Exhibit 99.2​

野外旅行健康有限会社。

経営陣の議論と分析

2022年12月31日までの3ヶ月と9ヶ月
AND 2021

(別の説明がない限りカナダドルで表す)

 

経営陣の議論と分析

2022年12月31日と2021年12月31日までの9ヶ月

DATED: FEBRUARY 27, 2023

本経営陣は、2022年12月31日と2021年12月31日までの9ヶ月間の議論と分析(“MD&A”)を総合的にもとに、野外旅行健康と健康株式会社(以下、“私たち”、“私たち”、“会社”、“実地旅行H&W”、“実地旅行”)の経営活動、業績、財務状況に関する詳細な情報を提供した。本検討は、当社が2022年12月31日及び2021年12月31日までの3ヶ月及び9ヶ月間の未審査中期総合財務諸表(“中期財務諸表”)、及び当社が2022年3月31日及び2021年3月31日までの年度審査分割合併財務諸表及び付記(“審査分割合併財務諸表”と称する)と併せて読まなければならない。これらの財務諸表は、国際会計基準委員会(“IASB”)によって公布された“国際財務報告基準”(“IFRS”)に基づいて作成され、他の説明がない限りカナダドル報告書で作成される。

当社の会計年度は毎年4月1日から始まり、来年度の3月31日まで終了します。同社の今年度は2023年3月31日に終了し、“本年度”“2023年度”と呼ばれたり、同様の言葉が使われたりします。会社はこれまで2022年12月31日までの3カ月を“本財期”“2023年度第3四半期”と呼んだり、似たような言葉を使っています。

前向き陳述に関する警告声明

本稿では、カナダ証券法で定義された“前向き声明”または“前向き情報”(総称して“前向き声明”と呼ぶ)を含むか、または参照する。歴史的事実に関する陳述に加えて、フィールドTripが行った、その予想または予想される未来に発生または発生する可能性のある活動、事件または発展に関するすべての陳述は、“可能”、“将”、“将”、“可能”、“すべき”、“信じる”、“推定”、“プロジェクト”、“潜在”、“予想”、“計画”、“計画”、“予想”、“目標”、“継続”などの語の前、後、またはこれらの言葉を含む前向きな陳述である。“予測”、“設計”、“目標”、またはこれらの語または他の類似または比較可能な語の否定。展望性陳述は未来の財務状況、経営結果、計画、目標、業績或いは業務発展と関係があるかもしれない。これらの陳述は発表の日のみに基づいており、現在入手可能な情報と、現在フィールドTrip未来事件、財務状況、経営結果、計画、目標、業績、業務発展、目標またはマイルストーンに対する管理層の予想と仮定に基づいている。実際の結果と発展はこのような陳述で予想されているものとは大きく違うかもしれない。本文書の前向きな陳述には、本文書の発表後の会社の業務および将来の活動、および会社に関連する発展に関する陳述が含まれているが、これらに限定されない：会社の将来の業務戦略、競争優位性および目標に関する陳述、フィールド旅行会社の業務、運営および計画の拡張および成長, 潜在的な新しい収入源；法律や法規の要求の変化；野外旅行サービスの市場；免許のある専門家が幻覚補助心理治療の訓練を受ける；セラピストと患者のKAP協力計画とその他の計画に対する興味と受け入れ；管理層はその臨床業務の能力を維持し、最適化し続ける；新冠肺炎の大流行とその変種の影響；実地旅行とその研究開発活動の業務目標；医学界はケタミンと他の幻覚薬をうつ病、創傷後ストレス障害、嗜癖およびその他の心理健康状態の有効な治療方案として受け入れる；野外旅行の利用可能な資金とその使用状況；カナダとアメリカの医療保健業界；実地旅行がその診療所を運営する能力(本稿で定義するように)、追加診療所の建設と建設の開始、実地旅行の持続的な経営企業としての能力、その運転資本の充足性、および受け入れ可能な条件でその業務の発展と運営継続に必要な十分な資金を確保する能力、実地旅行用の創始者本票の一部または全部(本明細書で定義したように)の能力；本明細書で定義されるようなRyan Haight免除権の終了に関する陳述、およびこのような立法変化は、field Tripの運営に潜在的な影響を与える可能性がある；会社が現在運営していない6つの場所のレンタルに関する陳述は、これらのレンタルの利用、転貸、決済または再交渉、およびfield Tripが患者メンバーの増加を創出する能力を含む。前向き陳述

 

本文書に記載されている資料は、いくつかの主要な管理職の予想および仮定に基づいている；(I)必要な株主および監督管理機関の承認をタイムリーまたは完全に受けること、(Ii)必要なライセンスおよび第三者の同意をタイムリーまたは完全に受信および/または維持すること、および(Iii)当社の経営の成功に関連する予想および仮定を含む。展望性表現は多くの既知と未知のリスク、不確定要素とその他の要素の影響を受け、これらの要素は実際の結果、業績或いは成果を招く可能性があり、このような展望性表現の明示或いは示唆の内容とは大きく異なる。これらのリスクおよび不確実性要因は、オレゴン州と、幻覚薬を合法化するための措置を講じている他の司法管区の実地旅行の提案業務を含む業務目標を達成することと、実質的な契約を締結することへの期待と、(A)実地旅行に対して時々提供されるサービスおよび製品の市場および需要と、(B)フィールドTripが時々提供する様々なサービスおよび計画への興味と受容と、免許を有する専門家を含むセラピストおよび患者の幻覚支援心理治療に関するトレーニングと、を含む、業務目標を達成することを含む。経営陣は診療所を維持し、最適化することができない(本明細書で定義したように)；新冠肺炎の大流行とその変種の影響、(A)実地旅行それぞれの業務目標および活動に影響するリスクおよび不確定要素、またはそれに関連するリスクおよび不確定要素、および/または影響(他の事項を除いて、追加の診療所の建設および建設開始、および製品供給の開発および実行可能性に関する), (B)医学界は、うつ病、外傷後ストレス障害、嗜癖および他の精神健康問題を治療する有効な方法としてケタミンおよび他の幻覚薬を受け入れる；(C)カナダ、アメリカおよび他の地方旅行で時々業務を行うことができる司法管轄区の医療業界、(D)患者採集、(E)診療所外で働く医療従事者、(F)オランダ、ジャマイカおよび他の地方でトリュフやキノコを含む裸ゲキノコを規制する；(G)法律と法規に違反する；(H)主要行政官の能力と経験に依存する；科学者や他の第三者、および(I)立法の変化は、限定されるものではないが、終了するライアン·ハイト免除が野外旅行業務に与える影響を含む。外地旅行は、期待または期待通りに診療所業務を経営することができない；負の経営キャッシュフローおよび持続的な経営；戦略審査(本明細書で定義するような)は、任意の戦略または財務取引をもたらす能力；戦略審査プロセスが会社に与える影響は、限定される訳ではないが、投資または資本支出、資産売却、再融資、または重いまたは高度に希釈される可能性のある条項で追加の株式資本を得ることを含むが、これらに限定されないが、会社は利用できない、転貸、または, 現在運営されていない6地点のリースの決済または再交渉；上場企業に関連するリスクおよびコスト；field Tripは上場企業の限られた運営履歴として；利益衝突；従業員と他の人員の不適切な行為または他の不適切な活動；field Tripは買収や協力によってそれぞれの業務と運営を拡大できない；製品責任クレーム；第三者ライセンスに関連するリスク；外国司法管轄区で法的権利および/または判決を実行できない；field Trip業務を運営するために使用可能な資本；field Tripの予測および推定は正確ではない；(A)外地旅行業務に直接または間接的に従事する他の会社の競争、(B)株価変動、(C)政治および/または経済発展、(D)環境および関連事項、(E)保険、および(F)費用推定、融資、インフラ、コスト超過、政府承認の即時性および税収、(F)コスト推定、融資、インフラ、コスト超過、政府承認の即時性および税収、(F)コスト推定、融資、インフラ、コスト超過、政府承認の即時性および税。外業旅行証券市場価格の予測不可能性およびボラティリティ(活発または流動を達成できない市場を含む)；対外旅行証券投資の投機的、外業旅行証券の任意の追加発行に関連するリスクおよびその影響(それぞれの証券保有者の希釈を含む)；一般経済, 市場とビジネス状況；財務報告に対する内部統制の不足；法律法規違反；サイバー攻撃；必要な場合には業界パートナーおよび他の第三者の同意と承認を得ることができなかった；許可および/または免許の獲得遅延；資本や技術者などの競争；買収や処分価値の誤った評価；実地旅行は時々債権者に対する義務を履行できない；監督当局の臨床活動に対する意外な行動；保険カバー範囲の不足；一般株式所有権集中(本明細書で定義するような)および投資家権利協定(本明細書で定義されるような)に関連するリスク；本明細書で“リスク要因”で議論されるような他の要因。会社が現在知らないあるいは会社が現在重要ではないと考えている他のリスクと不確定要素も実際の結果や事件を招く可能性があり、本文に含まれる前向き陳述に表現されているものとは大きく異なる。

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実際の結果および未来のイベントは、そのような情報および陳述において予期されるものとは大きく異なる可能性があるので、このような前向き情報および陳述が正確であることが証明されることは保証されない。したがって、読者は展望的な情報と陳述に過度に依存してはいけない。本文に含まれる展望性情報と陳述は読者が著者らの予想財務と経営業績、計画と目標を理解するのを助けることを目的としており、他の目的に適していないかもしれない。

本明細書に含まれる前向き情報および陳述は、本明細書に記載された日までの私たちの観点を表し、本明細書に参照によって組み込まれた文書に含まれる前向き情報および陳述は、このような文書に他に説明されない限り、これらの文書の発表日までの私たちの観点を表す。私たちはその後に発生した事件と事態の発展が私たちの観点を変化させるかもしれないと予想している。しかし，将来のある時点でこのような前向きな情報や宣言を更新することを選択する可能性があるが，法的要求が適用されない限り，現在そうするつもりはない.

OVERVIEW

当社は2022年4月28日にカナダ商業会社法(“CBCA”)登録により設立された。この手配(定義は後述)まで、当社は業務を活発にしていません。同社はリューニワン島神経科学会社(“リューニワン島”)の再編の一部であり、再編の前身は野外旅行保健株式会社(“FTHL”)であり、これにより会社はリュニワン島から診療所(後述)と支援業務を買収した。再編は二零二年八月十一日に牛熊証第192条下の手配計画(“この手配”)及びリューニワン島と当社は二零二年五月十八日に改訂及び再記述された手配合意(“手配合意”)の条項によって完成した。

手配

手配された条項によると、FTHL株1株はリューネワン島の普通株と0.85983356株の地方旅行H&W普通株に交換される。手配の一部として、(I)すべてのリューネワン島のすべての発行済み普通株引受権証は同時改訂とみなされ、保有者1人当たり適切な行使時に1つの(1)リューネワン島株式と0.85983356株普通株を獲得する権利があるようにし、および(Ii)留尼汪島普通株を購入した各項目はまだ株式購入権を行使しておらず、(1)リューネワン島株式を購入した代替株式と1つの購入普通株を交換した0.85983356株を交換する。5：1のリューネワン株合併を実施した後、交換された株式購入権の使用価格は、リューネワン株を購入する代替購入持分と普通株を購入した当社の株式購入との間で分担される。

合併融資

この手配と同時に、当社は非ブローカー私募普通株(“株式発売”)と1つのブローカー私募引受領収書発売(“引受領収書発売”、株式発売、“同時融資”)を完了した。同時融資で発行されたすべてのfield Trip H&W証券は，証券ごとに0.50ドル(“発行価格”)の価格で発行されている.

