アメリカです

アメリカ証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表10-Q

依頼書類番号：001-32830

インドのグローバル資本会社です

(登録者の正確な氏名はその定款に記載)

(301) 983-0998

(登録者の電話番号、市外局番を含む)

同法第12条(B)に基づいて登録された証券：

登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求されたより短い期間)に、1934年の証券取引法第13または15(D)節に提出されたすべての報告を提出したかどうか、および(2)このような提出要求を過去90日以内に遵守してきたかどうかを、再選択マークで示す。ガンギエイはい、そうです ☐ No

再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−T規則405条(本章232.405節)に従って提出を要求した各相互作用データファイルを電子的に提出したか否かを示す。ガンギエイはい、そうです ☐ No

登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな報告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。

新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する。ガンギエイ

登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(取引法第12 b-2条で定義されている)。そうだな違います。

53,067,4362022年10月19日まで、私たちの普通株は発行されました。

2022年9月30日、Form 10-Q

インドのグローバル資本会社です

表格10-Q

2022年9月30日までの四半期

カタログ表

2022年9月30日、Form 10-Q

前向きに陳述する

Form 10-Qに関するこの四半期報告書とここで引用された文書には“前向きに述べる。”さらに、私たちまたは私たちの代表は、時々他の書面または口頭で前向きな声明を出し、私たちの業務、財務状況、および経営結果に関する計画、期待、目標を議論することができるかもしれない。前述の規定を制限しない場合には，将来時制の陳述と，以下の語を伴うすべての陳述を用いる“信じています” “プロジェクトは” “予想されています” “傾向は” “推定すると、” “予報では” “仮定すると” “考えています” “計画は、” “目標は、” “予想した” “展望すると” “予選” “その結果、” “続きます”それらの変形や類似の用語は“前向きに陳述する”連邦証券法の定義に基づきます。これらの記述は，現在入手可能な情報に基づいており，管理層はこれらの情報を評価しているが，これらの情報は動的であり，我々の業務のリスクや不確実性に影響を与えるため，これらの情報は急速に変化する可能性がある

次の数年間、私たちの成功は私たちの臨床試験結果と高度に関連していると信じています。その次は私たちの製品とサービスの販売です。同社は，我々の研究候補薬物に対する人体試験を完成できない可能性があるか，あるいは，一度行うと，人体試験の結果があまり良くないか，あるいは予想どおりではないか，あるいはヒトや動物に有効性が乏しいことを反映している可能性がある。社会的距離および旅行制限、および進行中のSARS CoV 2を含む予防措置(“新冠肺炎”)大流行は、予想以上の遅延または費用をもたらす可能性がある。上記のいずれの要因の失敗や遅延も、我々の業務、将来の運営結果、株価および財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある

私たちの予測と投資はいくつかの規制の変化と安定した価格を予想しており、これは今後数年間持続しないかもしれない。私たちは私たちの知的財産権を十分に保護したり、特許を得ることができないかもしれない。私たちの製品や実験は規制部門の承認を得られないかもしれない。私たちが許可した特許出願はアメリカ特許商標局を取得しないかもしれません(“USPTO”)であっても、会社がUSPTOの要求に完全に適合していても。私たちは財政資源を含めて十分な資源がないかもしれませんが、必要なすべての臨床試験を成功させることができず、上記の特許レシピに基づく製品を市場に出すことができない、あるいは時間の経過とともに適用される維持費を支払うことができません。私たちは私たちの製品を商業化することに成功しないかもしれません。たとえそれらが成功して監督部門の承認を得ても、これらに限らず、食品·薬物管理局に基づいています’s (“林業局”)大麻と大麻製品の現状。上記のいずれの要因の失敗や遅延も、我々の業務、将来の運営結果、株価および財務状況に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

この文書はまた、大麻および大麻抽出物およびそれのヒトおよび動物に対する潜在的効果に関する声明を含むFDA承認されていない声明を含む。このような声明とクレームは連邦と州法律に適合することを目的としているが、私たちは遵守することを保証できない。

