リリース：即時リリース

参考：Jordan Bishop；jordan.Bishop@lilly.com；(317)473-5712(メディア)

ケビン·ヘーン；hern_kevin_r@lilly.com；(317)277-1838(投資家)

第1四半期の堅調な財務業績は礼来社の2022年進出の持続的な勢いを反映している

·売り上げ20%増に後押しされ、礼来社の2022年第1四半期の収入は15%増加した。新冠肺炎抗体やAlimtaの収入を含まず，2022年第1四半期の収入は10%増加した。

·新冠肺炎抗体の収入が6.6億ドル増加したほか、Trulicity、Verzenio、Jardiance、Taltz、OLumant、Emgality、Retevmo、Cyramza、Tyvytを含む重要な成長製品から収入が13ポイント増加し、2022年第1四半期のコア収入の61%を占めた。

·同社はそのパイプラインを推進し、肥満または過体重患者に対するチサイペプチドの3期陽性読み取りを発売し、明らかな積極的な効果により、慢性腎臓疾患患者に対するJardianceの3期試験が早期に停止することと、米国の規制当局が提出した中~重度活動性潰瘍性大腸炎に対するmirikizumabを発表した。

·2022年第1四半期の1株当たり収益は報告ベースで41%増加し、2.10ドルに達し、非公認会計基準に基づいて63%増の2.62ドルに達した。2022年第1四半期に報告された1株当たり収益と非GAAP 1株当たり収益には、0.15ドルの知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用が含まれている

·2022年の1株当たり収益指導は、報告に基づいて7.30ドル~7.45ドル、非公認会計基準に基づいて8.15ドル~8.30ドルに更新され、両者とも0.55ドルの知的財産権研究開発と開発マイルストーン費用を含む。

インディアナポリス、2022年4月28日-礼来社(ニューヨーク証券取引所株式コード：LLY)が本日、2022年第1四半期の財務業績を発表した。

礼来公司のデビッド·A·リックス会長兼最高経営責任者は、“重要な製品に牽引されて、礼来社はまた四半期販売台数駆動の収入増加を実現し、2022年はエキサイティングな年になり、いくつかの潜在的な承認と新しいパイプライン活動があると予想される”と述べた。私たちのチャンネルの進展と私たちの薬品の市場での増加に伴い、私たちは有利な地位にあり、肥満、アルツハイマー病、癌などの重大な医療需要分野の健康挑戦を解決することができる“と述べた

今日、同社は注目すべき新しいニュースを共有した

·72週間の第3段階超越-1研究では、Tirzepatideは肥満または過体重成人で22.5%の体重減少を達成した。テザパティを服用した被験者の体重は52ポンド減少した。テザペプチド15 mgを服用した参加者のうち、63%の人が体重を少なくとも20%減少させることを重要な副次的終点とした。

·礼来社は成人における重度活動性潰瘍性大腸炎の治療にmirikizumabを米国食品医薬品局(FDA)に提出した。

礼来会社は最近、重要な監督管理、臨床、業務発展とその他の活動に関する多くの最新の状況を共有した

·食品医薬品局は、左室駆出率を考慮することなく、成人心不全の治療のためにキディスを許可した。

·Bebtelovimabは、成人および小児患者の軽中度新冠肺炎の治療のための食品および医薬管理局の緊急使用許可を得た

·FDAは、シンチリズマブとペメトレキセドと白金化学療法の併用による非鱗状非小細胞肺癌患者の治療の完全な回復関数(CRL)を発表した

·予想通り、礼来社は米国食品医薬品局からOLumant VIアトピー性皮膚炎適応に対するCRLを受け取った。同社は指定者数で米国食品·薬物管理局と一致しなかったからである。

·Lebrikizumabと局所コルチコステロイドの併用治療は、第3段階試験では、70%から重度アトピー性皮膚炎患者が16週間で少なくとも75%の重症度を低下させたことを示している。

·礼来社の重要な段階3アトピー性皮膚炎提唱者研究では、50%を超える中から重度のアトピー性皮膚炎患者が16週間以内にlebrikizumabを使用した後、疾患の重症度は少なくとも75%低下した。

