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カリフォルニア州ロサンゼルス、2023年3月27日 — mTOR経路遺伝子に異常がある遺伝子が特定されたがんの精密治療法の開発と商品化に注力する商業段階のバイオ医薬品企業であるAadi Bioscience, Inc.（NASDAQ：AADI）は本日、モハマド・ヒルマンド医学博士を取締役会に任命したことを発表しました。ハーマンド博士はバイオテクノロジーの臨床開発で20年以上の経験があり、最近では、2022年8月にブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）が41億ドルで買収したターニング・ポイント・セラピューティクスのエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼最高医療責任者を務めました。

「私たちは、まだ満たされていない臨床ニーズに対応するFYARROの開発を、承認されたペコマの適応症以外にも進める中で、Aadiにとってエキサイティングな時期に、Mohammadを取締役会に迎え入れることを歓迎します。モハマドはオンコロジー分野における世界クラスの臨床開発リーダーであり、当社の取締役会を補完し、経験豊富なチームとのパートナーとなるでしょう」と、Aadiの取締役会長であるCaley Castelein医学博士は述べています。「モハマドは、ペロトン・セラピューティクスに在籍中、メディベーションのスタンディとウェリレグ（ベルズティファン）の開発に尽力してきました。直近では、Turning Point TherapeuticsがBMSに買収される前は、チロシンキナーゼ阻害剤レポトレクチニブを含むTurning Point Therapeuticsの臨床パイプラインの開発を主導していました。アーディでの継続的な成長と臨床拡大に向けて、共に働き、彼の貢献を期待しています。」

ハーマンド博士は、非公開のオンコロジー企業であるAvenzo Therapeuticsの共同創設者であり、そのエグゼクティブバイスプレジデント兼最高医療責任者を務めています。以前、ハーマンド博士は精密腫瘍学の上場企業であるターニング・ポイント・セラピューティクスのエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼最高医療責任者を務め、2019年12月から2022年8月にBMSに買収されるまで、すべての開発機能を担当していました。

「MTORに起因する疾患の治療においてナブ・シロリムスの可能性を解き放つというAadiの取締役会に参加できることを嬉しく思います」とHirmand博士は述べています。「TSC1とTSC2の不活性化変化を伴う固形腫瘍におけるナブシロリムスを研究しているAadiのPRECISION-1試験は、標的腫瘍学における画期的な進歩を示すものです。優れたAadiチームと協力して、がんとともに生きる患者の生活を変えることを楽しみにしています。」

ハーマンド博士はまた、2017年から2019年にメルク社に買収されるまで、ペロトン・セラピューティクスの最高医療責任者を務めました。ハーマンド博士は、2007年から2017年まで上場バイオテクノロジー企業であるメディベーション社でさまざまな役職を歴任し、直近ではファイザー社による買収を通じて最高医療責任者を務めました。また、ヌベロ社（現在のARCAバイオファーマ）、スーパージェン社（現在のアステックスファーマ株式会社）、トゥラリックでますます責任のある臨床開発職を歴任しました。Inc.（現在はアムジェンの一部）とTheravance Biopharma, Inc.のハーマンド博士は、ハーバード大学医学部で医学博士号を、コーネル大学で生物科学と経済学の学士号を取得しています。

Aadiは商業段階のバイオ医薬品企業で、遺伝子的に特定されたがんの精密治療に注力し、mTOR経路ドライバーが変化したがん患者に変革をもたらす治療を提供しています。AadiはFDAの承認を受け、局所進行した切除不能または転移性の悪性血管周囲類上皮細胞腫瘍（PeCoMA）の成人患者の治療薬としてFYARRO® を商品化しました。

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の意味における歴史的事実の記述ではない、Aadi Biosciencesの事業に関する特定の将来の見通しに関する記述が含まれています。将来の見通しに関する記述には、当社の現在の信念と期待、予想される将来の成長、腫瘍にとらわれない腫瘍学市場におけるFYARROの商業化の可能性、リーダーシップの移行後の経営成績に関する期待、および商業用精密腫瘍学企業としての当社の可能性に関する記述が含まれます。これらのリスクと不確実性の結果として、実際の結果は、このような将来の見通しに関する記述で予想されるものと大きく異なる可能性があります。これには、追加適応症の臨床試験の開始、登録、完了が遅れる可能性があるなど、FYARROの臨床開発および追加適応症に関する規制当局の承認に関連する不確実性、予期しない副作用または副作用が市販の過程で発生するリスクが含まれますが、これらに限定されません。FYARRO のライズ、開発、テストおよび第三者とのコラボレーションに関するリスク

実際の結果や結果が将来の見通しに関する記述で想定されているものと大きく異なる原因となる可能性のあるその他のリスクと不確実性は、2022年11月9日に提出されたAadiのForm 10-Qの四半期報告書、およびAadiがSECに随時提出した、または提出する予定のAadiの報告書およびその他の文書に含まれており、www.sec.gov で入手できます。

このプレスリリースの将来の見通しに関する記述はすべて、本プレスリリースの日付の時点でのみ最新のものであり、適用法で義務付けられている場合を除き、Aadiは、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を改訂または更新、またはその他の将来の見通しに関する記述を作成する義務を負わないものとします。すべての将来の見通しに関する記述は、すべてこの注意書きの対象となります。この注意書きは、1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項に基づいて作成されています。