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Exhibit 99.2

[MISSING IMAGE: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1941771/000110465922122944/lg_fieldtrip-4c.jpg]

野外旅行健康有限会社。

経営陣の議論と分析
2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月と6ヶ月
(別の説明がない限りカナダドルで表す)

M管理問題の検討と分析
F2022年と2021年9月30日までの6ヶ月間

DATED: NOVEMBER 29, 2022

本経営陣は、2022年9月30日及び2021年9月30日までの6ヶ月間の検討及び分析(“MD&A”)を総合的に踏まえて、野遊健康及び健康株式会社(以下、“私たち”、“会社”、“野遊H&W”、“野遊”と略す)の経営活動、業績及び財務状況に関する詳細な資料を提供する。本検討は、当社が2022年3月31日まで及び2021年3月31日までの財政年度に監査された合併分譲財務諸表と付記(“監査された合併分譲財務諸表”)と併せて読まなければならない。財務諸表は、国際会計基準理事会(“IASB”)によって発表された“国際財務報告基準”(“IFRS”)に基づいて作成され、他の説明がない限りカナダドルで報告される。

当社の会計年度は毎年4月1日から始まり、来年度の3月31日まで終了します。同社の今年度は2023年3月31日に終了し、“本年度”“2023年度”と呼ばれたり、同様の言葉が使われたりします。同社はこれまで2022年9月30日までの3カ月を“本財期”“2023年度第2四半期”と呼んでいるか、同様の言葉を使っている。

前向き陳述に関する警告声明

本稿では、カナダ証券法で定義された“前向き声明”または“前向き情報”(総称して“前向き声明”と呼ぶ)を含むか、または参照する。歴史的事実に関する陳述に加えて、フィールドTripが行った、その予想または予想される未来に発生または発生する可能性のある活動、事件または発展に関するすべての陳述は、“可能”、“将”、“将”、“可能”、“すべき”、“信じる”、“推定”、“プロジェクト”、“潜在”、“予想”、“計画”、“計画”、“予想”、“目標”、“継続”などの語の前、後、またはこれらの言葉を含む前向きな陳述である。“予測”、“設計”、“目標”、またはこれらの語または他の類似または比較可能な語の否定。展望性陳述は未来の財務状況、経営結果、計画、目標、業績或いは業務発展と関係があるかもしれない。これらの陳述は発表の日のみに基づいており、現在入手可能な情報と、現在フィールドTrip未来事件、財務状況、経営結果、計画、目標、業績、業務発展、目標またはマイルストーンに対する管理層の予想と仮定に基づいている。実際の結果と発展はこのような陳述で予想されているものとは大きく違うかもしれない。本文書の前向きな陳述には、本文書の発表後の会社の業務および将来の活動、および会社に関連する発展に関する陳述が含まれているが、これらに限定されない：会社の将来の業務戦略、競争優位性および目標に関する陳述、フィールド旅行会社の業務、運営および計画の拡張および成長, 潜在的な新しい収入源；法律や法規の要求の変化；野外旅行サービスの市場；免許のある専門家が幻覚補助心理治療の訓練を受ける；セラピストと患者のKAP協力計画とその他の計画に対する興味と受け入れ；管理層はその臨床業務の能力を維持し、最適化し続ける；新冠肺炎の大流行とその変種の影響；実地旅行とその研究開発活動の業務目標；医学界はケタミンと他の幻覚薬をうつ病、創傷後ストレス障害、嗜癖およびその他の心理健康状態の有効な治療方案として受け入れる；実地調査旅行の利用可能な資金とその使用状況，カナダと米国の医療業界，実地調査旅行がその診療所(本稿で定義したような)を運営する能力，追加診療所の建設と建設開始，および実地調査旅行が患者メンバーの増加を創出する能力。本明細書に含まれる展望的陳述は、(1)必要な株主および規制機関の承認をタイムリーまたは全く受けていないこと、(2)必要な許可および第三者の同意をタイムリーまたは全く受けていないこと、および(3)会社の経営が成功したかどうか、に関するいくつかの重要な管理職の予想および仮定に基づくものである。前向き陳述は、多くの既知および未知のリスク、不確実性、および他の実際の結果をもたらす可能性のある要素の影響を受ける, 会社の業績や業績は、このような前向きな陳述と明示的または暗示的な内容とは大きく異なる可能性がある。これらのリスクおよび不確実性には、オレゴン州および他の幻覚剤を合法化するための措置が検討されている司法管轄区の実地旅行提案業務を含む事業目標の達成、実質的な契約締結への期待、予期せぬに関連するリスクおよび不確実性が含まれる

Brは、(A)市場とフィールド旅行が時々提供するサービスと製品の需要、および(B)フィールド旅行、セラピストと患者が時々提供する各種サービスと計画に対する興味と受容、免許のある専門家による幻覚補助心理治療訓練を含む；管理層は診療所を維持し、持続的に最適化することができない(本明細書で定義したように)；新冠肺炎の大流行とその変種の影響；以下の項目に影響するリスクと不確定要素：(A)実地調査旅行それぞれの業務目標と活動(その他の事項を除いて、追加診療所の建設と着工、および製品の開発と実行可能性に関連する)、(B)医学界でケタミンと他の幻覚物質をうつ病、外傷後ストレス障害、中毒、その他の精神健康状態の有効な治療方法として受け入れる；(C)カナダ、アメリカ、実地調査旅行が時々業務を展開する可能性のある他の司法管轄区の医療保健業界、(D)患者の取得、(E)診療所外で働く医療従事者、(F)オランダ、ジャマイカ、および他の場所でトリュフおよびキノコを含む裸ゲニンの規制、(G)法律および法規違反、(H)主要行政者、科学者、および他の第三者の能力および経験に依存する, および(I)法規の変更；field Tripは期待または期待通りに診療所業務を経営できない；経営キャッシュフローと持続的な経営を負うことができない；上場企業に関連するリスクとコスト；field Tripは上場企業の経営履歴として限られている；利益衝突；従業員と他の人員の不適切な行為または他の不適切な活動；field Tripは買収または協力によってそれぞれの業務および運営を拡大することができない；製品責任クレーム；第三者ライセンスに関連するリスク；外国司法管轄区で法的権利および/または判決を実行できない；資本経営field Tripの業務を利用することができる；実地旅行の予測と推定は不正確である；利息と外貨為替レートの変動と(または)グローバル金融状況が実地旅行業務に与える影響と影響。(A)実地調査旅行業務に直接または間接的に参加する他社の競争、(B)株価変動、(C)政治および/または経済発展、(D)環境および関連事項、(E)保険、(F)コスト推定、融資、インフラ、コスト超過、政府承認の即時性および税収、旅行証券市場価格の予測不可能性および変動性(活発または流動を実現できない市場を含む)、およびそれに関連するリスクおよび不確実性要因。野戦旅行証券への投資の投機的；野戦旅行証券の任意の追加発行に関するリスクとその影響(それぞれの証券保有者への希釈を含む)；一般経済, 市場およびビジネス状況；財務報告に対する内部統制の不足；法律および法規違反；サイバー攻撃；必要な場合には業界パートナーおよび他の第三者の同意および承認を得ることができなかった；許可および/または許可の獲得遅延；資本と技術者の競争；買収または処置の価値評価が正しくない；実地旅行は時々債権者に対するそれぞれの義務を履行できない；監督機関が臨床活動の面で行った意外な行動、保険カバー範囲の不足、普通株および投資家権利協定(本明細書で定義するような)の所有権集中に関するリスク；本稿の“リスク要因”で議論されている他の要因。会社が現在知らないあるいは会社が現在重要ではないと考えている他のリスクと不確定要素も実際の結果や事件を招く可能性があり、本文に含まれる前向き陳述に表現されているものとは大きく異なる。

実際の結果および未来のイベントは、そのような情報および陳述において予期されるものとは大きく異なる可能性があるので、このような前向き情報および陳述が正確であることが証明されることは保証されない。したがって、読者は展望的な情報と陳述に過度に依存してはいけない。本文に含まれる展望性情報と陳述は読者が著者らの予想財務と経営業績、計画と目標を理解するのを助けることを目的としており、他の目的に適していないかもしれない。

本明細書に含まれる前向き情報および陳述は、本明細書に記載された日までの私たちの観点を表し、本明細書に参照によって組み込まれた文書に含まれる前向き情報および陳述は、このような文書に他に説明されない限り、これらの文書の発表日までの私たちの観点を表す。私たちはその後に発生した事件と事態の発展が私たちの観点を変化させるかもしれないと予想している。しかし，将来のある時点でこのような前向きな情報や宣言を更新することを選択する可能性があるが，法的要求が適用されない限り，現在そうするつもりはない.

OVERVIEW

当社は2022年4月28日にカナダ商業会社法(“CBCA”)登録により設立された。この手配(定義は後述)まで、当社は業務を活発にしていません。同社はリューニワン島神経科学会社(“リューニワン島”)の再編の一部であり、再編の前身は野外旅行保健株式会社(“FTHL”)であり、これにより会社がリュニワン島から診療所を買収した(定義は後述)。再編は二零二年八月十一日に牛熊証第192条下の手配計画(“この手配”)及びリューニワン島と当社は二零二年五月十八日に改訂及び再記述された手配合意(“手配合意”)の条項によって完成した。

手配

手配された条項によると、FTHL株1株はリューネワン島の普通株と0.85983356株の地方旅行H&W普通株に交換される。手配の一部として、(I)すべてのリューネワン島のすべての発行済み普通株引受権証は同時改訂とみなされ、保有者1人当たり適切な行使時に1つの(1)リューネワン島株式と0.85983356株普通株を獲得する権利があるようにし、および(Ii)留尼汪島普通株を購入した各項目はまだ株式購入権を行使しておらず、(1)リューネワン島株式を購入した代替株式と1つの購入普通株を交換した0.85983356株を交換する。5：1のリューネワン株合併を実施した後、交換された株式購入権の使用価格は、リューネワン株を購入する代替購入持分と普通株を購入した当社の株式購入との間で分担される。

合併融資

この手配と同時に、当社は非ブローカー私募普通株(“株式発売”)と1つのブローカー私募引受領収書(“引受領収書発売”)を完了し、総称して“同時融資”と呼ぶ。同時融資で発行されたすべてのfield Trip H&W証券は，証券ごとに0.50ドル(“発行価格”)の価格で発行されている.