·礼来会社の重要な第3段階研究では、円形脱毛症患者の40%近くがオルメット4-mg服用後52週間で頭皮被覆率が少なくとも80%に達した。

·礼来社の初回治療では、患者の3分の2近くが12週間でmirikizumab治療に反応した-

授業中潰瘍性大腸炎3期朗報-1研究。

·同社は、慢性腎臓疾患患者に対して明らかな積極的な効果があるため、Jardiance第3段階EMPA−腎臓試験を早期に中止すると発表した。

·EmPulse 3期試験では，プラセボと比較して安定後退院前にJardianceの服用を開始し，急性心不全で入院した成人が90日以内に臨床的メリットを体験する可能性が36%高かった。

·礼来社は米国政府に60万剤のBebtelovimabを提供し、米国政府に新冠肺炎治療選択の持続的な努力を提供した。

·同社は礼来遺伝子医学研究所の設立を発表し、7億ドルを投資してボストン·ハーバーに新しいサイトを設立した。

これらや他の重要公告に関するより多くの情報は、礼来社サイトのニュース部分にアクセスしてください。

財務業績

非GAAP財務計測の議論は、“GAAP報告から選択された非GAAP調整情報(監査されていない)への入金”の節に含まれる。2022年から、非公認会計基準財務指標の列報には、買収が行われている研究開発(IPR&D)に関する前払い費用や開発マイルストーンの調整は含まれない。2021年第1四半期の非公認会計基準財務指標は、この更新された列報を反映するように調整されている

第1四半期発表の業績

2022年第1四半期、世界の収入は78.1億ドルで、2021年第1四半期より15%増加し、主に販売台数が20%増加したが、価格低下による3%の低下と、為替レートの悪影響により2%低下し、この増加を部分的に相殺した。主要な成長型製品はTrulicity VI、verzenio、ジャディス、Taltz、OLumant、Emgality、Retevmo、Cyramza≡とTyvyt≡を含み、13ポイントの収入増加に貢献し、2022年第1四半期の総収入の61%を占め、新冠肺炎抗体の収入を含まない。2022年第1四半期、同社が確認した新冠肺炎抗体の世界収入は14.7億ドルだったが、2021年第1四半期は8.101億ドルだった。新冠肺炎抗体とアリムタの収入は含まれておらず、この2社はある主要市場で独占経営権を失い、2022年第1四半期に世界の収入は10%増加した。

売上高32%増に押され、同社の米国での収入は31%増の51億7千万ドルに達した。同社は2022年第1四半期に新冠肺炎抗体からの米国収入が14.6億ドルであることを確認したが，2021年第1四半期は6.506億ドルであった。新冠肺炎抗体とAlimtaの収入を除くと，主要成長製品に押されて米国の収入は14%増加した。

米国以外の地域の収入は8%減の26.4億ドルとなり、実際の価格が7%低下し、為替レートの悪影響が5%低下したが、販売台数が4%増加し、この影響を部分的に相殺したためだ。比較的に低いすでに実現された価格は主に国家精算薬品目録の影響を受け、中国のある製品、特にテルビットに対するものである。米国以外の地域での販売台数の増加は、重要な成長製品や台湾やサウジアラビアでの会社のCialisオスミウム権利の販売に大きく推進されているが、

Alimta，Cymbaltaオスミウム，Forteoは後発薬競争の進出および新冠肺炎抗体容量の減少によるものである。新冠肺炎抗体やアンリダの収入を含まず，米国以外の収入は5%増加した。

2021年第1四半期に比べ、2022年第1四半期の毛金利は16%増加し、57.4億ドルに達した。収入に占める毛金利の割合は73.5%で、2021年第1四半期に比べて1.1ポイント上昇した。毛金利率の増加は主に2021年第1四半期の為替レートが販売された国際在庫に与える悪影響によるものであるが、新冠肺炎抗体の販売増加及び比較的小さい程度の実現価格低下によって部分的に相殺された。

2022年第1四半期、研究開発費は4%減の16.1億ドルとなり、収入の21%を占め、主に新冠肺炎抗体の開発費用が低下したが、後期資産の開発費増加分はこの影響を相殺した

