2022年1月4日

アメリカマサチューセッツ州カンブリッジ

尊敬する株主の皆さん：

2021年はModernaが大きな衝撃と変革を起こした年だ。著者らのメッセンジャーリボ核酸プラットフォームが開拓した10年後、著者らはすでに準備し、有利な地位にあり、著者らのメッセンジャーリボ核酸ワクチンを通じて全世界の新冠肺炎の大流行に対する抵抗において重要な役割を果たすことができる。

我々の新冠肺炎ワクチンは世界保健機関と60カ国以上の衛生機関の緊急使用許可または緊急使用リストを取得し，2021年にこれらの国に約8億のワクチンを輸送した。2700人のグループにとって、これは大きな課題だ

実際、Modernaチームは深い責任感を持って仕事をし、世界各地の人々にメッセンジャーリボ核酸科学の約束を渡した。このすべてを経て、私たちのチームは緊迫したスケジュールとCOVIDに関連する挑戦の下でたゆまぬ精神を示し、同時に私たちの広範なメッセンジャーリボ核酸薬物パイプラインを推進した。

過去1年間に、著者らは多様なワクチンと治療薬物の臨床組み合わせを確立し続け、現在すでに7種類のモードがある。私たちが長い間開発してきたポートフォリオ開発手法は，共有技術や生物学的プロジェクトを追求し，我々が開発しているプロジェクトが37件に増加し，その中に21の臨床研究プロジェクトが含まれているため，リスク低減を支援してきた。

私たちの新冠肺炎ワクチンに加えて、私たちはわが社の歴史上の第二の重要な試験CMVicaryを開始しました。これは私たちが先天性サイトメガロウイルスを予防するワクチンの第三段階の研究であり、CMVはアメリカの出生欠陥を引き起こす第一の原因であります。このマイルストーンはこの潜伏ウイルスの伝播を阻止することに一歩近づいて、数百万人に別の重要なワクチンをもたらしました

私たちは私たちのプロジェクトで大きな進展を成し遂げた。われわれのインフルエンザワクチンは積極的な中期第一段階データを示し，われわれの呼吸器合胞体ウイルスやRSVワクチンは速やかに34，000名の参加者の2/3段階試験に入った。腫瘍学において、著者らの個性化癌ワクチンの第二段階試験は現在完全に登録されており、著者らは早ければ2022年第4四半期に公表される予定である。われわれのメッセンジャー血管内皮増殖因子−A治療の第二段階研究の早期積極的なデータも見られ，アスリコンは次の臨床開発段階に移行した。

著者らの2021年の戦略重点を考慮して、著者らはModerna新冠肺炎ワクチンの獲得とこの製品の価値創造の影響を最大限に発揮することに着手した；ワクチン開発を加速し、著者らの生産ラインを推進する；自己免疫性疾患、心血管疾患、腫瘍学と稀な疾病の人類概念検証データを生成する；そしてメッセンジャーリボ核酸技術の使用を引き続き拡大し、著者らが人類の健康に与える潜在的な影響を最大限に発揮できる。私たちのグループはこのような優先順位で大きな進展を遂げました

患者にサービスを提供し、私たちの株主、従業員、コミュニティ、パートナーのために価値を創造する

2021年12月31日現在、会社の現金、現金等価物、投資は170億ドルを超えている。私たちは今私たちの投資を拡大し、リボ核酸薬をメッセンジャーすることで人類の健康にもっと積極的な影響を与える資源がある。これは始まりにすぎない。

私たちのメッセンジャーリボ核酸プラットフォームは世界最大の健康課題を解決できると信じています数百万人の病気に影響を与えるから個人的な薬まで私は私たちが今後10年から20年でModernaを建設するので、あなたが私たちと一緒に前進の道のりを踏むことができて嬉しいです

