a9087f

表格6-K

証券取引委員会

ワシントンD.C.，郵便番号：20549

海外発行元レポート

ルール13 a-16または

1934年証券取引法

2022年11月

依頼文番号：001-11960

アスリカン

フランシス·クリーク通り1号

ケンブリッジ生物医学院

ケンブリッジCB 20 AA

イギリス

は、登録者がタブ20-Fまたはグリッド40-Fの下の年次報告書を提出するかどうかをチェックマークで表す。

Form 20-F X Form 40-F __

チェックマークは，登録者がルールS-Tルール 101(B)(1)で許可された紙提出テーブル格6-K ：

チェックマークは，登録者がルールS-Tルール101(B)(7)で許可された紙提出テーブル格6-K ： _に従って登録者がルールS-Tルール101(B)(7)に従って許可されているかどうかを表す

チェックマークは，登録者が本テーブルに含まれる情報を提供することで1934年の“証券取引法”規則12 g 3-2(B)にも基づいて委員会に情報を提供したかどうかを表す.

Yes __ No X

が“はい”と表記されていれば，ルール12 g 3-2(B)によって登録者に割り当てられた文書番号： 82-_を下に明記してください

アスリカン

展示インデックス

1.2022年第3四半期業績

アスリカン

グリニッジ標準時間2022年11月10日07：00

2022年第3四半期業績

強い業務パフォーマンスの支えの下で、監督管理の承認と指導向上の数は記録的である

収入と1株当たり収益をまとめる

		YTD 2022			Q3 2022
		%変更			%変更
	$m	実際	CER[1]	$m	実際	CER
-製品販売	32,200	29	35	10,590	9	16
-協調収入	944	>2x	>2x	392	>3x	>3x
総営業	33,144	30	37	10,982	11	19
は報告されている [2]仕事がしやすい[3]	$1.54	>4x	>4x	$1.06	n/m	n/m
コア[4]仕事がしやすい	$5.28	47	52	$1.67	55	70

2022年の財務業績(CERの成長数とレビュー[5])

-総収入は37%増加し331.44億ドルに達し、すべての疾患領域、およびAlexionの増加から増加し、Alexionは2021年7月21日から集団業績に組み込まれた

-MSDからのマイルストーン支払いを含む腫瘍学の総収入は24%増加した[6]リンパルザのために。腫瘍学製品の売上高は20%増加した。R&I総収入 [7] 4%増加，CVRM[8] 19%増加[9]珍しい病気と10%増加しました9

-コア毛金利は81%、CERは6ポイント上昇し、Vaxzevria初期契約の収入が低いことを反映しており、特殊ケア薬のシェアが増加している

コア総運営費用は26%増加し、持続可能な長期成長を達成するために新製品発表およびパイプラインへの持続的な投資であることを反映している

-コア営業利益率は32%であり、CERで6ポイント上昇し、は有利な段階的および製品の組み合わせから利益を得ている

-コア1株当たり52%増、5.28ドル

-2022年度の不変レートで計算されたコア1株当たりの収益は、現在20%~30%増加すると予想されていますが、以前の指針は20%~20%です。実際の為替レートで計算すると、2022年度のコア1株当たり収益の増加は為替レートの向かい風の影響を受けることが予想される [10]これまでの指針は中桁の向かい風でした

これまでの結果から得られた重要なマイルストーン

キーデータ：PNH-EVHにおけるダコパンの第3段階陽性読み取り[11](アルファ) および二線HR陽性転移性乳癌のためのカルピセチブ(Capitello-291)

-重要な監督管理承認：2022年上半期以来、主要市場は19件の承認を得ており、米国のHER 2でのEnhertuの承認を含む19件の承認結果を得ている[12]-低度乳癌(Destination-Breast 04)および末期非小細胞肺癌[13](Destination-Long 02)，ImjuoおよびImfinziは末期肝癌(ヒマラヤ)，Imfinziは末期胆道癌(黄玉-1)を治療し； EUは呼吸器合胞体ウイルスの予防にBeyfortusを許可した[14]下気道疾患(Melody/Medley)；EUと日本はGMGでのUltomirisの治療を許可した[15](チャンピオン-MG)、Tezspireによる重症喘息の治療(NAVIGATOR)、Lynparzaによる早期乳癌の治療(Br)(オリンピア)

-他のbr規制マイルストーン：米国は一線転移性去勢耐性前立腺癌(PROPEL)のためのLynparzaの優先審査

アスリーカンのパスカル·ソリオ最高経営責任者は言いました

“アスリコンは引き続き研究開発における持続的な投資の恩恵を受けており、前回の決算電話会議以来、すでに19項目の主要な監督管理許可を得た。

今年これまでの強いパフォーマンスの後、2022年通年のコア1株当たり収益指針を向上させた。また，最近の我々のいくつかのパイプラインプロジェクトの鼓舞的なデータは，より多くの後期臨床試験を継続する自信を持たせ，我々の成長雄心の実現に専念し続けている。

私はまたCOP 27で私たちの純ゼロ戦略の交付を加速することを宣言することを強調したい。わが社はこのますます重要になる世界目標に模範を示すつもりです

指導

今年までの強いパフォーマンスのため、同社はCERで2022年度のガイドラインを更新した。2022年度のコアEPSの指導範囲は、20%から30%まで向上しており、この範囲内の最終結果は、規制イベントに関連するEvushold交付および連携マイルストーンの時間に依存する。

は実際の為替レートで計算すると、2022年度の総収入収入の増加も為替レート向かい風の影響を受けることが予想される中央値パーセンテージであり、2022年度のコア1株当たり収益増加はが中上位桁パーセンテージの為替レート向かい風の影響を受けると予想される(以下のレート影響を参照)。

総収入は20%の低パーセントで増加すると予想される (不変)

コア1株当たり収益は20%から30%増加すると予想されています

(これまでの中高割合は20%)

損益表の他の要素は、当社の2022年上半期業績公告(2022年7月29日)で発表された指標とほぼ一致する予定です。

アスリカンは、地政学とサプライチェーンの全体業務表現に対する不確実性を認識し続けている。各四半期間の業績差はが続くと予想される。

アスリコンは、買収に関連する負債、無形資産減価費用、および法律の和解のために生じる任意の公正価値調整を含む、報告結果の重大な要素を確実に予測できないため、報告に基づいて指導を提供することができない。この公告の末尾に展望的陳述に関する警告宣言部分を参照してください。

通貨影響

上記の指導における成長数字はCERで提供され，2021年までの平均レートに基づいている.

2022年11月から12月までの為替レートが2022年10月31日のスポットレートを維持すれば、CERに対する2022会計年度の総収入は中央値の悪影響を生じることが予想され、2022年度のコア1株当たり収益は中上位桁の悪影響(以前は中央値の1桁の悪影響)を生じると予想される。

当社のレート感度分析を表17に示す。

表1：2022年第3四半期総収入業績の重要な要素

%変更

収入タイプ	$m	実際	CER
製品販売	10,590	9	16	強力な腫瘍学と生物医薬販売 Alexionによって買収された17.34億ドルの薬品
連携収入	392	>3x	>3x	$160m for Enhertu (Q3 2021: $52m) Tezspire：2600万ドル(2021年第3四半期：ゼロドル) Lynparzaは7500万ドル、Nexiumは6200万ドル、tralokinumabは4000万ドルのマイルストーンです
総営業	10,982	11	19
病区	$m	実際	CER
腫瘍	4,039	20	27	重点薬品と地域業績良好
CVRM 9	2,351	11	18	Farxigaは3四半期連続で11.03億ドルの収益を達成した
R&I	1,499	1	5	BreztriとFasenraの増加がPulmicortの33%(CER 31%)低下を相殺した要因はVBPの影響である[16]中国の実施と新冠肺炎封鎖
V&I[17]	878	(29)	(24)	Vaxzevriaから1.8億ドル[18] (Q3 2021: $1,050m) Evusholdから5.36億ドル(2021年第3四半期：ゼロドル)
珍しい病気9	1,741	4	11	Ultomirisから5.18億ドル、上昇幅は37%(CER 47%)だった
他の薬品	474	34	50	Nexium 6200万ドルを含む協力収入マイルストーン。 Nexiumの2021年第3四半期の収入は流通パートナー転換の負の影響を受けている
総営業	10,982	11	19
地域会社Vaxzevria	$m	実際	CER
新興市場	2,856	(10)	(4)	Vaxzevriaの売上高の低下により (Vaxzevriaを含まない成長率は以下のようになる)
-中国	1,541	3	8	2021年第3四半期Tagrisso在庫の負の影響 NRDL以降の段階的および株式報酬[19]変化
-前中国新興市場	1,316	(21)	(15)	低下の原因は，Vaxzevriaの売上が低下したことである
アメリカ	4,650	34	34
ヨーロッパ	2,065	8	23
は行が確立されている	1,412	7	26
総収入会社 Vaxzevria	10,982	11	19
地域(含まれない)ワクシェフリア	$m	実際	CER	Alexion買収との薬品の貢献
新興市場	2,826	13	20	$102m
-中国	1,541	3	8
-前中国新興市場	1,285	26	37	$102m
アメリカ	4,650	34	34	$1,069m
ヨーロッパ	2,002	14	30	$351m
は行が確立されている	1,325	22	45	$212m
総収入Exc. Vaxzevria	10,803	23	31	$1,734m

表2：2022年第3四半期の財務業績の主な要素

指標	報告されています	レポートの変更	コア	コア変更	評論する[20]
総営業	$10,982m	11%実際19%CER	$10,982m	11%実際19%CER	詳細については表1と本文書の総収入部分を参照されたい
毛利率[21]	72%	10 pp実際11 pp CER	81%	6 pp実際7 pp CER	+ Alexionの追加 + 増加する腫瘍学販売組合 -利益共有スケジュールの影響(例えば、Lynparza) -Alexion在庫公正価値調整平倉の影響を受ける毛金利調整を報告
研究開発費	$2,458m	-32% Actual -28% CER	$2,357m	10%実際16%CER	+ Alexionの追加 + 追加の後期試験を廃止した後，配管への投資を増加させた 2021年第3四半期報告の研究開発費には11.72億ドルの減価費用が含まれていますコア研究開発と総収入の比は21%(2021年第3四半期：22%)
SG&A料金	$4,277m	5%実際9%CER	$3,160m	10%実際16%CER	+ Alexionの追加 +Evusholdを含む最近発表された市場開発活動 + コアSG&Aと総収入の比率は29%(2021年第3四半期： 29%)
その他の営業収入[22]	$106m	>2倍実際>2倍CER	$107m	>2倍実際>3倍CER	特許使用料収入と以前の取引を含む
営業利益率	11%	28 pp実際30 pp CER	31%	8 pp実際9 pp CER	上のbr毛利と費用備考を見てください
純財務費用	$324m	1%実際2%CER	$254m	16%実際14%CER	+ 外貨動向 + 浮動金利負債利上げ報告の買収関連負債割引解除の影響を受ける
税率	-78%	n/m	18%	-3 pp実際-3 pp CER	18% 本四半期のコア税率は，利益の地域組合せおよび前年の税負担に対する有利な調整の複数の主要な管轄区を反映している Br報告は8.83億ドルの繰延税収相殺の影響を受け、この繰延税収免除はAlexionを統合するためにbr}エンティティの再構成から来ている税率の変化は四半期まで続くと予想される
EPS	$1.06	n/m	$1.67	55%実際70%CER	表 12は報告とコア間の違いを詳細に説明している

表3：これまでの業績を公表して以来のチャネルポイント

イベント	医学	適応/試用	イベント
規制承認と他の規制行動	タグリソ	NSCLC(アジュバント)(ADAURA)	規制承認(JP)
	Imfinzi	胆道癌(黄玉−1)	規制承認(米国)
	Imfinzi	肝がん(ヒマラヤ)	規制承認(米国)
	Lynparza	gBRCA[23]乳がん(アジュバント)(オリンピア)	規制承認(EU，日本)
	Lynparza	人的資源開発[24]-陽性進行卵巣癌(第一線維持) (Paola-1)	規制承認(CN)
	増強	HER 2−低位乳癌(三線)(Destination−Breast 04)	規制承認(米国)
	増強	HER 2 M[25]NSCLC (二線+)(Destination-Long 02)	規制承認(米国)
	計算	シスブチレンジカルボン酸エステルシート配合	規制承認(米国)
	Forxiga	CKD[26](DAPA-CKD)	規制承認(CN)
	Tezspire	重症喘息(ナビゲーション)	規制承認(EU，日本)
	Beyfortus	RSV(旋律/ミキシング)	規制承認(EU)
	イベント保持	新冠肺炎(予防/遮断)	規制承認(JP)
	イベント保持	新冠肺炎(ヘラ球)	規制承認(EU)
	Soliris	PNHとaHUS[27]	規制承認(CN)
	Ultomiris	GMG(チャンピオンMG)	規制承認(EU，日本)
	コスルーゴ	NF 1-PN[28](Sprint)	規制承認(JP)
規制提出または受け入れ	Lynparza	前立腺がん(推進型)	優先審査(アメリカ)
	増強	HER 2−低位乳癌(三線)(Destination−Breast 04)	規制提出(CN)
	Farxiga/Forxiga	HFpEF[29](交付)	規制提出(アメリカ、EU、日本、中国)
	Ultomiris	NMOSD[30](チャンピオン-NMOSD)	規制提出(アメリカ、EU、日本)
第3段階の主要なデータ読み取りとその他の進展	カピワスコップ	HR+/HER 2-陰性乳癌(第一線) (Capitello-291)	は主端点を満たす
	モナ珠単抗	再発または転移のHNSCC[31](2行目) (Interlink-1)	は治療効果の閾値に達していない
	Fasenra	EoE[32](メイシーナ)	は2つの両主端点の1つを満たしていない
	Soliris	グリーン·バレー症候群	は主端点に達していない
	ダニコパン	PNHは血管外溶血を伴う	は主端点を満たす

会社と業務発展

2022年10月，アスリコンは最終合意に達し，遺伝子薬物先駆会社LogicBio Treateutics，Inc.(ナスダックコード：LOGC)を買収した。提案中の買収はLogicBioの独特な技術、経験豊富な稀な疾病研究開発チームと臨床前開発方面の専門知識を通じて、迅速にAlexionのゲノム薬物方面の増加を加速することを目的としている。

持続可能な概要

アスリカンはCOP 27に参加し，持続可能な市場イニシアティブ衛生システムワーキンググループは会議で気候危機対策の重要な約束を共同で行い，他の人が大規模行動を推進するために基準を設定した。いくつかの約束の重点はサプライチェーン排出を含み、これは約50%の医療保健排出を招く：タスクフォースのメンバーは共通のサプライヤー標準を統一することを約束し、グリーン輸送回廊を共同で探索する。患者看護経路は約45%の医療排出を推進し、タスクフォースは端から端までの看護経路排出基準を確立し、看護経路全体の排出を測定し、そして製品レベルのライフサイクル管理評価データを調整と発表し、排出の透明性を高めることを約束した。ワーキンググループはデジタル健康ソリューションを利用した臨床試験の脱炭素にも取り組んでいる。

会議

投資家やアナリスト向けの電話会議とインターネット中継は今日、2022年11月10日、グリニッジ時間11：45で始まる。詳細はastrazeneca.comでを取得することができる.

レポートカレンダー

社は2022年2月9日(木)に通年と第4四半期の業績を発表する予定です。

運営と財務審査

は別の説明がない限り，本節での成長と結果に関するすべての説明は実際の為替レートに基づいており，財務数字は百万ドル単位である.別の説明がない限り、本公告で示した業績は、2022年9月30日までの9カ月期間(“年初から現在”または“2022年年初”)をカバーしているが、2021年9月30日までの9カ月期間(“2021年年初現在”)または2022年9月30日までの3カ月期間(“本四半期”または“2022年第3四半期”)は、2021年9月30日までの3カ月期間(2021年第3四半期まで)と比較している。

核心財務指標、EBITDA、純債務、CER、初期協力収入と持続協力収入は非公認会計基準財務指標であり、それらは集団の中期財務諸表から直接得ることができないからである。管理層はこのような非公認会計基準の財務指標がすでに公表された業績と結合する時、投資家とアナリストに有用な補充資料を提供し、本グループが比較可能なbr基準で計算した財務表現と状況をよりよく理解することができると信じている。これらの非公認会計原則財務措置は公認会計原則に基づいて作成した財務措置に取って代わるか、或いは優れているわけではない。

は、例えば、いくつかの重要なプロジェクトを排除するためにコア財務指標を調整する

無形資産の償却および減価は、減価償却brを含むが、IT資産に関連するいかなる費用も含まれていない

-資本化IT資産への再編計画の影響に関する費用およびAlexion買収後のグループの検討プロジェクトを含む、費用(Br)および再構成計画に関する準備

-Alexion 買収に関連するプロジェクトは、主に買収在庫の公正価値調整および置換従業員の公正価値がbr株奨励に影響することである

他の指定項目は、主に、企業合併または対価格、法的和解、およびAlexionの統合による内部再構成によって生じる一度の繰延税金相殺に関連する財務費用である

-コア税費用には、上記の調整による税収への影響は含まれていません

コア財務措置の性質に関する詳細は、“年次報告”54ページおよび“2021-F情報表”を参照されたい。

は、本公告の財務業績部分に含まれる報告をコア財務度尺度への入金を参照しなければならない。

毛金利は，従来は毛金利と呼ばれていたが，製品売上高が販売コストを超えるパーセントであり，両者の差を売上高数字で割ることで計算される.報告毛利とコア毛利の計算には連携収入やいかなる関連コストの影響も含まれていないため，製品の基本販売実績を反映している。

EBITDAは、純財務費用、合弁企業と連合会社の結果および減価償却、償却と減価費用を差し引いた税引前利益と定義されています。本公告に財務業績部分に含まれるEBITDAの報告税前利益台帳を参照すべきである.