は次発行株式により、当社は発行価格で35，559，220株の普通株を発行し、総収益は17，779，610ドルである。株式発売の引受者には、リューニワン島(19，615，000株普通株)とオアシス投資II主基金有限公司(“OASIS”)が含まれており、前者は19，615，000株の普通株を承認し、手配完了後の発行および発行済み普通株の約21.8%、後者は15，944，220株の普通株を引受し、手配により保有している自社その他の株式と合わせて、発行済み普通株の約19.9%を占めている。上記の手配のため、発行総コストは577，485ドルである。

引受領収書の発売により、当社は発行価格で4，200，000件の引受領収書(“手配前引受領収書”)を発行し、総収益は2，100，000ドルです。

手配が終了する直前に、手配前の引受領収書及び管理手配前の引受領収書契約の条項及び条件に基づいて、各手配前の引受領収書は自動的に普通株に交換され、すべての手配前の条件がすでに満たされているか、免除されていることを含む。

会社構造

この計画によると，会社は，(I)診療所，(Ii)ケタミン治療の遠隔医療·遠隔治療サービス(“家庭実地調査”)，(Iii)“実地調査旅行”と題するデジタルアプリケーションを所有·運営しており，幻覚療法の治療法として興味のある人にツール，情報，資源を提供することを目的としている，(Iv)診療所や在宅視察旅行経験を支援するデジタル患者アプリケーション“ポータル”，および(V)西インド諸島大学と協力して天然製品研究の研究·育成実験室を展開している。

会社本部と登録事務所とその主要な営業場所はオンタリオ州トロントダンカン街30号401号室にあり、郵便番号：M 5 V 2 C 3。

当社はすでに発行及び発行された普通株をトロント証券取引所に看板及び掲示し、取引コードは“FTHW”である。

以下の図は、当社の手配後の子会社、その登録場所、持続経営、結成または組織を説明している。すべての子会社は全額所有しています。

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会社業務

実地旅行は幻覚療法の提供と獲得を支援するための生態系を構築している。心理的健康や情緒障害の治療における幻覚療法の安全性と有効性が研究や学術研究により証明されるにつれ，幻覚療法は魅力を得ている。

私たちの生態系はデジタルと臨床体験、資源と情報の混合を提供する。デジタルと臨床体験、資源と情報の融合を提供することによって、私たちは精神健康のためにより全面的な福祉と生活様式を提供していると信じている。

われわれの実地調査健康センター(“診療所”)により，必要な人に対面幻覚補助治療を提供し，主にケタミンを使用している。承認された場合、または他の方法でそうすることが許可された場合、私たちは他の幻覚化合物を使用して幻覚補助治療を提供する。これらの診療所は，ケタミン療法や他の幻覚療法を知りたいセラピストや医療専門家のための教育や経験訓練にも用いられており，リュニワン島神経科学社を含めて幻覚補助療法を支援する臨床研究にも利用可能である

我々のアプリケーションを通して，幻覚療法や臨床環境内外の情報にアクセスできる大規模な参加コミュニティを作成した。私たちの戦略の一部として、家族の実地調査や心理治療サービスを含め、このアプリケーションを利用して、私たちのサービスや製品を強化するために、このアプリケーションを利用して様々なサービスを提供します。これまでに、野外旅行アプリはグーグルやアップルアプリショップから8万回以上ダウンロードされてきた。

アプリケーションや診療所のほか，field Tripはfield Trip Natural Products Limited(“FTNP”)によりウィスコンシン大学と連携して自然研究を行っている。FTNPの研究計画は、裸蓋キノコと他の関連真菌に含まれる新しい物質を培養および同定および分離することを含む。ウィスコンシン大学との研究協定(“研究協定”)によると、2，072平方フィートを借りた。英フィナンシャル·タイムズ紙大学構内にカスタマイズされた研究·育成施設(“ジャマイカ施設”)。

Clinics

私たちの診療所は専門的に設計と建設され、対面の幻覚補助心理治療を支援し、現場旅行のカスタマイズ方案と訓練された専門家の監督を使用しており、患者が抑うつ、焦慮、中毒、その他の疾病により効果的、より手頃な対応ができるようにすることを目的としている。

これらの診療所は，治療に専念するほか，(I)幻覚療法の実践知識や経験を得たい臨床医の研修と，(Ii)リュニワン島や他の第三者の臨床研究を行う施設として機能している。

私たちは、幻覚補助治療に対する期待の巨大な需要を満たすために、必要な臨床インフラを構築することができる独特な先駆者の機会があると考えている。この点で，われわれの診療所は，幻覚療法の設定や治療案に関する臨床結果の大量のデータを収集できるため，重要な戦略的価値があると考えられる。これらのデータは，幻覚療法で満たされていない需要領域を認識できるだけでなく，新たなモデルやプログラムを革新することができる。

適用法によると，ケタミンは北米診療所で一般的に使用されている唯一の化合物であり，このような薬剤の有効な処方を持っている患者にのみ使用され，診療所運営所の司法管轄区の適切な医療専門家が発行している。ケタミン治療の投与量は麻酔中に使用されたケタミン投与量よりも低かった。抗うつ作用以外に、ケタミンは神経可塑性を促進する能力はfield Tripの全面的な心理治療計画と結合した強力なツールになり、行為変化に影響を与える。

ケタミンによる精神健康の治療は“非ラベル”とされているが，医療監督の下でこの薬剤を使用することは合法である。そのため、ケタミンは現在カナダとアメリカの精神健康提供者が普遍的に獲得できる唯一の合法的な幻覚薬物である。より多くの幻覚薬が治療環境や，新たな幻覚薬の出現に伴い，幻覚補助心理治療の他の方法の使用を探索する予定である。

実地旅行はまた、一般的な精神医学、一般的な心理治療、および他の精神健康サービスを顧客に提供するために、第三者と1つまたは複数の関係を確立することができ、および/または遠隔保健サービスを介して顧客にサービスを提供することができる司法管轄区域を拡大することができる。実地調査旅行はオンライン心理健康プラットフォームの脳とこのような関係がある。

現在建設されている診療所は12カ所ある：(I)オンタリオ州トロント，(Ii)新ブレーレックフレドリックトン，(Iii)ブリティッシュコロンビア州バンクーバー，(Iv)ニューヨーク，ニューヨーク州，(V)カリフォルニア州サンタモニカ，(Vi)カリフォルニア州サンディエゴ，(Vii)イリノイ州シカゴ，(Viii)ワシントン州シアトル，(Ix)ワシントンコロンビア特区，(X)ジョージア州アトランタ，(Xi)テキサス州ヒューストン，(Xii)オランダアムステルダム。米国にある診療所は，国の免許を持つ医師が開業医や専門医療会社(“PC”)を介して独自に所有している。

私たちは既存の診療所と私たちのデジタルプラットフォームを介した顧客への接触を重視し、対面サービスを簡素化していくにつれ、新しい診療所の開業日を未来に延期します。私たちは現在運営されていない6つの場所でレンタルスペースの選択を探索しています：コネチカット州スタンフォード、カリフォルニア州サンカルロス、テキサス州オースティン、アリゾナ州スコッツデール、テキサス州ダラスとフロリダ州マイアミ。業務の成長と市場状況を考慮して、私たちは最終的にこれらの場所を開設して、ケタミン治療と他のサービスを提供することを選択するかもしれない。

本四半期以降、ハイブリッドケタミン治療計画Freedom by field Tripが発売されることが予想されるため、アトランタ、ヒューストン、アムステルダム事務所の人員配置と運営を再編成する予定であることを発表し、これらの場所が新しい顧客を受け入れる時間を遅らせる可能性があります。自由野外旅行計画は外来と仮想ケタミン補助治療を組み合わせた心理健康障害の治療を提供する。

モバイルアプリケーション

我々の野外旅行モバイルアプリケーション(従来はTripアプリケーション)は，iOSでもAndroidでも使用可能であり，治療法として幻覚療法に興味のある人にツール，情報，資源を提供することを目的としたデジタルアプリケーションである。その機能には、瞑想、ファンタジー体験をサポートする音楽、統合と反省ツール、コミュニティチャット機能がある。私たちの戦略の一部として、このアプリケーションを利用して、在宅ケタミン治療サービスや心理治療サービスを含む他のサービスをメンバーに提供し、これらのデータを利用してそのサービスや製品を強化します。これまでに、野外旅行アプリはグーグルやアップルストアから8万回以上ダウンロードされてきた。

その他の業務-トレーニング

実地調査訓練部門を通じて従事者に幻覚療法訓練を提供している。授業には診療所を通じて提供される体験的訓練要素が含まれている。実地調査訓練計画を完成した専門家は自動的に私たちの“KAP Co-op”計画(“KAP Co-op”)に参加する資格があり、次世代ファンタジー治療士の構築を助ける。

その他の商業−植物学的研究

Br}FTNPはUWIと協力し，ジャマイカ施設で裸蓋キノコ菌や他の関連真菌の研究，開発，栽培を行っている。我々の裸シイタケ、植物薬、その他の関連真菌の研究·栽培における活動は、ジャマイカの管轄に限定されているが、field Tripは、承認された法規の枠組み内で行われた実験室および臨床試験環境において、医療条件に対する治療方法を決定し、開発するためでなければ、幻覚物質を処理せず、司法管轄区域で任意の物質を販売、生産または流通するいかなる行為にも直接または間接的に関与しないことは不法であろう。私たちのジャマイカチームはウィスコンシン大学上級研究員兼教授Rupi Delgoda博士とビジネスコンサルタント、法律顧問、現地博士後研究学生からなります。

カナダや米国とは異なり，ジャマイカの1948年の“危険薬物法”(“ジャマイカ薬品法”)によると，裸ゲラクチンキノコは違法薬物ではないため，裸ゲキノコキノコの研究はジャマイカ法に違反せず，ジャマイカ規制当局のいかなる許可や許可も必要としないことを指摘しなければならない。

我々の業務運営、資産、および財産に関するより詳細な情報は、本明細書に組み込まれた文書を参照することによって見つけることができ、本明細書では開示されている。“引用合併による文書”と“最近の開発”を参照してください。

規制環境

同社は、高度に規制された業界と複数の司法管轄区域で運営されている。以下に我々が運営している規制環境の重要な要素の概要を示す。

制御物質

Canada and the U.S.