われわれの力を尽くして大流行に立ち向かう

Modernaは2021年に商業会社になった。SARS-CoV-2ウイルスはすべてを変えた。

今日、私たちはアメリカ食品医薬品局が私たちの新冠肺炎ワクチンの生物製品許可証申請(BLA)申請に優先審査の称号を与えてくれて嬉しい。我々はまたFDAのEUA，EU人用医療製品委員会の提案，および他の国の許可を受け，18歳以上の成人に50マイクログラムの増強用量のワクチンを提供することを可能にした。

我々は引き続き変種特定ワクチンと多価ワクチンを評価し、2021年の最後の数週間に出現したオミック変異体を含む未来の変種を維持するために、変種特定ワクチンの組み合わせである。また，次世代冷蔵庫安定ワクチンとしてのmRNA−1283の役割を評価している。より低用量のmRNA-1283を使用した第2段階用量範囲の研究は、すぐにブースター研究で評価されるであろう。

12−17歳の若年層で行われたTeenCOVE臨床研究について，米国や他の国のFDAにデータを提出した。私たちのワクチンは現在アルゼンチン、オーストラリア、カナダ、コロンビア、EU、日本、フィリピン、サウジアラビア、スイス、台湾、タイ、イギリス、ベトナムの青少年のために許可されており、私たちはFDAと協力してアメリカで進展している

小児科環境ではKidCOVEという研究が行われている。10月には，KidCOVEの中で最高齢の6−11歳群の積極的な背線データを共有し，EMAや世界各地の他の規制機関にすぐに結果を提出する

私たちはすでに私たちが大流行に打ち勝つことを求めると同時に、私たちは積極的にウイルスの変化に積極的に対応しなければならないと言った。オミック変異における変異が懸念され，我々はできるだけ早く行動し，我々の戦略を実行してこの変異に対応してきた

製造業の規模を拡大して影響を実現する

2021年初め、私たちが毎月アメリカ政府に交付した新冠肺炎ワクチンの数は2倍になり、私たちは4月までにさらに倍増し、毎月4000万剤以上に達するように努力しています。私たちはこれらの目標を達成するために努力すると同時に、ボトルネックの解決と生産を加速する方法を決定するために、私たちのパートナーや連邦政府と密接に協力し、学び続けている。

6月までに第2億剤Moderna新冠肺炎ワクチンを作製し，米国政府に交付した。これはエキサイティングなマイルストーンですアメリカでは数千万人がワクチンを完全に接種したり最初のワクチンを受けていることを知っているからです2ヶ月で1億から2億剤に増加しました対照的に、2019年、私たちが毎月生産しているワクチンは1万剤未満だ。

10月までに、Modernaと私たちのパートナーは私たちの世界での生産能力を高め、5億剤以上の新冠肺炎ワクチンを全世界に供給した。輸送力を大幅に増加させるために、私たちはマサチューセッツ州ノーウッドにあるModerna技術センターを拡張することを含め、いくつかの努力をしてきました。私はすぐにこれについて話します

年末までに私たちの新冠肺炎ワクチンは約8億剤が世界に出荷された。これはModernaの従業員1人あたり約29.5万回のワクチン投与量に相当する。私は私たちのチームのメンバーとパートナーに最も感謝して、彼らが私たちのワクチンの製造と配布に可能性を提供したということだ

アクセス権限を拡張する

最初から、私たちの目標は世界の可能な限り多くの人を保護することだ。我々は，ワクチンの可獲得性が世界の多くの地域で依然として課題であることを認識しており，低所得国が我々のワクチンを得ることができるようにすることに重点を置いている

今年4月、私たちは新冠肺炎ワクチンの世界的な供給を増加させるための追加投資を発表した。5月、私たちはワクチン連合GAVIと合意し、私たちの世界的な参入約束を履行するために、最大5億剤のワクチンを最低階段価格で供給することを発表した。この協定はその後改訂され、2021年から2022年までの間に送達される6億5千万剤のワクチンが提供された。

