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Insmedは41で業務更新と最近の戦略的展望を提供STモルガン大通ヘルスケア年次総会

嚢胞性線維症患者におけるBrensocatibの2期PK/PD研究のTOPLINEデータは、すべての評価された用量で有意な用量反応を示す-

-Arikayce上場後の試験で報告された治療中止率は15%®(アミカスターリポソーム吸入懸濁剤)第一線のMAC肺疾患患者のための-難治性患者のキー試験の半分未満-

気管支拡張患者におけるBrusocatibの3期Aspen試験報告の混合、盲目的事象の発生率は、各患者で年間1.12~1.15回であり、予想に適合している-

-会社は2022年のArikayceの世界収入が2021年より30%増加すると予想している-

-2023年のGlobal Arikayce収入は2.85億ドルから3億ドルの見込み-

ニュージャージー州ブリッジワード2023年1月6日/米通社/--深刻かつまれな疾患患者の生活の変化に取り組む世界のバイオ製薬会社ナスダック(INSM)は今日、会社の4つの柱の最新状況を紹介し、最近の戦略的重点を概説した。これらの更新は会社が第41回大会で紹介した一部として議論されるSTモルガン大通年度医療会議は2023年1月9日(月)午後4時30分にサンフランシスコで開催される。PT(夜7：30)ET)。

Insmed会長兼最高経営責任者のウィル·ルイス氏は、“Insmedは強力なビジネスエンジンを持ち、手元に相当な現金と、複数の最近の触媒を持つ成熟したパイプを持っており、有利な地位にあり、次の偉大な多製品バイオテクノロジー会社の一つになる”と述べた。今後18ヶ月は私たちの歴史上最も重要な時期であり、私たちは私たちのルートを通じて臨床データを共有し、持続可能な成長のための基礎を築くため、これは数万人の深刻かつ稀な疾患を有する患者にサービスすることから潜在的な100万人以上に増加させることができるからである。重要なことに，我々が今日報告した嚢胞性線維症患者におけるBrensocatibの第二段階PK/PD研究に関するデータは，すべての用量において好中球セリンプロテアーゼが著明な用量依存的に抑制され，このような高度に革新的な潜在療法の作用機序を支持していることを示している“と述べた

戦略的優先事項：

Insmedは以下の最近の戦略的重点に集中している：


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私たちの信頼できる収入フローを利用してコストをコントロールしながら、手元の大量の現金から資本を慎重に配置することで、私たちの4つの柱を推進し、80%以上の支出を私たちの中後期パイプと商業業務に集中させます

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著者らの中末期臨床試験を実行し、そして最近以内に背線臨床データ読み取り値を提供する
 
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より多くの深刻でまれな病気の患者に潜在的なサービスを提供する準備ができているので、ビジネス準備活動を推進します

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遺伝子療法を含めた初期パイプラインから新しい臨床試験を開始しました

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適切な鳥類マイコバクテリア複合体(MAC)による難治性非結核菌肺疾患患者へのArikayceの提供を継続する
 
Pillarに記載された進展と予想マイルストーン：

柱1：アリケス


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Insmedは引き続きArikayceの2022年通年の世界収入が2021年から前年比30%増加すると予想している。Insmedは、2023年通年のArikayceの世界収入は2.85億ドルから3億ドルの間になると予想している。

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Insmedは，発売後確認性ROSEとEncore試験を含むMAC肺疾患患者と新たに診断された現場環境におけるArikayceの開発を推進している。Riseの登録作業は完了し、Insmedは2023年第3四半期にこの研究のバックライン治療効果と安全性データを共有する予定である。同社は今日RISEの治療中止率は15%であり，難治性MAC肺疾患患者におけるArikayceのキーCONVERT試験で観察されたbr中断率の半分未満であることを報告している。

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同社は引き続き2023年末までにアンコールの登録を完了する予定だ。
 
柱2：Brusocatib


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第三段階Aspen研究はまだ進行中であり、これは世界的、無作為、二重盲検、プラセボ対照試験であり、気管支拡張患者に対するBrensocatibの有効性、安全性と耐性を評価することを目的としている。Insmedは引き続き2023年第1四半期にこの試験の登録を完了し、2024年第2四半期にバックラインデータを共有する予定だ。同社は今日，Aspen試験では肺悪化の混合盲率が予想に合致しており，最近3カ月の研究では1患者あたり年間1.12から1.15件発生していると報告している。

