アメリカ アメリカ

証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表10-K/A

修正案 第1号

☒第十三条又は十五条に基づいて提出された周年報告書

1934年証券取引法

締め切りの財政年度について六月三十日, 2022

☐第13条又は15(D)条に従って提出された移行報告

1934年証券取引法

に対して，過渡期は_から

手数料ファイル番号000-56035

(登録者の正確な名称は、その定款に規定されている名称と同じ)

(登録者の電話番号、市外局番を含む)

同法第12条(B)により登録された証券：なし

同法第12条(G)により登録された証券：なし

登録者が証券法規則405で定義されている有名な経験豊富な発行者であれば、再選択マークで を示してください。はい ☐違います。 ☒

登録者が当該法第13又は15(D)条に基づいて報告書を提出する必要がない場合は，複選マークで示してくださいはい、そうです ☒ No ☐

再選択マークは、登録者が、(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求された短い期間内)に、1934年の証券取引法第13または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2) が過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示すはい、そうです ☒ No ☐

再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内に(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内に)S−T規則405条(本章232.405節)に従って提出されることを要求した各対話データファイルを電子的に提出したかどうかを示すはい、そうです ☒ No ☐

S−K条例第405項(本章229.405条)に従って開示された違約者情報がこの列にない場合、登録者によれば、参照によって当表格10−Kの第3部分または当表格10−Kのいずれかの修正に組み込まれた最終依頼書または情報宣言にも含まれない場合、再選択マークで表されてください

登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな申告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。“取引法”第12 b-2条における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“br}”の小さい申告会社“及び”新興成長型会社“の定義を参照。

もしbrが新興成長型会社である場合、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかを再選択マークで示して、取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守してください☐

登録者が空殻会社であるかどうかをチェックマークで表す(“取引法”第12 b-2条で定義されている)。はい。☐違います。 ☒

登録者が最近完成した第2財期の最終営業日までに，登録者の非関連会社が持つ投票権と無投票権普通株の総時価 は登録者普通株の2021年12月31日の終値に基づいて，場外市場集団ピンク層(“OTCPink”)で$と報告されている4,098,960.

2022年10月13日までに131,287,079登録者は普通株式の株式を発行した。

参照により組み込まれた文書

ない。

カタログ表

世界の卸売健康パートナー会社は

表格10-K年次報告

2022年と2021年6月30日までの年度

説明的 注釈

第 部分I

前向き陳述

この“Form 10-K”年次報告書は前向きな陳述を含む。展望的に議論された事項は歴史的事実ではない。前向き陳述は、将来のイベントまたは条件で議論されるので、前向き陳述は、“予想”、“信じる”、“推定”、“意図”、“可能”、“すべき”、“将”、“可能”、“可能”、“求める”、“計画”、“可能”、“予想”、“予想”、“予測”、“br}”、“プロジェクト”、“予測”、“可能”、“可能”、“予想”、“予測”、“可能、”可能を含む可能性がある。本報告に含まれる前向きな陳述は、本報告日までの陳述のみを代表しており、様々な基本的な仮定と現在の未来への期待に基づいている可能性があり、保証されていない。このような陳述は既知および未知のリスク、不確定性および他の要素に関連し、私たちの実際の結果、活動レベル、業績または成果はこのような前向き陳述と明示的または暗示的な運営または計画結果とは大きく異なる可能性がある。

本報告の前向き陳述は我々の経営陣の善意の判断を反映しているにもかかわらず、前向き陳述自体 は、既知および未知のリスク、商業、経済および他のリスク、および実際の結果がこれらの前向き陳述で議論されているのとは大きく異なる要素の影響を受ける可能性がある。その中の多くの要素は私たちの制御範囲内ではなく、実際の結果はそれらの前向き陳述の中で明示的または暗示的な結果とは大きく異なる可能性がある。したがって、このような前向きな陳述に過度に依存しないように促します。これらの陳述は、本報告日までを説明しています。

法律または法規の適用が要求される可能性があることを除いて、私たちは、本報告の発表日後に発生する可能性のある任意のイベントまたは状況を反映するために、いかなる前向きな陳述を更新する義務を負わない。

“私たち”，“私たち”または“私たち”を言及したすべての はGlobal WholeHealth Partners Corporationを指す.