また、10月には、Modernaがアフリカに最先端のメッセンジャーリボ核酸施設を設立することを発表し、年間5億人ものワクチンの生産を目指すとともに、早ければ2023年にアフリカに新冠肺炎ワクチンを供給する計画を立てている。私たちはまた、アフリカ連合との長期的なパートナーシップの第一歩を発表し、アフリカの低所得国の需要を満たすために、1.1億剤もの私たちの新冠肺炎ワクチンを提供する了解覚書に署名した

同月、私はワクチン獲得に対する私たちの世界的な約束に関する手紙を発表した。この手紙は，世界的なワクチン獲得を支援する戦略の5つの柱を概説している

この戦略に基づき，低所得国の疫病終了を支援する目標に基づいて，米国政府と協力し，2021年にCovaxに数百万剤のワクチンを提供する。フランス、スウェーデン、ノルウェー、EU、ヨーロッパ経済区政府、GAVIと協力して、数百万剤のModernaの寄付に便宜を提供しています

新冠肺炎ワクチンは2021年にEU加盟国からCOVAXに移行する。これらは、公平な世界新冠肺炎ワクチンの分配を確保するために、用量共有などの戦略をどのように使用するかの他の例である

私たちは低所得国が私たちのワクチンを必要としなくなるまで、私たちの生産と供給をさらに拡大するために努力している。大流行の間、私たちの責任は自分を限界に追い込み、ワクチンの獲得性を拡大し、将来に投資して、このような大流行の再発を防止することである。Modernaはまだ疫病期間中にその新冠肺炎の知的財産権を強制的に執行しないことを約束した唯一の会社であることに注意されたい。

未来に向かって拡張する

2021年に入ると、Modernaは約52億5千万ドルの強力な現金を持っている。私たちはこの資金を利用して研究開発に投資し、私たちの開発パイプラインと製造能力を拡大し、私たちの人間の健康への影響を最大限に高める。

今年4月には、2021年から独自と協力した製造施設の供給を増加させ、2021年末と2022年初めに生産量を向上させる新たな資金約束を発表した。これらの投資は、2022年に30億剤もの新冠肺炎ワクチンを生産する製薬物質の世界生産能力を向上させ、最終生産能力はこれらのワクチンの用量レベル(例えば、50マイクログラムまたは100マイクログラム)およびその提示方法に依存すると予想される

具体的には、これらの投資は、ロンサがスイスにある工場の薬品生産を2倍に増加させ、ロービーがスペインにある工場の配合、充填と完成品、薬品生産を2倍以上増加させ、Modernaが米国にある工場の薬品生産量を50%増加させる。これらの投資が完了すると、約束された数量を渡すための原材料や完成品の安全在庫も増加する

私たちはまたマサチューセッツ州ノーウッドにあるModerna技術センターを拡張することを発表した。MTCはずっと私たちの長期戦略の核心であり、私たちは私たちの新冠肺炎ワクチンを含む私たちのメッセンジャーリボ核酸薬物とワクチンの開発を支持するのに十分な規模と柔軟性を提供することができる。この投資は私たちの技術センターの面積を2倍以上に増加させ、約650，000平方フィートに達し、新しい薬物送達形態(例えばプレフィルドシリンジや凍結乾燥製品)を探索する時に私たちのmRNA製品を最適化し続けることができるようになるだろう。

さらに、私たちはマサチューセッツ州ケンブリッジに新しい科学センターに投資して、私たちが発見した次の章を支援するために専門的に作られた空間を作っています。Moderna科学センターは、デジタル優先の科学研究開発実験室と、私たちの人々と世界各地のパートナーと革新と共創を行う空間を統合する。持続可能な開発に対する私たちの持続可能な約束の一部として、この高性能建築はケンブリッジで最も持続可能な商業実験室建築として設計されている。

