アメリカです

アメリカ証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表8-K

当面の報告

1934年証券取引法第13条又は15(D)条によれば

報告日(最初に報告されたイベント日)：2022年2月28日

Intellia治療会社

(登録者の正確な氏名はその定款に記載)

登録者の電話番号、市外局番を含む：(857) 285-6200

適用されない

(前の名前または前の住所は、前回の報告後に変更された場合)

表8-Kの提出が登録者が以下のいずれかに規定する提出義務を同時に満たすことを意図している場合、以下の対応する枠を選択してください

同法第12条(B)に基づいて登録された証券：

登録者が1933年証券法規則405(本章≦230.405節)または1934年証券取引法規則12 b-2(本章≦240.12 b-2節)で定義された新興成長型会社であるかどうかを複選マークで示す。

新興成長型会社

新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する。ガンギエイ

8.01項目の他の活動。

2022年2月28日、米国特許商標局特許·裁判控訴委員会は、2019年6月24日に発表されたウィーン大学とカリフォルニア大学Emmanuelle Charpentier博士とマサチューセッツ工科大学博徳研究所、Inc.とハーバード大学総裁と研究員との間の妨害案において、優先権と判決の決定を行い、CVCはこの決定を控訴することができる。Intellia Treateutics，Inc.(“当社”)はCVCが干渉に関与する特許のライセンシーである.

また，2022年3月1日，同社が急性骨髄性白血病治療のための体外CRISPR/Cas 9ゲノム編集候補である1人目の患者がNTLA−5001を服用したことを発表したプレスリリースを発表した

前向き陳述に関する説明

この8-K表の現在の報告は、Intelliaに関する以下の信念および予想される示唆または明示的な陳述を含むが、それらの戦略、業務計画および重点、およびNTLA-5001に対するPTABの干渉およびその開発または商業化の能力を含むが、NTLA-5001に対するPTABの臨床研究の実施および完成を含む1995年の“個人証券訴訟改革法”(改正)で定義された前向きな陳述を含む。“可能”、“可能”、“会”、“可能”、“会”、“すべき”、“予想”、“計画”、“予想”、“つもり”、“信じる”、“予想”、“推定”、“求める”、“予測”、“未来”、“計画”、“潜在”、“継続。“目標”および同様の言葉または表現は、すべての前向き陳述がこれらの識別語を含むわけではないが、前向き陳述を識別することを意図している。

本報告におけるForm 8-Kに関する各展望的陳述は、経営陣の現在の期待と信念に基づいており、いくつかのリスク、不確実性および重要な要素の影響を受け、これらのリスク、不確実性および重要な要素は、実際のイベントまたは結果がこのような前向き陳述の明示的または暗示的な内容と大きく異なる可能性があり、これらのリスクは、PTABの決定が控訴手順において不変に維持される可能性のあるリスクを含むが、またはCVCがPTABの決定に控訴するリスクをもたらす可能性があり、会社がNTLA-5001の臨床試験の開発または商業化に成功できない可能性があるリスクを含むが、NTLA-5001の臨床試験を行い、完成することを含む、会社がNTLA-5001の開発または商業化に成功できない可能性があるリスクを含むが、これらのリスク、不確実性および重要な要素の影響を受ける。そして、会社が2021年12月31日までの10-K表年次報告書の“リスク要因”の項目で決定した他のリスクと、会社がその後、米国証券取引委員会に提出した任意の文書で決定された他のリスクとを含む。また、いかなる前向きな陳述も、その陳述が発表された日における同社の観点のみを代表し、任意の後続の日付の観点を代表するものとみなされてはならない。法律の適用には別の要求があるほか、会社は、新しい情報、未来の発展、その他の原因によるものであっても、本文に含まれるいかなる前向きな陳述を公開更新する義務を負わないことを明確に表明している。このような任意の前向き陳述の正確性については、明示的または暗示的な陳述または保証はなされない。

サイン

1934年の証券取引法の要求に基づいて、登録者は正式に正式に許可された署名者がそれを代表して本報告に署名することを手配した。