第1項。 業務

背景

Global WholeHealth Partners Corporationは2013年3月7日にネバダ州に登録設立された。2019年5月9日、会社は定款を修正し、名称をGlobal WholeHealth Partners Corporationに変更し、私たちの株式コードをGWHPに変更しました。

私たちの 業務

同社は体外診断(“IVD”)テストを開発·販売している。同社は125種類を超える診断テストを開発しており、その基準 は“低コスト”、非処方薬や“自己管理”、“絶対的に正確”であり、“即効性のある結果”を提供している。br社の科学者は最初の妊娠テストの開発に参加しており、これらの基準を含む初めての診断 であり、それ以来、これらの基準は会社が開発したすべての診断テストに含まれている。これらの基準に適合するテストは“高速テスト”と呼ばれるテストとなっている.同社には45件のFDAが承認した米国での流通試験があり、トロポニン、結腸直腸、薬物試験などが含まれている。残りの検査はエボラ、ジカ、デング熱、マラリア、インフルエンザ、結核、黄熱病、コロナウイルスとその他の流行病と病媒伝播の疾病を含むFDAが国外で流通している輸出証明書を持っている。

同社は現在、消費者 が非処方薬(“OTC”または消費者)を介して使用するための一連のIVD検査キットを販売しているか、または消費者が使用·看護ポイント(“POC”または専門家) を医療保健専門家に使用するために販売されており、これらの専門家は通常、米国と海外の懲罰システム を含む診療所、医師室、病院に位置している。

私たちが販売しているすべての製品は、アメリカ食品医薬品局(FDA)が承認した工場で生産されています。FDAが承認した工場とは、FDAの良好な製造規範(GMP)に適合した工場のことです。

私たちはFDAの許可なしにアメリカで販売された製品を国際的に販売しています。これらの製品はFDA輸出証明書を含み、エボラ、ジカ、デング熱、マラリア、インフルエンザ、結核、コロナウイルスとその他の媒介伝播疾病などのテストを含む。

新冠肺炎活動

2020年1月から2022年1月までのCOVIDテストの開発·販売努力がほとんど成功しなかったのは，このようなテストの商品化と，同社の市場での認可が得られなかったためである。同社はここでの機会が減少したと考えており，現在はその膨大な診断テスト製品ラインの製造·流通というコア業務に集中している。

運営計画

同社は現在、そのFDA OTCが許可した核心製品の販売に集中しており、妊娠、排卵、結腸直腸、薬物乱用、ブドウ糖試験紙と血糖モニターを含み、各種プラットフォームを通じて、ウォルマート、アマゾン、eBayと最近PrimeCareアメリカ会社と締結した契約を含み、アメリカ中西部地区で流通している。

業界.業界

IVD検出業界は以下の2つの主要なカテゴリを含む：OTC市場とPOC。POC技術の独特な概念-操作は非実験室ユーザーにとって十分に簡単である；保守需要が非常に少ない或いは維持する必要がない；及び迅速、信頼できる結果-OTC市場のような多くの非臨床環境にもよく応用できることを意味する。医療技術の進歩に伴い，ますます少ない体液から疾患や生理状況を診断することが可能となり，かつて医師や/あるいは医療技術者が病院救急室，検査室/ベッドサイド検査や個人診療所で診断する必要があったいくつかの疾患や状況は，現在でも安価で使いやすい診断設備で行うことができ，消費者は快適かつ隠れた自宅でこれらの設備を使用することができる。今日、プライベートコミュニティショップでもチェーン店でも、一般薬局は家庭用IVD検査キットを販売するルートとなっています。

