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4217:ドルAZN:原告Xbrli:純AZN:訴訟Xbrli:共有ISO 4217:ドルXbrli:共有

カタログ表

6-K

アメリカ証券取引委員会

ワシントンD.C.,20549

海外発行業者報告

規則第13 a-16または15 d-16によると

1934年証券取引法

2022年7月

依頼公文番号:001-11960

アスリーカン

イギリスケンブリッジ、ケンブリッジ、フランシス·クリーク通り1号、郵便番号:0 AA

登録者が表の表紙の下に提出されるか、または年次報告書が提出されるかどうかをチェックマークで示す 20-Fまたはフォーム 40-F.

 20-F 

 40-F 

登録者が表を提出しているかどうかをチェックマークで示す S-Tルールで許される紙6-K 101(b)(1): 

登録者が表を提出しているかどうかをチェックマークで示す S-Tルールで許される紙6-K 101(b)(7): 

登録者が本表に含まれる情報を提供することによって登録者が再選択マークで示されているかどうか そのため規則に基づいて委員会に情報を提供する 12g3-2(b) 1934年の証券取引法に基づく。

はい、そうです 

違います。 

もし…はい、そうですマークされていますので、下にルールに関する登録者に割り当てられた書類番号を明記してください 12g3-2(b): 82-

カタログ表

Graphic

アスリーカン

29 July 2022 07:00 GMT

2022年上半期の業績

強力な収入パフォーマンスと研究開発成功はパイプラインと新製品の発売にさらに投資できるようにしました

収入と1株当たりの収益をまとめる

    

H1 2022

    

Q2 2022

変更率

変更率

    

$m

    

実際

    

CER1

  

  

$m

    

実際

    

CER

-製品の販売

 

21,610

 

41

 

47

 

10,630

 

32

 

38

-協働収益

 

551

 

N/m

 

N/m

 

141

 

(20)

 

(20)

総収入

 

22,161

 

43

 

48

 

10,771

 

31

 

37

すでに報告した2 仕事がしやすい3

$

0.48

 

(70)

 

(66)

$

0.23

 

(45)

 

(46)

炉心4仕事がしやすい

$

3.61

 

43

 

44

$

1.72

 

92

 

89

2022年上半期財務業績(CERの成長数字とコメント)

-総収入は48%増加し221.61億ドルに達し、すべての疾患領域とAlexionの増加から増加した
-腫瘍学総収入は22%増加しました5記念碑的な支払いの受け取りも含めて。腫瘍学の製品売上高は18%増加した。R&I総収入63%増加しCVRMは719%増加した8稀な病気は10%増加しました8それは.一度の歴史的価格調整を除いて、珍しい病気の価格は8%上昇しました
-核心毛金利は81%で、第2四半期は為替変動と新冠肺炎薬品契約の段階的利益を得た
-コア運営利益率は33%である。コア総運営費用は33%増加し、Alexionの加入と、新製品発表とパイプへの持続的な投資を反映して、業界トップの中長期成長を確立した
-コア1株当たりの収益は3.61ドルで、第2四半期は15%のコア税率から利益を得た。2022年度のコア税率の予想は18%~22%
-発表された中間配当金は1株当たり0.93ドル(76.4ペンス、9.49スウェーデンクローナ)で、取締役会が2021年度に中間配当金を2.90ドルに増やす意向を反映している
-2022年度、新冠肺炎薬品の最新の将来性及び全体業務の持続的な強い表現のため、CERの総収入指針はある程度増加し、それによって私たちは更に準備中の薬品に投資することができる。2022年下半期の他の営業収入は2022年上半期と同様になると予想され、1株当たり収益指針は変わらない

1

カタログ表

Graphic

先の成果をあげて以来の重要な一里塚

-キーデータ:順方向読み出しファシガHFpEFでは9(交付)、不確定早期非小細胞肺癌10(エーゲ海),ATTRv-PNにおけるeplontersen11(Neuro-TTRTransform)とウトミリスNMOSDでは12(チャンピオン-NMOSD)。全ての結果はエンヘルトゥDestination-Breast 04 HER 2での裁判13-下位乳癌ASCOに展示されています
-主な承認事項:エンヘルトゥ米国とEU HER 2陽性乳癌(Destination−Breast 03);CHMP陽性14EUでの意見Tezspire重度の喘息(ナビゲーション)リンパルザ15初期乳癌(オリンピア)とウトミリスGMGでは16(チャンピオン-MG)
-その他の規制マイルストーン:アメリカ優先審査不確定胆道癌(黄玉−1)とエンヘルトゥHER 2−低転移性乳癌[Destination−Breast 04]では,中国優先審査コセイルーゴNF 1−PNでは17

アスリーカンのパスカル·ソリオ最高経営責任者はこう言いました

アスリコンは2022年上半期に強力な財務パフォーマンスと優れたパイプライン交付を持っている。乳がん治療のEnhertu,Farxigaを含むいくつかの薬の実践変化データを発表しました心不全や特発性視神経脊髄炎におけるスペクトル障害。

2

カタログ表

Graphic

私たちの新冠肺炎に対抗する仕事は大きな進展を遂げた。Vaxzevriaは発売初日に600万人以上の命を救い、Evusholdは数十万人の免疫障害者を保護し、彼らがより正常な生活を回復できるようにしたと推定されている。Evusholdは新たな変種に対する活動を示し続けている.