純債務は、利息ローンと借入金およびレンタル負債と定義され、現金と現金等価物、他の投資および派生金融商品を差し引いた純額と定義される。この公告中期財務諸表付記の付記3“純負債”を参照してください。

持続的協調収入は、協調収入が初期連携収入を含まないと定義される(プロトコルまたは取引が完了した日に確認された連携収入として定義される)。持続的な協力収入には，印税，マイルストーン収入，利益が収入に分類され，その他の項目がある。本運営·財務審査では、連携収入表を参照すべきである。

当社は投資家とアナリストが単一の財務測定基準に依存するのではなく、その付記や他の入手可能な会社の報告を含むアスリコンの財務諸表を慎重かつ完全に審査することを強く奨励する。

は四捨五入のため，本公告中のいくつかのドル価値とパーセントの和が総数と一致しない可能性がある.

総収入

表4：病区と薬品使用状況

	YTD 2022				Q3 2022
			%変更				%変更
製品販売	$m	%の合計	実際	CER	$m	%の合計	実際	CER
腫瘍	10,885	33	14	20	3,797	35	15	22
タグリソ	4,102	12	11	16	1,398	13	12	20
-Imfinzi	2,031	6	14	19	737	7	19	26
--リンパルツァー	1,949	6	13	19	659	6	12	19
-Calquence	1,469	4	74	77	566	5	60	63
エハイルトゥ	52	-	>5x	>5x	23	-	>4x	>4x
-オパサーズ	34	-	>3x	>3x	11	-	11	16
--Zoladex	717	2	-	6	240	2	(4)	5
-Faslodex	259	1	(21)	(14)	81	1	(21)	(10)
--イレッサ	90	-	(39)	(37)	27	-	(35)	(31)
--Arimidex	85	-	(20)	(16)	24	-	(28)	(23)
-Cadex	63	-	(48)	(45)	21	-	(46)	(40)
- その他	34	-	(9)	(1)	10	-	(18)	(10)
バイオ製薬： CVRM 9	6,907	21	13	18	2,348	21	11	19
--Farxiga	3,204	10	49	58	1,101	10	38	50
--ブリンタ	1,013	3	(10)	(7)	338	3	(10)	(7)
-ロックマ	208	1	71	80	79	1	59	69
- roxadustat	148	-	2	4	57	1	4	9
-接尾辞xa 9	111	-	7	14	41	-	5	17
--Crestor	824	2	(2)	4	277	3	(7)	-
-Seloken/Toprol-XL	705	2	(6)	(2)	238	2	2	10
--Bydureon	207	1	(29)	(28)	66	1	(30)	(29)
--オンゲルザ	205	1	(28)	(25)	66	1	(21)	(17)
- その他	282	1	(9)	(7)	85	1	(11)	(8)
バイオ製薬：R&I	4,318	13	(3)	-	1,427	13	(4)	1
--セミビコット	1,919	6	(6)	(2)	630	6	(7)	(1)
--ファゼンラ	1,015	3	13	17	353	3	10	15
-ブレズテリー	282	1	>2x	>2x	103	1	>2x	>2x
--サフネロ	69	-	>10x	>10x	33	-	>10x	>10x
-プルミケット	479	1	(33)	(31)	145	1	(33)	(31)
-Daliresp	161	-	(5)	(4)	52	-	(4)	(3)
-Bevespi	43	-	11	13	14	-	6	8
-他にも	350	1	(21)	(20)	97	1	(36)	(33)
バイオ製薬：V&I	3,607	11	51	59	873	8	(27)	(21)
-Vaxzevria	1,713	5	(20)	(16)	173	2	(83)	(81)
--Evushold	1,451	4	n/m	n/m	537	5	n/m	n/m
-Synagis	384	1	>2x	>2x	104	1	(15)	(1)
-霧だ	59	-	(22)	(13)	59	1	(19)	(10)
稀な疾患9	5,236	16	4	10	1,741	16	4	11
-ソロリス9	2,918	9	(7)	(2)	901	8	(13)	(6)
-Ultomiris 9	1,371	4	27	35	518	5	37	47
-知らないq 9	687	2	13	15	237	2	17	20
--コスルーゴ	149	-	>2x	>2x	48	-	82	81
-カヌマ9	111	-	6	11	37	-	1	5
他の薬品	1,247	4	(4)	4	404	4	17	30
-Nexium	986	3	(1)	8	311	3	20	36
- その他	261	1	(12)	(10)	93	1	9	13
製品販売	32,200	97	29	35	10,590	96	9	16
連携収入	944	3	>2x	>2x	392	4	>3x	>3x
総営業	33,144	100	30	37	10,982	100	11	19

表5：連携収入

	YTD 2022				Q3 2022
			%変更				%変更
	$m	%の合計	実際	CER	$m	%の合計	実際	CER
Enhertu：連盟収入[33]	332	35	>2x	>2x	159	41	>3x	>3x
Tezspire：連合収入	42	4	n/m	n/m	26	7	n/m	n/m
Lynparza：規制マイルストーン	250	26	n/m	n/m	75	19	n/m	n/m
tralokinumab：販売マイルストーン	110	12	n/m	n/m	40	10	n/m	n/m
Vaxzevria：印税	67	7	(19)	(22)	6	2	(87)	(87)
その他印税収入	54	6	-	-	18	5	(4)	(3)
その他の連携収入	89	9	(4)	12	68	17	>10x	>10x
合計	944	100	>2x	>2x	392	100	>3x	>3x

表6：病区別総収入

	YTD 2022				Q3 2022
			%変更				%変更
	$m	%の合計	実際	CER	$m	%の合計	実際	CER
腫瘍	11,493	35	19	24	4,039	37	20	27
バイオ製薬9	15,078	45	16	21	4,728	43	(2)	4
-CVRM 9	6,927	21	13	19	2,351	21	11	18
-R&I	4,478	14	-	4	1,499	14	1	5
-V&I	3,673	11	49	56	878	8	(29)	(24)
珍しい病気9	5,236	16	4	10	1,741	16	4	11
他の薬品	1,337	4	(5)	3	474	4	34	50
合計	33,144	100	30	37	10,982	100	11	19

表7：各地域の総収入

	YTD 2022				Q3 2022
			%変更				%変更
	$m	%の合計	実際	CER	$m	%の合計	実際	CER
新興市場	9,013	27	5	8	2,856	26	(10)	(4)
-中国	4,597	14	(2)	(1)	1,541	14	3	8
-前中国	4,415	13	13	20	1,316	12	(21)	(15)
アメリカ	13,132	40	58	58	4,650	42	34	34
ヨーロッパ	6,429	19	24	37	2,065	19	8	23
は行が確立されている	4,570	14	38	55	1,412	13	7	26
合計	33,144	100	30	37	10,982	100	11	19

表8：地域別総収入 −Vaxzevriaを含まない

	YTD 2022				Q3 2022
			%変更				%変更
	$m	%の合計	実際	CER	$m	%の合計	実際	CER
新興市場	8,262	25	10	15	2,826	26	13	20
-中国	4,551	14	(3)	(2)	1,541	14	3	8
-前中国	3,711	11	33	44	1,285	12	26	37
アメリカ	13,053	39	57	57	4,650	42	34	34
ヨーロッパ	6,104	18	37	52	2,002	18	14	30
は行が確立されている	3,945	12	33	50	1,325	12	22	45
合計	31,364	95	35	42	10,803	98	23	31

腫瘍

2022年、腫瘍学総収入は19%(CERで24%)増加し、114.93億ドルに達し、総収入の35%(2021年：38%)を占めた。これにはLynparza協調収入2.5億ドル(2021年：ゼロ)とEnhertu協調収入3.35億ドル(2021年：1.37億ドル)が含まれる。2022年のYTDの製品売上高は14%(CERで20%)増加し，108.85億ドルに達し，Tagrisso，Imfinzi，LynparzaとCalquenceの新発売と患者接触の増加br部分がいくつかの古いbr薬物の低下によって相殺されたことを反映している。Imfinzi，Calquence，Enhertuの新発売および肺癌診療率の向上のおかげで，第3四半期に腫瘍学総収入は20%(CERで27%) 増加した。

タグリソ

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	4,102	1,211	1,472	777	642
実際の変化	11%	20%	14%	7%	(4%)
CER変更	16%	22%	14%	19%	10%

領域		ドライバとコメント
グローバル		アジュバントおよび第一線の設定にTagrissoの使用を追加する
新興市場		中国の一線使用量が増加し、他の新興市場の使用量が増加し続けている中国患者の受診機会増加による需要上昇は2021年3月のNRDL値下げの影響を相殺し続けている 2022年第3四半期は29%(CERで35%)増加2021年第3四半期と比較して 2021年第3四半期は在庫分期と2021年3月のNRDL変化に関する在庫補償の負の影響を受けたおかげである Br}中国では，新冠肺炎に関する封鎖は第2四半期を下回っているにもかかわらず，第3四半期に引き続き悪影響を与えている
アメリカ		増加したEGFR[34] レートをテストするより多くのは第一線で使用され、治療コースはより長く、アジュバント浸透率は増加し、一部は低い二線使用によって相殺される
ヨーロッパ		は1線とアジュバント設定で多く使用されており，持続時間の長い治療は，少ない二線使用を部分的に相殺している
は行が確立されている		は一線設置に使用を追加し，日本を含むアジュバント投入進捗で進展した第3四半期(Br)は日本の新冠肺炎の波の影響で総収入が12%低下した(CER伸び5%)

Imfinzi

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	2,031	224	1,102	402	303
実際の変化	14%	6%	20%	16%	-
CER変更	19%	9%	20%	29%	14%

領域		ドライバとコメント
グローバル		Imfinzi治療ES−SCLC患者の使用量の増加[35] 新冠肺炎大流行後の診断率と治療率回復第3四半期の世界総収入は19%増加(CERは26%)
新興市場		前中国の成長はCRTの悪影響によって相殺された[36]中国のいくつかの主要都市で新冠肺炎が封鎖されたことによる腫瘍輸液薬使用率と病院使用状況
アメリカ		新患者はIII期非小細胞肺癌とES−SCLCから始まった 9月に米国FDAの承認を得た後，黄玉−1期III試験に基づく胆道癌が強く発売された
ヨーロッパ		Br}ES-SCLCの市場浸透率が増加し、精算市場数が増加し、診断率と治療率が回復し続けている
は行が確立されている		新しい精算

Lynparza

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	2,199	358	896	743	202
実際の変化	28%	27%	13%	63%	8%
CER変更	33%	30%	13%	75%	22%

製品販売	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	1,949	358	896	493	202
実際の変化	13%	27%	13%	8%	8%
CER変更	19%	30%	13%	20%	22%

領域		ドライバとコメント
グローバル		LynparzaはまだPARPの主導薬です[37]全処方体積で測定した、全世界の4つの腫瘍タイプの阻害剤クラス総収入はMSDから得られ、ヨーロッパで認められた2.5億ドルの監督管理マイルストーンを含み、アメリカとEUによるgBRCAM患者の補助治療の承認に関連している[38]乳癌，オリンピアIII期試験に基づくデータ第3四半期の製品売上高12%(CER 19%)
新興市場		中国のNRDLをBRCAMの第一線の維持治療として入院した後，患者のアクセスが増加した [39]卵巣癌患者は，2021年3月から発効する；他の市場でも発売されている
アメリカ		アメリカの食品医薬品局に続き、アメリカは早期乳癌を発売しました[40]オリンピア第3段階試験のデータによると3月にを承認乳癌、卵巣癌、前立腺癌における成長の使用
ヨーロッパ		第一線のHRD陽性の卵巣癌ではHRD検出率とbrを向上させて使用し，はBRCAm mCRPCのLynparzaへの摂取を増加させた[41]GBRCAm HER 2陰性の末期乳癌とEUがEMA後に発売したgBRCAm早期乳癌[42]オリンピア第3段階試験のデータによると8月にを承認
は行が確立されている		日本の新製品発表と高レベルの人的資源開発テスト

増強

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	387	51	254	77	4
実際の変化	>2x	>6x	>2x	>4x	>10x
CER変更	>2x	>6x	>2x	>4x	>10x

領域		ドライバとコメント
グローバル		日本を除く第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)とアスリーカン(AstraZeneca)が記録したEnhertuグローバル市場売上高は今年までに7億5千万ドル(2021年：2.93億ドル)に達したアスリカンの総収入は3.87億ドルで、その中には3.35億ドルの協力収入が含まれており、第1三共(Daiichi Sankyo)で製品売上と日本で販売されている印税の地域における毛利益シェアを記録したものである第3四半期の世界総収入は3倍以上増加
新興市場		早期発表市場の力強い成長
アメリカ		Daiichi Sankyoが記録した米国市場売上高は今年までに5.32億ドル(2021年：2.53億ドル)に達した米国はDestination-Breast 03第3段階試験のデータに基づき，米国FDAが5月に承認した後，二線HER 2陽性転移性乳癌で発売され，米国FDAが8月にDestination−Breast 04段階III試験に基づいて承認した後，三線+HER 2−低転移性乳癌で発売された
ヨーロッパ		Destination-Breast 03第3段階試験のデータによると、三線+HER 2陽性転移性乳癌に成長し、7月にEMA承認後に二線 HER 2陽性転移性乳癌でを発売した
は行が確立されている		日本では、アスリコンはDaiichi Sankyoの販売から1桁の中央値パーセント印税を徴収している

計算

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	1,469	28	1,192	200	49
実際の変化	74%	>2x	58%	>2x	>4x
CER変更	77%	>2x	58%	>3x	>5x

領域
グローバル		第3四半期の世界総収入は60%増加(CERは63%)
アメリカ		新冠肺炎の慢性リンパ球性白血病への影響は持続的に存在するが、新患者の市場シェアの増加は強いbr表現を招いた[43]診断率 Br}8月に発売されたマレイン酸br錠剤配合により、プロトンポンプ阻害剤と需要が患者に服用されたが、これはチャネル在庫の増加によるものである
ヨーロッパ		Br}がbr地域で発売されると，新患者の市場シェアが増加した

Orparys

Oracleの今年のこれまでの総収入は3500万ドル(2021年：1000万ドル)で、成長は2021年に中国で推進され、そこで肺癌患者やMETのために承認されました[44]遺伝子が変化する。

他の腫瘍薬

	YTD 2022			%変更
総営業		$m	実際		CER
Zoladex		738	1%		7%	前中国新興市場でbr使用量が増加し、日本の値下げを相殺した
Faslodex		259	(21%)		(14%)	一般的競争
イレッサ		90	(39%)		(37%)	次世代TKIの持続シェア損失 [45]
Arimidex		85	(20%)		(16%)
Casodex		63	(48%)		(45%)	VBP実施による持続的影響
他の腫瘍		34	(9%)		(1%)

生物医薬

ワクチンや免疫療法薬を含め，バイオ医薬品総収入は2022年に16%(CERで21%)増加し，15078億ドルに達し，総収入の45%を占めた (2021年：51%)。成長は Farxigaの強い業績とEvusholdの増加によって推進された。

心臓血管腎臓代謝

Farxigaの強い業績に後押しされ、CVRMの2022年の総収入は13%(CERで19%)増加し、69.27億ドルに達し、総収入の21%(2021年：24%)を占めた。

ファシガ

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	3,208	1,224	748	955	281
実際の変化	49%	40%	48%	64%	48%
CER変更	58%	46%	48%	82%	64%

領域
グローバル		Farxiga販売量の増加速度はSGLT 2全体の増加率よりも速い [46]すべての主要地域の市場全体SGLT 2阻害剤クラスの増加による余分なメリットさらに高周波[47]そして CKDからの治療ガイドラインを発表し、更新します[48] とね[49]/アクセス[50]/HFSA[51]現在すでに100以上の市場でHFとCKD適応を発売している
新興市場		ある市場には模造薬競争が存在するにもかかわらず、brは増加している。前中国新興市場、特にラテンアメリカの穏健な成長フォルシガのNRDLの地位はbr中国で2021年第4四半期に更新された。 uACRの恩恵を受ける[52]そして MRF[53] 番組を選別する
アメリカ		規制当局によるHEFEFの承認[54]2020年5月、2021年5月慢性腎臓病の治療この2つの承認にはT 2 D治療を受けている患者と受け入れない患者が含まれています[55] HFとCKDの推進により、Farxigaは一流のブランドシェアを獲得し続けている
ヨーロッパ		心血管結果試験データを有益にbrラベルに追加し、HFFEF監督部門は2020年11月に承認し、CKD監督部門は2021年8月に許可した Forxigaはその間同種の市場シェアを獲得し続けています
は行が確立されている		日本では，アスリコンはパートナーの小野製薬有限会社に製品を販売し，小野製薬会社は市場売上を記録している。HFとCKDによる持続販売台数増加

ブリンタワー

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	1,013	222	538	215	38
実際の変化	(10%)	(13%)	(4%)	(18%)	(20%)
CER変更	(7%)	(11%)	(4%)	(9%)	(16%)

領域
新興市場		ブリリンタが中国のベトナム難民計画に盛り込まれた悪影響前中国新興市場が力強く成長した
アメリカ、ヨーロッパ		大流行後の経口抗血小板治療の市場回復は遅い

ロックマ

Lokelmaは2022年の総収入が71%(CERで80%)増加し，2.08億ドルに達したのは，Lokelmaが米国におけるブランド市場シェアを拡大し，その間にカリウム接着剤市場シェアの総リードを実現したためである。Lokelmaはこの間市場シェアを拡大し，最近地域全体で発売されたから欧州市場が引き続き進展している。中国ではロックマは2022年1月1日からNRDLに入る。

