アメリカです

証券取引委員会

ワシントンD.C.20549テーブル格8-K

当面の報告

1934年“証券取引法”第13又は15(D)節に基づく

報告日(最初のイベント報告日 )：2021年5月10日

Generexバイオテクノロジー社

(登録者の適切な名称はその定款に規定されているものと一致する)

デラウェア州	000-29169	98-0178636
会社を設立した国やその他の管轄区	手数料書類番号	アメリカ国税局雇用主識別番号

フロリダ州ミラマ市10102“今日のアメリカ”郵便番号：33025

(主な行政事務室住所)(郵便番号)

(416) 364-2551

(登録者の電話番号、市外局番を含む)

(前回の報告から変更された場合、元の名前または前の住所です。)

Form 8-K届出が登録者が次のいずれかに規定する届出義務を同時に満たすことを目的としている場合、次の対応する枠を選択してください

証券法第425条に基づく書面通知(“連邦判例編”第17巻、230.425ページ)

取引法(17 CFR 240.14 a-12)第14 a-12条に基づいて資料を求める

取引法第14 d-2(B)条(“連邦判例アセンブリ”第17編240.14 d-2(B)条)に基づいて開市前通信を行う

取引法第13 E-4(C)条(17 CFR 240.13 E-4(C))に基づいて開業前通信を行う

登録者が1933年証券法規則405(本章第230.405節)または1934年証券取引法規則12 b-2(本章第240.12 b-2節)で定義された新興成長型会社であるかどうかを複選表記で示す.

新興成長型会社

新興成長型会社である場合、登録者が、取引法第13(A)節に従って提供された任意の新しいまたは改正された財務会計基準を遵守するために、延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをフックで示す。ガンギエイ

同法第12条(B)に基づいて登録された証券：

クラスごとのタイトル	取引コード	登録された各取引所の名称
適用されない	適用されない	適用されない

8.01項目の他の活動。

2021年5月10日、汎用バイオテクノロジー会社の子会社NuGenHealth，LLC(“NuGenHealth”)はオハイオ州の専門会社(“WM&C”)とサービスbr協定に署名し、医師にbrソフトウェアとサービス解決策を提供し、彼らの患者が医療保険と医療補助サービスセンター(CMS)が推薦と精算する遠隔患者モニタリング(CCM)と慢性看護管理(CCM)サービス(“プロトコル”)に参加できるようにした。

プロトコル条項によれば、NuGenHealthは、会社のソフトウェアシステムおよび接続された代謝監視装置を実施し、医師が西洋医学およびコミュニティ医師の看護の下で、慢性疾患を有するMedicare患者にRPMおよびCCMサービスを提供することを実践することを可能にする。WM&CはCMSにRPMとCCMサービスの料金を受け取り，NuGenHealthにソフトウェアとサービス料を支払う.

NuGenHealthについてLLC

NuGenHealth，LLCはアリゾナ州有限責任会社であり、上場会社Generex Biotech Corporationの子会社であり、医師と医療実践にソフトウェアとサービス解決策を提供することに力を入れ、患者のために相互接続の看護解決方案を提供することを目的とし、より具体的には、遠隔患者監視と慢性看護管理である。

前向きに陳述する

この報告書の陳述にはいくつかの展望的な陳述が含まれているかもしれない。Generex予想、信じるまたは予想される未来に発生または発生する可能性のあるすべての活動、イベント、または発展に関するすべての陳述は、前向きな陳述である。実際の結果は展望的陳述で議論された結果と大きく異なるかもしれない。展望性表現は未来のイベントに対する現在の予想と予測に基づいて、既知と未知のリスク、不確定性および他の要素に関連し、これらのリスク、不確定性および他の要素は実際の結果と業績と展望性表現に明示または示唆された任意の未来の結果または業績とは大きく異なることを招く可能性がある。既知のリスクおよび不確実性には、Generexが時々米国証券取引委員会に提出した報告書で発見されたリスクおよび不確実性も含まれており、これらのリスクおよび不確実性は、任意の前向き陳述と共に考慮されるべきである。いかなる前向き陳述も、未来の結果またはイベントの保証ではなく、このような陳述に過度に依存することは避けるべきである。 Generexは、新しい情報、未来のイベント、または他の理由によるものであっても、いかなる前向き陳述を公開更新する義務を負わない。Generexは、規制機関がいつ、または追加の臨床試験を許可するかどうか、または任意の特定の段階の臨床試験を開始するかどうかを決定できない。だからこそ…, 臨床試験の予想時間または最終規制承認に関する声明は、Generex臨床試験のいかなる“段階”がいつ規制承認を得たか、またはいつ特定の規制機関の最終規制承認を得たかの実際の予測と見なすことはできない。 Generexは、“プライベート証券訴訟改革法案”に含まれる前向き声明の安全港を保護したと主張している。これらおよび他のリスク、不確定要因および要因に関するより多くの情報は、会社が米国証券取引委員会に提出した10-K年間報告、10-Q四半期報告、8-K現在の報告、および他の文書を参照されたい。

サイン

1934年の証券取引法の要求に基づいて、登録者は正式に正式に許可された署名者がそれを代表して本報告に署名することを手配した。

Date: May 12, 2021

ゼネックスバイオテクノロジー会社

/s/ジョセフ·モスカト

著者：社長CEOジョセフ·モスカト