投資家 プレゼンテーション 2023年3月

免責声明本プレゼンテーションでは、歴史的事実に関する陳述以外に、未来に起こることが予想される、または起こることが予想される活動、イベント、または発展に関連するすべての陳述が前向き陳述である。このような陳述は経営陣の現在の予想、仮定、推定、そして信念に基づいている。私たちは、本明細書に含まれる展望的陳述には合理的な基礎があると信じているが、これらの前向き陳述は、私たちの未来のイベントに影響を与える現在の予想に基づいており、私たちの運営および業務環境に関連するリスク、不確実性および要因の影響を受けており、これらのすべての は予測困難であり、その多くは私たちが制御できないものであり、これらは、私たちの実際の結果が、本プレゼンテーションにおけるbr前向き陳述によって表現または示唆された結果と大きく異なる可能性があることを想起させる。これらは、実際の結果が展望性陳述に記載されている結果と大きく異なる潜在的なリスクおよび不確実性をもたらす可能性があるが、これらに限定されない：新冠肺炎の大流行の持続時間と重症度とそれが私たちの業務や経済に与える影響；一般的なマクロ経済状況(外国為替変動を含む)の影響；CMSが最終的に決定した2022年と2023年に同社のiStentシリーズ製品を使用した手術の医師費用とASC施設費用の精算割合とそれが私たちのアメリカ複合性白内障収入に与える影響；私たちは商業化製品のための販売および他の製品の開発と商業化の能力を創造し続けています；私たちは限られた数の第三者サプライヤーに依存しています。その中のいくつかのサプライヤーは単一の源であり、私たちの主要施設では深刻な事故、自然災害、流行病、または他のbrが発生しています, これは私たちの製造能力および運営に実質的な影響を与える可能性がある；政府または第三者支払者がiStent、iStent InjectW、iAccess、iPRIME、iStent Infinition、私たちの角膜架橋製品または他の開発中の製品を使用するプログラムに十分な保険またはbrを提供することを確保または維持すること；私たちは眼科医を正確に訓練し、私たちの製品を使用するときに彼らの受け入れと信頼を得る能力；私たちは競争が激しく迅速に変化する医療機器業界、および現在および未来の技術(MIG 技術を含む)と効果的に競争する能力；私たちは、私たちの製品と私たちの製造過程を承認、販売、販売する時に連邦、州と外国の法律と法規を遵守する場合br}；任意の特定の臨床試験または規制承認過程における長く高価な臨床試験過程と時間と結果の不確実性；私たちの製品のリコールまたは深刻な安全問題のリスクと患者結果の不確実性；私たちは第三者と競争相手に対して私たちの知的財産権を保護する能力、私たちの知的財産権を保護する費用と時間の性質、そして私たちの権利侵害請求または第三者知的財産権流用と任意の関連訴訟に対する影響；これらおよび他の既知のリスク、不確実性および要因は、2022年12月31日までの10-K表年次報告を含む米国証券取引委員会(米国証券取引委員会)に提出された文書に詳細に記載されている。サイトはwww.glaukos.comまたはwww.sec.govである。また、, 私たちの製品のリスクとbrのメリットに関する情報は、私たちのサイトwww.glaukos.comにアクセスしてください。本プレゼンテーションに含まれるすべての前向き陳述は，上記の警告的陳述によって明示的に限定されている.本プレゼンテーションにおける前向きな陳述に過度に依存しないように注意し，これらの陳述は本プレゼンテーションの発表日からのみ発表される.私たちは、これらの前向きな陳述を更新、修正、または明確にするためのいかなる義務も負いません。適用される証券法が、新しい情報、未来のイベント、他のものにかかわらず、更新、修正、または明確化を要求する可能性がない限り、これらの前向きな陳述を更新、修正、または明確にすることができます

私たちが先に進む革新は私たちがしているすべてのことの核心だ。グローコスでは、慢性眼疾患で満たされていない需要を解決するために、科学技術の限界を推進しています。 2023グラウス社3

我々の核心戦略 1.偉大なアイデア 2.重大な臨床需要 3.専門の研究開発チーム 4.経験豊富な販売組織 5.成熟した市場建設者 6.長期成長と価値創造を推進するための効率的なグローバル運営 2023 Glaukos Corporation 4