カナダと米国連邦政府はそれぞれ“制御薬物と物質法”(“カナダ制御薬物と物質法”)と“制御物質法”(“米国法典”第21編811節)(以下“CSA”)により薬品を規制し，制御物質を付表に入れた。CDSAによると、ケタミンは現在第一種類の薬物であり、ヌードゲラニンは現在第三種類の薬物である。委員会審議段階修正案によると、ケタミンは現在附表III薬物であり、関連する“麻酔薬品規制規則例”に入れられているが、ベロゲニンは現在付表I薬物である。

カナダ下院は2020年9月30日，幻覚薬を合法化する公式提案を聴取した。カナダ政府のこの提案に対する回答には、司法長官、衛生大臣、公共安全、緊急準備大臣の声明が含まれており、これらの大臣は、これらの物質はカナダでも依然として不法であり、保健大臣の場合、どの医療目的の承認もカナダの薬品審査手続きを通過し、カナダ保健省の許可を得る必要があると繰り返している。この対応の後、カナダ保健省はカナダ衛生部の特別参入計画を通じて現在の制御対象物質の取得禁止を廃止しようとしていると発表した。

アメリカの大多数の州は制御物質法(“州CSA”)を公布し、特定の薬物或いは種類の薬物の所有、使用、販売、流通と製造に対して監督管理を行い、そして州CSAに違反する行為を処罰し、多くの州と地方の麻薬禁止法律執行活動の基礎を構成した。各州CSAは連邦CSAスケジュールと同じか類似した薬品スケジュールを採用しているか、場合によっては連邦スケジュールメカニズムに組み込まれている。他の要求では、いくつかの州は、処方薬およびbrに関する情報を収集するために、処方薬モニタリングまたは審査計画を確立した

はモニタリング，分析，教育の目的で制御物質を分配する。同社はその運営する司法管轄区域ですべての国のCSAを遵守している。

米国では，規制された物質を保有または管理する施設は，米国麻薬取締局(DEA)に登録しなければならない。したがって，適用すれば，医療専門家や彼らが経営している診療所でもケタミン(“DEAライセンス”)を取得·管理するためのDEAライセンスが必要となる。

私たちの知る限り、アメリカの診療所と必要な医療専門家はすべて必要なDEAライセンスを持っています。そのほか、これらのすべてのDEAが要求する安全、制御、記録保存、報告と在庫機序を診断し、薬物の紛失と転移を防止する。米国の診療所のスタッフは、彼らに報告する医師および/または看護師、高度勤務登録看護師または他の医療専門家を含み、必要なDEA免許を有しており、会社はDEA要求を遵守するための政策を制定している。

オランダ

アヘン法(“アヘン法”)はオランダが規制された物質をリストに入れる主要な麻薬立法である。これらのリスト上の制御物質およびその任意の製剤は、裸蓋キノコを含むことを禁止する。しかし、オランダ最高裁(オランダ最高裁)は、特に列挙されていない限り、これらの物質が天然に存在する植物/真菌は禁止されていないと指摘している。トリュフや菌核を含む裸蓋キノコは“アヘン法”に入っていないため，“アヘン法”の制限された制御物質の資格に適合していない。また，オランダ医療保健部長は議会で，裸蓋キノコを含むトリュフは違法ではなく，オランダでは天然製品として合法的に販売，購入，使用できることを明らかにした。そのため、ある要求に符合する場合、“アヘン法”は新鮮で加工されていないトリュフの栽培、生産、販売を禁止しない。

Jamaica

Brはカナダや米国と異なり，裸ゲタケ類キノコは“ジャマイカ薬品法”では不法薬物ではない。したがって、裸蓋キノコ研究はジャマイカ法に違反せず、ジャマイカ監督当局のいかなる許可や許可も必要としない。また、ジャマイカ衛生健康相はフィールドの行に手紙を送り、部長は私たちのジャマイカでの行動を支持すると表明した。

Br社は，管轄区域内でのこのような活動が合法であり，(A)実験室または臨床試験環境に限定されない限り，規制対象物質を処理しない，(B)オランダでは臨床環境，および(C)ケタミンの場合には登録医が処方する。私たちはそれが運営されている管轄区域での不法な販売、生産、または流通に直接または間接的に関与していない。

幻覚物質に関する州と市イニシアチブ

2020年11月3日，オレゴン州は第109号措置により，幻覚キノコを規制環境で治療を合法化した最初の州となった。109号措置は、この州の21歳以上の人が、合格したセラピストによるスクリーニング後、幻覚キノコを個人発展に利用することを可能にする予定だ。この薬剤を使用している人は，指定されたサービスコーディネーターの監督の下，ヌードゲラニンサービスセンターでこうすることができると予想される。この計画は2023年のある時点で開始される予定だ。

2022年11月8日、コロラド州有権者は122号提案を採択した：いくつかの幻覚植物と真菌イニシアティブの非刑事化、分配、治療計画を規範化した。122号の提案によると，ジメチルアミンアミン(DMT)，イボキン，メスカリン(peyoteを除く)，裸蓋キノコ，裸子植物を含む天然薬として，ある幻覚植物や真菌は，“天然薬”に指定され，個人使用，所有，成長，輸送天然薬が合法化されている。また，122号はコロラド州規制機構部(DORA)の下で規制された天然薬物取得計画を作成することを提案した。この計画により，21歳以上の個人は調停員の監督の下で免許のある治療センターが提供する自然薬物サービスを受けることができる。

また，次の司法管区は実際にいくつかの幻覚物質の使用を合法化，剥奪または合法化している：

•

コロラド州デンバー市は、21歳以上の人が個人的に使用することと裸ゲキノコ類キノコを所有することが同市の最低の法執行優先事項であることを規定する301イニシアティブを承認し、デンバー市が21歳以上の人の個人的な幻覚キノコの使用に刑事罰を加えることを禁止している(2019年5月)。

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カリフォルニア州オークランドは、キノコ、サボテン、イボガ、アヤワスカを含む精神活性を有する植物と真菌の使用を合法化する決議案を採択した。この決議は、21歳以上で使用され、精神活性植物や真菌を所有または栽培している人を調査·逮捕することを法執行の最低優先事項の一つとしている(2019年6月)。

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カリフォルニア州サンタクルーズは、21歳以上の使用、精神活性を有する植物や真菌を所有または栽培する人を調査·逮捕する決議を承認した(2020年1月)。

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コロンビア特区は非商業的所有、分配、購入、幻覚植物と真菌の栽培をメトロポリタン警察署の最低法執行優先事項(2020年11月)とする81号イニシアティブを承認した。

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テキサス州は、ある精神健康問題を有する患者に対する裸蓋キノコ、MDMAおよびケタミンの治療効果の検討を要求する衆議院1802号法案を承認した。テキサス州医学委員会は2022年12月(2021年6月)に彼らの発見を報告する予定だ。

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コネチカット州は、ヌードゲラリンの健康利益を研究するための特別ワーキンググループを設立するために衆議院第6296号法案を承認した(2021年1月)。

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カリフォルニア州アルカタは、裸蓋キノコ、メスカリン、peyoteを含む食用菌および真菌の消費および所有に刑事罰を加えるために、都市資源の使用を剥奪する決議案を採択した(2021年10月)。

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ワシントン州シアトル市は、病原に関連する活動に従事しているすべての人の調査、逮捕、起訴がシアトル市の最低の法執行優先事項の一つであることを規定する決議を採択した。この決議は、裸蓋キノコ、アバスカ、イボガン、非peyote由来Mescaline(2021年10月)を含む一連の幻覚物質をめぐる非商業的活動に適用される。

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ユタ州は衆議院第167号法案を承認し，精神疾患心理治療薬ワーキンググループを設立し，州立法者が何らかの付表化合物の精神健康治療における役割を再考できるようにした(2022年3月)。

州や市政措置の非刑事化および/または合法化により、投票措置も新たな立法も、CDSA下で精神活性物質が米国連邦レベルで依然として不法であるという事実を変えることはできない。オレゴン州の州合法化努力と同様に、アメリカ連邦政府がいつ、あるいはこのような活動を許可するかどうかを評価することはできない。

また、フロリダ州、カリフォルニア州、ハワイは裸蓋キノコや幻覚剤に関する立法を提出し、オレゴン州の投票措置の内容を参考にした。フロリダ州では，フロリダ州のヌードゲラリン精神健康ケア法案が承認されれば，州政府が後援する診療所が作成され，そこでは，精神健康障害を有する患者は，許可された医療専門家から裸ゲキノコの投与量を投与することができる。患者はその場にいる専門家と一緒にこの経験，あるいは“旅行”を経験し，治療後の相談会議を受ける。ハワイでは，参議院第738号法案が承認されれば，ハワイ保健省指定の治療センターを設立し，裸蓋キノコと裸蓋キノコを監視·治療的に管理し，精神疾患を治療する。カリフォルニア州では、参議院第519号法案が承認されれば、個人にを使用させる

