別紙99.1

IGCがリブランディングを発表、社名をIGCファーマ株式会社に変更

メリーランド州ポトマック、2023年3月20日 — インディア・グローバリゼーション・キャピタル株式会社（NYSE American: IGC）（以下「IGC」または「当社」）は本日、IGCファーマの戦略的焦点と将来のビジョンをよりよく反映するリブランディング戦略の一環として、2023年3月30日より新しい社名 IGC Pharma, Inc.（dba IGC）で事業を開始することを発表しました。

当社の普通株式は、引き続きニューヨーク証券取引所アメリカン証券取引所にIGCという同じ銘柄で上場されます。新名義での普通株式の取引は、2023年3月31日に開始されます。CUSIP 番号と EIN 番号は変わりません。

IGC Pharma, Inc. への社名変更は、アルツハイマー病を含むがこれに限定されない疾患の治療のための医薬品資産の開発者としての当社のアイデンティティを認めるものです。IGCは、アルツハイマー病の治療のための薬効薬（API）として、低用量のTHC、精神活性カンナビノイド、および別の化合物を低用量で依存する、特許で保護された天然の大麻ベースの化合物を初めて開発したと考えています。IGCは現在、アルツハイマー病の興奮の治療薬として、THCをベースとした治験薬IGC-AD1の第2相試験を行っています。IGC-AD1は、現在アルツハイマー病に関するFDA試験を受けている唯一の天然THCベースの治験薬候補です（https://clinicaltrials.gov/ に登録）。IGC Pharmaの主要な医薬品資産であるIGC-AD1のAPIは、アルツハイマー病細胞株に関する前臨床研究で、アルツハイマー病の重要な特徴であるAβプラークの原因となる主要タンパク質の改善に効果的である可能性を示しています。IGCは、月経前症候群、生理痛、睡眠障害を経験している女性を対象としたウェルネスブランドであるHolief™ も販売しています。

IGCの最高経営責任者であるラム・ムクンダは次のようにコメントしています。「当社の事業は過去数年にわたって変革を遂げてきました。社名をIGC Pharma, Inc.（dba IGC）に変更したことは、THCベースの医薬品資産の大手開発者およびプロバイダーとしての当社の戦略的焦点と明確に一致するようになったという大きなマイルストーンです。「当社の治験薬候補である IGC-AD1 がアルツハイマー病の攪拌剤に関するFDA試験で実績を上げたことに勇気づけられ、当社の消費者向け製品は引き続き市場で勢いを増しています。私たちの進歩を踏まえて、私たちの事業重点、アルツハイマー病に関する第II相臨床試験における研究開発の進捗状況、および戦略的ビジョンをより正確に反映するために、会社のブランドを変更して社名を変更することは理にかなっていると感じました。」

IGCファーマ株式会社について

IGC Pharma（dba IGC）は、アルツハイマー病、生理痛（「月経困難症」）、月経前症候群（「PMS」）、慢性疼痛を含むがこれらに限定されない疾患や状態を治療するための高度なカンナビノイドベースの製剤を開発しています。IGCには、アルツハイマー病を標的とする治験薬としてIGC-AD1とTGR-63という2つの治験薬資産があり、アルツハイマー病の細胞株から、プラークやもつれなどのアルツハイマー病の主要な特徴を抑制または改善する効果があることが実証されています。IGC-AD1は、低用量のテトラヒドロカンナビノール（「THC」）ベースの製剤で、現在、アルツハイマー病による認知症の興奮を対象に、146人が参加する安全性と有効性の第2相臨床試験中です（clinicaltrials.gov、NCT05543681）。IGCは、月経前症候群や生理痛を経験している女性を対象としたウェルネスブランド「Holief™」も販売しています。IGCは米国メリーランド州に本社を置き、これまでインドに拠点を置くインフラ部門を運営してきました。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、将来の見通しに関する記述が含まれています。これらの将来の見通しに関する記述は、主にIGCの予想に基づいており、いくつかのリスクと不確実性の影響を受けやすく、その中にはIGCの管理が及ばないものもあります。実際の結果は、本リリースに記載されている製品または製剤を含む当社の製品または技術の1つ以上を商品化できなかったか、必要に応じて製品または製剤について規制当局の承認を得られなかったこと、進行中のCOVID-19パンデミックの結果を含め、予想よりも不利な一般的な経済状況、FDAの一般的な立場などの要因により、これらの将来の見通しに関する記述と大きく異なる可能性があります。大麻ベースとヘンプベースについて商品、およびその他の要因。その多くはIGCの米国証券取引委員会（「SEC」）の提出書類に記載されています。IGCは、2022年6月23日にSECに提出されたForm 10-Kの年次報告書で特定されたヒト試験の開示とリスク要因を、あたかも本書に完全に組み込まれ、書き直されたかのように取り入れています。これらのリスクと不確実性を踏まえると、このリリースに含まれる将来の見通しに関する情報が実際に発表されるという保証はありません。

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