私たちがアメリカに持っている工場のほかに、世界的に私たちの足跡を拡大し、オーストラリア、ヨーロッパ、日本、北米、韓国に子会社を設置しています。Modernaの国際拡張に伴い、私たちは2021年に新たな協力を達成し、最先端のメッセンジャーリボ核酸製造施設をオーストラリアとカナダに導入し、提供することを喜んで発表した

大流行に迅速に対応する能力及び他の疾病に対する国産メッセンジャーリボ核酸ワクチンを直接獲得する。私たちはこのような革新的なビジネスモデルが世界的な影響と影響を及ぼすと信じている。

我々の地域成長を支援するために，チーム規模を2倍以上に拡大し，2021年末には2700人，2020年末には1300人とした。私たちは2022年からModernaの従業員を世界12カ国で生活させ、仕事をするつもりだ。私たちの卓越したチームは、私たちが達成できるすべての背後のエンジンと、私たちの科学的進歩と私たちの文化の背後にある推進力であり続ける。

昨年12月、Moderna人工知能学院を作成することで私たちのチームに投資することを発表しました。これはカーネギーメロン大学との革新的なパートナー関係で、Moderna労働力に人工知能能力、スキル、教育を提供することを目指しています。この協力は私たちの幹部だけではなく、すべての従業員に臨場感のある学習体験をもたらすだろう。このように人工知能を民主化することは非伝統的な方法であり，我々のチームを解放し，我々が成長する過程で本当に重要な仕事に従事できるようにするのに役立つであろう

未来を展望して、私たちは今後20年以内にModernaの発展と規模の改善に集中しています。これは，患者への使命を十分に実現するために，われわれ全員が播種に必要な変化を必要とするであろう

人と患者が新たなメッセンジャーRNA薬を開発する

2021年の変化は私たちに医学の新時代に入る重要な転換点を過ごさせた。メッセンジャーリボ核酸は1種の情報分子であり、それは私たちに科学、技術と人文を結合させ、世界各地の生活を改善する機会を与える

我々の技術をライセンス製品に開発した経験と，キャッシュ投資が生じて当社のプラットフォーム会社規模を迅速に拡大できる能力により，2021年9月にModernaの戦略的柱を決定し，影響力を実現した。これらのコアフランチャイズ権は、2022年以降の私たちの重点をまとめた

·汎気道年間単剤強化ワクチン

·潜伏ウイルスの一流ワクチンを対象に

·私たちの治療法は、メッセンジャーリボ核酸がコードするタンパク質、および

·我々の療法は、メッセンジャーリボ核酸によってコードされる遺伝子編集酵素に基づく。

呼吸器ワクチン

この汎気道特許経営権に対して、著者らの目標は新冠肺炎ワクチンの一次シリーズを2021年秋のブースターに変化させることである。今、私たちが注目しているのは2022年秋の新冠肺炎ブースターです。そして，COVID増強剤にインフルエンザ増強剤を添加し，COVIDとインフルエンザにRSV増強剤を添加する。われわれが開発した単剤COVID増強剤+インフルエンザ増強剤mRNA−1073は速やかに臨床に入ることが予想される。

昨年12月、著者らは、我々の四価インフルエンザワクチンmRNA-1010の第一段階研究はすべての4種類のインフルエンザ株に対する高齢者と若者の力価を高めることに成功し、私たちの最低用量でも同様であり、重大な安全問題は観察されなかったと発表した。これらの積極的な中期結果は，循環に適応した年間汎気道単剤強化ワクチンの開発であるわれわれの目標を達成するための重要なマイルストーンである

季節性インフルエンザ、SARS-CoV-2とRSV株。MRNA-1010の第二段階研究は現在完全に登録され、第三段階研究の準備が行われている。

今年初め，我々は中期第一段階データを発表し，われわれのRSV候補ワクチンmRNA−1345は高齢者の中和抗体価を有意に向上させ，ベースラインよりも高いことを示した。我々は11月にConallRSVと呼ばれる重要な2/3期RSVワクチン試験を開始した。RSV試験の小児科キューはまだ募集を継続している。われわれは小児科のhMPV/PIV 3研究で現在小児を募集している

