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Alkermes社は腫瘍学業務を分離する意向を発表しました

-Alkermesは、純粋なゲーム、ビジネス段階の神経科学ビジネスの利益増加に集中します-

-分離は、より明確な戦略的重点、簡略化された資本分配決定、および独自の投資プロファイルによって価値を放出することが期待されています-

-会社は今日の午前8時にインターネット放送を主宰するET-

ダブリン、2022年11月2日-Alkermes plc(ナスダック株式コード：ALKS)は今日、取締役会はその商業段階の神経科学業務と開発段階の腫瘍業務を分離することを許可することを許可した。同社は取締役会及び外部財務と法律顧問と共に、腫瘍学業務を独立した上場会社(Oncology Co.)に分離することを探索する予定である。進行中の腫瘍学的業務戦略選択審査の一部として

アルクメスは腫瘍学業務を腫瘍学会社に分離するとしている

アルクメス社は神経科学分野における私たちの革新と卓越した伝統を引き続き発揚するだろう。著者らの特許製品の増加、神経精神医学と中毒方面の専門商業インフラ及び成熟した薬物開発能力が推進した強力な成長によって、独立した神経科学業務は納得できる機会を代表して、運営レバーをつかみ、成長と利益を推進し、神経疾患を治療する潜在新薬を推進することができる。Nemvaleukinは現在2つの潜在的な登録研究を行っており，腫瘍学業務には注目されている独立投資論点があり，その基礎はこのような潜在的一流癌療法の潜在的医療と経済的価値である。この時、腫瘍学業務の分離はNemvaleukinの成功に最高の支持と定位を提供し、株主のために価値を創造し、著者らの臨床前工程サイトカイン管を有効に推進すると信じている“と述べた

予想されるビジネスプロファイル：

Alkermes：利益的で純粋なビジネス段階の神経科学会社は

アルクメスは、神経科学分野ではまだ満たされていない重要な需要に集中し、LYBALVI®、Aristada®/Aristada Initio®、VIVITROL®の独自ビジネス製品の成長を推進していきます。同社はまた、発作性睡眠病を治療するオレキシン2受容体アゴニストALKS 2680を含む神経疾患に焦点を当てたパイプラインプロジェクトの開発にも注力する。Alkermesは、そのライセンス製品および会社のノウハウを使用する第三者製品に関連する製造および特許使用料収入を保持する予定です。Alkermesは収益性の向上と腫瘍学業務分離後の貸借対照表の持続的な強力な恩恵を受けることが予想される。リチャード·ポップスはAlkermesの最高経営責任者と会長を続ける予定だ

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腫瘍学会社：純ゲーム発展期腫瘍学会社

腫瘍学的業務は、新規で研究中の工学的に設計されたインターロイキン2(IL−2)変異体免疫療法であるnemvaleukin alfa(Nemvaleukin)の開発を含む癌療法の発見と開発に引き続き集中する。Nemvaleukinは現在潜在的に登録されており，白金耐性卵巣癌と粘膜黒色腫の2つの治療困難な腫瘍タイプの研究が可能である。選択的にIL-2経路を標的とすることによって、Nemvaleukinは各種のタイプの腫瘍において広範な臨床応用潜在力を持ち、そして開発計画の進展に伴い重大な価値を創造する潜在力を提供した。分離の影響を受ける資産はまた、腫瘍標的分裂インターロイキン12(IL-12)およびインターロイキン18(IL-18)を含む一連の新しい臨床前工学サイトカインを含む予定である。

“腫瘍学業務とアルクメス神経科学事業との潜在的な分離は、2つの業務のパフォーマンスを向上させ、株主価値を放出するためのプラットフォームを提供する。LYBALVIの早期起動とNemvaleukin開発計画の進展に伴い，神経科学と腫瘍学業務の価値主張がより明確に注目の焦点となっている。将来を展望して、取締役会は一致して、簡略化された資源と資本分配決定、オーダーメイドの運営構造と独特な指導チームは各業務の独特な需要を最もよく満たし、各チームは明確な戦略重点がある“とエル建取締役会首席独立取締役主管のナンシー·ワイゼンスキー氏は述べた

プロセスと戦略理念

2020年、取締役会は管理層および外部財務と法律顧問と密接に協力し、会社の非核心資産の広範な潜在戦略選択の評価を開始し、戦略パートナー関係や腫瘍学業務を評価する他の機会を含む。Nemvaleukinの潜在的な登録支持研究、及び医療保健業界の最新の発展に伴い、取締役会と指導部は、この時に腫瘍学業務を分離することは患者、株主と他の重要な利益関係者の最適な利益に符合すると考えている。

関連する財務問題

可能な分離に備えて、アルバメスは各業務のコスト構造を慎重に管理し続ける。同社は、2つの業務を分離·移行するプロセスの一部として、取引·分離費用が発生すると予想している。Alkermesは遅い時間にもっと多くの財政的細部事項を提供すると予想される。