私たちは、リスクと不確実性の影響を受ける仮説、期待、計画、予測に基づいている前向き陳述に過度に依存しないことを警告します“リスク要因”本報告又は米国証券取引委員会(SEC)に提出された2022年3月31日現在の財政年度Form 10−K年次報告(“アメリカ証券取引委員会”)により、実際の結果は、前向き陳述における明示的または暗示的な結果とは大きく異なる可能性がある。展望的陳述はその発表の日からのみ発表される。連邦証券法の要求がない限り、私たちは事件、状況、予想の変化、またはこれらの陳述日の後に発生した意外な事件を反映するために、前向きな陳述を更新する義務を負いません。

2022年9月30日、Form 10-Q

第1部-財務情報

項目1.財務諸表

インドのグローバル資本会社は

簡明合併貸借対照表

(単位：千、共有データを除く)

(未監査)

付記はこれらの簡明な連結財務諸表と組み合わせて読まなければならない。

2022年9月30日、Form 10-Q

インドのグローバル資本会社は

経営報告書と全面赤字を簡明に合併する

(単位は千で、1株当たり損失と1株当たり損失データは含まれていない)

(未監査)

付記はこれらの簡明な連結財務諸表と組み合わせて読まなければならない。

2022年9月30日、Form 10-Q

インドのグローバル資本会社は

株主権益報告書を簡明に合併する

(単位：千)

(未監査)

付記はこれらの簡明な連結財務諸表と組み合わせて読まなければならない。

2022年9月30日、Form 10-Q

インドのグローバル資本会社は

簡明合併現金フロー表

(単位：千)

(未監査)

付記はこれらの簡明な連結財務諸表と組み合わせて読まなければならない。

2022年9月30日、Form 10-Q

インドのグローバル資本会社は

簡明合併財務諸表付記

2022年9月30日までの3ヶ月6ヶ月

(千単位で、監査されていない株式データ及び1株当たり損失を除く)

文意が別に指摘されている以外は，本報告では正しい“IGC、” “当社は、” “私たちは、” “我々の”および/または“アメリカです。”インドのグローバル資本会社と、私たちの子会社と実益を持っている子会社を指す。アメリカ証券取引委員会に提出した公開文書は“アメリカ証券取引委員会,”Www.sec.govで見つけられます。私たちの様々なウェブサイト(www.igcinc.usを含む)に含まれている情報は本報告書では引用されていません。あなたはこのような情報を本報告の一部と見なしてはいけません。私たちは私たちの投資と少数の非持株権を含まず、彼らが提供するいかなる情報もこの報告書に含まれていないので、あなたはこのような情報を本報告書の一部と見なしてはいけない。

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

注7-わざと空にしておく

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

2022年9月30日、Form 10-Q

項目2.経営陣の財務状況と経営結果の検討と分析

本経営陣は、会社の総合財務状況および経営·キャッシュフローの結果を知ることを目的としている(“MD&A”)の検討と分析を目的としている。読むときは、当社が2022年9月30日までの3ヶ月と6ヶ月のForm 10-Q四半期報告および2022年6月23日に米国証券取引委員会に提出した2022年3月31日までのForm 10-K年度報告(“2022年Form 10-K”)の他の場所の監査されていない簡明財務諸表と関連付記を結合しなければならない。同社の実際の結果はここで議論した結果とは大きく異なるかもしれない。差異をもたらす可能性のある要素は、“前向き陳述”および“リスク要因”の部分的に議論される要素、および本報告の他の部分的に議論される要素を含む。リスクと不確実性は、実際の結果が私たちの前向きな陳述や歴史的結果と傾向に隠されている結果と大きく異なる可能性がある。したがって，我々が行ったいかなる前向きな陳述にも過度に依存しないように注意し，これらの陳述はそれらの発表日の状況のみを反映している.法律および米国証券取引委員会規則が明確に要求されない限り、私たちは、私たちの予想または根拠となり得るイベント、条件、または状況の任意の変化、または実際の結果および展望性声明に要約された結果の可能性に影響を与える可能性があるために、いかなる義務も負わず、そのような声明を公開的に更新または修正する。

