Leerink会議報告−2022年2月ナスダック：CNTBがT細胞駆動の炎症性疾患の次世代治療薬開発展99.1
コナイダー生物ホールディングス株式会社(“接続”、“私たち”、“私たち”または“私たちの”)に関する前向き陳述本のプレゼンテーションは参考にしてください。本プレゼンテーションに含まれるいくつかの情報は、研究、出版物、調査、および第三者ソースから取得された他のデータ、ならびにConnect自身の内部推定および研究に関し、またはこれらの情報に基づく。これらのサード·パーティ·メッセージ·ソースは、本プレゼンテーションの日まで信頼できると信じているが、サード·パーティ·メッセージ·ソースから得られたいかなる情報の十分性、公平性、正確性、または完全性も独立して確認されておらず、何も述べられていない。また，本プレゼンテーションに含まれるすべての市場データはいくつかの仮定や制限を扱っており， はこれらの仮定の正確性や信頼性を保証することはできない.最後に，我々自身の内部研究は信頼できると信じているが，このような研究はいかなる独立した源も確認されていない.本プレゼンテーションには，重大なリスクと不確実性に関する前向き陳述が含まれている。歴史的事実に関する陳述以外に、本プレゼンテーションに含まれるすべての陳述は、私たちの未来の財務状況、運営結果、業務戦略と計画、予想製品、製品承認、予想マイルストーン、予想データ読み取り値、研究開発計画とコスト、成功のタイミングと可能性、未来経営の管理目標、予想製品開発仕事の将来結果と既存資金運営の十分性、及び業界傾向に関する陳述を含み、すべて前向きな陳述である。前向き記述は、“予想”、“信じる”、“想定”、“継続”、“可能”、“推定”、“予想”、“意図”、“可能”、“計画”などの言葉で識別することができる, “ ”“潜在”“予測”“プロジェクト”“すべき”“目標”“目標”“将”または“将”またはこれらの用語または他の類似表現の否定。本プレゼンテーションにおける前向き記述 は予測のみである.私たちのこれらの展望的な陳述は主に私たちの現在の未来の事件と傾向の予想と予測に基づいており、私たちはこれらの事件と傾向が私たちの財務状況、運営結果、業務戦略、財務需要に影響する可能性があると考えている。これらの前向き声明は、固有に多くのリスク、不確実性、および仮説の影響を受け、その中のいくつかのリスク、不確実性および仮定は予測または定量化できず、その中のいくつかは、私たちの臨床試験が私たちの候補製品の安全性と有効性、および他の積極的な結果を証明する能力を含むが、これらに限定されないが、私たちは私たちの候補製品の規制承認を獲得し、維持する能力；アメリカ、中国、ヨーロッパおよび他の司法管轄区の既存の法規と規制発展；中国の法律、規則および法規の解釈と実行に関する不確実性；新冠肺炎の発生に関連するリスクは、すでに私たちの業務、臨床前研究および臨床試験に実質的かつ不利な影響を与え続ける可能性がある；私たちは利用可能な状況で既存の特許条項を延長することを含む、私たちの知的財産権と独自技術の計画と能力を獲得、保護、実行する；私たちは引き続き第三者に依存して私たちの候補製品に対する追加の臨床試験を行い、臨床前研究と臨床試験のために私たちの候補製品を生産する；そして医師と患者の私たちの候補製品に対する市場受容度, 医療支払者や医療界の他の人たちですこのような危険は万象を網羅していない。前向き記述を含むことは、任意の予想、予測、または計画が実現されることを示すConnectとみなされてはならない。Connect業務に固有のリスクや不確実性、およびConnectが米国証券取引委員会に提出された文書に記述されている他の リスクにより、実際の結果は予想、予測、または計画とは異なる可能性がある。新しいリスク要素は時々出現し、私たちの管理層はすべてのリスク要素を予測することができず、すべての要素が私たちの業務に与える影響或いはいかなる要素或いは要素の組み合わせを評価することもできず、実際の結果はいかなる展望性陳述に含まれている或いは暗示した結果と大きく異なる程度を招く可能性がある。あなたは未来の事件の予測として前向き陳述に依存してはいけません。 私たちは展望性陳述に反映された予想が合理的だと思っていますが、私たちは未来の結果、活動レベル、業績、または業績を保証することはできません。法律に別段の規定があることを除き、本プレゼンテーションの発表日後にいかなる理由でも開示更新する義務はありません。また、“私たちが信じている”という声明と類似した声明は、関連テーマに対する私たちの信念と意見を反映している。これらの宣言は、本プレゼンテーションの日までに我々に提供された情報に基づいており、このような情報は、このような宣言の合理的な基礎を構成していると考えられるが、このような情報は、すべての潜在的に利用可能な関連情報について詳細に調査または検討されていることを示すために、限られたまたは不完全である可能性がある。これらの陳述は本質的に不確実であり，投資家にこれらの 陳述に過度に依存しないように注意する.
