csbr-20220430

0000771856誤り会計年度2022Http：//Fasb.org/us-GAAP/2022#サービスメンバーHttp：//Fasb.org/us-GAAP/2022#サービスメンバーHttp：//Fasb.org/us-GAAP/2022#サービスメンバーHttp：//Fasb.org/us-GAAP/2022#サービスメンバーP 3 YHttp：//Fasb.org/us-GAAP/2022#PropertyPlantAndEquipmentAndFinanceLeaseRightOfUseAssetAfterAccumulatedDepreationAmortifyHttp：//Fasb.org/us-GAAP/2022#PropertyPlantAndEquipmentAndFinanceLeaseRightOfUseAssetAfterAccumulatedDepreationAmortify00007718562021-05-012022-04-3000007718562021-10-31ISO 4217：ドル00007718562022-07-20Xbrli：共有00007718562022-04-3000007718562021-04-30ISO 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アメリカです

アメリカ証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表10-K

(マーク1)


			þ			13条に基づいて提出された周年報告書 OR 15(d) 1934年証券取引法
						本財政年度末まで四月三十日, 2022

あるいは…。


			¨			以下の規定に基づいて過渡報告書を提出する第十三条又は十五(D)条 1934年証券取引法
						移行期になります至れり尽くせり

手数料書類番号001-11504

チャンピオン腫瘍学会社

(登録者の正確な氏名はその定款で定義される)


デラウェア州			52-1401755
(明またはその他の司法管轄権			(税務署の雇用主
会社や組織)			識別番号)

One University Plaza 307部屋			07601
ハッケンサック, ニュージャージー			(郵便番号)
(主にオフィスアドレスを実行)

登録者の電話番号は市外局番を含んでいます

(201) 808-8400

同法第12条(B)に基づいて登録された証券：

クラスごとのタイトル

取引コード

登録された各取引所の名称

普通株は一株当たり0.001ドルの価値があります

CSBR

ナスダック資本市場

同法第12条(G)に基づいて登録された証券：

ない。

登録者が証券法第405条に規定する有名な経験豊富な発行者であるか否かをチェックマークで示す。はい、そうです¨ 違います。 þ

登録者がこの法第13節または第15節(D)節に基づいて報告を提出する必要がないかどうかを再選択マークで示す。はい、そうです¨ 違います。 þ

再選択マークは、登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求されたより短い期間)に、1934年の証券取引法第13条または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2)過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示すはい、そうです þ No ¨

再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出および掲示を要求されたより短い時間)にその会社のウェブサイトに提出および掲示されたかどうかを示し、S-T条例(本章232.405節)405条に従って提出および掲示を要求する各相互作用データファイルであるはい、そうです þ No ¨

登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな報告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。

大型加速ファイルサーバ

ファイルマネージャを加速する

非加速ファイルサーバ

規模の小さい報告会社

新興成長型会社

新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する¨

登録者が報告書を提出したか否かをチェックマークで示し、その経営陣が“サバンズ·オクスリ法案”第404条(B)条に基づいて財務報告を内部統制することの有効性を証明し、その監査報告を作成または発表する公認会計士事務所が担当する¨

登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(同法第12 b-2条で定義される)。はい、そうです¨ No þ

2021年10月31日現在，登録者の非関連会社が保有する議決権付き株の総時価は約$である44.0登録者普通株の当日までのナスダック資本市場での終値で計算する。

2022年7月20日現在、登録者の発行済み普通株式数は13,522,441.

引用で編入された書類

登録者は，その2021年年度株主総会に関する最終委託書を，1934年の証券取引法の下の第14 A条の規則に従って証券取引委員会に提出し，その内容の一部が引用により本表格10−Kの第III部に組み込まれる。

10-Kを形成するためのインデックス

2021年4月30日までの年度


第1部
第1項。	業務.業務	2
第1 A項。	リスク要因	6
項目1 B。	未解決従業員意見	14
第二項です。	属性	14
第三項です。	法律訴訟	15
第四項です。	炭鉱安全情報開示	15

第II部
五番目です。	登録者普通株市場、関連株主事項及び発行者による株式証券の購入	15
第六項です。	保留されている	16
第七項。	経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析	16
第七A項。	市場リスクの定量的·定性的開示について	21
第八項です。	財務諸表と補足データ	21
第九項です。	会計と財務情報開示の変更と相違	21
第9条。	制御とプログラム	21
プロジェクト9 B。	その他の情報	22

第三部
第10項。	役員·幹部と会社の管理	22
第十一項。	役員報酬	22
第十二項。	特定の実益所有者の担保所有権及び経営陣及び関連株主の事項	23
十三項。	特定の関係や関連取引、取締役の独立性	23
14項です。	最高料金とサービス	23

第4部
第十五項。	展示品、財務諸表明細書。	23
第十六項。	表格10-Kの概要	25
サイン		26

本年度報告Form 10−K(“年次報告”)、“チャンピオン腫瘍会社”、“チャンピオン会社”で使用されるように、“会社”、“私たち”、“私たち”とは、文意が別に言及されていない限り、チャンピオン腫瘍会社とその子会社を意味する。

前向き陳述の開示について

本年度報告に含まれる“前向き陳述”は、改正後の1933年証券法第27 A節と改正された1934年証券取引法(“取引法”)第21 E節の意味を満たしており、これらの陳述自体がリスクと不確定要素に関連している。前向き記述は、“プロジェクト”、“信じる”、“予想”、“計画”、“予想”、“推定”、“意図”、“すべき”、“将”、“可能”、“将”、“可能”、“可能”または同様の表現で識別することができる。本年度報告における前向きな陳述には，これらの戦略に関連する期待収益とリスク，および我々の資本資源の充足に関する陳述が含まれている。人々はこのような展望的な陳述に過度に依存してはいけない。私たちは私たちの前向きな声明に明示的または暗示的な計画、意図、または期待を達成することを保証できない。多くの重要な要素は実際の結果、活動レベル、業績或いは事件を招く可能性があり、著者らが展望性陳述で明示或いは暗示する状況とは大きく異なる。これらの重要な要因は、以下に述べる“リスク要因”の下で説明される。また、本年度報告書で行われた任意の前向き陳述は、本文書の発行日までの状況のみを説明しており、法律が別途要求されない限り、その日以降に発生したイベントや状況を反映するために、このような前向き陳述を更新するつもりはない。このような要素と他の要素のせいで、私たちの株価は激しく変動するかもしれない。

第1部

第1項業務.業務

概要

我々は技術に基づく研究機関であり，変革的な技術解決策の創造に取り組み，薬物発見と開発に取り組んでいる。著者らの研究センターは同時に監督管理と非監督環境の中で動作し、全面的な計算と実験研究プラットフォームから構成されている。我々の薬理学，バイオマーカー，データプラットフォームは，より低コストでより速い速度で薬物発見と開発を促進することを目的としている

著者らの研究プラットフォームの核心は著者らの独特で独自の患者由来異種移植(PDX)モデルライブラリである。この優れたPDXモデルライブラリは，先進的な体内および体外薬理学プラットフォームに配備され，治療計画に対するより高いレベルの洞察を提供している。われわれのTumorBankには現在約1500個のPDXモデルがあり，これらのモデルは臨床試験に参加した患者の特徴(末期，前治療と転移性)を反映していると考えられる。我々TumorBankのこの特徴は，他の老舗PDX銀行と区別する重要な違いである.著者らはマウスにこれらの腫瘍を移植と拡大し、これは未来の研究と腫瘍の更なる特徴に基礎を築いた。また、行われた研究から得られた情報を増強するために、より多くの分析および薬理学的実験プラットフォームを提供する。

PDXライブラリは分子、表現型と薬理学レベルで非常に高い特徴を持っており、これは著者らの大型腫瘍学データセット(“データセンター”)に差別化されたデータ層を提供した。データセンターは、私たちの独自のデータセットを他の大型公開で利用可能なデータセットと組み合わせる。このデータセットは現在約3，500個の分子データセット(ゲノム学、転写グループ学、プロテオミクス、リンプロテオミクス)、約3，000個の臨床薬物反応、約3，500個の体内薬物反応、及び患者に関する関連臨床情報(腫瘍前後の薬物治療と反応のサンプル取得、年齢、性別、人種、腫瘍分期、腫瘍分類、腫瘍生検位置、組織学など)を含む。私たちの腫瘍銀行から来ましたこの独自データセットのユニークな特徴の1つは，生きているTumorBankから派生していることである.これにより，時間の経過とともにTumorBankを記述し続け，蓄積データの記述深さを増加させることができる.TumorBankの広さと深さおよび関連特徴の結合は我々のデータセンターの価値を推進している.データセンターはまた、ゲノム学、トランスクリプトーム、プロテオミクス、および機能的ゲノム学、ならびに患者結果を含む約20，000個の開示された利用可能なデータセットを含む。このデータセンターは私たちの薬物発見計算方法を促進し、私たちのソフトウェアであるサービス(“SaaS”)製品に基礎を提供した。全体的に言えば、著者らの計算と実験研究プラットフォームは薬物発見と開発をより迅速、より正確に行うことができるようにした。

私たちの技術プラットフォームを通じてビジネスライン生態系を設計しました

•私たちの革新的な研究プラットフォームを利用した研究サービスをバイオ製薬会社に販売します

•癌研究科学者に腫瘍学研究ソフトウェアであるサービス(SaaS)ツールを販売する

•腫瘍学新療法の発見と発展

翻訳腫瘍学ソリューション(TOS)業務

研究サービス

我々の研究サービスは，我々の研究センターを利用して製薬やバイオテクノロジー会社の薬物開発過程を支援している。われわれが行った研究では，実験腫瘍学的薬剤や承認された薬剤の単独治療や他の薬剤との併用による効果が予測され，ヒト臨床試験の結果を刺激することができると考えられる。これらの研究は体内研究を含み，われわれのTumorBankからマウスに移植された多様な腫瘍に依存し，これらの腫瘍に対する興味のある治療をテストしている。研究はまた、生物情報学的分析を含み、治療に反応する腫瘍と反応しない腫瘍の遺伝子特徴の違いを明らかにする可能性がある。私たちの研究はどのようなタイプの癌を決定することができ、あれば薬物によって抑制されるかもしれない。これらの研究はまた、特定の亜集団を識別するために使用することができ、通常、ある種の薬物または薬物の組み合わせに対して異なる感受性または薬剤耐性を有する特定の遺伝子変異を特徴とする。また、著者らは新しい治療標的を決定し、適切な患者集団を選択して臨床評価を行い、潜在的な治療組み合わせ策略を決定し、敏感或いは薬剤耐性のバイオマーカー仮説を開発するために、計算或いは実験支持を提供する。これらの研究には私たちの体内、体外、分析、計算プラットフォームの使用が含まれている。