公開された情報源によると、同社はIVD業界は数十億ドルの産業であり、毎年増加していると考えている。この評価には，病院ベースのすべての実験室製品，非処方薬設備，および医療点で実行される迅速な試験が含まれている。同社は、以下の要素は、ベビーブーム世代の人口高齢化、医療コストの上昇、米国と海外で保険未加入と保険不足の人数の増加、消費者意識の普遍的な向上、一部の原因はインターネット上で得られる豊富な情報であるとIVD検出キットの全体的な需要と使用の増加に起因すると考えている。

競争

診断性br製品は技術革新、価格、使用利便性、サービス、機器保証条項、製品性能、実験室効率、長期供給契約及び全体的なコスト効果と生産性向上の製品潜在力の面で競争されている。この細分化された市場のいくつかの製品は急速に時代遅れや規制が変化するかもしれない。私たちは世界各地のいくつかの会社と競争して、これらの会社は著しいより大きな技術と財務資源と専門と消費者の触角と認知度を持っていて、Accon Labs、ジョンソン、DB、アボットと羅氏を含み、それらはすべて類似した製品を提供しています。

マーケティング と販売

同社はオンライン小売，大小の流通業者，医師，病院，診療所，政府に直接向けて売上を増加させることに注力している。同社はそのマーケティング戦略を実施するために必要な材料を開発するための措置を講じている。

研究と開発

需要と機会の出現に伴い，我々は世界各地の需要を探し続け，我々の科学チームや科学パートナーと協力し，様々な疾患のIVDテストを行っている。

施設

同社はカリフォルニア州サンディエゴとエスコンディドにある2つのFDAが承認した実験室で生産を行っている。すべての製品はアメリカで製造されています。会社の本社はそれぞれカリフォルニア州サンクレメント商業地区にあります。この2つの工場は1便で1日25万台の生産が可能だ。また、レンタルの追加施設は十分で、迅速に配備して設置することができる。第三者製造サービスも提供しています。

会社は私たちの最大生産量を収容し、顧客のその後の更新注文に使用するのに十分な在庫需要(顧客注文規模の3ヶ月在庫br})を維持するのに十分な倉庫施設を持っている。

従業員

現在の会社員は、レーネ·アルバレス会長、さん·最高経営責任者、財務担当者兼秘書長、取締役副会長のエドガー·ゴンザレスを含む2人です

Charles Strongoさんは、すべての幹事の職と取締役会のメンバーを辞任しました。彼のすべての機能はレネ·アルバレスさんに委託されています。また、取締役会はCiu博士とFord博士の辞任を受け入れた。ペス·ドラッセルダ博士とウォルフガング·グロテウス；いずれもステロンゴさんによって任命されました。Alvarezさんは現在取締役会を再編しており、取締役会のメンバーとしてEdga B.Gonzalezさんを受け入れています。近いうちに他の3人のメンバーを受け入れる予定だ。現在、私たちには常勤従業員がいません。AlvarezさんとGonzalezさんは1人当たり週に約40~60時間、あるいは必要に応じて会社の事務を処理するために多くの時間を費やした。その会社は必要に応じて独立請負業者を利用する。

その他 情報

私たちのサイトの住所はWwww.gwhpcorp.com公衆は、米国証券取引委員会ウェブサイト(www.sec.gov)上で米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)に提出された任意の材料を読んで複製することができ、このサイトは、米国証券取引委員会に電子的に提出された報告書、依頼書および情報 声明、および発行者(例えば、我々のような)に関する他の情報を含む。私たちが任意の届出文書で行ったすべての陳述は、すべての前向きな陳述を含み、その陳述を含む文書の日から行われます。法律が私たちにそうすることを要求しない限り、私たちはこれらの陳述または文書を更新するいかなる義務も負いません。

会社の実行オフィスはカリフォルニア州サンクレメントにあるN El Camino Real、郵便番号：92672。

プロジェクト1 A. リスク要因

より小さい報告会社は、第1 A項で要求される情報を提供する必要はない。

項目1 B. 未解決の作業者意見

ない。

項目2. 属性

カリフォルニア州サンクレメン北エルカミノレアル1402号にある約1，500平方フィートのオフィスと倉庫空間 92672を利用しました。この空間は分譲によって月ごとにレンタルされ、毎月のレンタル料は約3 700ドルです。

項目3. 法的手続き

証券·委員会が2022年2月17日に提起した民事訴訟に関する情報については、我々財務諸表の付記9を参照されたい。

プロジェクト4.炭鉱安全情報開示

は適用されない.

