Dec. 13, 2022

リリース：即時リリース

参考：Jordan Bishop；jordan.Bishop@lilly.com；(317)473-5712(メディア)

Joe·フレッチャー；Eメール：jfletcher@lilly.com；

礼来会社は2023年の財務指導を発表し、最大4種類の新薬を発売する予定です

·礼来社は、販売台数駆動の収入増加に重点を置いた2023年に強力な財務および運営実績を達成する予定である；donanemab、mirikizumab、lebrikizumabおよびpirtobrutinibの潜在的発売；肥満に対するtirzepatideの潜在的な規制提出、および多くの他の予想されるパイプライン進展。

·2023年に継続される進行は、レトリペプチド(GGG三アゴニスト)による肥満およびオルフォグリドン(経口GLP-1 NPA)の治療の開始が予想される2型糖尿病および肥満の第3段階臨床試験、および早期アルツハイマー病のためのdonanemabおよびクローン病のためのmirikizumabを含む重要な第3段階読み取りを含む。

·重要な成長型製品に後押しされ、2023年の収入は303億ドルから308億ドルの間になると予想される。

·2023年には報告書に基づいて1株当たり7.65ドル~7.85ドル、非公認会計基準に基づいて8.10ドル~8.30ドルと予想される。

·同社は、報告書および非GAAPに基づく2022年の財務指針を再確認した。

·2023年の配当は5年連続で15%増加し、2018年以来2倍になり、会社の見通しへの自信が強まっていることが明らかになった。

インディアナポリス、2022年12月13日-礼来会社(ニューヨーク証券取引所株式コード：LLY)は今日、将来の価値の最大化を達成するために、予想される販売量に基づく収入増加と投資を増加させることに重点を置いた2023年の財務指導を発表した。同社は、現在投資家と開催されている電話会議で、その臨床パイプラインにおけるいくつかの研究薬物の重要なデータ読み取り、および複数の規制機関の提出および承認の可能性を含む、今後1年間に起こりうる重要なイベントを検討する。

礼来社のDavid·A·リックス会長兼最高経営責任者は、“礼来社は2022年に強い勢いで撤退している。私たちが承認した使用可能な薬物はライフサイクルの早期にあり、Munjaroの強力な発売によって、この1年間で加速的な成長が見られた。また、私たちのいくつかの重篤な病気を治療する末期薬が今年提出され、2023年に発売される見込みだ。著者らは引き続き革新し、そして次の潜在的な突破性治療方法のために新しい肝心な研究を行い始めた

今後10年間、私たちは有利な地位にあり、条件の挑戦的な患者、慢性病の衛生システムの管理に努力しており、私たちの株主に重大な価値を創造することができる“

礼来公司執行副総裁兼最高財務責任者のアナト·アシュケナッツィ氏は、その成長見通しに対する会社の予想を概説し、“私たちは、突破的な薬物を通じて、少なくとも2030年までに販売台数によって駆動されるトップクラスの収入増加を達成する可能性があると信じている。2型糖尿病の治療のためのMunjaroが強力に発売されていることや，将来的にチアジパティを用いて肥満や肥満に関する代謝結果を治療する機会が期待されるほか，来年発売される可能性のある4つの重要な新薬に投資する予定である。この十年間の特許の有限期限に伴い、私たちはこれらの潜在的な新薬と私たちの重要な成長製品の持続的な規模が私たちの次の成長を推進すると信じています。礼来社は利害関係者の長期価値最大化に力を入れており、2023年にさらに実現することを期待しています“

2022年財務指導

同社は報告と非GAAPに基づく2022年の財務指導を再確認した。同社の2022年の財務指導は、次の表に示す調整を反映している

同社は次の表に示すように、2022年の財務指導を再確認した

2023年財務指導

2023年の1株当たり収益(EPS)は報告ベースで7.65ドルから7.85ドル、非公認会計基準ベースで8.10ドル~8.30ドルと予想される。同社の2023年の財務指導は、次の表に示す調整を反映している

同社は、肝心な成長型製品の販売台数増加に後押しされて、2023年の収入は303億ドルから308億ドルの間になると予想している。この増加は，ALIMTAが特許独占経営権を失ったことによる収入低下，期待されていない新冠肺炎抗体収入および為替レートの持続的な負の影響によって部分的に相殺されることが予想される。

2023年に毛金利が収入に占める割合は報告に基づいて約77%、非公認会計原則に基づいて約79%と予想される。

2023年のマーケティング、販売、管理費は69億ドルから71億ドルの間になると予想される。研究開発費は82億ドルから84億ドルの間と予想される。

2022年と一致して、同社はその2023年の初期指導に潜在的あるいは買収直前に行われている研究開発(IPR&D)と開発マイルストーン費用は含まれておらず、買収したIPR&Dと開発マイルストーン費用の発生に伴い、四半期ごとに1株当たり収益指導を更新する予定である。

その他の収入(支出)は報告書と非GAAPベースの支出が1億から2億ドルの間になると予想される

2023年の有効税率は、報告書に基づいても非公認会計基準に基づいても約16%と予想される。これは、2017年税法で税収目的で研究開発費の資本化と償却が要求された条項が今年米国議会によって延期または廃止され、2022年通年と2023年に発効すると仮定している。税率引き上げには、最近公布された2023年に発効するプエルトリコ立法の影響と、より高い税収管轄区域の収入割合の予想増加の影響も含まれる。

次の表は、同社の2023年の財務指針をまとめた

電話会議のネット中継

先に発表したように，投資家と一般公衆は礼来社サイト上のリンクで2023年の財務指導電話会議のネットワーク中継を視聴することができ，サイトはInvest or.lilly.com/webcast-and-Presentationである.電話会議は午前9時に始まります。東部時間今日、ウェブサイトを通じて再放送されます。