ヌードゲラリン，MDMA 1，LSD 2，ケタミン，DMT 3，メスカリン，イポガンを含む幻覚薬は21歳以上のすべてのカリフォルニア人に適用されている。

我々は、今後数年間、他の管轄区域に同様の性質の立法と、同様の措置109の追加投票措置とを導入する可能性があると予想する。私たちはまだ設立されていないので、このような司法管轄区域の規制枠組みについて言及することはできない。州や省(場合によっては)や連邦法規が確立された後、これらの司法管轄区域で合法的な業務を展開する選択を評価し、その際に必要な許可または承認を求めることができる。“リスクと不確実性”を見てください

処方薬管理

カナダでは，医療の監督は連邦政府と省級政府によって分離されている。連邦政府はケタミンなどの薬物の承認、輸入、販売とマーケティングを監督する責任がある。

ケタミンはカナダや米国では規制物質であるが，“食品·薬物法案”(カナダ)や米国の“食品，薬物·化粧品法案”によると，麻酔薬として承認されている。薬物の使用が承認されると、医師は、その薬剤を製品ラベルに記載されていない使用に処方することができるか、またはカナダ保健省または食品医薬品局(FDA)によって許可された製造業者によって試験された用途とは異なる(適用される場合)。これは“ラベル外”と呼ばれて使用され，医師の一般的なやり方である。また，前述したように，ケタミンをベースとした治療がうつ病の治療に用いられている。また、エスケタミン(S-ケタミン、ケタミンの異性体)を鼻スプレーとして重症うつ病の治療に応用することは2020年3月にFDAの許可を得、カナダ衛生部は2020年7月に許可した。

カナダ保健省とFDAはヌードゲラニンをいかなる適応薬としても許可していない。しかし、医療目的のため、裸蓋キノコを得ることができるいくつかの合法的な方法がある。

カナダでは，“CDSA”第56条(1)条(“第56条免除”)は，保健大臣が医療又は科学的目的に必要であると考えている場合，又は他の態様で公衆の利益に適合する場合には，CDSAの所有又は任意の条項の適用を受けないように規制された物質又は前駆体又はその任意のカテゴリを免除することを可能にする。2020年8月、パティ·ハドゥ保健大臣は、臨終の苦痛や他の治癒しにくい精神的健康問題を経験したカナダ人4人に、ホスピタリティ不安を治療するためにヌードゲラミン治療を受けることを許可した。保健大臣はもう66項目の56条の免除を承認した。最新の数字によると、現在少なくとも47人が臨終精神的苦痛免除を受けており、19人の保健従事者が訓練免除を受け、数人が機関や会社の研究免除を受けている。また、最近の報告では、カナダ保健省は、第56条の免除に関する150件以上の申請がまだ回答されていないことを認めており、申請数が大きいことを示している。問題のある免除は、この人たちが裸蓋キノコを合法的に獲得して使用することを可能にする。

カナダでは，いくつかの政府機関が第56条の免除を申請しており，ウィンゴス市(2021年5月)，ドレンド市(2022年1月)を含む個人が少量の規制対象物質を公衆衛生目的で合法化している。ブリティッシュコロンビア州は遅い時期に裸蓋キノコ素やMDMAなどの他の物質に対して類似した免除請求を行うことを考える。

また、2020年12月12日、カナダ保健省はカナダ衛生部の特別参入計画(“SAP”)を通じて現在の制御対象物質の取得禁止を廃止すると発表した。SAPによれば、伝統的な療法が失敗し、不適切または使用できない場合、深刻なまたは生命に危険を及ぼす患者を治療する医師は、カナダで販売許可を得ていない薬物を申請することができる。このような修正は、SAPによってヌードゲラミンを合法的に取得するもう1つの手段を作成する。2022年1月5日，カナダ医師がカナダ衛生部にヌードゲラジンやMDMAを含む従来SAPでは得られなかった“制限薬”の取得を申請することを12月12日に許可した後，SAPを改訂した。

アメリカでは、FDAはヌードゲラリン療法の突破的な治療指定を与え、薬物試験を促進し、難治性うつ病と深刻な抑うつ障害に対する治療効果をテストした。カナダでも似たような実験が行われている。承認されれば、これらの薬はアメリカで裸蓋キノコを開く合法的な方法を提供するだろう。

アメリカでは、FDAはすでにMDMA突破性の治療指定を与え、第三段階の薬物試験を促進し、創傷後ストレス障害に対する治療効果をテストした。FDAは今後2年以内にこの薬を承認するかもしれない。当診療所では承認された後にMDMA PATを提供する予定です。

Brは裸蓋キノコを含むトリュフや菌核は“アヘン法”によって禁止されていないが，“薬品法”(オランダ)の承認を受けていない。上記のことを考慮し、オランダの弁護士の提案によると、アヘン法は、裸蓋キノコを含む新鮮で加工されていないトリュフの存在および/または使用を禁止していない。裸蓋キノコを含むトリュフは、いかなる方法または形態でもさらなる加工を行ってはならない(これは、トリュフがアヘン法で禁止されている製剤となる)。

診療所操作

カナダの各省と地域および米国の州ごとに診療所への要求および診療所で働く医療専門家の行動が規定されている。会社衛生部長AIFに記載されている表を参考にして、これらの規定に関する詳細を知ってください。

私たちは医療専門家を雇って、私たちのアムステルダムセンターで裸蓋キノコ素を含むトリュフを管理しています。オランダの法律によると、このセンターは“代替介護提供者”です。

診療所での治療はいくつかの点で新しいが，ケタミンの処方やケタミンの投与は新たではなく，患者に他の規制物質を処方するのに適した医療専門家にも同様の制限を受けている。任意の医療診療所については、いかなる特殊な許可、許可、許可または承認も必要とせず、これは、適用される政府当局が要求する任意の他の一般的なプロセス承認とは異なる。したがって，免許を有する医師はカナダや米国でケタミンを合法的に処方することができ，有効な治療法となると考えられているからである。会社の政策は，患者の最適な治療コースを決定する際に，決して我々の医師，看護師あるいは他の臨床スタッフの専門的な判断を支配または影響してはならないことである。

KAP計画の一部として，ケタミンの服薬は，KAP計画の一部として，必要な場合にのみ勤務医，勤務看護師あるいは他の医療専門家が勤務医の監督下で行われている。医師以外に、診療所は、心理学者や心理療法士などの中間従事者、例えば医師アシスタントや看護師従事者、心理健康従事者を利用することができる。各診療所の適切なスタッフ構成は場所によって異なり、追加の専門家および/または行政職を雇うことも可能である。

KAPのほかに、北米でいくつかの追加計画を提供しています。KAP Co-Opは、トレーニングを受けたセラピストの患者にKAPセットを提供する予定であり、(A)私たちの施設および医療専門家がケタミンコースを提供し、(B)第三者セラピストが患者との持続的な関係の一部として関連する統合治療を提供する。

カナダでは，省/地域一級政府は医療施設の監督管理，医療保険計画の管理などの医療保険計画，省内で処方薬の配布や監督医，心理学者，心理療法士，勤務看護師などの医療専門家を提供する権利がある。監督管理は通常この目的のために設立された各種の学院、例えばオンタリオ省内科と外科学院によって監督される。

米国では，診療所や医療専門家の行為に適用される法律は州レベルであり，管轄区域によって異なる。また，米国では診療所や医師(適用すれば)もケタミンを処方するためにDEAライセンスが必要である。州ごとに、同社はKAP、心理治療、心理健康支援サービスを提供する予定だ。

本合意の日まで，診療所に勤務する医療専門家一人ひとりが，そのような医療専門家を管理する適用規制機関と良好な関係を保っていることが知られている。

我々のビジネスモデルでは、(A)ケタミンを発行および/または管理する精神健康診療所の経営、(B)ケタミンの貯蔵および/または管理(CDSA要求を反映したものを除く)、および(C)州に特定のライセンスを必要としない管理サービスを診療所に提供するが、州外会社に適用される国務長官に提出された標準文書を除く。このライセンスは、米国実地旅行健康会社(“実地旅行米国”)がこれらの場所の設定について取得したものである。

一部の州では“企業勤務医学”原則(“CPOM”)に関する法律や政策を制定し、免許のある医療専門家と無免許の個人や会社とのビジネス関係を規範化している。以下の州にはCPOM立法があります：ニューヨーク州、カリフォルニア州、イリノイ州、テキサス州です。ジョージア州、ワシントン州、コネチカット州、アリゾナ州には具体的なCPOM立法はないが、判例法や総検察長の声明はこれらの州でCPOM原則を確立または引用している可能性がある。CPOMを守るために，これらの州の診療所は州免許を持つ医師が独自に所有し，医師の勤務方式で組織されている。これらの州では，米国の実地旅行はこのような診療所を持つ医師診療所に管理サービスを提供する。米国の実地調査旅行とその管理する医師業務との関係はCPOM，リベート，費用分担ルールの様々な基準に制約されている。コロンビア特区にはCPOM規制はなく，この管轄内でも明確なCPOM司法的考慮はない。しかし，同社はこれらの管轄区の診療所を医師が所有するパソコンに組織することを提案している。

米国の医療業界で業務を展開している個人や実体は，適用される州や連邦反リベート法を遵守しなければならず，これらの法律はインセンティブや誘因とされる可能性のある活動を制限している。当社の知る限り、診療所には、手数料、報酬、その他の費用を直接または間接的に得る医療専門家はいません。

オランダでは，我々の健康センターは，健康計画に関連した裸蓋キノコを含むトリュフを顧客に提供することを目的としている。以上のように，裸蓋キノコを含むトリュフはアヘン法で禁止されているわけでもなく，薬物として承認されているわけでもない。そのため，裸蓋キノコを含むトリュフを全体として食べさせることはオランダ法に適合している。我々は現在オランダの人員を再編して運営しているにもかかわらず，我々のオランダ診療所はWKKGZの代替看護提供者として登録されている。オランダ当局がトリュフによる治療が“通常の看護”であるか，あるいは裸蓋キノコを含むトリュフが医薬製品であると考えている場合には，現地の通常の看護提供者に適した法律を遵守する措置が必要である。もしこのような状況が発生したら、私たちはオランダでの選択を評価して、すべての適用された法律と法規を完全に遵守することを確実にするつもりだ。