第 第2部分

項目5.登録者普通株、関連株主事項及び発行者が株式証券を購入する市場

市場情報

私たちの普通株は場外ピンク層(“OTCPink”)でオファーされ、コードは“GWHP”です。

私たちの普通株の市場価格は私たちの四半期の経営業績の変化、市場の全体的な傾向とその他の要素に従って重大な変動が発生し、その中の多くの要素はほとんどコントロールできない、あるいはコントロールできない。また、我々の実際または予想業績にかかわらず、広範な市場変動および一般的な経済、商業、政治的条件は、私たちの普通株の市場に悪影響を及ぼす可能性がある。

2019年5月9日、取締役会は500株(1：500)の逆株式分割を承認し、2019年5月20日に発効した。本年度報告に含まれるすべての株式金額は，この逆分割を反映している

所持者

わが社の登録証明書は最大400，000，000株の普通株、1株当たり0.001ドル、及び10，000株の優先株、1株当たり0.001ドルを発行することを許可しています。2021年9月8日現在、登録されている株主384名が82，057，885株の普通株を保有している(この数字には、仲介人、銀行、その他の被提出者を介して株を保有している株主は含まれていない)。現在、いかなる優先株も発行されていない。

エージェントに接続する

我々の普通株の譲渡エージェントはネバダ州エージェントと譲渡会社であり，その事務所はNV 89501に位置し，住所は自由西街50号Suite 880，郵便番号：(775)322626である.

配当政策

私たちは私たちのどの株にも現金配当金を支払ったことがありません。現在、私たちは未来の収益(あれば)を保留して、私たちの業務の発展と成長に資金を提供するつもりです。予測可能な未来に、私たちは私たちの普通株の保有者に現金配当金を支払うつもりはない。

ペンス株

我々の 普通株取引価格は1株当たり5.00ドルを下回っているため、証券取引委員会の細価格株 規則に制約されている。

ペンス株は、通常、5ドル未満の価格を有する株式証券である(特定の国の証券取引所に登録されている証券またはナスダックシステムにオファーされた証券は含まれていない)。細価株規則は、ブローカーが細価格株取引を行う前に標準化されたリスク開示文書を提出し、細価格株と細価格株市場リスクに関する情報を提供することを要求する。ブローカーはまた、細価格株の現在の購入およびオファー、取引中のブローカーおよびその販売者の報酬、および顧客口座に保有されている各細価格株の市場価値を示す月間勘定書を顧客に提供しなければならない。トレーダーはまた、当該ペンス株が買い手の適切な投資であることを決定し、買い手の取引に対する書面合意を受けなければならない特別な書面決定を下さなければならない。これらの要求 は 細株規則に制約された証券の二次市場での取引活動レベルを低下させる可能性がある(あれば).このような要求がブローカーの自営業に与える余分な負担は、ブローカーの私たちの証券の取引を阻害する可能性があり、これは彼らの市場価格と私たちの証券の流動性を深刻に制限する可能性がある。これらの要求は、経営者が私たちの普通株を売却する能力を制限し、私たちの株主が私たちの普通株を転売する能力に影響を与える可能性がある。

株式補償計画に基づいて発行された証券

ない。

最近販売されている未登録証券

2022年度には、取締役会への合計9，000，000株の発行、387，000ドルの価値を含む1，733，100ドルのサービスと引き換えに16，000，000株の株式を発行した。