私たちの基礎業務の持続的な表現と私たちの新冠肺炎薬品の貢献を考慮して、私たちは2022年の収入指針を更新しています。これにより,患者に利益を与え,わが社の長期的な持続可能な成長を推進することができるエキサイティングな数のパイプライン機会への研究開発投資を増加させることができる。いくつかの重要な後期試験の結果が今明2年に発表されることを期待している。

案内する

同社は2022年度のガイドラインを更新したが,その全体業務が強く,COVID 19薬物の将来性を更新し,長期持続可能な成長を推進するために研究開発への投資を増加させたためである。

総収入は20%低い割合で増加すると予想される(以前は高い10代)

コア1株当たりの収益は20%から20%の増加が予想される(横ばい)

-CER成長率は年間対ワクシェフリア2021年度と2022年度に
-新冠肺炎薬からの総収入は2021年度とほぼ横ばい(これまでは低下中低水準)と予想されていたEvushold予想の低下を相殺したワクシェフリア販売します。ほとんどの人はワクシェフリア2022年の収入は初期契約からのものと予想される
-前述したように,新冠肺炎医薬の毛利率は会社平均を下回ると予想される
-コア運営費用は中高十数ポイントの増加が予想され、一部の原因はAlexion費用の年間統合である。(以前の指導は中下位青少年の割合が増加したことです。この更新は、積極的な試験読み取りの後に研究開発支出を増加させた結果であり、新たな発表をサポートする支出の増加であるEvushold)
-2022年下半期の他の営業収入は2022年上半期の水準と似ていると予想される
-2022年度には、中国を含む新興市場の総収入が1桁の中央値パーセンテージで増加することが予想される(横ばい)。2022年度の中国総収入は中央値パーセンテージ(横ばい)が低下すると予想され、主な原因は持続的なNRDLである18ベトナムの船民と19様々な薬のプログラムに影響を与えます同社は新興市場の長期的な将来性に依然として自信を持っており、これは巨大な市場機会、より広範な患者参入とより多くの新薬の組み合わせの推進を受けている
-コア税率は18~22%(不変)

アスリカンは新冠肺炎および地政学とサプライチェーンの不確定性が全体の業務パフォーマンスに与える高いリスクを認識し、積極的に対応し続けている。各四半期の業績の差は続くと予想される。

3

カタログ表

Graphic

アスリコンは報告結果の重大な要素を確実に予測できないため、買収に関連する負債、無形資産減価費用、法律の和解準備によるいかなる公正な価値調整も含むため、会社は報告に基づいて指導を提供することができない。展望的陳述に関するこの公告の末尾の警告陳述部分を参照してください。

貨幣的影響

2022年7月から12月までの為替レートが2022年6月30日のスポットレートを維持すれば、2022年度の総収入はCERの財務に中1桁の悪影響(以前は低いビット数に悪影響)を与えることが予想され、前述したように、2022年度のコア1株当たり収益には中1桁の悪影響が生じる。

会社の為替感度分析を表18に示す。

4

カタログ表

Graphic

表1:2022年第2四半期の総収入表現の要因

変更率

収入タイプ

    

$m 

実際

CER

    

製品販売

10,630 

32 

38 

· Alexionと買収した医薬品は17.76億ドルです

協力収入

141 

(20)

(20)

· 1億ドルエンヘルトゥ (Q2 2021: $46m)

· 1300万ドルTezspire (Q2 2021: $nil)

総収入

10,771 

31 

37 

疫病地区

$m 

実際

CER

腫瘍学

3,810 

15 

20 

· 中国の診断率が低いにもかかわらず、新冠肺炎に関連する封鎖による悪影響にもかかわらず、キー薬品と地域の良好な表現

CVRM8

2,356 

14 

19 

· ファシガ11.04億ドルの収入を達成しました

R&I

1,395 

(2)

· 全体的に増加するブレズテリそしてファゼンラ…の低下を相殺したプルミコ30%のRT(CERで28%)は,主に中国のVBP実施と新冠肺炎閉鎖の影響によるものである

V&I20

981 

12 

· 4.55億ドルですワクシェフリア214億45億ドルですEvushold

· ほとんどの人はワクシェフリア初期契約からの収入

珍しい病気8

1,801 

12 

· 持続的なC 5特許経営権の増加は、継続的な転換を含むウトミリスPNHとaHUSでアメリカのGMGで発売されました

· 第2四半期の一度の歴史的定価調整を含まず、米国以外の総収入に利益を与え、珍しい病気の収入増加は2%(CERは8%)と予想される

他の薬

427 

(17)

(10)

総収入

10,771 

31 

37 

地域会社ワクシェフリア 

$m 

実際

CER

新興市場

2,792 

(3)

-中国だ

1,435 

(6)

(5)

· NRDLおよびVBPスキームに関連する価格設定圧力

· 新冠肺炎に関する封鎖

-中国を含まない新興市場

1,357 

アメリカです

4,348 

72 

72 

ヨーロッパ.ヨーロッパ

2,080 

21 

35 

すでに設立された

1,550 

39 

55 

総収入会社それは.ワクシェフリア

10,771 

31 

37 

地域Excそれは.ワクシェフリア 

$m 

実際

CER

Alexionと一緒に買収した薬品の貢献

新興市場

2,603 

11 

· $81m

-中国だ

1,435 

(6)

(5)