と

は予想に基づいてAndexxa総収入が17%(CERで24%)増加し， 1.21億ドルに達した。

roxadustat

総収入は2%(CER 4%)増加し，1.51億ドルに達した。総収入もbr環比で増加し、roxadustatは中国の値下げ後の販売台数の増加の恩恵を受けている。

他の心血管薬

	YTD 2022			%変更
総営業		$m	実際		CER
Crestor		825	(2%)		4%	新興市場によるCER売上高は増加したが，米国と欧州の低下で相殺された
Seloken		706	(6%)		(2%)	中国VBPのBetaloc実施による新興市場販売への影響 [56]口頭は2021年下半期である.Betaloc ZOK VBP は2022年第4四半期に実施されます
オンゲルザ		205	(28%)		(25%)	VBP実施による持続的影響
Bydureon		207	(29%)		(28%)	持続競争圧力
その他CVRM		282	(9%)		(7%)

呼吸器と免疫学

研究開発薬品の総収入は2022年に44.78億ドルで安定し、総収入の14%(2021年：18%)を占めた。第3四半期、研究開発総収入が5%増加したのは、主に最近発売されたブランド、Fasenra、Tezspire、BreztriとSaphneloの表現と収入マイルストーンを含む；この増加は2021年第4四半期にVBPに組み入れられた後の収入の持続的な侵食、およびSymbiort収入の限界低下を相殺したためである。

記号

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	1,919	476	718	445	280
実際の変化	(6%)	4%	(11%)	(11%)	(3%)
CER変更	(2%)	8%	(11%)	(1%)	3%

領域
グローバル		Symbiortは安定したICSで世界市場の先頭に立っている[57]/LABA[58]クラス
新興市場		新興市場の成長は主に中国，ラテンアメリカ，アジア地域の市場シェアの増加によって推進されている
アメリカ		の強い市場シェアは、下落しているICS/LABA市場におけるリーダー的地位を強化したが、定価圧力によって相殺された
ヨーロッパ		は増加するICS/LABA市場で弾力的な市場シェアを持っているが，定価圧力で相殺されている
は行が確立されている		カナダとオーストラリア/ニュージーランドの2桁成長は、市場シェア増加に押されている模造薬の侵食と2022年4月の年度強制値下げにより，日本の売上高は低下している

Fasenra

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	1,015	30	649	229	107
実際の変化	13%	99%	17%	9%	(10%)
CER変更	17%	95%	17%	21%	-

領域
グローバル		Fasenraは主要市場の深刻な好酸喘息において引き続き市場トップを維持し、IL-5カテゴリーでリードしている
新興市場		ブラジルや他の市場での発売加速は販売量の力強い増加を推進している
アメリカ		深刻な暴走喘息市場で強い新ブランドシェアを維持している
ヨーロッパ		市場深刻な暴走喘息新ブランド市場シェアのトップ者
は行が確立されている		日本ではbr市場をリードしているが，一部は価格侵食と新冠肺炎事件急増の活力に満ちた市場での影響で相殺されている

ブレツトリ

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	282	71	164	22	25
実際の変化	>2x	76%	>2x	>5x	43%
CER変更	>2x	78%	>2x	>6x	66%

領域
グローバル		Breztriは引き続き主要市場で増加している固定用量3級製品で市場シェアを獲得している
新興市場		Br中国ではFDC三班が吸入された整備市場に浸透し続けており，この市場の成長はbr新冠肺炎の影響を受けている Breztriは固定用量三級品で市場シェアを維持し続けている
アメリカ		固定用量の三級製品の中で、新ブランドと総市場シェアは持続的に増加している
ヨーロッパ		新製品発表の継続的な進展に伴い、市場は増加し続けている
は行が確立されている		新ブランドの日本における強い市場シェア慢性閉塞性肺疾患におけるbrの活躍[59]Br市場は新冠肺炎事件の急増に関する参入制限の影響を受けている

サフネロ

今年のこれまでの総収入が6900万ドル(YTD 2021：100万ドル) は米国での販売が加速したため，Saphnelo は静注でNBRxのリードを得た。[60]SLEに対する細分化市場 [61]または精算しやすい永久Jコードを受け取った.ドイツでの強力な発表と日本での安定成長はさらに成長を支持した。

Tezspire

Tezspireは米国，EU，日本で重篤な喘息の治療に許可されており，brバイオマーカーや表現型制限はない。今年までの総収入は4，200万ドル(YTD 2021：ドルはゼロ)であり，完全に連携収入で構成されており，米国の早期発表の強い表現を反映している。安進は米国で売上を記録したが，アスリコンは米国における毛利益シェアを協力収入として記録した。

他の研究開発薬

	YTD 2022			%変更
総営業		$m	実際		CER
プミック		479	(33%)		(31%)	新興市場からの収入は41%低下し3.39億ドルとなり，中国のVBP施行の影響や待機手術率が低いこと，新冠肺炎が封鎖されていることにより霧化センターを使用する機会が制限されている
Daliresp		161	(5%)		(4%)
ベビス皮		43	11%		13%
他の開発者		469	3%		4%	協力収入は1.18億ドル(2021年：1200万ドル)であり、その中にはtralokinumabに関するマイルストーン (2021年：ゼロ)が1.11億ドル含まれている製品売上高は3.5億ドルで21%(CER 20%)低下した

ワクチンと免疫療法

Br} V&I薬品総収入は36.73億ドル(2021年年初：24.65億ドル)に増加し、総収入の11%(2021年年初：10%)を占めた。

ワクシェフリア

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	1,780	751	79	325	625
実際の変化	(20%)	(34%)	n/m	(56%)	82%
CER変更	(16%)	(35%)	n/m	(51%)	96%

領域
グローバル		多くのVaxzevria初期契約の締結により、第3四半期の収入は83%(CERは82%)低下した
新興市場		4600万ドルの協力収入は、輸出ワクチンを生産する中国の許可業者から来た第3四半期収入 95%低下(CERで96%)
アメリカ		アメリカ政府が海外寄付のために購入した第2四半期と第3四半期は収入を記録していない
ヨーロッパ		第3四半期収入 2021年第3四半期に比べて62%(CERで56%)
は行が確立されている		日本、カナダ、オーストラリアでの販売第3四半期収入 63%低下(CER 59%)

イベント保持

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	1,450	167	850	198	235
実際の変化	n/m	n/m	n/m	n/m	n/m
CER変更	n/m	n/m	n/m	n/m	n/m

領域
アメリカ		Evusholdは2021年12月に新冠肺炎予防の緊急使用許可を得たアスリカン米国政府170万台の注文を引き続き履行する
新興市場		中東欧、ラテンアメリカ、東南アジアの複数の政府契約
ヨーロッパ		EUは2022年3月に新冠肺炎の予防に許可し、2022年9月に治療を許可した
は行が確立されている		日本は2022年8月に新冠肺炎の予防と治療に許可した

他のV&I薬

YTD 2022

%変更

総営業	$m	実際	CER
Synagis	384	>2x	>2x	RSV繁忙期前米国権利は2021年6月30日後にAbbVie Inc.からアスリコンに回復した。 2022年第3四半期にSynagis売上高は15%低下した(1% CER)
霧	59	(22%)	(13%)

珍しい病気

予想に基づいて，まれな疾患薬の総収入は2022年に4%(CERで10%)増加し，52.36億ドルに達し，総収入の16%を占めた。

Ultomiris GMGの発売と新市場への拡張にともない，およびSoliris NMOSDの増加が続き，C 5シリーズ，Soliris，Ultomirisの耐久性が業績の増加を推進している.

StrensqとKoselugoの業績はそれぞれ持続的な患者の需要と市場開拓努力によって推進されている。

これらの表はAlexionにより買収された薬物ごとの予想成長率を示しており，計算方法は2022年1月1日から2021年9月30日までの収入を薬物収入と比較した。

Soliris

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	2,918	218	1,688	627	385
実際の変更9	(7%)	(29%)	(3%)	(20%)	20%
CER変更9	(2%)	(9%)	(3%)	(10%)	34%

領域
アメリカ		PNH，aHUS，GMGでは，性能はUltomirisへの変換に成功した影響を受け，NMOSDにおけるSoliris成長部分はこの影響を相殺している
前アメリカ		新市場における神経学的適応GMGとNMOSDの持続的な拡張による成長

Ultomiris

総営業	グローバル	新興市場	アメリカ	ヨーロッパ	は行が確立されている
2022年百万ドル	1,371	34	771	347	219
実際の変更9	27%	>2x	23%	55%	-
CER変更9	35%	>3x	23%	74%	18%

領域
グローバル		業績はGMGによって米国で発売され、新市場への拡張が推進されている Ultomirisの8週間ごとの投与計画や，Solirisに比べて1人あたりの年平均治療コストが低いため，収入増加の四半期と四半期間の差が期待できる
アメリカ		SolirisからPNH，aHUS，GMGへの変換に成功した性能，およびGMGにおける補体ナイーブ患者の利用率増加による性能
前アメリカ		新発表市場における迅速な転換

他の珍しい病気薬

YTD 2022

%変更

総営業	$m	実際	CER	コメント
Strensq 9	687	13%	15%	強い患者ニーズによって推進されたパフォーマンス
コスルーゴ	149	>2x	>2x	新市場拡張と入札市場秩序による成長のタイミング
カヌマ9	111	6%	11%	アメリカ以外の市場の需要が増加し続けている

その他の薬品(主要病区外)

	YTD 2022			%変更
総営業		$m	実際		CER	コメント
Nexium		1,063	(3%)		7%	協力収入7800万ドル(2021年：9200万ドル) Nexium(経口)は，中国で2021年2月に実施されたVBP計画とNexium i.vを含む。2021年10月に第5回ベトナム船民行動計画で実施された
その他		273	(12%)		(10%)

財務業績

表9：報告損益

	YTD 2022	YTD 2021	%変更		Q3 2022	Q3 2021	%変更
	$m	$m	実際	CER	$m	$m	実際	CER
総営業	33,144	25,406	30	37	10,982	9,866	11	19
-製品販売	32,200	25,043	29	35	10,590	9,741	9	16
-協調収入	944	363	>2x	>2x	392	125	>3x	>3x
販売コスト	(9,491)	(7,812)	21	28	(2,982)	(3,757)	(21)	(18)
毛利	23,653	17,594	34	40	8,000	6,109	31	41
毛利率	70.5%	68.8%	+2 pp	+2 pp	71.8%	61.4%	+10 pp	+11 pp
配送料	(380)	(322)	18	25	(126)	(120)	5	13
総収入パーセント	1.1%	1.3%	-	-	1.1%	1.2%	-	-
研究開発費	(7,137)	(7,152)	-	4	(2,458)	(3,610)	(32)	(28)
総収入パーセント	21.5%	28.2%	+7 pp	+7 pp	22.4%	36.6%	+14 pp	+14pp
SG&A料金	(13,798)	(10,117)	36	41	(4,277)	(4,090)	5	9
総収入パーセント	41.6%	39.8%	-2 pp	-1 pp	38.9%	41.5%	+3 pp	+3 pp
OOI[62]& 料金	325	1,345	(76)	(75)	106	37	>2x	>2x
総収入パーセント	1.0%	5.3%	-4 pp	-4 pp	1.0%	0.4%	+1 pp	+1 pp
営業利益/(赤字)	2,663	1,348	98	>2x	1,245	(1,674)	n/m	n/m
営業利益率	8.0%	5.3%	+3 pp	+3 pp	11.3%	-17.0%	+28 pp	+30 pp
純財務費用	(936)	(922)	1	6	(324)	(320)	1	2
合弁企業と共同経営会社	(4)	(55)	(93)	(91)	1	(7)	n/m	n/m
税引前利益(損失)	1,723	371	>4x	>4x	922	(2,001)	n/m	N/m
税金	668	90	>7x	>7x	720	350	>2x	>2x
税率	-39%	-24%			-78%	-18%
税引後損益	2,391	461	>5x	>5x	1,642	(1,651)	n/m	n/m
1株当たり収益	$1.54	$0.33	>4x	>4x	$1.06	$(1.10)	n/m	n/m

表10：報告税前利益対帳 EBITDA

	YTD 2022	YTD 2021	%変更		Q3 2022	Q3 2021	%変更
	$m	$m	実際	CER	$m	$m	実際	CER
税前利益/(損失)を報告	1,723	371	>4x	>4x	922	(2,001)	n/m	n/m
純財務費用	936	922	1	6	324	320	1	2
合弁企業と共同経営会社	4	55	(93)	(91)	(1)	7	n/m	n/m
減価償却、償却、減価	4,000	4,338	(8)	(4)	1,334	2,788	(52)	(49)
利税前利益	6,663	5,686	17	26	2,579	1,114	>2x	>2x

今年これまでEBITDAは66.63億ドル(2021年：56.86億ドル)であり，Alexion買収時に確認された31.75億ドル(2021年：10.44億ドル)の在庫公正価値上昇の負の影響を受けている。本四半期のEBITDAは25.79億ドル(2021年第3四半期：11.14億ドル)で、8.57億ドル(2021年第3四半期：10.44億ドル)の平倉のマイナス影響を受けている。 Alexion買収時に確認された在庫公正価値が上昇した。在庫公正価値を予想した平倉は今年中にEBITDAを低くし，関連収入と一致し，2023年には小さな金額を押し下げる予定である。

表11：報告のコア財務指標の入金状況：2022年

YTD 2022

報告されています

組換え

無形資産の償却と減価

Alexionを取得

その他

コア

%変更

	$m	$m	$m	$m	$m	$m	実際	CER
毛利	23,653	156	24	3,186	(1)	27,018	43	48
毛利率	70.5%					81.0%	+7 pp	+6 pp
配送料	(380)	2	-	-	-	(378)	17	24
研究開発費	(7,137)	57	83	23	-	(6,974)	25	29
SG&A料金	(13,798)	263	3,060	35	1,197[63]	(9,243)	20	24
総運営費用	(21,315)	322	3,143	58	1,197	(16,595)	22	26
その他営業収入と費用	325	(8)	-	-	-	317	(76)	(76)
営業利益	2,663	470	3,167	3,244	1,196	10,740	63	69
営業利益率	8.0%					32.4%	+6 pp	+6 pp
純財務費用	(936)	-	-		207	(729)	16	21
税金	668	(93)	(581)	(748)	(1,078)[64]	(1,832)	84	90
EPS	$1.54	$0.25	$1.67	$1.61	$0.21	$5.28	47	52

表12：コア財務指標への入金状況：2022年第3四半期

Q3 2022

報告されています

組換え

無形資産の償却と減価

Alexionを取得

その他

コア

%変更

	$m	$m	$m	$m	$m	$m	実際	CER
毛利	8,000	75	8	866	(1)	8,948	21	30
毛利率	71.8%					80.8%	+6 pp	+7 pp
配送料	(126)	1	-	-	-	(125)	5	12
研究開発費	(2,458)	19	77	5	-	(2,357)	10	16
SG&A料金	(4,277)	65	979	5	68	(3,160)	10	16
総運営費用	(6,861)	85	1,056	10	68	(5,642)	10	16
その他営業収入と費用	106	1	-	-	-	107	>2x	>3x
営業利益	1,245	161	1,064	876	67	3,413	50	63
営業利益率	11.3%					31.1%	+8 pp	+9 pp
純財務費用	(324)	-	-	-	70	(254)	16	14
税金	720	(32)	(194)	(202)	(871)	(579)	31	43
EPS	$1.06	$0.08	$0.56	$0.44	($0.47)	$1.67	55	70

損益動因

毛利

-今年までの毛金利(報告およびコア)は、以下の要因によって影響されます

-積極的なbr混合効果：まれな疾患および腫瘍薬の寄与の増加は毛金利に積極的な影響を与える

マイナスの混合効果：Vaxzevriaおよび利益共有スケジュールを採用した医薬品(主にLynparza)の販売は、毛金利に希釈影響を与える

-定価中国調達計画に関する圧力

報告br毛利益も、購入日Alexion在庫公正価値調整平倉の影響を受ける。公正価値向上は，報告された販売コストが関連収入と一致して平倉を行う予定であり，2022年には，公正価値向上平倉の販売コストへの影響は31.75億ドル(2021年：10.44億ドル)となる

−為替レートの変動は、今年までの毛金利にわずかな積極的な影響を与えた。為替レートの変動は今後の数四半期の毛金利にプラスまたはマイナスの影響を与える可能性がある

-期間間の毛金利表現の差は継続すると予想される

研究開発費

-報告されたbrおよびコア研究開発費用は、以下の要因によって影響される

-2021年7月にAlexionを買収

最近、進行腫瘍試験が行われていないいくつかの高優先度薬物の陽性データが読み取られた

-バイオ製薬の中期臨床開発計画の推進

-研究開発効率を向上させるために、プラットフォーム、新しい技術、および能力に投資

報告書の研究開発費の減少は、主に前年度に11.72億ドルの減価費用を含み、2021年第3四半期にArdea Biosciences，Inc.の買収に関連する無形資産が確認されたためである。

SG&A料金

-報告およびコアSG&A費用の増加は、以下の要因によって推進される：

-Alexionの買収

-最近発売された市場開発活動

-報告されたSG&A費用も、Alexion買収および他の買収および協力に関連する無形資産の償却および中外製薬会社との7.75億ドルの法律和解の影響を受けている

その他の営業収入

-報告された他の3.25億ドルの営業収入には、第2四半期にPlendilの権利を剥離することを含む、特許使用料および小規模撤退の処分収益が主に含まれています

2021年には、Viela Bio，Inc.におけるアスリコンの株式剥離収益7.76億ドルと、欧州30カ国以上(イギリスおよびスペインを除く)におけるCrestorの商業権獲得の3.09億ドルを含む13.45億ドルの他の営業収入が報告された

純財務費用

Br日までの1年間、報告およびコア純財務支出の増加は、Alexion取引の債務融資コストによって推進され、買収に関連する債務の割引解除減少は、財務純支出の報告に影響を与える糖尿病連合を含む