腫瘍銀行の業務範囲を拡大することは会社の重要な戦略努力である。著者らは大量の研究開発資源を投入して、私たちの腫瘍銀行におけるPDXモデルの数を増加させ、歴史上解決されていない独特と異なる癌亜型を増加させた。この仕事はまた，特定の療法や重要分子注釈に抵抗力のある患者からの非常に価値のあるPDXモデルを構築することができる。私たちはまたTumorBankの記述深さを増加させるために大量の資源を投入した。各モデルについて、この特徴は、表現型分析、分子分析、および薬理学的分析を含む。この深さの特徴は個体の腫瘍に基づいて唯一無二であり、広く利用可能ではない。

過去10年間，我々は約500社の異なる製薬·バイオテクノロジー会社のために研究を行い，高いリピーター率を持ち，北米，ヨーロッパ，アジアの製薬·バイオテクノロジー会社と契約を締結した。研究は臨床前非監督管理環境において行い、及び良好な臨床監督管理実践(GCLP)監督管理環境の中で臨床評価を行った。典型的な研究は12.5万ドルの範囲で、25万ドルから50万ドルの範囲でますます多くの研究が行われている。規制環境で行われる研究は非規制環境で行われている研究よりもはるかに大きい可能性がある。2016年以降、この業務の収入は年平均28%のペースで増加しており、現在の収入源の主要な源となっている。

ソフトウェアすなわちサービス(SaaS)業務

我々のSaaS事業は2021年度に発売され，我々独自のソフトウェアプラットフォームとデータツールLumin BioInformation(“Lumin”)を中心に，我々の研究サービスや臨床研究からの包括的な情報が含まれ，年間購読方式で顧客に販売されている.我々のソフトウェア開発チームはバイオインフォマティクス科学者，数学者，ソフトウェアエンジニアから構成されている.Luminはチャンピオンの大型データセンターと分析と人工知能を利用して癌研究を計算するために強力なツールを提供する。データセンターと分析の結合がLuminのために独自の基礎を作ったのだ。Luminを用いて開発された知見は，バイオマーカー仮説に基礎を提供し，治療耐性の潜在的な機序を明らかにし，他の臨床前評価の方向を指導することができる。

薬物発見·開発業務

私たちは2021年度から薬物発見に投資します。我々の新生薬物発見·開発業務は，我々のプラットフォーム内の計算と実験能力を利用した。我々の発見戦略は，我々のデータセンターを利用して，人工知能と他の先進的な計算分析を組み合わせて，新たな治療目標を決定する. そして，我々の独自の実験プラットフォームを用いてこれらの目標を迅速に検証し，さらなる薬物開発努力を行った。私たちの努力は3つの重点分野に集中しています

1.薬物結合体の標的治療

2.免疫腫瘍学

3.細胞療法

我々の薬物発見と開発業務は計算と実験科学者からなる専門研究と開発チームに依存する。重要なのは、私たちの薬物発見と開発チームの科学チームが私たちの他の業務と適切に分離されているということだ。

発見と検証の異なる段階で、標的導管が豊富にあり、治療開発に進んでいる精選されたグループがある。我々がこの業務で確立した有効な標的や療法のビジネス戦略の範囲は広く，まだ策定中である。それは多くの要素に依存し、決定されたすべての標的または治療領域に依存するだろう。

私たちは、潜在的な剥離取引または資本調達を含むかもしれないが、潜在的な剥離取引または資本調達を含むことができるが、潜在的な剥離取引または資本調達を含むことができるが、潜在的な剥離取引または資本調達を含むことができるが、潜在的な剥離取引または資本調達を含むことができるが、潜在的な剥離取引または資本調達を含むことができるが、我々の薬物発見ビジネスから追加価値を創出するための戦略的選択を定期的に評価する。

私たちの販売とマーケティングは約31人の専門家からなる専門販売チームに依存しています。彼らは私たちのサービスを製薬とバイオテクノロジー会社に直接販売しています。我々の研究サービスチームは、研究を識別し、新しい顧客に販売し、既存の顧客群から収入を増加させることに集中している。私たちは大量の資源を使って私たちの顧客に通知し、現在サービスしている社内の新しい連絡先と接触しています。これらの努力は，我々のクライアントが我々の研究プラットフォームの採用曲線に沿って進むことを推進し，研究の数と平均研究規模を増加させることを目的としている.数年間、ますます多くの顧客が私たちのサービスに年間支出を増加させ、これは私たちがこれらの努力で成功したことを証明している。

我々SaaSビジネス開発チームは、加入者を識別して新規顧客に販売し、これらの加入者の高いレベルの使用を確保し、我々のクラウド環境を使用することにより、既存の顧客から得られる収入を増加させることに集中している。私たちの販売方法は、現在の研究サービス顧客に知らせ、現在サービスしている社内の新しい連絡先に接触することに基づいています。

2022年4月30日までの1年間で、我々の製品·サービスの収入総額は約4910万ドルで、前年より約20%増加した。

私たちの現在の戦略

私たちの戦略は私たちの様々なプラットフォーム技術を利用して複数の協同収入フローを推進することだ。私たちはこれに基づいて研究と開発投資を続けている。私たちの企業戦略には以下のような側面があります

•腫瘍学研究分野で世界をリードする地位を確立する

•より早く患者に良い薬をもたらすことに集中しています

•腫瘍学研究開発プラットフォームのリーディングイノベーション

•データ収集と解釈の質の良い名声を確立する

•世界のバイオ製薬分野の協力

•すべてのビジネスラインは利益成長を実現しています

私たちの成長と拡張戦略は

私たちの戦略は、私たちの様々なプラットフォーム技術を使用して、複数の協同収入フローを推進し続けることだ

私たちの成長戦略には複数の構成要素があります

•私たちの腫瘍銀行を開発しました私たちは二つの方法で私たちのTumorBankを発展させた。まず，完全な臨床ネットワークと連携した医療事務チームを利用して，優先腫瘍サブタイプと診断された患者との接触を促進する。次に，我々の従来の個性化腫瘍サービス業務を利用して，このサービスを用いた患者から新たなPDXモデルを構築した。そして，PDXモデルを表現型，分子，薬理学レベルで深く特徴付ける。このデータ特徴を私たちのデータセンターに追加します

•新しい実験技術を追加します腫瘍学研究や薬物開発分野は急速に発展している。新しい方法についていくために、私たちはプラットフォームに新しい技術を追加し続けている。著者らは現在、腫瘍学研究部門の科学産出を高め、革新を推進するために、より多くの独自薬理プラットフォームの開発に投資している。我々はまた，複雑な分析プラットフォームの開発に投資し，科学者が我々の薬理学プラットフォームを使用する際により深い知見を得ることができるようにしている。これがあれば

実験技術はすでに確立されており、それらは私たちの研究開発と目標発見チームに使用することができる。

•計算能力の持続的な発展：私たちは複雑で革新的な計算方法を開発した。私たちは新型人工知能、データ構造、分析の開発に投資し続けている。我々の目標は，我々独自のデータセンターを用いて優雅な方法を構築し，癌の分子動力学をより良く理解し，新たな治療法を開発することである。

競争

チャンピオンは現在3つの市場で競争しています

研究サービス：製薬会社は臨床前研究を臨床研究組織(CRO)にアウトソーシングすることに依存する。この業界の競争は激しく、主に科学、技術、市場力に基づいており、その中には技術と製品の有効性、技術開発を商業化する能力が含まれている。同社は米国や海外の他のヘルスケア会社からの激しい競争に直面している。これらの競争相手の多くは現在と将来が会社よりはるかに大きく、より多くの資源と運営歴史を持っている。私たちは他社の発展が私たちの製品や技術を時代遅れにしたり、競争力に欠けたりしないことを保証することはできませんし、競争相手の技術や製品の発展に追いつくことができる保証もありません。これらの会社および学術機関、政府機関、民間研究機関も高い素質の科学、技術と専門職と顧問を募集し、維持する方面で私たちと競争している

SaaS： Luminバイオインフォマティクスには2つの重要な構成要素がありますデータセンターと分析です我々のデータセンターは唯一無二であると考えられるが，大量の公開利用可能なデータセットは無料でアクセス可能であり，計算研究に利用できる.学術実験室の結果発表に伴い，この公開で利用可能なデータ曲が増加している。私たちはデータ集を区別する方法を探し続けていますが、データ管理における他の会社や学術機関の発展が私たちのデータセンターを時代遅れにしたり、競争力に欠けたりしない保証はありません。Luminバイオインフォマティクスの二番目の構成要素はデータ分析だ。Luminバイオインフォマティクスで利用可能な分析程度を提供できるのはごく少数のソフトウェアソリューションであるが，これらの分析のノウハウやワークフローは学術界やバイオ製薬業界のバイオインフォマティクス実験室でよく確立されている。したがって，これらの分析を開発利用するSaaSツールの敷居は相対的に低い

薬物発見と開発t: 私たちの薬物発見と開発業務は、研究サービスおよび/またはSaaS業務と同じ顧客と競争する有利な地位にあります：世界のバイオ製薬業界。世界の腫瘍薬物市場規模は850億ドルと推定されている。この業界の競争は非常に激しく、主に科学技術力に基づいているが、科学技術力は癌を治療する治療法の有効性に完全に依存している。同社は米国や海外の他の生物製薬会社からの激しい競争に直面している。競争相手は幅広い戦略と運営方法を持っている。我々の業務戦略は，異なる治療目標や研究分野との協力である。しかし、私たちの競争相手の高度なプライバシーを考慮すると、業界内の他の人たちもこれらの目標のために努力しているわけではないという保証はありません。さらに、いくつかの競争相手は実験室または実験操作なしに運営され、別の競争相手は異なる程度の実験室空間および実験能力を有するであろう。他社の発展が実験プラットフォームを時代遅れにしたり、競争力に欠けたりしないことを保証することはできず、競争相手の技術や製品の発展ペースに追いつくことができる保証もない。これらの会社および学術機関、政府機関、民間研究機関も高い素質の科学、技術と専門職と顧問を募集し、維持する方面で私たちと競争している

研究と開発

2022年4月30日と2021年4月30日までの年間で，それぞれ約940万ドルと720万ドルをかけて我々のプラットフォームをさらに開発した。研究協力および病院や学術機関との関係により，腫瘍組織やインプラントモデルを組み込むことにより，われわれのTumorBankを拡大し続けている。著者らの研究と開発は著者らの腫瘍移植モデルに対する理解の増加、それらの臨床予測可能性、成長と腫瘍取り出し率の向上、及びモデルの他の生物学と分子特徴の増加に重点を置いている。著者らは腫瘍学研究部門の科学産出を高め、革新を推進するために、より多くの独自薬理プラットフォームの開発に投資している。

