Nov. 1, 2022

リリース：即時リリース

参考：Jordan Bishop；jordan.Bishop@lilly.com；(317)473-5712(メディア)

Joe·フレッチャー；Eメール：jfletcher@lilly.com；

礼来社報告2022年第3四半期の穏健な財務業績と持続的なパイプ進展

·礼来社の2022年第3四半期の収入は2%増加し、不変通貨で7%増加したのは、主に重要な成長製品の販売台数の増加によるものだったが、実現価格の低下と後発薬の進出後のAlimta収入の低下を部分的に相殺した。2022年第3四半期の世界総販売台数は14%増加した

·Munjaroの強力な発売は2022年第3四半期に米国に9730万ドルの収入をもたらした。同社はまた、日本での販売と販売Munjaroの販売提携協定に関する8，600万ドルのMunjaro収入を確認した。

·進行中の進行は、FDAによる肥満のためのテジパントの迅速チャネル指定の承認、2型糖尿病の治療のためのMunjaroのヨーロッパおよび日本の規制承認、および米国およびEUで提出された重度アトピー性皮膚炎へのlebrikizumabを含む。

·主要成長型製品であるVerzenio、Trulicity、Munjaro、Jardiance、Taltz、Emgality、Retevmo、Cyramza、Tyvyt、OLumant--2022年第3四半期は19%増加し、収入の70%を占め、新冠肺炎抗体の収入は含まれていない。

·2022年第3四半期の1株当たり収益は報告ベースで32%、1.61ドルに増加し、非公認会計基準に基づいて12%、1.98ドル増加した。2022年第3四半期報告と非GAAPの1株当たり収益には、知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用を0.06ドルの買収が含まれている

·2022年の1株当たり収益指導は、報告に基づいて6.50ドル~6.65ドル、非公認会計基準に基づいて7.70ドル~7.85ドルに更新され、両者とも0.67ドルの知的財産権研究開発および開発マイルストーン費用を含む。

インディアナポリス、2022年11月1日-礼来社(ニューヨーク証券取引所株式コード：LLY)が本日、2022年第3四半期の財務業績を発表した。

礼来社のDavid·A·リックス会長兼最高経営責任者は、“礼来社は再び堅調な四半期業績を達成し、製品の組み合わせ全体が進展し、重要な製品が増加し続け、私たちが最近発売した2型糖尿病治療薬のMunjaroも印象的な成長を遂げた”と述べた。来年末までに、礼来社は4つの新しい治療薬を発売し、テセペプチドの主要な新たな適応となる可能性がある。礼来社は引き続き投資への大きな約束を通じて、解決されていない医療ニーズの患者の治療に進展している

研究開発において、最も優秀な人材を歓迎し、著者らの実験室の突破を世界各地の人々の薬物に転化した

礼来会社は最近、重要な監督管理、臨床、業務発展とその他の活動に関する多くの最新の状況を共有した

·米国食品医薬品局(FDA)は、肥満または過体重および体重に関連する合併症を治療するためのチアジピンの迅速チャネルを許可している。礼来社は2022年にスクロール提出を開始し、Surmount-2データが利用可能になった直後に提出を完了する予定で、2023年4月に予定されている

·ヨーロッパと日本の規制当局は、成人2型糖尿病の治療のためのMONJARO®を許可した

·重度アトピー性皮膚炎を治療するlebrikizumabを食品·医薬品局に提出し、欧州連合のAlmirallによって提出した

·FDA承認Retevmo®は、腫瘍タイプにかかわらず、FDAによって承認されたテスト検出に基づいて、局所末期または転移性非小細胞肺癌の成人に従来の承認を与えながら、Ret遺伝子融合の進行または転移性固形腫瘍を有する成人のためのrevmo®の承認を加速する