概要

IGCには二つの部分がある：生命科学とインフラ。

生命科学分部

生命科学部門は主にIGC Pharma LLCを含む完全子会社を通じて運営し、IGC Pharma LLCはメリーランド州に本部を置く臨床段階生物製薬会社である。IGC Pharma LLCの趣旨はアルツハイマー病患者を有効に治療し、介護者の負担を軽減することである。過去8年間、著者らはカンナビノイドの科学がその抽出、分離、精製と開発を含むことについて深く理解した。私たちの戦略は私たちの独特なプラットフォームを利用してアルツハイマー病などの神経変性疾患を治療するためのクラストップのプロジェクトを開発することです。

私たちには現在2つの異なる開発段階にある主な研究薬物資産があります

Igc-ad 1とtgr-63の2つの小分子はアルツハイマー病細胞株において、それらはAβプラークを引き起こす重要なタンパク質を抑制或いは改善する可能性があり、Aプラークはアルツハイマー病の重要なマーカーであることを示している。

同社は、IGC-AD 1およびTGR-63のそれぞれ2つ、およびアルツハイマー病におけるそれらの使用を含む8つの特許および7つの出願を制御している。

IGC-AD 1は研究中の新薬候補薬であり、現在、多地点、無作為、二重盲検、アルツハイマー症痴呆激越の治療の第2段階の臨床試験にある。現在、FDAが承認したアルツハイマー病騒動の治療薬はない。アルツハイマー患者の約76%がCMAI分級の騒動を患っている(Van der Musseleら、2015)。

IGC−AD 1は大麻をベースとした化合物であり，微量のTHC(テトラヒドロカンナビノール)，精神活性を有するカンナビノイド，もう1種の化合物に依存して活性物質とする。この2期試験は、アルツハイマー病の激越を治療する活性物質として天然THCを初めて使用したヒト試験である。第2分子TGR-63は酵素阻害剤であり、前臨床試験ではアルツハイマー病細胞系の神経毒性を低下させることが示されている。神経毒性はアルツハイマー病の細胞機能障害と死亡を引き起こす。TGR-63がこのプロセスを阻止する上で有効であることがさらなる試験、試験、および研究によって証明された場合、TGR-63はAβプラークを改善することによってアルツハイマー病を治療することができる。

2022年9月30日、Form 10-Q

生命科学部門には，非処方薬パーソナルケア製品の開発も含まれており，同社のある子会社が様々なブランドで運営している。私たちはすでにカンナビノイドベースの女性健康ブランドHoef™を作成し、オンラインチャネルで購入することができ、カフェインを注入したエナジー飲料SUNDAY SELTZER™を作成し、卸売ルートで購入することができる。

Holef™およびSUNDAY SELTZER™は、適用可能な連邦、州、および地方の法律法規に準拠しています。

インフラ細分化市場

インフラ部分は建築契約の実行と大型建築設備のレンタルに関するものだ。私たちが設立して以来、同社はインドでインフラ部門を運営してきた。

他の発展

2022年9月20日、米国特許商標局は、“アルツハイマー病の治療および予防薬としての極めて低用量のTHC”と題するアルツハイマー病治療の第2の特許(#11，446，276)を付与した。最初の特許出願は南フロリダ大学(USF)によって開始され、2016年8月1日に提出された。2017年5月25日、同社は米国連邦とアルツハイマー病の特許出願と関連研究について独占許可協定を締結した。先に述べたIGC-AD 1はこの研究の一部に基づいている.

戦略.戦略

生命科学細分化市場戦略には

長年の試験やFDAの承認が必要であるため，症状の治療や疾患改良剤としての薬剤の開発はかなりのリスクがあると考えられる。しかし，我々が最初の市場進出の利点を獲得すれば，かなりの上り空間と顕著な価値創造がある可能性があり，これは保証されない.もし私たちが率先して市場に進出する優位性を獲得するならば、承認された薬物が発売されると、この優位性は著しい増加を招く可能性がある。私たちの休日^ＴＭ戦略には，製品ラインの拡大，オンラインサービスの開発，女性と経前症候群や生理痛の治療を支援できる医療専門家との連携，より具体的なものがある。女性を集めたオンラインコミュニティを作ることでブランド資産と忠誠度を作ることができます