2022年財政年度には，Firstfire 1)Firstfire手形1の164，000ドルまたは元金を1株0.03ドルで転換し，5，466，666株，および2)FirstFire 2号手形の31，500ドルまたは元金を1株0.0063ドルで転換し，5，000，000株を獲得した。

2021年7月10日、当社は獅門基金管理有限公司(“LGFM”)とメディア·マーケティングサービス協定(“MMSA”)を締結した。MMSAによると，1)LGFMは12カ月以内にグローバル流通業者に投資界と市場製品の知名度と知名度を向上させるためのサービスを提供し，2)会社は をLGFMに100，000ドル支払い，300，000株の129，000ドルの制限的な普通株を発行する。株式は2021年10月11日に発行された。獅門は2022年1月13日に21.5万ドルのサービスと引き換えに250万株を発行した。

上記証券は、改訂証券br法令第4(A)(2)条及び/又はそれに基づいて公布された規則D免除登録により発行され、当該等の証券は認可投資家に発行されるため、流通目的がなく、いかなる一般入札又は広告発行にも透過しない。

その他 情報

私たちの年間報告書、四半期報告書、現在の報告書、およびこれらの報告書の任意の改訂は、www.sec.govのインターネット上で無料で取得できます。私たちが任意の申告文書で行ったすべての陳述は、すべての前向きな陳述を含み、その陳述を含む文書の日付から行われたbrであり、法律が私たちにそうすることを要求しない限り、私たちはこれらの陳述または文書を更新するいかなる義務も負わない。

プロジェクト7.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析

以下は経営陣の議論と分析(“MD&A”)であり，Global WholeHealth Partners Corporationの総合運営結果や財務状況の理解を支援することを目的としている.MD&Aは の補足であり，財務諸表と本表格10-Kに含まれる財務諸表付記とともに読むべきである.

私たちの財務状況と経営結果の検討と分析は私たちの財務諸表に基づいており、財務諸表はアメリカで公認されている会計原則に基づいて作成されています。これらの財務諸表を作成するには、資産、負債および費用に影響を与える報告金額、または資産および負債の関連開示に影響を与える推定および判断を行う必要がある。管理職は過去の経験や他の様々な当時の状況で部下が合理的と考えている仮説に基づいて推定されているが，これらの仮定の結果は資産や負債の帳簿価値を判断する基礎となっており，そのような資産や負債の帳簿価値は他の出所から容易に見られるわけではない。異なる仮定または条件では、実際の結果は、これらの推定値とは異なる可能性がある。

概要

Global WholeHealth Partners Corporationは、病院、医師室、医療診療所、全米および海外の懲戒システム内の病院、医師室、医療診療所を含む非処方薬または消費者使用と看護点の体外診断テストを開発し、マーケティングしている。当社は現在、非処方薬販売で消費者用の一連の診断試験キットを販売しており、医療保健専門家に使用されており、通常米国の医療診療所、医師室、POCと呼ばれる病院に位置している。これらのキットは体外診断キットやIVD製品と呼ばれている。

当社の総合財務諸表は米国公認会計原則を用いて作成されており、正常業務過程で資産や清算負債を清算することを考慮した継続経営企業に適している。当社は、継続経営の企業として経営を継続できるように、その運営コストを支払うのに十分な継続収入源を構築していない。会社の継続的な経営能力は、利益が出るまで、会社が十分な資本を得ることができるかどうかにかかっている。もしその会社が十分な資本を得ることができなければ、それは運営停止に追い込まれるかもしれない。

2022年6月30日現在、私たちの運営資本はマイナス1，575，766ドルで、現金残高は0ドルです。経営陣は、資本要求を満たして運営を継続させるためには、追加的な融資が必要であることを認識している。2022年7月、当社は239，675ドルの本チケットを販売し、その中から206，250ドルの収益を得た。私たちは私たちの業務範囲と範囲を拡大するために、私募または公募株式投資を通じてより多くの資金を調達する予定だ。私たちは私たちの私募または公共持分の獲得を求めるが、これらの追加資金が受け入れ可能なbr条項で私たちの運営に資金を提供することができる保証はない(もしあれば)。もし私たちが追加資本を集めたり、正のキャッシュフローを発生させることができなければ、私たちは経営を続けることはあまりできません。財務諸表にはこのような不確実性の結果がもたらす可能性のあるいかなる調整も含まれていない。