-中国を含まない新興市場

1,167 

31 

39 

· $81m

アメリカです

4,348 

72 

72 

· $1,041m

ヨーロッパ.ヨーロッパ

1,952 

43 

59 

· $377m

すでに設立された

1,412 

39 

56 

· $277m

総収入Excそれは.ワクシェフリア

10,316 

41 

47 

· $1,776m

表2:2022年第2四半期の財務パフォーマンスの要因

公制($m or %)

すでに報告した

すでに報告した
変わる

炉心

炉心変わる

    

評論する22

5

カタログ表

Graphic

総収入

$10,771m

31%実際

CERの37%

$10,771m

31%実際

CERの37%

· Sより詳細な情報を理解するために、表1と本文書の総収入部分を参照してください

毛利率23

72%

(1 Ppp)実際

(2 Pp)CER

83%

10%実際

CERの8%

+Alexionの追加

+増加している腫瘍学的販売組み合わせ

+新冠肺炎契約の段階的影響

+通貨変動の積極的な影響

‒ NRDLとVBPの中国への影響

‒ 利益共有スケジュールの影響(例えばリン·parza)

‒ 報告毛金利はAlexion在庫公正価値調整平倉の影響を受ける

·外貨変動は今後数四半期の毛金利に積極的あるいはマイナス影響を与える可能性がある

研究開発費

$2,546m

39%実際

CERの44%

$2,431m

35%実際

CERの40%

+Alexionの追加

+追加の後期試験を廃止した後、パイプへの投資を増加

+外部パートナーとの連携の終了に関連する前払い資産の一次減額8900万ドル(報告およびコアに含まれる)

+2022年第1四半期に発生した有利なコスト段階的影響の逆転

·コア研究開発と総収入の比率は23%(2021年第2四半期:22%)

SG&A料金

$4,681m

51%実際

CERの56%

$3,137m

27%実際

CERの33%

+Alexionの追加

最近発売された市場開発活動はEvushold

コアSG&Aと総収入の比は29%であった(Q2 2021: 30%)

その他の営業収入24

$122m

(5%)実際

(5%) CER

$112m

(12%)実際

(13%) CER

·6100万ドルの撤退も含めてプレンディール特許権使用料と以前の取引からの収入と

営業利益率

5%

(9 Pp)実際

(9 Pp)CER

31%

9%実際

CERの8%

·毛利と費用をご参照ください
上のコメント

財務費用純額

$293m

(8%)実際

CERの10%

$223m

1%実際

CERの26%

+Alexion債務融資コスト

‒ 報告書は買収関連負債が低い割引平倉の影響を受けている

税率.税率

(46%)

N/m

15%

(8%)実際

(9%) CER

·この四半期の15%の税率は利益の地域組み合わせといくつかの主要な司法管轄区域の前年の税負担に対する有利な調整を反映している

·税率の変化は四半期ごとに続くと予想される

·年間予想は18%~22%を維持

仕事がしやすい

$0.23

(45%)実際

(46%) CER

$1.72

92%実際

CERの89%

·表13に報告とコア間の差異のより詳細を示す

6

カタログ表

Graphic

企業と業務の発展

2022年5月、アスリカンとRQ BioTechnologies Ltdは早期モノクロナル抗体の組み合わせについて許可合意に達した25新冠肺炎を引き起こすSARS−CoV−2ウイルスに対して。協定によると、アスリカンは抗SARS-CoV-2モノクロナル抗体の開発、製造、商業化の全世界独占許可証を取得した。

同様に5月にアスリコンはプレンディール世界35市場では、6100万ドルの収益が今季の他の営業収入で確認された。

2022年6月,同社はGRAIL,LLCと広範な戦略協力を行い,アスリコン療法と併用したキット診断分析を開発し商業化した。この協力は,最初はリスクの高い早期疾患を有する患者を識別するためのキットの診断テストの開発に専念し,今後数年以内に複数の適応の大量試験を開始する予定である。この取引にはGRAILを用いた技術も含まれており,アスリコンの臨床試験のための早期癌患者の募集も含まれている。

はい2022年7月、アスリカンは、その臨床第1段階CD 19 xCD 3 T細胞加入者TNB-486を含むTeneoTwo,Inc.を買収する合意を発表した現在,再発や難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫の評価が行われているアスリーカンは、取引完了時に1億ドルを前払いするために、TeneoTwoのすべての未償還持分を買収する。合意条項によると、アスリカンは、TeneoTwoの株主に、最大8.05億ドルまたは研究開発関連マイルストーン支払い、最大3.6億ドルまたは商業関連マイルストーン支払いを追加的に支払う。この取引は2022年第3四半期に完了する予定だ。

持続可能な開発のまとめ

全世界のリアルタイム健康情報の独立プロバイダAirfinityは、2020年12月8日から2021年12月8日までの間に、アスリコン新冠肺炎ワクチンは600万人以上の命を救ったと推定している。ロンドン帝国工科大学のデータに基づいています柳の葉刀2022年6月。

経営陣の変動

アスリカンは今日、理事会の次期議長にミシェル·デマレーを任命することを発表した。彼の任命はフィリップ·ブロードリーが取締役高級独立非執行役員として指導した強力な後継計画過程に従っていた。

先に述べたように、アスリーカン現取締役会長Leif Johanssonは2023年4月の会社年度株主総会終了時に退職する。ミシェルの任命はその後すぐに発効して、今後数ヶ月間管理のある交接期間を行うために。

