EX-99.1

戦略更新：我々は成長の道に戻ります2022年11月7日に99.1を展示します

本プレゼンテーションには“前向き陳述”が含まれる.これらの声明は1995年の個人証券訴訟改革法の安全港条項に基づいて作られた。このような展望的陳述は、2022年の財務指導を含むことができるが、これらに限定されない；私たちは2023年の第1段階戦略の終了と2024-2028年の第2段階戦略とその関連目標、目標、予測、目標と約束の展望と期待(合わせて、“第1段階と第2段階の展望”)；2023年末に10億ドル以上のコスト相乗効果を達成することが期待されている；現在、新製品発表から5.25億ドルの収入を得る予定であり、利益率は予想よりも良い；第1段階の業務実行優先事項は軌道に乗っている；2023年末に資産剥離を完了する予定である。基礎業務は侵食されると予想される；毎年4.5億-5.5億ドルの新製品が発売される予定である；2027年に複雑な注射剤と精選された新型複雑製品の潜在的な年間純販売機会>10億ドル；眼科特許経営は2028年までに純売上高が10億ドル増加する見込みである；2022年第4四半期と2022年度展望；私たちは運営の勢いが持続すると予想されている；毛金利は増量インフレと細分化/製品組み合わせの影響で減速している；SG&Aは2022年第3四半期から増加する予定である；自由キャッシュフローは2022年第3四半期を著しく下回る見通しである。総収入指針を繰り返し，調整後のEBITDA, 自由キャッシュフロー；強力な運営業績；外貨の収入への悪影響は~7%と予想される；為替影響により、調整後のEBITDAは最終的に指導区間のローエンドに近づく可能性がある；自由キャッシュフローは最終的に中点に近い可能性がある；現金の出所と用途を剥離する；資本分配フレームワーク；長期財務目標と重要な目標仮定；2023年までに第1段階の約束と3.0倍の総レバレッジ目標を達成する予定；公表された資産剥離を実行することは、約83億~93億ドルの総税前収益をもたらす；株主に追加資本を返し、2023年に株式買い戻しを実行する予定である。~50%の自由キャッシュフローは四半期配当金および株式買い戻しに割り当てられる；まだ業務発展に分配される必要がある；Viatrisが完全子会社を通じて入札要約を通じてOyster Point Pharma Inc.(“Oyster Point”)のすべての流通株を買収する予定の取引に関する声明；取引に関する声明によると、この取引により、Mylan N.V.(“Mylan”)はファイザーのUpjohn業務(“Upjohn業務”)と逆モリス信託取引(“合併”) とUpjohn Inc.に合併されてUpjohn業務とMylan業務の親会社となり、“Viatris Inc.”と改称される。(“Viatris”または“会社”)、合併または当社のグローバル再編計画のメリットおよび相乗効果、潜在的な資産剥離および最近発表された買収、会社およびその製品の将来の機会、ならびに会社の将来の運営、財務または運営業績、資本分配、配当政策および支払い、債務比率および契約、予想される業務レベル、将来の収益、計画活動、予想成長に関する任意の他の陳述を含むが、これらに限定されない会社の戦略的措置, 市場機会、戦略、競争、約束、未来の結果に対する自信、創造、増強、または他の方法で私たち独自のグローバルプラットフォームの価値、および未来の時期に対する他の期待および目標を解放するために努力する。前向き表現は、一般に、“将”、“可能”、“可能”、“すべき”、“将”、“プロジェクト”、“信じる”、“予想”、“予想”、“計画”、“推定”、“予測”、“潜在”、“パイプライン”、“意図”、“継続”、“目標”、“求める”などの語、およびこれらの語または類似語の変形を使用することによって識別することができる。展望性陳述自体にリスクと不確定要素が含まれているため、未来の実際の結果は、これらの前向き陳述によって表現または示唆された結果とは大きく異なる可能性がある。このような差をもたらす可能性がある要因としては、以下に限定されるものではないが、これらに限定されない：企業は、予想される時間内に、または合併またはそのグローバル再構成計画に関連する予想される収益、相乗効果および運営効率を達成できない可能性がある、潜在的な資産剥離を含む他の戦略的措置、潜在的な資産剥離を含み、予想される収益を達成できない可能性がある；会社に依存するファイザーの合併関連プロトコル(移行サービスを含む)に関連する運営または財務的困難または損失；公衆衛生の発生、流行病と流行病の潜在的な影響、新冠肺炎疫病による持続的な挑戦と不確定性を含む；会社は期待或いは目標を達成できなかった未来の財務と経営業績と結果；医療保健と薬品監督機関の行動と決定；関連法律法規の変化は税収の変化を含むが、これらに限定されない, 世界の医療と製薬法律法規(米国の潜在的税制改革の影響を含む)；重要な人員を誘致し、維持する能力；br社の流動性、資本資源、融資を得る能力；会社が新製品を市場に投入する任意の規制、法律または他の障害は、“リスク発表”を含むが、これらに限定されない；br}臨床試験の成功、および会社またはそのパートナーが新製品の機会および製品の開発、製造、商業化を実行する能力；企業の製造施設の任意の変化または困難は、検査、修復および再構成活動、サプライチェーンまたは在庫または予想される需要を満たす能力、政府照会または調査、および任意のこのようなプログラムの会社への影響を含む任意の進行中の法律プログラムの範囲、時間および結果、企業に対する任意の影響、データセキュリティまたはデータプライバシーに対する重大な違反または私たちの情報技術システムの中断、世界での重大な業務の展開に関連するリスク、知的財産権の保護および知的財産権の保存能力、第三者関係の変化を含む。合併後の顧客流失および業務中断が予想より大きいこと、特定の製品が市場独占性を失うことによる売上または収入の低下を含む競争の影響、会社またはそのパートナーの経済と財務状況の変化、会社またはそのパートナーの経済と財務状況の変化、会社の製品の将来の需要、定価と清算に関する不確定性、不確定要素と経営陣がコントロールできない事項を含む、会社またはそのパートナーの顧客とサプライヤー関係および顧客調達パターンの任意の変化の影響, 一般的な政治的および経済的条件、インフレ率および世界的な為替レート、財務諸表を作成する際に使用される推定および判断に関連する固有の不確実性、および米国公認会計原則および関連基準に基づいて、または調整されたベースで財務測定の推定を提供することを含むが、これらに限定されない。前向きに陳述する