我々の業務は，個人健康情報保護法(オンタリオ州)，1996年“健康保険携帯性·責任法案”，オランダ“個人データ保護法”(Wet Bescherming Persoonsgegevens)や類似の省や州法を含むカナダ，米国，オランダの個人健康情報処理，使用，保護に関する法律によっても管轄されている。これらの法律及び関連条例は、個人にその個人の健康情報に関するいくつかの権利を付与し、これらの情報の使用及び開示を制限する。当社は、これらの要求を遵守するためのプライバシー保護措置を策定し、個人の健康情報にアクセスする権利を確保するサービスプロバイダと、適用可能なビジネスパートナー協定を含む適切な保護条項を含む合意を締結した。

実地調査デジタル運営

FT Digitalは、iOSおよびAndroidデバイスで使用可能なモバイルソフトウェアアプリケーション(Trip App)を設計しました。Trip Appは、ユーザーを支援し、自己指向性意識拡張活動の枠組みとツールを提供することを目的としています。Trip Appの機能には、感情追跡、個人化された音楽、旅行記録、誘導ログ、音声記録、念の内容が含まれています。それによると、同社はTrip Appを提供するために必要なすべてのライセンスを持っている。

実地考察訓練操作

実地調査訓練はKAPを知ることに興味のある医師に授業を提供する。地方旅行研修局は学位または専門証明書を発行しないため、その業務はその運営する場所でいかなる特定の許可証を取得する必要はない。体験式研修は医師が所有するパーソナルコンピュータで提供され，これらのパーソナルコンピュータは医療サービスを提供する正式な許可を得ている。

現地調査現場管理組織サービス(SMO)

Br}臨床研究はスポンサー、合格した研究者、CROとSMOを含む異なる被監督側に関連する可能性がある。これらの締約国の責任は，個別の研究案や研究活動の場所によって異なる。しかしながら、マッピング所の職責範囲は、一般に、機関審査委員会または独立道徳委員会(IRB/IEC)に承認を提出すること、患者を募集すること、インフォームドコンセントを収集すること、合意遵守を確保すること、およびスポンサーの監視活動を支援することを含むことができる管理場所に限定される。

SMOに対する特定のライセンスがない.カナダの適用法規は，医療役員の省レベル医師免許，試験対象と相互作用するスタッフの専門免許，および未承認用途の制御物質を処理する場合には，第56条またはカナダ保健省の特殊参入計画によりCDSAを免除することを求めている。同様に、米国の法律は、適用されるDEA許可を含む、首席調査員と研究を行う当事者に適切な許可を得ることを要求している。すべてのSMO活動は関連衛生当局の許可を得て、例えばFDAあるいはカナダ衛生部は状況に応じて決定される。

天然製品運営

ベアマスクキノコは“ジャマイカ医薬品法”に含まれていないため、ジャマイカでは制御または制限物質ではないため、裸ゲニンに関する研究を行うために他の特定の制御、許可、許可、または許可を必要としない。ジャマイカ施設で行われているヌードゲラニン研究はジャマイカ衛生部(“JMH”)、倫理と医療−法務グループとJMH基準と規制司によって管理されており，臨床環境で行われている他の研究も同様である。良好な実験室操作規範(“GLP”)とcGMP以外に、ヒト被験者に関連する研究はJMHヒト被験者の研究行動ガイドラインによって管理されている。また，1964年の“食品·薬品法”(ジャマイカ)で述べたように，医薬品は天然製品を含み，ジャマイカの輸入，流通，販売の前にJMHに登録する必要がある。

裸ゲキノコ研究はジャマイカの現地法律に違反せず，当社は現地弁護士の法律意見に依存して裸ガイキノコ研究の法的意見を確認した。ジャマイカ現地の資源及び関連知識と経験を持つ者と協議した後、もし必要があれば、当社の信納はすでにすべての必要な免許、許可及び監督管理の許可を取得し、現在行われている業務を経営し、そして信納がすでに取得した当該などの許可、許可及び監督管理の承認はすべて良好である。

当社のヌードゲラニン研究活動は，裸ゲキノコ研究に関するUWIによる研究プロトコルとの関係に依存している。ウィスコンシン大学は世界的に公認されている学術機関です。研究協定は、カナダとジャマイカ代表会社の法律顧問と距離を置いて交渉して合意し、適切な知的財産権と秘密保護条項を含む。裸蓋キノコ研究はジャマイカで合法的だ。

コンプライアンス計画

Br社が運営する各管轄区域における法律の適合性を監督·監督する。会社の上級管理者やコンプライアンスの監督を担当する従業員のほか、会社が運営する各司法管区(省、州、地方)には現地の監督·コンプライアンス法律顧問がいる。各診療所の首席医療専門家は、省、州、および/または地方政府当局の連絡役を務めている。同社は、各診療所の運営や従業員が適用される法律や法規を厳格に遵守し、運営がコミュニティの健康、安全、または福祉に危害を及ぼさないようにするための規程を制定した。また、同社は商業、神経科学、製薬、心理健康と幻覚薬物などの職能を越えた専門知識を持つコンサルタントチームを構築し、管理層にアドバイスを提供した。

Br社は人的資源·運営部門と共同で会社協定に関する訓練を監督·実施している。会社は、外部の法律顧問や他のコンプライアンス専門家と密接に協力し続け、司法管轄区域の法律の継続的な遵守を促進するために、そのコンプライアンスおよびリスク管理および緩和プロセスおよび手続きをさらに発展、強化、改善するために、1つまたは複数の独立した第三者プロバイダの参加を評価している

当社の経営範囲。現在実施されている計画には、すべての業務が必要な法律、法規、操作手順に適合し、遵守されることを保証するために、会社幹部の持続的な監視が含まれている。当社はまた、各診療所およびその参加するすべての第三者報告書を要求し、それに対して開始される可能性のあるすべての不遵守、規制、行政、または法律手続きの状況を開示する。当社は現在、すべての管轄区域の法律と法規、及びその業務活動に適用される許可枠組みを遵守しています。また，同社は，診療所がパーソナルコンピュータとしての構造やパーソナルコンピュータの操作手順について戦略的アドバイスを提供することを課題としたパーソナルコンピュータ諮問委員会を設立した。同様に、会社には、操作に関するフィードバックとアドバイスを提供することを課題とする医療官管理諮問委員会がある。一団体として、PCSは患者のフィードバックと意見の獲得を図るための患者諮問委員会を設立した。

Br社は、運営と監督管理要求を満たし続けることを確保するために、コンプライアンス計画を策定し、改善し続けている。また、カナダ、米国、その他の管轄地域を含む、すべての適用される反マネーロンダリング法に適合する業務を作成し、維持するための積極的で持続的なステップを確保するための反マネーロンダリング政策(“反マネーロンダリング政策”)を策定した。会社は、その人的資源·運営部門を通じて、会社協定に関する全従業員の研修を監督·実施する。

当社は現在運営または運営予定の各司法管轄区(適用法例が制定されていないまたは法律となっていない管轄区を除く)で法的意見や意見を受けており，当社の当該等の司法管轄区での運営が許可されていることを確認した。

現地の法律が許可され、(A)いかなる具体的な法律または法規の承認も必要とされない場合、または(B)企業がすべての必要な法律および/または法規の承認を受けた場合、会社の運営は現地の法律に従って行われる。リスク要因を参照してください。

主なハイライトと最新の動き

2022年11月15日、私たちは自由野外旅行という新しいプロジェクトをスタートしました。これは最初の1年間のハイブリッドケタミン治療計画で、幻覚補助治療の力を瞑想、栄養授業、統合治療、呼吸訓練、身体運動治療、コミュニティトークと会員活動などの全体的な健康支持と結合します。この計画は、軽度の抑うつ、不安および創傷を有する人が幻覚補助治療を受ける機会を増加させ、それに包括的な心理的健康および福祉支援を提供することを目的として、自宅またはfield Tripのある場所でケタミン治療に参加する能力を提供する。

新計画の準備時に、同社はアトランタ、ヒューストン、アムステルダム事務所の人員と運営を再編する予定であることを発表し、これらの場所で新しい顧客を受け入れる時間を遅らせる可能性がある。

非創造プロジェクト

私たちは現在2つの重要なプロジェクトがあり、まだ何の収入も顕著な収入も発生していません：

そのデジタルツールの開発，すなわち“実地考察”アプリケーションと“ポータル”；および

歯買加工場で裸蓋キノコを生産する真菌研究と培養

マイルストーンと利用可能な資金を参照して、会社の重要プロジェクトへの支出と、これらの支出とプロジェクト計画の次の段階に重要な項目を持ち込む起動時間とコストとの関係を検討してください。

デジタルツール：実地調査とポータルサイト

2022年10月13日、私たちの新たなコミュニティを中心としたデジタル中心の成長戦略の一部として、受賞したファンタジーガイドアプリケーションの新バージョンが発売され、App StoreとGoogle Playでダウンロードできます。このアプリは以前は‘Trip’と呼ばれていましたが、現在は単に“実地調査”と呼ばれています。を持っています

ダウンロード数は80，000回を超え、オフラインでの音楽アクセスおよび瞑想、より高いビットレートのストリーミングメディア、field Tripへのアクセスの治療プログラム、および新しいユーザストリームのような多くの新しい機能を含む。