ミシェルは2019年9月にアスリコン取締役会独立非執行役員に任命され、現在取締役報酬委員会主席、監査委員会及び指名及び管理委員会委員を務めている。彼はボーダフォングループとルイダビル国際ホールディングス有限公司の非執行役員です。彼はIMDビジネススクールの会長でもあり、Nomoko AGの会長でもある。

電話会議

投資家やアナリスト向けの電話会議やインターネット中継は2022年7月29日の英国サマータイムで本日午前11:45から始まる。詳細はastrazeneca.comで取得できます。

カレンダーを報告する

同社は2022年11月10日(木)に今年のこれまでと第3四半期の業績を発表する予定だ。

7

カタログ表

Graphic

備考

1為替レートは変わりません。実際の変化とCER変化との差は,2022年と2021年の間の外貨変動によるものである。CER財務計量は公認会計原則(公認会計原則)に従って計算されず、それらは報告の結果から通貨変動の影響を除去したからである。
2報告財務計量は、イギリスが採用した国際会計基準と国際会計基準理事会(IASB)が発表した国際財務報告基準(IFRS)及びEUが採用した国際会計基準に基づいて報告された財務結果である。
31株当たりの収益。
4特定の項目を排除するために核心財務指標を調整する。報告指標と核心指標の間の差異は主にAlexion、無形資産の償却、減価、再編費用に関連する項目、及び先に開示したように、中外製薬有限会社(中外製薬会社)との法律和解関連支出に対して、2022年第2四半期に7.75億ドルを支払うことを招いた。本文書の財務実行状況節の表12および表13は、1株当たり収益とコア1株当たり収益との間の完全な入金を報告する。
52022年度にはコセイルーゴまれな疾患(2021年度:腫瘍学)および以下の項目の総収入に含まれるアンドレア生物製薬:CVRM(2021年度:まれな疾患)に含まれる。これらの変化が2021年度に実施されたように、各疾患地域の成長率が計算されている。
6呼吸器系と免疫学です
7心臓血管腎臓代謝です
82022年上半期と2022年第2四半期はAlexion買収の薬品と比較して、2022年上半期と2022年第2四半期の成長率は予想に基づいて計算され、前年同期と比較して、買収前はAlexionによって発表された。珍しい病気とCVRM病区の成長率はこのような形式の調整を含む。
9駆出スコアが残る心不全。
10非小細胞肺癌です
11遺伝性甲状腺ホルモンを介したアミロイド多発性神経障害。
12視神経脊髄炎スペクトル障害。
13ヒト上皮増殖因子受容体2。
14人用薬品委員会。
15アスリーカンはMSD(米国とカナダでのメルク社)と協力して開発·商業化しているリンパルザ.
16汎発性重症筋無力。
17神経線維腫症1型叢状神経線維腫。
18国家精算薬品目録.
19一括購入する。
20ワクチンや免疫療法です
21ワクシェフリアアスリコン社が供給しているアスリコン新冠肺炎ワクチンの商標です。本報告の財務表では、‘Vaxzevria総収入“は、自分の商標を使用してアスリコン新冠肺炎ワクチンを生産と供給する許可可能な方の協力収入を含む。
22表2において,‘+/-’記号は検討中の項目の方向性影響を表し,たとえば,研究開発費に関する項目の近傍の‘+’記号はその項目が前年度に比べて研究開発費が増加したことを示している.
23毛利の定義は総収入から販売コストを引くことだ。報告毛利と核心毛利の計算は協力収入といかなる関連コストの影響も含まず、製品販売の基本的な表現を反映している。
24もしアスリカンが薬品または潜在的な新薬において重大な持続的権益を保持していない場合、剥離した収入は会社の財務諸表中の報告された報告およびコアの他の営業収入および支出で報告される。
25単抗です。

8

カタログ表

Graphic

表3:前回の業績発表以来のチャネルのハイライト

事件.事件

医学.医学

適応·試験

事件.事件

エンヘルトゥ

HER 2陽性乳癌(二線)(Destination−Breast 03)

規制承認(米国、EU)

規制承認と他の規制行動

リンパルザ

GBR CAm26乳がん(アジュバント)(オリンピア)

CHMP正面意見(EU)

Tezspire

重度の喘息(ナビ)

CHMP正面意見(EU)

ウトミリス

GMG(チャンピオンMG)

CHMP正面意見(EU)

ウトミリス

皮下注射、PNH27AHUSと28

監督管理審査(米国)

不確定

胆道癌(黄玉−1)

優先審査(米国)、規制提出(EU)

エンヘルトゥ

HER 2−低位乳癌(三線)(Destination−Breast 04)

優先審査(米国)、規制意見書(EU、日本)

エンヘルトゥ

HER 2陽性乳癌(二線)(Destination−Breast 03)

規制意見書(CN)

規制意見書や受け入れ書

PT 027

喘息(マンダラ/デナリー)

規制意見書(米国)

Evushold

新冠肺炎(予防·迎撃)

規制意見書(JP)

ソリス

GMG

規制意見書(CN)

コセイルーゴ

NF 1−PN(短距離)

優先審査(CN)

不確定

非小細胞肺癌(新アジュバント)(エーゲ海)

主共端点適合(PCR)

第三段階主要なデータ読み取りとその他の事態の発展

ゲスト関係

HR+29/HER 2陰性乳癌(Serena-6)

