アメリカです
アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.,20549
表格8-K
当面の報告
第十三条又は十五条によれば
“1934年証券取引法”
報告日(最初に報告されたイベント日):
再鼎医薬-SB
(登録者の正確な氏名はその定款に記載)
(明またはその他の司法管轄権 会社や組織) |
(手数料) ファイル番号) |
(税務署の雇用主 識別番号) |
(主にオフィスアドレスを実行) | (郵便番号) |
+
(登録者の電話番号、市外局番を含む)
適用されない
(前の名前または前の住所は、前回の報告から変更された場合)
表8-Kの提出が登録者が以下のいずれかに規定する提出義務を同時に満たすことを意図している場合、以下の対応する枠を選択してください
証券法第425条に基づく書面通知(“連邦判例編”第17巻、230.425ページ) |
取引法(17 CFR)第14 a-12条に基づいて資料を求める240.14a-12) |
“規則”に規定されている開廷前通知14d-2(b)“取引法”(17 CFR 240.14 d-2(B)) |
“規則”に規定されている開廷前通知13e-4(c)取引法による(17 CFR 240.13 E-4(C)) |
同法第12条(B)に基づいて登録された証券:
クラスごとのタイトル |
取引 |
各取引所名 | ||
登録者が新興成長型会社かどうかを再選択マークで示す | ||||
普通株、一株当たり0.00006ドルです* | 9688 | 香港連合取引所有限公司 |
*証券取引委員会への米国預託株式の登録に関する事項が含まれます。普通株はアメリカで登録または上場取引するのではなく、香港連合取引所有限会社に上場して取引します
登録者が1933年証券法規則405(本章230.405節)または1934年証券取引法規則12 b-2で定義された新興成長型会社であるかどうかを再選択マークで示す(§240.12b-2本章の内容).
新興成長型会社
新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する。ガンギエイ
項目8.01 | 他のイベントです |
2022年1月6日、再鼎医薬-SBはプレスリリースを発表し、中国国家医療製品管理局はHer 2に対する研究用FC工学単一抗Margetuximabの新薬申請(NDA)を受理したことを発表した。Margetuximab NDAは転移性HER 2陽性乳癌の治療のための成人患者であり、これらの患者は以前に2つ以上の抗HER 2レジメンを受け、そのうちの少なくとも1つは転移性疾患に対して化学療法を結合した。このニュース原稿のコピーは添付ファイル99.1として添付され,参照によって結合される
プロジェクト9.01 | 財務諸表と証拠品です |
(D)展示品
展示品 違います。 |
説明する | |
99.1 | 再鼎医薬-SB 2022年1月6日に発表したプレスリリース | |
104 | 今期の報告書の表紙は8-KイントラネットXBRL形式を採用しております |
サイン
1934年の証券取引法の要求によると、登録者は、本報告が正式に許可された次の署名者がその署名を代表することを正式に促した
再鼎医薬-SB | ||
差出人: | /s/Samantha Du | |
サマンサ·ドゥ | ||
最高経営責任者 |
日付:2022年1月6日