2022年第1四半期、マーケティング、販売、管理費用は1%減の15.6億ドル

2022年第1四半期、同社は買収した知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用1兆566億ドルを確認し、主に優先審査券の購入と関係がある。2021年第1四半期、同社は買収された知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用3.12億ドルを確認し、主にRigel PharmPharmticals，Inc.とPrecision BioSciences，Inc.の業務開発取引と関係がある

2022年第1四半期に資産減額、再編、その他の特別費用は確認されなかった。2021年第1四半期、同社は2.116億ドルの資産減価、再編、その他の特別費用を確認し、主にQbrexzaの権利売却決定による無形資産減値と、プロビル治療会社の買収と統合コストに関連している。

2022年第1四半期の営業収入は24億ドルだったが、2021年第1四半期の営業収入は11.6億ドルだった。営業利益率のパーセンテージ、即ち営業収入が収入に占めるパーセンテージは30.8%であり、その中には約210ベーシスポイントの負の影響が含まれており、買収した知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用によるものである。

2022年第1四半期のその他の収入(支出)は3兆507億ドルだったが、2021年第1四半期の収入は3.211億ドルだった。その他の収入(支出)の減少は、主に2022年第1四半期の株式証券投資の純損失が2021年第1四半期の株式証券投資の純収益と比較したためである

2022年第1四半期の有効税率は7.3%だが、2021年第1四半期は8.2%だ。2022年第1四半期に低い有効税率は、主に2022年の純損失と2021年の株式証券投資純収益に関する税収支出の減少と、“減税·雇用法案”(2017年税法)の実施で2022年から税収目的に用いられる研究開発費の資本化や償却に関する税収支出の減少が求められているが、2021年同期と比較して純離散税優遇の減少分はこの影響を相殺している

2022年第1四半期、純収入と1株当たり収益(EPS)はそれぞれ19億ドルと2.10ドルだったが、2021年第1四半期はそれぞれ13.6億ドルと1.49ドルだった。2022年第1四半期の1株当たり収益は0.15ドルの知的財産権研究開発と開発マイルストーン費用を含むが、2021年第1四半期は0.27ドルである。

第1四半期非公認会計基準測定基準

非公認会計基準に基づいて、2022年第1四半期の毛金利は2021年第1四半期より16%増加し、59.4億ドルに達した。毛金利が収入に占める割合は76.1%で、0.7ポイント向上した。毛金利率の増加は主に2021年第1四半期の為替レートが販売された国際在庫に与える悪影響によるものであるが、新冠肺炎抗体の販売増加及び比較的小さい程度の実現価格低下によって部分的に相殺された。

2021年第1四半期と比べ、2022年第1四半期の非GAAPベースの営業収入は10.3億ドル増加し、66%増の26.1億ドルに達した。営業利益率は非公認会計原則に基づいて33.4%であり、その中には買収によるIPR&Dと開発マイルストーン費用の約210ベーシスポイントのマイナス影響が含まれている。

2022年第1四半期の非GAAPベースの他の収入(支出)は3770万ドルだったが、2021年第1四半期の収入は3460万ドルだった

2022年第1四半期の非GAAPベースの有効税率は10.3%だったが、2021年第1四半期は8.9%だった。2022年第1四半期の高い有効税率は、2021年同期に比べて純離散税収割引が低いことを反映しているが、2017年の税法施行に関連する税収支出の減少分によって相殺されている

非公認会計原則に基づいて、2022年第1四半期の純収入と1株当たりの収益はそれぞれ23.7億ドルと2.62ドルであるが、2021年第1四半期の純収入と1株当たりの収益はそれぞれ14.7億ドルと1.61ドルである。2022年第1四半期の非GAAPの1株当たり収益は0.15ドルの知的財産権研究開発と開発マイルストーン費用を含むが、2021年第1四半期は0.27ドルである。

非GAAP測定基準のより多くの詳細については、以下の台帳、および本プレスリリースに続く“選択された非GAAP調整情報に報告されたGAAP台帳(監査されていない)”テーブルを参照されたい。