高速チャネル指定(アメリカ)

ファシガ

HFpEF(納入)

主端点を満たす

エプラントソン

ATTRV−PN(神経変換)

主要共通端点を満たす

ウトミリス

NMOSD(チャンピオン-NMOSD)

主端点を満たす

26

胚系(遺伝性)乳癌遺伝子変異。

27

陣発性夜間ヘモグロビン尿。

28

非典型溶血性尿毒症症候群。

29

ホルモン受容体陽性。

9

カタログ表

Graphic

表4:パイプ予想の主なニュースの流れ

時間を計る

医学.医学

適応·試験

事件.事件

H2 2022

タグリソ

非小細胞肺癌(アジュバント)(ADAURA)

規制決定(JP)

不確定

肝癌(領域)(Emerald-1)

データ読み出し

不確定

非小細胞肺癌(切除不可、stg。Iii)(太平洋-2)

データ読み出し

不確定

非小細胞肺癌

データ読み出し

不確定

胆道癌(黄玉−1)

意思決定を監督する

不確定+/-

振戦モノクロナル

肝がん(ヒマラヤ)

意思決定を監督する

不確定 +/-

振戦モノクロナル

NSCLC(一線)(ポセイドン)

意思決定を監督する

リンパルザ

GBR乳癌(アジュバント)(オリンピア)

規制決定(JP)

リンパルザ

前立腺がん(第一線)(PROPEL)

規制提出、規制決定

エンヘルトゥ

HER 2陽性乳癌(三線)(Destination−Breast 02)

データ読み出し、規制提出

エンヘルトゥ

HER 2陽性乳癌(二線)(Destination−Breast 03)

意思決定を監督する

エンヘルトゥ

HER 2−低位乳癌(三線)(Destination−Breast 04)

監督管理決定、監督管理提出(CN)

エンヘルトゥ

HER 2陽性胃癌(二線)(Destination−Gastro 01)

規制決定(EU)

エンヘルトゥ

HER 2 M NCSLC(2線+)(Destination-LUNG 01)

意思決定を監督する

カルクルス

CLL33(Elevate-TN)

規制決定(JP)

カピワスタチブ

HR+/HER 2-陰性乳癌(第一線)(Capitello-291)

データ読み出し

ファシガ

HFpEF(納入)

監督管理提出

フォルシガ

CKD34(DAPA-CKD)

監督管理決定(CN)

エプラントソン

ATTRV−PN(神経変換)

規制意見書(米国)

ファゼンラ

EoE35(メイシーナ)

データ読み出し

Tezspire

重度の喘息(ナビ)

意思決定を監督する

PT 027

喘息(マンダラ/デナリー)

規制決定(アメリカ)

ニセビズマブ

RSV36(旋律/混合曲)

規制意見書(米国)、規制決定(EU)

Evushold

新冠肺炎(予防·迎撃)

規制意見書(CN)

Evushold

新冠肺炎外来診療

(シャベル球)

意思決定を監督する

ワクシェフリア

新冠肺炎

規制意見書(米国)

ソリス

グリーン·バレー症候群

データ読み出し

ウトミリス

GMG(チャンピオンMG)

意思決定を監督する

ウトミリス

皮下、PNH、aHUS

規制決定(EU)

ウトミリス

NMOSD(チャンピオン-NMOSD)

監督管理提出

コセイルーゴ

NF 1−PN(短距離)

規制決定(JP)

H1 2023

タグリソ

EGFRm37NSCLC(ライン)(FLAURA 2)

データ読み出し

タグリソ

EGFRm非小細胞肺癌(切除不可)三)(ローラ)

データ読み出し

不確定

膀胱癌(筋肉浸潤)(ナイアガラ)

データ読み出し

不確定

膀胱癌(ナイル川)

データ読み出し

不確定

非小細胞肺癌(新アジュバント)(エーゲ海)

データ読み出し

33

慢性リンパ球性白血病です

34

慢性腎臓疾患です。

35

好酸性食道炎です。

36

呼吸器合胞体ウイルス。

37

表皮増殖因子受容体変異

10

カタログ表

Graphic

不確定

非小細胞肺癌(切除不可、stg。Iii)(太平洋-2)

監督管理提出

不確定

肝がん(領域)(エメラルド-1)

監督管理提出

不確定

肝癌(アジュバント)(Emerald-2)

データ読み出し、規制提出

不確定

非小細胞肺癌

監督管理提出

不確定

SCLC(有限段階)(アドリア海)

データ読み出し

リンパルザ

GBR CAm38乳がん(アジュバント)(オリンピア)

規制意見書(CN)

リンパルザ

卵巣癌(第一線)(Paola-1)

監督管理決定(CN)

リンパルザ + 不確定

卵巣癌(第一線)(Duo-O)

データ読み出し

エンヘルトゥ

HER 2−低位乳癌(二線)(Destination−Breast 06)

データ読み出し

カピワスタチブ

HR+/HER 2陰性乳癌(第一線)(Capitello-291)

監督管理提出

DATO-DXd

NSCLC(第3ライン)(TROPION-LUNG 01)

データ読み出し、規制提出

ロサドスター

骨髄異形成症候群貧血

データ読み出し

ファゼンラ

EoE(メイシーナ)

監督管理提出

ニセビズマブ

RSV(旋律/混合曲)