我々はまた，複雑な分析プラットフォームの買収に投資し，科学者が我々の薬理学プラットフォームを使用する際により深い知見を得ることができるようにしている

政府の監督管理

私たちの製品の研究、開発とマーケティング、私たちの伝統的なPOSテストサービスの表現、及び私たちの施設の運営は一般的に連邦、州、地方或いは外国の法律の制約を受けて、私たちはメリーランド州ロクビルにある実験室がメリーランド州の許可を得て、そして科学テスト、研究と教育に生きている動物を使用する連邦、州、現地或いは外国の法律を遵守することを含みます。

FDAは、実験室で開発されたテスト(例えば、私たちの伝統的なPOS製品)に対して規制権力を持っていると主張しているが、通常はこの権力を行使していない。FDAはすでに規制と指導措置を発表しており、連邦政府の私たちの業務に対する規制を強化する可能性がある。危険材料の輸送については、運輸部と国際航空輸送管理局を含む連邦と国際法規を遵守しなければならない。これらの規定は州間、州内と海外の貨物が適用されるラベル、書類、訓練要求に適合することを要求する。

人的資本資源

2022年7月15日現在、私たちは230人のフルタイム従業員を持っており、そのうち78人が博士または他の高度な学位を持っている。私たちの従業員のうち、181人の従業員が研究開発と実験室運営に従事し、31人の従業員が販売とマーケティングに従事し、18人の従業員が財務と行政管理に従事している

私たちの未来の成功は私たちが引き続き合格した人材を誘致、採用し、維持する能力にある程度依存すると信じている。私たちは製薬やバイオテクノロジー産業のこれらの人々に対する競争が非常に激しいにもかかわらず、私たちの科学と技術者の増加を求め続けている。私たちの業界で技術と経験の豊富な従業員を引きつけ、育成し、維持することは、私たちの効果的な競争能力に重要である。私たちがこれらの従業員を募集し、維持する能力は多くの要素に依存して、私たちの企業文化と仕事環境、私たちの企業理念、内部人材の発展と職業機会、そして報酬と福祉を含む

私たちの従業員の中の一人も労働組合代表でもなく、集団交渉協定のカバー範囲もない。私たちは休職を経験したことがなく、私たちと従業員との関係が良いと信じている

会社の歴史記録

1985年6月4日、デラウェア州の法律に基づき、“国際グループ会社”という名称で合併·買収会社を設立した。1985年9月，同社は公募株を完成させ，その後間もなくチャンピオンスポーツテーマレストラン概念の世界的権利を獲得し，その名称を“チャンピオンスポーツ会社”に変更した。1997年、同社はそのチャンピオンサービスマークとコンセプトをマリオット国際会社に売却し、2005年までマリオット国際会社の顧問であり、チャンピオンスポーツバーレストランを経営していた。2007年1月、会社は業務方向をバイオテクノロジーに集中し、その後チャンピオンバイオテクノロジー会社と改名した。2007年5月18日、会社はBimer，Inc.を買収し、その時から、私たちは現在の業務に集中するようになった。2011年4月、同社はチャンピオン腫瘍会社と改名し、同社の新しい戦略重点、即ち先進技術の開発を反映し、腫瘍薬物の開発と使用を個性化した。

利用可能な情報

私たちのインターネットサイトはWww.Champosoncology.comそれは.私たちのウェブサイトの情報は今年度の報告書の一部ではない。我々のウェブサイトを通じて、我々は、我々の10-Kフォーム年次報告、10-Qフォーム四半期報告、現在の8-Kフォーム報告、添付表14 Aの委託依頼書、および取引法第13(A)または15(D)節に従って米国証券取引委員会に提出または提供される報告の改訂版を、米国証券取引委員会または米国証券取引委員会に提出するすべての報告書を米国証券取引委員会または米国証券取引委員会に無料で提供し、これらの材料を電子的にアーカイブまたは米国証券取引委員会に提供した後、できるだけ早く合理的な範囲でこれらの材料を電子アーカイブまたは米国証券取引委員会に提供する。米国証券取引委員会に提出したり、米国証券取引委員会に提供したりする任意の資料の写しも、米国証券取引委員会のサイトを介して無料で入手することができる。

第1 A項リスク要因

あなたは以下に説明するリスクと本年度報告書に含まれる他のすべての情報を慎重に考慮しなければならない。以下に説明するリスクと不確実性は私たちが直面している唯一の危険と不確実性ではない。他の現在未知のリスク、あるいは現在過小評価されているリスクは、私たちの将来の業務運営を損なう可能性もあります。

私たちはこれまで経営活動で損失を被り、大量の資本が必要だったかもしれないし、永遠に持続的な利益を実現しないかもしれない。

同社の純収益は、2022年4月30日と2021年4月30日までの年間でそれぞれ約548，000ドルと362，000ドルである。同社の累計赤字は2022年4月30日現在で約7200万ドル。2022年4月30日現在、私たちの運営資金は220万ドル、現金は900万ドルです。私たちは、私たちの手元の現金と、予想される運営キャッシュフローを加えて、少なくとも2023年8月まで私たちの運営に資金を提供するのに十分だと信じています。

私たちの収入や損失金額と流動性需要は年度と四半期によって大きく異なる可能性があり、他の要因に依存します

•腫瘍移植銀行を設立し続けるコストは

•私たちの技術プラットフォームを発展させるコストと進捗

•私たちの業務部門のコストと進捗を確立します

•私たちの研究開発コストを増やし

•研究室や動物検査施設の費用や関連サービスの費用を借りて

•必要な規制承認を得て維持する時間とコスト；

•インフラの拡張と建設のコスト；

•合格者を雇用して維持することで発生する費用。

現在，同社の収入は主に研究サービスから来ており，そのSaaSや薬物発見業務部門のさらなる発展に努めている。私たちはすべての業務部門の売上をさらに増加させるために資源を投入している

持続可能な利益を実現するためには、私たちの研究開発と一般と行政費用を含めて、私たちの運営コストを相殺するための収入を作る必要があります。私たちは私たちの収入や利益目標を達成したり維持することができないかもしれない。もし私たちが将来赤字になって、および/または私たちが運営や外部源から十分な資本を得ることができなければ、私たちは最終的に運営を停止しなければならないかもしれない。

収入を増加させるために、私たちは資本に投資して私たちの販売とマーケティング努力を実施し、私たちの技術プラットフォームの開発に成功しなければならない。私たちの販売とマーケティング努力は決して著しい収入増加や利益をもたらすことができないかもしれません。運営を継続するために追加の資本を調達する必要があるかもしれません。もし私たちが多くの時間を投入して資金を調達しなければならないなら、これは私たちが今予想している時間枠内で私たちの業務目標を達成する能力を遅らせることになり、これは私たちに必要な資金量を増加させるかもしれない。また、私たちの経営陣は資金調達に時間がかかりすぎて、私たちのビジネスに対する彼らの注意を分散させた。もし私たちが追加的な資本が必要だが、必要な資本の調達に成功できなかったら、私たちは運営を停止しなければならないかもしれない。

私たちは予想以上の費用を発生させるかもしれないが、これは持続的な損失を招くかもしれない。

私たちは私たちの業務戦略を推進するために必要な費用を評価し予測するために合理的な努力を使用する。しかし、私たちの業務戦略を実施するには、経営陣が予測しているよりも多くの従業員、資本設備、用品、または他の支出項目が必要かもしれません。同様に、追加経営陣、従業員、コンサルタント、または他の運営コストを補償するコストは、私たちが予想しているよりも高くなる可能性があり、これは持続的で持続的な損失を招く可能性がある。

私たちは私たちの業務戦略を実施できないかもしれないし、これは私たちが運営を続ける能力を弱めるかもしれない。

私たちの業務戦略の実施は、(I)大量の顧客を誘致し、維持すること、(Ii)顧客に受け入れられるサービスを効率的に提供すること、(Iii)新製品と技術を開発し、許可すること、(Iv)適切な内部プログラム、政策、システムを維持すること、(V)熟練従業員と管理者を採用、育成、維持すること、(Vi)業界競争が激しくなっている状況で運営を継続すること、および(Vii)私たちの知名度を確立、発展、維持することに大きく依存するであろう。私たちはこれらのすべての要素を獲得または維持することができず、業務戦略を成功させる能力を弱める可能性があり、これは私たちの運営結果や財務状況に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちの実験室は規制と許可証要求の制約を受けて、医療業界も高度な規制を受けています。もし私たちが守らなければ、私たちは重大な処罰に直面する可能性があり、私たちの業務活動は影響を受けるかもしれません。

私たちの研究サービスは国家規制と許可証の要求を受けた実験室で行われた。このような規制や要求は変化する可能性があり、お客様に私たちの製品を提供する追加コストや遅延を招く可能性があります。また、アメリカの医療業界は全体的に連邦と州政府の高度な規制を受けています

レベルです。私たちはすべての適用された法律を遵守して業務を展開することを求めているが、私たちに適用される可能性のある多くの法律や法規は明確でないか明確ではない。当局は私たちに業務上の変化を要求するために、このような法律と法規を解釈したり適用したりするかもしれない。私たちは私たちの業務を運営したり、私たちの製品を販売するために必要なすべての規制承認を得ることができないかもしれない。もし私たちがそうしなければ、私たちは民事と刑事罰や罰金を受けたり、私たちの業務を経営するために必要な許可を失ったり、第三者の追加的な責任を招くかもしれない。もしこのような事件のいずれかが発生すれば、私たちの業務と財政的業績を損なう可能性がある。

もし私たちの実験室施設が破損したり破壊されたり、あるいは大家さんとトラブルが発生したら、私たちの業務は否定的な影響を受けるだろう。

私たちは今いくつかのオフィススイートルームを使っています。私たちの実験室はメリーランド州ロクビルの一つの施設にあります。もしこの施設が深刻に破壊されたり破壊されたりすれば、私たちが行っている未来の薬物研究と私たちの腫瘍銀行は損失を受けるかもしれない。しかも、私たちは第三者から研究室をレンタルした。もし私たちが大家さんとトラブルしたり、私たちの空間を利用できなくなったりして、新しい施設を探して引っ越すのに時間がかかると、私たちの運営結果に悪影響を及ぼす可能性があります。

私たちの研究室のネズミ集団に影響を与える健康危機は私たちの業務に否定的な影響を及ぼすかもしれない。

私たちの研究サービスは生きているネズミの群れに依存している。もしこれらの人がウイルスや他の病原体のような健康危機を経験すれば、この危機は私たちの現在と未来の業務の成功に影響を与え、人口を再構築し、現在の研究を繰り返さなければならないからである。

私たちの製品のマーケティングと販売の経験は限られていて、第三者に依存して、私たちの製品を成功させて販売し、収入を作る必要があるかもしれません。

現在、私たちはインターネット、口コミ、小型販売チームに頼って私たちのサービスをマーケティングしています。私たちは他の製薬、生物技術と生命科学技術とサービス会社と競争して、採用、育成、マーケティングと販売人員を維持しなければならない。しかし、私たちが内部販売を発展させることができる保証はないので、私たちは製品収入を生むことができないかもしれない