·国、病院、および他の提供者によって購入されたbebtelovimabの商業供給状況；

·2022年第3四半期に米国政府にBebtelovimab 6万剤を追加提供し、経済的に困難な患者に約1.1億ドルの金額を提供した

·Akouos買収の最終合意に達し、Akouosは腺関連ウイルスベクターに基づく一流の遺伝子療法を開発し、感音神経性聴力損失を含む内耳疾患の治療に使用する精密遺伝医薬会社である

·礼来会社の人的資源と多様な執行副総裁を担当するスティーブン·フライが2022年末に退職し、上級副社長と礼来会社の首席商務官エリック·ドジルが後任となることを発表した

·礼来社の初の持続可能な債券分配と影響報告を発表し、2021年9月の持続可能な債券発行以来、一連のプロジェクトに約1.28億ユーロが割り当てられていることを強調した。

これらや他の重要公告に関するより多くの情報は、礼来社サイトのニュース部分にアクセスしてください。

財務業績

非GAAP財務計測の議論は、“GAAP報告から選択された非GAAP調整情報(監査されていない)への入金”の節に含まれる

第3四半期発表の業績

2022年第3四半期、世界の収入は69.4億ドルで、2021年第3四半期より2%増加したが、これは主に販売台数が14%増加したが、価格低下による7%の低下および為替レートの悪影響による4%の低下により、この増加を部分的に相殺した。主な成長型製品は、Verzenio®、Trulicity®、Munjaro、Jardiance®、Taltz®、Emgality®、Retevmo、Cyramza®、Tyvyt®、OLumant®を含み、19%増加し、2022年第3四半期の収入の70%を占め、新冠肺炎抗体からの収入を含まない。主要市場の独占経営権を失ったアリムタ®、新冠肺炎抗体、新冠肺炎を治療するオルメットは含まれておらず、2022年第3四半期に世界の収入は9%増加した。

米国の収入は11%増加し、44.2億ドルに達し、販売台数は15%増加したが、実際の価格が4%低下したため、この増加を部分的に相殺した。アリムタからの収入や新冠肺炎は含まれていません

新冠肺炎治療用抗体やオルメットの販売では，米国の収入が20%増加しており，これは主に製品販売量の増加に押されている。アメリカの低い実際の価格は主にHumalog®によって推進されており、これは不利な細分化市場の組み合わせとインシュリンリスプロ注射剤の値札が引き下げられたためである。

米国以外の地域の収入は9%低下し、25.2億ドルに低下したが、実際の価格が12%低下し、為替レートの悪影響が11%低下したが、販売台数は13%増加し、その影響を部分的に相殺したからだ。低い実現価格は主に国家精算薬品リスト(NRDL)によるある製品(特にテビットとVerzenio)の政府定価及びHumalogの大量調達(VBP)の影響を受ける。米国以外の地域での販売台数の増加は主要な成長製品と中国のNRDL製剤薬によって大きく推進されているが、模倣薬競争によるAlimtaとCymbaltaの販売量の低下によりこの増加は部分的に相殺されている。また、同社は2022年第3四半期に、三菱Tanabe Pharmaとの販売提携協定に関するMunjaro収入8600万ドルを確認し、日本でMunjaroを販売·流通する権利を獲得した。新冠肺炎を治療したアリムタ，新冠肺炎抗体，オルメットの収入を除くと，米国以外の収入は5%低下し，不変通貨では6%増加した。

2021年第3四半期と比較すると、2022年第3四半期の毛金利は相対的に横ばいで、53.6億ドルだった。毛金利が収入に占める割合は77.3%で、2021年第3四半期に比べて1.6ポイント低下した。2021年第3四半期の毛金利には、これまでの新冠肺炎抗体に関する在庫費用が部分的に逆転された。また，2022年には，インフレや物流コストによる実現価格低下と費用増加は，新冠肺炎治療のためのオルメット売上高低下の影響，為替レートの有利な影響を含めて有利な製品組み合わせによって相殺される