-2022年第3四半期、純財務支出も金利上昇の影響を受ける

税金

-2022年9月30日までの9カ月の有効申告税率は39%、コア税率は18%、2021年9月30日までの9カ月の有効申告税率はそれぞれ24%と17%

この四半期報告の税率は、Alexion組織を統合するための内部再構成によって生じる繰延税金のための使い捨て8.83億ドルの有利な正味調整を含む。法人再編はいかなる企業所得税にも対応していないが、brの第3四半期の推定繰延税金項目は、将来影響を受ける司法管轄区域で生じる実質公布の税務影響を反映するために8.83億ドルに調整される。しかも、保険産業は4700万ドルの信用流動を含む。この調整は通年予測に基づいているため，年間業績によって変化する可能性がある.この調整はコア税費用には含まれていません

-2021年の報告とコア税率は2021年の一次プロジェクトの影響を受け、はVielaの非課税収益の剥離と、税務機関との和解後の前期税収負債推定の更新を含む

-今年これまでに支払われた純現金は13.35億ドル(YTD 2021：11.98億ドル) で、報告税前利益の77%(YTD 2021：321%)を占めている。現金税額の増加は、利益の増加とbr}非コア費用が報告された税前利益レベルに与える影響および税収減免の延期に関する米国の規定が研究開発コストに与える影響によるものである。2021年に比べて現金税率が低下したのは、2021年会計年度の税引き前利益が低い影響である

·報告された税率(39%)のがコア税率18%を下回る税率は、主に前述の内部再構成の影響によるものである。YTD 2022年報告とコア税率も利益を得る地域の組み合わせと多くの主要な管轄区の前年の納税義務に対する有利な調整

-2022年7月20日、英国政府は新たな世界最低税収枠に関する立法草案を発表し、2024年に英国で発効する予定だ。2023年4月から、イギリスの法人税税率は引き続き25%に引き上げられる見通しだ。会社は現在、これらの規則草案が財務諸表に与える潜在的な影響を評価している

表13：現金流動集計表

	YTD 2022	YTD 2021	変更
	$m	$m	$m
公表された営業利益	2,663	1,348	1,315
減価償却、償却、減価	4,000	4,338	(338)
運営資金と短期準備金の減少	3,458	2,063	1,395
無形資産収益を処分する	(88)	(371)	283
共同経営企業と合弁企業の投資収益を売る	-	(776)	776
企業合併によるまたは価格の公正価値変動	293	33	260
非現金などの異動	(973)	(370)	(603)
利払い	(608)	(522)	(86)
税金を払う	(1,335)	(1,198)	(137)
経営活動の現金純流入	7,410	4,545	2,865
融資前の現金純流入/(流出)	4,699	(5,600)	10,299
融資活動純現金(流出)/流入	(6,465)	4,700	(11,165)

経営活動純現金流入が28.65億ドル増加し，主に反映されている

Alexionの貢献を含む業務業績向上

期間内に報告された営業利益26.63億ドルは，在庫平倉に関する31.75億ドルの負の影響がAlexionを買収した際に確認された公正価値の上昇を含む。これは，運営資金と短期支出減少中の対応項目(積極的影響31.75億ドル)によって相殺される。全体的に、公正価値が上昇した平倉は、経営活動の現金純流入に影響を与えなかった。

運営資金と短期調達の変動1，395，000，000ドル，は上記の在庫公正価値向上平倉の積極的な影響を受けているが，Vaxzevria運営資金残高(主に貿易と他の売掛金)の減少の悪影響を受けている.

資本支出

今年のこれまでの資本支出は7.19億ドル(2021年初め：7.68億ドル)で、Alexionに関する支出が含まれている。企業は2022年度の資本支出が2021年度に比べて安定していると予想している。

表14：純債務残高表

	30 Sep 2022	31 2021年12月	30 Sep 2021
	$m	$m	$m
現金と現金等価物	4,458	6,329	7,067
その他の投資	440	69	82
現金投資	4,898	6,398	7,149
貸越と短期借款	(743)	(387)	(605)
レンタル負債(Br)	(878)	(987)	(962)
今期のローン	(4,665)	(1,273)	(2,139)
当期分割ローンではありません	(23,013)	(28,134)	(28,206)
有利子融資と借金(総債務)	(29,299)	(30,781)	(31,912)
純派生ツール	(141)	61	90
純債務	(24,542)	(24,322)	(24,673)

今年はこれまで、純債務が2.2億ドル増加し、245.42億ドルに達した。が約束した未抽出銀行融資の詳細は付記1の継続経営部分で開示されている。社が求めた信用格付けの詳細は付記 3で開示されている。

配資

取締役会の目標は、企業、金融債権者、会社株主の利益の間でバランスを取り続けることである。会社の資本分配の重点は：は業務とルートに投資し、強い投資レベルの信用格付けを維持し、潜在的な付加価値業務の発展機会、及び累進配当政策を支持することを含む。

取締役会は、配当金の発行を承認する際に、会社の流動資金と分配可能な法定準備金レベルを同時に考慮する。配当金はグループホールディングスのアスリコンから株主に支払われ、同社は直接業務をしていません。アスリカンが株主分配を行う能力は、分配利益の創造と子会社から得られた資金に依存します。簡明総合財務状況表に記載されている本グループの総合備蓄はをアスリコン株主に割り当てることができるオーバーフローを反映していない。

子会社証券担保財務情報まとめ

アスリコン財務有限責任会社(“アスリコン財務”)は、2024年満期の0.700%、2026年満期の1.200%、2028年満期の1.750%の債券と、2031年満期の2.250%の債券を発行する会社(以下、“アスリコン財務債券”と略す)である。各セットのアスリコン財務手形はすべてアスリコンによって全額、無条件に保証される。アスリコン金融はアスリカンが100%所有しており、アスリカンが提供するすべての保証は完全、無条件と共通であり、はいくつかの項目である。

アスリコン財務手形はアスリコン財務会社の優先無担保債務であり、アスリコン財務会社の既存と未来のすべての優先無担保債務と無従属債務と並んでいる。アスリコンのアスリコン財務手形に対する担保はアスリコンの優先無担保債務であり、アスリコンの既存と未来のすべての優先無担保と無従属債務と並んでいる。アスリコンのすべての保証は、実際にはアスリコンの任意の保証債務に従属するが、この債務を保証する資産価値を基準とする。アスリコン財務手形は構造的にアスリコン子会社に属する債務と他の負債からであり、これらの子会社はいずれもアスリコン財務手形に保証を提供しない。

アスリカンは、子会社と付属会社の部門、支店、および/または投資によってそのほとんどの業務を管理しています。したがって、アスリコンが債務や保証義務を返済する能力も、配当、分配、ローン、その他の方法でも、その子会社、関連会社、支店、部門の収益に依存する。

20-F年報と6-K表のアスリカンの合併財務諸表を参照してください。アメリカ証券取引委員会に提出または提供した四半期財務業績[65]アスリカンとその合併子会社のより多くの財務情報について、をお願いします。アスリコン財務報告のさらなる詳細、条項とbr}条件については、アスリコンが2021年5月28日に米国証券取引委員会に提出した6-K表を参照されたい。

改正された“1933年証券法”(以下、“証券法”と呼ぶ)の下S-X法規の規則13-01及び規則3-10に基づいて、保証人として以下のアスリコンの財務情報要約(その合併子会社を含まない)及び発行者としてのアスリコン財務財務の財務情報要約(その合併子会社を含まない)を提供する。以下はアスリコンとアスリコン財務の概要財務情報であり，合併をもとにであり，合併エンティティ間の取引はキャンセルされたである.非保証エンティティの財務情報は排除された債務者グループと非債務者子会社との間の会社間残高と取引は単独の行に示されている。

表15：債務者集団総合収益集計表

	YTD 2022	YTD 2021
	$m	$m
総営業	-	-
毛利	-	-
営業損失	(3)	(131)
今期損失	(404)	(553)
非発行者又は保証人の子会社との取引	502	5,731

表16：債務者集団の財務状況集計表

	At 30 Sep 2022	2021年9月30日
	$m	$m
流動資産	5	12
非流動資産	-	-
流動負債	(3,067)	(2,347)
非流動負債	(22,556)	(25,721)
非発行者又は保証人の子会社の支払額	7,349	12,137
非発行者又は保証人に対応する子会社の金額	(301)	(299)

外貨

会社の運営資金残高上の取引通貨リスクは，通常3カ月継続し，可能な場合には，長期外国為替契約を用いて単一会社の報告通貨をヘッジするである.外国為替取引性ヘッジ長期契約の損益を計上する。また，会社の外部配当金支払いは主にポンドとスウェーデンクローナで支払い，公告から支払日まで完全にヘッジする.

表17：通貨感受性

当社は以下の通貨感度情報を提供しています

平均点

為替レートをドルに両替する

ドル対ドル即時為替レート

5%年間影響Infy平均為替レートのドルへの影響 (百万ドル)[66]

金種	主な相関	FY 2021[67]	YTD 2022[68]	変更 (%)	31 Oct 2022	変わる[69] (%)	総営業	コア運営利益
元	総営業	6.43	6.62	(3)	7.31	(12)	277	158
ユーロ	総営業	0.85	0.94	(10)	1.01	(16)	317	160
円	総営業	109.83	128.34	(14)	148.02	(26)	229	158
その他[70]							420	196
ポンド	運営費用	0.73	0.80	(9)	0.86	(16)	61	(93)
Sek	運営費用	8.58	9.92	(13)	10.98	(22)	6	(82)

持続可能性

は前の四半期の報告以来、アスリカン：

医療を得る

-国連のアントニオ·蔚来·グテーレス国連事務総長と世界保健機関(WHO)のテドロス取締役本部長テドロス博士を含む各国の元首や世界の指導者とともに国連総会で演説したパスカル·ソリオ最高経営責任者(CEO)は、“ワクチンの公平な獲得、検査、および治療によって新冠肺炎の大流行を終わらせる”ことをテーマにした

衛生システムの持続可能な発展パートナーシップおよび復元力(PHSSR)と協力して、13の第2段階国家で研究を行い、進展を得て、主要な研究結果は11月22日から23日まで世界PHSSRサミットに提出される。サウジアラビアとブラジルでPHSSR開始イベントが行われた。ベトナムと衛生部はPHSSR提案を実行するプロジェクトを含む3年間の了解覚書に署名した

·ナイジェリア保健省および国家一次衛生保健開発庁およびその実行パートナーPSIと協力して、健康な心臓アフリカ(HHA)プログラムをナイジェリアに拡大する。衛生·衛生局はザンジバル保健省とその実行パートナーヒップズとも協力し，ザンジバルに拡張した。2015年に発売されて以来、2900万回以上の血圧スクリーニングが行われています

-マンチェスターで開催されたOne Young Worldサミットで最大の代表団をサポートし、80人以上の青年健康計画(YHP)学者と若いアスリコン従業員が参加し、アスリコンマクスフィールド現場で現場訪問やシンポジウムを主宰する上級管理者である。同社はまた、青年リーダーの非営利団体brが健康な人と健康な地球に大気汚染問題を解決するために、One Young Worldと共に50，000ドルのLead 2030 の贈与金を提供することを発表した

環境保護

−アスリカンはCOP 27に参加し，持続可能な市場イニシアティブにより衛生システムワーキンググループは気候危機対策の重要な約束を行い，他の人に大規模な行動を推進する基準を設定した。これは全世界の衛生部門が初めて集団行動を取り、著者らのサプライチェーン、患者看護経路と臨床試験で脱炭素を実現した。

-中国理事会持続可能な市場イニシアティブの開始に参加し、習近平総裁とイギリス国王チャールズ3世に認められ、ウェールズ親王を務めていた。

-中小企業管理協会中国理事会の最高経営責任者と幹部チームレベルの設立会議に出席し、業界を越えた持続可能な発展協力に重要なフォーラムを提供した。同社は唯一招待された医療会社であり，気候変動対策行動の加速にリーダーシップを発揮する機会を提供し，健康社会と地球の持続可能な発展目標を支援している

気候週間中にニューヨークで開催された世界経済フォーラム持続可能な発展影響会議に参加し、衛生と気候の相互関連、純ゼロ衛生システム、循環経済および衛生公平の提供を加速することを含む一連の議題における思想指導者を推進する。同社の持続可能な発展の総合的な方法には、包括性、多様性、衛生システムの復元力への参加も含まれている

-気候グループグローバル電動交通イニシアティブEV 100周年を記念して、気候週間グループ活動“グローバル市場をEV 100に導く”に参加し、野心的なゼロ炭素計画の鍵となる部分を共有し、2025年末の全電気自動車目標の実現に努力した経験

−スウェーデンのストックホルムで行われた世界水週間活動に参加し，そのbr水管理戦略と，自然資源への依存を減少させ，水質brを改善し，地方レベルの用水効率を向上させ，br気候適応能力を育成する方法を共有し，その場の循環性を改善した

−ロイター通信のパネル討論会では，“バイオ製薬分野で環境持続可能性を推進し，有意義な全システム変革を創造する”と題した気候と健康との関連と，純ゼロ健康システムの実現加速における同業界の役割について講演した

監督機関、学者、および業界と協力して、当社が指導する欧州革新健康イニシアチブプロジェクトPremierの一部として、薬品汚染を管理する解決策を見つけるための概念書を発表した。グリーンデザインが患者から排出される活性薬物成分の環境への影響を最小限にするのをどのように助けるかを検討した

-インディアナ州マントフノン市にある製造工場で有名なインディアナ州環境管理部知事環境優秀賞br 5年継続改善賞

道徳と透明性

-国際計画と協力して、#GirlsBelongHere 2022 イベントで国際女児の日を祝い、35カ国の350人以上の若い女性が指導役を務め、取締役会対話に参加し、円卓会議とマスタークラスに参加することを歓迎します。すべての高級管理チームは国と地域指導チームを含むbrに参加しました。各地域と職能部門も自分の取り組みを推進しました

-YHPを介して女性リーダーの非営利団体に合計16万ドルの80%の“br}”を提供し、“br}はさらに性別と健康に対する公平な約束を促進し、そのコミュニティは若者の健康改善に取り組んでいる

革新的な科学によって相互に関連するbr戦略的重点を推進する会社の持続可能な開発に重点を置いて#Science Can持続可能な開発活動を開始する。この活動は，人類，社会，地球の持続可能な未来構築のための努力について概説した。すべての従業員にチーム形式のクラウドソーシングアイデアを要求し、会社の持続可能な発展目標の実現を支持する方法を決定し、2023年の目標を決定し、末端から変革を実現する

-3つの重点分野の優先順位包括性、多様性、および外部影響を示す更新されたグローバル包容および多様性戦略を導入することによって、年間多様性パワーデーを祝う

-グローバル道徳の日を示し、すべての従業員に対する年間道徳基準訓練を開始し、スウェーデンでサプライヤー多元化計画を開始し、2025年までに10カ国でサプライヤー多元化計画を開始する目標を推進し、現地の小型と多様な企業の導入と発展を加速する

研究と開発

本節では、2022年11月9日に発表された事件を含む、2022年7月29日に前回の業績発表以来発生した研究開発事件とマイルストーンを紹介する。

Br}は、www.astrazeneca.com/Investors-Relationship上の最新の臨床試験付録において、人体試験におけるアスリコンの薬物パイプラインを全面的に知ることができる。臨床試験付録には、アスリコン薬と新分子実体が行っている臨床試験に関する詳細な情報の表が含まれている。

腫瘍

アスリカンは本四半期の2つの主要医学大会でその多様な癌薬物組み合わせの新しいデータを示した：8月のIASLC 2022世界肺癌大会(WCLC)と9月のヨーロッパ医学腫瘍学会(ESMO)。ESMOでは、75編の要約はアスリコンの15種類の承認されたと潜在的な新薬を紹介し、13種類の異なる腫瘍タイプに関連している。

期間中に開始された重大腫瘍学新試験には，TROPION−LUNG 07，第一線PDL 1におけるdatopotamab deruxtecanの第3段階試験がある[71]-低PD-L 1 TPSの非小細胞肺癌患者[72]

タグリソ

8月のWCLCでサバンナ第2段階試験の予備結果はTagrissoプラスOrparysがORRを示すことを示した[73] of 49% (95% CI[74]EGFRm NSCLC患者において高レベルのMET過剰発現および/または増幅が存在し、IHC 90+と定義された39-59% [75]および/または FISH 10+[76] ，その病態はタグリソ治療後に進行している。この組み合わせはサフランの第3段階試験でさらに評価されている。

この間，グローバルADAURA第3段階試験の結果に基づき，Tagrissoは日本で術後EGFRm NSCLC患者の補助治療として承認された。

9月にESMOで発表されたADAURA III期試験の最新のフォローアップ結果によると，プラセボと比較して腫瘍完全切除後の早期(IB，IIと IIIA)EGFRm NSCLC患者の補助治療では，無病生存率は持続的，臨床的に有意に改善し，4名に3人近くが4年以内に生存しており無病であった。

ImfinziとIm柔道

この期間，Imfinziは米国で局所進行や転移性胆道癌患者の治療に許可され，化学療法を組み合わせており，黄玉−1期III期試験の結果に基づいている。10月には，Imfinzi併用単回開始用量のImjuo(Temlimumab)が米国でbr切除不能肝癌患者の一次治療のために承認された。

ESMO，Imfinziプラス化学療法(ゲシタビンプラスシスプラチン)による胆道癌治療の最新TOPAZ−1結果は，追加6.5カ月のフォローアップ後，臨床効果は増強し，死亡リスクは化学療法単独より24%低下した(0.76によるリスク比，95%CI，0.64−0.91)。中央値オペレーティングシステムが更新されました[77]12.9カ月であったが、化学療法群は11.3カ月であった。2年間生存している患者は化学療法のみを受けた患者(23.6%対11.5%)の2倍以上と推定されている。