私たちは引き続き重要な職員たちに依存するつもりだ。

現在、私たちの成功は何人かのフルタイムの重要な従業員の努力にかかっており、そのうちの1人以上の従業員のサービス損失は私たちの業務や財務状況に実質的な悪影響を及ぼすだろう。私たちは引き続き私たちの管理チームを発展させ、すべての機能分野で合格者を誘致し、維持して、私たちの業務を拡大し、発展させるつもりです。医療業界では難しいかもしれませんが、そこでは技能人材の競争が非常に激しいからです。

2021年度には、財務報告の内部統制に大きな弱点があり、救済しなければ、運営結果や財務状況をタイムリーに正確に報告する能力に大きな悪影響を及ぼす可能性があることが分かった。私たちはこの10-K表が提出された日から、この重大な欠陥が修復されたと信じている。私たちが効果的な内部統制システムを維持できなければ、私たちの財務報告の正確性とタイミングは不利な影響を受ける可能性がある。

本10-K表の“第2部、第9 A項--制御及び手順”で述べたように、前財務報告年度には、財務報告の内部統制に重大な欠陥があると結論した。重大な欠陥は財務報告内部統制の欠陥または欠陥の組み合わせであり、私たちの年度または中期財務諸表の重大なミス報告は合理的な可能性があり、適時に防止または発見できないようにする。財務報告書に対して効率的な内部統制を維持し、詐欺やエラーを防止し、効率的な開示制御及び手続を維持し、タイムリーかつ信頼できる財務その他の情報を提供することができるようにする必要がある。

具体的には，いくつかの契約手配のリスク評価手順について第三者に技術許可使用料の支払いを要求したが，リスクを十分に認識しておらず，前期腫瘍サービス収入の確認に基づいて会社の義務を考慮した。そのため、同社は特許使用料の手配を審査し、関連負債を適時に確定·確認する上でプロセスレベルの制御が不足している。

本10−K表年次報告第II部第9 A項でさらに説明したように、この重大な弱点を補うための救済計画が実施され、実施されたと信じているが、このような状況が将来の報告で起こらない保証はない。私たちは未来に財務報告書の内部統制でもっと多くの重大な弱点を発見するかもしれない。もし…

私たちはこの重大な欠陥を完全に補うことができない、あるいは将来の財務報告の内部統制においてより多くの重大な欠陥を発見することができず、私たちは財務情報を正確に分析、記録、報告することができないかもしれないし、および/または規則的に指定された期間内に私たちの財務諸表を作成することができないかもしれない。

私たちの業界の競争は非常に激しいため、私たちの多くの競争相手はより多くの資本資源とより多くの研究開発経験を持っているため、私たちは私たちの製品と技術の売上を成功的に販売したり増加させることができないかもしれない。

私たちは変化が迅速で競争が激しい分野に従事している。アメリカと国外の潜在的な競争相手は数知れず、その中に臨床研究サービス提供者を含み、彼らの大多数はより多くの資本資源とより多くの研究開発能力経験を持っている。また，他の臨床前や臨床サービスをめぐる科学的発展が数十億ドルの腫瘍学市場で増加するにつれ，新しい会社が米国や海外から我々の市場に参入する可能性がある。私たちの競争相手は私たちよりも効果的に私たちの製薬とバイオテクノロジーの顧客に彼らの製品を販売するかもしれない。また、学術機関、病院、政府機関、その他の公私研究機関も同様の研究を行うことができ、特許保護を求めることができ、自らまたは合弁企業によって競争相手の製品や技術を開発·商業導入することができる。我々の1つまたは複数の競争相手が類似した技術および製品の開発に成功し、これらの技術および製品が現在販売または開発されるどの技術および製品よりも有効またはより成功すれば、我々の運営結果は深刻な悪影響を受けるであろう。

もし私たちが私たちの知的財産権を保護できなければ、私たちはそんなに効果的に競争できないかもしれない。

医療業界では，新技術，製品，プロセスのための特許や商業秘密保護が重要である。私たちの成功は、米国および外国特許法および他の知的財産権法に基づいて、私たちが所有、開発、または獲得した任意の製品の保護を獲得、享受、実行する能力があるかどうか、私たちのビジネス秘密を保護し、第三者の独占権を侵害することなく運営する能力があるかどうかにある程度依存するだろう。適切な場合、私たちは私たちの技術のいくつかの側面のための特許保護を求めるつもりだ。しかし，我々の腫瘍移植技術プラットフォームは独自であり，起動および操作のための多くの技術的ノウハウが必要であるが，特許はない。したがって，競争相手は他のインプラントプログラムを開発したり，我々が使用している同じプログラムを発見したりする可能性があり，これらのプログラムは我々の市場で我々と競争する可能性がある.

私たちのビジネス秘密を保護するための努力が有用な保護を提供するかどうかもまだ分からない。私たちのビジネス秘密を守るために合理的な努力をしますが、私たちの従業員やコンサルタントは、競争相手に私たちの独自の情報を意図的にあるいは故意に漏らして、保護を失ってしまう可能性があります。私たちのビジネス秘密の不正取得と使用を強制的に要求するのは、特許訴訟のように、高価で時間がかかり、結果は予測できない。しかも、アメリカ以外の裁判所は商業機密を保護することをあまり望まないこともある。最後に、私たちの競争相手は同等の知識、方法、ノウハウを自主的に開発するかもしれない。

もし私たちが私たちの商業秘密の機密性を保護できなければ、私たちの商業と競争の地位は損なわれるだろう。

私たちは、非特許の技術的ノウハウ、技術、および他の独自の情報を含む商業秘密に依存して、私たちの競争地位を維持している。私たちは、これらの商業秘密を保護することを求めています。部分的には、これらの商業秘密に触れることができる当事者と秘密保護協定を締結することによって、例えば、私たちの従業員、会社協力者、外部科学協力者、契約メーカー、コンサルタント、コンサルタント、および他の第三者です。私たちはまた私たちの従業員やコンサルタントと秘密と発明譲渡協定を締結することを求めている。このような努力にもかかわらず、どちらも合意に違反し、私たちのビジネス秘密を含む私たちの固有の情報を漏洩する可能性があり、私たちは十分な救済措置を得ることができないかもしれない。私たちのビジネス秘密はまた、私たちの物理的またはコンピュータセキュリティシステムを破壊するなど、第三者によって他の方法で取得される可能性がある。強制執行側が商業秘密を不正に開示したり流用したりする主張は困難であり、高価で時間がかかり、結果は予測できない。しかも、米国国内外のいくつかの裁判所は商業秘密をあまり望んでいないか、または保護したくない。もし私たちの任意の商業秘密が競争相手によって合法的に取得または独立して開発された場合、私たちは彼らまたは彼らが情報を伝達する人がその技術や情報を使用して私たちと競争することを阻止する権利がないだろう。もし私たちのビジネス秘密が競争相手に漏れたり、競争相手によって独立して開発されたりすれば、私たちの競争地位は損なわれるだろう。

他の人たちは私たちの製品が彼らの特許や他の知的財産権を侵害していると主張し、これは私たちの財務状況に悪影響を及ぼすかもしれない。

医療業界の特徴は，特許や他の知的財産権に関する訴訟がしばしば発生することである。特許出願は米国では秘密であり，出願が公表されるまで米国以外の場所でも秘密にされている。私たちの技術を決定するためには限られた探索しかできません

他人の特許または特許出願を侵害している。第三者が主張するいかなる特許侵害請求も非常に時間がかかり、可能性がある

•高価な訴訟を引き起こしました

•私たちの技術者と管理者の時間と注意力を移します

•非侵害技術の開発が求められています

•私たちに印税や許可協定を締結することを要求します。

研究サービス研究は顧客発展計画の変化によってキャンセルされる可能性があります。

われわれの収入は主に製薬とバイオテクノロジー会社のための研究から来ており，腫瘍学的薬物の開発を支援している。多くの要素は私たちの顧客の特定の薬物に対する発展計画を変化させる可能性があり、彼らの研究開発予算と薬物開発戦略を含むが、これらに限定されない。このような変化は進行中または計画中の研究がキャンセルされたり修正されたりする可能性がある。これは会社の収入増加と利益率に否定的な影響を及ぼすだろう。

我々は生命科学市場で計算ソフトとバイオインフォマティクス製品の競争に直面している。

私たちは生命科学市場に向けたコンピューターソフトウェアプラットフォーム市場の競争が激しい。私たちは現在、他の科学ソフトウェア提供者、より大きな技術と解決策会社、私たちの顧客、学術と政府機関の内部開発及びオープンソースコミュニティからの競争に直面している。私たちのいくつかの競争相手と潜在的な競争相手は私たちの業界のいくつかの分野で私たちより長い運営歴史を持っていて、より多くの財務、技術、マーケティング、研究開発、その他の資源を持っているかもしれません。オープンソースソフトウェア計画からの競争に直面する可能性もあり，これらの計画では，開発者はインターネットを介してソフトウェアや知的財産権を無料で提供する.また、私たちのいくつかの顧客は彼ら自身のソフトウェアを開発するために大量の内部資源を使っている。私たちの現在または潜在的な競争相手が、私たちが提供する製品、サービス、技術に匹敵する、私たちより優れたり、時代遅れにしたりする製品、サービス、または技術を開発しない保証はありません。私たちの競争相手が私たちよりも早く技術進歩と顧客ニーズに適応しないことを保証できません。それによって、私たちに対するこれらの競争相手の市場シェアを増加させることができます。私たちの技術またはサービス需要のいかなる実質的な低下も、私たちの業務、財務状況、および運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

薬物開発プロジェクト，特に開発初期段階にあるプロジェクトは，決して商業化されない可能性がある。

私たちの未来の成功はある程度私たちが成功した候補製品を選択し、これらの候補製品の臨床前開発を完成し、それらを臨床試験と臨床試験を通じて推進する能力に依存する。特に早期候補製品は、開発、臨床前研究と臨床試験に大量の資金を投入し、監督管理許可を得、大量の追加投資を行い、それから商業化する必要がある。

いくつかの理由から，我々の研究·開発計画は商業的に実行可能な製品を生じず，薬物開発に関連するリスクや不確実性の影響を受ける可能性がある。例えば、将来性のある候補製品を決定することができない可能性があり、私たちの候補製品は臨床前試験または臨床試験では安全に有効ではない可能性があり、または新しい候補製品の発見および開発を行うのに十分な資金または他の資源がない可能性がある。私たちは時々私たちの候補製品と計画のために特定の開発目標を制定して発表するかもしれない。しかし，薬物発見と開発過程の複雑さから，我々がいつこれらの目標を達成できるかどうかを正確に予測することは困難である。もし私たちの研究開発プロジェクトを臨床試験に進めたり、監督部門の承認を得ることに成功しなければ、私たちの長期業務の将来性は損なわれるだろう。