ワイヤリスに関連するリスク及び不確実性に関するより詳細な情報は、2021年12月31日現在の会社の10-K表年次報告(改訂)第I部第1 A項に記載されているリスク及び米国証券取引委員会に提出された他の文書を参照されたい。アメリカ証券取引委員会のウェブサイトwww.sec.govを通じて、あるいは私たちのウェブサイトを通じて、アメリカ証券取引委員会がアメリカ証券取引委員会に提出した書類を取得することができます。ヴィアトリスはあなたにそうすることを強く奨励します。ヴィアットリスはよく私たちのウェブサイト( Invest or.viatrise.com)で投資家に重要かもしれない情報を発表し、私たちはこのサイトのアドレスを1つの手段として使用し、広範、非排他的な方法で公衆に重大な情報を開示し、アメリカ証券取引委員会の公平開示監督(REG FD)を実現する。当サイトの内容は、本プレゼンテーションや米国証券取引委員会に提出された他の文書には含まれていません。Viatrisは、法律の要件を除いて、本プレゼンテーションの発行日後に修正または変更のための声明を更新する義務を負いません。具体的には，本プレゼンテーションのいくつかの陳述は，第1段階および第2段階展望に関連しており，第2段階(2024−2028)の財務目標を提供することに限定されるものではなく，営業総額複合年間成長率が約3%，調整後のEBITDA複合年成長率が ~4−5%，調整後の1株当たり収益複合年間成長率が10代程度であること，運営実績と業務展望，我々の眼科戦略および財務展望部分におけるスライド上の情報を最大限に実行することを含む。Viatrisは，経営陣が現在把握している情報に基づいて，第1段階と第2段階の展望基盤として用いる仮定が合理的であるとしている。しかしこれらの情報は事実ではありません, このような情報に過度に依存しないように注意します。いくつかの陳述は、Viatrisが第1段階および第2段階展望を達成する可能性の決定された程度を示唆する言語を使用することができるが、Viatrisは、明記された時間範囲内または全時間内にこれらの展望を達成することができない可能性がある。第1段階および第2段階の展望は、いくつかの変化する可能性のある業務決定の仮定を反映している。実際の結果に影響を与え、第1段階と第2段階の見通しが実現できない重要な要素、あるいは第1段階と第2段階の見通しに基づく基本変数と仮定を変更し、第1段階と第2段階の見通しが大きく異なる重要な要素を招く可能性があり、これらに限定されないが、このような取引が予想スケジュール内で完了しているかどうか、あるいは全く完成していないかどうか、いかなる買収または資産剥離の予想収益を実現できていないか、いかなる資産剥離の予想現金収益を受け取ることができず、基礎業務侵食を管理することができない。期待された時間枠内で新製品を市場に出すことができなかったか、または全くなく、現在の予想と一致した株式買い戻し、株価変動、予想よりも高いSG&A、毛金利および研究開発支出、業界表現、金利変動、為替レート、税率、規制環境および一般的な商業および経済状況、ならびに本スライドの第2段落で述べたものを実行することができなかった。また、いくつかの展望はデジタル特定性を持っているにもかかわらず、それらは依然として前向きな陳述であり、固有のリスクと不確実性に関連している。はさらに, 第1段階と第2段階の展望は複数の年をカバーしており，本質的にはこのような情報の信頼性は年々低下している。したがって，第1段階と第2段階の展望のいずれの面でも実現される保証はなく，実際の結果に実質的な差がない保証はない。したがって、将来の業績に対する約束や絶対的な陳述ではなく、第1段階および第2段階の展望に関するこれらの陳述を目標、指標、目的と理解すべきである。前向き陳述