臨床試験、研究開発、施設、マーケティング、広告、補充製品や業務の買収への追加投資は、生命科学部門の持続的な成長に重要であると信じている。これらの投資は革新的な製品の開発と交付を推進し、積極的な患者や顧客体験を推進すると信じている。我々の研究開発と知的財産権を利用して画期的な科学に基づく製品を開発したいと考えており，これらの製品は臨床試験により有効であることが証明されているが，FDAの承認が必要である。保証はできませんが、この戦略は私たちの既存の製品を改善し、新しい大麻製品を作ることができ、様々な状況、症状、副作用に治療選択を提供することができると信じています。

私たちのインフラ部門戦略には、インドのカララ州に道路、橋、その他の土木工事を建設するなど、競争入札を獲得し、実行する建築契約が含まれている。

2022年9月30日、Form 10-Q

新冠肺炎が更新される

私たちのインフラ業務はインドのカララ州と香港に本部を置き、カララ州はインドが新冠肺炎の影響を受ける最も深刻な国の一つで、香港には厳しい検疫と旅行制限があります。このような制限は引き続き私たちのインフラ事業、財務状況、流動性、運営に悪影響を及ぼす。インドと香港のインフラ事業については、経済状況がいつ回復するかに対する我々の可視性は限られている。

2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月間の運営実績

以下に列挙される歴史的結果は、必ずしも未来のどの時期にも得られる可能性のある結果を表すとは限らない。次の表は、2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月間の運営結果について概説します

経営報告書(千元、未監査)

収入.収入-2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月間の収入は、それぞれ約20.2万ドルおよび5.6万ドルです。この2四半期の収入は主に私たちの生命科学部門から来ており、同社のエネルギー飲料などを含む白標製造製品、全体女性保健製品、飲料の販売に関連している。売上げの伸びは主に会社のサービスや製品の売上げの増加と関係があります。インフラ部門の収入は新冠肺炎の回復の緩慢さやインド季節風シーズンの到来の影響を受け，建築活動を阻害している。

収入コスト-2022年9月30日までの3カ月の収入コストは約6.7万ドルであるのに対し、2021年9月30日までの3カ月の収入コストは1.8万ドル、毛金利はそれぞれ67%と68%である。収入コストの変化は主に私たちの製品を生産するのに必要な原材料コストに起因します。全体的なインフレ圧力のため、未来の収入コストは可視性に欠けている。

販売、一般、行政費用(“SG&A”)-2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月間のSG&A費用はそれぞれ約190万ドルと410万ドルです。220万ドル減少した理由は、一度料金の調整と法律とマーケティング費用の減少だ。SG&A費用には、主に従業員関連費用、販売手数料、専門費用、弁護士費、マーケティング、他社費用、分配された一般管理費用および準備、不良債権に関連する減価償却および解約、および前払いが含まれる。

研究と開発費-研究開発費は私たちの生命科学部門によるものです。2022年9月30日までの3カ月間で、研究開発費は約49万2千ドル増加し、178%増加し、2021年9月30日までの3カ月間の約27.6万ドルから76.8万ドルに増加した。増加要因は，IGC−AD 1の第2段階試験とTGR−63の臨床前研究の進展である. TGR−63の開発やアルツハイマー病の第2段階試験がより多くの勢いを得るにつれて，研究開発費が増加することが予想される。

2022年9月30日、Form 10-Q

その他の収入、純額– 2022年9月30日までの3カ月間で、他の純収入は約4.2万ドル増加し、1050%に増加した。2022年9月30日と2021年9月30日までの3カ月間の他の収入総額はそれぞれ約4.6万ドルと4000ドルだった。その他の収入には、利息と賃貸料収入、配当収入、資産売却利益、投資の未実現収益、純収入、廃品売却の収入が含まれる。

2022年9月30日と2021年9月30日までの6ヶ月間の経営実績

以下に列挙される歴史的結果は、必ずしも未来のどの時期にも得られる可能性のある結果を表すとは限らない。次の表は、2022年9月30日と2021年9月30日までの6ヶ月間の運営結果について概説します

経営報告書(千元、未監査)