新しい研究開発計画 2022： 強力な 実行力、 業績 とマイルストーン 達成 向かい風 ·iLution DEDと老眼 2 a期試験 ·先進的ないくつかの臨床前研究開発計画 ·新本部を完成し、Corneaイノベーションセンターとbr}新型ハイブリッド製薬製造施設 ·拡張されたインフラとシステム コア特許経営最近パイプライン ·グローバルMiGsのリードと実行 ·iLinkビジネス実績と市場開発 ·国際成長と規模 ·iAccess、iPRIMEとiStent 無限 ·積極的なiDose trステージ3 TOPLINEデータ； 2023年初めグローバル業務提出秘密協定 2023年グロコス社5

2023年： 引き続き私たちのbr}戦略br}コア特許経営を推進し、br}最近パイプライン ·開発独立したMiGs市場 ·複合性白内障実行 ·国際緑内障、iLink市場建設イニシアティブ成立 拡張コア製品と潜在的な新しい薬物計画を甲板上·iDose NDA 2023年2月に提出； Ye 2023承認の目標 ·iLution DEDフェーズ2 b臨床試験 ·Epioxaフェーズ3検証性臨床試験 ·計画された複数のIND/IDE申請 (緑内障と他のプロジェクト) ·開始iLution tr(Ph 2 A)，iStent無限(ラベル拡張)と Retina XR(人間初例)の試験 グローバル運営 新世代革新が臨床に移行し、将来の成長に準備 ·製薬実験室は2024年のiDose商業化 グローバル人材と専門知識 Glub Corbos ·製薬実験室は2024年のiDose商業化 グローバル運営 と専門知識 新世代革新を臨床に移行し、未来の成長に準備 ·製薬実験室は2024年のiDose商業化 を目標とする

緑内障br}外用薬は緑内障と高眼圧の影響を受ける約1800万頭の米国眼の主要な治療計画であるbr研究2によると，br}>90% と50~ % 患者は外用薬使用brに適合せず，故意にbr}6カ月以内に投与を中止したbrの高い不コンプライアンスと外用薬の使用を継続しないと疾患が進展し，さらに診断や治療されている患者である。局所投与方案は明らかな疾患進展を招くことができる3記念碑的緑内障研究により、早期手術介入は薬物治療よりも効果的に疾患の進行を遅らせることができることが明らかになった。4現在の“薬物優先。疾患進展 アルゴリズムは挑戦されなければならないbr}伝統的緑内障患者の旅は再検査されており 1局所治療 医学 2局所治療 SLT+ 局所治療 3+ 局所治療br}濾過 手術 房水バイパス術 回復期が長く、合併症が深刻で、失敗率が高いことを特徴とする2023 Glaukos Corporation 7

介入性緑内障 展望性緑内障 は予測的診断により管理され，積極的な患者 モニタリングとプログラム的介入br}治療例早期： ·患者管理の改善·視覚機能保持·疾患進展緩和 ·局所薬物及び/又は侵襲性切開手術に対する需要を減少或いは除去するbr}介入緑内障はbr}Glaukosの創始約束を代表し、従来の治療アルゴリズムbrを根本的に変えて安全かつ有効に緑内障の進展を緩和し、薬物負担を軽減することを目標とする全天候基礎眼圧制御である。最小の副作用や欠点br 12 MIG療法の良性本質は，外科医に介入緑内障治療をより早く考慮させることを余儀なくされているbr 3緑内障患者の生活の質を改善するためのbr 2023 Glaukos Corporation 8

2018年から開発に投入された5つの異なるプラットフォーム は3つの特許経営の中で破壊性を産生し、br}無滴革新 14個の公開パイプライン計画 2023年と2015年の4つのプロジェクトは2018年から私たちの大アイデアbrを開発し、新たなbr}無滴無滴療法br}従来のbr}局部点眼液br}が横行している患者 がbrを守らない2023 Glaukos Corporation に悩まされている を開発した