いくつかの重要な用語は、新製品収入とは、特定の期間内に発売された新製品の収入と、この期間の最後の12ヶ月以内に発売された新製品(業務発展を含む)の繰越影響を意味する。非GAAP財務測定本プレゼンテーションは、米国公認会計原則(“米国GAAP”)によって報告された情報とは異なるいくつかの財務情報を紹介し、議論することを含む。これらの非GAAP財務指標には、調整後のEBITDA、自由キャッシュフロー、調整後の利回り、調整後の毛利、調整後の毛利、調整後のSG&Aが総収入に占める割合、調整後の研究開発および総収入のパーセンテージ、調整後のEBITDA利益率、調整後の純収益、調整後の1株当たり収益、調整後の有効税率、調整後の運営収益、調整後の利息支出、調整後の他の費用(収入)、純収入、不変通貨総収入、不変貨幣純売上高、不変貨幣調整後EBITDA、本文は投資家と他の読者のViatris Inc.(“Viatris”或いは“会社”)の財務業績に対する理解と評価を補充するために、総レバー率、長期総レバー率と総合調整後のEBITDAを紹介した。自由現金流量とは、経営活動が提供する米国公認会計基準純現金のことである, 資本支出が減少する。調整希釈された1株当たり収益(“調整された1株当たり収益”)とは、調整純収益を関連期間に発行された加重平均希釈株式で割ることを意味する。調整後のEBITDA利益率とは，調整後のEBITDAを総収入で割ったものである。Viatrisは、このような非GAAP財務指標と最も直接比較可能なアメリカGAAP財務指標との入金を提供している。投資家と他の読者が本プレゼンテーションで関連するアメリカGAAP財務指標および非GAAP指標と最も直接比較可能なアメリカGAAP指標の入金を見ることを奨励する。我々のサイトhttp：//investor.viatrise.com/Financial-Information/Non-GAAP-reistiliationsは、投資家および他の読者は非GAAP指標を代替またはより良い措置として使用するのではなく、以下の指標の補充と見なすべきである。アメリカ公認会計基準に基づいて作成された財務業績測定基準。2022年指導会社はアメリカGAAP純収益(損失)に前向きな指導を提供しておらず、2022年調整後のEBITDA指導と最も直接的な比較可能なアメリカGAAP測定指標であるアメリカGAAP純収益(損失)に対して数量化調整を行っていない。ある重要項目の最終結果を合理的に確定的に予測できないため、統合と買収に関連する費用、再編費用、資産減価、訴訟和解とその他あるいはある事項、例えば価格といくつかの他の損益の変化、および関連する所得税会計を含む。これらのプロジェクトのいくつかの項目は発生していない、会社の制御範囲内にない、および/または合理的な努力がない場合には合理的に予測できないからである。これらのプロジェクトは不確実で様々な要素に依存しています, 米国公認会計基準指導期の報告結果に実質的な影響を与える可能性がある。第二段階展望会社は経営活動が提供するアメリカGAAP純収益(損失)、アメリカGAAP 1株当たり収益(“U.S.GAAP EPS”)とアメリカGAAP純現金に関する展望性情報を提供せず、それと最も直接比較可能なアメリカGAAP評価基準、アメリカGAAP純収益(損失)、アメリカGAAP 1株当たり収益と経営活動によって提供されるアメリカGAAP純現金の数量化台帳も提供しない。いくつかの重大プロジェクトの最終結果を合理的に肯定的に予測することができないため、統合および買収関連支出、再構成支出、資産減価、訴訟和解およびその他のまたはある事項、例えば、価格およびいくつかの他の損益の変動、および関連する所得税会計が含まれているが、これらのプロジェクトのいくつかは発生しておらず、当社によってコントロールされておらず、および/または不合理に合理的に予測されている。これらの項目は不確定であり，様々な要因に依存して，米国公認会計基準関連時期の報告結果に実質的な影響を与える可能性がある。重要な情報本通信で言及したOyster Point普通株発行済み株の要約買収は開始されていない.本稿では参考までに，Oyster Pointの普通株を購入する要約でもなく，ViatrisとOyster Pointが予定通り米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)に提出する入札要約材料の代替要約でもない.このような任意の要約が開始されると、Viatrisは購入要約を含む入札声明を提出する, 米国証券取引委員会に入札要約意向書と他の関連入札文書を提出し，カキ点は今回の入札要約に関する意見/提案声明を米国証券取引委員会に提出する。Oyster Pointの株主は、この買収要約に関する重要な情報が含まれるので、これらの買収要約材料を取得する際に全文をよく読むことを強く提案している。Oyster Pointの株主は、その買収要約について決定する前にこれらの情報を考慮すべきである。提出されると、Oyster Pointの株主は、米国証券取引委員会が維持しているウェブサイトwww.sec.gov上で、これらのファイルの無料コピーを取得することができる。非公認会計基準財務測定基準