2022年第3四半期に研究開発費が6%増加して18億ドルに達し，収入の26%を占めたのは，後期資産の開発費用が増加したが，為替レートの有利な影響と新冠肺炎抗体開発費の減少分がこの増加を相殺したためである。

2022年第3四半期、マーケティング、販売、行政費用は2%増加し、16.1億ドルに達し、主にMunjaroの発売に関連するコストが増加したが、為替レートの有利な影響によって部分的に相殺された

2022年第3四半期、同社は買収が行われている研究開発(IPR&D)と開発マイルストーン費用を6240万ドルと確認したが、2021年第3四半期は1兆776億ドルだった

2022年第3四半期、同社は2.065億ドルの資産減値、再編、その他の特別費用を確認し、主にGBA 1遺伝子治療(PR 001)の無形資産減値と関係があり、発売時間が変化したためと推定されている。2021年第3四半期に資産減額、再編、その他の特別費用は確認されなかった。

2022年第3四半期の営業収入は16.8億ドルだったが、2021年第3四半期は18.8億ドルだった。営業利益率のパーセンテージ、即ち営業収入が収入に占めるパーセンテージは24.2%であり、その中には約90ベーシスポイントの負の影響が含まれており、買収した知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用によるものである。

2022年第3四半期の他の支出は1.11億ドルだったが、2021年第3四半期の他の支出は6兆359億ドルだった。その他の支出減少の主な原因は、2021年第3四半期の買い戻しコストの高い債務に関する費用4.052億ドルと、2021年第3四半期と比較して、2022年第3四半期の株式証券投資の純損失が減少したことである。

2022年第3四半期の有効税率は7.3%だったが、2021年第3四半期は10.9%だった。2022年第3四半期の有効税率は、“減税·雇用法案”(2017年税法)で2022年から研究開発費の資本化と償却を税収目的に求める条項や無形資産減価費用の実施に有利な影響を受けている。2021年第3四半期の実質税率は、高コスト債務の買い戻しに関連する費用の税収影響を反映しているが、純離散税損部分によって相殺されている。

2022年第3四半期、純収入と1株当たり収益(EPS)はそれぞれ14.5億ドルと1.61ドルだったが、2021年第3四半期はそれぞれ11.1億ドルと1.22ドルだった。2022年第3四半期の1株当たり収益は0.06ドルの知的財産権研究開発と開発マイルストーン費用を含むが、2021年第3四半期は0.17ドルだった。

第3四半期非公認会計基準測定基準

非公認会計原則に基づいて、2022年第3四半期の毛金利は2021年第3四半期より3%増加し、54.9億ドルに達した。この2つの時期の毛金利が収入に占める割合は79.0%であり、これは、新冠肺炎の治療のためのオルメットの売上低下の影響、為替レートの有利な影響を含む、低達成価格およびインフレおよび物流コストによる支出増加を有利な製品の組み合わせが相殺しているためである。

2021年第3四半期と比較して、2022年第3四半期の非GAAPベースの営業収入は1兆169億ドル増加し、6%増の20.1億ドルに達した。営業利益率は非公認会計原則に基づいて28.9%であり、その中には約90ベーシスポイントの負の影響が含まれており、買収のIPR&Dと開発マイルストーン費用によるものである。

2022年第3四半期の非GAAPベースの有効税率は10.7%だったが、2021年第3四半期は14.3%だった。2022年第3四半期の有効税率は、2017年の税法施行に関する有利な税収の影響を反映している。

非公認会計原則に基づいて、2022年第3四半期の純収入と1株当たりの収益はそれぞれ17.9億ドルと1.98ドルであるが、2021年第3四半期の純収入と1株当たりの収益はそれぞれ16.1億ドルと1.77ドルである。2022年第3四半期の非GAAPの1株当たり収益は0.06ドルの知的財産権研究開発と開発マイルストーン費用を含むが、2021年第3四半期は0.17ドルだった。