介入性緑内障br}小梁バイパス術br}小梁切開術br}粘性輸送徐放 結膜下の唯一の全面的な緑内障製品の組み合わせ Glaukosは独特な定位を持ち、br}という重要な満足されていない需要を満たすことができ、そしてbr}介入性緑内障 機会 C o m b o-Ca a t a a c t n d a l o n e をリードし、240°までの強力な液体流出範囲を提供することができる；従来失敗していたbr内科と外科的治療brは液体流出のために2つの経路 ；より広いフランジは、小梁メッシュ組織を切断するために設計された精密ブレードbr}粘弾性送達システム を強化し、優れたbr}手術制御と精度 を提供することを目的としており、全天候、br}長時間、トラボプロストを直接持続するbrを前房モノクロナル抗体-外3相結膜下装置 に放出し、病状の重症度に応じてカスタマイズ治療 iDose trとPReserve FloはFDAの承認を得なかった。IAccessおよびiPRIMEは、緑内障治療のための米国食品医薬品局によって承認されていない2023 Glaukos Corporation 10

臨床試験結果5 76 %の被験者は、同じまたはそれ以下の薬物負担下でbr}平均眼圧低下20%以上の被験者の平均眼圧低下30%以上の被験者の平均眼圧低下30%以上の独立緑内障治療に初めて使用された低侵襲植え込み型装置 ·3つのマイクロステントは、240°までの持続を提供し、24/7流出 ·重要な試験結果は、非常に良好な治療効果と安全性 ·FDAが2022年に承認されたことを確認した。米国では，br·併用白内障手術にiStent技術を用いた数十年間の記録に成功し，br}の最も治療が困難な患者 がベースラインで平均3.1種類の眼圧降下薬 を使用しており，これらの患者がこれまでの2回の緑内障手術で平均失敗したbr}20+ 年iStent臨床 経験 250+ 同業者審査で発表されたiStent技術に関する出版物 100万+ iStent装置を世界的にインプラントしている。IStent INFINEは過去の内科と外科治療がコントロールされていない原発OAG患者に応用することを提案した。510(K)ライセンス2022年8月2023年グロコス社11

ユビキタス患者が外用薬物とbrの使用を堅持しないことを解決するために、外用薬物に関連する慢性副作用brは全天候、長期治療br介入緑内障武器バンクの次の主要な補充を提供することを目的としている；持続時間が最も長いbr腔内薬物を提供することを目的としている；安全とbrアンカー設計；軽量インプラントとbr}交換特殊処方の膜溶離液br曲伏プロスト、1種の常用外用プロスタグランジンを提供し、100%依存性br·NDAを提供し、2023年2月に提出した。米国では年間300万眼の低侵襲インプラントが予想され，トラボプロストの専有製剤であるbr}iDose trがFDA 2023 Glaukos Corporation 12の承認を得ていないことを目的としている

2つの重要な実験ではIDose tr 速放と徐放用量 は米国FDAと合意したあらかじめ指定されたbr}の主要な治療効果終点(br}(3ケ月以内に局所投与br}硫黄に劣らないか心安) 陽性の3期試験結果br}がbr}もうすぐ提出されるnda申請 徐放iDose tr 眼圧がベースライン(ミリ米水銀)より8.5 6.6.7.7 6.7 6.8 6.8 7.2低下することを支持する予定であることを達成した。IDose tr Timolol 0.5%bid 前3ケ月に眼圧がベースラインより低下した 1·1を観察し、150名の被験者は2つの3期試験でランダムに ·1研究の平均ベースライン眼圧約24 mmHg ·~81%の徐放iDose tr 被験者は開放隅角緑内障を患った。19%の眼高血圧br·67%の徐放性iDose tr 被験者は、スクリーニング時に少なくとも1種の眼圧降下薬を服用し、そのうちの23%の被験者が2つ以上の3期データにおいて主要な治療効果終点 1 mm水銀範囲に達したことは、米国食品医薬品局が予め指定された6時点、すなわち10日目、6週目および3カ月目の午前8時および10時の眼圧低下幅を表し、iDose trはFDA 2023 Glaukos Corporation 13の承認を得なかった

IDose tr iDose trのステップ3とステップ2 b持続時間データ： 医師が関心を持っているデータ ，Br患者と支払人br}12ヶ月時24ヶ月36ヶ月でPH 3 93%の徐放性iDose tr 被験者は同じ以下のbr外用眼圧降下薬 PH 2 B 92%72%69%3期試験で徐放iDose tr被験者は12ヶ月で眼圧降下薬 81% iDose trを全く使用しなかった2023 Glaukos Corporation 14 14の承認を得なかった

