SIGA Technologies最高経営責任者フィル·ゴメスは2023年に退職する予定だと発表しました

SIGA取締役会は新たなCEOを探し始めており、ゴメス博士は2023年の新CEOへの移行を支援するために、検索作業が完了するまでCEOを続ける予定だ。

ニューヨーク，2023年1月17日(環球社)−医療保障市場に専念する商業期製薬会社SIGA Technologies，Inc.(ナスダックコード：SIGA)は本日，SIGA最高経営責任者のフィル·ゴメス博士が2023年に退職する予定であると発表した。SIGA取締役会は新たなCEOを探し始めており、Gomez博士は後継者がSIGA最高経営責任者を務めるまでCEOを務め続けることが予想される。

ゴメス博士は“2016年以来SIGAの最高経営責任者を務めて以来、私たちはずっと非常に有益な職業経験であり、私たちは一連の措置を取ってbrを強化し、業務を拡大し、世界の猿痘疫病に対応するために勤勉に仕事をしてきたからである。私たちが今後数年間の新しい機会を計画するにつれて、私はこれが新指導部を導入する理想的なタイミングであり、私たちの勢いを継続できると信じている。私は取締役会と協力して、2023年の指導部の安定した引き継ぎを実現することを期待しています

フィル·ゴメスはSIGAを率いて著しい成長期を経験し、私たちのチームを今後数年で多くの新しい機会を狙うと位置づけている。彼はたゆまず努力し、国際社会に全世界の衛生危機への対応の重要性に計画と準備を更に注目させた“と上海国際薬品監督管理局の独立取締役の責任者Mike·プランスキー氏は述べた。私たちは新しいCEOを探しており、2023年にシームレスな移行を実現することを計画しているので、フィルがCEOを続けることに同意したことに感謝します

SIGA技術会社についてTpoxxと®

SIGA Technologies，Inc.は健康安全市場に集中した商業段階製薬会社である。衛生安全には，生物，化学，放射線と核攻撃への対策(生物防御市場)，新たな感染症に対するワクチンと治療および衛生準備がある。我々の主導製品はTPOXXであり，TecovirimatやST−246とも呼ばれ，天然痘ウイルスによるヒト天然痘疾患の治療に用いられる経口·静脈製剤の抗ウイルス薬である。TPOXXは新型小分子薬物であり、アメリカは生物盾計画によってTPOXXの供給を維持している。TPOXXの経口製剤は2018年にFDAから天然痘治療のために承認され，静脈製剤は2022年に同様の適応が承認された。ここをクリックすると、完全なラベルが表示されます。 Oral Tecovirimatは、2022年にイギリス欧州医薬品局(EMA)と医薬品·保健製品規制機関(MHRA)の承認を得ました。EMAとイギリスの承認はTecovirimatの経口投与のラベルを含み、天然痘ワクチン接種後の天然痘、猿痘、牛痘と牛痘合併症の治療に応用されていることを示した。ここをクリックすると完全なラベルが得られます。2018年9月、SIGAは生物医学高度研究開発局(BARDA)と契約を締結し、BARDAは米国衛生·公衆サービス部が準備と反応を担当するアシスタント部長事務室の一部であり、経口投与および静脈注射製剤TPOXXに関連する追加調達と開発である。SIGAについてもっと知りたいのですが、www.siga.comにアクセスしてください。本プレスリリースで引用されているサイトに含まれる情報はここに含まれていないことを参考にする.

前向きに陳述する

本プレスリリースには、フィル·ゴメス博士がSIGA最高経営責任者を辞任しようとしていることや、ゴメス博士の後継者を探すことに関する声明が含まれている。“できる”、“信じる”、“予想する”、“意図する”、“影響する可能性がある”、“可能性がある”、“信じる”、“プロジェクト”などの語彙またはフレーズ、ならびに同様の語彙およびフレーズは、そのような前向き陳述を識別することが意図されている。このような展望性陳述は各種の既知と未知のリスクと不確定性の影響を受けることができ、SIGAはSIGAがSIGAが提供するいかなる展望性情報を提供或いは代表しても未来の業績に対する保証ではないことを想起させる。多くの要素のため、SIGAの実際の結果は、このような前向きに予想された結果と大きく異なる可能性があり、その中のいくつかの要素は、(I)BARDAが我々の調達契約(“BARDA契約”)が許可された場合に、これらの契約の下で残りのすべてまたは任意の選択権を行使しないリスクを自己決定することを含むが、これらに限定されないが、(I)SIGAは、計画的または契約条項に従ってBARDA契約項での履行を完了できないリスクを含む可能性がある。(Iii)米国政府の要請または要求に応じてBARDA契約を修正またはキャンセルするリスク、(Iv)新生の国際生物防衛市場は、SIGAがTPOXXの国際的なマーケティングに成功することを可能にする程度に発展していないリスク、(V)SIGAまたはその協力者に有望に見えるTPOXXの潜在的代替用途または処方を含み、その後の臨床前または臨床試験において有効または安全なリスクであることが証明できない潜在的製品, (Vi)SIGAまたはその協力者が、これらまたは他の潜在的な製品または用途を販売するために適切または必要な政府の承認を得ることができないリスク、(Vii)SIGAが知的財産権保護のリスクを含むその製品の十分な法的権利を確保または実行できない可能性がある；(Viii)SIGAの特許および他の財産権に対する任意の挑戦が不利な裁決を行う場合、裁決結果が有利であってもコストが高い可能性がある。(Ix)SIGA製品に適用される規制要件は、SIGAがこれらの製品を販売するために必要な承認を遅延または阻止するために、さらなるまたは追加のテストまたは文書を必要とする可能性があり、(X)バイオテクノロジー業界の不安定および競争特性がSIGAの開発またはその製品のマーケティングを阻害するリスクをもたらす可能性がある；(Xi)国内外の経済および市場状態の変化が、SIGAがその研究を進める能力に影響を与える可能性があり、またはその製品に悪影響を及ぼす可能性のあるリスク；(Xii)連邦、州および外国法規(薬品法規および国際貿易法規を含む)がSIGA業務に与える影響、(Xiii)SIGA生産TPOXXのサプライチェーン中断のリスクは、SIGA研究開発活動の遅延を招き、SIGA政府契約に関連する資金遅延または再分配をもたらし、あるいはSIGA政府契約を監督する政府人員の注意を移動させる。(Xiv)国または世界の経済状態または感染症(例えば、新冠肺炎)に対する米国または外国政府の反応(行動しないことを含む)が無効であり、協会の業務に悪影響を及ぼす可能性のあるリスク, そして(Xv)最近のサル痘流行への対応に関連するリスクと，2021年12月31日までの10−K表年次報告書の第1 A項目“リスク要因”およびSIGAがその後米国証券取引委員会に提出した文書に含まれるリスクと不確実性。SIGAは、投資家および証券所持者に、米国証券取引委員会のサイトでこれらの文書を無料で読むように促す。このようなすべての前向き陳述は、このような陳述がなされた日にのみ有効である。SIGAは、任意のこのような陳述が発表された日以降のイベントまたは状況を反映するために、任意の前向き陳述を公開更新する義務を負わず、またはアクシデントの発生を反映する。

本プレスリリースに含まれる情報は必ずしも政府の立場や政策を反映しているとは限らず，いかなる公的承認も推定すべきではない.

連絡先：

投資家連絡先

Laine Yonkerエジソングループは

メール：lyonker@edisongroup.com

マイケル·クロフォードエジソングループ

メール：mCraford@edisongroup.com

公共関係

ホリー·スティーブンスBerry&Company

メール：hstevens@berrypr.com