非GAAP測定基準のより多くの詳細については、以下の台帳、および本プレスリリースに続く“選択された非GAAP調整情報に報告されたGAAP台帳(監査されていない)”テーブルを参照されたい。

収入を精選する

正規性

2022年第3四半期、Trulicityの世界収入は18.5億ドルで、2021年第3四半期に比べて16%増加した。米国の営業収入は18%増の14.2億ドルとなり、需要増加に押されたが、一部は低い実現価格で相殺された。より低い達成された価格は、不利な部門の組み合わせおよびより高い契約リベートによって推進されるが、リベートおよび割引推定の変化部分は、この影響を相殺する。米国以外の収入は4.32億ドルで8%増加しており，需要増加が為替レートの悪影響を部分的に相殺していることと，比較的小さい程度の価格低下が実現していることが原因である。

タルツ

2022年第3四半期、Taltzの世界収入は2021年第3四半期より15%増加し、6兆799億ドルに達した。米国の営業収入は17%増の4兆938億ドルで、需要増加に押されたが、一部は低い実現価格で相殺された。米国以外の地域の営業収入は9%増の1.861億ドルとなっており、販売台数の増加が為替レートの悪影響を部分的に相殺していることや、低価格低下を実現していることが原因だ。

ヴェルゼニョ

2022年第3四半期、Verzenioの世界収入は2021年第3四半期より84%増加し、6兆177億ドルに達した。需要増加に押され、米国の収入は4.148億ドルで、2021年第3四半期に比べて2兆151億ドル増加した。米国以外の地域の収益は2.029億ドルで49%増加したが，これは主に需要増加によるものであったが，中国が策定した国家リスク融資ルールや為替レートの悪影響により実際の価格が低下し，この影響を部分的に相殺した。

フマログ

2022年第3四半期、Humalogの世界収入は2021年第3四半期より29%低下し、4.47億ドルに低下した。米国での収入が29%低下し，2.481億ドルに低下したのは，不利な細分化市場組合とインスリンリスプロ注射剤の値札引き下げによるものである。米国以外の収入は29%減の1.98億ドルとなり、中国のベトナム船民の影響による実現価格の低下や、為替レートの悪影響が原因となっている。

ジャディアンズ

同社の2022年第3四半期の世界Jardiance収入は5兆733億ドルで、2021年第3四半期に比べて47%増加した。アメリカの営業収入は59%増加し、3兆509億ドルになり、主に需要の増加及びリベートと割引見通しの変化に推進されている。米国以外の収入は2兆224億ドルで31%増加し、主に需要増加によるものだが、為替レートの悪影響部分はこの影響を相殺している

Jardianceは同社とブリンガー-インゲルハイム連合の一部だ。礼来社は、Jardianceの純売上高が特許権使用料収入を受けたと報告している。

アリムタ

2022年第3四半期、Alimtaの世界収入は2021年第3四半期より74%低下し、1.194億ドルに低下した。米国の収入は78%減少し、6460万ドルに達した。原因は2022年第2四半期の多種の後発薬の市場進出による需要の低下である。米国以外の地域の収入は66%減の5，480万ドルであり，主に後発薬競争による需要低下である。

同社は、主要市場が特許独占経営権を失った後発薬競争により、Alimtaの販売台数と収入が引き続き低下すると予想している

オルミント

2022年第3四半期、OLumantの世界収入は2021年第3四半期より55%低下し、1兆829億ドルに低下した。新冠肺炎使用率の低下に押されて、米国の営業収入は88%低下し、2，290万ドルに達した。米国以外の地域の収入は1.6億ドルと25%減少しており，為替レートの悪影響や新冠肺炎治療使用率の低下が原因である。

雄壮な志

Emgalityは2022年第3四半期に世界で1.685億ドルの収入を創出し、2021年第3四半期に比べて20%増加した。アメリカの収入は1.14億ドルで14%増加しています