収入.収入-2022年9月30日と2021年9月30日までの6ヶ月間の収入は、それぞれ約41.4万ドル、13.3万ドルです。この2四半期の収入は主に私たちの生命科学部門から来ており、同社のエネルギー飲料などを含む白標製造製品、全体女性保健製品、飲料の販売に関連している。売上げの伸びは主に会社のサービスや製品の売上げの増加と関係があります。インフラ部門の収入は新冠肺炎の回復の緩慢さやインド季節風シーズンの到来の影響を受け，建築活動を阻害している。

収入コスト-2022年9月30日までの6カ月間の収入コストは約13.7万ドルだったのに対し、2021年9月30日までの6カ月は6.9万ドル、毛金利はそれぞれ67%、48%だった。収入コストの変化は主に私たちの製品を生産するのに必要な原材料コストに起因します。毛金利は前年比上昇したが、全体的なインフレ圧力のため、未来は可視性に乏しい。

販売、一般、行政費用-SG&A費用は、2022年9月30日と2021年9月30日までの6ヶ月間で、それぞれ約340万ドル、580万ドルです。240万ドル減少した理由は、一度料金の調整と法律とマーケティング費用の減少だ。SG&A費用には、主に従業員関連費用、販売手数料、専門費用、弁護士費、マーケティング、他社費用、分配された一般管理費用および準備、不良債権に関連する減価償却および解約、および前払いが含まれる。

研究と開発費-研究開発費は私たちの生命科学部門によるものです。2022年9月30日までの6カ月間で、研究開発費は約140万ドルまたは200%増加し、2021年9月30日までの6カ月間の約72万ドルから210万ドルに増加した。増加要因は，IGC−AD 1の第2段階試験とTGR−63の臨床前研究の進展である. 第2段階試験開始に伴い患者と契約すると，追加の研究開発費が生じることが予想される。

投資減価準備-2022年9月30日までの6ヶ月間、投資減額はありません。しかし、会社は2021年9月30日までの6ヶ月間、Evolve I，Inc.での持株を売却して買収から撤退することを決定した。そのため、会社は2021年9月30日までの6ヶ月間で3.7万ドルの投資を損失した。

2022年9月30日、Form 10-Q

その他の収入、純額-2022年9月30日までの6ヶ月間で、他の純収入は約38.4万ドル減少し、減少幅は86%だった。そのため、2022年9月30日と2021年9月30日までの6カ月間の他の収入総額はそれぞれ約6.3万ドルと44.7万ドルとなった。2021年9月30日までの6ヶ月間、他の収入には約43万ドルの使い捨て収入が含まれており、PPPチケットの許しと関係がある。その他の収入には、利息と賃貸料収入、配当収入、資産売却利益、投資の未実現収益、純収入、廃品販売収入が含まれる。

流動性と資本資源

我々の流動性源は，現金と現金等価物，ATM発行で調達した資金，運営キャッシュフロー，短期·長期借入金，短期流動性手配である。同社は、現在の研究開発計画や運営に資金を提供するために、様々な融資源や選択を評価し、運営資金を調達し続けている。本報告に開示されている以外に、当社には重大な長期債務、資本賃貸義務、またはその他の長期負債は何もありません。会社の承諾及び契約義務のさらなる資料については、本報告第1項の付記12“支払及び又は有事項”、付記11“融資及びその他の負債”及び付記9“リース”を参照されたい。

当社は、既存の現金、現金等価物および短期投資残高およびその他の短期流動性手配が、その運営資金需要、資本資産購入、債務返済、投資(共通基金、国債、暗号化通貨および他の資産カテゴリを含むがこれらに限定されない)、臨床試験およびその既存業務に関連する他の流動性要件(あればある)を満たすのに十分であると信じているが、当社は能力があるときに資金を調達する。会社はATMを利用して資金を集め続けている。管理層は新冠肺炎が会社の財務状況、流動性、運営、サプライヤー、業界、法律費用と従業員チームに与える影響を積極的にモニタリングしている。

当社関連リスクのさらなる情報は、当社2022年10-K表の第1 A項目“リスク要因”を参照されたい。