非公認会計基準財務指標

同社が使用する非GAAP財務指標は、米国公認会計原則(“GAAP”)に基づいて報告された財務諸表とは異なり、本プレスおよび関連材料は、会社の2022年および2023年の財務予想に影響を与える可能性のあるいくつかの非GAAPプロジェクトの記述を含む。同社の非GAAP財務措置は，無形資産やプロジェクトの償却を排除するために報告の結果を調整しており，これらのプロジェクトは通常変数が大きく，予測が困難であり，および/あるいはその規模が会社の一定期間内に報告された運営に大きな影響を与える可能性がある。同社は、これらの非GAAP財務指標は投資家が会社の業績を評価するために有用な情報を提供していると考えている。それらは、有意な経時的比較を助けることができ、業務傾向を明らかにするのに役立つことができ、そうでなければ、これらの傾向は調整プロジェクトによって隠蔽または歪曲されるであろう。経営陣は、これらの非公認会計基準財務指標を内部で使用して、資源の配分と奨励的報酬目標に関する結果の評価を含む会社業務の業績を評価する。投資家はこれらの非公認会計原則の財務指標を公認会計原則に基づいて作成した財務業績指標の補充と見なすべきであり、これらの指標を代替或いは優れているのではない

礼来会社について

礼来社は配慮と発見を組み合わせ、世界各地の人々をより良く生活させる薬を生み出している。ここ150年私たちは人生を変える発見を開拓してきました今日私たちの薬は世界の4700万人以上を助けていますバイオテクノロジー、化学、遺伝子医学の力を利用して、私たちの科学者は世界で最も重大な健康課題を解決し、糖尿病看護を再定義し、肥満を治療し、その最も破壊的な長期影響を減少させ、アルツハイマー症との戦いを推進するために、新たな発見を緊急に進めている

癌を治療し、いくつかの最も虚弱な免疫系疾患に解決策を提供し、最も治療が困難な癌を制御可能な疾患に転換する。より健康な世界へのすべてのステップで、私たちは一つの原動力を持っている：数百万人の人々の生活をより良くする。これは私たちの世界の多様性を反映した革新的な臨床試験を提供し、私たちの薬品が得られ、負担できるように努力することを含む。より多くの情報を知るためには、lilly.comとlilly.com/ニュース編集室にアクセスしてください。F-LLY

前向きな陳述に関する警告的声明

本プレスリリースには、経営陣の現在の意図と将来への期待が含まれており、これらは、1933年証券法第27 A節及び1934年証券取引法第21 E節に示された前向き声明である。“推定”、“項目”、“意図”、“予想”、“信じる”、“目標”、“予想”、“予測”などの語および類似表現は、前向き陳述を識別することを目的としている。様々な要因により，実際の結果は大きく異なる可能性がある.以下には、発展している新冠肺炎の大流行または任意の未来の大流行、流行病または同様の公衆衛生脅威および世界的な対応措置の影響を含む、実際の結果またはイベントが予想と大きく異なる可能性がある部分が含まれているが、潜在的な新冠肺炎治療薬の開発、製造、流通に関連する不確実性、薬物研究開発過程における重大なコストおよび不確実性、規制承認を得るための時間およびプロセス、買収および業務発展取引の影響および結果、および関連する統合コストを含む。会社の特定の製品の知的財産権保護の満期および模倣および/または生物類似製品からの競争；会社が特許および他の知的財産権を保護および実行する能力；データパケット固有性に関連する特許法または法規の変化；現在の製品と会社パイプラインの競争発展に影響する；最近発売された製品の市場吸収；情報技術システムの不足、脆弱性または操作障害；不正アクセス、開示、流用または流出会社の情報技術システム、ネットワークおよび施設に格納されている機密情報または他のデータの漏洩, または、会社とそのデータを共有する第三者の問題；会社の製品に関連する意外な安全または効果の問題；会社が実質的に自己保険であるため、過去、現在または将来の製品または商業活動に関連する訴訟、調査または他の同様の手続き、需要、労働力不足、第三者の業績、または我々の施設に関連する規制行動による製品供給および規制承認問題、第三者関係およびアウトソーシング手配への依存、規制変化またはその他の発展、現在の販売製品に関する規制行動；持続的な価格設定圧力と政府と個人支払者が薬品の価格設定、精算と取得の行動に影響する影響、外貨為替レートの切り下げや金利の変化とインフレ、税法、税率の変化、あるいは会社の税務状況とは異なる事件、資産減価と再編費用、世界のマクロ経済状況、貿易中断、世界的な紛争、動乱、戦争またはその他のコストの影響、外国司法管轄区での業務に関する不確定性とリスク。財務会計基準委員会と米国証券取引委員会(米国証券取引委員会)が公布した会計·報告基準の変化；規制コンプライアンス問題または政府調査。また、同社は2023年の指導における指定項目の今後12カ月後の影響を確実に予測できない可能性がある, これらの前向き陳述で議論されている要素の可変性は会社の未来のGAAP結果に重大かつ予測不可能な影響を与える可能性がある。実際の結果またはイベントが前向き声明と大きく異なる要因をもたらす可能性のあるより多くの情報については、同社が米国証券取引委員会に提出した最新の10−Kテーブルおよび後続の8−Kおよび10−Qテーブルフォーマットを参照されたい。これらの陳述は、本プレスリリースの日の状況のみを説明するので、前向きな陳述に過度に依存してはならない。法律には別の要求があるほか、会社は、本プレスリリースの日以降に発生した事件を反映するために、前向きな陳述のいかなる改正も公開する義務がないことを明確に示している。

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Alimta(ペメトラッセ二ナトリウム、礼来社)

MONJARO(チピター、礼来会社)

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