私たちは多価ワクチンの組み合わせ時の力を信じてきた。組合せ製品を開発することによって、一連の疾病を予防することは、著者らは呼吸器疾患の発病率と死亡率を下げ、システムコストを下げ、そして全世界の衛生安全を高めることに役立つかもしれない

潜伏ウイルスに対するワクチン

潜伏ウイルスが健康に与える被害を見てみると，深刻であることが分かる.潜伏ウイルスは主にDNAウイルスから構成され、人類が潜伏ウイルスに感染すると、このウイルスは一生体内に残り、一生の医療合併症を招く可能性がある。ヒト免疫不全ウイルス(HIV)やヒトパピローマウイルス(HPV)などの潜伏ウイルスに詳しいかもしれません。人間の健康に影響を及ぼす他の多くの要素がある。

会社として、私たちはこれらの潜伏ウイルスに対する一連のワクチンと治療薬の開発に取り組んでいる。われわれの最初の項目はCMVワクチン，EBウイルス(EBV)ワクチン，EBV治療用ワクチンである。2種類のHIVワクチンも協力して開発しました

10月はModernaにとって重要なマイルストーンだ。著者らは臨床で著者らのCMVワクチンmRNA-1647の第三段階のキー登録研究の第一陣の参加者に投与量を提供し始めた。共有として、これは会社の歴史上の第二段階の第三段階研究を示しており、それは私たちが数百万人の人々に別の重要なワクチンを得るためにまた一歩近づいていることを示している。

EBVはヘルペスウイルスファミリーのメンバーであり、CMV、単純ヘルペスウイルス(HSV)と水痘-帯状疱疹ウイルス(VZV)を含む。EBVは体液(例えば唾液)を通じて伝播し、主に幼児と青少年によって感染する。それは伝染性単球増加症と他の長期疾患との関連リスクの主要な原因であり、多発性硬化症の発生リスクの約4~10倍の増加、あるリンパ増殖性疾患と癌及び自己免疫疾患を含む。われわれのEBVワクチンの第一段階研究の最初の参加者mRNA−1189はすでに接種が完了しており，我々が新たに開発した候補EBV治療用ワクチンmRNA−1195が臨床に向かっている。

MRNA-1644は国際エイズワクチンイニシアティブ(IAVI)とビルとメリンダ·ゲイツ財団と協力した新しい方法であり、ヒトHIVワクチン戦略の新しい方法であり、広範な中和HIV-1抗体を誘導することを目的としている。我々はすぐに我々の2つの候補遺伝子であるmRNA−1644とmRNA−1574の第1段階研究を開始することが予想される。

ご覧のように潜伏ウイルスに対するmRNAワクチンを臨床的にいくつか開発しています実験室でより多くのワクチンを開発しています

遺伝子治療学

メッセンジャーリボ核酸は、局所的かつ瞬間的に作用しながら、用量依存性タンパク質発現を駆動することができるため、注目された治療方法である。われわれの個人化癌ワクチン，mRNA 4157は，Keytruda≡1単一療法との第二段階対面研究に完全に登録されている。私たちはデータが2022年末に発表されると予想している。

11月、冠状動脈バイパス移植を受けた患者における血管内皮増殖因子-Aをコードするメッセンジャーリボ核酸(AZD 8601)の使用を評価するアスリコン主導の第2段階(EPCURE)研究の積極的なデータを発表した。これらのデータはアメリカ心臓協会2021年科学会議年会で公表されたものであり、心血管と他の虚血性血管疾患治療の新しい限界を推進した結果であり、深刻な満足されていない需要を解決し、患者の生活を改善することを目標としている。

