2023年5月24日

エクシェンティア2023年第1四半期のビジネスアップデート

英国オックスフォード-Exscientia plc（ナスダック：EXAI）

当社のパイプライン、コラボレーション、運営における最近の進展、および2023年第1四半期の財務結果を以下にまとめます。エクセンティアは、5月24日（水）午後1時30分（BST）/午前8時30分（東部夏時間）に電話会議を開催します。

Exscientiaの創設者兼最高経営責任者であるAndrew HopkinsFRS FMedSci教授は、「6番目のAI設計化合物が臨床開発段階に達し、さらに2つのIND/CTA対応研究が進行中であるため、Exsciaの完全所有および提携医薬品候補のパイプラインは急速に進んでいます」と述べています。「ごく最近、最初の患者がIGNITEの第1/2相臨床試験で投薬されました。Exscientiaの業界をリードする医薬品設計能力には多くの人が精通していますが、将来的に適切な患者が精密医薬品の恩恵を受けられるように、新しいAI対応バイオマーカー戦略の臨床的検証も続けています。」

最近のハイライト

内部パイプライン

●2023年5月、最初の患者は、再発/難治性腎細胞がん（RCC）と非小細胞肺がん（NSCLC）の治療薬として、エクセンシアのA2ARアンタゴニストであるEXS21546（'546）の第1/2相IGNITE臨床試験で投与されました

●2023年4月、エクセンシアはAACR年次総会で4つのポスターを発表し、エクセンシアの分子を精密に設計する能力とマルチ遺伝子シグネチャーの開発に注目しました。臨床データと前臨床データでは、'546とEXS74539（'539）という2つのプログラムが強調されました

●2023年3月、エクセンシアは、LSD1阻害剤'539とMALT1阻害剤であるEXS73565（'565）という2つの新しい完全所有の精密設計分子を発表しました。

○'539と'565は、IND/CTAを可能にする研究を通じて引き続き進展しており、エクセンシアは2023年後半に臨床開発計画に関する最新情報を提供する予定です

○当社は、2024年までに4つの候補臨床開発を行うという目標を達成する見込みです（住友製薬のプログラムは含みません）

提携プログラム

●2023年5月、エクセンシアは、住友製薬との共同開発の3番目の化合物であるDSP-2342が第1相臨床試験に入ると発表しました。これは、住友製薬とのサービス設計（DaaS）のコラボレーションのもと、ExscientiaのAI主導の創薬プラットフォームを利用して作成された3番目の分子です。これでコラボレーションは完了し、Exscientiaは経済性を維持していません

●2023年2月、エクセンシアは、エクセンシアが設計し、ブリストル・マイヤーズスクイブがライセンス供与した最初の免疫学および炎症候補であるEXS4318（'4318）のヒト初の研究の開始を発表しました

○潜在的にクラス初の強力で選択的なPKC-theta阻害剤は、現在米国で第1相臨床試験中です

シャリテとのコラボレーション

●2023年3月、エクセンシアは、血液がんに対する反応を予測するエクセンシアの精密医療プラットフォームの検証をさらに進めるために、ヨーロッパの主要医療センターであるベルリン大学（シャリテ）との共同研究を発表しました

●シャリテはまた、ExscientiaとCharitéの両方でのさらなる技術開発と前臨床研究プロジェクトを支援するために、生存可能な状態で凍結保存された血液、骨髄、リンパ節組織のバイオバンクを設立する予定です

SLAS 2023で注目されたAIと自動化

●2023年5月、Exscientiaは、5月22日から5月25日までベルギーのブリュッセルで開催されるラボラトリーオートメーションおよびスクリーニング学会（SLAS）ヨーロッパ会議および展示会の口頭およびポスター発表と最終基調講演を発表しました。プレゼンテーションでは、自動化の進歩を含む、AI対応創薬におけるExscientiaのリーダーシップが強調されています

投資家向け電話とウェブキャスト情報

エクセンティアは、5月24日（水）午後1時30分（BST）/午前8時30分（東部標準時）に電話会議を開催します。
ライブコールのウェブキャストには、当社のウェブサイトinvestors.exscientia.aiの「投資家とメディア」セクションにアクセスしてアクセスできます。または、+1 (888) 330 3292 (米国)、+44 203 433 3846 (英国)、+1 (646) 960 0857 (国際) にダイヤルし、会議ID：8333895を入力して、ライブ電話会議にアクセスすることもできます。リプレイは、Exscientiaウェブサイトの「投資家とメディア」セクションの「イベントとプレゼンテーション」で90日間視聴できます。

2023年第1四半期の財務結果

読者の便宜上、当社は、2023年3月31日のニューヨーク連邦準備銀行の正午の購入レートである1.000ポンドから1.2369ドルのレートで英ポンドを米ドルに換算しました。

収益：2023年第1四半期の収益は710万ドルでしたが、2022年3月31日に終了した3か月間の収益は860万ドルでした。

研究開発費：2023年3月31日に終了した3か月間の研究開発費は、2022年3月31日に終了した3か月間の2,890万ドルに対し、4,130万ドルでした。研究開発費の増加は、社内および共同所有ポートフォリオの拡大、人員の増加、および実験装置への継続的な投資による減価償却費の増加に一部起因しています。

