別紙 99.1

ルーシー サイエンティフィックが医薬品 開発会社のウェサナヘルスからSANA-013サイケデリックス資産を取得

バンクーバー、 2023年3月21日 — ルーシー・サイエンティフィック・ディスカバリー株式会社（「ルーシー」または「当社」） [ナスダック:LDI]初期段階の サイケデリックスの製造会社である株式会社は、Wesana Health Holdings Inc.（以下「Wesana」）と最終資産購入契約を締結したと発表しました。

Lucy は、ウェサナのサイロシビンとカンナビジオール（CBD）の併用治験薬 療法、SANA-013、およびすべての短期臨床試験を完了するのに十分なサイロシビンの供給に関する知的財産および関連資産を取得することに合意しました。 総対価は、1,000,000株の普通株式と57万ドルの現金で構成されています。株式はロックアップ契約 の対象となります。これにより、株式の半分はクローズから9か月後にリリースされ、残りの半分はクロージングから14か月後にリリースされます。この取引 もWesanaの株主承認を条件としており、2023年第2四半期に完了する予定です。

今回の買収により、ルーシーはサイケデリックスの製造という既存の事業に医薬品開発能力を追加することになります。

SANA-013は、サイロシビンとCBDを独自に組み合わせたもので、 大うつ病性障害（MDD）、偏頭痛、発作性群頭痛、三叉神経痛（TG）など、いくつかのメンタルヘルス/中枢神経系関連疾患の治療薬として開発されています。この新しい の組み合わせにより、両方の薬物が相補的な経路を介して脳内で作用することができます。具体的には、SANA-013は、 脳内のニューロン接続を「再配線」することで作用すると同時に、強力な抗炎症作用を誘発し、これらが一緒になって 抗うつ効果をもたらすと考えられています。

ルーシー・サイエンティフィック ディスカバリーのクリス・マケルバニー最高経営責任者（CEO）は、「ウェサナのSANA-013医薬品開発プログラムを追加して、事業を拡大できることを嬉しく思います」と述べています。「当社の製造 事業の成長を促進するはずのサイケデリックスの規制当局の承認を待っている今、患者さんに役立つ独自の有望な治療法を開発することは、ルーシーにとって当然の次のステップです。」

同社の会長であるRichard Nanulaは、「私たちは医薬品開発能力を進化させることに全力を注いでいます。これにより、 私たちは継続的な成功と価値創造に向けて有利な立場に立つことができます。」

うつ病の世界市場だけでも2019年に120億ドルを超え、2029年までに180億ドルに成長すると予想されています。メンタルヘルス 障害やその他の中枢神経系関連疾患の有病率は大幅に増加しており、その結果、投資への関心が高まっています。ルーシーは、将来の SANA-013 収益への下流資金の 参加と引き換えに、開発コストを相殺するための外部臨床試験資金を確保することで、この利息を 活用することを期待しています。

「ルーシーの上級管理チームに加わり、うつ病を含む精神障害に苦しむ数千万人の人々にとってより効果的な治療法を見つけるという私の個人的な使命をさらに進めることができてわくわくしています。 SANA-013 の登録試験から得られたデータは、私の個人的な経験や、うつ病との個人的な経験の中で観察された改善点と一致すると確信しています」 Wesana の創設者兼最高経営責任者（CEO）であるダニエル・カルチロは語っています。

買収の一環として、WesanaのCEOであるDan CarcilloがLucyの経営陣に加わり、 SANA-013の継続的な開発を2023年後半に開始予定の最初の人体試験へと導きます。

ルーシー・サイエンティフィック・ディスカバリー社について

ルーシー サイエンティフィックディスカバリー社はナスダックに上場しています [ナスダック:LDI]医薬品用化合物の認可製造業者。カナダ保健省 の規制薬物局から付与された規制薬物販売業者ライセンス（カナダ）は、食品医薬品法 （カナダ）に基づいて公布された食品医薬品規制のパートJに基づき、 完全子会社であるLSDI Manufacturing Inc. が保有する規制薬物および薬物販売業者ライセンス、またはディーラーライセンスを保持しています。ディーラーライセンスは、規制対象物質およびその原材料 前駆体に使用される特定の医薬品グレードの医薬品有効成分（API）を開発、販売、供給、および（抽出 または合成を通じて）製造することをLSDIに許可します。

SANA-013 について

SANA-013 は、非幻覚誘発性の低用量サイロシビン と CBD という 2 種類の精神活性剤を組み合わせた治療薬候補です。SANA-013の構成は、米国およびその他の大規模市場地域で出願中の特許出願の対象となっています。臨床研究中の現在の サードパーティのサイロシビンプロトコルでは、うつ病などのさまざまな精神的健康状態の治療にサイロシビンを単回高用量投与しています。これまでのところ、これらの試験で観察された治療効果は持続的ではありませんでした。うつ病に対する潜在的に 持続性の高い治療法は、サイロシビンを単回高用量投与した後、自宅で SANA-013を投与する新しいプロトコルです。MDDやその他の適応症の治療にSANA-013を使用するこのようなプロトコルは、出願中の特許 請求の対象となります。

SANA-013 は現在 として MDD での開発を最初に検討中です。ただし、その他の潜在的な用途としては、FDAが金銭的インセンティブを提供している 希少適応症が考えられ、SANA-013 開発で最終的に追求される適応症の順序に影響が及ぶ可能性があります。

ウェサナ・ヘルスについて

Wesana Health はデータ主導型のライフサイエンス企業で、有力候補である SANA-013 を通じて医薬品開発の先駆者となっています。SANA-013は、大うつ病 障害を主な適応症としており、独自の薬物送達プロトコルと新しい併用療法を利用しています。Wesanaは、メンタルヘルスの適応症に苦しむ世界中の何百万人もの人々の生活を改善するという共通の目標のもと、科学、研究、医療業界のリーダーたちで構成されています。

www.wesanahealth.com で 詳細をご覧ください.

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