Lynparza

8月，オリンピアIII期試験の結果に基づき，LynparzaはEUでgBRCAmハイリスク早期乳癌患者の補助治療が許可され，日本ではBRCAm患者の補助治療が許可された。

この間，当社とMSDは，Propel III期試験の結果に基づく米国の規制機関優先審査を受けたLynparzaとアビットロンとプレドニゾロンまたはプレドニゾロンの併用治療に関する申請を受けた。

ESMO，アスリカンがHRD陽性サブグループに対して行った予め指定された記述的分析で行ったPaola-1第三段階試験及びベバシズマブを使用或いは使用しないLynparza BRCA突然変異患者のソロ-1第三段階試験において、積極的な長期フォローアップ結果を得た。両試験ともOSが臨床的意義のある改善があることを示した。さらに結果はPFSを示す[78]HRD陽性患者にはベバシズマブを併用したが，BRCA変異患者ではベバシズマブと単一療法をそれぞれ使用し，プラセボと比較した。Paola-1の第三段階試験の5年間のフォローアップにより、Lynparzaとベバシズマブ治療を受けたHRD陽性患者のうち、65%の患者が5年以内に生存したが、ベバシズマブとプラセボ治療を受けた患者の中で、生存時間は48.4%であった。ソロ−1第3段階試験のデータによると，Lynparza治療を受けたBRCA変異の進行卵巣癌患者では67%が7年間生存していたが，プラセボ服用患者では47%が生存していた。

9月、Paola-1 の第三段階試験に基づいて、Lynparzaは中国によって第一線白金類化学療法とベバシズマブの併用を維持するための完全或いは一部有効なHRD陽性末期卵巣癌患者の治療に許可された。

この間，アスリコンとMSDは，3種類以上の化学療法を受けたgBRCAm進行卵巣癌患者に対して，Lynparza適応を自発的に中止することを発表した。撤回の決定はアメリカFDAと協議した後に行われ、最近のサブグループ分析に基づいて、この分析は、3つ以上のルートの化学療法を受けた患者亜群中の化学療法対照群と比較して、LynparzaはOS に潜在的な有害影響があることを表明した。

計算

アスリコンの新規マレイン酸錠剤Calquenceは8月に米国で承認され，CLL，SLLを有する成人患者を含む現在のすべての適応に利用可能である[79]再発や難治性MCL患者に使用されています[80]，はElevate-plus実験の結果から加速承認を行う.このシートは胃酸分解剤と一緒に服用することができ、はプロトンポンプ阻害剤、抗酸剤、およびH 2受容体アンタゴニストを含む。

増強

8月、アスリカンとDaiichiのEnhertuは米国で承認され、切除できないbr}または転移性HER 2低(IHC 1+またはIHC 2+/ISH-)乳癌患者の治療に使用され、これらの患者のbr}は以前に転移環境で化学療法を受けたことがあり、あるいはbr}は補助化学療法が完了した間または6ケ月以内に疾患の再発が出現した。米国FDAの承認はDestination−Breast 04第3段階実験の積極的な結果に基づいている。

この間、Enhertuはまた、切除不能または転移性NSCLCの成人患者の治療のために米国によって許可され、これらの患者の腫瘍は活性化HER 2変異を有し、以前に系統的治療を受けたことがある。米国FDAの加速承認はDestination−Long 02第2段階実験の結果に基づいている。

8月，EnhertuのDestination−Breast 02第3段階試験と医師が選択した治療案の高レベル陽性結果は，この試験が主な終点に達したことを示し，従来トラツズマブ治療を用いていたHER 2陽性，切除不能および/または転移性乳癌患者のPFSが統計的に有意かつ臨床的に有意に改善したことを示した。実験は，改良されたオペレーティングシステムの重要な副次的終端点も満たしている.

Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)

8月のWCLCにおいて、TROPION-LUNG 02期Ib 試験の初歩的な結果は、Dato-DXdは過去に治療或いは前治療を受けていない、末期或いは転移性非小細胞肺癌患者において、pembrolizumabを併用するか、或いは白金類化学療法を使用しないことにより、良好な臨床活性と耐えられる安全性を有することを示した。

データによると，Dato−DXdとPembrolizumab(両併用療法)を受けた患者では，総有効率は37%(中位フォローアップ期間は6.5カ月)であったが，Dato−DXd，Pembrolizumab，白金系化学療法(三連療法)を受けた患者では，OORは41%(中位フォローアップ期間は4.4カ月)であった。DCR 1つ[81]1線と2線設定を含む全体群では，84%の人が二重体と三連体の併用治療を同時に受けている。

既往未治療患者のうち，62%のOOR(二重体治療を受けた13例中8例)と50%(三重体治療を受けた20例中10例)が認められた。二重体治療を受けた患者は8例で部分的に軽快し，三連体治療を受けた患者は10例の部分反応があった(3例は確認が必要)。二重治療のDCRは100%，三重治療のDCRは90%であった。

Camizestrant

10月、Serena-2期II期試験の高レベル陽性結果は、アスリカンの次世代経口選択性エストロゲン受容体分解剤Camizestrantが主要なbr終点に達し、すなわち75 mgと150 mg用量のPFSレベルは閉経後局部エストロゲン受容体陽性の末期或いは転移性乳癌患者(以前内分泌治療を受けていた)500 mgと比較して、統計的に顕著で臨床的意義のあるPFSメリットを示した。

カピワスコップ

10月，Capitello-291 第3段階試験の高レベル陽性結果によると，アスリコンのAKT[82]HR陽性、HER 2低或いはHER 2陰性の局部末期或いは転移性乳癌患者において、内分泌治療或いは内分泌治療後に再発或いは進展した患者はプラセボプラスFaslodexと比較し、阻害剤カルピセ代わっとFaslodex(Fulvestrant)の連合は統計学的にはPFSを明らかに改善し、臨床意義 (CDK 4/6の使用の有無にかかわらず)[83]抑制物)。

モナ珠単抗

本四半期、アスリコンはInNatural Pharma SA、Interlink-1の第3段階試験が停止することを通知した。br}計画における無効中期分析では予め定義された治療効果閾値に達していないため、この決定は独立データ監視委員会によって提案された。br}Interlink-1はMonalizumabとセツキシマブとセツキシマブの併用治療再発または転移性頭頸部扁平上皮癌患者を評価し、これらの患者は以前に白金系化学療法とPD-L 1 阻害剤の治療を受けたことがある。

バイオ製薬−CVRM

ファシガ

Deliver第3段階試験の完全データは2022年8月に開催されたヨーロッパ心臓病学会大会で発表された。駆出スコアを保持している心不全患者のFarxiga評価試験では，Farxigaは心血管死亡や心不全悪化の総合結果を18%低下させ，すべての単独成分が主要終点の優位性に貢献した。これらの発見は，キー亜群で一致したbr}でFarxigaの利点を検査し，左室駆出率状態を考慮せずに心不全のすべての患者に拡張した。カンザスシティ心筋症アンケート総症状スコアから患者報告を測定した結果，症状改善も示唆された。第3段階DAPA−HFおよび送達試験からの別の予め指定された集約分析では、Farxigaは、駆出率にかかわらず、心不全を有する患者の心血管死亡率および任意の原因の死亡率がそれぞれ14%および10%低下したことを示している。

2022年9月，DAPA−CKD試験のデータに基づき，Forxigaは中国で慢性腎臓疾患の治療に許可された。

エプロンターソン

この間，アスリカンとIonis PharmPharmticals Inc. はアミロイドーシス国際シンポジウムで遺伝性甲状腺転甲状腺ホルモンを介したアミロイド多発性神経障害(ATTRv−PN)患者に対する神経T変換第三段階試験のデータを公表した。試験では，外部プラセボ群と比較して35週でEplontersen群の共通一次終点と二次終点に有意なbrと臨床的有意な変化が認められた。br}血清トランスサイレチン濃度の共通一次終点，Eplontersenは81.2%の低下を示した。

バイオ製薬−R&I

アスリカンは，2022年ヨーロッパ呼吸学会(ERS)国際大会でR&Iポートフォリオの新しいデータを展示し，遅刻要約14件と口頭講演21件を含む78件の要約を受け取った。

Tezspire

Tezspireは9月にEUで承認され，追加のbr維持療法として12歳以上の重篤な喘息を有する患者に適しており，高用量吸入コルチコステロイドおよび別の薬剤では十分にコントロールされていない。同様にTezspireは9月に重症や難治性疾患患者の喘息の治療に使用されており，これらの患者の喘息症状は吸入中や高用量コルチコステロイドや他の長期維持療法ではコントロールできない。

目標第3段階拡張試験の結果は、ERS 2022で発表されている。Tezspireは全体的な長期安全性と有効性を証明し，PATHASH II期とNAVIGATOR III期試験と一致し，バイオマーカーの状態を考慮せずに広範な重症喘息患者で104週間持続した。

Br}下落二期およびナビゲータ三期試験のより多くの分析も2022年ERS国際大会で発表された。br}下落二期機械試験brはTezspireがプラセボと比較して粘液閉塞を減少させた最初の生物製剤であることを示している。Tezspireを用いた粘液スコアの低下は肺機能の改善に関与している。粘液閉塞は臨床的特徴として，重度喘息患者の将来の病態悪化や肺機能低下のリスクを予測することができる。

Fasenra

この間，アスリコンは非嚢胞性線維気管支拡張症治療の第三段階Mahale試験を中止したが，原因は戦略の組み合わせが優先されたことであり，この終了は任意の安全性や治療効果発現とは無関係であった。

2022年10月，アスリカンはMessina第3段階試験の結果を開示し，Fasenraの好酸食道炎治療を評価した。試験では，Fasenraは2つの両主要終点のうち1つのには至らず，プラセボと比較して組織学的疾患緩解で統計的に有意な改善を示したが，嚥下困難症状では改善しなかった。新しい安全問題は見つかりませんでした。社は完全なデータセットを分析し続け，結果は間もなく開催される医療会議で共有される。

Tozorakimab

ACCORD−2期II期試験からのデータでは，新冠肺炎を服用して入院した患者におけるトゾラックモノクロナル抗体を検査した。その結果，標準看護に基づいてトゾラックモノクロナル抗体治療を受けた患者の呼吸不全と死亡の相対リスクは32%低下したが，IL−33高レベル患者の相対リスクは57%低下した(IL−33高レベルはベースラインIL−33レベル>30.15 U/mlと定義された)。このデータはトゾラックモノクロナル抗体が急性呼吸不全患者を治療する新しい治療法である可能性を示唆している。

バイオ製薬V&I

Beyfortus(Nirsevimab)

2022年11月、EUは新生児と乳児の最初のRSV季節のRSV下気道疾患の予防にBeyfortusを許可した。欧州委員会はBeyfortusを承認する最初の規制機関だ。承認は Beyfortus臨床開発計画に基づく結果であり， Melody III相，Midley II/III相，IIb相試験を含む。

イベント保持

Evusholdは2022年8月，SARS−CoV−2感染による症候性疾患の予防と治療に用いられる日本成人と青少年緊急事態特別承認を得た。予防では、EvusholdはSARS−CoV−2 の接種を推奨せず、免疫不全により新冠肺炎ワクチンに対する反応が不十分な人に使用されることが承認されている。予防を受けたEvusholdの受容者は、現在、SARS−CoV−2に感染したことが最近知られている人感染や最近知られている人ではない。治療において、Evusholdは重症SARS-CoV-2感染リスク因子を有する患者に使用されることが許可されており、彼らは酸素を補充する必要がない。この決定は、Evusholdが新冠肺炎を治療する薬剤として初めて世界でマーケティング承認を得たことを示している。

2022年9月、EvusholdはEUで承認され、新冠肺炎を有する成人と青少年の治療に使用され、彼らは酸素を補充する必要がなく、そして深刻な新冠肺炎に進展するリスクが増加した。日本とEUの治療承認はいずれも第三段階治療を処理した結果に基づいている。

2022年10月，FDAはEvusholdの認可状況説明書を更新し，医療保健提供者と個人EvusholdがEvusholdが中和できないSARSCoV−2ウイルス変異体による新冠肺炎を有効に予防できない可能性があることを通知した。

ワクシェフリア

Vaxzevriaは2022年10月、EUにおける条件付きマーケティング許可を欧州市場管理局の標準マーケティング許可に変換した。標準的なマーケティング許可は、一次ワクチン接種シリーズおよび第三剤増強剤におけるVaxzevriaの使用を含む。

アメリカの主要なワクチン接種需要が満たされているため、アスリカンはアメリカでのVaxzevriaの生物製品許可証申請を提出しないことにした。同社は，増強剤としての提出を含めて，Vaxzevriaの世界の他の場所での供給の確保に集中していく。

珍しい病気

Soliris

この間，アスリコンは日本で行われたGBS−301第3段階試験の結果を受け取り，は標準看護に基づいてSoliris IVIgを評価した[84]グリーン·バレー症候群を治療する方法として。免疫グロブリンの静脈内投与以外に、Solirisは初めてヒューズFG採点≦1の主要終点に達した上で統計学的有意差に達しなかった。

その間，SolirisはPNHとaHUSの治療において中国の全面的な承認を得た。

Ultomiris

Ultomirisは2022年8月，日本で抗アセチルコリン受容体抗体陽性の成人GMG患者の治療に許可されており，これらの患者の症状はbr大量静注免疫グロブリン治療や血漿置換によるコントロールは困難である。

2022年9月，ヨーロッパでは標準療法の付加薬としてUltomirisが承認され，抗アセチルコリン受容体抗体陽性成人GMG患者の治療に用いられた。

日本の厚生労働省と欧州委員会の承認は、重症筋無力患者の日常生活活動(MG−ADL)総得点がベースラインより変化する主要なbr}終点であり、Ultomirisがプラセボより優れていることを示すbr}チャンピオン−MG第3段階試験の積極的な結果に基づいている。26週は患者が日常活動を行う能力を評価するための患者報告の尺度である。

この間，戦略的組合せ優先順位により，アスリコンはUltomirisによる補体を介した血栓性微小血管病変を治療する第3段階試験を終了した。この停止は，任意の安全性や有効性研究結果とは無関係である.

2022年10月，アスリコンが提出した新しいデータによると，Ultomirisチャンピオン−NMOSD III期試験の結果から，多発性硬化症大会のヨーロッパ治療と研究委員会で抗水チャネル蛋白4抗体陽性のNMOSDの治療が大きく進展していることが示された。これらの新たなデータと知見は，AQP 4抗体陽性のNMOSD治療におけるC 5阻害の重要な役割を強調し，1つ目も唯一の長時間作用C 5阻害剤Ultomiris治療を用いた場合，はゼロ再発を示し，中位治療持続時間は73 週であった。

コスルーゴ

Koselugoは9月に日本でNF 1−PNを有する小児科患者への使用が許可された。

ダコパン(ALXN 2040)

この間，同社は，タンコパンはUltomirisやSolirisの付加物であり，第3段階Alpha試験で主な終点に達し，臨床的に明らかな血管外溶血症状を有する発作性睡眠性ヘモグロビン尿症患者に適していると発表した。中期の結果は、ベースラインから12週目まで、プラセボと比較してヘモグロビンレベルが統計学的に有意に改善されたことを示している。アスリカンは、これから開催される医学会議でこれらのデータを公表し、今後数ヶ月間規制報告書を提出し続ける予定である。

中期財務報告書

表18：簡明総合総合収益表：2022年

9月30日までの9ヶ月	2022	2021
	$m	$m
総営業	33,144	25,406
製品販売	32,200	25,043
連携収入	944	363
販売コスト	(9,491)	(7,812)
毛利	23,653	17,594
配送料	(380)	(322)
研究開発費	(7,137)	(7,152)
販売、一般と管理費用	(13,798)	(10,117)
その他営業収入と費用	325	1,345
営業利益	2,663	1,348
財務収入	50	42
財務費用	(986)	(964)
連営と合弁企業における税引後損失シェア	(4)	(55)
税引前利益	1,723	371
税金	668	90
当期利益	2,391	461
その他総合(損失)/収入
は損益の項目に再分類されない
固定年金負債を再計量する	1,283	592
株式投資純(損失)/収益は他の総合収益により公正価値に応じて計量される	(21)	144
公正価値に指定されている債券の公正価値変動は自身の信用リスクに関係している	1	4
利益や損失に再分類されない項目に課税する	(291)	71
	972	811
その後、利益または損失の項目に再分類される可能性がある
合併による外貨	(2,493)	(368)
純投資ヘッジで借金による外貨を指定する	(321)	(275)
キャッシュ流量ヘッジの公正価値変動	(214)	(103)
キャッシュフローヘッジの公正価値変動繰り越し利益または損失	250	137
純投資ヘッジで指定されたデリバティブの公正価値変動	33	22
ヘッジのコスト	(11)	(6)
はその後、利益または損失に再分類される可能性のある項目に課税される	95	37
	(2,661)	(556)
その他総合(損失)/収入、税引き後純額	(1,689)	255
当期総合収益合計	702	716
は：
親会社の所有者	2,387	459
非持株権	4	2
	2,391	461
は、以下の全面的な収入総額に起因することができる：
親会社の所有者	701	714
非持株権	1	2
	702	716
普通株式1株当たり基本収益0.25ドル	$1.54	$0.33
希釈して1株0.25ドル普通株収益	$1.53	$0.33
発行済み普通株式加重平均 (M)	1,548	1,374
発行済み普通株希釈加重平均 (M)	1,560	1,382