GC-009徐放iDose tr Timolol 0.5%bid %の患者は、同じまたはそれ以下の局所眼圧を低下させるbr}同一またはそれ以下の局所眼圧を低下させるbr}2 b期試験で良好に制御されたbr}iDose薬は、3年以内に2 B期試験 trアーム制御 より多くの患者の眼圧をbr}3年で 69% 45% 3年ごとに点眼液2，190滴眼液 を 期2 b期制御群で3年ごとに1滴目液2，190滴目液 を3年ごとに3年ごとに点眼液2，190滴目液 を投与した。 vs 2，190 1 iDose trはFDA 2023 Glaukos Corporation 15によって承認されていない

IDose trの3期と2 b期のセキュリティデータ iDose tr： 医師が関心を持っているデータ ，Br}患者と支払者br}iDose tr 外用PGAS Ph 3試験 1年 Ph 2 b試験 3年 眼窩周囲脂肪萎縮に不良イベントがなく、発生率は70% 結膜充血30%-50%発生率が非常に低い或いはbr}無角膜不良事象 内皮細胞損失 虹彩色変化~20%発生率 iDose trはFDA 2023 Glaukos Corporationの許可を得ていない

·前向きマルチセンター試験は、置換プログラムの安全性を評価するために ·研究は、iDose trステージ2 bを移植して研究した33名の被験者 ·被験者の眼が手術 置換と徐放iDose tr モデルを受けた。12か月のフォローアップを経てbr·平均全体拡張評価期間が5年以上 Exchange研究の積極的なデータセットがNDA 提出に含まれ，br}反復投与を実現するために5年以上の間に角膜内皮細胞計数が臨床的に意味のない変化 Exchange研究では患者が延長した評価期間内にbr}内皮細胞損失(30%喪失)を認めない不良事象 Exchange試験でbr}再投与 iDose 0 500 500を行った。1000 1500 2000 2500 3000 Ph 2 bベースラインPh 2 b 3年再投与 ベースライン(4.2年) 第2剤1年 (5.2年) 角膜内皮細胞密度 (細胞/平方mm) iDose trはFDA 2023 Glaukos Corporation 17の許可を得ていない

IDose trは，br}患者が緑内障 外用薬を遵守しないという問題解決 iDose trがFDAの承認を得ていないことを3期試験の一部として有し，複数の地点で異なる被験者にiDose trを使用した結果，3期試験の結果と一致した オフィス内投与 臨床試験成績データ 81%の被験者は12ケ月時に眼圧降下薬“br}を全く服用していなかったが、2 b期試験は36ケ月で眼圧がコントロールされ、br}臨床試験安全性データ 局所眼圧降下薬によく見られる副作用発生率は低いか、あるいは発生しなかった。角膜内皮細胞喪失に関連しない有害事象 2 b期被験者33名を含む前向き多センター交換試験は，12カ月で安全性 iDose trがFDA 2023 Glaukos Corporation 18の承認を得ていないことを示した

製品患者状態 白内障 iStent/iStent注射/ iStent注射W軽~中等度緑内障の併用，白内障承認 (2012/2018/2020) 独立 iStent無限緑内障 (これまでの内科と手術治療失敗)FDA承認 iStent無限緑内障 (ラベル拡張)IDE計画 PReserve Flo−難治性緑内障OUS承認 米国IDE計画 iose−Glaucomp 3期試験完了 提出iDose TREX OHT−緑内障臨床前 iDose ROCK OHT−緑内障臨床前 iLution Travoprost OHT−緑内障IND Open iAccess精密手術FDA承認br}iPRIME ViscoDelivery FDA承認br}介入治療緑内障組み合わせ 全面解決緑内障進展 iAccessとiPRIMEはFDAによって承認されていない眼圧低下緑内障2 023 Glaukos Corporation 19