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Insmedは今日，嚢胞性線維化(CF)患者におけるBrusocatibの第二段階薬物動態/薬効学的研究のTOPLINEデータを報告した。この研究では，Brusocatib治療を受けた患者では，有意な用量依存と曝露依存が血液中性顆粒球セリンプロテアーゼ(NSP)を抑制し，Brensocatibの作用機序と一致することが観察された。安全性と耐性は第二段階Willow研究で観察されたことと一致し，有意な薬物相関は認められなかった。同社の結論は、患者集団において65 mg用量のブレンソチブの列を追加的に評価する必要はないということである。

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これまでに共有されてきたように，Insmedは鼻ポリープ(CRSsNP)ではなく慢性副鼻腔炎を治療するBrusocatibの開発を計画しており，重篤な影響を受ける患者を目指している。CRSsNPは現在承認されていない治療法であり，多くの患者はコルチコステロイドや鼻内視鏡手術に反応しない。Insmedは，2023年にはBrensocatibがCRSsNPの第2段階開発に入ると予想している。
 
柱3：TPIP


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Insmedは現在2つのトリプチニパノール吸入粉(TPIP)に関する2期研究を行っており、1つは間質性肺疾患(PH-ILD)に関連する肺動脈高圧患者に用いられ、もう1つは肺動脈高圧(PAH)患者に応用されている。

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同社は2023年下半期にPH−ILD研究からの一時的，ブラインド法用量滴定および安全性と耐性データを共有する予定である。2024年上半期にはPH−ILD研究の背線結果を共有し続ける予定である。
 
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柱4：早期研究


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Insmedは，遺伝子療法，人工知能駆動のタンパク質工学，タンパク質製造を含む広範な技術とモデルを含む早期研究の組合せを進めている。

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同社は今日，この柱の予備治療領域に筋骨格，中枢神経系(CNS)，眼科，リウマチを含むと発表した。最初の試験新薬(IND)申請は2023年上半期に完了する予定だ。筋骨格と中枢神経系適応の臨床前データも2023年上半期に発表される予定であり，筋骨格疾患の初回試験の臨床データは2024年上半期に発表される予定である。

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Insmedは、2025年末までに、このポートフォリオのうち少なくとも6つのIND申請が提出されているか、または第1段階の研究が行われていると予想している。

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同社は2023年第2四半期の研究日期間中に、いくつかの目標疾患の臨床前データをより深く研究することを含む、その早期研究の最新状況を提供する予定である。
 
41回のオリンピックでの講演STモルガン大通ヘルスケア年次総会

Insmed会長兼最高経営責任者ウィル·ルイスが第41回に出席するSTモルガン大通年度医療会議、2023年1月9日、月曜日、午後4時30分PT(夜7：30)ET)。プレゼンテーションのライブ音声ネットワーク中継は、同社サイトの投資家関係欄で放送され、サイトはwww.insmod.com。再放送も サイトの投資家関係部分に90日間アーカイブされる。

アリカイスについて

ArikayceはアメリカでArikayceとして承認された®ヨーロッパではArikayceと呼ばれています®リポソーム590 mgネブライザー分散液、日本ではArikayceと呼ばれています® 590 mg(硫酸アミカシン吸入性薬物製品)を吸入した。現在の国際治療ガイドラインは適切な患者にArikayceを使用することを提案している。Arikayceは1種の新型吸入型毎日1回のアミカシン調合であり、アミカシンは公認の抗生物質であり、歴史上ずっと静脈投与を通じて、聴力、バランスと腎機能に対して深刻な毒性がある。Insmedの独自PULMOVANCE®リポソーム技術はアミカシンを直接肺に輸送することができ，肺ではアミカシンリポソームが感染した肺マクロファージに吸収されるとともに，全身曝露を制限する。ArikayceはLamiraを1日1回投与します® Pari Pharma GmbH(Pari)製ネブライザーシステム。

Pari PharmaとLamiraについて®霧化システム

Arikayceは新しい吸入器Lamiraによって提供されています®霧化システムは、パリ銀行によって開発された。ラミラ®振動穿孔膜によりArikayceの効率的な霧化が可能な静かで携帯型のネブライザーである。PARIのエアゾールにおける100年の歴史に基づいて、PARIは革新的な伝送プラットフォームの開発を通じて患者看護を改善し、吸入療法の発展を推進することに取り組んでいる。