収入を精選する

正規性

2022年第1四半期、Trulicityの世界収入は17.4億ドルで、2021年第1四半期に比べて20%増加した。アメリカの営業収入は18%増加し、13.1億ドルになり、需要増加に推進されたが、一部は低い実現価格及び卸売と小売購入モデルによって相殺された。米国以外の収入は4.274億ドルで27%増加したが，その原因は販売台数の増加であり，為替レートの悪影響を部分的に相殺したことと，比較的小さい程度の価格低下を実現していることが原因である。

フマログ

2022年第1四半期、Humalogの世界収入は2021年第1四半期と横ばいで、6.182億ドルだった。米国での収入が11%増加し、3兆689億ドルに達したのは、主に2時期のリベートと割引見積もりが変化し、実現価格が上昇し、次いで需要が増加したためだ。しかし，同社は，患者援助計画に押されて，2022年の残り期間中に，米国でのHumalogの実価格が低下すると予想している。米国以外の地域の収入は12%減の2億493億ドルとなっており、販売台数の低下、為替レートの悪影響、やや小さい程度の価格低下が原因となっている

タルツ

2022年第1四半期、Taltzの世界収入は2021年第1四半期より21%増加し、4億881億ドルに達した。米国の営業収入は23%増の3.072億ドルとなり、需要増加と細分化市場の組み合わせによる実現価格の上昇が原因だが、一部は専門薬局の購入モデルによって相殺されている。米国以外の地域の営業収入は18%増の1兆808億ドルとなり、販売台数の増加が原因だが、一部は低い実現価格や為替レートの悪影響で相殺されている。

ヴェルゼニョ

2022年第1四半期、Verzenioの世界収入は2021年第1四半期より74%増加し、4億694億ドルに達した。米国の営業収入は3.015億ドルで74%増加し、主に需要増加に押されている。米国以外の収入は1兆679億ドルで74%増加し、主に販売台数の増加によるものだったが、一部は為替レートの悪影響で相殺された。

ジャディアンズ

同社の2022年第1四半期の世界Jardiance収入は4.194億ドルで、2021年第1四半期に比べて34%増加した。米国の営業収入は52%増の2兆298億ドルで、主に需要増加に押されている。米国以外の収入は1兆897億ドルで18%増加し、売上増加が原因だが、為替レートの悪影響はこの影響を部分的に相殺している

Jardianceは同社とブリンガー-インゲルハイム連合の一部だ。礼来社は、Jardianceの純売上高が特許権使用料収入を受けたと報告している。

アリムタ

2022年第1四半期、Alimtaの世界収入は2021年第1四半期より38%低下し、3兆439億ドルに低下した。米国の営業収入は3%減の2億543億ドルとなり、販売台数の低下が原因で、一部は高い実現価格で相殺されている。アメリカ以外の収入は70%低下し、8970万ドルに低下し、主に後発薬競争がある市場に進出したことによる販売量の低下と、比較的に小さい程度のすでに価格低下を実現した。

同社は、日本と主要欧州市場が特許独占権を失ったため、後発薬競争に入り、Alimtaの販売台数が引き続き低下すると予想している。ペメトラセの代替形式は2022年第1四半期にアメリカで発売され、同社は2022年第2四半期に多種の模造薬を発売し、収入の急速な深刻な低下を招くと予想している。

オルミント

2022年第1四半期、OLumantの世界収入は2021年第1四半期より32%増加し、2兆556億ドルに達した。米国の収入は7130万ドルで、2021年第1四半期に比べて4660万ドル増加した。米国以外の収入は1億843億ドルで9%増加し、売上増加が原因だが、為替レートの悪影響と低い実現価格部分がこの影響を相殺している。音量を増した

世界的には，一部の原因はオルメットが入院した新冠肺炎患者の治療に用いられている。

雄壮な志

Emgalityは2022年第1四半期に世界で1億493億ドルの収入を創出し、2021年第1四半期に比べて25%増加した。米国の営業収入は1.083億ドルで7%増加したが、需要増加が原因だが、一部は低い実現価格で相殺されている。需要増加に押され、米国以外の収入は4100万ドルで、2021年第1四半期より2300万ドル増加した