一般管理費：2023年3月31日に終了した3か月間の一般管理費は1,350万ドル、総営業費の20.7％でした。2023年第1四半期のG&A費用は、2022年第1四半期と比較して380万ドル増加しました。これは主に、人員増加に伴う人件費の増加によるものです。

キャッシュインフロー：2023年第1四半期には、エクシェンティアはコラボレーションから50万ドルのキャッシュインフローを受け取りました。これに対し、2022年第1四半期には630万ドルでした。

純営業キャッシュフローと現金残高：2023年3月31日に終了した3か月間の純営業キャッシュアウトフローは5,370万ドルでしたが、2022年3月31日に終了した3か月間の純営業キャッシュアウトフローは1,940万ドルでした。これは、研究開発費と運転資金の流出の増加を反映しています。2023年3月31日現在の現金、現金同等物、短期銀行預金は5億5,330万ドルでしたが、2023年3月31日の固定通貨レートでは2022年12月31日時点で6億2,560万ドルでした。

●2023年3月31日までの英ポンド高に基づく、固定通貨の時価総額から時価総額の -2% の為替変動を含む

●2023年の第1四半期に、エクセンティアは150万ドルの純為替損失を計上しました

●当社は、為替レート変動の影響を抑えるために、予想される運営資金のニーズに応えることを目的として、英ポンドと米ドルの両方で預金を保有しています

一部の連結営業明細書、固定通貨換算（未監査）

（1株あたりのデータを除く数百万ドル、1.000ポンドから1.2369ドルのレート）

一部の連結貸借対照表、固定通貨換算（未監査）

（1株あたりのデータを除く数百万ドル、1.000ポンドから1.2369ドルのレート）

連結キャッシュフロー計算書を選択しました。固定通貨換算（未監査）

（1株あたりのデータを除く数百万ドル、1.000ポンドから1.2369ドルのレート）

* 短期銀行預金の増加と、現金および現金同等物の為替差益/（損失）の両方を含みます

エクセンティアについて

Exscientiaは、AI主導の精密医療企業であり、可能な限り最高の医薬品を迅速かつ効果的な方法で発見、設計、開発することに全力を注いでいます。Exscientiaは、治療選択の指針としてプロスペクティブ・インターベンショナル臨床研究における患者さんの転帰を改善するとともに、AIが設計した小分子を臨床現場に進化させるために、史上初の機能的精密オンコロジープラットフォームを開発しました。当社の社内パイプラインは、オンコロジーにおけるプレシジョンメディシン・プラットフォームの活用に重点を置いており、提携パイプラインは当社のアプローチを他の治療分野にも広げています。医薬品創出への新しいアプローチを開拓することで、科学の最高のアイデアがすぐに患者さんにとって最高の医薬品になることができると信じています。

詳細については、https://www.exscientia.ai をご覧になるか、ツイッター @exscientiaAI でフォローしてください。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法で定義されている将来の見通しに関する記述が含まれています。これには、候補分子の発見と開発の進捗状況、エクセンシアの製品候補の臨床試験の時期と進捗状況、報告されたデータ、エクセンシアとシャリテとの協力の進捗状況と結果が含まれます。Exscientiaの目標、計画、期待、予測、意図、または信念を説明する記述はすべて将来の見通しに関する記述であり、リスクのある記述と見なすべきです。このような記述には、エクセンシアとそのパートナーによる計画的かつ進行中の前臨床研究と臨床試験の開始、範囲、進捗状況とその費用への影響、臨床、科学、規制、技術の進展、協力契約に基づくシャリテの措置（凍結保存組織のバイオバンクの設立に関するものを含む）、プロセスに関するものなど、多くのリスク、不確実性、前提条件の影響を受けます。安全で製品候補の発見、開発、商品化のヒトの治療薬としての使用、およびそのような製品候補を中心としたビジネス構築の試みに効果的です。これらのリスクと不確実性、および2022年3月23日に証券取引委員会（SEC）に提出されたExscientiaの年次報告書（ファイル番号001-40850）、およびエクセンティアがSECに随時提出する書類（https://www.sec.gov/ で入手可能）のリスク要因セクションやその他のセクションに記載されているその他のリスクと不確実性に照らして、議論された出来事や状況に照らして、議論された出来事や状況はこのような将来の見通しに関する記述は当てはまらない場合があり、Exscientiaの実際の業績は、それらとは大きく異なり、また不利な点もありますそれによって予想されたか、暗示されたか。Exscientiaの将来の見通しに関する記述は、経営陣の誠実な判断を反映していますが、これらの記述は、当社が現在知っている事実と要因のみに基づいています。そのため、これらの将来の見通しに関する記述に頼らないように注意してください。

投資家向け広報活動:

サラ・シャーマン
investors@exscientia.ai

メディア:
オリバー・ストールマン

media@exscientia.ai