ILinkプラットフォームbr生物活性化角膜架橋剤は、典型的な思春期発症の視力を脅かし、生命を変える疾患であり、1つ目であり、FDAが許可した唯一の生物活性化薬物治療は、円錐角膜の進行を緩和または阻止することができる。有効な治療がなければ、進行性円錐角膜患者5人に1人が角膜移植を必要とする可能性がある。7，8 73 98の角膜移植は20年から30年以内に失敗した。それぞれ7，8と % 製品/計画患者状態 Photrexa(Epi-Off)円錐角膜承認 (2016) Epioxa(Epi-on)Keratoconus 第1段階3期試験完了。第2段階第3段階確認試験が行われている iLink第3世代円錐角膜第2段階iVeena Keratoconus第1段階商業製品と公開されているパイプライン計画 2023 Glaukos Corporation 20

-1.0 d は、br耐性の良好なプログラムのKmax治療効果 を示すことによって、初歩的な効果 の結果を得る(ほとんどの有害事象は本質的に軽微で短い；試験中に角膜内皮細胞数は変化しなかった) は，治療群とプラセボ群が6カ月で (p=0.0004) 0.2 D のとき，治療群はプラセボ群と比較して最小 二乗平均Kmax変化 を前向きに定義したと決定された。プラセボを服用した患者のKmax悪化0.8 dと比較して、Kmax はbr}を改善した。プラセボ の腕は、EPi−onが疾患の進行を阻止または減少させる能力 98% を示し、最初の6ヶ月のフォローアップにおいて、プラセボランダムなbr}患者はEpi−on治療を交差使用することを選択した。これらの患者に対するデータ は、治療後6カ月のKmaxの改善平均値 0.3 Dの変化 が円錐角膜の進行を阻止または減少させる能力があることを示しており(n=279眼) Epi−onは治療時間 と複雑性を減少させることを目指し、 改善患者 の快適さと回復時間 Kmaxは角膜曲率最大の点である。測定 屈折力(D) Epioxa (epi-on) 第1期3期試験 は 主要 端点 epi-onはFDA 2023 Glaukos Corporation 21の承認を得ていない

ILUTIONプラットフォーム iLutionプラットフォーム 各種慢性眼疾患と障害を治療する潜在力がある製品/プログラム患者状態 iLutionドライアイ第2段階iLution老眼第2段階iLution老眼第2段階iLution涙嚢炎臨床前 iLution Travoprost OHT-緑内障Ind Open パイプラインプロジェクト 涙腺機能ユニット：涙腺、眼表(角膜、結膜と眼球)と眼瞼からなる統合システム を公開した。Br}iLution製剤の潜在的な目標部位であるbr}まぶた送達は、より容易な投与、より速い効果時間、より少ない副作用、および他の利点を提供する。br}は、ドライアイおよび他の疾患の治療のための処方点眼液よりも、より良いコンプライアンスに寄与する。br}2023 Glaukos Corporation 22

-8.5-8.2試験は良好な安全性と耐性br·98%の患者が試験を完了した(br}·眼部不良事象が発生せず、発生率は5%以上のbr}涙膜品質改善(涙液破裂時間徴候)、視力品質の相応の改善(視力朦朧症状軽減) に背線試験結果が観察され、iLution無点眼療法によるドライアイ治療の潜在的差異化治療効果に有望なbr読み取り値を提供した。}iLutionドライアイ(GLK-301)2 a期試験：218名のドライアイ患者に対して28日間の研究を行い、そして3剤のGLK-301とプラセボに対して28日間の14日間~55名の患者/グループの安全フォローアップを行った。初の人体試験の結果により、GLK-301期の初回人体試験は2023年2 b期試験 GLK-301 aプラセボ 43% 22%br}に入ることを約束した。28日目のGLK-301 aプラセボはベースライン変化率 VAS視力改善ファジィ より28日目のベースライン変化27 19 iLutionドライアイはFDA 2023 Glaukos Corporation 23の許可を得なかった