運営結果

2022年6月30日までの年度は2021年6月30日までの年度と比較する

収入 と収入コスト

2022年度には、同社の売上高は関連先への7，000ドルの販売を含む。会社がテスト項目を取得して販売できなかったため、売上が低下した。2022年と2021年の収入コストはそれぞれ115，681ドルと171，811ドルの在庫調整が含まれています。私たちの製品の賞味期限が切れているので

専門費用

専門費用は主に法律、会計、そして資金調達サービスのための支出と関連がある。2022年度の間、専門費用が増加したのは、主に2022年2月17日に米国証券取引委員会がカリフォルニア州南区連邦地域裁判所に提起した訴訟に関連する法的費用が増加したためであり、より多くの情報については、私たちの財務諸表の付記を参照してください。

研究 と製品開発

研究 と製品開発(“R&D”)コストとは，我々のテストを開発することによるコストであり， のある内部研究開発コスト分配(適用すれば)および第三者プロバイダとの合意によって生じるが，主に我々の首席科学官崔淑傑博士が持つ汎普生物科学技術会社 である.研究開発コストは発生時に費用を計上する。2022年度には，COVID抗原試験が開発されたため，2021年度に比べて研究開発コストが増加した。

販売、 一般と行政

販売、一般および行政(“SG&A”)コストには、人事、レンタル料、出張、公共会社コスト、光熱費、マーケティング、および他のオフィス関連コストに関するすべての支出が含まれています。2021年度と比較して、SG&Aコストは2022年度に増加した。理由は、人員コストが127，500ドル増加し、出張と飲食が38，020ドル増加し、レンタル料が84，427ドル増加し、光熱費が31，363ドル増加し、減価費用が26，418ドル増加し、マーケティングコストが155，672ドル増加し、他のSG&Aコストが2，188ドル増加したからである。

株の報酬

株式 報酬とは、サービスに関連する費用と交換するために株式を発行することであり、非現金性質に属する。株価 は、私たちが測定している日付の株価に基づいているため、大幅に変動する可能性があります。2022年度の株式補償支出には、加重平均価格で1株当たり0.11ドルで16，000，000株制限普通株が発行され、2021年度には2，950，000株制限普通株が発行され、加重平均価格は1株当たり0.86ドルである。すべての株 は無料で発行されます。

その他 収入と(支出)

その他の“br”支出には“利息支出”と“債務割引償却”が含まれており、“利息支出”は当社が本チケットを返済していない利息と違約罰金と関係があり、“債務割引償却”は取り外し可能な株式引当証の発行により当社の手形に対する割引が増加したことを示し、利益転換機能にはある手形が含まれており、本チケットの収益から各種関連費用が差し引かれている。2022年度には、利息支出には、私たちがFirstfire手形を滞納したことによる191，400ドルの違約金と罰金、Firstfire手形に関連する79，200ドルの利息支出、および私たちの本チケットに関連する90，466ドルが含まれる。

2021年度には、同社は、あなたの未償還本チケットに関連する利息支出64，732ドルと、2020年7月22日にEM 2 Capital，LLCと締結された普通株式購入契約および関連株式証明書に関連する737，569ドル、737，569ドルを確認した。

無形資産関連側譲渡損失は、当社が我々の元最高経営責任者Charles Strongoと締結した2つの独立した、独占的な5年間の許可契約の価値であり、そのうちの1つは、臨時特許63/054，139に従って医療機器用の生分解性プラスチックを生産することであり、もう1つは、“パーキンソン病、認知症、アルツハイマー症または自閉症の迅速、微小井またはその後の流動試験”(“許可協定”と総称される)として記述された知的財産を使用するための2つの許可協定である。br}許可協定は、それぞれ2021年1月12日および2021年3月30日に署名される。ライセンス契約締結の交換として、当社は計800万株の限定普通株を発行し、時価4，480，000ドルである。今回 は関連先譲渡であり，利用可能な履歴コスト記録がないため，発行された株式の全価値が損失として記録される.