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Brusocatibについて

BrusocatibはInsmedが開発中のジペプチジルペプチダーゼ1(DP 1)の小分子，経口，可逆阻害剤であり，気管支拡張や他の好中球介在性疾患の治療に用いられている。DP 1は、好中球が骨髄中に形成されると、好中球中の好中球セリンプロテアーゼ(NSP)の活性化を担当する酵素であり、例えば好中球エラスターゼである。好中球は最もよく見られる白血球タイプであり、病原体の破壊と炎症調節に重要な役割を果たしている。慢性炎症性肺疾患では，好中球が気道に集積し，過剰に活発なNSPをきたし，肺破壊や炎症をきたす。Brusocatibは，DP 1およびNSPの活性化を抑制することにより，気管支拡張などの炎症性疾患の障害作用を軽減する可能性がある。Brusocatibは試験的な薬物製品であり、いかなる司法管轄区でも許可されていない。

TPIPについて

ヤシ樹プロスタサイクリン吸入粉(TPIP)はヤシ樹プロスタサイクリンの乾燥粉末製剤であり，ヤシ樹プロスタサイクリンは16炭素鎖上のエステル結合が結合した前駆薬である。完全にInsmedの実験室で開発されたTPIPは潜在的に高度に分化したプロスタノイド薬であり，PAH，PH−ILDおよび他のまれかつ重篤な肺疾患の治療に用いられる患者が評価されている。TPIPはカプセル吸入器に投与した。TPIPは研究性薬物製品であり，どの管轄区でもいかなる適応としても承認されていない。

Arikayceの重要なセキュリティ情報は
 
警告：気道不良反応増加のリスク
 
Arikayceは気道副作用のリスク増加に関与しており，アレルギー性肺炎，喀血，気管支痙攣，潜在肺疾患の悪化を含み，これらの疾患は場合によっては入院をきたしている。
臨床試験にArikayceを用いたアレルギー性肺炎が報告されている。アレルギー性肺炎(アレルギー性肺胞炎，肺炎，間質性肺疾患，Arikayceに対するアレルギー反応)のArikayceプラス背景療法を用いた患者(3.1%)では，背景療法単独患者(0%)よりも報告頻度が高かった。アレルギー性肺炎患者の多くはArikayce治療を中止し，コルチコステロイド治療を受けている。アレルギー性肺炎が発生した場合は、Arikayceの使用を中止し、医学的必要に応じて患者の治療を行ってください.
 
臨床試験にArikayceを用いて喀血が報告されている。Arikayceプラス背景療法で治療した患者の方が背景療法単独患者(12.5%)より喀血が発生する頻度が高かった(17.9%)。もし…喀血が発生した場合は，患者に適切な医療処置を行うべきである。
 
臨床試験にArikayceを用いて気管支痙攣が報告されている。Arikayceプラス背景療法を用いた患者では，高頻度の気管支痙攣(喘息，気管支高反応性，気管支痙攣，呼吸困難，力呼吸困難，呼吸延長，喉緊張，喘息と報告)(28.7%)が報告されている背景療法のみを受けた患者(10.7%)と比較した。Arikayce使用中に気管支攣縮が出現すれば，医学的必要に応じて患者を治療すべきである。
 
臨床試験でArikayceを使用したところ，潜在的な肺疾患が悪化することが報告されている。Arikayceプラス背景療法治療を受けた患者では，基礎肺疾患の悪化(慢性閉塞性肺疾患(COPD)，感染性COPD増悪，感染性悪化と報告されている)の発生率(14.8%)が背景療法のみを受けている患者(9.8%)より高かったArikayceの使用中に潜在的肺疾患の悪化が出現した場合には，医学的必要に応じて患者を治療すべきである。
 
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アレルギー反応とアレルギー反応：Arikayceを服用した患者にアレルギー反応を含む重篤で生命に危害を及ぼす可能性のあるアレルギー反応が報告されている。バイタルサインと症状は急性発作の皮膚と粘膜組織アレルギー反応(Br)(麻疹、掻痒、紅潮、唇/舌/懸垂腫脹)、呼吸困難(息切れ、喘息、喘鳴、咳)、胃腸症状(吐き気、嘔吐、下痢、腹痛)及びアレルギー反応の心血管バイタルサインと症状(頻脈、低血圧、失神、大小便失禁、眩暈)を含む。Arikayceを用いた治療前に，従来のアミノグリコシド系薬剤に対するアレルギー反応を評価した。アレルギー反応やアレルギー反応が発生した場合は、Arikayceの使用を中止して適切な支持措置を策定してください。
 