規制意見書(JP,CN)

ダニコパン

PNHは血管外溶血を伴う

データ読み出し

H2 2023

タグリソ

EGFRm NSCLC(ライン)(フラグ2)

監督管理提出

タグリソ

EGFRm非小細胞肺癌(切除不可)三)(ローラ)

監督管理提出

不確定

胆道癌(黄玉−1)

規制意見書(CN)

不確定

膀胱癌(筋肉浸潤)(ナイアガラ)

監督管理提出

不確定

膀胱癌(ナイル川)

監督管理提出

不確定

肝がん(領域)
(エメラルド-1)

規制意見書(CN)

不確定

非小細胞肺癌(新アジュバント)(エーゲ海)

監督管理提出

不確定

SCLC(有限段階)(アドリア海)

監督管理提出

リンパルザ + 不確定

子宮内膜癌(第一線)(Duo-E)

データ読み出し

カルクルス

CLL(ACE-CL-311)

データ読み出し

カルクルス

MCL39(1行目)

データ読み出し

カピワスタチブ

TNBC40(ローカル·バージョン/ローカル·バージョン)
(カピトロ-290)

データ読み出し、規制提出

ゲスト関係

HR+/HER 2-陰性乳癌(Serena-6)

データ読み出し

ファシガ

心筋梗塞(DAPA-MI)

データ読み出し

ファゼンラ

EGPA41(マンダラ)

データ読み出し

ファゼンラ

彼はそういう人です42(ナットロン)

データ読み出し

ソリス

GMG

監督管理決定(CN)

コセイルーゴ

NF 1−PN(短距離)

監督管理決定(CN)

ALXN 1840

ウィルソン病

監督管理提出

ダニコパン

PNHは血管外溶血を伴う

監督管理提出

38

胚系(遺伝性)乳癌遺伝子変異。

39

マントル細胞リンパ腫。

40

三重陰性乳癌。

41

好酸肉芽腫合併多血管炎。

42

高好酸球症候群。

11

カタログ表

Graphic

カタログ

経営と財務審査

13

総収入

14

財務業績

25

損益動因

27

持続可能性

31

研究開発

32

中間財務諸表

37

役員の半年の財務報告に対する責任説明

42

アスリコンへの独立審査報告書

43

アスリコンへの独立審査報告書

44

中間財務諸表付記

45

他の株主情報

56

通信先

57

商標

57

アスリーカン

57

前向き陳述に関する警告的陳述

58

表リスト

表1:2022年第2四半期の総収入表現の要因

5

表2:2022年第2四半期の財務パフォーマンスの要因

5

表3:前回の業績発表以来のチャネルのハイライト

9

表4:パイプ予想の主なニュースの流れ

10

表5:病区と薬品使用状況

14

表6:連携収入

15

表7:病区別の総収入

15

表8:各地域の総収入

15

表9:地域別総収入-含まれていないワクシェフリア

15

表10:損益報告

25

表11:税前利益とEBITDAの入金報告

25

表12:コア財務措置への入金状況報告:2022年上半期

26

表13:コア財務指標への入金状況を報告:2022年第2四半期

26

表14:キャッシュフロー集計表

28

表15:純債務の概要

29

表16:債務グループ総合総合収益表

30

表17:債務者グループの財務状況集計表

30

表18:通貨感度

30

表19:簡明総合総合収益表−2022年上半期−

37

表20:簡明総合総合収益表−2022年第2四半期

38

表21:簡明総合財務状況表

39

表22:簡明合併権益変動表

40

表23:簡明統合キャッシュフロー表

41

表24:純債務

46

表25:金融商品--または対価格がある

47

表26:2022年上半期-製品売上高前年比分析

53

表27:2022年第2四半期-製品売上高前年比分析(未審査)

54

表28:連携収入

55

表29:その他の営業収入と料金

55

12

カタログ表

Graphic

経営と財務審査

別の説明がない限り、本節ではすべての成長と結果についての記述は実際の為替レートに基づいており、財務数字は百万ドル(百万ドル)単位である。なお、本公告で示した業績は、2022年6月30日までの6ヶ月期間(“二零二一年上半期”)をカバーしており、二零二一年六月三十日現在の六ヶ月期間(二零二一年上半期)と比較して、二零二二年六月三十日までの三ヶ月期間(“二零二二年第二四半期”)と二零二一年六月三十日までの三ヶ月期間(二零二一年第二四半期)と比較している。

コア財務指標、EBITDA、純債務、CER、初期協力収入と持続的な協力収入は非公認会計基準財務指標であり、それらは集団の中期財務諸表から直接得ることができないからである。管理層は、このような非公認会計基準の財務指標がすでに公表された業績と一緒に提供する時、投資家とアナリストに有用な補充資料を提供し、比較可能な基準に従って本グループの異なる期間の財務表現と状況をよりよく理解することができると信じている。これらの非公認会計原則の財務措置は公認会計原則に基づいて作成された財務措置に取って代わるか、あるいは優れているわけではない。

いくつかの重要な項目を排除するために、コア財務措置を調整する

-無形資産の償却と減価は、減価償却を含むが、情報技術資産に関連するいかなる費用も含まれていない
-再編案に関する費用と準備金には、再編案の資本化IT資産への影響に関する費用とAlexion買収後のグループ審査項目が含まれている
-Alexion買収関連プロジェクトは、主に買収在庫の公正価値調整と置換従業員株奨励の公正価値への影響である
-その他の具体的な項目は、主に企業合併と法律と和解した、あるいは対価格に関する計上財務費用である
-上記の調整による税務影響はコア税項には含まれていない