表19：簡明総合総合収益表：2022年第3四半期

9月30日までの四半期	2022	2021
	$m	$m
総営業	10,982	9,866
製品販売	10,590	9,741
連携収入	392	125
販売コスト	(2,982)	(3,757)
毛利	8,000	6,109
配送料	(126)	(120)
研究開発費	(2,458)	(3,610)
販売、一般と管理費用	(4,277)	(4,090)
その他営業収入と費用	106	37
営業利益/(赤字)	1,245	(1,674)
財務収入	15	15
財務費用	(339)	(335)
連営と合弁企業における税引後利益/(損失)シェア	1	(7)
税引前利益(損失)	922	(2,001)
税金	720	350
当期損益	1,642	(1,651)
その他の総合損失
は損益の項目に再分類されない
固定年金負債を再計量する	252	(100)
株式投資純(損失)/収益は他の総合収益により公正価値に応じて計量される	(9)	171
公正価値に指定されている債券の公正価値変動は自身の信用リスクに関係している	(1)	2
利益や損失に再分類されない項目に課税する	(16)	19
	226	92
その後、利益または損失の項目に再分類される可能性がある
合併による外貨	(1,167)	(427)
純投資ヘッジで借金による外貨を指定する	(126)	(45)
キャッシュ流量ヘッジの公正価値変動	(76)	(44)
キャッシュフローヘッジの公正価値変動繰り越し利益または損失	119	64
純投資ヘッジで指定されたデリバティブの公正価値変動	(1)	15
ヘッジのコスト	2	(4)
はその後、利益または損失に再分類される可能性のある項目に課税される	49	19
	(1,200)	(422)
その他総合損失、税引き後純額	(974)	(330)
当期総合収益/(損失)合計	668	(1,981)
利益/(損失)は：
親会社の所有者	1,640	(1,652)
非持株権	2	1
	1,642	(1,651)
は以下のすべての全面収益/(損失)総額に起因する：
親会社の所有者	667	(1,982)
非持株権	1	1
	668	(1,981)
普通株式1株当たり基本収益0.25ドル	$1.06	$(1.10)
希釈して1株0.25ドル普通株収益	$1.05	$(1.10)
発行済み普通株式加重平均 (M)	1,548	1,496
発行済み普通株希釈加重平均 (M)	1,559	1,496

表20：財務状況簡明連結報告書

	2022年9月30日	2021年12月31日	2021年9月30日
	$m	$m	$m
資産
非流動資産
財産·工場·設備	8,352	9,183	9,214
使用権資産	875	988	948
営業権	19,707	19,997	20,081
無形資産	39,585	42,387	44,104
共同経営企業と合弁企業への投資	53	69	39
その他の投資	1,049	1,168	1,546
派生金融商品	112	102	90
その他の入金	792	895	811
繰延納税資産	3,436	4,330	3,697
	73,961	79,119	80,530
流動資産
在庫	5,078	8,983	10,528
貿易とその他の売掛金	9,336	9,644	8,258
その他の投資	440	69	82
派生金融商品	105	83	60
無形資産	82	105	100
所得税を課税する	725	663	596
現金と現金等価物	4,458	6,329	7,067
販売待ち資産	-	368	-
	20,224	26,244	26,691
総資産	94,185	105,363	107,221
負債
流動負債
有利子融資と借入金	(5,408)	(1,660)	(2,744)
レンタル負債(Br)	(210)	(233)	(229)
貿易とその他の支払い	(17,694)	(18,938)	(18,663)
派生金融商品	(68)	(79)	(54)
供給	(377)	(768)	(972)
所得税を納めるべきである	(1,093)	(916)	(987)
	(24,850)	(22,594)	(23,649)
非流動負債
有利子融資と借入金	(23,013)	(28,134)	(28,206)
レンタル負債(Br)	(668)	(754)	(733)
派生金融商品	(290)	(45)	(6)
繰延納税義務	(3,479)	(6,206)	(6,400)
退職福祉義務	(919)	(2,454)	(2,449)
供給	(930)	(956)	(726)
その他支払い	(4,882)	(4,933)	(5,140)
	(34,181)	(43,482)	(43,660)
総負債	(59,031)	(66,076)	(67,309)
純資産	35,154	39,287	39,912
持分
親会社株主の資本と準備金
株式	387	387	387
株式割増口座	35,137	35,126	35,118
その他の埋蔵量	2,081	2,045	2,039
収益を残す	(2,471)	1,710	2,200
	35,134	39,268	39,744
非持株権	20	19	168
総株式	35,154	39,287	39,912

表21：スリム化合併権益変動表

	株式	株式割増口座	その他の埋蔵量	収益を残す	親会社所有者が占めるべき合計	非持株権	総株式
	$m	$m	$m	$m	$m	$m	$m
2021年1月1日	328	7,971	2,024	5,299	15,622	16	15,638
当期利益	-	-	-	459	459	2	461
その他の総合収益	-	-	-	255	255	-	255
は他の備蓄に移行する	-	-	15	(15)	-	-	-
所有者との取引：
配当	-	-	-	(3,884)	(3,884)	-	(3,884)
普通株式発行	59	27,147	-	-	27,206	-	27,206
非持株権益変更	-	-	-	-	-	150	150
この期間の株式は手数料を支払う	-	-	-	384	384	-	384
株式計画奨励決算	-	-	-	(811)	(811)	-	(811)
買収時に置換株奨励を支給する	-	-	-	513	513	-	513
純移動	59	27,147	15	(3,099)	24,122	152	24,274
2021年9月30日	387	35,118	2,039	2,200	39,744	168	39,912

2022年1月1日	387	35,126	2,045	1,710	39,268	19	39,287
当期利益	-	-	-	2,387	2,387	4	2,391
その他の総合損失	-	-	-	(1,686)	(1,686)	(3)	(1,689)
は他の備蓄に移行する	-	-	36	(36)	-	-	-
所有者との取引：
配当	-	-	-	(4,486)	(4,486)	-	(4,486)
普通株式発行	-	11	-	-	11	-	11
この期間の株式は手数料を支払う	-	-	-	471	471	-	471
株式計画奨励決算	-	-	-	(831)	(831)	-	(831)
純移動	-	11	36	(4,181)	(4,134)	1	(4,133)
2022年9月30日	387	35,137	2,081	(2,471)	35,134	20	35,154

表22：簡明統合キャッシュフロー表

9月30日までの9ヶ月		2022	2021
9月30日までの9ヶ月		$m	$m

経営活動のキャッシュフロー
税引前利益	1,723	371
財務収支	936	922
共同経営企業と合弁企業の税引後損失シェア	4	55
減価償却、償却、減価	4,000	4,338
運営資金と短期支出の減少	3,458	2,063
無形資産収益を処分する	(88)	(371)
共同経営会社と合弁企業の投資収益を売る	-	(776)
企業合併によるまたは価格の公正価値変動	293	33
非現金と他の異動	(973)	(370)
運営による現金	9,353	6,265
利払い	(608)	(522)
税金を納めた	(1,335)	(1,198)
経営活動現金純流入	7,410	4,545
投資活動のキャッシュフロー
買収子会社を買収し，買収した現金を差し引く	-	(9,263)
企業合併に帰属する従業員株式奨励の支払い	(297)	(203)
企業合併から支払うか掛け値がある	(570)	(470)
不動産、工場、設備を購入する	(719)	(768)
財産、工場と設備を処分する	17	10
無形資産の購入	(1,298)	(714)
無形資産と保有販売資産の処分	442	584
非流動資産投資の購入	(28)	(190)
非流動資産投資処分	42	-
短期投資、定期預金、その他の投資ツールの流れ	(321)	120
パートナーと合弁企業に支払います	(5)	(55)
連営企業と合弁企業の投資を処分する	-	776
利息を受け取る	26	28
投資活動現金純流出	(2,711)	(10,145)
融資前の現金純流入/(流出)	4,699	(5,600)
融資活動のキャッシュフロー
株を発行して得た金	11	10
返済を返済する	(1,261)	(2,934)
ローンを発行する	-	11,942
配当金を支払う	(4,364)	(3,856)
配当金支払いに関するヘッジ契約	(127)	(28)
借款下の債務を償還する	(182)	(173)
短期借入金の変動	378	(261)
Acerta Pharma株式購入責任を支払う	(920)	-
純現金(流出)/融資活動流入	(6,465)	4,700
期間中の現金と現金等価物の純減少	(1,766)	(900)
期初の現金と現金等価物	6,038	7,546
為替レート効果	(86)	(73)
期末現金と現金等価物	4,186	6,573
現金および現金等価物は、：
現金と現金等価物	4,458	7,067
貸越	(272)	(494)
	4,186	6,573

中期財務諸表付記

注1：根拠と会計政策の作成

2022年9月30日までの9ヶ月間の審査されていない簡明総合中期財務諸表は、国際会計基準委員会(IASB)が発表した国際会計基準34“中間財務報告”(IAS 34)、EUが採択した国際会計基準34、イギリスで採択されたIAS 34及び開示指針及びイギリス財務行為監督局の透明性規則資料帳に基づいて作成され、2006年の会社法がこの等の基準に基づいて報告した会社の要求に適合している。

2022年9月30日までの9ヶ月間の審査されていない中期財務諸表には、Alexionの期間内業績が含まれています。 Alexionの買収後の業績は2021年7月21日にbrグループの業績に組み込まれているため、示された関連比較期間は現在の期間と完全に比較できるわけではありません。

2022年9月30日までの9ヶ月間の審査中間財務諸表が取締役会の承認を得て2022年11月10日に発表された。

本業績公告は 2006年“会社法”第434(3)と435(3)条が指す集団法定口座を構成しない。本グループの2021年12月31日までの年度の年次財務諸表は、イギリスが採択した国際会計基準及び2006年の会社法の要求に基づいて作成されたものである。年次財務諸表も国際会計基準委員会が発表した国際財務報告基準と欧州連合が採用した国際会計基準に完全に適合している。中間所得税費用の推定を除いて、br}中期財務諸表は、グループの2021年12月31日までの年度の総合財務諸表を公表する際に採用された会計政策編成を採用している。

2021年12月31日までの財政年度の比較数字は，本グループの当該財政年度の法定勘定ではない。このような勘定はすでに本グループの計数師によって報告され、会社登録処長に送付された；その報告 (I)は保留されておらず、(Ii)核数師がその報告を保留していない場合に特に注意を要するいかなる事項にも言及されておらず、(Iii)は会社法2006年第498(2)条または(3)条に基づいて声明を出していない。

グローバルおよび/または地政学的イベント

2022年9月30日までの9カ月間，新冠肺炎に関する重大な会計影響は認められなかった。

Br} グループの現在の重点は、ロシアとウクライナでのコンプライアンス業務を継続し、私たちのbr従業員を保護することに集中し、基本と救命薬品の持続的な供給を確保し、人道主義救援活動に貢献することである。紛争は私たちのYTD 2022報告書に実質的な会計影響を与えないだろう。情勢は動的であり，将来の我々の業務へのいかなる影響も不確実である.

本集団は，これらの重大な変化の判断，見積り，リスク増加の領域を監視し続ける.

企業を継続的に経営する

グループは相当な財務資源を持っている。2022年9月30日現在、グループは93億ドルの財務資源を持っている(現金と現金の同値残高45億ドル、未抽出承諾銀行ローン49億ドル、1年間で56億ドルの借金しか満期になっていない)。これらの融資にはいかなる金融契約も含まれておらず，は2022年9月30日には抽出されておらず，現在は2026年4月まで使用可能である。

本グループの収入は、主に特許によってカバーされる薬品の販売から来ており、これらの特許は、予算制限に対応するための政府の価格介入が、私たちのいくつかの重要な市場の収入に悪影響を与え続けることが予想されるにもかかわらず、現金流入に対して相対的に高い弾力性および予測可能性を提供する。しかし，本グループでは最近発売された薬品と開発中の薬品が新たな収入をもたらすことが予想され，本グループは異なる地域で広く多様な顧客やサプライヤーを有している。

したがって，取締役は，全体として，本グループは良好な条件を備えてその業務リスクの管理に成功していると信じている.

したがって，これらの中期財務諸表は継続経営基盤を採用している。

訴訟

付記6に含まれる情報は、グループ年報とForm 20-F Information 2021における法的訴訟およびまたは有負債の開示に関する更新を更新する。

注2：無形資産

は国際会計基準第36号“資産減値”に基づき，個別資産や現金発生単位レベルの減値や減値逆転トリガ要因を審査し，減値テストを行った。そのため、無形資産は2022年9月30日までの9ヶ月間に総減価費用純額4400万ドル(2021年会計年度：純減額14.92億ドル)に計上されている。研究開発中の薬品とすでに発売された薬品の減価費用純額はそれぞれ6100万ドル(2021年は13.71億ドル)とゼロ(2021年は1.21億ドル) である。

注3：純負債

次の表は，純債務の分析および純キャッシュフローと純債務変動の入金を提供している。“年報”に28と“2021年財務諸表”が付記されているように、集団監視純債務はその資本管理政策の一部である。純債務は非公認会計基準の財務指標である。

表23：純負債

		2022年1月1日	キャッシュフロー	非現金その他	コミュニケーションの動向	2022年9月30日
		$m	$m	$m	$m	$m

当期分割ローンではありません	(28,134)	-	4,662	459	(23,013)
レンタルの非当期分割払い	(754)	-	28	58	(668)
長期債務総額	(28,888)	-	4,690	517	(23,681)
今期のローン	(1,273)	1,261	(4,653)	-	(4,665)
当期レンタル分割払い	(233)	186	(181)	18	(210)
商業手形	-	(249)	-	-	(249)
銀行の担保を受け取りました	(93)	(66)	-	-	(159)
貸越の他の短期借入金は含まれていない	(3)	(63)	-	3	(63)
貸越	(291)	(8)	-	27	(272)
流動債務総額	(1,893)	1,061	(4,834)	48	(5,618)
総借金	(30,781)	1,061	(144)	565	(29,299)
純派生金融商品	61	73	(275)	-	(141)
純借款	(30,720)	1,134	(419)	565	(29,440)
現金と現金等価物	6,329	(1,758)	-	(113)	4,458
その他の投資-現在	69	375	-	(4)	440
現金投資	6,398	(1,383)	-	(117)	4,898
純債務	(24,322)	(249)	(419)	448	(24,542)

本期間の非現金変動は、国際財務報告基準第9号での公正価値調整を含む。

本グループはいくつかの銀行取引相手と合意を締結し，これにより，各方面は金融デリバティブについて現金担保を提供して他方の利益を得ることに同意し，デリバティブが所定の閾値以上の市場推定値を保持することに相当する.本グループが2022年9月30日に保有している当該等現金担保の帳簿価値は1.59億ドル(2021年12月31日：9300万ドル)であるのに対し、本グループが2022年9月30日に公表した当該等現金担保品の帳簿価値は3.76億ドル(2021年12月31日：4700万ドル)である。本グループの現金担保品は他の投資内に記載されている−2022年9月30日までの現在値である。

制限現金と現金等価物は2022年9月30日現在で合計9400万ドル(2021年12月31日：4700万ドル)となっている。

公認会計原則に従って測定した純債務は“融資活動によって発生した負債”であり、その中に現金とbr貸越、他の投資及び非融資派生ツールの金額は含まれておらず、Acerta Pharma購入株負債1，6.18億ドル(2021年12月31日：24.58億ドル)を含み、その中の8.52億ドルは流動他の支払いに見られ、7.66億ドルは非流動他の支払いに見られる。

今年はこれまで、純債務が2.2億ドル増加し、245.42億ドルに達した。が約束した未抽出銀行融資の詳細は付記1の継続経営部分で開示されている。

2022年9月30日までの9カ月間，スタンダードプール(長期：A-；短期：A-2)およびムーディーズ(長期：A 3；短期：P-2)は当社が要求する信用格付けに変動はなかった.

注4：金融商品

本グループの最新年度財務諸表で詳述されているように、の主要な金融商品は派生金融商品、その他の投資、貿易及びその他の受取金、現金及び現金等価物、貿易及びその他の支払い金、レンタル負債及び有利子融資及び借金を含む。

本グループは2022年9月30日(2021年12月31日：1.04億ドル)に1.75億ドルのいくつかの株式投資を保有し、公正価値レベルでは第3級に分類され、その公正価値収益は2022年9月30日までの9ヶ月以内に5，000万ドル(2021年度：ゼロ)であることが確認された。具体的な市場データが不足している場合には、のような未上場投資は公正価値に従って持ち、投資コストに基づいて、減値と新たな融資の再評価によって必要な調整を行うことは、公正価値に近いとみなされる。2022年9月30日までの9ヶ月間の簡明総合全面収益表の中で、公正価値で他の全面収益によって計量した株式投資純損失の中に列報したすべての他の公正価値収益及び/又は損失はすべて一級公正価値計量であり、アクティブ市場見積値で計算した。

公正価値で計量された金融商品には、2022年9月30日現在の14.89億ドルの他の投資、28.16億ドルの通貨市場基金、2.95億ドルの損益により公正価値で指定された融資と(1.41億ドル) デリバティブが含まれる。派生ツールが第2級公正価値に属する以外、上述の残高はすべて第1級公正価値に属する。2022年9月30日現在、有利子融資と借入金の公正価値総額は276.64億ドルであり、このようなローンと借金の簡明総合財務諸表における帳簿価値は292.99億ドルである。

表24：金融商品-または対価

2022

2021[85]

	糖尿病連合	その他	合計	合計
	$m	$m	$m	$m
1月1日	2,544	321	2,865	3,323
決済	(561)	(9)	(570)	(470)
処置	-	(121)	(121)	-
リスコアリング	320	(27)	293	60
割引返品	121	5	126	169
9月30日	2,424	169	2,593	3,082

企業合併によって生成された、または価格使用決定木分析の公平な評価があり、キー入力は成功確率、潜在遅延の考慮、および予想将来の収入レベルを含む。

世界糖尿病連盟におけるBMSのシェアに関連するものや対価格残高は24.24億ドル(2021年12月31日： 25.44億ドル)であり，現在の見積もりと比較して売上高は2.42億ドル増加/減少し，売上高は10%増加/減少する。

注5：年金とその他の退職後福祉債務

国際会計基準第19号記録によると、年金とその他の退職後福祉負債は2022年9月30日現在、負債8.21億ドル(2021年12月31日：負債24.54億ドル)である。2022年9月30日に純黒字を記録した退職金br計画総額は9，800万ドル(2021年12月31日：ゼロ)であり，他の非流動資産に計上されている。2022年9月30日現在、純赤字の年金計画は合計9.19億ドル(2021年12月31日：24.54億ドル)であり、非流動負債の退職福祉義務に計上されている。

純負債16.33億ドルの減少は，簡明総合包括収益表に反映された12.83億ドルの精算収益によって推進されている。

精算仮説の変化は，主に割引率の変化であり，今年までの純負債の減少は35.41億ドル(イギリス，スウェーデン，米国，ROW負債はそれぞれ22.71億ドル，7.76億ドル，3.01億ドル，1.93億ドル減少)であり，社債収益率の増加を反映している。これらの変動は，br日までの1年間で年金基金資産価値が22.58億ドル減少した(イギリス，スウェーデン，米国資産はそれぞれ18.02億ドル，1.72億ドルと2.94億ドル減少し，1000万ドル連続増加)部分的に相殺された。

注6：法的訴訟や負債

アスリカンは、製品責任に関する政府調査、br}ビジネス紛争、知的財産権権利侵害、ある特許の有効性、独占禁止法と販売およびマーケティング実践を含む、その業務の典型と考えられる様々な法的手続きに巻き込まれている。以下の検討事項は，会社年報と2021年Form 20−F Informationおよび2022年6月30日までの6カ月間の中間財務諸表(開示)で法的訴訟に関する開示が公表されて以来のより大きな発展を構成している。以下または開示において別の説明がない限り、以下に議論されるクレームについていかなる条項も確立されていない。

開示で述べたように，多くのクレームはの高度に複雑な問題に関連する.これらの問題は通常の大量の不確定要因の影響を受けるため，損失があれば損失が発生する可能性や/あるいは見積もる損失金額を決定することは困難である.