ティヴィット

2022年第1四半期、同社の中国におけるTyvyt収入は8，550万ドルで、2021年第1四半期より22%低下した。これは、中国のNRDLレシピ書のTyvytへの影響により実現価格が低下したが、主に需要増加によって相殺されたためである

Tyvytは同社とInnovent連合の一部だ。礼来社は礼来社のTyvytに対する総売上高を収入と報告し，Innoventに支払った毛金利部分を販売コストと報告した。礼来社はまた、Innoventtが販売しているTyvyt毛金利の一部を収入報告としている

2022年財務指導

同社は報告と非GAAPに基づいて2022年の財務指導のいくつかの内容を更新した。2022年の1株当たり収益は、報告書に基づいて7.30ドルから7.45ドル、非公認会計基準に基づいて8.15ドルから8.30ドルの間と予想される。同社の2022年の財務指導は、次の表に示す調整を反映している

2022年から、非GAAP財務指標の列報には、買収したIPR&Dに関する前払い費用や発展マイルストーンの調整は含まれない。2021年第1四半期の非GAAP財務指標は、この更新された列報を反映するように調整されている。

同社は現在、2022年の収入は288億ドルから293億ドルの間になると予想している。この10億ドルの増加は、2022年第1四半期にBebtelovimabによる追加の新冠肺炎抗体収入600，000剤を米国政府に売却したことを反映している。為替レートの収入に対する悪影響は核心業務の強さによって相殺される。米国政府は2022年7月31日までに50万剤Bebtelovimabを購入する権利があるが，この選択肢を行使するかどうかは不明であり，どの関連収入も指導に含まれていない。

毛金利パーセントは現在、報告書に基づいて約76%、非公認会計原則に基づいて約78%と予想されている。この約200ベーシスポイントの下げ幅は，主に第1四半期のbebtelovimab販売の影響と，程度の小さいインフレによる製造コストの増加である

研究開発支出は1億ドル増加し、現在、後期パイプライン資産投資に推進され、研究開発支出は71億ドルから73億ドルの間になると予想されている

同社は現在、買収した知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用に2022年の財務指導を提供しており、約5.2億ドルと予想され、2022年の第1四半期の費用は1.66億ドルであり、残りの部分は主に未来の債務の買収に関連する費用であり、これらの費用は同社の選択的に突然変異したPI 3 Kα阻害剤の開発、監督管理と商業成功に依存する。この財務指針には、潜在的または待機的な業務発展取引からのいかなる影響も含まれていない

営業利益率のパーセンテージはすでに200ベーシスポイント低下し、現在報告ベースで約28%、非公認会計原則に基づいて約30%と予想されており、これは主に買収した知的財産権の研究開発と開発マイルストーン費用によるマイナス影響である。

現在、2022年の他の収入(支出)の報告に基づく支出は5億ドルから4億ドルの間であり、非公認会計基準に基づいても1億ドルから0ドルの間に支出されると予想されている。同社の最新の報告指針は、2022年第1四半期の純損失が株式証券投資に与える影響を反映している。

同社の2022年第1四半期の財務業績には、2017年の税法施行に関する有利な影響が含まれており、この条項は税収目的で研究開発費の資本化と償却を要求している。同社の財務指導は、2017年の税法のこの条項が国会によって延期または廃止され、2022年から施行されると仮定している。2017年の税法のこの条項が国会で延期または廃止されなければ、2022年から施行され、同社が報告した税率と非GAAP税率は約10%~11%と予想される。

次の表は、同社の更新後の2022年の財務指導をまとめた

電話会議のネット中継

先に発表したように，投資家と公衆は礼来社サイト上のリンクで2022年第1四半期の財務業績電話会議のネットワーク中継を視聴することができ，サイトはInvest or.lilly.com/Webcast-and-Presentationである.電話会議は午前9時に始まります。東部時間今日、ウェブサイトを通じて再放送されます。