検証されたT細胞調節発現brは潜在的な高分化免疫調節剤CBP-201の増強と識別を加速することを目的としている：-インターロイキン4受容体α(IL 4 Ra)遮断薬CBP-307：-スフィンゴシン1-リン酸-1(S 1 P 1)調節剤CBP-174：-末梢作用ヒスタミン-3受容体(H 3 R)拮抗薬は免疫学的薬物の発見と開発において経験豊富な業界リーダー；米国、ヨーロッパ、中国、世界の他の地域の発展を推進するために全世界の内部と外部チームを構築し、2021年末に約2.68億ドルの現金と現金等価物(未監査)*会社は多産の発見エンジンの臨床段階を強調し、深水管の世界的な展望強力な現金状況は需要を満たしていない炎症性疾患br(皮膚病、胃腸病、呼吸システム)を目指して“一流”または“一流”の潜在的な機会を持つ分子を野心的に開発し、2022年上半期に読み出された臨床試験データは2倍であり、2023年上半期に読み出された臨床試験データの総数は4倍である。4 x疾患にわたる多重触媒*これは経営陣の初歩的な推定であり、会社の独立登録公共会計事務所によって監査される。
2021年に得られた主要な成果21年第1四半期に初公募株(2.2億ドル収益)を完成成人AD患者でCBP-201グローバルPH 2 bを完成カリフォルニア大学CBP-307 PH 2の登録カリフォルニア大学喘息とNPに対するCBP-201のグローバルPH 2試験を開始ADの中国でCBP-201に対するPH 2キー試験 CBP-174のPH 1試験を開始し、AD関連の掻痒症招聘の治療のためのCBO、CFO、その他の重要な機能担当者は1人の新しいBODメンバーを増加させた
コナイダー生物がすべての候補製品に対する世界的開発と商業化権利の潜在的な高度差別化療法を持つことは、臨床前段階1段階2段階3次の予想されるマイルストーンIL-4 Rαサイトカイン 受容体(Th 2細胞調節剤)に対するCBP-201抗体アトピー性皮膚炎(AD)が2022年下半期にグローバルPH 3喘息報告を開始し、2023年上半期に慢性副鼻腔炎(CRSwNP)の全面登録を完了し、2022年下半期にS 1 P 1(Th 1細胞調節剤)に対する小分子CBP-307の完全登録を完了し、S 1 P 1(Th 1細胞調節剤)に対する潰瘍性大腸炎(UC)報告PH 2を完全に登録することを示している。疾患(CD)*PH 2 UC試験完了後にCBP-174末梢制限性H 3受容体拮抗剤掻痒とbr}AD報告2022年上半期PH 1第一データ*新冠肺炎に関連する登録挑戦のため、第二段階試験は早期に終了した。将来の臨床開発計画はPH 2 UC試験完了後に決定される
ナスダック：CNTB