移行とタイミング

計画中の腫瘍学会社の名称、その実行管理チームおよび取締役会、および2つの計画中の会社の財務詳細を含む単離されたより多くの詳細については、後で提供される。分離が完了すれば、2023年下半期に完成する予定だ。Alkermesは，腫瘍学会社が同社の既存のマサチューセッツ州ウォルザムに位置すると予想している。キャンパスの中です。オハイオ州ウィルミントンとアイルランドのアスロンにある施設や研究と製造業務はアルカメズ社の手に残る

この二つの業務の分離は慣行の閉鎖条件とAlkermes取締役会の最終承認に依存するだろう。考慮した分離の最終時間や構造は保証されず，分離が最終的に発生する保証もない

モルガン·スタンレーと美銀証券はエルジェの財務顧問を務め、グッドウィン·P&G法律事務所とアーサー·コックスが法律顧問を務めている。

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Alkermes社について

Alkermes plcは完全に統合された全世界の生物製薬会社であり、神経科学と腫瘍学領域で革新薬物を開発している。同社は，アルコール依存，オピオイド依存，統合失調症，双極性I型障害に集中した一連の独自のビジネス商品の組み合わせと，一連の開発中の神経障害や癌候補製品を有している。Alkermesはアイルランドダブリンに本社を置き，マサチューセッツ州ウォルザムに研究開発センター，アイルランドのアスロンに研究開発製造工場，オハイオ州ウィルミントンに製造工場を設置している。もっと情報を知りたいのですが、アルクメス社のサイト：www.alkerMes.comをご覧ください。

前向き陳述に関する説明

本プレスリリースに記載されているいくつかの陳述は、1995年の個人証券訴訟改革法で指摘された“展望性陳述”に属し、これらの陳述は、以下の陳述を含むが、これらに限定されない：同社は、分離可能な予想時間、構造、収益およびコストを含む、その神経科学および腫瘍学業務の分離を探索するつもりである。2つの業務が分離された後の業務概況と将来の財務と経営業績、業務計画或いは将来性に対する会社の期待は、成長と収益能力の仮定、株主価値の承諾と計画の推進、業務がそれぞれの戦略重点を実行し、発展計画を推進する能力、及び会社製品の潜在的な治療と商業価値を含む。同社は、前向きな陳述は本質的に不確実だと警告している。展望的な陳述は約束でも保証でもなく、それらは必ず高度な不確実性とリスクの影響を受ける。各種のリスクと不確定要素のため、実際の業績と結果は展望性陳述中の表現或いは暗示の情況と大きく異なる可能性がある。これらのリスクおよび不確実性は、会社が2023年または最終的に腫瘍学業務を分離しない可能性がある；潜在的分離の予期しない事態の発展、コストまたは困難に遅延または他の方法でマイナスの影響を与える可能性がある；潜在的分離による会社の運営中断、会社がタイムリーにまたは費用効果的に行うことができない可能性があることを含む, 神経科学と腫瘍学業務を別々に運営するために必要な変化；可能な分離或いは発表これらの変化は会社が肝心な人員を吸引或いは維持する能力に不利な影響を与える可能性がある；会社がそのコスト構造を管理する努力は予想された結果を生むことができない可能性がある；会社は適時或いは根本的に長期収益力或いは利益目標を達成できないかもしれない；持続的な新冠肺炎疫病は会社の業務、運営結果或いは財務状況への影響を含み、医療システム及び患者と医療保健提供者が会社のマーケティング製品を獲得する影響を含む。いわゆる“第4項”訴訟および他の特許訴訟、または会社の製品または会社のノウハウを使用した製品に関連する他の紛争を含む仲裁または訴訟の不利な結果、ヤンソン社との仲裁手続きを含む；臨床開発活動は時間通りに達成できないか、または根本的に達成できない可能性がある；会社開発活動の結果は積極的ではないかもしれない、またはそのような活動の最終結果、将来の開発活動の結果、または現実世界結果の予測；米国食品医薬品局(FDA)は、同社の規制承認戦略または同社のマーケティング申請の構成要素に同意しない可能性がある；FDAまたは米国以外の規制機関は、同社の製品に不利な決定を下す可能性がある；同社およびその許可者は、その製品を商業化することに成功できない可能性がある；その会社の製品の支払率や精算金額が低下する可能性がある、またはその会社の政府支払者に対する財務的義務が増加する可能性がある；同社の製品は製造が困難であることが証明されている可能性がある, これらのリスクおよび不確実性要因は、会社が米国証券取引委員会(米国証券取引委員会)に提出された2021年12月31日までの10-K表年次報告およびその後に米国証券取引委員会(SEC)に提出された文書に“リスク要因”というタイトルで記述されたリスクおよび不確実性を含むが、これらに限定されない。30、2022年には、米国証券取引委員会サイトwww.sec.govで取得できます。これらの前向きな陳述に過度に依存しないように、既存および潜在的な投資家に注意し、これらの陳述は、本プレスリリースの発表日にのみ発表される。法律に別の規定があることを除いて、会社は、本プレスリリースに含まれる任意の前向きな陳述を更新または修正することに対して、いかなる意図または責任も負わない。

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VIVETROL®はアルクメス社の登録商標で、Aristada®、Aristada Initio®、LYBALVI®はアルクメス社の登録商標で、アルクメス社が使用を許可しています。

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