次の特に準備が取られていることを示さない限り、アスリコンは、各クレームを1つまたは負債があると見なし、国際会計基準 37に従って、事件の性質および事実に関する情報を開示する。

は開示に法的手続きに関することがあり，資金流出が必要と考えられる可能性が高いが，のこの段階での可能な損失や損失可能な範囲を見積もることはできない.

和解または裁決が達成された場合、または控訴を受けることなく定量化可能な罰金および処罰が評価された場合、または損失が発生する可能性があり、損失を合理的に推定することができる場合、アスリコンは、吸収された損失を記録するか、またはbr}に予想される損失の最適な推定値のための準備金を提示する。時間の経過とともに状況が変化する可能性があり、会社がこれらの準備を計算する際に根拠となるbrの見積もり自体は不正確である。そのため、いかなる法的訴訟の結果、いかなる損失も勘定に記入された支出の“br”金額を超えない保証はない。このような不確実性をもたらす主な要因は、開示内容および本明細書でより完全に説明されている。

アスリカンはその知的財産権に自信を持っており、その知的財産権を強力に擁護し、実行する。

2022年第3四半期と2022年11月10日の開示事項について

特許訴訟

増強

アメリカ特許訴訟

前述したように、2020年10月、Seagen Inc.(SeaGen) は、EnhertuがSeagenの特許を侵害したと告発するDaiichi Sankyo Company，Limitedを米テキサス州東区地方裁判所(地域裁判所)に起訴した。アスリカンとDaiichi Sankyo，Inc.は米国でEnhertuを共同で商業化している。2022年4月の裁判を経て、陪審員はこの特許が侵害されたことを発見し、Seagen 4182万ドルの過去の損害賠償金を判決した。2022年7月、地域裁判所は最終審判決に入り、故意を理由にbr損害賠償の追加を拒否した。双方は裁判後の動議の審議を待っている。

前述したように、2020年12月と2021年1月に、アスリコンおよびDaiichi Sankyo，Inc.は、書面による説明および有効化の欠如によりSeagen特許が無効であると主張するライセンス後審査(PGR) 請願書を米国特許商標局(USPTO)に提出した。USPTOは最初にのPGR提起を拒否したが，2022年4月にUSPTOは再審請求を承認し，PGR請願を2回提起した。SeaGen はその後、PGR訴訟のうちの1つで議論されているすべての特許主張を放棄した。2022年7月、米国特許商標局はその機関の決定を覆し、別のPGR出願を提起することを拒否した。アスリカンと第一三共株式会社は、この特許を審査しない決定の見直しを要請した。

ファシガ

アメリカ特許訴訟

前述したように，2018年，アスリコンは第4段落の通知に応じて，米国デラウェア州地方裁判所(地域裁判所)でZydus(米国)製薬(米国)社(Zydus)に対してANDA訴訟を提起した。2021年5月，Zydusに対する裁判が継続され，2021年10月に地域裁判所が裁決を発表し，アスリコン特許の主張が有効であり，ZydusのANDA製品に侵害されたと認定した。2022年8月、Zydusは地域裁判所の判決を上訴した。

米国海外特許訴訟

前述したように、カナダでは、2021年1月以来、アスリカンは、TevaおよびSandozのために、カナダ特許登録簿に記載されているすべてのForxigaに関連する3つの特許の無効および/または非侵害疑惑を弁護してきた。双方はこのような問題を解決し、このような訴訟手続きはもう終わった。

Faslodex

米国以外の特許訴訟

先に開示されたように、日本では、Sandoz K.K.およびSun Pharma Japan Ltd.(Sun)は、日本特許庁(JPO)においてFaslodex処方特許の無効を宣言することを求め、アスリコンは挑戦された特許を弁護している。 SunはJPO特許挑戦から脱退した。JPOは2022年5月に公聴会を開催し，2022年9月に予備裁決を発表し，疑問視されている特許の様々な権利要求を維持し，他の特許権利要求を無効と判断した。初級調達官の最後の決定が下されるだろう。

ロックマ

アメリカ特許訴訟

2022年8月、第4段落の通知への応答として、アスリカンは米国デラウェア州地域裁判所で複数の模倣薬申請者に対してANDA訴訟を起こした。まだ裁判日を手配していない。

記号

アメリカ特許訴訟

先に開示されたように，アスリコンはMylan PharmPharmticals Inc.(Mylan)および Kindeva Drug Delivery L.P.(Kindeva)が行っているANDA特許訴訟に関連しており，これらの訴訟は米国西バージニア州北区裁判所(地域裁判所)に提出されている。2022年5月にこの件について裁判を行い、2022年6月に結審調書を行った。決定を待っています。

前述したように，2022年4月，アスリコンはSymbiortをカバーする特許を侵害したと主張するMylanとKindevaに対するANDA訴訟をそれぞれMylanとKindevaに対して地域裁判所に提起した.2022年6月、MylanとKindevaはに応答し、主張された特許を侵害していないと主張し、が主張する特許は無効である。この事件は2022年12月に開廷する予定だ。

製品責任訴訟

オンゲルザとコンビグリゼ

アメリカ訴訟手続き

アメリカでは、アスリカンはアスリカンの心不全、心臓損傷、および/またはOnlyzaやKombiglyzeの服用による死亡を主張する複数の訴訟を弁護している。2018年2月、多地域訴訟司法グループは、様々な未解決の連邦訴訟を米ケンタッキー州東区地域裁判所(地域裁判所)に移管する合併予審手続きの連邦訴訟を地域裁判所に保留することを命じた。これまでに開示されたカリフォルニア州裁判所調整br訴訟では、アスリカンの簡易判決動議は2022年3月に承認された。地裁は2022年8月にアスリカンの簡易判決動議を承認した。原告はこの二つの判決に控訴している。

NexiumとLosec/Prilosec

アメリカ訴訟手続き

先に開示したように，米国ではアスリカンは連邦や州裁判所で提起された複数の原告に関連する複数の訴訟を弁護しており，これらの原告はプロトンポンプ阻害剤 (PPI)(NexiumやPrilosecを含む)を用いた治療後にbr}の様々な損傷と診断されていると主張している。このような訴訟の大多数は腎臓損傷の疑いと関連がある。特に，2017年5月，このような原告の弁護士であるbrは，腎臓損傷と診断されたと主張し，司法多区訴訟グループ(JPML)に動議を提出し，現在未解決の連邦裁判所事件および任意の類似した事件をbrその後に協調·合併した審前多区訴訟(MDL)手続きに移管することを求めた。2017年8月、JPMLはこの動議を承認し、予審目的のためにニュージャージー州連邦裁判所のMDL手続きに未解決のbr連邦裁判所事件を合併した。MDLの裁判は2022年11月に行われる予定であり，現在2023年3月に変更されている.MDL事件以外にも，米国各地のいくつかの州裁判所でも事件があり，これまでデラウェア州裁判所で審理される予定であった事件は2022年10月に却下された.

また，アスリコンはPPI治療後の胃癌の疑いに関する訴訟を弁護してきた。ルイジアナ州中部地区裁判所は2023年1月に開廷する予定だったこのようなクレームを出した。この事件は延期され、新しい裁判日はまだ確定されていない。

商業訴訟

AZD 1222証券訴訟

アメリカ訴訟手続き

前述したように、2021年1月に、米国ニューヨーク南区地方裁判所は、アスリコンとアスリコン上場取引証券の購入者を代表するあるbr}上級職員に対して仮定した証券類訴訟を提起し、訴訟期間はその後、2020年6月15日から2021年1月29日までをカバーするように改訂された。改正された起訴状によると，br}被告はアスリカンが新冠肺炎を予防するワクチンAZD 1222の開発について重大な虚偽と誤解性を述べた。2022年9月、裁判所はアスリコンが提出した修正された訴えを偏見で却下する動議を承認し、いかなるさらなる修正も却下した。原告はこの決定に上訴した。

アメリカ340 B訴訟と訴訟

アメリカ訴訟手続き

以前に開示されたように、2021年9月、モザイク健康はアスリカンの集団反独占訴訟をニューヨーク連邦裁判所に提出し、アスリコンが共謀して契約を通じて糖尿病市場を制限し、340億ユーロの割引を獲得したことを告発した。2022年9月、裁判所は被告が訴えを却下する動議を承認した。原告は現在彼らの訴えの修正許可を求めている。

表25：YTD 2022-製品売上高前年比分析 [86]

	世界			新興市場			アメリカ		ヨーロッパ			は行が確立されている
	$m	行動%Chg	CEr%Chg	$m	行動%Chg	CEr%Chg	$m	%変更	$m	行動%Chg	CEr%Chg	$m	行動%Chg	CEr%Chg
腫瘍	10,885	14	20	2,723	12	15	4,695	24	2,037	12	24	1,430	(2)	11
タグリソ	4,102	11	16	1,211	20	22	1,472	14	777	7	19	642	(4)	10
Imfinzi	2,031	14	19	224	6	9	1,102	20	402	16	29	303	-	14
Lynparza	1,949	13	19	358	27	30	896	13	493	8	20	202	8	22
計算	1,469	74	77	28	n/m	n/m	1,192	58	200	n/m	n/m	49	n/m	n/m
増強	52	n/m	n/m	34	n/m	n/m	-	-	14	n/m	n/m	4	n/m	n/m
Orparys	34	n/m	n/m	34	n/m	n/m	-	-	-	-	-	-	-	-
Zoladex	717	-	6	507	9	13	11	2	100	(11)	(2)	99	(23)	(12)
Faslodex	259	(21)	(14)	121	(1)	5	15	(37)	44	(53)	(48)	79	(12)	2
イレッサ	90	(39)	(37)	75	(39)	(37)	6	(33)	2	(53)	(48)	7	(41)	(33)
Arimidex	85	(20)	(16)	66	(19)	(16)	-	25	1	(79)	(85)	18	(19)	(7)
Casodex	63	(48)	(45)	44	(53)	(52)	-	(99)	-	(87)	(85)	19	(28)	(18)
その他	34	(9)	(1)	21	(2)	4	1	n/m	4	(3)	8	8	(34)	(25)
バイオ製薬：CVRM*	6,907	13	18	3,181	9	14	1,783	9	1,413	25	39	530	18	32
ファシガ	3,204	49	58	1,224	40	46	748	48	955	64	82	277	49	65
ブリンタワー	1,013	(10)	(7)	222	(13)	(11)	538	(4)	215	(18)	(9)	38	(20)	(16)
ロックマ	208	71	80	15	n/m	n/m	122	50	21	n/m	n/m	50	74	n/m
roxadustat	148	2	4	148	2	4	-	-	-	-	-	-	-	-
と*	111	7	14	-	-	-	62	(25)	29	43	55	20	n/m	n/m
Crestor	824	(2)	4	630	6	10	50	(15)	30	(31)	(24)	114	(17)	(7)
Seloken/Toprol-XL	705	(6)	(2)	689	(6)	(2)	-	n/m	9	6	8	7	(13)	(6)
Bydureon	207	(29)	(28)	2	-	2	177	(27)	28	(34)	(27)	-	(97)	(94)
オンゲルザ	205	(28)	(25)	98	(35)	(31)	60	(3)	30	(37)	(30)	17	(31)	(29)
その他	282	(9)	(7)	153	1	4	26	(32)	96	(13)	(11)	7	(37)	(30)
バイオ製薬：R&I	4,318	(3)	-	1,102	(16)	(14)	1,963	12	795	(13)	(3)	458	(3)	5
記号	1,919	(6)	(2)	476	4	8	718	(11)	445	(11)	(1)	280	(3)	3
Fasenra	1,015	13	17	30	99	95	649	17	229	9	21	107	(10)	-
ブレツトリ	282	n/m	n/m	71	76	78	164	n/m	22	n/m	n/m	25	43	66
サフネロ	69	n/m	n/m	-	-	-	66	n/m	1	n/m	n/m	2	n/m	n/m
プミック	479	(33)	(31)	339	(41)	(41)	53	1	50	1	12	37	8	16
Daliresp	161	(5)	(4)	2	(16)	(11)	151	(2)	7	(39)	(33)	1	(20)	(18)
ベビス皮	43	11	13	4	32	35	31	10	7	5	16	1	17	37
その他	350	(21)	(20)	180	(14)	(13)	131	40	34	(74)	(71)	5	(52)	(47)
バイオ製薬：V&I	3,607	51	59	995	(7)	(6)	942	n/m	693	(20)	(12)	977	n/m	n/m
ワクシェフリア	1,713	(20)	(16)	684	(35)	(36)	79	n/m	325	(56)	(51)	625	82	96
イベント保持	1,451	n/m	n/m	167	n/m	n/m	850	n/m	199	n/m	n/m	235	n/m	n/m
Synagis	384	n/m	n/m	144	n/m	n/m	2	(91)	123	51	63	115	n/m	n/m
霧	59	(22)	(13)	-	(74)	(74)	11	(52)	46	(10)	3	2	n/m	n/m
珍しい病気*	5,236	4	10	315	(10)	8	3,175	7	1,079	(2)	10	667	11	26
Soliris*	2,918	(7)	(2)	218	(29)	(9)	1,688	(3)	627	(20)	(10)	385	20	34
Ultomiris*	1,371	27	35	34	n/m	n/m	771	23	347	55	74	219	-	18
Strensq*	687	13	15	25	35	25	546	16	59	(4)	8	57	-	16
コスルーゴ	149	n/m	n/m	22	n/m	n/m	114	57	13	n/m	n/m	-	-	-
カヌマ*	111	6	11	16	9	7	56	10	33	(1)	12	6	11	20
他の薬品	1,247	(4)	4	608	(18)	(14)	112	(17)	95	(29)	(25)	432	50	72
Nexium	986	(1)	8	437	(24)	(19)	94	(4)	37	(22)	(13)	418	51	73
その他	261	(12)	(10)	171	5	7	18	(52)	58	(33)	(31)	14	39	48
製品総売上高	32,200	29	35	8,924	5	8	12,670	56	6,112	19	32	4,494	39	56

表26：2022年第3四半期-製品売上高前年比分析 [87]