臨床試験にArikayceを使用することはすでに耳毒性の報告がある。Arikayceプラス背景療法を用いた患者では，耳毒性(難聴，めまい，失神，耳鳴り，めまいを含む)の発生率(17%)が背景療法を用いた患者よりも高かった単独(9.8%)。これは主に耳鳴り(Arikayceプラス背景療法の7.6%と背景療法単独の0.9%)とめまい(Arikayceプラス背景療法の6.3%と背景療法単独の2.7%)によるものである。Arikayce治療中に聴力や前庭機能障害が知られているか疑われる患者 を密接にモニタリングした。耳毒性が発生した場合，Arikayceの使用を中止する可能性があることを含めて患者を医学的に適切に管理する。
 
ArikayceによるMAC肺疾患患者の臨床試験では腎毒性が認められたが，背景レジ単独よりも頻度が高いわけではない。腎毒性にはアミノグリコシド系薬剤が関与している。Arikayce処方時には，既知あるいは腎不全が疑われる患者を密接にモニタリングする必要がある可能性がある。
 
神経筋遮断：神経筋疾患を有する患者はArikayce臨床試験に参加しなかった。重症筋無力症のような神経筋疾患が知られているか、または疑われる患者は、アミノグリコシド類薬物が神経筋接合部におけるアセチルコリンの放出を阻止し、それによって筋肉無力を悪化させる可能性があるので、密接に監視すべきである。
 
胚-胎児毒性：アミノグリコシド類は妊婦に投与する際に胎児に傷害を与える可能性がある。子宮内曝露児患者では，アミノグリコシド系薬剤はArikayceを含み，完全で不可逆的な両側先天性難聴に関与している可能性がある。妊娠中にArikayceを使用している患者、またはArikayce服用中に妊娠している患者は、胎児への潜在的な危険を通知されるべきである。
 
禁忌症：Arikayceは任意のアミノグリコシド系薬物にアレルギーがあることが知られている患者の禁忌である。
 
最もよく見られる副作用：試験1では，Arikayceプラス背景療法を用いた患者は，背景療法単独患者と比較して発生率5%，最もよく見られる副作用は発音困難(47%比1%)，咳(39%比17%)，気管支痙攣(29%比11%)，喀血(18%比13%)，耳毒性(17%比10%)，上気道刺激(17%比2%)，筋骨格痛(17%比8%)，疲労と虚弱(16%比10%)，基礎肺疾患の悪化(15%比10%)、下痢(13%比5%)、吐き気(12%比4%)、肺炎(10%比8%)、頭痛(10%比5%)、発熱(7%比5%)、嘔吐(7%比4%)、皮疹(6%比2%)、体重減少(6%比1%)、痰変(5%比1%)と胸部不快感(5%比3%)であった。
 
薬物相互作用：Arikayceと神経毒性，腎毒性，耳毒性に関連する薬物の併用を避ける。いくつかの利尿剤は、血清および組織中のアミノグリコシド濃度を変化させることによって、アミノグリコシド類薬物の毒性を増加させることができる。Arikayceはエサビ酸，速尿，尿素またはマンニトールの静注との併用は避けた。

過剰：Arikayceの過剰投与に関連する副作用は確認されていない急性毒性は直ちにArikayceを中止すべきであり、そしてベースライン腎機能テストを行うべきである。血液透析は体内のアミカシン除去に役立つ可能性がある。すべての過剰投与が疑われる場合、医師は地域中毒制御センターに連絡し、有効な治療の情報を理解すべきである。
 
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アメリカ適応症
 
限られた人口：アリケス®成人に適しており、彼らは、併用抗菌薬レジメンの一部として、複数の薬物背景レジメン治療後少なくとも6ヶ月連続して痰培養が陰性でない患者の鳥類マイコバクテリア複合体(MAC)肺疾患の治療のための限られたまたは代替治療選択を有していない。現在は限られたArikayceの臨床安全性と有効性データしかないため、Arikayceは限られたまたは代替治療選択のない成人のために保存されている。この薬は限られ特定の患者集団のために指定されている。
 
この適応は，6カ月前に痰培養変換(3回連続月痰培養陰性と定義)を実現することにより承認が加速された。臨床的メリットは確立されていない。この適応の持続的承認は、検証性試験における臨床的利益の検証と記述に依存する可能性がある。
 
使用制限：Arikayce は難治性MAC肺疾患患者でのみ検討されており，難治性MAC肺疾患は少なくとも6カ月連続した多剤背景療法治療後に痰培養陰性に達していない患者と定義されている。非難治性MAC肺疾患患者ではArikayceの使用は推奨されていない。
 