は次発行株式により、当社は発行価格で35，559，220株の普通株を発行し、総収益は17，779，610ドルである。株式発売の引受者には、リューニワン島(19615，000株普通株の引受)とオアシス投資II主基金有限公司(15，944，220株普通株の引受)があり、19，615，000株の普通株を承認し、手配完了後に発行および発行された普通株の約21.8%を占め、手配により保有している当社の他の株式とともに、発行済み普通株の約19.9%を占めている。上記の手配のため、発行総コストは577，485ドルである。

引受領収書の発売により、当社は発行価格で4，200，000件の引受領収書(“手配前引受領収書”)を発行し、総収益は2，100，000ドルです。

手配が終了する直前に、手配前の条項と条件に基づいて、各手配前の引受領収書を自動的に普通株に交換します。

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受領書の引受および手配前の受領書の引受を管理する受領書プロトコルには、手配を満たすか放棄するかのすべての事前条件が含まれている。

会社構造

この計画によると、会社は、(I)診療所(本稿で定義するような)、(Ii)ケタミン治療の遠隔医療および遠隔治療サービス(“野外自由の旅”)、(Iii)オンライン一般心理治療計画(“オンライン治療”)、(Iv)の治療方法として幻覚療法を探索することに興味のある人にツール、情報、リソースを提供することを目的とした“野外の旅”というデジタルアプリケーションを有し、(V)診療所および家族の実地旅行体験を支援するデジタル患者アプリケーション“ポータル”；(Vi)と西インド諸島大学(“西インド諸島大学”)と協力して天然製品研究の研究と栽培実験室を展開している。

会社本部と登録事務所とその主要な営業場所はオンタリオ州トロントダンカン街30号401号室にあり、郵便番号：M 5 V 2 C 3。

当社は発行済み及び発行済み普通株をトロント証券取引所に看板及び掲示し、取引番号は“FTHW”である。

以下の図は、当社の手配後の子会社、その登録場所、持続経営、結成または組織を説明している。すべての子会社は全額所有しています。

会社業務

実地旅行は幻覚療法の提供と獲得を支援するための生態系を構築している。心理的健康や情緒障害の治療における幻覚療法の安全性と有効性が研究や学術研究により証明されるにつれ，幻覚療法は魅力を得ている。

私たちの生態系はデジタル、家庭と診療所体験、資源と情報の混合を提供する。デジタル、家庭、診療所内の体験、資源、情報の融合を提供することで、私たちは精神健康のためにより包括的な福祉と生活様式を提供していると信じている。

われわれの実地調査健康センター(“診療所”)により，必要な人に対面幻覚補助治療を提供し，主にケタミンを使用している。承認された場合、または他の方法でそうすることが許可された場合、私たちは他の幻覚化合物を使用して幻覚補助治療を提供する。これらの診療所は，ケタミン療法や他の幻覚療法を知りたいセラピストや医療専門家のための教育や経験訓練にも用いられており，リュニワン島神経科学社を含めて幻覚補助療法を支援する臨床研究にも利用可能である

自由実地旅行により、顧客が自宅または私たちの診療所の一つのグループ環境で参加できるケタミン補助治療計画を提供します。実地調査で得られた自由と私たちの

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Br診療所から提供されているケタミンは錠剤を含む形で顧客に提供されており，自宅で成人の監督下で自己投与することも可能であり，当診療所のグループ環境で投与することも可能である。一部の米国政府は2023年2月3日にPHEを終了する予定であることを発表したため(以下のように定義する)、自由実地旅行計画の見直しを発表し、新規顧客の募集を一時停止した。本四半期以降の主なハイライトと最新の発展-を参照してください。

我々のアプリケーションを通して，幻覚療法や臨床環境内外の情報にアクセスできる大規模な参加コミュニティを作成した。私たちの戦略の一部として、私たちはこのアプリケーションを利用して、自由実地旅行や心理治療サービスを含む様々なサービスを私たちのメンバーに提供し、これらのデータを利用して私たちのサービスや製品を強化します。野外旅行アプリはこれまでにGoogleやアップルアプリケーションストアから8.5万回以上ダウンロードされている。

また，野外旅行は野外旅行天然製品有限会社(“FTNP”)によりウィスコンシン大学と協力して自然研究を行っている。FTNPの研究計画は、裸蓋キノコと他の関連真菌に含まれる新物質の培養および同定と分離を含む。ウィスコンシン大学との研究協定(“研究協定”)によると、2，072平方フィートを借りた。英フィナンシャル·タイムズ紙大学構内にカスタマイズされた研究·育成施設(“ジャマイカ施設”)。

Clinics

私たちの診療所は専門的に設計と建設され、対面の幻覚補助心理治療を支援し、現場旅行のカスタマイズ方案と訓練された専門家の監督を使用しており、患者が抑うつ、焦慮、中毒、その他の疾病により効果的、より手頃な対応ができるようにすることを目的としている。

これらの診療所は，治療に専念するほか，(I)幻覚療法の実践知識や経験を得たい臨床医の研修と，(Ii)リュニワン島や他の第三者の臨床研究を行う施設として機能している。

私たちは、幻覚補助治療に対する期待の巨大な需要を満たすために、必要な臨床インフラを構築することができる独特な先駆者の機会があると考えている。この点で，われわれの診療所は，幻覚療法の設定や治療案に関する臨床結果の大量のデータを収集できるため，重要な戦略的価値があると考えられる。これらのデータは，幻覚療法で満たされていない需要領域を認識できるだけでなく，新たなモデルやプログラムを革新することができる。

適用法によると，ケタミンは北米診療所で一般的に使用されている唯一の化合物であり，このような薬剤の有効な処方を持っている患者にのみ使用され，診療所運営所の司法管轄区の適切な医療専門家が発行している。ケタミン治療の投与量は麻酔中に使用されたケタミン投与量よりも低かった。抗うつ作用以外に、ケタミンは神経可塑性を促進する能力はfield Tripの全面的な心理治療計画と結合した強力なツールになり、行為変化に影響を与える。

ケタミンによる精神健康の治療は“非ラベル”とされているが，医療監督の下でこの薬剤を使用することは合法である。そのため、ケタミンは現在カナダとアメリカの精神健康提供者が普遍的に獲得できる唯一の合法的な幻覚薬物である。より多くの幻覚薬が治療環境や，新たな幻覚薬の出現に伴い，幻覚補助心理治療の他の方法の使用を探索する予定である。

実地旅行はまた、一般的な精神医学、一般的な心理治療、および他の精神健康サービスを顧客に提供するために、第三者と1つまたは複数の関係を確立することができ、および/または遠隔保健サービスを介して顧客にサービスを提供することができる司法管轄区域を拡大することができる。実地調査旅行はオンライン心理健康プラットフォームの脳とこのような関係がある。

現在建設されている診療所は12カ所ある：(I)オンタリオ州トロント，(Ii)新ブレーレックフレドリックトン，(Iii)ブリティッシュコロンビア州バンクーバー，(Iv)ニューヨーク，ニューヨーク州，(V)カリフォルニア州サンタモニカ，(Vi)カリフォルニア州サンディエゴ，(Vii)イリノイ州シカゴ，(Viii)ワシントン州シアトル，(Ix)ワシントンコロンビア特区，(X)ジョージア州アトランタ，(Xi)テキサス州ヒューストン，(Xii)オランダアムステルダム。米国にある診療所は，国の免許を持つ医師が開業医や専門医療会社(“PC”)を介して独自に所有している。

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本四半期には，Freedom by field Tripが発売される予定であるため，アトランタ，ヒューストン，アムステルダム事務所の人員と運営を再構成し，これらの場所で新規顧客を受け入れる時期を遅らせる予定である.今回の再編後、会社は自由実地旅行計画の一時停止が最良の利益に合致することを決定したが、一部の原因は米国政府がPHEを終了しようと宣言したからである(以下のように定義する)。私たちは現在私たちの自由実地旅行計画を再評価している。本四半期以降の主なハイライトと最新の発展-を参照してください。

私たちは既存の診療所と私たちのデジタルプラットフォームを介した顧客への接触を重視し、対面サービスを簡素化していくにつれ、新しい診療所の開業日を未来に延期します。コネチカット州スタンフォード、カリフォルニア州サンカルロス、テキサス州オースティン、アリゾナ州スコッツデール、テキサス州ダラス、フロリダ州マイアミの6つの場所で現在運営されていない6つの場所でレンタルの選択を再交渉しています。業務の増加及び市場状況及び策略の検討結果に応じて、吾らは最終的にこのような場所を開設してケタミン治療及びその他のサービスを提供することを選択し、或いは著者らのレンタル責任の返済及び関連使用権の使用権資産及び負債を償還することができる。四半期終了後、ダラスリース和解協定を締結しました(本MD&Aの後続活動部分を参照)。

モバイルアプリケーション

我々の野外旅行モバイルアプリケーション(従来はTripアプリケーション)は，iOSでもAndroidでも使用可能であり，治療法として幻覚療法に興味のある人にツール，情報，資源を提供することを目的としたデジタルアプリケーションである。その機能には、瞑想、ファンタジー体験をサポートする音楽、統合と反省ツール、コミュニティチャット機能がある。我々の戦略の一部として、このアプリケーションを利用して、在宅ケタミン治療製品および心理治療サービスを含む他のサービスをそのメンバーに提供し、これらのデータを利用してそのサービスおよび製品を強化します。これまでに、野外旅行アプリはグーグルやアップルストアから8.5万回以上ダウンロードされている。

その他の業務-トレーニング

実地調査訓練部門を通じて従事者に幻覚療法訓練を提供している。授業には診療所を通じて提供される体験的訓練要素が含まれている。実地調査訓練計画を完成した専門家は自動的に私たちの“KAP Co-op”計画(“KAP Co-op”)に参加する資格があり、次世代ファンタジー治療士の構築を助ける。

その他の商業−植物学的研究

Br}FTNPはUWIと協力し，ジャマイカ施設で裸蓋キノコ菌や他の関連真菌の研究，開発，栽培を行っている。我々の裸シイタケ、植物薬、その他の関連真菌の研究·栽培における活動は、ジャマイカの管轄に限定されているが、field Tripは、承認された法規の枠組み内で行われた実験室および臨床試験環境において、医療条件に対する治療方法を決定し、開発するためでなければ、幻覚物質を処理せず、司法管轄区域で任意の物質を販売、生産または流通するいかなる行為にも直接または間接的に関与しないことは不法であろう。私たちのジャマイカチームはウィスコンシン大学上級研究員兼教授Rupi Delgoda博士とビジネスコンサルタント、法律顧問、現地博士後研究学生からなります。

カナダや米国とは異なり，ジャマイカの1948年の“危険薬物法”(“ジャマイカ薬品法”)によると，裸ゲラクチンキノコは違法薬物ではないため，裸ゲキノコキノコの研究はジャマイカ法に違反せず，ジャマイカ規制当局のいかなる許可や許可も必要としないことを指摘しなければならない。

我々の業務運営、資産、および財産に関するより詳細な情報は、本明細書に組み込まれた文書を参照することによって見つけることができ、本明細書では開示されている。“引用合併による文書”と“最近の開発”を参照してください。

Entheaに投資してPBCに利益を与える

2022年12月5日，会社は136，367ドル(100，000ドル)を投資し，Enthea Benefits PBS(“Enthea”)と将来の株式簡単協定(“SAFE”)手配を締結した.

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外管局終了前に株式融資が発生した場合、投資は自動的に外管局優先株に変換される。株式融資とは資本調達を主な目的とした誠実な取引或いは一連の取引であり、これらの取引によると、Entheaは固定推定値で優先株を発行·売却し、融資前或いは融資後の推定値を含むが限定されない。転換優先株の数は換算価格で100，000ドルの元金で割ったものであり、転換価格は(I)株式融資1株当たり価格に85%の割引率を乗じたもの、または(Ii)通貨後推定値の上限を会社資本の低い者で割ったものである。

外国為替局は、(I)外管局の自動転換に応じて会社に株式を発行する場合、または(Ii)流動性イベント(支配権変更、直接上場または初公開株式)または解散事件(自発的に運営を終了し、会社債権者の利益のための一般的な譲渡または任意の他の任意または非自発的な会社、解散または清算)に基づいて、対処会社の金額を支払いまたは予約する場合のうちの最初の1つの後に自動的に終了する

Entheaへの投資は完全に希釈した上で1%の所有権権益に相当し、融資後の推定上限は1000万ドルである。

個人が保有する投資は，最初に取引価格で入金される，すなわち買収時の公正価値である.各報告期間終了時に、投資の公正価値は、減値指標に基づいて、管理層が最適と考える推定方法を用いて調整することができる。

規制環境

同社は、高度に規制された業界と複数の司法管轄区域で運営されている。以下に我々が運営している規制環境の重要な要素の概要を示す。

制御物質

Canada and the U.S.