コア財務措置の性質の詳細は、“年次報告”54ページと“2021年財務諸表”に記載されている。

この公告の財務実行状況の節に列挙された“報告と核心財務指標の入金”表を参照すべきである。

毛金利は、以前は毛金利と呼ばれていたが、製品売上高が販売コストを超えた百分率であり、両者の差を販売数字で割ることで計算される。報告毛利と核心毛利の計算は協力収入といかなる関連コストの影響も含まず、製品販売の基本的な表現を反映している。

EBITDAは,財務支出純額,合弁企業と連合会社の業績および減価償却,償却·減価費用を差し引いて報告される税前利益と定義されている。本公告の財務業績部分に列挙されたEBITDAの報告された税前利益残高を参考にしなければならない。

純負債は、利息ローンと借入金及び賃貸負債と定義され、現金及び現金等価物、その他の投資及び派生金融商品の純額を控除する。この公告中期財務諸表付記に掲載されている注3“純負債”を参照してください。

持続的連携収入は、初期連携収入を含まない連携収入と定義される(合意または取引が完了した日に確認された連携収入と定義され、前払い対価格に関する)。持続的な協力収入には、印税、マイルストーン収入、利益共有収入などの項目が含まれる。本業務及び財務審査では、連携収入表を参照しなければならない。

13

カタログ表

Graphic

同社は投資家やアナリストが単一の財務測定基準に依存するのではなく、その付記や他の既存の会社報告を含むアスリコンの財務諸表を慎重かつ完全に審査することを強く奨励している。

四捨五入のため、本公告におけるいくつかのドル価値およびパーセンテージの合計は、総数と一致しない可能性がある。

総収入

表5:病区と薬品使用状況

    

H1 2022

Q2 2022

    

変更率

変更率

製品販売

    

$m

    

合計パーセント

    

実際

    

CER

  

  

$m

    

合計パーセント

    

実際

    

CER

腫瘍学

7,089

 

32

 

14

 

18

 

3,701

 

34

 

14

 

18

- タグリソ

2,704

 

12

 

10

 

14

 

1,400

 

13

 

7

 

12

- 不確定

1,294

 

6

 

12

 

16

 

695

 

6

 

15

 

20

- リンパルザ

1,291

 

6

 

14

 

18

 

673

 

6

 

15

 

20

- カルクルス

903

 

4

 

84

 

87

 

489

 

5

 

74

 

77

- エンヘルトゥ

29

 

-

 

>6x

 

>6x

 

18

 

-

 

>5x

 

>5x

-オパサーズ

23

 

-

 

N/m

 

N/m

 

11

 

-

 

N/m

 

N/m

- ゾラデックス

477

 

2

 

2

 

7

 

236

 

2

 

(3)

 

2

- Faslodex

178

 

1

 

(21)

 

(16)

 

86

 

1

 

(18)

 

(11)

- イレッサ

63

 

-

 

(41)

 

(39)

 

32

 

-

 

(32)

 

(29)

- Arimidex

61

 

-

 

(17)

 

(13)

 

28

 

-

 

(1)

 

5

- カソディス

42

 

-

 

(49)

 

(47)

 

21

 

-

 

(50)

 

(48)

-他にも

24

 

-

 

(4)

 

3

 

12

 

-

 

(8)

 

1

バイオ製薬:CVRM8

4,559

 

21

 

14

 

18

 

2,352

 

22

 

14

 

19

- ファシガ

2,103

 

9

 

55

 

63

 

1,103

 

10

 

51

 

59

- ブリンタワー

675

 

3

 

(10)

 

(7)

 

350

 

3

 

(7)

 

(4)

- ロックマ

129

 

1

 

79

 

87

 

66

 

1

 

68

 

79

-roxadustat

91

 

-

 

1

 

1

 

50

 

-

 

(2)

 

(1)

- アンドレア8

70

 

-

 

9

 

12

 

37

 

-

 

5

 

11

- クリステア

547

 

2

 

2

 

6

 

280

 

3

 

6

 

11

- Seloken/Toprol-XL

467

 

2

 

(9)

 

(7)

 

223

 

2

 

(16)

 

(13)

- バイドゥルン

141

 

1

 

(29)

 

(28)

 

73

 

1

 

(23)

 

(22)

- オンゲルザ

139

 

1

 

(31)

 

(28)

 

71

 

1

 

(28)

 

(25)

-他にも

197

 

1

 

(9)

 

(7)

 

99

 

1

 

(1)

 

1

バイオ製薬:R&I

2,891

 

13

 

(2)

 

-

 

1,381

 

13

 

(3)

 

1

- 対称双曲線

1,288

 

6

 

(6)

 

(3)

 

614

 

6

 

(10)

 

(6)

- ファゼンラ

662

 

3

 

14

 

18

 

354

 

3

 

11

 

15

- ブレズテリ

179

 

1

 

>2x

 

>2x

 

93

 

1

 

66

 

72

- サフネロ

36

 

-

 

N/m

 

N/m

 

24

 

-

 

N/m

 

N/m

- プミク

334

 

2

 

(33)

 

(32)

 

116

 

1

 

(30)

 

(28)