網膜XRプラットフォームbrは伝統的な網膜疾患治療方法の重大な欠陥br製品/計画患者状況br}IVTポリキナーゼ阻害剤AMD、DME、RVO臨床前br}IVTトリアムシノロンアセトニドDME臨床前brは生分解性小分子インプラントに対するパイプライン計画を公開し、持続的な治療効果がある。伝統的な注射が患者に巨大な治療負担をもたらし、依存性が乏しい欠点を解決するために、br}2，800万人 89% AMDと糖尿病 眼病はアメリカで、網膜疾患 は約2，800万人 に影響する；老年性黄斑変性と糖尿病眼病は患者総数の89%を占めている このような患者は毎月或いは2ケ月ごとに抗血管内皮増殖因子を注射することは老年性黄斑変性、ジメチル黄斑変性と網膜病変を治療する標準療法であるが、しかし研究により、39%の患者は2年以内にフォローアップ92023 Glaukos Corporation 24を失った

-8.5-8.2網膜 xr： データ は2023年の加速を支持するbr}初の人体試験br}20ヶ月以上のAMDウサギモデル血管漏出予防br}体外ポリキナーゼ阻害剤は引き続き体内で強力で持続的な効果を示し続け 0 5 10 15 20 25 30 35 40 0 100 200 400 500 600 700血管漏出スコア 日 プラセボインプラント 2つのMKIインプラント 2023 Glauko s Corporation 25

魅力的な財務 概要br}堅固な基礎 純売上高 (百万ドル) 2015年2022ドル72ドル283%83 2014年毛金利1 2022ドル360ドル104 2022現金とEQUIVALENTS 2(百万ドル) 20%+ 7年複合年間成長率 販売組み合わせ 2023 Glaukos Corporatio 26 1 FY 2014年公認と非公認毛金利(75%)；2022年GAAP毛利率76%で、あるAvedro合併関連会計やその他の調整に使用されています−詳細は付録 2015年6月30日、2022年12月31日現在51% 25% 24% 2022 95% 5% 3 q 2015年アメリカ緑内障 角膜健康 国際緑内障

高効率で拡張可能なグローバル プラットフォーム 支持成長 2015 2023 65 275+ グローバルビジネス 国/地域直売 2014年2 2023 17他の35カ国/地域の 流通業者と 混合モデルによって 新しい最先端の混合製薬製造施設 2023 Glaukos Corporation 27を補充する

利益率 我々の現在のbr}製品組合せ 破壊的治療 br}無滴療法 を用いて重要な需要を満たすbr}例 14 5つの異なるプラットフォームにまたがるパイプライン 2023 Glaukos Corporation 28製品患者 緑内障 iStent/iStent注射/iStent注射W軽中度緑内障合併白内障 iStent無限独立治療(先行治療失敗) 角膜br}Photrexa(Epi−off)角膜br}その他外科手術 精密切開緑内障 精密切開術br}

利益率 製品緑内障患者 iStent/iStent注射/iStent注射W軽中度緑内障合併白内障 iStent無限緑内障独立治療(先行治療失敗) iStent無限緑内障独立治療(ラベル拡張) iStent末期−難治性緑内障独立治療 iDose tor OHT−緑内障独立治療 iDose Rock OHT−緑内障独立治療 iLution Travopros t OHT−緑内障治療 ition LuTravoproOHT(Epi−Off)Keratoconus(Eff−Off)Keratoconus(Off−Oberpus)Epoxus(Obr}製品緑内障患者 iStent/iStent注射/iStent注射W軽中度緑内障合併白内障 iStent無限緑内障独立治療 iDose Rock OHT−緑内障独立治療 iDose−緑内障独立治療 iDose OHT(Epi−Off)Keratoconus(Eff−Off)ILINK第三世代円錐角膜{br>iVieena Keratoconus iLutionドライアイドライアイ iLution老眼{br>iLution毛様体炎網膜 IVT多相酵素阻害剤AMDDme，rvo IVTトリアムシノロンアセトニドdme 他の外科手術 iAccess精密性腺切開術 iPRIME ViscoDelivery 我々の未来のbr}製品の組み合わせbr}転覆治療br}はbr}を用いて重要な需要を解決するbr}無滴療法 現在開示されていないプラットフォームと計画 2023 Glaukos Corporation 29を推進する

付録2023 Glaukos Corporation 31 Amort.在庫に基づく開発技術コスト支出 2022通年GAAP無形資産交換2022非GAAP 毛利奨励毛利純売上高$282，862$282，862 COGS$68，979$(22，092)$(74)$46，813毛利$213，883$22，092$7 4$236，049毛利76%83% GAAPから非GAAP調節-2022(千)

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