需要です。米国以外の収入は5，460万ドルで36%増加し，主に需要増加によるものであるが，一部は為替レートの悪影響によって相殺されている

ティヴィット

2022年第3四半期、中国におけるTyvyt会社の収入は7，680万ドルで、2021年第3四半期より39%低下した。これは、中国のNRDL公式の影響により、低い実現価格が実現されたが、販売台数の増加分はこの影響と、増加した競争圧力を相殺したためである。

Tyvytは同社とInnovent連合の一部だ。礼来社は礼来社のTyvytに対する総売上高を収入と報告し，Innoventに支払った毛金利部分を販売コストと報告した。礼来社はまた、Innoventtが販売しているTyvyt毛金利の一部を収入報告としている

モンガロ

Munjaroの世界収入は2022年第3四半期に1億873億ドルだった。アメリカの収入は9730万ドルです。米国以外の収入は9，000万ドルで、主に三菱Tanabe Pharmaとの販売協力協定に由来し、日本でMunjaroを販売·流通する権利を獲得している

2022年財務指導

同社は報告と非GAAPに基づいて2022年の財務指導のいくつかの内容を更新した。2022年の1株当たり収益は、報告書に基づいて6.50ドル~6.65ドル、非公認会計基準に基づいて7.70ドル~7.85ドルと予想される。報告と非GAAPの1株当たり収益範囲の減少は為替レートの不利な影響を反映し、2022年第3四半期に買収した知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用に関する0.06ドルの1株当たり収益の影響も反映している。同社の2022年の財務指導は、次の表に示す調整を反映している

同社は現在、2022年の収入は285億ドルから290億ドルの間になると予想している。これには、同社が前回の指導更新以来追加の3億ドルの為替レート悪影響を含み、年間の外国為替レート悪影響は合計で約10億ドルとなっている

同社の毛金利、マーケティング、販売と管理費用および研究開発費の見通しは変わらない

買収された知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用は現在約6.7億ドルと予想されており、今年前の9カ月の総費用を反映している。これまで、第4四半期にはいかなる重大な買収の知的財産権研究開発と開発マイルストーン費用も確認されておらず、この財務指導には、同社のAkouosに対する未解決の買収を含む今年第4四半期の潜在的または未解決の業務発展取引のいかなる影響も含まれていない。

GBA 1遺伝子療法(PR 001)無形資産減値の推進の下で、報告に基づく営業利益率のパーセンテージはすでに100ベーシスポイント減少し、現在約26%と予想されている。非公認会計原則に基づく営業利益率は約29%に保たれている。

現在、2022年の他の収入(支出)の報告に基づく支出は6億から7億ドルの間であり、非公認会計基準に基づいても0億から1億ドルの範囲で支出されると予想されている。同社の最新の報告指針は、2022年第3四半期の純損失が株式証券投資に与える影響を反映している。

同社の2022年第3四半期の財務業績には、2017年の税法施行に関する有利な影響が含まれており、この条項は税収目的で研究開発費の資本化と償却を要求している。同社の約13%から14%の報告税率と非GAAP税率の財務指導は、2017年の税法のこの条項が国会で延期または廃止され、2022年から発効すると仮定し続けている。2017年の税法のこの条項が国会で延期または廃止されなければ、2022年から施行され、同社は報告書と非GAAP税率を約10%~11%と予想している。

これらの変化に基づいて、同社は報告された1株当たり収益指針を0.46ドル、6.50ドルから6.65ドルに引き下げ、非公認会計基準の1株当たり収益指針を0.20ドル、7.70ドルから7.85ドルに引き下げた。報告と非GAAPの1株当たり収益範囲の減少は為替レートの不利な影響を反映し、2022年第3四半期に買収した知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用に関する0.06ドルの1株当たり収益の影響も反映している。報告は1株当たり収益指針の減少もGBA 1遺伝子療法(PR 001)無形資産減値の影響と、2022年第3四半期株式証券投資の追加純損失を反映している。