裸蓋キノコ研究

2020年10月、当社はジャマイカ工場を正式に稼働させました。我々のUWI総合体内に位置する仮施設で開始された栽培研究は新たな専用施設に移行された。いくつかの裸蓋キノコの品種が育成中である.業務は異なる種類の異なる生長媒体と生長条件に対してパラメータ最適化を行い、活性物質(トリアミンアルカロイド)を表現する分析技術の開発、及び表面菌糸体とトリュフ形成の培養方法による変化を含む。目標は、生産量および品質が重複可能なキノコを生産する技術をよりよく理解し、生産、貯蔵、包装、および安定性のプロセスを作成し、“食品安全”を証明する方法(すなわち、効力、生物閉塞、無農薬(未使用)、他の潜在的な環境毒素)を証明することを含む、特徴づけに必要な分析方法を完成させることである。当社は，すべての植物形態の裸蓋キノコ真菌は，乾燥していても新鮮であっても，研究開発目的に厳格に用いられており，役に立たなくなった場合には廃棄されることを強調したい。

我々は様々な固体基質や液体培養条件下で十数菌株を小ロット培養しており，新たに開発した標準化方法を用いて収量と力価の最適化を目指している。品質管理は現場で行い，現地実験室の協力を得て行った。私たちは現在、取締役研究院、2人のフルタイムの実験室スタッフが現場で育成と制御を行い、2人の兼職実験室アシスタントを持っている。Rupika Delgoda教授(天然製品研究所のRupika Delgoda)は、会社と協力して科学専門知識、地方監督、共同管理活動を提供している。その後，最適化された栽培方法の開発，抽出技術，新たな分子発見を追求することにより，我々の知的財産権の組み合わせをさらに拡大するために，我々の裸ゲラリン研究を継続していく予定である。

新冠肺炎疫病の運営への影響

新冠肺炎の疫病と政府が新冠肺炎の伝播を減少するために取った各種の措置はすでに人々の生活、仕事と相互作用方式に重大な影響を与え、そしてすでに世界各地の経済活動に重大な影響を与える可能性がある。

新冠肺炎が大流行している間、私たちが運営あるいは運営を計画している多くの地域は、これまでにない“封鎖”や“家にいる”命令、他の政府が強制的に実施した制限措置を経験し、新冠肺炎の伝播を減少させようとしている。状況は依然として不確定であり，市場によって異なり，新冠肺炎とその変種の感染率は世界の多くの地域で依然として高く，カナダ，米国，オランダを含め，これらの地域に既存の診療所がある。私たちの診療所は“基本サービス”とされてきたので、私たちは診療所を運営し続けることができますが、私たちの従業員と患者の健康、安全、福祉が私たちの最優先課題であり、健康と安全対策および社会的距離協定に適合することを確保するために、新しい患者に登る速度を教えてくれました。政府の提案や要求と一致しています。

当社の長期目標は、債務や株式融資による追加出資が必要になると予想しています。もし新冠肺炎の影響が悪化し、一般的に資本市場にマイナス影響を与えた場合、同社はこれらの長期目標のために資金を得ることができない可能性がある。

マイルストーンと利用可能な資金

次の表は、2022年8月11日の上場申請で概説された利用可能資金の主な用途、手配終了以来の支出金額、および2022年10月1日から2023年9月30日までの今後12ヶ月の同時融資と予想コストを示しているが、前向き収入は含まれていない。当社は、以下に言及するいかなる違いも、当社がその業務目標やマイルストーンを実現する能力に実質的な影響を与えないと予想していることに留意している。

Principal Purpose	August 2022 Listing Application Use of Funds			Approximate amounts spent by the Company as of September 30, 2022			Additional amounts allocated October 1, 2022 to September 30, 2023			Remaining amount
一般と行政管理		$	11,100,000		$	1,973,000		$	11,812,000		$	—
Occupancy costs		$	3,800,000		$	264,000		$	4,930,000		$	—
Sales and Marketing		$	2,000,000		$	214,000		$	1,925,000		$	—
Patient Services		$	8,800,000		$	1,549,000		$	12,400,000		$	—
Total Spend		$	25,700,000		$	4,000,000		$	31,067,000		$	—
Unallocated Funds		$	1,000,000		$	1,000,000		$	—		$	—
Total:		$	26,700,000(1)		$	5,000,000		$	31,067,000		$	—

(1)

2022年8月の上場申請によると、26，700，000ドルは、同時融資17，240，010ドルの純収益と、リューニワン島神経科学社(前身はフィールドTrip Health Ltd.)の追加推定寄付を含む。この金額には、取引完了日までの2 099 861ドル、後12カ月の収入推定数4 860 129ドル、5人の創始者を受益者とする無利息循環約束手形が含まれ、金額は最高2 500 000ドルに達する。

情報および技術における資金の使用は、Trip App、ポータルサイト、ウェブサイトを含む当社の技術プラットフォームをサポートすることを目的としています。2022年9月30日までの間に、13，739ドルを支出し、2022年10月1日から2023年11月30日までの間に13.8万ドルを追加支出した。

ジャマイカ基金については、2022年9月30日現在、私たちは22，598ドルを支出しており、そのうち19，672ドルは総務および行政に含まれており、2，926ドルは占有費用に含まれている。私たちは2022年10月1日から2023年11月30日までの間に181，651ドルを追加支出した。

Br社の経営活動によるキャッシュフローは負であり，歴史的に純損失があった。会社の将来の運営キャッシュフローが負であれば、既存の運営資金の一部を使って、そのような負のキャッシュフローに資金を提供する必要があるかもしれない。“リスクと不確実性”を見てください

会社の現在の計画や業務状況に応じて、資金の期待用途は会社の現在の意図を表しており、将来は計画や業務条件によって変化する可能性がある。実際に純収益を使用する金額や時間は様々な要因に依存し、合理的なビジネス上の理由で資金の再分配が必要な場合があり、会社が述べた業務目標を実現させる可能性がある。会社はまた、既存および任意の新しい業務目標を満たすためにその支出要件を満たすための追加資金を必要とする可能性があり、会社は追加の証券を発行するか、そのために債務を発生させる予定だ。したがって、経営陣は利用可能な資金を使用する上で広範な裁量権を保持しており、株主は経営陣のこのような申請に対する判断に依存する。

占有コスト、マーケティング支出、および一般と管理費用の検討については、“運営結果”の部分を参照してください。

上述したように開示された推定コストを作成するための重要な要因または仮定は、上記の“前向き記述”の部分に含まれる。各予想収益用途における同社の実際の支出は、“リスクおよび不確定要因”または予見不可能なイベントに列挙された要因を含む多くの要因に依存する。

選定された合併財務データ

	3 Months Ended September 30, 2022		3 Months Ended September 30, 2021		6 Months Ended September 30, 2022		6 Months Ended September 30, 2021
	$		$		$		$
Revenue
Patient services		1,840,704		907,816		3,665,108		1,775,216
		1,840,704		907,816		3,665,108		1,775,216
Operating Expenses
一般事務と管理		5,292,421		6,852,211		11,628,897		12,456,133
Occupancy costs		391,122		536,495		621,550		913,110
Sales and marketing		534,388		1,315,434		1,204,286		2,379,561
研究開発		136,055		178,608		180,360		245,546
減価償却及び償却		878,792		848,712		2,083,462		1,464,195
Patient services		2,999,432		2,066,513		5,513,381		3,912,138
使用権資産及び財産，工場と設備の減価		4,889,877		—		5,887,401		—
		15,122,087		11,797,973		27,119,337		21,370,683
Other Income (Expenses)
Interest income		8,847		6,446		17,468		14,071
Interest expense		(407,059)		(256,522)		(813,462)		(403,109)
Other income (expense)		(728,432)		404,128		1,605,518		115,166
Net Loss		(14,408,027)		(10,736,105)		(22,644,705)		(19,869,339)
1株当たり純損失-基本版と希釈版		(0.20)		(0.22)		(0.37)		(0.40)

	As at September 30, 2022		As at March 31, 2022
	$		$
現金と現金等価物		13,223,602		1,998,665
Restricted cash		717,150		776,551
Accounts receivables		1,084,669		1,053,077
Total Assets		43,293,870		37,348,201
非流動金融負債総額		27,590,597		26,745,396

運営結果

2023年度第2四半期

2022年9月30日までの第2期では，12診療所から1，840，704ドルの患者サービス収入を得ており，2021年9月30日現在の四半期比907，816ドルより932，888ドルまたは103%増加している。私たちの前年比四半期の患者サービス収入は907，816ドルで、7つの診療所からです：トロント、ニューヨーク、サンタモニカ、シカゴ、アトランタ、ヒューストン、アムステルダムからです。

2022年9月30日までの第2期純損失は14，408，027ドルであり、主な原因は一般および行政費用5，292，421ドル、使用権資産と物件、工場および設備減価4，889，877ドル、患者サービス費用2，999，432ドル、減価償却と償却878，792ドル、為替損失740，867ドル、販売およびマーケティング費用534，388ドル、および占有コスト391，122ドルである。私たちの第2期の総運営費用には、手配と並行融資に関する非日常的な取引費用382，562ドルと、株式ベースの1，448，301ドルが含まれています

手配終了時にオプションが帰属されていないことによる支払いをキャンセルする.私たちの前年比四半期の純損失は10，736，105ドルであり、主な原因は一般と行政費用6，852，211ドル、患者サービス費用2，066，513ドル、販売とマーケティング費用1，315，434ドル、減価償却と償却848，712ドル、入居費536，495ドル、部分は為替収益404、128ドルで相殺された。

2022年9月30日までの6ヶ月の純損失は22，644，705ドルであり、主な原因は一般と行政費用11，628，897ドル、使用権資産と物件、工場および設備の減価5，887，401ドル、患者サービス費用5，513，381ドル、減価償却と償却2，083，462ドル、販売とマーケティング費用1，204，286ドルと占有コスト621，550ドルであるが、1，593，083ドルの外貨収益によって部分的に相殺されている。2022年9月30日までの6ヶ月間の総営業支出には、スケジュールおよび同期融資に関連する非日常的な取引費用2，772，293ドル、および1，448，301ドルの株式支払いが含まれており、これは、スケジュール終了時に未帰属オプションをキャンセルしたためである。私たちは前年同期の6ヶ月の純損失は19，869，339ドルで、主な原因は一般と行政費用12，456，133ドル、患者サービス費用3，912，138ドル、販売とマーケティング費用2，379，561ドル、減価償却と償却1，464，195ドル、入居費913，110ドルだが、103，063ドルの外貨収益部分によって相殺された。

