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Kabbinavar博士はカーディフ腫瘍学会社に加盟し、30年以上の経験を持ち、学術界と生物技術/製薬部門に架け橋を架けた。彼はカリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)で25年間学術腫瘍学者を務め，医学や泌尿外科腫瘍学教授を含む複数の職を務めている。彼は生物技術業界に入り、遺伝子泰達免疫腫瘍学計画の首席医療取締役主任を務め、タゾ珠モノクロナル抗体(TECENTRIQ)の広範期小細胞肺癌治療の臨床開発を指導し、そして補充生物製品許可証申請の提出を監督し、それによってこの薬物はアメリカ食品と薬物管理局の許可を得た。最近、カビナバル博士はHuyabio Internationalの世界研究開発担当者である。Huyabioに加入する前に、ビュッマバイオテクノロジー社で臨床研究と開発高級副総裁を務め、東芝社で首席営業官と臨床開発上級副総裁を務めた

カーディフ腫瘍会社の最高経営責任者マーク·エランド博士は“臨床腫瘍学者と生物製薬幹部として、Fairoozは結腸直腸癌に関する深い知識をもたらし、これは著者らのonvansertib治療の主要な適応、及び他の固形腫瘍癌である。彼は腫瘍学薬物の開発と登録に高い影響を与える経験を指導し、カーディフチームにキーと関連する専門知識を増加させた。Fairoozは世界各地の研究者と臨床試験地点と深い関係があり、2つの実践を変える試験の首席研究員を務め、ベバシズマブがmCRCで承認されることを招き、これは著者らの臨床計画を加速することに対して非常に重要な価値がある。また、彼がこれまでの業界の役割で監督過程を制御することに成功した経験は、onvansertibの臨床開発においてちょうどその時にあった。

Kabbinavar博士は“私はカーディフ腫瘍学チームに参加できて嬉しいです。onvansertibが結腸直腸癌患者及び他の癌患者の臨床開発に特化することを推進した。私はKRAS突然変異のmCRCで観察されたonvansertib 1 b/2期試験の応答率に鼓舞し、これは歴史の看護標準反応よりはるかに高い。この実験の重要な発見の1つはonvansertibとベバシズマブの間の潜在的な協同作用であり、これは新しいmCRC患者の治療例をもたらす可能性がある。腫瘍学の薬物開発への情熱をカーディフ腫瘍学に連れて行きたい“と話した

カリフォルニア大学ロサンゼルス校期間中、カビナワ博士は2つのベバシズマブ(アバスティン)組合せ臨床試験の首席研究員を務め、この2つの臨床試験は実践を変え、最終的にベバシズマブがmCRCで承認された。彼は同業者評議の定期刊行物に100編以上の文章を発表し、例えば“新イングランド医学雑誌”(ベテラン著者)と“臨床腫瘍学雑誌”(主要著者)である。Kabbinavar博士はインドのナグプール大学のBSC，MBBS，MD学位を持ち，カリフォルニア大学ロサンゼルス校血液学/腫瘍学分部で複数の奨学金を取得し，ボストンのハーバード大学ベス·イスラエル女性執事医療センターで実習と実習を行っている

Kabbinavar博士がカーディフ腫瘍学会社に加盟することについて、会社取締役会は非制限性株式オプションの付与を許可し、カーディフ腫瘍学2021年総合持分激励計画以外に42.5万株プラスの夫腫瘍学普通株を購入した。株式オプションは、ナスダック上場規則第5635(C)(4)条に基づいてカビーナバル博士にカーディフ腫瘍会社員となるインセンティブを付与するものである。このオプションは2023年1月30日に付与され、行権価格は1株当たり1.75ドル、即ち授与日の終値である。オプションは4年以内に付与され、そのうちの25%は12ヶ月後に帰属し、残りの株式はその後36ヶ月以内に月ごとに帰属し、条件は、Kabbinavar博士がホーム日にカーディフ腫瘍会社に雇用され続けることである。

カーディフ腫瘍会社は臨床段階の生物技術会社であり、PLK 1抑制を利用して、十分に検証された腫瘍学薬物標的であり、一連の癌の新しい治療法を開発した。同社の主な資産はonvansertibであり，PLK 1阻害剤であり，KRAS/NRAS変異に対する転移性結腸直腸癌(MCRC)や転移性膵管腺癌(MPDAC)などの適応に対する臨床計画や研究者による三陰性乳癌(TNBC)や小細胞肺癌(SCLC)の臨床試験で標準看護(SOC)療法とともに評価されている。これらの計画と同社のより広範な発展戦略は、腫瘍の脆弱性に対して治療耐性を克服し、SoC単独よりも良い臨床的利益を提供することを目的としている。もっと情報を知りたいのですが、http：//www.carffoncology.comをご覧ください。

本プレスリリースのいくつかの陳述は、1995年の“個人証券訴訟改革法”が指摘した前向き陳述に属する。これらの陳述は、“予想”、“信じる”、“予測”、“推定”、“意図”などの言葉、またはカーディフ腫瘍会社の予期、戦略、計画、または意図に関連する他の同様の用語または表現を使用して識別することができる。これらの展望性陳述はカーディフ腫瘍学会社の現在の期待に基づいており、実際の結果はこれとは大きく異なるかもしれない。いくつかの要素は、実際の事件がこのような前向きな陳述によって示された状況と大きく異なることをもたらす可能性がある。これらの要素には、臨床試験は長く高価な過程と不確定な結果に関連しているが、早期研究および試験の結果は将来の試験結果を予測できない可能性がある；私たちの臨床試験は予期しない副作用や他の安全リスクによって一時停止または中止される可能性があり、これらのリスクは候補製品の承認を阻害する可能性がある；新規冠肺炎コロナウイルスの爆発を含む業務中断に関連するリスクは、私たちの財務状況を深刻に損害し、私たちのコストと支出を増加させる可能性がある；政府または第三者支払人の清算の不確実性；キーパーソンへの依存；マーケティングと販売経験の限られた；激しい競争；特許保護と訴訟の不確実性；第三者への依存；およびFDAの承認または承認を得られなかったこと、およびFDA規定を遵守しなかったことに関連するリスク。私たちの候補製品が利用されるか、商業的に成功することが証明されることは保証されない。また…, 将来の臨床試験の完成や成功は保証されず，いかなる正確な薬物療法のいかなる適応も規制部門の承認を得ることが保証されない，あるいは商業的成功であることが証明されている。投資家はカーディフ腫瘍学会社の2021年12月31日までの10−K表に列挙されたリスク要因と、米国証券取引委員会に提出された他の定期報告を読むべきである。ここで提案された要素リストは代表的であると考えられるが、このようなリストは、すべての潜在的リスクおよび不確定要素の完全な陳述とみなされるべきではない。リストに入っていない要素は展望性陳述の実現にもっと多くの重大な障害を構成するかもしれない。本文に含まれる展望性陳述は本文の発表日までに行われたものであり、カーディフ腫瘍学会社は後続の事件または状況を反映するためにこのような陳述を公開更新するいかなる義務を負わない。


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