次の表は、同社の更新後の2022年の財務指導をまとめた

電話会議のネット中継

前述したように，投資家と公衆は礼来社サイト上のリンクで2022年第3四半期財務業績電話会議のネットワーク中継を視聴することができ，サイトはInvest or.lilly.com/Webcast-and-Presentationである.電話会議は午前9時に始まります。東部時間今日、ウェブサイトを通じて再放送されます。

非公認会計基準財務指標

2022年と2021年のいくつかの財務情報は、報告書および非公認会計基準に基づいて報告されている。四捨五入のため、本プレスリリースのいくつかの数字は加算できない可能性がある。報告の結果は、その期間に確認されたすべての収入および費用を含む米国公認会計原則(GAAP)に基づいて作成された。非公認会計基準測定基準は、後で発行される帳簿表に記載されている項目の調整を反映する。プレスリリースおよび関連材料は、為替レートの影響を含まないいくつかのGAAPおよび非GAAPデータを提供する。礼来社は基期の為替レートを一定に保つことで、不変貨幣に基づいて今期の数字を再計算する。2022年から、非GAAP財務指標の列報には、買収したIPR&Dに関する前払い費用や発展マイルストーンの調整は含まれない。2021年第3四半期の非GAAP財務指標は、この更新された列報を反映するように調整されている。同社の2022年の財務指導は、報告書と非GAAPに基づいて提供されている。非GAAP測定基準を提案することは、会社業務の潜在的な傾向により多くの洞察を提供するためである。

礼来会社について

礼来社は配慮と発見を組み合わせ、世界各地の人々をより良く生活させる薬を生み出している。ここ150年私たちは人生を変える発見を開拓してきました今日私たちの薬は世界の4700万人以上を助けていますバイオテクノロジー、化学、遺伝子医学の力を利用して、私たちの科学者は世界のいくつかの最も重大な健康挑戦を解決し、糖尿病看護を再定義し、肥満を治療し、その最も破壊的な長期影響を減少させ、アルツハイマー症との戦いを推進し、いくつかの最も虚弱な免疫系疾患に解決策を提供するために、新しい発見を緊急に進めている

最も治療が難しい癌を制御可能な疾患に変える。より健康な世界へのすべてのステップで、私たちは一つの原動力を持っている：数百万人の人々の生活をより良くする。これは私たちの世界の多様性を反映した革新的な臨床試験を提供し、私たちの薬品が得られ、負担できるように努力することを含む。より多くの情報を知るためには、lilly.comとlilly.com/ニュース編集室にアクセスしてください。F-LLY