また，われわれのまれな遺伝計画は順調に進んでおり，3つの計画が臨床的，あるいは臨床的に行われている。われわれのプロピオン酸症(PA)候補薬mRNA−3927の第1段階研究が行われており，第1のコホートが完全に組み込まれている。われわれのメチルマロン酸症(MMA)計画の第1段階研究は，mRNA−3705が進行中であり，1人目の参加者が服薬している。アメリカFDAはすでに著者らのGSD 1 a候補薬物mRNA-3745の研究新薬(IND)申請の審査を完成し、臨床進出を許可した。FDAはmRNA−3745の孤児薬物指定も承認しており，今後数カ月で臨床データの共有が期待されている。

11月には“吸入性肺療法”という新しい方法を採用した最初のプロジェクトを発表しました嚢胞性線維症(CF)計画VXC−522に対するGLPの毒理学的研究はVertexと協力して行われている。私たちの科学チームとVertexチームをお祝いします彼らは肺への吸入を可能にする新しい脂質製剤を開発することができます

遺伝子編集治療学

Modernaゲノム学は私たちのプラットフォームを拡大し、より多くの革新的な薬を作って患者を助けるために努力している。我々のビジョンは，大型，複雑なゲノム編集分野のリーダーとなることであり，我々の戦略は内部投資を行い，次世代遺伝子編集会社とライセンス合意を達成することである。

11月，Metagenomiと新たなパートナーシップを構築することを発表し，Metagenomiの発見プラットフォームと専門知識はModernaゲノム学が行っている努力を拡大し，重要な満たされていない医療ニーズを満たすために革新的な体内遺伝子編集療法を開発することを発表した。この重要な協力は，私たちが患者のためにゲノム工学に基づく変革性薬物の旅を作ることのもう一つのマイルストーンである

この新しいパートナーシップは，2021年9月にVertexと樹立された遺伝子編集を用いたCF治療の協力以外である。この3年間の戦略研究協力は最初に新型脂質ナノ粒子(LNPs)とmRNA sの発見と最適化に集中し、これらのナノ粒子とmRNA sは肺細胞に遺伝子編集療法を提供することができる。

1 Keytruda®は、メルク社の登録商標です。

我々の文化をコードしています

私たちが持続的に急速に増加するにつれて、私たちは私たちの価値観と働き方に忠実である必要性を認識している。そこで、第2四半期と第3四半期に数週間の討論を行った後、Modernaの思考モデルを明らかにした：私たちは会社で意思決定と指導を行うためのリーダー的な行動である。この思考パターンが組織に普及した時、私たちの従業員は“これはModernaです；これは私たちです”と言いました

 

私はあなたがこの心理状態をよく知っていることを奨励します。これらの心理状態はこの手紙の末尾に書かれていて、ネット上に公開されています。今後10年間の私たちの拡張に伴い、これらの心理状態が鍵となり、採用から退職まで、業績管理を含むすべての人材プロセスに統合しようと努力しています。これは私たちが適切な人員を採用することを確実にするのに役立つだろうし、入社すると、私たちがどのように運営しているのか、Modernaでどのように発展しているのかを理解するのを助けるだろう。

責任を持って行動する

会社として、私たちは私たちの患者、私たちの従業員、環境、そして私たちのコミュニティに非常に関心を持っている。私たちはすべての人のために医学を変える機会があることを認識して、私たちは企業責任を私たちが誰であるか、私たちが何をしているのかの重要な部分とし続けます

私たちが成長するにつれて、私たちは正しい方法で患者のために正しいことをすることに努力している。例えば，我々は改変生命薬物研究所と新たな協力を達成し，極端にまれな疾患Crigler Najar Type 1やCN−1のための新しいメッセンジャーリボ核酸(mRNA−3351)治療法を開発したことを誇りに思う。このパートナーシップの目標は，患者とその家族がCN−1治療のメッセンジャーリボ核酸療法を無料で獲得できるようにすることである。この研究所はModernaに前金や下流支払いを支払うことはなく、Modernaは無料でmRNA 3351材料を提供する。これは超まれな疾患の社会に貢献し続ける正しいやり方であり，我々のメッセンジャーリボ核酸プラットフォームは助けを提供できると信じている