カナダと米国連邦政府はそれぞれ“制御薬物と物質法”(“カナダ制御薬物と物質法”)と“制御物質法”(“米国法典”第21編811節)(以下“CSA”)により薬品を規制し，制御物質を付表に入れた。CDSAによると、ケタミンは現在第一種類の薬物であり、ヌードゲラニンは現在第三種類の薬物である。委員会審議段階修正案によると、ケタミンは現在附表III薬物であり、関連する“麻酔薬品規制規則例”に入れられているが、ベロゲニンは現在付表I薬物である。

カナダ下院は2020年9月30日，幻覚薬を合法化する公式提案を聴取した。カナダ政府のこの提案に対する回答には、司法長官、衛生大臣、公共安全、緊急準備大臣の声明が含まれており、これらの大臣は、これらの物質はカナダでも依然として不法であり、保健大臣の場合、どの医療目的の承認もカナダの薬品審査手続きを通過し、カナダ保健省の許可を得る必要があると繰り返している。この対応の後、カナダ保健省はカナダ衛生部の特別参入計画を通じて現在の制御対象物質の取得禁止を廃止しようとしていると発表した。

アメリカの大多数の州は制御物質法(“州CSA”)を公布し、特定の薬物或いは種類の薬物の所有、使用、販売、流通と製造に対して監督管理を行い、そして州CSAに違反する行為を処罰し、多くの州と地方の麻薬禁止法律執行活動の基礎を構成した。各州CSAは連邦CSAスケジュールと同じか類似した薬品スケジュールを採用しているか、場合によっては連邦スケジュールメカニズムに組み込まれている。他の要求では、いくつかの州は、処方および制御された物質の分配に関する情報を収集して、監視、分析、および教育のための処方薬監視または審査計画を確立した。同社はその運営する司法管轄区域ですべての国のCSAを遵守している。

米国では，規制された物質を保有または管理する施設は，米国麻薬取締局(DEA)に登録しなければならない。したがって，適用すれば，医療専門家や彼らが経営している診療所でもケタミン(“DEAライセンス”)を取得·管理するためのDEAライセンスが必要となる。

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私たちの知る限り、アメリカの診療所と必要な医療専門家はすべて必要なDEAライセンスを持っています。そのほか、これらのすべてのDEAが要求する安全、制御、記録保存、報告と在庫機序を診断し、薬物の紛失と転移を防止する。米国の診療所のスタッフは、彼らに報告する医師および/または看護師、高度勤務登録看護師または他の医療専門家を含み、必要なDEA免許を有しており、会社はDEA要求を遵守するための政策を制定している。

米国ではライアン·ハイト法案などはケタミンを含む制御物質の処方を希望する患者の自己健康診断を医師に求めている。新冠肺炎の大流行に対応するために発表された公衆衛生緊急事態に対応するため、米国薬品監督管理局は“ライアン·ハイト法案”の制御物質処方に対する対面検査要求(“ライアン·ハイト免除”)を放棄した。自由旅行の運営はライアン·ハイトの免責特権にある程度依存している。PHEが終了した場合，自宅でケタミン補助治療を提供している会社では，対面検査なしにこのような計画を継続できない可能性がある。当診療所の持続的な運営はライアンハイト免責声明の満期のマイナス影響を制限する可能性があるが、ライアンハイト免責声明の期限は自由実地旅行の商業実行可能性にマイナス影響を与える可能性がある。

オランダ

アヘン法(“アヘン法”)はオランダが規制された物質をリストに入れる主要な麻薬立法である。これらのリスト上の制御物質およびその任意の製剤は、裸蓋キノコを含むことを禁止する。しかし、オランダ最高裁(オランダ最高裁)は、特に列挙されていない限り、これらの物質が天然に存在する植物/真菌は禁止されていないと指摘している。トリュフや菌核を含む裸蓋キノコは“アヘン法”に入っていないため，“アヘン法”の制限された制御物質の資格に適合していない。また，オランダ医療保健部長は議会で，裸蓋キノコを含むトリュフは違法ではなく，オランダでは天然製品として合法的に販売，購入，使用できることを明らかにした。そのため、ある要求に符合する場合、“アヘン法”は新鮮で加工されていないトリュフの栽培、生産、販売を禁止しない。

Jamaica

Brはカナダや米国と異なり，裸ゲタケ類キノコは“ジャマイカ薬品法”では不法薬物ではない。したがって、裸蓋キノコ研究はジャマイカ法に違反せず、ジャマイカ監督当局のいかなる許可や許可も必要としない。また、ジャマイカ衛生健康相はフィールドの行に手紙を送り、部長は私たちのジャマイカでの行動を支持すると表明した。

Br社は，管轄区域内でのこのような活動が合法であり，(A)実験室または臨床試験環境に限定されない限り，規制対象物質を処理しない，(B)オランダでは臨床環境，および(C)ケタミンの場合には登録医が処方する。私たちはそれが運営されている管轄区域での不法な販売、生産、または流通に直接または間接的に関与していない。

幻覚物質に関する州と市イニシアチブ

2020年11月3日，オレゴン州は第109号措置により，幻覚キノコを規制環境で治療を合法化した最初の州となった。109号措置は、この州の21歳以上の人が、合格したセラピストによるスクリーニング後、幻覚キノコを個人発展に利用することを可能にする予定だ。この薬剤を使用している人は，指定されたサービスコーディネーターの監督の下，ヌードゲラニンサービスセンターでこうすることができると予想される。この計画は2023年のある時点で開始される予定だ。

2022年11月8日、コロラド州有権者は122号提案を採択した：いくつかの幻覚植物と真菌イニシアティブの非刑事化、分配、治療計画を規範化した。122号の提案によると，ジメチルアミンアミン(DMT)，イボキン，メスカリン(peyoteを除く)，裸蓋キノコ，裸子植物を含む天然薬として，ある幻覚植物や真菌は，“天然薬”に指定され，個人使用，所有，成長，輸送天然薬が合法化されている。また，122号提案はコロラド州で規制された天然薬物取得計画を作成する

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規制機構部(DORA)。この計画により，21歳以上の個人は調停員の監督の下で免許のある治療センターが提供する自然薬物サービスを受けることができる。

また，次の司法管区は実際にいくつかの幻覚物質の使用を合法化，剥奪または合法化している：

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コロラド州デンバー市は301イニシアティブを承認し，21歳以上の人が個人的に使用することと裸ゲキノコ類キノコを持つことが同市の最低の法執行優先事項であり，デンバー市にかかる資源を禁止し，21歳以上の人が個人的に幻覚キノコを使用して刑事罰を実施することを規定している(2019年5月)。

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カリフォルニア州オークランドは、キノコ、サボテン、イボガ、アヤワスカを含む精神活性を有する植物と真菌の使用を合法化する決議案を承認した。この決議は、21歳以上で使用され、精神活性植物や真菌を所有または栽培している人を調査·逮捕することを法執行の最低優先事項の一つとしている(2019年6月)。また、精神活性を有する植物や真菌の所有および使用を合法化または合法化するために、カリフォルニア州立法機関に直ちに州法を公布するよう促す決議を採択し、精神活性を有する植物や真菌の使用に関し、地域司法機関が地域社会に基づく治療式への参加を許可することを許可し、安全実践ガイドラインと原則に従って行われた場合、逮捕や州起訴のリスクはない(2020年12月)。

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カリフォルニア州サンタクルーズ市は、21歳以上で使用し、精神活性を有する植物や真菌を所有または栽培する人を法執行の最低優先順位(2020年1月)とする決議を承認した。

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カリフォルニア州サンフランシスコ市は、成人した精神活性植物の使用に関する個人をサンフランシスコ市と県の最低優先事項の一つに調査·逮捕する決議を承認し、カリフォルニア州と米国連邦政府に精神活性植物の合法化を促した(2022年9月)。

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コロンビア特区は非商業的所有、分配、購入、幻覚植物と真菌の栽培をメトロポリタン警察署の最低法執行優先順位の一つにする81号イニシアティブを承認した(2020年11月)。

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テキサス州は、ある精神健康問題を有する患者に対する裸蓋キノコ、MDMAおよびケタミンの治療効果の検討を要求する1802号衆議院法案を承認した。テキサス州医学委員会は2022年12月(2021年6月)に彼らの発見を報告する予定だ。本文の日付まで、彼らはまだそうしていない。

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コネチカット州は上院法案1083を承認し、コネチカット州心理健康と嗜癖サービス部のために“コネチカット州立法機関に提出された裸ゲキノコ研究報告”と題する最終報告書を準備し、医療保健提供者の指導の下でヌードゲラクチンの使用が個人の心身健康に有益であることを確認し、FDA承認後に医療ヌードゲラニンサービス計画を合法化することを提案する特別ワーキンググループを設立した(2022年2月)。また、2年間の州予算、衆議院法案5506は、すでに法律に署名され、その中で幻覚補助治療計画に特別に資金を指定し、裸蓋キノコ素とMDMA治療を管理し、承認された連邦FDA治療場所の監督の下で、合格した退役軍人、退職した救急人員、直接看護医療スタッフに治療を提供する(2022年5月)。

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カリフォルニア州アルカタは、裸蓋キノコ、メスカリン、peyoteを含む精神活性植物および真菌の消費および精神活性を有する植物および真菌の刑事罰を実行するための都市資源の使用を剥奪する決議案を採択した(2021年10月)。

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ワシントン州シアトル市は、精神活性物質関連活動に従事するすべての人に対する調査、逮捕、起訴を規定する決議を採択し、西雅図市の最低の法執行優先事項の一つであるべきである。この決議は、裸蓋キノコ、アバスカ、イボガン、非peyote由来Mescaline(2021年10月)を含む一連の幻覚物質をめぐる非商業的活動に適用される。

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ユタ州は衆議院第167号法案を承認し，精神疾患心理治療薬ワーキンググループを設立し，州立法者が何らかの付表化合物の精神健康治療における役割を再考できるようにした(2022年3月)。

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メリーランド州は創傷後ストレス障害と創傷性脳損傷代替療法基金を設立し、退役軍人の創傷後ストレス障害代替療法の有効性と改善獲得機会の研究を支持し、MDMA、ベニスカリンとケタミンを含む(2022年5月)。

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マサチューセッツ州サマービルは，精神活性植物の使用と刑事罰の施行に協力するために都市資源を使用しないことを決定し，精神活性植物に関する調査·逮捕を最低法執行優先事項とした(2021年1月)。それ以来，マサチューセッツ州のケンブリッジ市(2021年2月)，北アンプトン市(2021年3月)，イスタンプトン市(2021年10月)がサマービルに類似した決議を相次いで採択した。

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ミシガン州アナブルクは、CSA付表Iに記載されている精神活性植物または植物化合物に関する調査および逮捕が、法執行優先度が最も低い事件のうちの1つであり、精神活性植物の使用に関する州および連邦の法律違反の疑いによる任意の調査または起訴を阻止することを決定した(2020年9月)。アンアベルのあるワシュテンノ県(2021年1月)とデトロイト(2021年11月)はアンアベルと同様の決議を採択した。

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州や市政措置の非刑事化および/または合法化により、投票措置も新たな立法も、CSA下で精神活性物質が米国連邦レベルで依然として不法であるという事実を変えることはできない。オレゴン州の州合法化努力と同様に、アメリカ連邦政府がいつ、あるいはこのような活動を許可するかどうかを評価することはできない。

さらに、カリフォルニア州、ニューヨーク州、ユタ州、ワシントン州、ミズーリ州は裸ゲキノコや幻覚剤に関する立法を提出し、オレゴン州とコロラド州の投票措置の内容を参考にした。カリフォルニア上院第58号法案が可決されれば、21歳以上の人の個人的または使いやすい行動のために所有、輸送、転移、調製および獲得可能な数の裸ゲラクチン、ヌードゲラクチン、ジメチルクロミン(DMT)、イボガンおよびメスカリン(peyoteを含まない)の個人的または使いやすい行為を合法化し、キノコを産生することができる胞子または菌糸体または裸蓋キノコまたは裸ガイシンまたは裸ガイシンを含む他の物質の栽培、転移または輸送を禁止する既存の立法を廃止する。ニューヨーク議会法案A 114が可決された場合、成人が特定の天然植物または真菌幻覚剤、特に裸ゲニン、裸ゲニン、DMT、イボキンおよびメスカリン(peyoteからのものを除く)を所有および使用することを合法化し、監督、指導、リスク緩和、宗教、精神または関連支持サービスに従事する同世代の提供をさらに許可し、これらの幻覚剤の使用に関連する報酬または無報酬を提供する。ユタ州上院第200号法案が承認された場合、州に登録された合格治療提供者の監督の下で、抑うつ、不安、PTDS、ホスピス、および無効が証明された少なくとも1つの他の治療方法を試みた患者を含む、いくつかの合格条件下でのヌードゲラリンの生産および医療の使用が許可される。ワシントン州上院第5263号法案が可決されれば，ワシントン衛生部に製造，テスト，包装基準の制定により，成人の使用を支援する裸蓋キノコ管理規制システムを指示する, そして、21歳以上の人が裸蓋キノコ素サービスセンターで裸蓋キノコ製品を購入し、訓練された訓練と合格した促進者の監督の下で準備段階、管理段階、統合段階を経験することを可能にするために、裸蓋キノコ製品を標識した。ミズーリ州衆議院869号法案が承認された場合、難治性うつ病、創傷後ストレス障害または末期疾患を有する患者を含み、診療所、ホスピスセンター、療養所、または他の承認された場所で使用されることを含む、条件に適合する患者の裸蓋キノコの使用が許可される。

