ナノドラッグデリバリープラットフォームの概要業界の多くの薬剤候補は、水溶性が低いため、前臨床および臨床開発および試験中に失敗しました。ナノカプセル化は、溶解性が向上し、吸収、薬物PKプロファイル、安全性、有効性が向上する可能性があるアモルファス薬剤候補を生成します。IVと経口の両方のドラッグデリバリー製剤に広く適用できます。開発期間の短縮の可能性がありますプラグアンドプレイドラッグデリバリープラットフォームは、目標を達成するためのマルチショットを提供するシンプルで低コストな製造プロセスプラットフォームの利点:溶ける水とさまざまな有機溶媒の両方で、APIとのホットメルト混合が可能です

FID-007プログラムの概要注：すべての知見は暫定的なものです。DCRには、安定疾患（SD）、部分奏効（PR）、完全奏効（CR）FID-007第I相暫定的なハイライト（23年6月2日現在）が含まれます。H&Nがん、57％のORRと71％のDCRが、重度治療を受けたH&N患者7人で観察されました。そのうち、6/7は以前にタキサン治療を受けていました。足指/膵臓の重度の治療を受けた四肢および膵臓の患者4人に50％のORRと75％のDCRが見られました。FID-007第I相ヒト臨床試験 — 予備所見（n = 40人）の用量レベルは最大160 mg/m2/週、安全性プロファイルは125mg/m2/週でした。RP2Dは125mg/m2/週でした。さまざまな腫瘍タイプの前治療を受けた40人の患者における抗腫瘍活性の予備的証拠があります。(ORR = 18%) 他のタキサンではあまり見られない高悪性度神経障害はありません。ASCO 2023で発表された臨床データが更新されました

ASCO 2023で発表されたFID-007臨床データ

FID-007膵臓の潜在的な市場機会 2022年に12億ドル、2035年までに15億ドル、NSCLCは2035年に1億2500万ドル、アンプルは2億5000万ドル、2022年には5,000万ドル、2035年には6300万ドル H&Nは23億ドル、2035年には29億ドル注：米国の機会を示した出典：製薬、ウォールストリートの調査、経営陣の価格予想を評価してください。H&Nの市場機会第二選択療法と第三選択療法の両方：第二選択治療、初期適応症、その後の適応症、乳房の市場機会、2022年には5億ドル、2035年までに5億2100万ドルです

Pipeline Progress 当初は頭頸部がん（H＆N）、膵臓がん、足指がんに焦点を当てていました。H&Nがんの二次治療の初期治療適応を求めていました。肺動脈の潜在的なFDA承認戦略では、505（b）（2）の研究を使用します。これにより、臨床試験プロセスが短縮され、商品化までのタイムラインが短縮される可能性があります FID-007薬剤候補前臨床目標適応マイルストーン細胞毒性頭頸部（H&N）（505（b）（2））HNの研究に基づいて、23年生の突起性またはICI抵抗性（505（b）（2））によるP2登録を開始してください。臨床 P1 臨床 P2 臨床 P3 さまざまながんに焦点を当てた前臨床開発におけるその他の新しい標的療法 FID-022 細胞傷害性結腸 (505 (b) (2)) IND申告 YE24による申請書

財務

概要財務実績23年第2四半期の6,700万ドルのコア収益1、23年第2四半期時点で5,600万ドルのLTM営業キャッシュフロー、前年比48％の増加（千ドル）+前年比93％のコア収益には、NGS COVID-19の検査量は含まれていません

財務実績：収益プロファイル（千ドル）（千ドル）コア収益には、NGS COVID-19の検査量は含まれていません

2023年の財務ガイダンス調達コア収益には、より正確な前年比比較のため、NGS COVID-19検査収益は含まれていません。2023年通年のガイダンスを参照してください。コア成長は、精密診断、解剖病理学、製薬サービスなど、ビジネス全体の勢いを反映しています

貸借対照表

非GAAPベースの財務調整

ありがとうございます

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