非公認会計基準財務指標

2022年と2021年のいくつかの財務情報は、報告書および非公認会計基準に基づいて報告されている。四捨五入のため、本プレスリリースのいくつかの数字は加算できない可能性がある。報告の結果は、その期間に確認されたすべての収入および費用を含む米国公認会計原則(GAAP)に基づいて作成された。非公認会計基準測定基準は、後で発行される帳簿表に記載されている項目の調整を反映する。2022年から、非GAAP財務指標の列報には、買収したIPR&Dに関する前払い費用や発展マイルストーンの調整は含まれない。2021年第1四半期の非GAAP財務指標は、この更新された列報を反映するように調整されている。同社の2022年の財務指導は、報告書と非GAAPに基づいて提供されている。非GAAP測定基準を提案することは、会社業務の潜在的な傾向により多くの洞察を提供するためである。

礼来会社について

礼来社は配慮と発見を組み合わせ、世界各地の人々をより良く生活させる薬を生み出している。ここ150年私たちは人生を変える発見を開拓してきました今日私たちの薬は世界の4700万人以上を助けています生物技術、化学と遺伝子医学の力を利用して、私たちの科学者は世界のいくつかの最も重要な健康挑戦を解決し、糖尿病看護を再定義し、肥満を治療し、その最も破壊的な長期影響を減少させ、アルツハイマー症との闘争を推進し、いくつかの最も虚弱な免疫系疾患に解決策を提供し、最も治療困難な癌を制御可能な疾患に転換するために、新しい発見を緊急に推進している。より健康な世界へと進むたびに

動機は一つだ：数百万人の人々の生活をもっと良くする。これは私たちの世界の多様性を反映した革新的な臨床試験を提供し、私たちの薬品が得られ、負担できるように努力することを含む。より多くの情報を知るためには、lilly.comとlilly.com/ニュース編集室にアクセスしてください。F-LLY

前向きな陳述に関する警告的声明

本プレスリリースには、経営陣の現在の意図と将来への期待が含まれており、これらは、1933年証券法第27 A節及び1934年証券取引法第21 E節に示された前向き声明である。“推定”、“項目”、“意図”、“予想”、“信じる”、“目標”、“期待”などの語および同様の表現は、前向き陳述を識別することを目的としている。様々な要因により，実際の結果は大きく異なる可能性がある.以下には、変化している新冠肺炎の大流行または任意の未来の大流行、流行病または同様の公衆衛生脅威および世界的な対応措置の影響を含む実際の結果または事件が予想と大きく異なる部分を引き起こす可能性があるが、潜在的な新冠肺炎治療薬の開発、製造、流通に関連する不確実性、製薬研究開発過程における重大なコストと不確実性、規制部門の承認を得る時間と過程、買収および業務発展取引および関連統合コストの影響を含む。会社の特定の製品の知的財産権保護の満期および模倣および/または生物類似製品からの競争；会社が特許および他の知的財産権を保護および実行する能力；データパケット固有性に関連する特許法または法規の変化；現在の製品と会社パイプラインの競争発展に影響する；最近発売された製品の市場吸収；情報技術システムの不足、脆弱性または操作障害；不正アクセス、開示、流用または流出会社のITシステム、ネットワークおよび施設に格納されている機密情報または他のデータの漏洩, または会社とそのデータを共有する第三者；会社の製品に関連する意外な安全または効果の問題；会社が実質的に自己保険であるため、過去、現在または将来の製品または商業活動に関連する訴訟、調査または他の同様の手続き；製造困難または中断のため、我々の施設に関連する規制行動による製品供給および規制承認問題、第三者関係およびアウトソーシング手配への依存、規制変化または他の発展、現在の販売製品に関する規制行動；持続的な価格設定圧力と政府と個人支払者が薬品の価格設定、精算と取得の行動に影響する影響、外貨為替レートの切り下げや金利の変化とインフレ、税法、税率の変化、あるいは会社の税務状況とは異なる事件、資産減価と再編費用、世界のマクロ経済状況、貿易中断、世界的な紛争、動乱、戦争またはその他のコストの影響、外国司法管轄区での業務に関する不確定性とリスク。財務会計基準委員会と米国証券取引委員会(米国証券取引委員会)が公布した会計·報告基準の変化；規制コンプライアンス問題または政府調査。実際の結果が前向き声明と大きく異なる可能性のある他の要因に関する情報は、同社が米国証券取引委員会に提出した最新の10−Kテーブルおよび後続の8−Kおよび10−Qテーブルフォーマットを参照されたい。これらの陳述は、本プレスリリースの日の状況のみを説明するので、前向きな陳述に過度に依存してはならない。法律のほかに規定がある, 同社は、本プレスリリースの日以降に発生した事件を反映するために、前向き陳述に対するいかなる改訂も公開する義務はないことを明らかにした。