前向きな陳述に関する警告的声明

本プレスリリースには、経営陣の現在の意図と将来への期待が含まれており、これらは、1933年証券法第27 A節及び1934年証券取引法第21 E節に示された前向き声明である。“推定”、“項目”、“意図”、“予想”、“信じる”、“目標”、“期待”などの語および同様の表現は、前向き陳述を識別することを目的としている。様々な要因により，実際の結果は大きく異なる可能性がある.以下には、発展している新冠肺炎の大流行または任意の未来の大流行、流行病または同様の公衆衛生脅威および世界的な対応措置の影響を含む、実際の結果またはイベントが予想と大きく異なる可能性がある部分が含まれているが、潜在的な新冠肺炎治療薬の開発、製造、流通に関連する不確実性、薬物研究開発過程における重大なコストおよび不確実性、規制承認を得るための時間およびプロセス、買収および業務発展取引の影響および結果、および関連する統合コストを含む。会社の特定の製品の知的財産権保護の満期および模倣および/または生物類似製品からの競争；会社が特許および他の知的財産権を保護および実行する能力；データパケット固有性に関連する特許法または法規の変化；現在の製品と会社パイプラインの競争発展に影響する；最近発売された製品の市場吸収；情報技術システムの不足、脆弱性または操作障害；不正アクセス、開示、流用または流出会社の情報技術システム、ネットワークおよび施設に格納されている機密情報または他のデータの漏洩, または、会社とそのデータを共有する第三者の問題；会社の製品に関連する意外な安全または効果の問題；会社が実質的に自己保険であるため、過去、現在または将来の製品または商業活動に関連する訴訟、調査または他の同様の手続き、需要、労働力不足、第三者の業績、または我々の施設に関連する規制行動による製品供給および規制承認問題、第三者関係およびアウトソーシング手配への依存、規制変化またはその他の発展、現在の販売製品に関する規制行動；持続的な価格設定圧力と政府と個人支払者が薬品の価格設定、精算と取得の行動に影響する影響、外貨為替レートの切り下げや金利の変化とインフレ、税法、税率の変化、あるいは会社の税務状況とは異なる事件、資産減価と再編費用、世界のマクロ経済状況、貿易中断、世界的な紛争、動乱、戦争またはその他のコストの影響、外国司法管轄区での業務に関する不確定性とリスク。財務会計基準委員会と米国証券取引委員会(米国証券取引委員会)が公布した会計·報告基準の変化；規制コンプライアンス問題または政府調査。実際の結果またはイベントが前向き声明と大きく異なる要因をもたらす可能性のあるより多くの情報については、同社が米国証券取引委員会に提出した最新の10−Kテーブルおよび後続の8−Kおよび10−Qテーブルフォーマットを参照されたい。あなたは前向きな陳述に過度に依存してはいけない, 本リリースの日のみ配信されます。法律には別の要求があるほか、会社は、本プレスリリースの日以降に発生した事件を反映するために、前向きな陳述のいかなる改正も公開する義務がないことを明確に示している。

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Alimta®(ペメトラセ二ナトリウム、礼来社)

バズグラブ®(礼来社甘精インスリン注射液)

Cymbalta®(度ロキセチン)

Cyramza®(Ramucirumab)

企業®(Galcanezumab-Gnlm、礼来社)

®(組換え遺伝子起源注射剤、礼来社)

グラクソ·スミスクライン®(アパリヒン/リラグリプチン、ブリンガー·インゲルハイム)

HUALLOG®(礼来社製組換え遺伝子由来リジンインスリン注射剤)

フミン®(組換え人インスリン、礼来社)

Jardiance®(エパグリフ、ブリンガー·インゲルハイム)

MONJARO®(チサイピット、礼来社)

OLumant®(バリチニ、礼来社)

Qbrexza®(グリチルリチン酸アンモニウム生地、デミラ)

Retevmo®(セペカチニブ、礼来社)

Synjardy®(アンパリフジン/メトホルミン，ブリンガー-インゲルハイム)

Taltz®(Ixekizumab，礼来社)

Trijardy®XR(エパグリジン/リネグリプチン/塩酸メトホルミン徐放錠、ブリンガー-インゲルハイム)

Trulicity®(ダラルード、礼来社)

TYVYT®(シンチリマ注射剤、ノワール)

Verzenio®(アベマッチリブ、礼来社)

本明細書で使用される第三者商標は、それぞれの所有者の商標である。

        