私たちは今後数年で他の管轄区域に類似した性質の立法と、オレゴン州第109号措置のような追加投票措置を導入する可能性があると予想している。私たちはまだ設立されていないので、このような司法管轄区域の規制枠組みについて言及することはできない。州や省(場合によっては)や連邦法規が確立された後、これらの司法管轄区域で合法的な業務を展開する選択を評価し、その際に必要な許可または承認を求めることができる。“リスクと不確実性”を見てください

処方薬管理

カナダでは，医療の監督は連邦政府と省級政府によって分離されている。連邦政府はケタミンなどの薬物の承認、輸入、販売とマーケティングを監督する責任がある。

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ケタミンはカナダや米国では規制物質であるが，“食品·薬物法案”(カナダ)や米国の“食品，薬物·化粧品法案”によると，麻酔薬として承認されている。薬物の使用が承認されると、医師は、その薬剤を製品ラベルに記載されていない使用に処方することができるか、またはカナダ保健省または食品医薬品局(FDA)によって許可された製造業者によって試験された用途とは異なる(適用される場合)。これは“ラベル外”と呼ばれて使用され，医師の一般的なやり方である。また，前述したように，ケタミンをベースとした治療がうつ病の治療に用いられている。また、エスケタミン(S-ケタミン、ケタミンの異性体)を鼻スプレーとして重症うつ病の治療に応用することは2020年3月にFDAの許可を得、カナダ衛生部は2020年7月に許可した。

カナダ保健省とFDAはヌードゲラニンをいかなる適応薬としても許可していない。しかし、医療目的のため、裸蓋キノコを得ることができるいくつかの合法的な方法がある。

カナダでは，“CDSA”第56条(1)条(“第56条免除”)は，保健大臣が医療又は科学的目的に必要であると考えている場合，又は他の態様で公衆の利益に適合する場合には，CDSAの所有又は任意の条項の適用を受けないように規制された物質又は前駆体又はその任意のカテゴリを免除することを可能にする。2020年8月、パティ·ハドゥ保健大臣は、臨終の苦痛や他の治癒しにくい精神的健康問題を経験したカナダ人4人に、ホスピタリティ不安を治療するためにヌードゲラミン治療を受けることを許可した。保健大臣はもう66項目の56条の免除を承認した。最新の数字によると、現在少なくとも47人が臨終精神的苦痛免除を受けており、19人の保健従事者が訓練免除を受け、数人が機関や会社の研究免除を受けている。また、最近の報告では、カナダ保健省は、第56条の免除に関する150件以上の申請がまだ回答されていないことを認めており、申請数が大きいことを示している。問題のある免除は、この人たちが裸蓋キノコを合法的に獲得して使用することを可能にする。

カナダでは，いくつかの政府機関が第56条の免除を申請しており，ウィンゴス市(2021年5月)，ドレンド市(2022年1月)を含む個人が少量の規制対象物質を公衆衛生目的で合法化している。ブリティッシュコロンビア州は遅い時期に裸蓋キノコ素やMDMAなどの他の物質に対して類似した免除請求を行うことを考える。

また、2020年12月12日、カナダ保健省はカナダ衛生部の特別参入計画(“SAP”)を通じて現在の制御対象物質の取得禁止を廃止すると発表した。SAPによれば、伝統的な療法が失敗し、不適切または使用できない場合、深刻なまたは生命に危険を及ぼす患者を治療する医師は、カナダで販売許可を得ていない薬物を申請することができる。このような修正は、SAPによってヌードゲラミンを合法的に取得するもう1つの手段を作成する。2022年1月5日，カナダ医師がカナダ衛生部にヌードゲラジンやMDMAを含む従来SAPでは得られなかった“制限薬”の取得を申請することを12月12日に許可した後，SAPを改訂した。

アメリカでは、FDAはヌードゲラリン療法の突破的な治療指定を与え、薬物試験を促進し、難治性うつ病と深刻な抑うつ障害に対する治療効果をテストした。カナダでも似たような実験が行われている。承認されれば、これらの薬はアメリカで裸蓋キノコを開く合法的な方法を提供するだろう。

アメリカでは、FDAはすでにMDMA突破性の治療指定を与え、第三段階の薬物試験を促進し、創傷後ストレス障害に対する治療効果をテストした。FDAは今後2年以内にこの薬を承認するかもしれない。当診療所では承認された後にMDMA PATを提供する予定です。

Brは裸蓋キノコを含むトリュフや菌核は“アヘン法”によって禁止されていないが，“薬品法”(オランダ)の承認を受けていない。上記のことを考慮し、オランダの弁護士の提案によると、アヘン法は、裸蓋キノコを含む新鮮で加工されていないトリュフの存在および/または使用を禁止していない。裸蓋キノコを含むトリュフは、いかなる方法または形態でもさらなる加工を行ってはならない(これは、トリュフがアヘン法で禁止されている製剤となる)。

診療所操作

カナダの各省と地域および米国の州ごとに診療所への要求および診療所で働く医療専門家の行動が規定されている。会社衛生部長AIFに記載されている表を参考にして、これらの規定に関する詳細を知ってください。

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私たちは医療専門家を雇って、私たちのアムステルダムセンターで裸蓋キノコ素を含むトリュフを管理しています。オランダの法律によると、このセンターは“代替介護提供者”です。

診療所での治療はいくつかの点で新しいが，ケタミンの処方やケタミンの投与は新たではなく，患者に他の規制物質を処方するのに適した医療専門家にも同様の制限を受けている。任意の医療診療所については、いかなる特殊な許可、許可、許可または承認も必要とせず、これは、適用される政府当局が要求する任意の他の一般的なプロセス承認とは異なる。したがって，免許を有する医師はカナダや米国でケタミンを合法的に処方することができ，有効な治療法となると考えられているからである。会社の政策は，患者の最適な治療コースを決定する際に，決して我々の医師，看護師あるいは他の臨床スタッフの専門的な判断を支配または影響してはならないことである。

KAP計画の一部として，ケタミンの服薬は，KAP計画の一部として，必要な場合にのみ勤務医，勤務看護師あるいは他の医療専門家が勤務医の監督下で行われている。医師以外に、診療所は、心理学者や心理療法士などの中間従事者、例えば医師アシスタントや看護師従事者、心理健康従事者を利用することができる。各診療所の適切なスタッフ構成は場所によって異なり、追加の専門家および/または行政職を雇うことも可能である。

KAPのほかに、北米でいくつかの追加計画を提供しています。KAP Co-Opは、トレーニングを受けたセラピストの患者にKAPセットを提供する予定であり、(A)私たちの施設および医療専門家がケタミンコースを提供し、(B)第三者セラピストが患者との持続的な関係の一部として関連する統合治療を提供する。

カナダでは，省/地域一級政府は医療施設の監督管理，医療保険計画の管理などの医療保険計画，省内で処方薬の配布や監督医，心理学者，心理療法士，勤務看護師などの医療専門家を提供する権利がある。監督管理は通常この目的のために設立された各種の学院、例えばオンタリオ省内科と外科学院によって監督される。

米国では，診療所や医療専門家の行為に適用される法律は州レベルであり，管轄区域によって異なる。また，米国では診療所や医師(適用すれば)もケタミンを処方するためにDEAライセンスが必要である。州ごとに、同社はKAP、心理治療、心理健康支援サービスを提供する予定だ。

本合意の日まで，診療所に勤務する医療専門家一人ひとりが，そのような医療専門家を管理する適用規制機関と良好な関係を保っていることが知られている。

我々のビジネスモデルでは、(A)ケタミンを発行および/または管理する精神健康診療所の経営、(B)ケタミンの貯蔵および/または管理(CDSA要求を反映したものを除く)、および(C)州に特定のライセンスを必要としない管理サービスを診療所に提供するが、州外会社に適用される国務長官に提出された標準文書を除く。このライセンスは、米国実地旅行健康会社(“実地旅行米国”)がこれらの場所の設定について取得したものである。

一部の州では“企業勤務医学”原則(“CPOM”)に関する法律や政策を制定し、免許のある医療専門家と無免許の個人や会社とのビジネス関係を規範化している。以下の州にはCPOM立法があります：ニューヨーク州、カリフォルニア州、イリノイ州、テキサス州です。ジョージア州、ワシントン州、コネチカット州、アリゾナ州には具体的なCPOM立法はないが、判例法や総検察長の声明はこれらの州でCPOM原則を確立または引用している可能性がある。CPOMを守るために，これらの州の診療所は州免許を持つ医師が独自に所有し，医師の勤務方式で組織されている。これらの州では，米国の実地旅行はこのような診療所を持つ医師診療所に管理サービスを提供する。米国の実地調査旅行とその管理する医師業務との関係はCPOM，リベート，費用分担ルールの様々な基準に制約されている。コロンビア特区にはCPOM規制はなく，この管轄内でも明確なCPOM司法的考慮はない。しかし，同社はこれらの管轄区の診療所を医師が所有するパソコンに組織することを提案している。

米国の医療業界で業務を展開している個人や実体は，適用される州や連邦反リベート法を遵守しなければならず，これらの法律はインセンティブや誘因とされる可能性のある活動を制限している

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方法.当社の知る限り、診療所には、手数料、報酬、その他の費用を直接または間接的に得る医療専門家はいません。

オランダでは，我々の健康センターは，健康計画に関連した裸蓋キノコを含むトリュフを顧客に提供することを目的としている。以上のように，裸蓋キノコを含むトリュフはアヘン法で禁止されているわけでもなく，薬物として承認されているわけでもない。そのため，裸蓋キノコを含むトリュフを全体として食べさせることはオランダ法に適合している。我々は現在オランダの人員を再編して運営しているにもかかわらず，我々のオランダ診療所はWKKGZの代替看護提供者として登録されている。オランダ当局がトリュフによる治療が“通常の看護”であるか，あるいは裸蓋キノコを含むトリュフが医薬製品であると考えている場合には，現地の通常の看護提供者に適した法律を遵守する措置が必要である。もしこのような状況が発生したら、私たちはオランダでの選択を評価して、すべての適用された法律と法規を完全に遵守することを確実にするつもりだ。

我々の業務は，個人健康情報保護法(オンタリオ州)，1996年“健康保険携帯性·責任法案”，オランダ“個人データ保護法”(Wet Bescherming Persoonsgegevens)や類似の省や州法を含むカナダ，米国，オランダの個人健康情報処理，使用，保護に関する法律によっても管轄されている。これらの法律及び関連条例は、個人にその個人の健康情報に関するいくつかの権利を付与し、これらの情報の使用及び開示を制限する。当社は、これらの要求を遵守するためのプライバシー保護措置を策定し、個人の健康情報にアクセスする権利を確保するサービスプロバイダと、適用可能なビジネスパートナー協定を含む適切な保護条項を含む合意を締結した。

実地調査デジタル運営

FT Digitalは、iOSおよびAndroidデバイスで使用可能なモバイルソフトウェアアプリケーション(“野外旅行アプリケーション”)を設計した。野外旅行アプリケーションは、ユーザを支援し、自己指向的な意識拡張活動のためのフレームワークおよびツールを提供することを目的としている。感情追跡、個人化音楽、旅行記録、誘導ログ、音声記録、および正しい内容を持っています。それによると、同社は野外旅行アプリケーションを提供するために必要なすべてのライセンスを持っている。