一般と行政管理

2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月の一般と行政費用構成は以下の通りです：

	Three Months Ended September 30, 2022		Three Months Ended September 30, 2021		Six Months Ended September 30, 2022		Six Months Ended September 30, 2021
	$		$		$		$
Personnel costs		1,836,063		2,953,552		4,043,738		5,200,583
External services		1,191,740		1,313,252		4,549,081		2,706,525
Share-based payments		1,791,304		1,407,194		2,007,206		2,460,839
旅行娯楽		164,378		430,814		328,041		806,358
IT and technology		231,776		514,392		656,709		967,958
Office and general		77,160		233,007		44,122		313,870
ルーチンと管理合計		5,292,421		6,852,211		11,628,897		12,456,133

担当者コストには、私たちの各診療所に位置する会社本部、運営、医療事務室管理(“MOA”)に支払われる報酬が含まれています。対外サービスには専門と相談費、投資家関係と保険料が含まれている。

2022年9月30日までの第2財期は，一般と行政費用の合計は5，292，421ドルであり，2021年9月30日までの比較可能四半期の6，852，211ドルに比べて1，559，790ドル減少した。減少の主な原因は、人件費1 117 489ドル、対外サービス121 512ドル、出張および娯楽費用266 436ドル、情報技術および技術費用282 616ドル、および事務および一般費用155 847ドルであったが、手配終了時に未帰属オプションをキャンセルしたため、株式建ての支払いは384 110ドル増加し、上記の減少額の一部が相殺された。一般費用と行政費用の減少は効率化のために業務の簡素化に努めていることを反映しています。

2022年9月30日までの6カ月間の一般と行政費用は合計11，628，897ドルであり，2021年9月30日までの6カ月の12，456，133ドルに比べて827，236ドル減少した。減少した主な理由は、人件費1 156 845ドル、出張および娯楽費用478 317ドル、株式による支払い453 633ドル、情報技術および技術費311 249ドル、およびオフィスおよび一般費用269 748ドルだったが、対外サービスの1 842 556ドルの増加によって部分的に相殺された。一般費用と行政費用の減少は効率化のために業務の簡素化に努めていることを反映しています。

占有コスト

2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月の入居費構成は以下の通りです：

	Three Months Ended September 30, 2022		Three Months Ended September 30, 2021		Six Months Ended September 30, 2022		Six Months Ended September 30, 2021
	$		$		$		$
Operating rent expense		303,771		14,823		432,497		113,173
税金、修理費、保険料		4,413		62,834		15,534		67,588
副次的家具と固定装置		13,958		405,120		33,185		645,980
Utilities and services		68,980		53,718		140,334		86,369
		391,122		536,495		621,550		913,110

レンタルコストは，我々のトロント本社，今回のMD&A日までの既存診療所12カ所，放置されている診療所6カ所，ジャマイカ施設に関連している。

営業賃貸料支出には、使用権資産または賃貸義務から除外された追加(非レンタル)可変賃貸料支払いが含まれます。

2022年9月30日までの第2四半期の占有コストは合計391，122ドルであり，2021年9月30日までの比較可能四半期の536，495ドルに比べて145，373ドル減少した。この減少は主に小さな家具と固定装置391，162ドルであったが，5診療所増加により増加した288，948ドルの経営賃貸料支出部分がこの減少額を相殺したためである。

2022年9月30日までの6カ月間の入居費は合計621，550ドルであり，2021年9月30日までの6カ月の入居費913，110ドルに比べて291，560ドル減少した。減少の要因は小型家具と固定装置612 795ドルであったが，5診療所の増加により増加した経営賃貸料支出319 324ドル分がこの減少額を相殺した。

販売と市場普及

2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月間の販売とマーケティング構成は以下の通りです：

	Three Months Ended September 30, 2022		Three Months Ended September 30, 2021		Six Months Ended September 30, 2022		Six Months Ended September 30, 2021
	$		$		$		$
ブランドと広報		116,004		396,091		347,721		763,655
Conference fees		6,056		37,548		19,876		52,152
Personnel costs		71,197		166,989		166,009		308,593
Share-based payments		42,089		52,979		44,456		105,705
外部マーケティングサービス		156,693		648,701		402,501		1,098,795
Other marketing		142,349		13,126		223,723		50,661
		534,388		1,315,434		1,204,286		2,379,561

2022年9月30日までの第2期では、販売とマーケティング費用は合計534，388ドルで、2021年9月30日までの比較可能四半期の1，315，434ドルの販売とマーケティング費用に比べて781，046ドル減少した。これは主に外部マーケティングサービスが492，008ドル減少し、ブランドと広報コストが280，087ドル減少したためであり、これはチャネル最適化及び有機買収チャネルへの関心が有料チャネルを超えたためである。

2022年9月30日までの6ヶ月間の販売とマーケティング費用の総額は1，204，286ドルで、2022年9月30日までの6ヶ月の販売とマーケティング費用2，379，561ドルより1，175，275ドル減少した

2021年9月30日。減少の主な原因は外部マーケティングサービスが696，294ドル減少し、ブランドと広報費用が415，934ドル減少したことであり、これはルートの最適化及び有機買収ルートへの関心が有料チャンネルを超えたためである。

研究と開発

2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月間の研究開発内容は以下の通りです：

	Three Months Ended September 30, 2022		Three Months Ended September 30, 2021		Six Months Ended September 30, 2022		Six Months Ended September 30, 2021
	$		$		$		$
External services		8,936		—		8,936		—
Personnel costs		58,197		100,591		95,976		100,591
Share-based payments		59,885		39,718		61,408		116,950
Supplies and services		9,037		38,299		14,040		28,005
		136,055		178,608		180,360		245,546

研究開発コストには、人員コスト、株式ベースの支払い、および私たちのジャマイカ工場に関連する用品およびサービスが含まれています。2022年9月30日までの第2四半期の研究開発支出総額は136，055ドルで、2021年9月30日までの四半期比研究開発支出178，608ドルより42，553ドル減少した。減少の要因は，人件費が42394ドル減少したことと用品·サービス費が29262ドル減少したことであったが，シェア支払いが20167ドル増加したことと対外サービス費8936ドルの増加により部分的に相殺されたことである。

2022年9月30日までの6カ月間の研究開発費は合計180，360ドルで，2021年9月30日までの6カ月の245，546ドルに比べて65，186ドル減少した。減少の主な原因は、シェアで計算した支払い費用が55542ドル増加し、用品とサービス費用が13965ドル増加し、人員費用が4615ドル増加したが、対外サービス費用が8936ドル増加したことで部分的に相殺されたからだ。

減価償却償却

2022年9月31日と2021年9月31日までの3ヶ月間の減価償却と償却構成は以下の通りです：

	Three Months Ended September 30, 2022		Three Months Ended September 30, 2021		Six Months Ended September 30, 2022		Six Months Ended September 30, 2021
	$		$		$		$
財産、工場と設備		343,215		181,390		610,146		334,373
Right-of-use asset		509,158		625,976		1,400,220		1,054,141
Intangible assets		26,419		41,346		73,096		75,681
		878,792		848,712		2,083,462		1,464,195

2022年9月30日までの第2期の減価償却と償却総額は878，792ドルで、2021年9月30日現在の比較可能な四半期の減価償却と償却848，712ドルより30，080ドル増加した。これらの増加は主に使用権資産と新診療所賃貸に関するリース改善によるものである。

2022年9月30日までの6ヶ月間の減価償却および償却総額は2，083，462ドルで、2021年9月30日までの同期減価償却および償却1，464，195ドルより619，267ドル増加した。これらの増加は主に使用権資産とリース権の改善によるものである

は新しい診療所賃貸に関連している。2022年9月30日現在，トロント本部とジャマイカ施設の賃貸契約に加え，18件の診療所賃貸契約に署名した。

患者サービス費用

2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月間の患者サービス費用構成は以下のとおりである：

	Three Months Ended September 30, 2022		Three Months Ended September 30, 2021		Six Months Ended September 30, 2022		Six Months Ended September 30, 2021
	$		$		$		$
Personnel costs		2,611,130		1,782,203		5,004,553		3,463,792
Share-based payments		227,438		172,632		257,639		264,986
Supplies and services		65,507		91,652		124,506		144,217
Payment provider fees		95,357		20,026		126,683		39,143
		2,999,432		2,066,513		5,513,381		3,912,138

Br患者サービス費用には、診療所が患者サービス収入を生成するために生じる直接的なコストが含まれる。

2022年9月30日までの第2四半期の患者サービス支出総額は2，999，432ドルであり，2021年9月30日現在の比較可能四半期の患者サービス支出2，066，513ドルより932，919ドル増加した。この増加の要因は，前四半期の7診療所と比較して，本四半期に12の運営診療所に関連した人員費用が828，927ドル増加したことである。

2022年9月30日までの6カ月間の患者サービス支出総額は5，513，381ドルであり，2021年9月30日までの6カ月の患者サービス支出3，912，138ドルより1，601，243ドル増加した。この増加の要因は，6カ月の7カ月に比べて，この6カ月で12診療所を運営する人件費が1 540 761ドル増加したことである。

その他の収入(費用)

	Three Months Ended September 30, 2022		Three Months Ended September 30, 2021		Six Months Ended September 30, 2022		Six Months Ended September 30, 2021
	$		$		$		$
為替損益		(740,867)		404,128		1,593,083		103,063
Rental income		12,435		—		12,435		—
政府援助		—		—		—		12,103
		(728,432)		404,128		1,605,518		115,166