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アルマタ(ペメトラッセ二ナトリウム来社)

バスケラ(礼来社甘精インスリン注射液)

カレス·ラテン

サイモア·ロキセチン

Cyramzaは

企業法人(Galcanezumab-Gnlm，礼来社)

(組換え遺伝子起源注射剤、礼来社)

グラクソ·スミスクライン(アパリヒン/リラグリプチン、ブリンガー·インゲルハイム)

HUALLOGオスミウム(礼来社製組換え遺伝子由来のリジンインスリン注射剤)

フミン(組換え人インスリン、礼来社)

Jardiance(エパグリフ、ブリンガー·インゲルハイム)

OLumant(バリチニ、礼来社)

Qbrexza(グリチルリチン酸アンモニウム生地、デミラ)

Retevmo(セペカチニブ社)

Synjardy(アンパリフジン/メトホルミン，ブリンガー-インゲルハイム)

Taltz(Ixekizumab，礼来社)

Trijardy≡XR(エパグリジン/リネグリプチン/塩酸メトホルミン徐放錠、ブリンガー-インゲルハイム)

Trulicityﾟ(ダラルード、礼来社)

TYVYT(礼来社シンチリマ注射剤)

Verzenio(礼来社のabemaciclib)

本明細書で使用される第三者商標は、それぞれの所有者の商標である。

        

意味がない

四捨五入のため、数字は加算できない可能性があります。

上の表は、非GAAP調整を有する行項目のみを反映しています

(A)同社は、米国公認会計原則(GAAP)に従って報告された財務諸表とは異なる非GAAP財務測定基準を使用する。同社の非GAAP措置は，無形資産や他項目の償却を排除するための報告結果を調整しており，これらの項目は通常変数が大きく予測が困難であり，その規模がしばらくの間会社が報告している業務に大きな影響を与える可能性がある。同社は，これらの非GAAP指標が投資家に有用な情報を提供していると考えている。さらに、彼らは投資家がその会社が行っている運営を評価するのを助けるかもしれない。これらはまた、有意義な経時的比較を行うのに役立ち、業務傾向を明らかにするのに役立ち、そうでなければ、これらの傾向は調整プロジェクトによって隠蔽または歪曲されるであろう。管理層は内部でこれらの非GAAP測定基準を使用して、リソースの割り当てと奨励的な報酬目標に関する結果を評価することを含む業務業績を評価する。投資家はこれらの非公認会計原則の測定標準を公認会計原則に基づいて作成した財務業績測定標準の補充と見なすべきであり、これらの測定標準の代替或いは優れたものではない。2022年から、非GAAP財務指標の列報には、買収したIPR&Dに関する前払い費用や発展マイルストーンの調整は含まれない。2021年第1四半期の非GAAP財務指標は、この更新された列報を反映するように調整されている。

(B)2022年3月31日までの3ヶ月間の特定公認会計原則報告の措置を調整する

四捨五入のため、数字は加算できない可能性があります。

上の表は、非GAAP調整を有する行項目のみを反映しています。

主に第三者から取得または許可された販売製品のコストに関連する無形資産の償却を含まない。

株式証券投資の損益は含まれていません。

(C)2021年3月31日までの3ヶ月間の特定公認会計原則報告の措置を調整する

四捨五入のため、数字は加算できない可能性があります。

上の表は、非GAAP調整を有する行項目のみを反映しています。

主に第三者から取得または許可された販売製品のコストに関連する無形資産の償却を含まない。

株式証券投資の損益は含まれていません

三.Qbrexzaの権利の売却決定による無形資産減価、Bamlanivimabの使用停止による在庫過剰費用の一部、およびPrevail Treeutics Inc.買収の完了として確認された買収および統合コストは主に含まれていない。