アメリカ アメリカ

証券取引委員会

ワシントンD.C.,20549

表格8-K

現在 報告

1934年“証券取引法”第13又は15(D)節に基づく

報告日 (最初のイベント報告日):2021年2月8日

Generexバイオテクノロジー会社

(登録者がその定款で指定した確実な )

デラウェア州 000-29169 98-0178636
国や会社が設立した他の管轄区 手数料ファイル番号 IRS 雇用主識別コード

10102 フロリダ州ミラマ市今日アメリカ路33025

(主な行政事務室住所)(郵便番号)

(416) 364-2551

(登録者の電話番号、市外局番を含む)

(前回の報告から変更された場合、元の名前または前の住所です。)

Form 8-K届出の目的が登録者が以下のいずれかの規定による届出義務を同時に満たすことである場合は、 の次の対応する枠を選択してください

イ証券法(17 CFR 230.425)第425条規則 書面による通知

ロ取引法(17 CFR 240.14 a-12)規則14 a-12に基づいて資料を募集

“取引法”(17∪240.14 d-2(B))ルール14 d-2(B)により,起動前通信

.取引法(17 CFR 240.13 e-4(C))ルール13 E-4(C)による開市前通信

登録者が1933年“証券法”規則405(本章第230.405節)または1934年“証券取引法”規則12 b-2(本章第240.12 b-2節)で定義された新興成長型会社であるかどうかを複選マークで示す

新興成長型会社

もしbrが新興成長型会社である場合、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかを再選択マークで示して、取引所法案第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは修正された財務会計基準を遵守してください。ガンギエイ

同法第12条(B)に基づいて登録された証券:

クラスごとのタイトル 取引 個の記号 登録された各取引所の名称
適用されない 適用されない 適用されない

1

第 項8.01その他のイベント.

2021年2月8日、Generexバイオテクノロジー会社および多数の株式を持つ公共実体NuGenerex免疫腫瘍会社(総称“Generex”)は、中国パートナー(定義は以下参照)から200万ドル(2,000,000.00ドル)の新冠肺炎ワクチン開発に使用され、2020年11月13日に調印された2020年12月15日に北京友豊国際コンサルティング有限会社(“北汽集団”)と締結された延期条項改訂されたII-Key革新ワクチン開発プロトコル(改訂された)、ゼネックス生物技術会社およびその多数の株式公共実体NuGenerex免疫腫瘍会社(総称“Generex”)に中国パートナー(定義以下)から新冠肺炎ワクチン開発計画200万ドル(約2,000ドル)を受け取った。国家ウイルス性疾病制御と予防研究所、中国疾病予防制御センター(“中国パートナー”)と北京国信海翔株式投資組合会社(“北京海翔株式有限公司”は、比亜迪と北京海翔株式投資組合会社と共同で“北京海翔株式有限公司”と呼ばれ、略称は“BGHEIP”)である。

Generexはこれまでに、中国のパートナーから合計310万ドル(約3,100,000.00ドル)の資金を獲得しており、詳細は以下の通り

1.10万ドル(100,000.00ドル)の“履行保証料”で支払います。
2.3つの100万ドル(3,000,000ドル)がその新冠肺炎ワクチン開発計画に用いられている。

Generex は2020年11月18日に2020年11月13日に署名したII-Key革新ワクチン開発協定の8 K表を提出した。また,Generexは2020年12月17日に2020年12月15日に署名した延期協定の8 K/A表を提出した。最後に,Generexは2021年1月8日に2021年1月6日に署名された履行保証費プロトコルの テーブル8 Kを提出した.

Ii−Key プラットフォームの概要

II-KEY-SARS-CoV-2ワクチンは1種の“完全ワクチン”であり、T細胞と抗体免疫応答を誘導する潜在力があり、高度に特異的な方法でSARS-CoV-2に対して持続的な免疫記憶を有する保護免疫を提供し、安全性を確保することができる。II-Keyは、プラットフォームを介して共有されるアミノ酸鍵配列“LRMK”によって実現されるプラットフォーム技術である。LRMKキー配列の動作原理は、任意の所望の関心ポリペプチドエピトープを抗原提示細胞表面のMHC 2クラス複合体に直接伝達することができることである。適切な標的エピトープが決定されると、II-Key配列、短い不活性リンカー配列、および関心のある標的エピトープを含む単一の直鎖アミノ酸鎖を生成するペプチドを合成する方法によってII-Key候補ワクチンが作成される。これにより,標的エピトープはII−key配列を介して抗原提示細胞に直接伝達され,免疫系を刺激する。

中国のパートナーについて

北京友豊国際コンサルティング有限公司は“中国ハイテク産業化研究会公共衛生工作委員会”であり、発展戦略コンサルティングと設計、プロジェクト実施と管理を提供する。

中国疾病予防制御センター(CDC)国家ウイルス性疾病予防制御研究所はCDCに属する独立法人単位である。中国唯一の国家級ウイルス性疾患の予防制御と医学ウイルス学研究機構でもある。

北京国信海翔株式投資組合企業(有限責任組合)は北京国信衆樹管理有限公司が執行パートナーとして浙江海翔薬業株式有限公司と設立した有限組合企業であり、有効に存続している。北京国信衆数管理有限公司はすでに中国証券投資基金業協会で私募基金管理人の登録を完了した株式投資機関である。浙江海翔薬業株式会社は特殊な原料薬、製剤と精密化学品の生産を主とする上場会社であり、大規模化してポリペプチド製剤を生産する能力を持っている。

前向き陳述

本報告書の陳述 は、いくつかの前向きな陳述を含むことができる。当社の予想、信じ、または予想未来に発生または発生する可能性のある活動、イベントまたは発展 のすべての表現は前向き表現である。実際の結果 は前向き陳述で議論された結果と大きく異なる可能性がある.展望性陳述は、未来のイベントの現在の予想と予測に基づいており、既知および未知のリスク、不確実性および他の要素に関連しており、実際の結果および表現は、前向き陳述によって表現または示唆された任意の未来の結果または表現と大きく異なる可能性がある。既知のリスクおよび不確実性には、Generexが時々米国証券取引委員会に提出した報告書で発見されたリスクおよび不確実性も含まれており、これらのリスクおよび不確実性は、任意の前向き陳述と共に考慮されるべきである。 いかなる前向き陳述も、未来の結果またはイベントの保証ではなく、このような陳述に過度に依存することは避けるべきである。 Generexは、新しい情報、未来の イベント、または他の理由によるものであっても、いかなる前向き陳述を公開更新する義務を負わない。Generexは、規制機関がいつ、または追加の臨床試験を許可するかどうか、または任意の特定の段階の臨床試験を開始するかどうかを決定できない。だからこそ…, 臨床試験の予想時間または最終規制承認に関する声明は、Generexがいつ臨床試験の任意の“段階”規制承認を得るかの実際の予測、またはいつ特定の規制機関の最終規制承認を得るかの実際の予測と見なすことはできない。ゼネックスは、個人証券訴訟改革法案に含まれる前向きな陳述の安全港が保護されたと主張している。これらおよび他のリスク、不確定要因、および要因に関するより多くの情報は、会社が米国証券取引委員会に提出した10-K年間報告、10-Q四半期報告、8-K現在の報告、および他の文書を参照してください。

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サイン

1934年の証券取引法の要求によると、登録者は正式に許可された署名名人が登録者を代表して本報告に署名することを正式に手配した。

日付: 2021年2月10日

Generexバイオテクノロジー会社

/s/ジョセフ モスカト

著者:社長CEOジョセフ·モスカト

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