意味がない

四捨五入のため、数字は加算できない可能性があります。

上の表は、非GAAP調整を有する行項目のみを反映しています

(A)同社は、米国公認会計原則(GAAP)に従って報告された財務諸表とは異なる非GAAP財務測定基準を使用する。同社の非GAAP措置は，無形資産や他項目の償却を排除するための報告結果を調整しており，これらの項目は通常変数が大きく予測が困難であり，その規模がしばらくの間会社が報告している業務に大きな影響を与える可能性がある。同社は，これらの非GAAP指標が投資家に有用な情報を提供していると考えている。さらに、彼らは投資家がその会社が行っている運営を評価するのを助けるかもしれない。これらはまた、有意義な経時的比較を行うのに役立ち、業務傾向を明らかにするのに役立ち、そうでなければ、これらの傾向は調整プロジェクトによって隠蔽または歪曲されるであろう。管理層は内部でこれらの非GAAP測定基準を使用して、リソースの割り当てと奨励的な報酬目標に関する結果を評価することを含む業務業績を評価する。投資家はこれらの非公認会計原則の測定標準を公認会計原則に基づいて作成した財務業績測定標準の補充と見なすべきであり、これらの測定標準の代替或いは優れたものではない。

(B)2022年9月30日までの3ヶ月間の特定の公認会計原則報告の措置の調整

四捨五入のため、数字は加算できない可能性があります。

上の表は、非GAAP調整を有する行項目のみを反映しています。

主に第三者から取得または許可された販売製品のコストに関連する無形資産の償却を含まない。

株式証券投資の純損失は含まれていない。

主にGBA 1遺伝子療法(PR 001)の推定推定時間の変化による無形資産減値は含まれていない。

(C)2021年9月30日までの3ヶ月間の特定の公認会計原則報告の措置の調整

四捨五入のため、数字は加算できない可能性があります。

上の表は、非GAAP調整を有する行項目のみを反映しています。

主に第三者から取得または許可された販売製品のコストに関連する無形資産の償却を含まない。

株式証券投資の純損失は含まれていない

買い戻しコストの高い債務に関する費用は含まれていない。

四、新冠肺炎抗体在庫費用の一部は含まれていない。

四捨五入のため、数字は加算できない可能性があります。

上の表は、非GAAP調整を有する行項目のみを反映しています。

(A)同社は、米国公認会計原則(GAAP)に従って報告された財務諸表とは異なる非GAAP財務測定基準を使用する。同社の非GAAP措置は，無形資産や他項目の償却を排除するための報告結果を調整しており，これらの項目は通常変数が大きく予測が困難であり，その規模がしばらくの間会社が報告している業務に大きな影響を与える可能性がある。同社は，これらの非GAAP指標が投資家に有用な情報を提供していると考えている。さらに、彼らは投資家がその会社が行っている運営を評価するのを助けるかもしれない。これらはまた、有意義な経時的比較を行うのに役立ち、業務傾向を明らかにするのに役立ち、そうでなければ、これらの傾向は調整プロジェクトによって隠蔽または歪曲されるであろう。管理層は内部でこれらの非GAAP測定基準を使用して、リソースの割り当てと奨励的な報酬目標に関する結果を評価することを含む業務業績を評価する。投資家はこれらの非公認会計原則の測定標準を公認会計原則に基づいて作成した財務業績測定標準の補充と見なすべきであり、これらの測定標準の代替或いは優れたものではない

(B)2022年9月30日までの9ヶ月間の特定公認会計原則報告の措置を調整する

四捨五入のため、数字は加算できない可能性があります。

上の表は、非GAAP調整を有する行項目のみを反映しています。

主に第三者から取得または許可された販売製品のコストに関連する無形資産の償却を含まない。

株式証券投資の純損失は含まれていない。

主にGBA 1遺伝子療法(PR 001)の推定推定時間の変化による無形資産減値は含まれていない。

(C)2021年9月30日までの9ヶ月間の特定公認会計原則報告の措置の調整

四捨五入のため、数字は加算できない可能性があります。

上の表は、非GAAP調整を有する行項目のみを反映しています。

主に第三者から取得または許可された販売製品のコストに関連する無形資産の償却を含まない。

株式証券投資の純収益は含まれていない。

買い戻しコストの高い債務に関する費用は含まれていない。

四、主に新冠肺炎抗体に関連する在庫純費用、Qbrexza®の権利の売却による無形資産の減価、およびPrevail Treateutics Inc.買収の完了として確認された買収および統合コストは含まれていない。