流動性 と資本資源

2022年6月30日現在、会社は現金、銀行貸越1，230ドル、流動負債1，719，380ドルを持っていない。成立以来2022年6月30日まで、私たちは累計18，937，685ドルの赤字を生み出した。この損失は，我々の業務発展計画を支援するために，専門費用，研究開発，SG&Aと非現金株関連コスト13，235，369ドルの組合せで発生した.2022年度には、同社の収入はわずかであり、運営に使用される現金は1，968，207ドルである。会社は設立以来赤字となっており、将来的には業務から十分な純収入を生み出して利益を実現したり維持したりすることができない可能性がある。同社は現在、今後12カ月以内に運営する十分な資金を持っていない。私たちの運営に資金を提供するために、私たちはEC 2 Capital LLCと普通株購入協定 を締結し、後者は2022年度に1，476，872ドルを提供してくれた。また、私は2021年6月18日および2021年8月27日に証券購入契約および関連する12%優先担保転換可能チケットを締結し、これにより、当社は2021年7月8日および2021年9月2日にそれぞれ純収益224，500ドルおよび313，700ドルを受け取った。2022年度以降、会社は2022年7月に239，675ドルの約束手形を販売し、206，250ドルの収益を得た。私たちは現在株式や債務融資、または両方の組み合わせでより多くの資金を求めている。しかしながら、EM 2 SPAを除いて、 会社はこのような融資を得ることを約束しておらず、融資を受けた金額または が会社が受け入れ可能な条項に適合しているかどうかを保証することはできない。

キャッシュフロー集計表

下記表は、我々の活動で提供または使用されている現金と、これらの活動が会計期間中に提供(使用)する対応する現金増減額 ：

操作 活動

経営活動のための現金純額の増加は，主に研究開発，専門費用，人員，その他のSG&Aコストの増加によるものである。

投資 活動

同社は2021年度に合計3，505ドルのコンピュータ機器を購入した。

活動に資金を提供する

2022年度には、会社は7，856，514株の普通株を売却することで1，478，870ドルを獲得し、株式承認証に基づいて2，000，000株を発行して2，000，000ドルを獲得し、転換可能な本券を売却することで538，200ドル、総債務総額123，565ドルを獲得する。

2021年度には，会社は1，235，961株の普通株，162，000ドルの変換可能元票，75，000ドルの本票，144，576ドルの関連側手形を売却することで680，051ドルを受け取り，それぞれ73，000ドルの変換可能本券，15，845ドルの本票，266，270ドルの関連先手形の支払いによって相殺された.

契約義務

ない。

表外手配 表内手配

私たち は表外予定がありません。

キー会計政策

当社の財務状況と経営結果の検討·分析は我々の財務諸表に基づいており、財務諸表は米国公認の会計原則(“GAAP”)に基づいて作成されている。これらの財務諸表を作成するには、資産、負債、収入および費用の報告金額、または資産および負債に関する開示に影響を与える推定および判断を行う必要がある。継続的なうえで，その歴史的経験と当時の状況で合理的と考えられていた様々な他の仮定に基づいて我々の推定を評価した結果，資産や負債の帳簿価値を判断する基礎を構成しており，これらの資産や負債の帳簿価値は他のソース からは容易には見られない.異なる仮定または条件では、実際の結果は、これらの推定値とは異なる可能性がある。