FT Digitalは，我々の健康センターが幻覚療法に参加する顧客のために次世代デジタル健康プラットフォーム“ポータル”を設計した。門戸は，我々の患者やセラピストと個人化された患者の旅や内容や情緒監視，ログ記録，活動追跡などのツールを接続している.それによると、会社はポータルに必要なすべてのライセンスを持っている。

実地考察訓練操作

実地調査訓練はKAPを知ることに興味のある医師に授業を提供する。地方旅行研修局は学位または専門証明書を発行しないため、その業務はその運営する場所でいかなる特定の許可証を取得する必要はない。体験式研修は医師が所有するパーソナルコンピュータで提供され，これらのパーソナルコンピュータは医療サービスを提供する正式な許可を得ている。

現地調査現場管理組織サービス(SMO)

Br}臨床研究はスポンサー、合格した研究者、CROとSMOを含む異なる被監督側に関連する可能性がある。これらの締約国の責任は，個別の研究案や研究活動の場所によって異なる。しかしながら、マッピング所の職責範囲は、一般に、機関審査委員会または独立道徳委員会(IRB/IEC)に承認を提出すること、患者を募集すること、インフォームドコンセントを収集すること、合意遵守を確保すること、およびスポンサーの監視活動を支援することを含むことができる管理場所に限定される。

SMOに対する特定のライセンスがない.カナダの適用法規は，医療役員の省レベル医師免許，試験対象と相互作用するスタッフの専門免許，および未承認用途の制御物質を処理する場合には，第56条またはカナダ保健省の特殊参入計画によりCDSAを免除することを求めている。同様に、アメリカの法律には首席調査員とbrが必要です

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研究を行う締約国は、適用されるDEA許可を含む適切な許可を得るべきである。すべてのSMO活動は関連衛生当局の許可を得て、例えばFDAあるいはカナダ衛生部は状況に応じて決定される。

天然製品運営

ベアマスクキノコは“ジャマイカ医薬品法”に含まれていないため、ジャマイカでは制御または制限物質ではないため、裸ゲニンに関する研究を行うために他の特定の制御、許可、許可、または許可を必要としない。ジャマイカ施設で行われているヌードゲラニン研究はジャマイカ衛生部(“JMH”)、倫理と医療−法務グループとJMH基準と規制司によって管理されており，臨床環境で行われている他の研究も同様である。良好な実験室操作規範(“GLP”)とcGMP以外に、ヒト被験者に関連する研究はJMHヒト被験者の研究行動ガイドラインによって管理されている。また，1964年の“食品·薬品法”(ジャマイカ)で述べたように，医薬品は天然製品を含み，ジャマイカの輸入，流通，販売の前にJMHに登録する必要がある。

裸ゲキノコ研究はジャマイカの現地法律に違反せず，当社は現地弁護士の法律意見に依存して裸ガイキノコ研究の法的意見を確認した。ジャマイカ現地の資源及び関連知識と経験を持つ者と協議した後、もし必要があれば、当社の信納はすでにすべての必要な免許、許可及び監督管理の許可を取得し、現在行われている業務を経営し、そして信納がすでに取得した当該などの許可、許可及び監督管理の承認はすべて良好である。

当社のヌードゲラニン研究活動は，裸ゲキノコ研究に関するUWIによる研究プロトコルとの関係に依存している。ウィスコンシン大学は世界的に公認されている学術機関です。研究協定は、カナダとジャマイカ代表会社の法律顧問と距離を置いて交渉して合意し、適切な知的財産権と秘密保護条項を含む。裸蓋キノコ研究はジャマイカで合法的だ。

コンプライアンス計画

Br社が運営する各管轄区域における法律の適合性を監督·監督する。会社の上級管理者やコンプライアンスの監督を担当する従業員のほか、会社が運営する各司法管区(省、州、地方)には現地の監督·コンプライアンス法律顧問がいる。各診療所の首席医療専門家は、省、州、および/または地方政府当局の連絡役を務めている。同社は、各診療所の運営や従業員が適用される法律や法規を厳格に遵守し、運営がコミュニティの健康、安全、または福祉に危害を及ぼさないようにするための規程を制定した。また、同社は商業、神経科学、製薬、心理健康と幻覚薬物などの職能を越えた専門知識を持つコンサルタントチームを構築し、管理層にアドバイスを提供した。

Br社は人的資源·運営部門と共同で会社協定に関する訓練を監督·実施している。会社は、外部の法律顧問や他のコンプライアンス専門家と密接に協力し続け、1つ以上の独立した第三者プロバイダを招聘して、そのコンプライアンスおよびリスク管理および緩和プロセスおよび手続きをさらに発展、強化、改善し、会社運営が所在する司法管轄区域の法律の継続を促進することを評価している。現在実施されている計画には、すべての業務が必要な法律、法規、操作手順に適合し、遵守されることを保証するために、会社幹部の持続的な監視が含まれている。当社はまた、各診療所およびその参加するすべての第三者報告書を要求し、それに対して開始される可能性のあるすべての不遵守、規制、行政、または法律手続きの状況を開示する。当社は現在、すべての管轄区域の法律と法規、及びその業務活動に適用される許可枠組みを遵守しています。また，同社は，診療所がパーソナルコンピュータとしての構造やパーソナルコンピュータの操作手順について戦略的アドバイスを提供することを課題としたパーソナルコンピュータ諮問委員会を設立した。同様に、会社には、操作に関するフィードバックとアドバイスを提供することを課題とする医療官管理諮問委員会がある。一団体として、PCSは患者のフィードバックと意見の獲得を図るための患者諮問委員会を設立した。

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Br社は、運営と監督管理要求を満たし続けることを確保するために、コンプライアンス計画を策定し、改善し続けている。また、カナダ、米国、その他の管轄地域を含む、すべての適用される反マネーロンダリング法に適合する業務を作成し、維持するための積極的で持続的なステップを確保するための反マネーロンダリング政策(“反マネーロンダリング政策”)を策定した。会社は、その人的資源·運営部門を通じて、会社協定に関する全従業員の研修を監督·実施する。

当社は現在運営または運営予定の各司法管轄区(適用法例が制定されていないまたは法律となっていない管轄区を除く)で法的意見や意見を受けており，当社の当該等の司法管轄区での運営が許可されていることを確認した。

現地の法律が許可され、(A)いかなる具体的な法律または法規の承認も必要とされない場合、または(B)企業がすべての必要な法律および/または法規の承認を受けた場合、会社の運営は現地の法律に従って行われる。リスク要因を参照してください。

主なハイライトと最新の動き

本四半期：

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2022年11月15日、私たちは自由野外旅行という新しいプロジェクトを発売しました。これは初めての1年間のハイブリッドケタミン治療計画で、幻覚補助治療の力を瞑想、栄養授業、統合治療、呼吸訓練、身体運動治療、コミュニティ講座と会員活動などの全体的な健康支持と結合します。この計画は、軽度の抑うつ、不安および創傷を有する人が幻覚補助治療を受ける機会を増加させ、それに包括的な心理的健康および福祉支援を提供することを目的として、自宅またはfield Tripのある場所でケタミン治療に参加する能力を提供する。以下に述べるように、この番組は現在一時停止状態にある。

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Freedom計画の進展を考慮して、アトランタ、ヒューストン、アムステルダム事務所の人員構成と運営を再構成し、新規顧客受け入れ時間を延期しました。

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私たちはステイシー·ホサックを上級副総裁に任命し、サマンサ·ホルトを総法律顧問に任命し、サマンサ·ホルトを総裁に任命し、それによって私たちの幹部チームの深さを広げて強化した

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2022年12月5日，我々は安全手配によりEntheaに100，00ドルを投資した.

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本四半期以降：

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2023年1月12日，新たなケアレベルを提供するオンライン治療計画を発表し，心，身体，精神を治癒するための治療支援を求める人だけでなく，ケタミン注射や他の幻覚体験から得られた洞察力や学習を統合したい人にも適用可能であることを発表した。この新しいサービスはマイルストーンを示しており、主要保険提供者に最初に受け入れられたfield Tripサービスとなっている。

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2023年2月2日，我々の普通株は米国場外取引市場で取引を開始し，取引コードは“FTHWF”である.

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部分は米国政府がPHEの中止を宣言したため，我々の自由実地旅行計画を再評価している.自由実地旅行プログラムは，公衆衛生教育中に遠隔医療によるケタミンなどの制御物質の処方を許可するライアン·ハイト法案の例外に依存する。PHEが2023年上半期に終了するにつれて、自由実地旅行計画をめぐる戦略を評価しているため、この計画で新規顧客を募集することを中止しました。

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戦略レビュー

2022年12月31日まで、外回り旅行H&Wはまだ利益運営を実現しておらず、設立以来48，774，684ドルの損失を出し、2022年12月31日までの9ヶ月の運営キャッシュフローはマイナス17，870，357ドルであり、その業務発展はさらに赤字になると予想され、これらはすべて重大な不確定性をもたらし、会社の経営継続能力に重大な疑いを抱かせる可能性がある

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心配です。当社の持続経営企業としての継続経営能力は、将来の利益業務を創出する能力及び/又は必要な融資を得る能力に依存して、その計画中の業務を展開し、その継続的な会社管理費用レベルを満たし、満期時にその債務を履行する。本MD&Aの詳細の継続経営部分を参照してください。

2022年12月、当社は自社の戦略的選択を評価するために独立した取締役会委員会(“取締役会”)を設立した。設立ICは，現在の不利な資本市場状況に対応するためのものであり，これらの不利な資本市場状況は，企業が追加資金源を求める上で挑戦をもたらし，会社の実体場所に関する持続的な固定コストと，会社の運営計画に影響を与える可能性のある能力の規制変化により一時停止されたハイブリッド診療所/仮想自由計画である。同委員会は2023年1月に第三者顧問を招聘して運営状況を検討し，コストのさらなる削減，再編，診療所の転貸や閉鎖の可能性，リース責任の返済(“戦略検討”)を含む他の行動案を検討した。当社はまだ戦略審査を完了する最終スケジュールを作成していません。今のところどんな戦略的選択についても何の決定もなされていない。戦略審査が任意の戦略的または財務的または取引をもたらすことは保証されず、当社は、取締役会が具体的な行動案を承認したか、または他の方法でさらなる開示が適切または法的要件であることを決定しない限り、このプロセスについてさらに評価するつもりはない。

非創造プロジェクト

私たちは現在2つの重要なプロジェクトがあり、まだ何の収入も顕著な収入も発生していません：

a.

そのデジタルツールの開発，すなわち“実地考察”アプリケーションと“ポータル”；および

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b.