流動資金と資金源

現金と運営資金

手配する前に、私たちの手術資金は主にリューネワン島からの投資であり、次は私たちの診療所からの患者収入と投資可能な資金の利息収入である。私たちの主な資本需要は、私たちのデジタル遠隔治療ツールの開発、ジャマイカの研究開発と運営資本用途を推進する資金である。このような活動には人員編成、レンタル、そして行政費用が含まれている。

会社設立以来，運営赤字と運営現金流出を経験し，診療所運営，デジタル遠隔治療開発，ジャマイカの研究開発活動を継続するための継続的な資金が必要となる。診療所から相当な収入を得ていません。brもありません

私たちのデジタル遠隔治療ツールまたは私たちのジャマイカ研究の任意の製品は任意の収入を得て、または商業化に成功しました。私たちの成功は私たちが活動を続けるために必要な現金に資金を提供する能力があるかどうかにかかっている。私たちは現在の診療所と放置されている診療所に関する多くのレンタル義務を持っている。

2022年7月25日、フィールド旅行H&Wは、フィールド旅行健康株式会社の5人の創業者または彼らが所有または制御している会社から2500，000ドルのサイクルチケット(“創業者本位”)を獲得し、運営資金要件を満たす。方正本券はいくつかの条件を満たす下で抽出でき、フィールドTrip H&Wの株がトロント証券取引所に上場して6ヶ月後にのみ抽出できる。創設者の本チケットは利息を負担せず、以下の両者のうち比較的早い年(I)地方を旅行してH&W第三者信用手配を達成するか、または(Ii)FTHW株がトロント証券取引所に上場してから1年以内に、field Trip H&Wに提供することができる。

は、必要に応じて追加の資本や他のタイプの融資がある保証はなく、これらの融資の条項が少なくとも以前に得られた条項と同じように割引されるか、あるいは全くないという保証もない。“リスクと不確実性”を見てください

次の表には、2022年9月30日と2022年3月31日の現金、制限された現金、および運営資金を示し、私たちの診療所業務を含む：

	As at September 30, 2022		As at March 31, 2021
	$		$
現金と現金等価物		13,223,602		1,998,665
Restricted cash		717,150		776,551
Working capital		9,878,135		(2,192,104)
運営資金計算：
Current assets		15,950,231		4,442,316
Current liabilities		6,072,096		6,634,420
Working capital		9,878,135		(2,192,104)

Br社はパソコン上に717，150ドル(2022年3月31日-$776，551)の制限現金を持っており、管理サービス協定の条項によると、これらの現金はパソコン人員と費用を支払い、それから前と現在の管理費を支払うために使用されなければならない。

運営資本は流動資産が流動負債を超えた部分を代表する.私たちの現金増加は、融資活動によって提供された現金24，867，895ドルだが、経営活動に使用された現金12，067，635ドルと投資活動のための現金246，106ドルが部分的に相殺されたためである。

次の表は、2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月間の私たちの運営、投資、融資活動のキャッシュフローを示しています：

	Three months Ended September 30, 2022		Three months Ended September 30, 2021
	$		$
経営活動で使用している現金		(12,067,635)		(6,618,012)
投資活動で使用する現金		(246,106)		(1,657,227)
融資活動が提供する現金		24,867,895		10,025,788

経営活動に関する現金

2022年9月30日までの現在6カ月間，経営活動で使用されている現金は12，067，635ドルであり，主な原因は税前純損失22，644，705ドルと非現金運営資本の純変化1，744，245ドルであるが，部分的にTrip Health Ltd.と野外旅行ファン薬会社によってbr}されている

Brは、会社の減価1，999，559ドル、および5，887，401ドルのROU資産および固定資産減価、2，083，462ドルの減価償却および償却、および2，370，709ドルの株式ベースの支払いを含む非現金項目を表す。

2021年9月30日までの6ヶ月間の経営活動に用いられた現金は6，618，012ドルであり，主な原因は純損失19，869，339ドルであったが，代表会社に支払われた現場旅行健康有限会社と現場旅行幻覚薬会社が支払う費用7，643，672ドル，非現金株式による支払い2，948，480ドル，および減価償却と償却1，464，195ドル部分が相殺された。

投資活動に関する現金

Brは、2022年9月30日までの現在6ヶ月間、投資活動のための現金246，106ドルは、主に不動産、工場、および設備231，841ドルを含む。

2021年9月30日までの比較可能な6ヶ月以内に、投資活動のための現金1，657，227ドルは、主に、シアトル、フレデリクトン、ヒューストン、サンタモニカ診療所の不動産、工場および設備、およびトロント本社の拡張1，157，565ドルの購入、デジタルツール“Trip”および“ポータル”に関連する無形資産171，004ドルの買収、および使用権資産のために支払われる払戻可能保証金328，658ドルを含む。

融資活動に関する現金

2022年9月30日までの現在6ヶ月間、融資活動によって提供された現金24，867，895ドルは、主に普通株発行収益19，879，610ドル、フィールドTrip Magedelics Inc.からの投資6，227，452ドルおよびリューニワン島からの前金3，386，295ドルからであり、一部はリューネワン島によって3，060，740ドルのリース債務989，599ドルで繰り上げ返済された。

2021年9月30日までの6ヶ月間、融資活動によって提供された現金10，025，788ドルは、主にfield Trip Magedelics Inc.からの投資10，793，215ドルおよびCEBA融資収益20，000ドルによるものであるが、部分的には787，427ドルのレンタル債務返済によって相殺される。

別途“マイルストーンと利用可能資金”を参照して、当社の資金使用状況の他の説明を理解してください。

表外手配と契約義務

私たちは私たちの財務状況、収入または支出、運営結果、流動性、資本支出または資本資源に現在または未来の影響を与える表外手配は何もありません。これらの手配は投資家にとって重要です。

レンタル義務

同社の臨床業務はその臨床と勤務先の不動産を賃貸している。これらの場所の追加(非レンタル)レンタル料は可変であるため、使用権資産や賃貸債務は含まれていない。当社が約束した追加可変(非レンタル)賃貸料と資本資産支払い義務は以下の通りです：

	Additional Rent Payments				1 – 2 years		2 – 3 years		3 – 4 years		4 – 5 years		More than 5 years
	$		$		$		$		$		$		$
Total		6,429,048		902,703		791,783		784,131		765,828		613,377		2,571,226

リューネワン島(関連先)は、会社が支払わなければ、会社の18個の賃貸契約のうち11個に支払い保証を提供しています。

これらの賃貸契約を取り消すことができない将来の賃貸支払いの内訳は以下の通りです：

	Within 1 year		1 to 5 years		After 5 years		Total
	$		$		$		$
将来のレンタル料		3,302,667		12,728,215		10,334,481		26,365,363

法的規定によると、手配が完了した後、実地調査旅行は引き続き保証の下で発生した一定金額の責任を負い続ける可能性があります。

流通株データ

当社が発行する普通株式数は制限されません。

2022年9月30日現在株式の発行と払込

Class of Shares	Number of Shares issued		Amount
			$
Common Shares		89,884,085		44,353,800
		89,884,085		44,353,800

(i)

手配の一部として、野外旅行健康株式会社A類株は、1株のリューネワン株と0.85983356の野外旅行H&W株、野外旅行健康有限会社に交換された。A類株はキャンセルされた。そのため、FieldTrip H&W株50，055，011株は手配の日にFieldTrip Health Ltd.株主に発行された。

(ii)

Br}リューニワン島神経科学社は発効日の会社への純投資金額を株式と赤字に再分類した。同社の配当金はリュニワン島神経科学社の純投資から差し引かれ、残りの24，960，340ドルが赤字と確認された。

(iii)

手配の一部として、会社は39，759，220株の新株を発行し、総収益は19，879，610ドルであり、577，485ドルの取引コストが発生した。

(iv)

2022年9月27日，field TripはSPAによりジャマイカ施設株に関する四半期分割払いを発行し，計43，613株を発行した。

(v)

は2022年9月30日までの6カ月間に26，241件のオプションを行使し，総収益は2，362ドルであった.

予約発行株

	As at September 30, 2022
普通株式オプション		4,557,970
補償権証		889,811
ジャマイカ施設共有		305,292
		5,753,073

Note 1:

発行のために889，811株を予約しました。フィールドTrip Ltd.が発行した補償権証に関連しています。

Note 2:

当社に関する加重平均価格は1株4.70ドルであり，株式承認証の残存期限は0.42年である

ジャマイカ施設共有

Field TripとDarwin Inc.が2020年6月3日に署名した株式購入協定(“SPA”)に基づき，field TripはDarwin Inc.に入金済みのfield Trip普通株1，200，000株(“ジャマイカ施設株式”)を発行することを承諾した。ダーウィン社はジャマイカ施設の建設とプロジェクト管理を管理し、ジャマイカ施設の運営を監督し、政府関係を管理する。2022年7月5日、SPAは野戦H&Wを発行する普通株を規定するために改正され、株式数を0.859833560(注1運営性質-手配参照)で割ることで調整され、この手配を反映した。譲渡日現在、field Trip H&Wは348，905株の調整後のジャマイカ金融機関株が発行されている。

348，905株外地旅行H&W普通株は四半期に比例して発行され、譲渡日の最初のカレンダー四半期から2024年6月まで発行されます。フィールドTrip H&Wは1四半期分割払いを発行し、合計43，613株を発行した。9月30日現在、2022年フィールドTripには305，292株の調整後のジャマイカ施設株が発行されている。

	3 months ended September 30, 2022		3 months ended September 30, 2021		6 months ended September 30, 2022		6 months ended September 30, 2021
	$		$		$		$
Salaries		937,860		721,680		1,809,983		1,061,780
株式ベースの報酬		235,031		422,383		384,324		718,405
		1,172,891		1,144,063		2,194,307		1,780,185