活動レベルや複雑な取引がないため、財務諸表作成の重要な会計政策や見積もり に影響を与えていないと考えられます。

最近会計公告が発表された

本年度報告書10−K中第8項の連結財務諸表の“付記2−重要会計政策”を参照されたい。

関連する 側取引

我々の関連側取引の検討については，本年度報告リスト10−Kにおける第8項の財務諸表 における“付記5−関連側取引”を参照されたい。

プロジェクト7 A。 市場リスクの定量的·定性的開示について

小さな報告会社は本プロジェクトに必要な情報を提供する必要はありません。

プロジェクト8. 財務諸表

連結財務諸表インデックス

独立公認会計士事務所報告

Global WholeHealth Partners Corporationの株主と取締役会へ

財務諸表のいくつかの見方

添付されている2022年6月30日と2021年6月30日までのGlobal WholeHealth Partners Corporationの総合貸借対照表，その時点までの運営，株主権益(赤字)とキャッシュフローに関する総合報告書 ，および関連する付記(総称して“財務諸表”と呼ぶ)を監査した。この等財務諸表は，当社の2022年6月30日および2021年6月30日の財務状況と，当該日までの年度の経営業績およびキャッシュフローを各重大な面で公平に反映しており，米国公認の会計原則に適合していると考えられる。

その会社が継続的な企業として経営を続ける能力があるのではないかと疑っている

添付財務諸表 は、当社が経営を継続することを想定して作成されています。財務諸表付記1で述べたように、会社 は経営により経常赤字を受け、巨額の累積損失を抱えている。また，会社は運営キャッシュフローが負の場合が続いている.これらの要因は、会社の持続的な経営企業としての持続的な経営能力を大きく疑う。これらの事項に関する経営陣の計画も付記1に記載されている。財務諸表には、このような不確実性の結果による可能性のある調整は含まれていない。

意見の基礎

これらの財務諸表は会社の経営陣が責任を負う。私たちの責任は私たちの監査に基づいて会社の財務諸表に意見を発表することです。私たちのbrはアメリカ上場会社会計監督委員会(PCAOB)に登録されている公共会計士事務所であり、アメリカ連邦証券法及びアメリカ証券取引委員会とPCAOBの適用規則と法規に基づいて、私たちは会社と独立しなければならない。

私たちはPCAOBの基準に基づいて審査を行った。これらの基準は、財務諸表に重大な誤報がないかどうかに関する合理的な保証を得るために、エラーによるものであっても不正であっても、監査を計画し、実行することを要求する。当社はその財務報告の内部統制を監査する必要はなく、当社を招いて監査を行っていません。私たちの監査の一部として、財務報告の内部統制を理解する必要がありますが、会社財務報告の内部統制の有効性について意見を述べるためではありません。したがって、私たちはそのような意見を表現しない。

我々の監査には、財務諸表の重大な誤報のリスクを評価するためのプログラムを実行すること、エラーによるものであっても不正であっても、これらのリスクに対応するためのプログラムを実行することが含まれる。これらの手続きは、テストに基づいて財務諸表中の金額および開示に関する証拠を審査することを含む。私たちの監査には、経営陣が使用する会計原則の評価と重大な推定、財務諸表の全体的なレポートの評価も含まれています。私たちは私たちの監査が私たちの観点に合理的な基礎を提供すると信じている。

/S/BF BorgersCPA PC

BF ボッグスCPA PC(PCAOB ID5041)

私たちは2019年から当社の監査役を務めています

レイクウッド社

2023年1月13日

世界の卸売健康パートナー会社は

合併貸借対照表

(付記はこれらの連結財務諸表の構成要素である)

世界の卸売健康パートナー会社は

合併の運営報告書

(付記はこれらの連結財務諸表の構成要素である)

世界の卸売健康パートナー会社は

合併 株主権益報告書(損失)

(付記はこれらの連結財務諸表の構成要素である)

世界の卸売健康パートナー会社は

統合現金フロー表

(付記はこれらの連結財務諸表の構成要素である)

世界の卸売健康パートナー会社は

財務諸表付記

2022年と2021年6月30日までの年度