歯買加工場で裸蓋キノコを生産する真菌研究と培養

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マイルストーンと利用可能な資金を参照して、会社の重要プロジェクトへの支出と、これらの支出とプロジェクト計画の次の段階に重要な項目を持ち込む起動時間とコストとの関係を検討してください。

デジタルツール：実地調査とポータルサイト

2022年10月13日、私たちの新たなコミュニティを中心としたデジタル中心の成長戦略の一部として、受賞したファンタジーガイドアプリケーションの新バージョンが発売され、App StoreとGoogle Playでダウンロードできます。このアプリの前身は“旅行”で、現在は単に“実地旅行”と呼ばれており、ダウンロード数は85，000回を超えており、オフラインでの音楽アクセスと瞑想、より高いビットレートストリーミング、実地旅行へのアクセスの治療プログラム、および新しいユーザーストリームなどの一連の新しい機能が含まれている。

裸蓋キノコ研究

2020年10月、当社はジャマイカ工場を正式に稼働させました。我々のUWI総合体内に位置する仮施設で開始された栽培研究は新たな専用施設に移行された。いくつかの裸蓋キノコの品種が育成中である.業務は異なる種類の異なる生長媒体と生長条件に対してパラメータ最適化を行い、活性物質(トリアミンアルカロイド)を表現する分析技術の開発、及び表面菌糸体とトリュフ形成の培養方法による変化を含む。目標は、生産量および品質が重複可能なキノコを生産する技術をよりよく理解し、生産、貯蔵、包装、および安定性のプロセスを作成し、“食品安全”を証明する方法(すなわち、効力、生物閉塞、無農薬(未使用)、他の潜在的な環境毒素)を証明することを含む、特徴づけに必要な分析方法を完成させることである。当社は，すべての植物形態の裸蓋キノコ真菌は，乾燥していても新鮮であっても，研究開発目的に厳格に用いられており，役に立たなくなった場合には廃棄されることを強調したい。

我々は様々な固体基質や液体培養条件下で十数菌株を小ロット培養しており，新たに開発した標準化方法を用いて収量と力価の最適化を目指している。品質管理は現場で行い，現地実験室の協力を得て行った。我々は現在，1つの役員研究室，2つのフルタイム実験室スタッフの現場での育成と制御，および2つの研究室を持っている

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パートタイム研究所アシスタント。Rupika Delgoda教授(天然製品研究所のRupika Delgoda)は、会社と協力して科学専門知識、地方監督、共同管理活動を提供している。その後，最適化された栽培方法の開発，抽出技術，新たな分子発見を追求することにより，我々の知的財産権の組み合わせをさらに拡大するために，我々の裸ゲラリン研究を継続していく予定である。

新冠肺炎疫病の運営への影響

新冠肺炎の疫病及び政府が新冠肺炎の伝播を減少するために取った各種の措置はすでに人々の生活、仕事と相互作用方式に重大な影響を与え、そして引き続き世界各地の経済活動に影響を与える可能性がある。

新冠肺炎が大流行している間、私たちが業務を展開している多くの地域は、これまでにない“封鎖”や“家にいる”命令、他の政府が強制的に実施した制限措置を経験し、新冠肺炎の伝播を減少させようとしている。カナダ、米国、オランダを含む世界経済の回復に伴い、状況は依然として不確定であり、市場によって異なる。私たちの診療所は“基本サービス”とされてきたので、私たちは診療所を運営し続けることができますが、私たちの従業員と患者の健康、安全、福祉が私たちの最優先課題であり、健康と安全対策および社会的距離協定に適合することを確保するために、新しい患者に登る速度を教えてくれました。政府の提案や要求と一致しています。

当社の長期目標は、債務や株式融資による追加出資が必要になると予想しています。もし新冠肺炎の影響が悪化し、一般的に資本市場にマイナス影響を与えた場合、同社はこれらの長期目標のために資金を得ることができない可能性がある。

マイルストーンと利用可能な資金

次の表には、2022年8月11日の上場申請で概説された利用可能資金の主な用途と、手配終了と同時融資以来の支出金額を示しています。

(1)

2022年8月の上場申請によると，26，700，000ドルには同時融資17，240，010ドルの純収益が含まれており，これはリューニワン島神経科学社(前身は野外旅行健康株式会社)の追加推定寄付である。この金額には、取引完了日までの2 099 861ドル、後12カ月の収入推定数4 860 129ドル、5人の創始者を受益者とする無利息循環約束手形が含まれ、金額は最高2 500 000ドルに達する。

​

持続的な経営リスクにより、当社の戦略審査結果が出る前に、会社は2023年1月1日から12月31日までの今後12ヶ月間に必要な追加資金を提供しないことを選択しました。戦略審査の一部は、収益の使用を評価することに関連しているので、将来の収益使用に関する開示は、以前のやり方に基づいており、戦略審査の結果が発表されると、これらのやり方は最終的に大きく異なる可能性がある。戦略審査が完了すると、独立委員会は将来の資金配分を審査して承認し、将来の収益の使用状況を開示します。

情報および技術における資金の使用は、Trip App、ポータルサイト、ウェブサイトを含む当社の技術プラットフォームをサポートすることを目的としています。2022年12月31日まで、私たちは13，739ドルを費やした。

17

 

ジャマイカ基金については、2022年12月31日までの間に、106，401ドルを支出し、その中で85，895ドルを総務と行政に入れ、20，506ドルを占有費用に入れた。

Br社の経営活動によるキャッシュフローは負であり，歴史的に純損失があった。当社の持続経営企業としての継続経営能力は、将来の利益業務を創出する能力及び/又は必要な融資を得る能力に依存して、その計画中の業務を展開し、その継続的な会社管理費用レベルを満たし、満期時にその債務を履行する。詳細については、本MD&Aの継続経営部分を参照されたい。会社の将来の運営キャッシュフローが負であれば、既存の運営資金の一部を使って、そのような負のキャッシュフローに資金を提供する必要があるかもしれない。“リスクと不確実性”を見てください

戦略評価が終了するまで，会社はその戦略のタイミングと範囲を評価し続ける.この戦略検討で得られた結論によれば、スケジュールおよび/または個別のマイルストーンを修正またはキャンセルすることができる。戦略審査の結果や会社計画マイルストーンの修正は保証されません(あれば)。

占有コスト、マーケティング支出、および一般と管理費用の検討については、“運営結果”の部分を参照してください。

上述したように開示された推定コストを作成するための重要な要因または仮定は、上記の“前向き記述”の部分に含まれる。各予想収益用途における同社の実際の支出は、“リスクおよび不確定要因”または予見不可能なイベントに列挙された要因を含む多くの要因に依存する。

継続経営企業

FieldTrip H&Wは2022年12月31日まで利益運営が実現しておらず，設立以来48，774，684ドルの損失を計上しており，2022年12月31日までの9カ月間の運営キャッシュフローはマイナス17，870，357ドルであり，その業務発展がさらに赤字になることが予想され，これらすべてに大きな不確実性が生じており，会社の持続経営企業としての能力に大きな疑いを抱かせる可能性がある。当社の持続経営企業としての継続経営能力は、将来の利益業務を創出する能力及び/又は必要な融資を得る能力に依存して、その計画中の業務を展開し、その継続的な会社管理費用レベルを満たし、満期時にその債務を履行する。現在の不利な資本市場状況は当社が追加融資源を求めることに挑戦をもたらしている。また，米国政府が新冠肺炎の大流行に関連した突発的な公衆衛生事件(“PHE”)を終了しようと発表した後，同社はその“自由野外旅行”(“Freedom”)計画を再評価している。自由計画はライアン·ハイト法案の例外に依存し，PHE期間中に遠隔医療によるケタミンなどの制御物質の処方を許可している。PHEが2023年上半期に終了することに伴い、同社はFreedom計画をめぐる戦略を評価しているため、この計画で新規顧客の募集を中止している。同社は当初、Freedom計画の発売に伴い、収入と運営現金流入が大幅に増加すると予想していた。

2022年7月25日、FieldTrip H&Wは、FTHLの5人の創業者または彼らが所有または制御している会社から2，500，000ドルまでのサイクルチケット(“創業者本位”)を獲得し、会社に運営資金を提供する。創設者の本票には利息は計上されていません。ある条件を満たす場合、方正本券はお金を引き出すことができます。当社が創設者の本票の全部または一部を抽出できる必要条件を満たしているかどうかには、大きな不確実性がある。

現在の資金は経営キャッシュフローと本チケットを組み合わせており，会社の賃貸義務に資金を提供するには不十分である。また、これらのリース債務に現金を支払うため、業務、資本支出、その他の約束に資金を提供する能力はリスクに直面する可能性がある。当社は、新たな公共またはプライベート·エクイティまたは債務ツールの発行、または戦略的パートナーシップの構築を含む他の融資源を求めることに加えて、コストのさらなる低減、再構築、診療所の転貸または閉鎖、および賃貸債務の返済を含む第三者コンサルタントを戦略的検討に招聘しているが、これらに限定されない。戦略審査がキャッシュフロー、戦略または財務取引のいかなる保証改善を招くことを保証できないことを読者に注意してください。より詳細については、本MD&Aの後続アクティビティ部分を参照されたい。

18

 

本中期財務諸表は持続経営原則に従って作成され、当社は予見可能な未来に経営を継続し、正常な業務過程でその資産とその負債を清算することができると予想される。したがって、当該等の中期財務諸表は、当社が経営を継続できないことを防止するために必要な調整(ある場合)を実施しないため、正常な業務プロセス以外にその資産を現金化し、その負債を清算する必要があり、その金額は、当該等の中期財務諸表が示すものとは異なる可能性がある。

選定された合併財務データ

運営結果

2023年度第3四半期

2022年12月31日までの第3期では，12診療所から1，620，615ドルの患者サービス収入を得ており，2021年12月31日現在の四半期比1，360，811ドルより259，804ドルまたは19%増加している。前年比四半期の患者サービス収入は1，360，811ドルです

19

 

10の診療所から：トロント、ニューヨーク、サンタモニカ、シカゴ、アトランタ、ヒューストン、フレデリックトン、シアトル、アムステルダム、サンディエゴ診療所。

2022年12月31日までの第3期純損失は6，930，971ドルであり、主な原因は一般と行政費用3，224，433ドル、患者サービス費用2，857，192ドル、減価償却と償却1，136，464ドル、販売とマーケティング費用499，576ドル、為替損失445，440ドルと占有コスト382，177ドルである。私たちの前年比四半期の純損失は8，839，113ドルで、主な原因は一般と行政費用4，509，873ドル、患者サービス費用2，546，763ドル、販売とマーケティング費用1，079，084ドル、減価償却と償却1，014，018ドル、占有コスト448，077ドルと為替損失212，564ドルである。

2022年12月31日までの9ヶ月間の純損失は29，575，676ドルであり、主な原因は一般と行政費用14，853，330ドル、患者サービス費用8，370，573ドル、使用権資産および物件、工場と設備減価5，887，401ドル、減価償却と償却3，219，926ドル、販売とマーケティング費用1，703，862ドルと占有コスト1，003，727ドルであるが、1，547，643ドルの外貨収益部分によって相殺される。2022年12月31日までの9ヶ月間の総営業支出には、スケジュールおよび同期融資に関連する非日常的な取引費用2，772，293ドル、および1，448，301ドルの株式支払いが含まれており、これは、スケジュール終了時に未帰属オプションをキャンセルしたためである。私たちの前年同期の9ヶ月の純損失は28，708，452ドルであり、主な原因は一般と行政費用16，966，006ドル、患者サービス費用6，458，901ドル、販売とマーケティング費用3，458，645ドル、減価償却と償却2，478，213ドル、占有コスト1，361，187ドルと為替損失109，501ドルである。

一般と行政管理

2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と9ヶ月の一般と行政費用構成は以下の通りです：

担当者コストには、私たちの各診療所に位置する会社本部、運営、医療事務室管理(“MOA”)に支払われる報酬が含まれています。対外サービスには専門と相談費、投資家関係と保険料が含まれている。

2022年12月31日までの第3四半期の一般と行政費用の合計は3，224，433ドルであり，2021年12月31日までの比較可能四半期の4，509，873ドルに比べて1，285，440ドル減少した。減少の主な理由は、出張と娯楽費用320，576ドル、情報技術および技術費用278，698ドル、オフィスおよび一般費用49，591ドル、株式ベースの支払い1，496，628ドルだが、860，053ドルの人件費と対外サービスによって部分的に相殺されるからだ。一般費用と行政費用の減少は効率化のために業務の簡素化に努めていることを反映しています。

2022年12月31日までの9ヶ月間の一般と行政費用の総額は14，853，330ドルで、2021年12月31日までの9ヶ月の一般·行政費用16，966，006ドルより2，112，676ドル減少した。減少の主な原因は、出張と娯楽費用798，893ドル、株式によって1，950，261ドル、情報技術および技術費用589，947ドル、オフィスおよび一般費用319，339ドルを支払うが、人員費用と対外サービスの1，545，764ドルの増加によって部分的に相殺されるからである。一般費用と行政費用の減少は効率化のために業務の簡素化に努めていることを反映しています。

20

 

占有コスト

2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と9ヶ月の入居費は以下のように構成されています：

レンタルコストは，我々のトロント本社，今回のMD&A日までの既存診療所12カ所，放置されている診療所6カ所，ジャマイカ施設に関連している。

営業賃貸料支出には、使用権資産または賃貸義務から除外された追加(非レンタル)可変賃貸料支払いが含まれます。

2022年12月31日までの第3四半期の占有コストは合計382，177ドルであり，2021年12月31日までの比較可能四半期の448，077ドルに比べて65，900ドル減少した。減少の主な原因は小型家具と固定装置34682ドル、税金、修理と保険38447ドルだが、経営賃貸料が15101ドル増加したため部分的に相殺された。

2022年12月31日までの9カ月間の占有コストは合計1，003，727ドルであり，2021年12月31日までの9カ月の占有コスト1，361，187ドルに比べて357，460ドル減少した.減少の主な原因は、小型家具および固定装置647 477ドルおよび税金、保守および保険90 501ドルであるが、営業賃貸料支出が334 425ドル増加し、光熱費およびサービスが46 093ドル増加したため、部分的に相殺される。