患者がFDAに処方薬の否定的な副作用を報告することを奨励する。Www.fda.gov/medwatch， または1-800-FDA-1088に電話してください。会社の電話1-844-4-Insmedに電話することもできます。

完全なプレハブ情報を参照してください。

Insmedについて

Insmed InCorporationは全世界の生物製薬会社であり、その使命は深刻かつ稀な疾病患者の生活を変えることである。Insmedの最初の商用製品は，慢性，衰弱した肺疾患の治療に用いられる米国，ヨーロッパ，日本で承認された初の疾患療法である。同社では，重篤な満足されていない需要分野にも，好中球介在性炎症性疾患やまれな肺疾患を含め，強力な治療チューブの研究が行われている。Insmedの本社はニュージャージー州のブリッジウォルトにあり、業務はヨーロッパと日本に及んでいる。もっと情報を知りたいのですが、www.insmod.comにアクセスしてください。

前向きに陳述する
 
本プレスリリースには、重大なリスクと不確定要素に関する前向きな陳述が含まれている。“1995年個人証券訴訟改革法”における展望性陳述の定義は“展望性陳述”であり、非歴史事実の陳述に属し、多くのリスクと不確定性に関連している。本明細書の“可能”、“将”、“すべき”、“可能”、“将”、“予想”、“計画”、“予想”、“信じ”、“推定”、“プロジェクト”、“予測”、“計画”、“潜在”、“継続”および同様の表現(ならびに未来のイベント、条件または状況に関連する他の言葉または表現)は、前向き表現を識別することができる。
 