	世界			新興市場			アメリカ		ヨーロッパ			は行が確立されている
	$m	行動%Chg	CEr%Chg	$m	行動%Chg	CEr%Chg	$m	%変更	$m	行動%Chg	CEr%Chg	$m	行動%Chg	CEr%Chg
腫瘍	3,797	15	22	931	15	21	1,716	27	696	9	25	454	(9)	9
タグリソ	1,398	12	20	406	29	35	521	18	268	4	19	203	(12)	5
Imfinzi	737	19	26	90	15	19	413	30	135	12	29	99	(1)	18
Lynparza	659	12	19	117	22	26	314	16	164	6	22	64	(5)	12
計算	566	60	63	12	n/m	n/m	457	48	79	n/m	n/m	18	n/m	n/m
増強	23	n/m	n/m	15	n/m	n/m	-	-	6	n/m	n/m	2	n/m	n/m
Orparys	11	11	16	11	11	16	-	-	-	-	-	-	-	-
Zoladex	240	(4)	5	176	4	11	4	43	31	(17)	(5)	29	(28)	(13)
Faslodex	81	(21)	(10)	40	(4)	5	5	(39)	12	(49)	(41)	24	(19)	-
イレッサ	27	(35)	(31)	22	(33)	(29)	2	(47)	1	(49)	(56)	2	(30)	(19)
Arimidex	24	(28)	(23)	18	(25)	(21)	-	n/m	-	(93)	n/m	6	(29)	(17)
Casodex	21	(46)	(40)	17	(40)	(37)	-	n/m	(1)	n/m	n/m	5	(46)	(33)
その他	10	(18)	(10)	7	(13)	(6)	-	-	1	(20)	(8)	2	(38)	(25)
バイオ製薬：CVRM*	2,348	11	19	1,081	9	16	632	9	469	20	37	166	11	30
ファシガ	1,101	38	50	410	28	38	279	38	329	55	78	83	35	57
ブリンタワー	338	(10)	(7)	76	(1)	-	187	(6)	65	(23)	(12)	10	(36)	(34)
ロックマ	79	59	69	9	n/m	n/m	45	37	8	n/m	n/m	17	31	59
roxadustat	57	4	9	57	4	8	-	-	-	-	-	-	-	-
と*	41	5	17	-	-	-	20	(29)	11	2	17	10	n/m	n/m
Crestor	277	(7)	-	216	(4)	2	15	(16)	9	(17)	(4)	37	(16)	-
Seloken/Toprol-XL	238	2	10	233	2	10	-	n/m	3	9	22	2	(18)	(18)
Bydureon	66	(30)	(29)	-	(4)	(1)	58	(28)	8	(40)	(31)	-	n/m	n/m
オンゲルザ	66	(21)	(17)	32	(24)	(19)	20	12	9	(45)	(37)	5	(34)	(32)
その他	85	(11)	(8)	48	9	15	8	(24)	27	(27)	(25)	2	(52)	(45)
バイオ製薬：R&I	1,427	(4)	1	371	(12)	(8)	663	9	244	(17)	(5)	149	(6)	4
記号	630	(7)	(1)	169	13	18	237	(13)	133	(14)	(2)	91	(6)	2
Fasenra	353	10	15	12	87	78	229	15	77	2	16	35	(15)	(2)
ブレツトリ	103	n/m	n/m	28	n/m	n/m	58	n/m	8	n/m	n/m	9	38	68
サフネロ	33	n/m	n/m	-	-	-	32	n/m	-	-	-	1	n/m	n/m
プミック	145	(33)	(31)	103	(40)	(40)	16	(6)	14	(4)	9	12	-	10
Daliresp	52	(4)	(3)	1	74	87	49	(1)	2	(43)	(35)	-	(55)	(54)
ベビス皮	14	6	8	2	12	22	10	11	2	(22)	(11)	-	95	25
その他	97	(36)	(33)	56	(25)	(21)	32	(5)	8	(81)	(77)	1	(55)	(44)
バイオ製薬：V&I	873	(27)	(21)	134	(78)	(78)	305	670	182	(28)	(16)	252	(12)	2
ワクシェフリア	173	(83)	(81)	24	(96)	(97)	-	-	62	(62)	(56)	87	(63)	(59)
イベント保持	537	n/m	n/m	73	n/m	n/m	294	n/m	57	n/m	n/m	113	n/m	n/m
Synagis	104	(15)	(1)	37	n/m	n/m	-	n/m	17	(55)	(48)	50	(4)	17
霧	59	(19)	(10)	-	n/m	n/m	11	(53)	46	(7)	6	2	n/m	n/m
珍しい病気*	1,741	4	11	110	36	61	1,084	7	345	(10)	6	202	(1)	18
Soliris*	901	(13)	(6)	84	32	69	523	(13)	190	(27)	(15)	104	(5)	10
Ultomiris*	518	37	47	4	(40)	(37)	315	49	122	40	63	77	7	32
Strensq*	237	17	20	8	73	53	192	22	18	(10)	4	19	(8)	12
コスルーゴ	48	82	81	7	n/m	n/m	36	42	5	n/m	n/m	-	-	-
カヌマ*	37	1	5	7	15	(1)	18	7	10	(15)	-	2	2	21
他の薬品	404	17	30	213	5	12	37	(9)	28	(21)	(15)	126	93	n/m
Nexium	311	20	36	148	(5)	3	31	(3)	10	(7)	8	122	n/m	n/m
その他	93	9	13	65	37	44	6	(28)	18	(27)	(25)	4	(22)	(19)
製品総売上高	10,590	9	16	2,840	(9)	(3)	4,437	30	1,964	3	18	1,349	2	20

表27：連携収入

	YTD 2022	YTD 2021
	$m	$m
Enhertu：連合収入	332	134
Tezspire：連合収入	42	-
Lynparza：規制マイルストーン	250	-
tralokinumab：販売マイルストーン	110	-
Vaxzevria：印税	67	83
その他印税収入	54	54
その他の連携収入	89	92
合計	944	363

表28：その他の営業収入と費用

	YTD 2022	YTD 2021
	$m	$m
Braikumabライセンス終了資金	104	77
Plendilを剥離する権利	61	-
Viela Bio，Inc.株式を剥離する	-	776
Crestor(イギリスを除くヨーロッパとスペイン)	-	309
その他	160	183
合計	325	1,345

他の株主情報

財務カレンダー

通年と第4四半期の業績を発表 2023年2月9日

2023年第1四半期業績 2023年4月27日を発表

配当金は通常、次のように支払います

最初の中期：半年の業績を発表して年9月に支払います

第2の中期：通年業績を発表し、3月に支払い

連絡先

投資家関係チームにどのように連絡するかの詳細についてここをクリックしてください。Media 連絡先については、ここをクリックしてください。

通信アドレス


登録事務所	登録と移行オフィス	スウェーデン中央証券受託所	アメリカホストドイツ銀行信託会社アメリカ
フランシス·クリーク通り1号ケンブリッジ生物医学院ケンブリッジ CB 2 0 AA	Equiniti Limited Aspect House スペンサー路突撃シスセックス郡 BN 99 6 DA	ヨーロッパ通関スウェーデンAB郵便ポスト191 ストックホルムSE-101 23	アメリカ株譲渡 15大通り6201号ブルックリン NY 11219
イギリス	イギリス	スウェーデン	アメリカ

+44 (0) 20 3749 5000	0800 389 1580	+46 (0) 8 402 9000	+1 (888) 697 8018
	+44 (0) 121 415 7033		+1 (718) 921 8137
			db@astfinial.com

商標

本稿では、アスリコングループの商標を斜体で表示します。医療出版物も文書全体に斜体で表示されている。アスリコン、アスリーカン標識とアスリーカン標識はすべてアスリコングループ会社の商標である。本明細書に登場するbr}アスリカン以外の他社の商標は、ArimidexおよびCasodexを含み、アスリコンまたはJuvisが所有する(地理的位置に依存)、Beyfortus、サイノフィバスッド社の商標、Enhertu、アスリコンまたはCheplapharmが所有する(地理的位置に依存)、Losec、アスリコンまたはテヨ製薬株式会社が所有する(地理的位置に依存する)、Synagis、アスリカンまたはSobiスウェーデンOrphan社が所有する(地理的位置に依存する)。(地理的位置に依存)；およびTezspire，Amgen，Inc.の商標。

アスリカンサイト(astrazeneca.comを含む)上の情報またはそれを介してアクセス可能な情報は、本公告の一部に属さず、本公告にも含まれない。

アスリカン

アスリカン(ロンドン証券取引所/STO/ナスダック：azn)は科学を主導とするグローバルな生物製薬会社であり、腫瘍、稀な疾病と生物製薬方面の処方薬の発見、開発と商業化に集中し、心血管、腎臓と代謝及び呼吸と免疫を含む。アスリーカンはイギリスケンブリッジに本部を置き、100以上の国と地域で業務を展開し、その革新薬物は全世界の数百万人の患者に使用されている。Astrazeneca.comとにアクセスしてTwitter@AstraZenecaを通じて同社に注目してください。

前向き陳述に関する戒め声明

1995年の“アメリカ個人証券訴訟改革法”の安全港条項をよりよく利用するために、アスリコン(以下、アスリカンと略称する)は以下の警告声明を提供する

本稿では、予想される収入、利益率、1株当たり収益または他の財務または他の指標に関する陳述を含む、本グループの運営、業績および財務状況に関するいくつかの前向きな陳述を含む。本グループはその予想がの合理的な仮定に基づくと信じているが、任意の展望性陳述はその性質のためにリスクと不確定要素に関連し、そして実際の結果と結果が期待と大きく異なる要素を招く可能性がある影響を受ける可能性がある。前向き記述は，本文書を作成した日に得られる知識や情報を反映しており，本集団はこれらの前向き記述を更新する義務を負わない.集団は，前向き表現に “期待”，“信じる”，“期待”，“予定”と類似した表現を用いることで前向き表現を識別する. 実際の結果が前向き陳述に含まれる結果と大きく異なる可能性がある重要な要素は、これらに限定されない

-パイプライン交付または新薬発売失敗または遅延のリスク

-医薬品開発または承認の法規または道徳的要件を満たすことができないリスク

-グループビジネス戦略の品質または実行に障害または遅延のリスク

-価格設定、負担可能性、アクセス、および競争圧力のリスク

-コンプライアンス、高品質の薬品供給を維持できないリスク

-グループ医薬品の不正貿易のリスク

-サードパーティ商品およびサービス依存の影響

-情報技術またはネットワークセキュリティにおける障害リスク

-重要なプロセスに障害が発生するリスク

-法律および法規の要件および戦略目標に従ってデータを収集および管理できないリスク

-多様化し、才能があり、有能な従業員チームを吸引、発展、吸引、維持できないリスク

気候変動を含む規制または道徳の環境影響に対する期待のリスクを達成できなかった

-市販薬の安全性と有効性のリスクが問われている

-訴訟および/または政府調査が不利な結果をもたらすリスク

-当社製品の知的財産権リスク

-戦略計画または目標または予期されたリスクを達成できない

-財務管理の失敗または詐欺のリスク

-グループ財務状況の意外な悪化のリスク

·新冠肺炎の大流行および露烏戦争などの世界的および/または地政学的事件は、これらのリスク、これらのリスクを継続的に緩和する能力、当グループの運営、財務業績または財務状況に及ぼす影響、または継続に影響を及ぼす可能性があるか、または継続的に生じる可能性がある

本明細書のいかなるコンテンツまたは任意の関連プレゼンテーション/ネットワークブロードキャストも、利益予測とみなされるべきではない。

-文書終端-

[1]定常レート実際の変化とCER変化との差は，2022年と2021年の間の外貨変動によるものである。CER 財務措置は公認会計原則(GAAP)で計算しないが、それらは報告された結果から為替変動の影響を除去したからである。

[2]報告財務計量はイギリスが採用した国際会計基準と国際会計基準委員会(IASB)が発表した国際財務報告基準(IFRS)と欧州連合が採用した国際会計基準(IFRS)に基づいて報告された財務結果である。

[3]1株当たり収益。

[4]特定の項目を排除するために核心財務措置を調整する。報告措置と核心措置の間の違いは、主にAlexion、無形資産の償却、brの減価、再編費用に関する項目、および先に開示された中外製薬有限会社(Chugai)の法律和解に関する支出費用によって、2022年第2四半期に7.75億ドルの支払いを招くことになる。本論文の財務業績部分の表12と表13は、報告された1株当たり収益とコア1株当たり収益との間の完全な入金を提供する。

[5]2022年度において、Koselugoの総収入は稀な疾患(FY 2021：腫瘍学)に含まれ、Andexxaの総収入は生物製薬：CVRM(2021年度：稀な疾患)に含まれる。これらの変化が2021年度に実施されているように，疾患領域ごとの成長率が算出されている。

[6]アスリーカンはMSD(メルク社が米国とカナダで) と協力してLynparzaを開発し商業化している。

[7]呼吸器系と免疫学です

[8]心臓血管腎臓代謝です

[9]Alexionによって買収された薬品のYTD 2022年成長率はすでに予想で前年同期と比較して計算されている；2022年第3四半期成長率は前年相応の92日期間と比較して計算されており、その中には買収前と買収後の業績が含まれている。希少病とCVRM病区が示す成長率はこれらの予想調整を含む。

[10]為替変動の2022年度業績に対する予想 2022年11月から12月までの為替レートは2022年10月31日の即時為替レートを維持していると仮定する。

[11]陣発性夜間ヘモグロビン尿合併血管外溶血。

[12]ヒト上皮増殖因子受容体2。

[13]非小細胞肺癌です

[14]呼吸器合胞体ウイルス。

[15]Br}汎発性重症筋無力。

[16] 一括調達。

[17]Brワクチンと免疫療法。

[18]Vaxzevriaはアスリコン社が供給したアスリコン新冠肺炎ワクチンの商標である。本報告の財務表では、 ‘Vaxzevria総収入’は、自己の商標でアスリコン新冠肺炎ワクチンを生産および供給する協力の分被許可側の収入を含む。

[19]国の精算薬品リスト。

[20] は表2において，プラスとマイナスは検討中の項目の方向性の影響を表し，たとえば，研究開発費備考の隣の‘+’記号はその項目が前年に比べて研究開発費が増加したことを示している.

[21]毛利の定義は総収入から販売コストを差し引くことである。毛利とコア毛利の計算は連携収入やいかなる関連コストの影響も含まず，は製品の基本販売実績を反映していることを報告した。

[22]アスリコンが薬品または潜在的な新薬において重大な持続的権益を保持していない場合、剥離された収入は、会社の財務諸表中の報告済みおよびコアの他の営業収入およびbr}支出で報告される。

[23] 胚系(遺伝性)乳癌遺伝子。

[24] 相同組換え欠陥。

[25]ヒト上皮増殖因子受容体変異体。

[26]慢性腎臓疾患。

[27]非典型溶血性尿毒症症候群。

[28]神経線維腫症1型叢状神経線維腫。

[29]Br駆出率保持の心不全。

[30][br]視神経脊髄炎スペクトル障害。

[31]頭頸部扁平上皮癌。

[32]好酸性食道炎です。

[33]連合収入 (以前は毛利益シェアと呼ばれていた)は、アスリカンが利益を共有する権利があるが、アスリコンがある地域で商業化をリードしている製品販売は含まれていない協力手配からの収入を含む。

[34]表皮成長因子受容体。

[35]広範期小細胞肺癌。

[36]化学療法と放射線治療です

[37]ポリADPリボポリメラーゼ。

[38]胚系(遺伝性) 乳癌遺伝子変異。

[39]乳癌遺伝子変異。

[40]アメリカ食品医薬品局です。

[41]転移性去勢は前立腺癌に耐性がある。

[42]ヨーロッパ薬品管理局です。

[43]慢性リンパ球性白血病。

[44]間葉系−上皮性転移。

[45]チロシンキナーゼ阻害剤。

[46]ナトリウム−グルコース共輸送体2。

[47]心不全。

[48]ヨーロッパ心臓病学会です。

[49]アメリカ心臓協会です。

[50]アメリカ心臓病学院です。

[51]アメリカ心不全協会です

[52]尿アルブミンクレアチン比。

[53]腎臓機能を測定した。

[54]心不全であり，駆出率を保持していた。

[55]2型糖尿病。

[56]Betalocは中国ではSelokenの商標名である。

[57]コルチコステロイドを吸入した。

[58]長時間作用型β-アゴニスト。

[59]慢性閉塞性肺疾患です。

[60]静脈注射します。

[61]全身性エリテマトーデス。

[62]その他営業収入。

[63]その他のSG&A支出は11.97億ドルであり、主に中外会社の法律と和解に関連する支出費用7.75億ドル、及び業務合併による或いは対価格の公正価値変動2.93億ドルを含む。

[64]他の税収 (10.78億ドル)には，Alexion 組織の統合による内部再構成による繰延税金のための推定された一次有利純調整 (8.83億ドル)が含まれている。

[65]証券取引所手数料。

[66]通貨プロファイルに関する最適主流仮定に基づく.

[67]2021年度の1日平均スポットレートに基づく。

[68]2022年1月1日から2022年9月30日までの1日平均スポットレートに基づく。

[69]前年の平均即時レートと比較した変化

[70]他の通貨は、オーストラリアドル、BRL、CAD、KRW、およびRUBを含む。

[71]プログラム的死リガンド1。

[72]腫瘍割合スコア。

[73]全体応答率。

[74]信頼度間隔.

[75]免疫組織化学採点は90点より大きかった。

[76]蛍光は in situハイブリダイゼーションスコアで10より大きい。

[77]全体的な生存状況。

[78]無進行生存

[79]小リンパ球性リンパ腫。

[80]マントル細胞リンパ腫。

[81]疾患コントロール率。

[82]セリン/トレオニンプロテインキナーゼ。

[83]周期蛋白に依存するbr}キナーゼ4/6。

[84]免疫グロブリンを静脈内投与する。

[85]2021年9月30日現在、Alexionの3億ドルまたは負債が対価格で確認されているか、または為替レートで確認されている。買収日後、国際財務報告基準は、取得側が算定期間内に企業合併確認のために確認された仮金額を遡及調整することを許可し、得られた買収日が存在する事実と状況に関する新たな情報を反映し、知っていれば、その日までに確認された金額の計量に影響を与える。計量期間内に、これらの負債は2021年12月31日に他の売掛金内で再分類され、報告された。したがって、“2021年比較”欄にはこのような負債は含まれていない。

[86]この表は製品売上高の同比分析を提供しており、その中で実際の成長率とCER成長率は同成長率を反映している。四捨五入のため、ドルの価値と百分率の合計は総数と一致しない可能性があります。 *Alexionを用いて買収した薬品の2022年の成長率は、前年に応じた期間の予想に基づいて計算されます。示された珍しい病気とCVRM病区の総面積成長率はこれらの形式上の調整を含む。

[87]この表は製品売上高の同比分析を提供しており、その中で実際の成長率とCER成長率は同成長率を反映している。四捨五入のため、ドル価値と百分率の合計は総数と一致しない可能性がある。 *2022年第3四半期の成長率は、買収前と買収後の表現を含む前年相応の92日間と比較されている。希少病とCVRM病区総面積の成長率はこれらのを含めて調整されると予想される。

署名

1934年の証券取引法の要求により、登録者は以下の署名者代表登録者が本報告に署名することを正式に許可している。

アスリカン

日付：2022年11月10日

	著者：/s/ﾟ浩然·ケンプ
	名前：ギュンホホ·ケンプ
	職務：会社秘書