販売と市場普及

2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と9ヶ月の販売とマーケティング構成は以下の通りです：

2022年12月31日までの第3四半期の販売とマーケティング費用は合計499，576ドルで、2021年12月31日までの比較可能四半期の1，079，084ドルに比べて579，508ドル減少した。減少の主な原因は、外部マーケティングサービスが292，367ドル減少し、ブランドと広報費用が292，080ドル減少したことであり、原因はルートの最適化及び有機買収ルートに対する重視度が有料チャンネルより高いからである。

21

 

2022年12月31日までの9ヶ月間の販売とマーケティング費用は合計1，703，862ドルで、2021年12月31日までの9ヶ月の販売とマーケティング費用3，458，645ドルに比べて1，754，783ドル減少しました。これは主に外部マーケティングサービスが988，661ドル減少し、ブランドと広報費用が708，014ドル減少したためであり、これはチャネル最適化および有機買収チャネルへの関心が有料チャネルよりも多いためである。

研究と開発

2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と9ヶ月の研究開発内容は以下の通りです：

研究開発コストには、人員コスト、株式ベースの支払い、および私たちのジャマイカ工場に関連する用品およびサービスが含まれています。2022年12月31日までの第3四半期では、研究開発費は合計83，803ドルで、2021年12月31日までの四半期比75，492ドルより8，311ドル増加した。増加の主な原因は、人件費が16582ドル増加し、株式別の支払いが21952ドル増加したが、用品やサービス費用が32173ドル減少し、この増加を部分的に相殺したからだ。

2022年12月31日までの9カ月間の研究開発費は合計264，163ドルであり，2021年12月31日までの9カ月の321，038ドルの研究開発費に比べて56，875ドル減少した。減少の主な原因は、シェアで計算された支払い費用が33 590ドル減少し、用品およびサービス費用が46 138ドル減少したが、対外サービス費用が10 885ドル増加し、人員費用が11 967ドル増加したために部分的に相殺されたことである。

減価償却償却

2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と9ヶ月の減価償却と償却構成は以下の通りです：

2022年12月31日までの第3期の減価償却および償却総額は1，136，464ドルであり、2021年12月31日までの四半期減価償却および償却1，014，018ドルより122，446ドル増加する。これらの増加は主に使用権資産と新診療所賃貸に関するリース改善によるものである。

2022年12月31日までの9ヶ月間の減価償却及び償却総額は3，219，926ドルであり、同期減価償却及び償却2，478，213ドルより741，713ドル増加した

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2021年12月31日までの9ヶ月。これらの増加は主に使用権資産と新診療所賃貸に関するリース改善によるものである。2022年12月31日現在，トロント本部とジャマイカ施設の賃貸契約に加え，18件の診療所賃貸契約に署名した。

患者サービス費用

2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と9ヶ月の患者サービス費用は以下のように構成されています：

Br患者サービス費用には、診療所が患者サービス収入を生成するために生じる直接的なコストが含まれる。

2022年12月31日までの第3四半期の患者サービス支出総額は2，857，192ドルであり，2021年12月31日までの比較可能四半期の患者サービス支出2，546，763ドルより310，429ドル増加した。この増加の要因は，前四半期の10診療所と比較して，本四半期に12診療所に関連した人員費用が528341ドル増加したことである。

2022年12月31日までの9カ月間の患者サービス支出総額は8，370，573ドルであり，2021年12月31日までの9カ月の患者サービス支出6，458，901ドルより1，911，672ドル増加した。増加の要因は，前比較期間の10カ月と比較して，この9カ月中12営業診療所の人件費が2069102ドル増加したことである。

その他の収入(費用)

流動資金と資金源

現金と運営資金

手配する前に、私たちの手術資金は主にリューネワン島からの投資であり、次は私たちの診療所からの患者収入と投資可能な資金の利息収入である。私たちの主な資本需要は、私たちのデジタル遠隔治療ツールの開発、ジャマイカの研究開発と運営資本用途を推進する資金である。このような活動には人員編成、レンタル、そして行政費用が含まれている。

会社設立以来、私たちは運営赤字と現金流出を経験し、私たちの診療所運営、デジタル遠隔治療開発、ジャマイカを継続するための継続的な融資が必要になります

23

 

研究開発活動。私たちは診療所から大量の収入を得ていないし、何の収入も得ておらず、私たちのデジタル遠隔治療ツールや私たちのジャマイカ研究のいかなる製品の商業化にも成功していない。私たちの成功は私たちが活動を続けるために必要な現金に資金を提供する能力があるかどうかにかかっている。私たちは現在の診療所と放置されている診療所に関する多くのレンタル義務を持っている。私たちは現在運営されていない6つの場所でレンタルスペースの選択を探索しています：コネチカット州スタンフォード、カリフォルニア州サンカルロス、テキサス州オースティン、アリゾナ州スコッツデール、テキサス州ダラスとフロリダ州マイアミ。業務の増加と市場状況に応じて、吾らはケタミン治療その他のサービスを提供するために、最終的にこのような場所を開設することを選択したり、私たちのレンタル義務の履行及び関連使用権の使用権資産及び負債を解約することを選択する可能性がある。今回のMD&Aの日付までは、大きな不確実性があり、私たちが経営を続ける企業として存在し続ける能力に大きな疑いを抱く可能性があります(詳細は継続経営部分を参照)。私たちは現在より多くの資金源を求めている。不利な資本市場条件と会社がその診療所/仮想自由混合計画を運営する能力の規制変化に影響を与える可能性があるため、会社が方正票の一部または全部を抽出できるかどうかには大きな不確実性がある。他の融資源を求める以外に、同社は戦略審査手続きを開始した。次の表は、2022年12月31日と2022年3月31日の現金、制限された現金、運営資本を示し、私たちの診療所業務を含む：

Br社はパソコン上に471，512ドル(2022年3月31日-$776，551)の制限現金を持っており、管理サービス協定の条項によると、これらの現金はパソコン人員と費用を支払い、それから前と現在の管理費を支払うために使用されなければならない。

運営資本は流動資産が流動負債を超えた部分を代表する.私たちの現金増加は、融資活動によって提供された現金24，145，691ドルだが、経営活動に使用された現金17，870，357ドルと投資活動のための現金382，473ドルが部分的に相殺されたためだ。

次の表は、2022年12月31日と2021年12月31日までの9ヶ月間の運営、投資と融資活動のキャッシュフローを示しています：

経営活動に関する現金

2022年12月31日までの現在9ヶ月間、経営活動のための現金は17，870，357ドルであり、主な原因は税前純損失29，575，676ドルと非現金運営資金の純変化1，721，531ドルであるが、代表会社によって支払われた費用は1，999，559ドルと非現金項目であり、減値 部分を含めて相殺される

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使用権資産および固定資産5，887，401ドル、減価償却および償却3，219，926ドル、株式ベースの支払い2，341，720ドル。

2021年12月31日までの9ヶ月間、経営活動で使用された現金は11，440，936ドルであり、主な原因は純損失28，708，452ドルであるが、代表会社に支払われた現場旅行健康有限会社と現場旅行ファンタジー会社が支払う費用は8，350，269ドル、非現金株式による支払いは4，511，114ドル、減価償却と償却2，478，213ドルは部分的に相殺される。

投資活動に関する現金

2022年12月31日までの9ヶ月間の投資活動のための現金は382，473ドルで、主に購入物件、工場、設備231，841ドル、投資136，367ドルを含む。

2021年12月31日までの9ヶ月間の投資活動のための現金は3，038，720ドルであり、主に私たちの診療所や会社のオフィスのための不動産、工場、設備の購入2，399，276ドル、デジタルツール“Trip”および“ポータル”に関連する無形資産217，091ドルの買収、および資産使用権のために支払われる払戻可能保証金422，353ドルを含む。

融資活動に関する現金

2022年12月31日までの現在9ヶ月間、融資活動によって提供された現金24，145，691ドルは、主に普通株発行収益19，879，610ドル、フィールドTrip Magedelics Inc.からの投資6，227，452ドルおよびリューネワン島からの前金3，583，878ドルからであり、一部はリューネワン島によって3，300，373ドルのリース債務1，688，126ドルに繰り上げ返済された。

2021年12月31日までの9ヶ月間、融資活動が提供した現金15，891，975ドルは、主にフィールドTrip Magedelics Inc.からの投資16，529，382ドルおよびCEBA融資収益20，000ドルであったが、一部は657，407ドルの賃貸債務返済によって相殺された。

別途“マイルストーンと利用可能資金”を参照して、当社の資金使用状況の他の説明を理解してください。

表外手配と契約義務

私たちは私たちの財務状況、収入または支出、運営結果、流動性、資本支出または資本資源に現在または未来の影響を与える表外手配は何もありません。これらの手配は投資家にとって重要です。

レンタル義務

同社の臨床業務はその臨床と勤務先の不動産を賃貸している。これらの場所の追加(非レンタル)レンタル料は可変であるため、使用権資産や賃貸債務は含まれていない。当社が約束した追加可変(非レンタル)賃貸料と資本資産支払い義務は以下の通りです：

リューネワン島(関連側)は、会社が支払わなければ、会社の18個の賃貸借契約のうち9つに関する金額の支払い保証を提供しています。

これらの賃貸契約を取り消すことができない将来の賃貸支払いの内訳は以下の通りです：

は“持続経営”と“リスク要因-レンタル”を参照してください。

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流通株データ

当社が発行を許可している普通株式数は制限されません。

2022年12月31日現在株式の発行と払込

​

(i)

は手配の一部として、FTHL A類株1株当たり1株のリューネワン株と0.85983356の実地旅行H&W株を交換し、FTHL A類株は抹消された。そこで，FieldTrip H&W株50，055，011株を手配日にFTHL株主に配布した.

​

(ii)

リューネワン島は発効日の当社への純投資金額を株式および損失に再分類した。会社の配当金はリューネワン島の純投資から差し引かれ、25，535，174ドルが赤字であることが確認された。

​

(iii)

手配の一部として，会社は39，759，220株の新株を発行し，私募から得られた総収益は19，879，610ドルであり，577，485ドルの取引コストが発生した。

​

(iv)

2022年9月27日と2022年12月15日，field Trip H&WはSPAによりジャマイカ金融機関株に関する四半期分割払いを2期発行し，計87，226株を発行した。

​

(v)

は2022年12月31日までの9カ月間に222，112件のオプションを行使し，総収益は20，735ドルであった.

​

予約発行株

はFTHL発行の補償権証を発行するために889，811株を予約している。これらの債券の加重平均行権価格は1株4.70ドル、加重残存寿命は0.18年である。

ジャマイカ施設共有

FTHLとDarwin Inc.が2020年6月3日に署名した株式購入協定(“SPA”)に基づき，FTHLはDarwin Inc.に完納したFTHL普通株1，200，000株(“ジャマイカ融資株式”)を発行することを承諾した。ダーウィン社はジャマイカ施設の建設とプロジェクト管理を管理し、ジャマイカ施設の運営を監督し、政府関係を管理する。2022年7月5日、SPAは普通株の発行を規定するために改正され、株式数を0.859833560で割ることで調整され、この手配を反映した。譲渡日現在、field Trip H&Wは348，905株の調整後のジャマイカ金融機関株が発行されている。

348，905株普通株は季ごとに発行され、譲渡日の最初のカレンダー四半期から2024年6月まで発行されます。フィールドTrip H&Wは2回の四半期分割払いを発行し、合計87，226株。Field Trip H&Wは2022年12月31日までに261，679株の調整後のジャマイカ施設株が未発行となっている。

MD&A日までの発行済み株式数は90，123，569株である.