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本プレスリリース中の展望性陳述は会社の現在の期待と信念に基づいて、既知と未知のリスク、不確定性とその他の要素に関連し、会社の実際の結果、業績と業績及びいくつかの事件の時間は任意の展望性陳述の中で討論、予測、予想或いは表明した結果、業績、業績或いは時間と大きく異なる可能性がある。このようなリスク、不確定要因、および他の要因は、Arikayceの米国、ヨーロッパまたは日本以外の地域、または米国、ヨーロッパ、日本または他の市場における同社の候補製品が、Lamiraの単独規制承認を含む規制承認を得ることができなかったか、または遅延していることを含む®各市場および各用途における噴霧システムおよび他の製品候補装置；br社が唯一承認した製品Arikayceは、米国、ヨーロッパまたは日本で商業化に成功しなかった(それぞれアミカ星リポソーム吸入懸濁剤、リポソーム590 mg噴霧器分散剤およびアミカシン吸入医薬製品、br})、またはArikayceの米国、ヨーロッパまたは日本の承認を維持することができなかった；災害または他の事件(自然災害または公衆衛生危機を含む)による商業または経済的中断；新冠肺炎の大流行の影響と会社の業務、従業員(キーパーソン、患者、パートナー、およびサプライヤーを含む)への伝播への努力を減少させる努力br}；行われているおよび未来の臨床研究(ASPEN研究を含む)におけるブレンソチブは、患者に対する無効または安全のリスクを証明している；進行中および将来の臨床研究では、TIPが患者に無効または安全であることを証明するリスク；医師、患者、第三者支払者および医療保健コミュニティの他の人のArikayceの市場受け入れ程度の不確実性；会社はArikayceの完全な承認を得ることができません。会社は患者報告結果を検証するツールの研究とArikayceの完全な承認に必要な上場後の臨床試験を成功または適時に完成できないリスクを含む；会社、Pariまたは会社の他の第三者メーカーはArikayceやLamiraに関連する規制要求を遵守できない®霧化システム；会社は政府または第三者支払人からArikayceの十分な補償またはArikayceの受け入れ可能な価格を得ることができない；Arikayceまたは会社の候補製品に関連する意外な安全または治療効果の問題；br}会社のArikayce、Brusocatib、TPIPまたは会社の他の候補製品の潜在的な市場規模の推定は正確ではないか、または会社は医師のデータ、予想される患者吸入率、予想される治療持続時間、または予想される患者依存率または停止率を決定するために使用される。Pharmakon Advisors、LPで管理されているいくつかの資金保証の優先融資、およびOrbiMed Royalty&Credit Opportunities IV，LPとの間で行われる特許使用料融資に関するリスクと不確実性、およびOrbiMed Royalty&Credit Opportunities IV，LPの特許権使用料融資に対するリスクと不確実性は、優先保証融資および特許権使用料融資プロトコルにおける契約を遵守する能力、およびこれらの合意の下で私たちの業務に対するbr制限の知覚的影響を維持することを含む。会社は効果的な直売やマーケティングインフラを作ることができず、Arikayceや将来承認された会社のどの候補製品にもこのようなインフラを提供する第三者と協力することもできない；監督部門の承認を得られず、Arikayceの適応をより広い患者群に拡大することができない；会社の競争相手は、会社が特定の適応のために開発した製品と本質的に同じ製品の孤立薬物独占経営権を獲得する可能性があり、開発時間とコストの予測に成功しなかった, 新型遺伝子治療製品の監督管理許可と商業化；会社が監督管理許可を行うために必要な臨床前開発活動と臨床試験の経験が限られていること、及び十分な患者を募集或いは維持できない可能性がある試験を行い、完成或いは監督管理承認に必要なデータを生成することができないなどの原因により、Arikayce、Brusocatib、TPIPと会社の他の候補製品の未来の臨床試験に成功できなかった。会社の臨床研究は延期されるか、または薬物開発中に深刻な副作用のリスクが発見される；会社が依存する第三者は、商業または臨床需要を満たすために十分な数のArikayceまたは会社の候補製品を生産することができず、会社の臨床試験を行うことができなかったか、または会社の業務または会社との合意に影響を与える会社の合意または法律法規を遵守できなかった。会社は肝心な人を引きつけて維持することができない、あるいは会社の成長を効果的に管理することができない；会社は最近買収した会社を統合することに成功できず、そして管理層が統合活動に投入する時間と注意力を適切に管理することができない；会社が買収した技術, 製品および候補製品は商業的に成功しない；会社は競争が激しく変化する環境に適応できない；会社はその重要な顧客のリスクを維持できない；政府の医療改革は会社のコストを大幅に増加させ、その財務状況を損なうリスク；会社はその知的財産権を十分に保護することができない、またはその商業秘密や他の固有情報の開示を阻止し、そのような事項に関連する訴訟または他の訴訟手続きの費用；Arikayceまたは当社の候補製品に関連するプロトコルは、PariおよびアスリコンABとのライセンス契約、および会社がこのような合意に規定された義務を履行していないこと、会社が参加しているか、または参加する可能性のある訴訟(製品責任クレームを含む)によるコストおよび潜在的名声被害、ネットワークセキュリティ攻撃または問題が発生した場合、会社のbr}運営が実質的に中断されるリスク、アップグレード会社の企業資源計画システムに関連する業務中断または費用を含む、会社に適用される制限または他の義務を含む。会社の国際経営経験は限られている；会社の業務に適用される法律法規の変化は、いかなる価格改革、およびこれらの法律法規を遵守できなかったことを含む；会社の経営損失の歴史, Br社は決して利益を達成または維持できない可能性がある；営業権減価費用は会社の経営業績および財務状態に影響する；会社の既存の債務および会社の将来の資本獲得能力に関する不確実性の返済ができないこと、および適切な監督管理機関によって承認された追加の第三者製造施設の計画の実行を遅延させ、これらの計画に関連する意外な費用を遅延させる。
 
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会社は実際に会社の展望性陳述が表明した結果、計画、意図、あるいは予想を実現できないかもしれない。展望性陳述の性質はリスクと不確定要素に関連するので、それらは事件と関係があり、未来に発生する可能性があるか不可能な状況に依存するからである。会社の業務に影響を及ぼす可能性のあるリスクおよび不確定要因に関するより多くの情報は、会社が2021年12月31日までの10-K表年次報告書第1 A項“リスク要因”で議論されている要因、および会社がその後、米国証券取引委員会(米国証券取引委員会)に提出した任意の文書を参照されたい。
 
当社は、このような前向きな陳述に過度に依存しないように読者に警告している。これらの前向きな陳述は、本プレスリリースの日にのみ発表されるからである。 法律および米国証券取引委員会規則が特に要求しない限り、当社は、予想またはイベント、条件または状況の任意の変化を反映するために、そのような陳述を公開更新または修正する義務を負わない。これらの変化は、実際の結果が前向き陳述で述べられた内容とは大きく異なることに影響を与える可能性がある。
 
連絡先：

投資家：

エレノア·バリース
取締役投資家関係部アシスタント
Insmed
(718) 594-5332
メール：eleanor.barisser@inslot.com

メディア：

マンディ·フィッシャー
企業伝播部主管取締役
Insmed
(732) 718-3621
メール：amanda.faeh@insmod.com


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