世界で最も影響力のある製薬会社を作りたいと思っていますが、使命感を持ってやりたいと思います。これは偉大な従業員会社になることを意味し、私たちは7年連続で“科学”に最優秀勤務会社に選ばれ、私たちはFast Companyに2021年の最優秀革新者の職場に選ばれたことが例証である

これはまた責任ある会社を設立し、私たちの地球への影響を最小限に抑えることを意味する。私たちは11月のCOP 26が近づいている際に、2030年までに世界での業務の純ゼロ炭素排出を実現するように努力すると発表したことを誇りに思います。

今年7月、著者らはModerna慈善基金会を設立し、慈善、科学と教育事業に集中し、科学教育と革新を重点的に推進し、新冠肺炎の影響を受ける地域と全世界のコミュニティを支持し、公共健康と医療サービスを促進し、包容と多様性を提唱することを発表した。この初期寄付金は5，000万ドルであり、これは私たちがModernaの社会的影響力を拡大するもう一つの方法であり、特にサービス不足の人々の中で。

今年10月、私たちはメッセンジャーリボ核酸薬を探索する若い研究者のために世界的な奨学金計画を開始した。この計画は私たちに新しい構築と拡張を提供してくれました

新世代メッセンジャーリボ核酸科学者、研究者と医療保健専門者はメッセンジャーリボ核酸ワクチンと療法の臨床最適実践を教育と提唱することによって看護の質を高める。

私たちが会社を商業化する時、私たちは私たちの拡張に伴い、それが永遠に私たちのDNAと文化の一部であることを確実にするために、このような企業責任感を埋め込む必要がある。私たちは私たちの生活と仕事がある地域社会の肯定的な貢献者になることに熱中している。

未来を展望する

Modernaは優れたチームを連れて2022年に入り，患者のために遺伝子ワクチンや治療技術の新しい分野を進めていく予定である。私たちはこれをするための明確でエキサイティングな戦略的経路を持っていて、強力な現金状況を持っている

優先順位の一つは私たちの汎気道年間単剤強化ワクチンだ。呼吸器ウイルスは全世界の死亡の主要な原因であり、2015年には270万人が死亡すると推定され、2他に数百万人が家に入院と罹患している。著者らは引き続き著者らの新冠肺炎ワクチンmRNA 1273に注目した上で、ハイリスク群(例えば、50歳以上の医療スタッフ、免疫系損傷者)が呼吸器感染による入院を防止することを期待している。私たちはこの目標が達成されるまで止めないつもりだ。

最も重要な潜伏ウイルスを研究し，一流のワクチンを開発して対抗することが急務である。私たちは私たちの人間の同胞たちをこのようなウイルスによる長期的な被害から保護することを願う。数十年前に潜伏ウイルスに感染したため、あまりにも多くの人の健康の質が影響を受けた。我々が想定する世界は，すべての人が最も重要な潜伏ウイルスに対するワクチンをすべて得ることができることである.

第三の優先順位は，我々が現在研究している腫瘍学，心臓病学，まれな遺伝病，自己免疫疾患のように，メッセンジャーリボ核酸コード蛋白に基づく療法を市場に出すことである

優先順位4はメッセンジャーリボ核酸コードに基づく遺伝子編集酵素の革新療法を市場に発信することである。

私たちはこれらの優先順位を推進しようと努力すると同時に、私たちの現在のグローバルチームが私たちの使命をたゆまず追求し、毎日私たちの価値観と心理状態を実践していることに感謝したい。彼らはこれほど多くの犠牲を払って、世界の人々と患者に変化をもたらした