薬物発見プロジェクト，特に開発初期段階にあるプロジェクトは，決して商業化されない可能性がある。

著者らの未来の薬物発見における成功はある程度著者らが成功した候補製品を選択し、これらの候補製品の臨床前開発を完成し、それらを臨床試験と臨床試験に合格する能力に依存する。特に早期候補製品は、開発、臨床前研究と臨床試験に大量の資金を投入し、監督管理許可を得、大量の追加投資を行い、それから商業化する必要がある

いくつかの理由から，薬物発見に関する研究や開発計画は商業的に実行可能な製品を生成できず，薬物開発に関連するリスクや不確実性の影響を受ける可能性がある。例えば、将来性のある候補製品を決定することができない可能性があり、私たちの候補製品は臨床前試験または臨床試験では安全に有効ではない可能性があり、または新しい候補製品の発見および開発を行うのに十分な資金または他の資源がない可能性がある。私たちは時々私たちの候補製品と計画のために特定の開発目標を制定して発表するかもしれない。しかし、薬物発見と開発過程の複雑さを考慮して、和を正確に予測することは困難である

私たちはいつこのような目標を達成することができるのか。もし私たちの研究開発プロジェクトを臨床試験に進めたり、監督部門の承認を得ることに成功しなければ、私たちの長期業務の将来性は損なわれるだろう。

営業権またはその他の長期資産の減価は将来の経営業績に悪影響を及ぼす可能性がある

私たちの貸借対照表には無形資産があり、営業権と資本化されたソフトウェア開発コストを含む。もし私たちの業務の将来の成長と経営結果が期待したほど強くなく、および/または私たちの時価が低下した場合、これは商業的公正価値または私たちの資本化ソフトウェア開発コストを計算するための回収可能性の仮定に影響を与える可能性がある。減値が発生した場合、私たちの資産の帳簿価値は暗黙的公正価値に減額され、継続的に運営されている収入に減値費用が計上される。このような減価費用は私たちの経営業績に重大な悪影響を及ぼす可能性があります

純営業損失の繰越や他の税務属性を使用する能力が制限される可能性があります。

改正後の1986年の国税法第382条によると、ある会社が“所有権変更”(通常、3年間の株式所有権の変化が50%を超えると定義されている)を経験した場合、同社は変更前の純営業損失の繰越や他の変更前の税収属性(例えば、検討税収控除)を用いて変更後の収入を相殺する能力は限られている可能性がある。私たちの2016年の公開は、私たちの私募やそれ以来発生した他の取引に加えて、“所有権変更”制限をトリガした可能性があると考えられます。私たちの株式所有権がその後変化したので、私たちはまた未来に所有権の変化を経験するかもしれない。したがって、もし私たちが課税純収入を稼ぐと、変動前の純営業損失繰越を使ってアメリカ連邦課税収入を相殺する能力が制限される可能性があり、将来の納税義務が増加する可能性があります。

私たちの普通株式市場は限られていて、これは私たちの証券を非常に投機的にする。

私たちの普通株の取引活動は今も過去も限られている。そのため、投資家は私たちの普通株を売ることが難しいことを発見したり、私たちの普通株の正確な見積もりを得ることが難しいかもしれません。私たちは私たちの普通株式市場がもっと活発に発展することを保証できないし、もし市場が発展すれば、それが持続するという保証はない。これは私たちの普通株の流動性を深刻に制限し、私たちの普通株の市場価格と私たちの追加資本を調達する能力に実質的な悪影響を及ぼすかもしれない。また、ナスダック資本市場に上場している多くの株のように、多くの要因の影響により、私たちの普通株の取引はあっさりしており、取引価格の変動が大きく、これらの要素は私たちの運営や業務の見通しとほとんど関係がないかもしれない。経営業績とは無関係な理由で、この変動は私たちの普通株の市場価格を押し下げる可能性がある。

もし私たちが未来に株を増発すれば、私たちの普通株への投資は希釈されるかもしれない。

私たちは普通株を増発するかもしれません。これは株主の持株比率を減らし、1株当たりの価値を希釈する可能性があります。会社登録証明書は200，000，000株の普通株式を発行することを許可した。2022年7月20日までに、私たちは13，522，441株の普通株を発行·発行した。将来的に残りの許可普通株の全部または一部を発行することは、既存株主が保有する普通株式比率を大幅に希釈することになる。将来のサービス、買収、または他社のための普通株の発行は、既存株主が保有する株の価値を希釈し、私たちの普通株のどの市場にも悪影響を及ぼす可能性がある。

もし私たちが将来的に株式証券や転換可能な債券を発行することでより多くの資金を調達すれば、私たちの株主は深刻な希釈を経験するかもしれない。追加の株式および/または変換可能な債務証券を特定のレベル未満の価格で販売することは、私たちが以前に販売したいくつかの証券のための逆希釈条項をトリガするだろう。クレジット手配または債務証券の発行または優先株によって追加資金が調達される場合、クレジット手配下の融資者またはこれらの債務証券または優先株の所有者は、普通株式保有者よりも優先する権利を有する可能性があり、任意の信用手配または追加証券は、私たちの運営を制限するチノを含む可能性がある。

将来的には資本を調達するために私たちの普通株を売却または発行したり、このような売却が発生する可能性があると考えられ、既存の株主の希釈を招く可能性があり、私たちの普通株の価格が下落する可能性がある。

私たちはこれまで株を発行することで私たちの業務を支援してきたが、将来はそうし続けるかもしれない。私たちは私たちに有利な条項で株式売却によって融資を得ることに成功しないかもしれませんが、もし本当にこのような売却が発生した場合、私たちの普通株の既存保有者の利益が大幅に希釈される可能性があります

また、任意の新規投資家に我々の普通株または他の株式証券の大量株を売却したり、そのような売却を期待したりすることは、我々普通株の取引価格を低下させる可能性がある。

私たちの株価は変動が大きいので、投資家は彼らが購入した価格で普通株を売ることができないかもしれません。

一般的な株式市場、特にバイオテクノロジー会社の市場は極端な変動を経験しており、この変動は往々にしてある会社の経営業績とは無関係である。このような変動により、投資家は彼らが普通株を購入したかそれ以上の価格で普通株を売ることができない可能性がある。私たちの普通株の市場価格は多くの要素の影響を受けるかもしれません

•アメリカや他の国の規制動向は

•私たちの財務業績や私たちと似ていると思われる会社の財務業績の違い

•海外医療決済システムの変化は、海外のこのような医療システムから収入を得る程度である

•私たちは重大な買収、戦略的パートナーシップ、合弁企業、または資本約束を発表した

•大投資家は大量の株を投げ売りした

•知的財産権、製品責任、または私たちに対する他の訴訟；そして

•“リスク要因”の節で説明された他の重要な事実。

私たちの規約と定款、そして私たちの契約協定のいくつかの条項は、株主が現在の経営陣のいかなる試みを引き継ぎ、代替しようとしているのかを延期して阻止するかもしれない。

私たちの会社の登録証明書と定款、私たちの契約協定のいくつかの条項は、第三者が私たちに対する統制権を獲得したり、当社の取締役会と管理層を交換したりすることを困難にしたり、阻止したりする可能性があります。これらの規定には

•私たちの株主は、候補者を指名して私たちの取締役会に入るために、または株主会議の審議のために株主の提案を議題に入れるための事前通知手続きを遵守することを要求します

•2011年、2013年、2015年の私たちの株の私募については、私たちの株の取引や取引量が特定のハードルや資格に達しない限り、他の会社と合併や合併しないこと、または私たちの私募で私たちの株を購入したある投資家の同意を得ないことを約束した。

一定のデラウェア州の法律の規定は第三者が私たちを買収することを難しくし、このような取引が株主の利益に合っていても、買収を完成させることを難しくしている。

デラウェア州の一般会社法に含まれている条項は、たとえこれらの試みが私たちの株主の最高の利益に合致するかもしれないとしても、私たちをより困難にしたり、他の人たちが私たちの試みをコントロールしたりすることを可能にするかもしれない。また、特定の方法で承認されない限り、“利害関係のある株主”との“業務合併”を禁止し、必要な承認を得ずに一定数の株式を取得した者が保有する株式への投票を禁止するデラウェア州会社法の反買収条項の制約も受けている。これらの法規の効果は，デラウェア州会社の支配権を変化させることをより困難にすることである。

私たちの経営陣と4人の重要な株主は私たちの普通株の大部分を共同で持っている。

2022年7月20日現在、我々の上級管理者、取締役、3人の重要株主が投票と投資コントロールを共同で所有または行使し、私たちが発行した普通株の約67%を占めている。したがって、投資家は、わが社に関連する事項に影響を与えることを阻止される可能性があります

•取締役会の構成と、役員の任免を含む取締役会による私たちの業務方向と政策の任意の決定

•合併または他の業務統合に関連する任意の決定；

•私たちは資産を買収したり処分したり

•私たちの企業融資活動。

また，このような投票権の集中は，制御権や他の業務組合せの変更を遅延，阻止または防止する可能性があり，そうでなければこれらの変更は我々の株主に有利である可能性がある.この重大なシェア集中

所有権は、少数の株主によって支配されている会社で株を保有することが不利であると考える可能性があるので、私たち普通株の取引価格にも悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは過去に現金配当金を支払ったことがなく、将来的に現金配当金を支給する計画もありません。これは私たちの普通株の価値が他の確かに現金配当金を支払うような会社よりも低いかもしれません。

今まで、私たちは私たちの普通株に現金配当を支払っていませんでした。予測可能な未来に、私たちは私たちの普通株の所有者に現金配当を支払わないと予想されています。私たちの配当政策は業務の経営業績と資本需要に基づいていますが、どの収益も残って、将来の拡張に資金を提供することが予想されます。将来的に現金配当金を発行する計画がないので、私たちの普通株は他の投資家にあまり人気がないかもしれませんので、私たちの普通株の価値は下がるかもしれません。あるいは他の似たような状況の会社の推定値に達することができません。これらの会社は過去に現金配当金を支払ったことがあります。

もし証券や業界アナリストが私たち、私たちの業務、または私たちの市場に関する研究や報告を発表または停止しない場合、または彼らが私たちの普通株に不利な変化をした場合、私たちの普通株の価格および取引量は低下する可能性がある。

私たちの普通株の取引市場は、証券や業界アナリストが発表するかもしれない、私たちの業務、私たちの市場、または私たちの競争相手に関する研究と報告の影響を受けるかもしれない。もし私たちのアナリストが私たちの普通株に対する彼らの否定的な提案を変えたり、私たちの競争相手にもっと有利な相対的な提案をしたら、私たちの普通株の価格は下落するかもしれない。もし私たちのアナリストがわが社の報告を停止したり、私たちに関する報告書を定期的に発表できなかったりする可能性があれば、金融市場での可視性を失う可能性があり、逆に私たちの普通株価格や取引量の低下を招く可能性がある。

我々の情報技術システムが十分に機能しなければ，我々の業務運営が妨害される可能性がある.