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MD&A発行日までの予約株式は：

関連先取引

当社の関連先には、ある投資家と株主、主要管理者、および主要管理者が所有するエンティティが含まれています。

鍵管理者

キー管理者とは、取締役を含む会社の活動を計画、指導、制御する権利と責任を有する者のことである。2022年12月31日までの鍵管理には、同社の役員16人が含まれている。2022年12月31日と2021年12月31日までの3ヶ月と9ヶ月のキー管理者の報酬には、 が含まれています

係り先の原因で

このスケジュールについては，実地旅行H&Wとリュニワン島が共有サービスプロトコルを締結している.合意によると、双方は、情報技術(IT)インフラ、管理および報告システム、人的資源、マーケティング、IT、および財務者を含む、ルネワン島がフィールドTrip H&Wの特定の資産および運営者を利用し続けることを可能にするコスト分担手配に同意した。二零二年十二月三十一日までの九ヶ月間、当社の提供サービスは37，690ドルに達し、リューニワン島の上記共有サービス協定に関する借金に関連しており、このような合意は一般および行政部門に記録されている。

共有サービス契約を除いて、リューネワン島は外業旅行H&Wを代表して第三者に金額を支払い、外業旅行H&Wに現金を前払いした。field Trip H&Wはリューネワン島3，583，878ドルであり、うち421，240ドルは専門医療会社の現金残高に関連し、2，879，543ドルは分割取引による外部サービスに関連し、283，095ドルは他の支払いに関連している。2022年12月31日現在、3，300，373ドルが返済されている。これらの前金は必要に応じて支払われ、利息は計算されません。

2022年12月31日までに支払われるべき再会金の総額は249，856ドル(2022年3月31日-NIL)である。

後続活動

スコッツデール転貸

Scotsdaleによって主にレンタルされた物件を転貸する契約を締結した。テナント契約は分テナントの改善工事完了日に始まり、2023年3月15日に予定されている。賃貸契約は、賃貸契約の条項や条件に基づいて早期に終了またはキャンセルしない限り、7年後、すなわち2030年3月31日に満了する。

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ダラスレンタル終了

2023年2月16日，field Trip H&Wはリース終了契約を締結し，2023年2月17日にダラスでのレンタルを終了し，停止料は375，000ドルであり，テナントの保証人リュニワン島が支払った。Field Trip H&Wはまた、大家さんが持っている14，306ドルの保証金の権利を放棄した。レンタルされた対応する資産および負債は再確認されず、残りの収益805，277ドルは歴史的減価費用に相殺される。

Warrants

2023年1月5日にFTHLが発行した169，565件の補償権証が満期になった後、145，796株は発行に保留されなくなった。

場外市場投稿

2022年12月31日までの間に、会社は必要な承認を得て、その株は2023年2月2日にアメリカの場外取引市場で取引を開始し、アメリカの投資家の知名度を高める。

財務報告内部制御の変化

2022年12月31日までの3ヶ月以内に、社内財務報告内部統制に重大な影響や社内統制に重大な影響を与える可能性がある変化は発生していません。

キー会計試算

国際財務報告基準に基づいて財務諸表を作成するには、管理層が判断、推定と仮定を行う必要があり、これらの判断、推定および仮定は、会計政策の適用および資産と負債、収入および費用の報告金額およびあるいは資産と負債に関する開示に影響を与え、持続的な経営企業としての持続的な経営能力を決定する。私たちは株式ベースの取引費用に関する推定と仮定を定期的に評価する。我々の見積もりと仮定は，現在の事実，歴史的経験，当時の状況で合理的であると考えられる様々な他の要因に基づいており，これらの要因の結果は資産や負債の帳簿価値を判断する基礎を構成し，他のソースからは見えにくいコストや費用を記録している。実際の結果は，これらの推定や仮定とは大きく異なる可能性がある.私たちは持続的な基礎の上で私たちの推定と基本的な仮定を検討する。訂正推定期間確認中であり、将来の期間に影響を与える可能性がある。

より高い判断力または複雑性を伴う分野、または財務諸表の仮定および推定が重要な意味を有する分野は、監査された統合分割財務諸表の付記3に記載されている。

本財務期において、いかなる肝心な会計政策と見積もりも重大な変化が発生しなかった。

会計変更と最近発表された会計公告の影響

公開されていますが、今後の発効日を有する会計基準や既存の会計基準の改正は適用されないか、当社の財務諸表に大きな影響を与えないと予想されます。

金融商品とリスク管理

現金及び現金等価物、信託基金、制限性現金、短期投資、売掛金、売掛金及び売掛金はすべて短期的な性質であるため、その額面は公正価値に近い。

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流動性リスク

流動性リスクとは，会社が満期時にその財務義務を履行できないリスクである。当社はその資本需要を継続的に検討することで流動資金リスクを管理している。その会社は通常現金でその財務義務を決済する。現金で債務を返済する能力は、会社が速やかに資金を調達し、予想を超える十分な現金を維持することにかかっている。同社は2022年12月31日現在、7189，748ドルの現金と現金等価物を持っている。

リスクと不確実性

以下は管理職が決定したいくつかのリスク要因である。読者はまた、フィールドTripが2022年6月29日に発表した2022年3月31日までの財政年度のAIFを参照して、本MD&Aに引用することによって、将来の財務および経営業績を含む我々の業務に影響を与える可能性があり、本MD&Aで行った前向きな陳述に含まれるものとは大きく異なる実際の結果をもたらす可能性がある。他の私たちが現在知らていないか、どうでもいいと思うリスクや不確実性は、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性もある。

負の運営キャッシュフローと継続経営

中期財務諸表は持続的な経営に基づいて作成され、当社は予測可能な未来に正常な業務過程でその資産を現金化し、その負債を履行し続けると仮定する。したがって、中期財務諸表には何の必要な調整も含まれておらず、もし私たちが経営を続けることができなければ。中期財務諸表は継続的な経営に基づいて作成されているが、経営陣は、私たちの経常赤字、負のキャッシュフロー、追加資本の需要、および私たちがこのような資本を調達する能力をめぐる不確実性は、私たちが正本票の一部または全部を抽出する能力をめぐる重大な不確実性を含み、2022年12月31日まで継続的な経営を続ける企業の能力に大きな疑いを抱かせると考えている。同社の経営活動のキャッシュフローはマイナスで、歴史的に純損失があった。会社の将来の運営キャッシュフローが負であれば、既存の運営資金の一部を使って、そのような負のキャッシュフローに資金を提供する必要があるかもしれない。その会社には現在利用可能な資金源が約束されていない。

Br経営陣は、新たな公的資本または私募株式または債務ツールの発行と、運営から得られた運営現金の流入を含む可能性がある必要な融資を確保するためのいくつかの選択を模索している。しかし、会社がいくつかの追加的な将来の資金源を得ることは保証されないし、管理職が受け入れられる条項で資金を得ることはできない。これらの状況は重大な不確実性をもたらし、会社が満期債務を履行する能力に大きな疑いを抱かせ、持続経営企業に適用される会計原則の使用が適切であるかどうかが大きく疑われている。持続経営企業としての会社の持続的経営能力は，既存の借金の返済に資金を提供し，追加融資を獲得し，運営から正のキャッシュフローを発生させる能力に依存する。中期財務諸表は資産と負債帳簿額面の調整を反映しておらず、例えば会社が正常な経営過程中にその資産を現わすことができず、その持続的な経営業務を決算するために必要なすでに報告支出と貸借対照表の分類を提出した。そのような調整は実質的かもしれない。

もし私たちが追加資本を調達し、売上を増加させ、支出を減らすことができない場合、私たちは通常の業務中に引き続き私たちの運営に資金を提供し、製品を開発し、資産価値を実現し、債務を返済することができず、運営が十分な収益が生じるまで、現在または計画の運営を大幅に変更または制限することを余儀なくされる可能性がある。他にも、これは実地旅行が業務発展の機会を利用できず、そのいくつかの診療所の閉鎖や遅延を招く可能性がある。

もし私たちが経営を続けることができなければ、私たちは私たちの資産を清算しなければならないかもしれません。実現可能な価値は私たちの財務諸表上の価値よりはるかに低く、株主は私たちが発行した証券と未返済証券へのすべてまたは一部の投資を失うかもしれません。

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方正本チケット受取条件

もし会社が方正票を抽出できる前提条件を満たしていない場合、会社は追加の融資源を必要とする可能性がある。不利な資本市場条件や規制変化が同社がその診療所内/仮想自由混合計画を運営する能力に影響を与える場合、このような条件の前例が満たされるか否かには大きな不確実性がある。当社が元本項の元本または他の支払金や相手正本票を定期的に支払い再融資する能力があるかどうかは、私たちの未来の表現にかかっており、これは経済、財務、競争、その他の要素の影響を受けており、その中のいくつかの要素は私たちがコントロールできない。

証券の将来発行、実際または潜在販売状況

当社が普通株または普通株に変換可能な他の証券を発行することは、既存株主の株式を大幅に希釈し、普通株の市場価格に悪影響を及ぼす可能性がある。さらに、将来的には、既存株主の株式を希釈する可能性がある普通株または普通株に変換可能な証券を増発する可能性がある。定款は数量を問わない普通株の発行を許可しており、株主はさらなる発行に関する優先購入権を有していない。また、株式オプションの行使および他の普通株に変換可能な証券の行使または転換の際には、会社は追加の普通株を発行することができる。これらの追加株式証券の発行は、普通株の既存保有者に同様の希釈効果をもたらす可能性がある。

共同投資リスク

実地調査は、合弁企業または他のエンティティを介して、いくつかの戦略投資家および/または他の第三者と投資することを決定する可能性がある。これらの当事者たちは、フィールドTripの全体的な意図が、その投資に関連する支配権およびより高い権利を保持することであるにもかかわらず、フィールドTripとは異なる利益またはより高い権利を有する可能性があるが、場合によっては、field Tripは、そのいくつかの投資に対するこのような権利を放棄する可能性があり、したがって、その中での地位を保護する能力は限られている可能性がある。実際に実地旅行がその投資に対して支配的な地位を維持している場合、実地旅行の投資は、第三者の財務的困難が生じる可能性があり、それによってこのような投資に負の影響を与え、実地旅行と一致しない経済的または商業的利益または目標を有する可能性があり、または実地旅行目標とは反対の行動をとる可能性があることを含む、第三者の参加に関連する典型的なリスクに直面する可能性がある。場合によっては、field Tripはまた、その第三者パートナーまたは共同投資家の行動に責任を負う可能性がある。

政府法規の変化

米国ではライアン·ハイト法案などはケタミンを含む制御物質の処方を希望する患者の自己健康診断を医師に求めている。自由実地旅行の運営はライアン·ハイトの免除にある程度依存しており，PHE期間中に遠隔医療によるケタミンなどの制御物質の処方を許可している。一部の米国政府は2023年上半期にPHEを終了する予定であると発表したため、同社は自由実地旅行計画を再評価しており、この計画で新規顧客の募集を停止している。このような自由実地旅行ビジネスの実行可能性に対する負の影響は、さらなる経常的損失、会社がいくつかの不要な資産を清算できない、会社のキャッシュフローの減少、または追加資本を必要とする可能性がある。

Leases

当社は現在運営されていない6つのレンタル場所のテナントです：コネチカット州スタンフォード、カリフォルニア州サンカルロス、テキサス州オースティン、アリゾナ州スコッツデール、テキサス州ダラス、フロリダ州マイアミ。当社は現在、ケタミン治療やその他のサービス、転貸、決済、再交渉を提供するために、このような場所を開設することを含むが、このような場所を開設することを含むが、このようなレンタルに関する選択を検討している。当社が上記のいずれのオプションも成功的に実施することは保証されません。したがって、上記のリース契約が使用されるまで、転貸、決済または再交渉されない限り、当社は、当該等の賃貸契約又は当該等賃貸契約に関連することにより、重大な損失、負債又は支出を招く可能性がある。

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これは当社の現金状況や流動資金に悪影響を及ぼす可能性があり、当社の業務に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。“継続経営”を参照。

戦略レビュー

2023年1月25日、会社は第三者コンサルタントを招いて戦略審査プロセスを行い、審査運営および他の行動案を調査することを含むが、コストのさらなる低減、再編、診療所の転貸または閉鎖、レンタル問題の解決を含むが、これらに限定されない。取締役会は戦略審査を監督するために独立取締役で構成された特別委員会を任命した。当社はまだ戦略審査を完了する最終スケジュールを作成していません。第三者コンサルタントが当社のために任意の代替戦略または行動を策定または提案すること、または当社がそのような代替行動を成功的に実施または実行することを保証することはできない。策略検討は当社に実行可能な選択や代替案がない可能性があり、策略検討プログラムを通じて提出及び実施した提案は予期しない結果或いは結果をもたらす可能性があり、その中のいくつかの提案は当社の財務状況に負の影響を与える可能性がある。また、当社は戦略審査を行うことに関する重大なコストが生じる可能性があり、当社に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

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