私はまた私たちの実行委員会と取締役会に感謝し、私がModernaを指導する最善の自己になれることを確実にするために、彼らの助け、提案、そして彼らの挑戦に感謝したい。私はModernaの建設と拡大を助けるために彼らがした約束と犠牲に非常に感謝します。私はまた私たちの株主、パートナー、そして地域社会の持続的な信頼と支持に感謝したい

私たちはModernaが世界で最も影響力のある製薬会社になると信じている。メッセンジャーリボ核酸は科学と技術を人間と結びつけ、より健康な星を建設することができる。

これがすべてを変えました

2 https：//www.ScienceDirect.com/Science/記事/PII/S 1201971220303064

心からの挨拶をします

ステファナ銀行
最高経営責任者

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私たちの心理状態は

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前向きに陳述する

この手紙には、Moderna新冠肺炎ワクチンの開発状況、SARS-CoV-2変異株に対するワクチンと多価ワクチンの開発および用量の強化を含む新冠肺炎ワクチンの開発努力、SARS-CoV-2変異株に対するワクチンと多価ワクチンの開発、投与量の強化、Modernaワクチンと投与量の時間の経過とともに新冠肺炎に対する保護を提供し、関連変異体に対する抗体反応を引き起こす能力を強化することを含む改正された“1995年個人証券訴訟改革法”が指す前向きな表現が含まれており、同社は進行中のKidCOVE研究の結果を監督機関に提出する予定である。同社は、青少年および小児科群における新冠肺炎ワクチンの使用状況の評価、冷蔵庫で安定している可能性のある他の新冠肺炎候補ワクチンの開発、同社が行っている計画されている臨床試験の実施および時間スケジュールおよびデータ読み取り、季節性インフルエンザ、サイトメガロウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、HIV、血管内皮増殖因子-A、hMPV/PIV 3およびEBウイルスの候補ワクチン、および同社の個人化された癌候補ワクチン、異なるワクチンを単一用量に組み合わせる可能性、およびこのような組み合わせの潜在的利益を含む。同社が開発したCOVID補強剤+インフルエンザ候補薬物が臨床に入る時間；汎気道増強剤ワクチンの潜在的な市場機会；同社はその新冠肺炎ワクチンの薬剤を生産する能力、および2022年に交付される可能性のある総投与量を含む潜在的な影響；同社の製造能力の拡大への投資；同社の強化剤市場

これらの問題は，会社の新冠肺炎ワクチンおよび各国政府や国際組織とワクチンの将来販売について検討した結果，会社の将来のアフリカ連合，GAVIとCOVAXへの予想納入量，カナダ，アフリカ，オーストラリアでの製造施設の建設状況，会社Moderna新冠肺炎ワクチンの注文，会社メッセンジャーリボ核酸技術の潜在力，会社Moderna技術センターの拡張と新しいModerna科学センターへの投資，会社の希少遺伝学計画の進展，会社の純ゼロ炭素排出の実現努力である。本書簡中の前向き表現は約束でも保証でもなく、これらの前向き表現に過度に依存してはいけません。それらは既知と未知のリスク、不確定性とその他の要素に関連しているので、その中の多くのリスク、不確定性はModernaが制御できるものではなく、実際の結果は展望性表現中の明示または暗示の内容と大きく異なる可能性があります。これらのリスク、不確定要因、およびその他の要因は、Modernaが米国証券取引委員会(米国証券取引委員会)に提出した最新の10-K表年次報告、およびModernaが米国証券取引委員会に提出した後続文書(米国証券取引委員会ウェブサイトwww.sec.govで参照可能)に“リスク要因”のタイトルに記載されている他のリスクおよび不確定要因を含む。法的に別の要求がない限り、新しい情報、未来の開発、または他の状況が発生した場合、Modernaは、本書簡に含まれる任意の前向き宣言の更新または修正にいかなる意図または責任も負わない。これらの前向き陳述はModernaの現在の予想に基づいており，本稿の発表日までを代表している.