私たちは情報技術ネットワークとシステム(インターネットを含む)に依存して情報を処理、転送、保存し、様々な業務プロセスと活動を管理し、サポートし、法規、法律、税務要求を遵守します。我々の情報技術システムのいくつかは、我々が制御できない任意の理由で、壊滅的な事件、自然災害、火災、停電、システム障害、電気通信障害、従業員エラーまたは汚職、セキュリティホール、コンピュータウイルスまたは他の悪意のあるコード、恐喝ソフトウェア、不正アクセスの試み、サービス拒否攻撃、ネットワーク釣り、ハッカー攻撃、および他のネットワーク攻撃のような第三者によって提供されるサービスに依存する可能性がある。私たちのデータとシステムは脅かされているが、今まで、私たちは私たちが実質的な侵入を経験したことを認識していない。サイバー攻撃はますます頻繁に発生し、性質も変化し、ますます複雑になっている。また、ロシアとウクライナの軍事衝突を含む地政学的動揺が続き、サイバー攻撃のリスクが高まっている。ネットワークリスクを継続的に監視し、緩和しようとしているが、ネットワーク攻撃や他のネットワークイベントを防止したり救済したりする上で、巨額のコストが生じる可能性がある。

複雑なネットワークセキュリティ脅威は、我々の情報技術システムのセキュリティおよび生存能力、ならびにこれらのシステム(クラウドベースのプラットフォームを含む)上に格納されたデータのセキュリティ、完全性、および利用可能性に潜在的なリスクを構成する。また，より高い動作効率をもたらす可能性のある新しい技術は，我々の計算機システムをネットワーク攻撃のリスクにさらに直面させる可能性がある.適切な技術インフラおよび関連する自動および手動制御プロセスに必要なリソースを割り当てて効率的に管理し、維持しなければ、請求書や入金ミス、業務中断、またはセキュリティホールによる被害に遭遇する可能性があります。もし私たちの任意の重要な情報技術システムが深刻な損傷、中断、または閉鎖に見舞われ、私たちの業務連続性計画がこれらの問題を適時かつ効果的に解決しなければ、私たちの製品販売、財務状況、運営結果は実質的な悪影響を受ける可能性があり、財務業績の報告に遅延が生じる可能性があります。また，機密情報漏洩には，業務中断，データプライバシー法律法規違反，訴訟，名声被害のリスクがある.私たちの情報技術システムのいかなる中断も、私たちの業務に運営、名声、法律、財務面の影響を与える可能性があり、私たちの業務に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

アメリカや他の地域での大流行、流行病、あるいは伝染病の爆発は私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があり、潜在的な影響を予測することはできません。

私たちは新冠肺炎に関連する世界的な大流行のような公衆衛生危機に関連するリスクに直面している。新冠肺炎の全世界伝播は世界保健機関が2020年初めに今回の疫病を“大流行”と発表し、即ち1種の新しい疾病の全世界伝播を招く。このウイルスは最終的に世界の大多数の国とアメリカ内のすべての50州に伝播しますこれに応じて，世界の多くの国で旅行や大規模集会に対して隔離と制限が実施され，ウイルスの伝播抑制に努めている。世界中の雇用主も生産能力をできるだけ増やすことを要求されています

従業員の遠隔作業を手配します最近、世界社会が全体として大流行前のビジネスや個人的なやり方を回復しようと努力するにつれ、多くの制限や旅行禁止が緩和または完全に解除されている。これまで，これらの制限は我々の業務に実質的な影響を与えていないにもかかわらず，新冠肺炎の伝播や米国や世界の他の自治体がとった行動が我々の業務に与える影響は時間の経過とともに再び悪化する可能性があり，我々の業務への潜在的な影響を予測することはできない。

いかなる伝染病の爆発、あるいは他の不利な公衆衛生事態の発展は、私たちの業務運営に重大かつ不利な影響を与える可能性がある。これらは、私たちの旅行を中断または制限すること、パートナー関係および他の商業取引を確立すること、生体材料の出荷を受信すること、およびサプライヤー施設の一時的な閉鎖の影響を受けることを含むことができる。感染症の伝播は、新冠肺炎を含め、私たちのサプライヤーが直ちに私たちに物資を渡すことができない可能性もある。また、衛生専門家は人員編成を減少させ、顧客との会議を減少または延期し、感染症の伝播に対応する可能性がある。私たちはまだこのような事件を経験していませんが、もしそれらが発生した場合、それらは一定期間の業務中断を招き、業務の減少を招く可能性があり、いずれも私たちの業務、財務状況、および運営結果に大きな影響を与える可能性があります。しかし，本年度報告Form 10−Kの日までに，我々の業務に大きな悪影響を与えることはなく，リストラの必要もなく，現在のところ，我々の長期活動に大きな影響を与えないことが予想される。新冠肺炎の著者らの業務に対する影響の程度は高度の不確定と予測できない未来の発展に依存し、出現する可能性のある新冠肺炎ウイルスの日々深刻化に関する新しい情報、新冠肺炎の行動を抑制する或いはその影響を治療する措置を含むが、これらに限定されない。

長期インフレが顧客やサプライヤーに与える影響を含め、米国と世界の全体的な経済状況の悪化は、私たちの業務や運営結果を損なう可能性がある。

私たちの業務と経営結果は国や世界の経済状況の変化の悪影響を受ける可能性があります。これらの条件には、インフレ、金利上昇、資本市場利用可能性、エネルギー利用可能性およびコスト(燃料付加費を含む)、流行病および公衆衛生危機(新冠肺炎の大流行を含む)による負の影響、ロシアとウクライナの軍事衝突による負の影響、および政府が経済状況を管理する措置の影響が含まれるが、これらに限定されない。このような状況の影響は、製薬およびバイオテクノロジー産業全体の研究開発支出が減少する可能性があり、および/または私たちのサプライヤーがコストを増加させる経済的圧力に直面しているため、顧客ベースの減少および/または潜在的な新規予約の形態で私たちの業務に転嫁される可能性がある。

項目1 B未解決従業員意見

ない。

第二項です属性

同社は現在、そのオフィスや実験室施設を撤回不可能な経営賃貸方式でレンタルしている。運営賃貸の賃貸料支出は，リース開始日から予定期限までのレンタル期間内に直線法で確認した。2022年4月30日と2021年4月30日までの会計年度の賃貸料支出総額はそれぞれ190万ドル、130万ドル。同社はその施設が現在の運営ニーズに対応するのに十分だと考えている。

同社は以下の施設をレンタルしている

•One University Plaza，Suite 307，Hackensack，New Jersey 07601は，2011年以来当社の本社である。レンタル契約は2022年度に更新され、2026年11月に満期になります。同社は2022年度と2021年度にそれぞれこのレンタルに関連する8.8万ドルと9.1万ドルの賃貸コストを確認した。

•1330 PicCard Drive、Suite 025、Rockville、MD 20850は、実験室とオフィススペースからなり、会社はここでその主要なサービス製品に関連するビジネスを展開しています。レンタル契約は2029年2月28日に満期になります。同社は2022年度と2021年度にそれぞれ170万ドルと120万ドルの賃料コストを確認した。

•研究大通り1405号、メリーランド州ロクビル、125号、メリーランド州20850、実験室とオフィス空間からなり、会社はここでその主要なサービスに関する業務を展開している。当社は2018年11月1日に本レンタル契約に調印し、2024年4月に満期になる予定でした。同社は2020年6月30日に賃貸借契約を終了し、2021年度第1四半期にその活動をその場所から上で定義したPicCard Drive場所に移した。同社は2022年度と2021年度にそれぞれゼロと43，000ドルの賃貸コストを確認した。

•Via Leone XIII，14，イタリアミラノは，実験室とオフィスで構成されており，会社はここでフローサイトメーターサービスに関する業務を行っている。当社は2021年6月に実験室空間リース契約を締結し、2021年10月31日まで3ヶ月以内に使用を開始しました。本レンタル契約は2023年5月に満期になります。会社(The Company)

2021年10月1日に事務用住宅賃貸契約を締結した。このレンタル契約は2027年9月に満期になります。同社は2022年度と2021年度にそれぞれこれらの賃貸に関連する賃貸コストが81，000ドルとゼロであることを確認した。

第三項です法律訴訟

ない。

第四項です炭鉱安全情報開示

ない。

第II部

五番目です登録者普通株市場、関連株主市場事項と発行者による株式証券の購入

主要市場や市場

我々の普通株は現在ナスダック資本市場で看板取引されており、コードは“CSBR”である。2015年8月21日、私たちの普通株はナスダック資本市場で取引された。その前に、私たちの普通株は場外で取引され、OTCQB市場でオファーされた。

以下の表にナスダックで報告されている我々の普通株の以下の時期における高·低入札価格を示す


	高		ロー
2022年4月30日までの会計年度：
第1四半期	$	11.25	$	8.45
第2四半期	11.00		9.23
第3四半期	10.38		7.60
第4四半期	8.93		7.06


	高		ロー
2021年4月30日までの会計年度：
第1四半期	$	10.89	$	7.46
第2四半期	9.97		7.05
第3四半期	13.45		8.30
第4四半期	14.68		10.06

普通株式保有者の約人数

同社の普通株の記録保有者は2022年7月20日現在で約1900人。

配当をする

私たちの普通株式の保有者は取締役会が発表する可能性のある配当金を得る権利がある。私たちの普通株は配当金を発表したり支払ったりしておらず、予測可能な未来にも配当金が支払われないと予想される。将来的に配当金の支払いに関する任意の決定は我々の取締役会が適宜決定するが、適用される法律を遵守しなければならない。

当社は最近未登録証券を販売しています

ない。

証券買い戻し

ない。

収益の使用

ない。

第六項です保留されている

第七項経営陣の財務状況と財務状況の検討と分析経営成果

以下の議論と分析、そして私たちの総合財務諸表と本年度報告書に含まれる他の場所に含まれる付記を読むべきです。本議論には、当社の現在の業務および運営に対する予想、推定、および予測に基づく前向きな陳述が含まれています。多くの要素により、我々が第1 A項“リスク要因”と本年度報告の他の部分で議論した要素を含むため、私たちの実際の結果は、このような前向き陳述で現在の予想と表現されている結果とは大きく異なる可能性がある。