家庭生命科学+

私たちの眼科戦略を最大限に実行する

Famy Life Science製品の組み合わせが斬新なbrドライアイ製品がアメリカで発売されています。眼科の強力なインフラ臨床医療監督商業経験豊富なチーム第三段階の整った製品のパイプパイプドライアイ老眼グローバルビジネスの足跡強い研究開発技能の強力な監督管理能力の強力なグローバルサプライチェーンは次のグローバル眼科リーダーのために基礎を築き、私たちの眼科戦略を最大限に実行し、2028年までに10億ドルを超える純売上を増加させると予想される

眼科製品組合せおよびパイプラインは、2028年までに10/15/21 MR-145(OC-01)神経栄養性角膜病変(第1段階) 第2段階で行われているMR-146(OC-101 AAV-NGF)神経栄養角膜病変(第2および第3段階)INDがMR-141老眼第3段階準備MR-148ドライアイ第3段階MR-149散眼症第3段階MR-149散眼症(第2および第3段階)INDがMR-141老眼第3段階準備MR-148ドライアイ第3段階MR-149散眼症を行う10/15/21 MR-145(OC-01)神経栄養角膜病変を発売する予定である。MR-142弱光または暗視干渉の第3段階継続ソース：会社のプレゼンテーション/ファイル、臨床試験サイト：gov

第二段階優先事項概要- 回復成長私たちの既存の耐久/高利益率有機チャネルは、基礎業務の侵食4.5億~5.5億ドルの予想される年間新製品発表は、総ベース業務侵食が総収入の(2%)~ (3%)を超えないように維持し続け、2028年までに>10億ドルの純売上高推定~+3%の総収入年間複合成長率(2024-2028)を最大限に実行することが予想される

Oyster Point：眼科疾患を治療する一流療法br眼科のリードするチーム眼科は、現場販売資源、販売、マーケティング、市場参入に専念し、研究開発、臨床運営、監督業務において深い専門知識を持ち、br}TYRVAYA®(varenicline溶液)鼻スプレー0.03 mg最初もFDAが承認したドライアイ症状とバイタルサインに対する唯一の鼻スプレー剤(1)使命が真の突破性に先行する科学であり、患者や眼ケア専門家に必要な治療法を提供するために2017年に設立され、発見、開発に専念している。眼科疾患を治療する一流薬物療法の商業化された82%の患者報告の最も一般的な副作用はくしゃみである。患者の5%~16%は、咳、咽頭刺激、および点滴部位(鼻)刺激を報告している。

リーダーチーム-眼科分野で比類のない情熱と専門長ノフリー博士、総裁博士とCEO Daniel最高財務官兼最高ビジネス官マリアンヌ·マッカーイ、MD首席医療官マイケル·キャンベル上級副社長、ビジネス担当エリック·カールソン、博士兼最高科学官前Acuity、NeoVista、遺伝子テーク、Ophthotech前ゴールドマン(管理取締役)北岸/角膜専門家、WHO、FDA諮問委員会前シャルル/ノワール、遺伝子テーク、ジョンソンビジョン前アルカン/ノワール、Aerie、Akorn