概要と最新の発展

我々は技術に基づく研究機関であり，変革的な技術解決策の創造に取り組み，薬物発見と開発に取り組んでいる。私たちの研究センターは全面的な計算と実験研究プラットフォームで構成されている。我々の薬理学，バイオマーカー，データプラットフォームは，より低コストでより速い速度で薬物発見と開発を促進することを目的としている。われわれが行った研究では，実験腫瘍学的薬剤や承認された薬剤の単独治療や他の薬剤との併用による効果が予測され，ヒト臨床試験の結果を刺激することができると考えられる。これらの研究は体内研究を含み，われわれのTumorBankからマウスに移植された多様な腫瘍に依存し，これらの腫瘍に対する興味のある治療をテストしている。研究はまた、生物情報学的分析を含み、治療に反応する腫瘍と反応しない腫瘍の遺伝子特徴の違いを明らかにする可能性がある。また、著者らは新しい治療標的を決定し、適切な患者集団を選択して臨床評価を行い、潜在的な治療組み合わせ策略を決定し、敏感或いは薬剤耐性のバイオマーカー仮説を開発するために、計算或いは実験支持を提供する。これらの研究には私たちの体内、体外、分析、計算プラットフォームの使用が含まれている

著者らは先進的な技術解決策と製品の開発と販売に力を入れ、著者らの翻訳腫瘍解決策(TOS)を通じて個性化腫瘍薬物の開発と使用を行った。この技術の範囲は計算に基づく発見プラットフォーム、独特な腫瘍学ソフトウェア解決方案、および体内、体外とバイオマーカープラットフォームなどの革新と独自の実験ツールを含む。著者らの腫瘍移植技術プラットフォーム(“このプラットフォーム”)を利用して、著者らは個性化薬物開発方法を求める製薬と生物技術会社に精選サービスを提供した。腫瘍薬物の治療効果を予測する研究を行うことにより、著者らのプラットフォームはより低いコストとより速い薬物開発速度で薬物発見を促進し、現有の薬物への採用を増加した。

私たちの成長戦略の一部として、私たちは2021年度にLumin BioInformation(“Lumin”)を発売し、これは新しい腫瘍学データドライバソフトウェアである。私たちのLuminソフトウェアは私たちの研究サービスと臨床研究からの包括的な情報を含む。Luminはチャンピオンの大型データセンターと分析と人工知能を利用して癌研究を計算するために強力なツールを提供する。データセンターと分析の結合がLuminのために独自の基礎を作ったのだ。Luminを用いて開発された知見は，バイオマーカー仮説に基礎を提供し，治療耐性の潜在的な機序を明らかにし，他の臨床前評価の方向を指導することができる

我々の薬物発見·開発業務は我々のプラットフォーム内の計算と実験能力を利用した。私たちの発見戦略は私たちの豊富で独特なデータセンターを利用して、人工知能と他の先進的な計算分析を結合して、新しい治療目標を確定する。そして，我々の独自の実験プラットフォームを用いてこれらの目標を迅速に検証し，さらなる薬物開発努力を行った

発見と検証の異なる段階で、標的導管が豊富にあり、治療開発に進んでいる精選されたグループがある。我々がこの業務で確立した有効な標的や療法のビジネス戦略の範囲は広く，まだ策定中である。それは多くの要素に依存し、決定されたすべての標的または治療領域に依存するだろう。私たちのこれらの業務に関連するどの費用も研究開発費であり、発生時に費用を計上しています。

経営成果

次の表は、以下の時期の経営業績(千ドル単位)をまとめたものである


	4月30日までの年度
	2022		その割合は収入.収入		2021		その割合は収入.収入		% 変わる

腫瘍学サービス収入	$	49,109	100.0	%	$	41,040	100.0	%	19.7	%

コストと運営費用：
腫瘍学サービス費用	23,632		48.1		21,446		52.3		10.2

研究開発	9,374		19.1		7,196		17.5		30.3
販売とマーケティング	6,379		13.0		5,520		13.5		15.6
一般と行政	9,117		18.6		6,512		15.9		40.0


総コストと運営費用	48,502		98.8		40,674		99.2		19.2

営業収入	$	607	1.2	%	$	366	0.8	%	65.8	%

腫瘍学サービス収入

2022年4月30日と2021年4月30日の年度まで、主に研究サービスからの腫瘍学サービス収入はそれぞれ4910万ドルと4100万ドルであり、810万ドル増加し、19.7%増加した。収入の増加は主に私たちのプラットフォームと製品ラインの拡大により、私たちのサービスに追加の需要が生じ、私たちの体内と体外プラットフォームの薬理学研究規模が更に大きくなった

腫瘍学サービスコスト

2022年4月30日と2021年4月30日までの年間、腫瘍サービスコストはそれぞれ2360万ドルと2140万ドルであり、220万ドル或いは10.2%増加した。腫瘍学的サービスコストの増加は主に大きな研究規模による補償と供給費用の増加と，我々のSaaSプラットフォームの補償費用である。このような増加はアウトソーシング実験室サービスの減少によって相殺される。毛利率は52%2022年4月30日までの12カ月間の比較48%2021年4月30日までの12カ月。毛金利の向上は，会社がアウトソーシングへの依存を減少させ，販売コストにおける固定コスト部分を利用した収入増加の直接的な結果である。

研究と開発

2022年と2021年4月30日までの年度の研究開発支出はそれぞれ940万ドルと720万ドルで、220万ドルまたは30.3%増加した。この成長は主に新しいサービス能力と私たちの薬物発見と開発計画への投資によるものであり、その中の増加は主に補償と実験室供給費用によるものである

販売とマーケティング

2022年と2021年4月30日までの年間、販売とマーケティング費用はそれぞれ640万ドルと550万ドルで、90万ドルまたは15.6%増加した。増加の主な原因は補償費用だ。また，新冠肺炎旅行に関する規制の緩和に伴い，我々の業務開発チームの旅行費用が増加した。

一般と行政

2022年と2021年4月30日までの年度は，一般と行政費用はそれぞれ910万ドルと650万ドルで260万ドル減少し，減少幅は40.0%であった。一般と行政費用は主に給与、保険、専門費用、情報技術、減価償却と償却費用を含む。一般的かつ行政費用の増加の主な原因は、データ保存と会社全体のインフラ成長を支援する非現金費用、給与、IT費用の増加である

その他の収入(費用)

2022年4月30日と2021年4月30日までの年度，その他の支出は24，000ドル，その他の収入は71，000ドルである。2022年4月30日までの年度のその他の支出は主に外貨取引損失によるものである。2021年4月30日までの年度の他の収入は、主に経営賃貸を中止した75，000ドルの収益が外貨取引損失によって相殺されたためである

流動性と資本資源

私たちの流動性需要は通常、私たちの研究開発計画の資金及び新製品の発売、運営資本要求とその他の戦略措置から来ている。過去、私たちは手元の現金、運営資本管理、いくつかの私募と私たちの証券の公開、製品の販売とサービスを通じて、これらの現金需要を満たしていた。同社の純収益は、2022年4月30日と2021年4月30日までの年間でそれぞれ約548，000ドルと362，000ドルである。2022年4月30日現在の会社の累計赤字は約7200万ドル、運営資本は220万ドル、現金は900万ドル。私たちの手元の現金に、予想される運営キャッシュフローを加えて、少なくとも2023年8月の運営に資金を提供するのに十分だと信じています。もし会社が追加資本の調達を要求された場合、経営陣が私たちが受け入れられる条項でこれらの資本を調達することに成功した保証はありません。もし本当に受け入れられるならば。

キャッシュフロー

以下の議論は、私たちのキャッシュフローの主要な構成要素に関するものである

経営活動のキャッシュフロー

2022年4月30日と2021年4月30日までの年度の経営活動提供の現金純額はそれぞれ650万ドルと170万ドルだった。提供される現金増加の主な原因は、現金による経営業績の改善と繰延収入の増加である。繰延収入の増加は、主に新しい研究報告書に署名した際に受け取った現金によって推進され、これは会社の販売ルートの実力の一つの指標である。私たちの運営資金口座の変動は正常な商業経営活動で行われています。

投資活動によるキャッシュフロー

2022年4月30日と2021年4月30日までの年度の投資活動用現金純額はそれぞれ240万ドルと320万ドルだった。使用した現金は実験室、コンピュータ設備、ソフトウェア開発の投資に使用される

融資活動によるキャッシュフロー

融資活動が提供する現金純額は、2022年4月30日と2021年4月30日までの年間でそれぞれ20万ドルと120万ドル。融資活動が提供するキャッシュフローは，株式オプションを行使し，前年より減少し，オプション行使と引受権証の数が少ないためである.

肝心な会計政策

以下のキー会計政策の議論は、経営陣が最も困難で、最も主観的または最も複雑な判断を適用する必要がある会計政策を決定したが、これは、本質的に不確定であり、今後の期間に変化する可能性のある事項の影響を推定する必要があるためである。本報告書は、私たちのすべての重要な会計政策の全面的なリストではなく、本文書に含まれる総合財務諸表付記2は、これらの政策をより全面的に説明している。多くの場合、特定取引の会計処理は公認された会計原則によって具体的に規定されており、経営者がこれらの原則を適用する際に判断する必要はない。いくつかの分野では、利用可能な代替政策を選択することは実質的な異なる結果を生成しないだろう。

一般情報

私たちの財務状況と経営結果の討論と分析は私たちの合併財務諸表に基づいています。これらの報告書はアメリカで公認されている会計原則あるいはGAAPに基づいて作成されています。連結財務諸表を作成する際には、資産、負債、収入、費用の報告金額、または資産および負債に関する開示に影響を与える推定および判断を行う必要がある。同社の重大な見積もりには、売掛金の現金化、収入確認(特許腫瘍の置換)、繰延税金資産の推定準備、資本化ソフトウェア開発コストの回収可能性、株式に基づく補償と株式承認証の仮定が含まれている。我々は，歴史的経験，特定の分野の傾向の観察，および当時の合理的な情報や推定値や様々な他の仮定に基づいており，これらの仮定は資産や負債の帳簿価値を判断する基礎を構成しており，これらの資産や負債の帳簿価値は他の源からは容易には見えない可能性がある.実際の金額は以前に推定された金額と大きく異なるかもしれない。

収入確認

同社は財務会計基準委員会(FASB)の会計基準編纂(ASC)606--顧客との契約収入に基づいて会計計算を行っている。ASC 606によれば、収入は、顧客が約束されたサービスの制御権を取得したときまたは時として確認されている。確認された収入金額は、会社が獲得する権利があると予想されているこれらのサービスの対価格を反映している

履行義務は、契約において異なる商品又はサービスを顧客に譲渡する承諾(又は承諾の組み合わせ)であり、ASC 606が収入の目的を確認するために使用する会計単位である。契約の取引価格は、独立した販売価格に応じて個々の履行義務に割り当てられ、履行義務を履行する際に収入として確認される。同社の契約の多くは履行義務のみであり，個別サービス譲渡の承諾は契約中の他の約束と分離できないため，区別できない。

その会社の収入の大部分は一年以下で完成したサービス契約です。いくつかの契約期間は1年から3年まで様々です。時間の経過とともに、会社のほとんどの業績義務や関連収入が顧客に移転した。顧客は会社の大部分の契約を理由なく終了することができる。終了した場合には、会社の契約は、顧客が終了日前に提供したサービスのために会社に料金を支払わなければならないと規定している。同社は通常、この契約の特定のマイルストーンに関連する所定の請求書スケジュールに基づいて補償を受ける。さらに、場合によっては、顧客契約は、業績報酬、または取引価格を向上または低減することができる他の条項のような様々な形態の可変対価格を含むことができる。このような可変的な考慮は一般的にいくつかの業績指標に達した時に付与される。収入確認については、可変対価を契約ごとに評価し、会社の予想業績の評価とすべての合理的に利用可能な情報の考慮に基づいて記録すべき金額を推定する。可変コストに関する不確実性が将来解決された場合，確認された累積収入金額が大きく逆転しない可能性があると考えると，可変対価を収入として確認する。

契約書を修正するのは一般的です。同社は、ASC 606に規定されている契約修正基準に適合する各修正を評価する。各修正は、契約修正が別個の契約として、または元の合意の継続入金として使用されるべきかどうかを決定するためにさらに評価されなければならない

ASC 606-10-25-12の基準を満たした場合、当社は個別の契約として計算するように修正します。

株による支払い

私たちは通常、付与日奨励の公正価値に基づいて株式支払いに基づく費用を確認する。私たちはブラック-スコアーズオプション価格モデルを使用して公正な価値を推定する。オプション定価モデルは、株式に基づく報酬の公正価値を決定するために、期待寿命、変動性、無リスク金利および配当収益率のようないくつかの重要な仮定を推定することを要求する。これらの仮定は歴史的情報と経営陣の判断に基づいている。私たちは期待された報酬が付与された期間中に株ベースの支払いを支出する。没収が発生した場合、補償費用は調整されます。現金税優遇を受けた場合、これらのオプション(超過税収割引)から確認された補償コストを超える減税により生成されたキャッシュフローを融資キャッシュフローとして報告する。

資本化ソフトウェア開発コストの回収可能性

当社は，内部使用のために取得または開発した計算機ソフトウェアのコストと，サービス契約としてのホストスケジューリング(“内部使用ソフトウェア”)に関するソフトウェア開発と実施コストを計算している

ASC 350、無形資産−営業権、およびその他(“ASC−350”)に準拠している。初期プロジェクト段階が完了し、ソフトウェアが技術実行可能性を達成した場合、私たちは私たちの内部で使用されているソフトウェアを開発する際にいくつかのコストを資本化します。プロジェクトがほぼ完了すると，ソフトウェアの準備ができて所期の目的を達成して販売できるようになり，これらのコストの資本化は停止する.そして直線法を用いて推定された3年間の使用可能経済年限内に資本化コストを償却する。

資本化されたソフトウェア開発コストは，総コストから累積償却を差し引いたもので表される.これらの資本化コストの回収可能性は，関連製品の予測将来収入(経営陣が当時適切な仮定と予測を用いていた最適な推定に基づく)と資本化ソフトウェア開発コストの帳簿金額を比較することにより，貸借対照表日ごとに決定される.帳簿価値が将来の収入から回収できないと判定された場合、減値損失は帳簿金額が将来の収入を超える金額に相当することが確認される

所得税会計

私たちは貸借対照法を使用して所得税を計算する。所得税、繰延税金資産及び負債準備、及び繰延税項目純資産入金の任意の評価に基づいて準備する際には、重大な管理職の判断が必要である。総合財務諸表を作成する際には、私たちが経営している各司法管轄区の所得税を推定しなければならない。この過程は実際の当期税負担を推定すること、及び繰延収入、財産、工場と設備減価償却、営業権及び税務と会計方面の損失などの項目に対する異なる処理による一時差額を評価することを含む。これらの違いは、繰延税金資産(課税損失繰越を含む)および負債(総合貸借対照表に計上)をもたらす。そして、繰延税金資産が将来の課税所得額から回収される可能性を評価し、回収や経営履歴が不足している可能性が低い場合には、評価額を設定します。ある期間に見積もり準備を確立または増加させる場合、私たちは費用を総合経営報告書の税務に計上します。2022年4月30日と2021年4月30日までに、すべての繰延税金資産の全額推定準備を確立しました。

2022年4月30日と2021年4月30日現在、アセットバランスシート上の海外業務に関する不確定税収頭寸負債181，000ドルを確認した。私たちは今後12ヶ月間重大な未確認税金割引がないと予想している。未確認の税収割引に関連する任意の利息または罰金は所得税支出で確認される。当社は2022年4月30日までの年間で罰金や利息を計上していません。

評価中の会計声明

2016年6月、米国財務会計基準委員会は、米国会計基準委員会第2016-13号文書“金融商品である信用損失”を発表した。この更新要求は、現在予想されている信用損失の管理層の推定(“CECL”)を直ちに確認することを要求する。従来モデルでは，損失が発生した場合にのみ損失を確認していた.新しいモデルは公正な価値で純収入によって入金されていないすべての金融商品に適用される。この基準は、2022年12月15日以降の会計年度に、より小さい報告会社の資格を満たす公共実体に対して有効である。早期養子縁組を許可する。私たちは現在、この更新が私たちの総合財務諸表に与える影響を評価しており、私たちの総合財務諸表への影響はまだ決まっていません。

最近採用された会計公告

商業権と合併グループのメンバーに対する税金分配。ASU 2019−12年は年次期間に有効であり，これらの年次期間内の移行期間を含めて2020年12月15日以降から開始される。同社は2021年5月1日にこのガイドラインを採択し、連結財務諸表に影響を与えていない

表外融資

私たちは表外債務や似たような債務を持っていない。当社と関連側との間には、当社が公表した経営業績又は財務状況に開示、合併又は反映されていない取引又は債務はありません。私たちは第三者の債務を保証しない。

第七A項市場リスクの定量的·定性的開示について

適用されません。

第八項です財務諸表と補足データ

本プロジェクトの要求に基づいて作成された連結財務諸表は本年度報告項目15に掲載され，F−1ページから列報される

第九項です会計と会計の変更と会計士との相違について財務開示

ない。

第9条制御とプログラム

経営陣の統制と手続きの開示に関する報告書

CEO(最高経営責任者)と最高財務責任者(CEO)の監督·参加の下、我々の経営陣は、2022年4月30日現在、すなわち本年度報告書に含まれる財政年度終了時の開示統制及び手続の有効性を評価している。1934年改正された証券取引法又は取引法の下の第13 a−15(E)及び15 d−15(E)条に定義された開示制御及び手続とは、取引法に基づいて提出又は提出された報告において会社が開示を要求する情報が、米国証券取引委員会の規則及び表に規定された時間内に記録、処理、集計及び報告されることを確実にするための会社の制御及びその他の手続をいう。開示制御及び手続は、会社が“取引法”に基づいて提出又は提出された報告書に開示を要求する情報が蓄積され、会社の主要幹部及び主要財務官を含む会社経営者に伝達されることを確保することを目的としているが、又は同様の機能を適宜履行する者は、必要な開示の制御及び手続をタイムリーに決定するために含まれる。

経営陣は、どんな開示制御やプログラムも、どんなに設計や操作が整備されていても、その目標を実現するために合理的な保証を提供するしかないことを認識しており、管理層は、可能な制御とプログラムの費用対効果関係を評価する際にその判断を運用しなければならない。2022年4月30日までの開示統制·手続の評価によると、企業が2021年4月30日現在と2021年4月30日までの年度の財務報告内部統制の有効性を評価する際に発見された重大な弱点を考慮して、会社が救済措置を講じ始めたことを考慮すると、我々の最高経営責任者及び最高財務官は、2022年4月30日現在、我々の開示統制及び手続が有効であると結論した。

経営陣財務報告内部統制年次報告書

経営者は、取引法第13 a-15(F)及び15 d-15(F)条の規定に従って、財務報告に対する適切な内部統制の確立及び維持を担当する。本規則は財務報告の内部統制を会社管理層の設計或いは会社管理層の監督の下で設計されたプログラムと定義し、アメリカ公認会計基準に基づいて財務報告の信頼性と外部目的で財務諸表を作成するために合理的な保証を提供する。経営陣は、トレデビル委員会後援組織委員会が発表した“内部統制-総合枠組み(2013)”に規定されている構成要素を用いて、財務報告書の内部統制に対する我々の有効性を評価した。

財務報告内部制御制度は財務報告の信頼性と公認された会計原則に基づいて外部目的の財務諸表の作成に合理的な保証を提供する過程である。重大な欠陥とは、財務報告の内部統制に任意の欠陥または欠陥の組み合わせが存在し、わが社の年度または中期財務諸表の重大なミス報告が合理的な可能性があり、適時に防止または発見できないようにすることである。

この評価に基づき、我々の最高経営責任者と財務責任者は、財務報告の内部統制が2022年4月30日から発効する、すなわち本年度報告がカバーする年であると結論した。

前年度の財務報告の内部統制の重大な欠陥を補う

2021年4月30日現在の年度では、連結財務諸表決算過程に大きな弱点があることが分かった。具体的には，いくつかの契約手配のリスク評価プログラムに対して第三者への技術許可使用料の支払いを要求しているが，リスクを十分に認識しておらず，腫瘍サービス収入を確認したうえで会社の義務を考慮している。そのため、同社は特許使用料の手配を審査し、関連負債を適時に確定·確認する上でプロセスレベルの制御が不足している。我々の合併財務諸表には重大なエラー陳述は認められていないが、これらの制御欠陥は、2021年4月30日までの財政年度のForm 10−Kに含まれる連結財務諸表に修正された統合財務諸表の重大なエラー陳述を招いている

2022年度には、企業経営陣は、上記の重大な弱点を解決し、2022年度第3四半期終了時までに正式に決定された特許権使用料合意条項及び義務を十分に識別し、検討することを確保するなど、改善されたプロセス及び制御を含む社内統制を強化するためのいくつかの措置を設計·実施している。我々の救済措置の一部として、会社は絶えずその制御環境を監視し、管理層は2022年4月30日までに、救済計画はすでに実施、テスト、有効かつ完成したと結論した。

内部制御の変化

前年度の重大な弱点を救済する以外に、2022年4月30日までの年度内に、当社の財務報告内部統制には他の重大な影響や合理的な影響はなく、当社の財務報告内部統制の変動に重大な影響を与える可能性がある。

プロジェクト9 Bその他の情報

ない。

第三部

第10項役員·幹部と会社の管理