十分な天然基礎涙膜は独特の作用パターンで健康な眼表に重要であり、TYRVAYA®は三叉神経副交感神経経路を活性化し、それによって基礎涙膜の鼻腔噴霧を増加させ、刺激された眼を免れたbr}地表患者は重要なドライアイ測定において改善されたと考えられ、Schirmerテスト採点、眼乾採点と涙膜生産が便利で、1日2回投与し、禁忌症がなく、防腐剤を含まず、不良事象は良好な特徴と耐性を持つ(5)独特の販売主張：天然基礎涙液医師サンプル30日供給ドライアイ病：慢性疾患であり、高度に満たされていない普遍的な需要である。涙膜不安定と欠乏を特徴とする慢性疾患(Br)涙膜不安定と欠乏(1)米国だけで3，800万人がドライアイ(全世界7.39億人)(2)涙膜生産の重要性により安定した保護性のある眼表(3)(4)涙膜動態バランスの喪失がドライアイ病の核心である(3)TYRVAYA®以前，Rxドライアイ治療は主に抗炎症点眼液の効果が遅く，数週間から数ヶ月の間に刺激された眼表にちくちくと焼灼され，TYRVAYA®：第1種もドライアイ用として承認された唯一の鼻腔スプレーTsubota Kらである。アイティージェイエムオーエルSciです。2020年；21(23)：9271。市場範囲2020ドライアイ製品報告。クレイグ·J·Pら。Ocul Surfです。2017；15(3)：276-283. Bron AJら。Ocul Surfです。2017；15(3)：438-510。患者の82%が報告した最も一般的な副作用はくしゃみであった。患者の5%~16%は、咳、咽頭刺激、および点滴部位(鼻)刺激を報告している。

眼科製品組合せおよびパイプラインは2028年までに10/15/21 MR−145(OC−01)神経栄養性角膜病変(第1段階)第2段階が行われているMR−146(OC−101 AAV−NGF)神経栄養性角膜病変(第2および第3段階)INDがMR−141老眼第3段階準備MR−148ドライアイ第3段階MR−149眼部ドライアイ第3段階MR−140の補水を行う予定である。MR-142弱光または暗視干渉の第3段階継続ソース：会社のプレゼンテーション/ファイル、臨床試験サイト：gov

剥離収益を用いた推定現金使用($B)税 ~$2.0取引コスト~$0.5−$0.7眼科買収~$0.7−$0.75総推定現金使用~$3.2−$3.4源推定剥離現金($B)生体模倣薬$3.335その他非コア資産~$5.0−$6.0 OTC API 女性健康非コア市場推定税前現金収益総額約$8.3−$9.3ソースと剥離現金注：2022年10月の為替レートに基づいて推定した。増量債務返済、株式買い戻し、BDに利用可能な推定純資産現金総額は約49億~61億ドル

Oyster Point取引条項とbrは1株11ドルの現金前払いで1株11ドルでOyster Pointを買収し、1株11ドルは2022年11月4日の1株8.35ドルの終値より32%割増し、OYSTの30日の出来高より加重平均価格1株7.67ドルの割増43% 前期買収総コストは約3.29億ドルの株式価値と約9500万ドルの負担債務を含む約4.24億ドルである。前払い現金のほか、各Oyster Point株主は、Oyster Pointの2022年度業績(1)に基づいてOyster Point株を買収する取引構造入札要約が~46%の流通株を持つOyster Point株主が入札契約を締結し、いくつかの条項と条件に制限された入札方式で入札入札を行うことに相当し、買収は2023年第1四半期に完了する予定であり、タイムライン買収は2023年第1四半期に完了する予定であり、規制部門の承認を受けながらOyster Point生命科学家族>50%の株式を入札することを含む慣例の成約条件に依存する。Viatrisはまた、相補的な眼科製品の組み合わせを有するFamy Life Sciencesを買収し、総現金支出は約2.81億ドルの企業組織企業組織Oyster Point Pharma最高経営責任者Jeffrey Nau博士がViatrisの新しい眼科特許経営をリードする眼科特許経営は、Viatris買収詳細の独立部門として、Oyster Pointが2022年度に少なくとも21，600，000ドルの収入および少なくとも131，822 TRXを達成すれば、CVR支払いは1株1ドルとなると予想される。Oyster Pointが2022年度に少なくとも24，000，000ドルの収入および146，469 TRX(“マイルストーン2”と呼ぶ)を同時に達成した場合、CVR支払いは1株当たり2ドルとなる。