- ダリースプ

109

 

-

 

(5)

 

(4)

 

58

 

1

 

7

 

8

- Bevespi

30

 

-

 

13

 

16

 

15

 

-

 

12

 

17

- 他の人は

253

 

1

 

(13)

 

(12)

 

107

 

1

 

(18)

 

(17)

バイオ製薬:V&I

2,734

 

12

 

>2x

 

>2x

 

977

 

9

 

10

 

15

- ワクシェフリア

1,540

 

7

 

36

 

41

 

451

 

4

 

(48)

 

(44)

- Evushold

914

 

4

 

N/m

 

N/m

 

445

 

4

 

N/m

 

N/m

-Synagis

280

 

1

 

>5x

 

>6x

 

80

 

1

 

>3x

 

>3x

-霧霧

 

-

 

N/m

 

N/m

 

1

 

-

 

N/m

 

N/m

珍しい病気8

3,495

 

16

 

5

 

10

 

1,801

 

17

 

6

 

12

-ソロリス8

2,017

 

9

 

(5)

 

1

 

1,027

 

10

 

(5)

 

2

--Ultomiris8

853

 

4

 

22

 

28

 

434

 

4

 

23

 

31

--Strensq8

450

 

2

 

11

 

13

 

242

 

2

 

16

 

18

- コセイルーゴ

101

 

-

 

>2x

 

>2x

 

62

 

1

 

>2x

 

>2x

- カヌマ8

74

 

-

 

9

 

14

 

36

 

-

 

9

 

13

他の薬

842

 

4

 

(11)

 

(6)

 

418

 

4

 

(3)

 

6

- Nexium

674

 

3

 

(9)

 

(2)

 

343

 

3

 

2

 

12

-他にも

168

 

1

 

(21)

 

(20)

 

75

 

1

 

(19)

 

(17)

製品販売

21,610

 

98

 

41

 

47

 

10,630

 

99

 

32

 

38

協力収入

551

 

2

 

>2x

 

>2x

 

141

 

1

 

(20)

 

(20)

総収入

22,161

 

100

 

43

 

48

 

10,771

 

100

 

31

 

37

14

カタログ表

Graphic

表6:連携収入

    

H1 2022

Q2 2022

変更率

変更率

    

$m

    

合計パーセント

    

実際

    

CER

  

  

$m

    

合計パーセント

    

実際

    

CER

リンパルザ:規制のマイルストーン

 

175

 

32

 

N/m

 

N/m

 

-

 

-

 

N/m

 

N/m

エンヘルトゥ:毛利シェア

 

173

 

31

 

>2x

 

>2x

 

99

 

70

 

>2x

 

>2x

Tezspire:毛利シェア

 

16

 

3

 

N/m

 

N/m

 

13

 

9

 

N/m

 

N/m

ワクシェフリア:印税

 

60

 

11

 

83

 

77

 

4

 

3

 

(87)

 

(88)

Tralokinumab:販売マイルストーン

 

70

 

13

 

N/m

 

N/m

 

-

 

-

 

N/m

 

N/m

その他特許権使用料収入

 

37

 

7

 

2

 

2

 

20

 

14

 

7

 

9

他の協力収入

 

20

 

4

 

(77)

 

(77)

 

5

 

4

 

(93)

 

(93)

合計する

 

551

 

100

 

>2x

 

>2x

 

141

 

100

 

(20)

 

(20)

表7:病区別の総収入

    

H1 2022

  

  

Q2 2022

変更率

変更率

    

$m

    

合計パーセント

    

実際

    

CER

  

  

$m

    

合計パーセント

    

実際

    

CER

腫瘍学

 

7,454

 

34

 

18

 

22

 

3,810

 

35

 

15

 

20

生物製薬

 

10,350

 

47

 

26

 

31

 

4,733

 

44

 

8

 

13

-CVRM

 

4,576

 

21

 

14

 

19

 

2,356

 

22

 

14

 

19

-R&I

 

2,979

 

13

 

-

 

3

 

1,395

 

13

 

(2)

 

1

-V&I

 

2,795

 

13

 

>2x

 

>2x

 

981

 

9

 

7

 

12

珍しい病気

 

3,495

 

16

 

5

 

10

 

1,801

 

17

 

6

 

12

他の薬

 

862

 

4

 

(18)

 

(12)

 

427

 

4

 

(17)

 

(10)

合計する

 

22,161

 

100

 

43

 

48

 

10,771

 

100

 

31

 

37

表8:各地域の総収入

    

H1 2022

Q2 2022

変更率

変更率

    

$m

    

合計パーセント

    

実際

    

CER

  

  

$m

    

合計パーセント

    

実際

    

CER

新興市場

 

6,156

 

28

 

13

 

16

 

2,792

 

26

 

(3)

 

1

-中国だ

 

3,057

 

14

 

(5)

 

(5)

 

1,435

 

13

 

(6)

 

(5)

--中国にはいません

 

3,099

 

14

 

38

 

46

 

1,357

 

13

 

1

 

7

アメリカです。

 

8,482

 

38

 

75

 

75

 

4,348

 

40

 

72

 

72

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 

4,364

 

20

 

34

 

45

 

2,080

 

19

 

21

 

35

すでに設立された

 

3,159

 

14

 

59

 

74

 

1,551

 

14

 

39

 

55

合計する

 

22,161

 

100

 

43

 

48

 

10,771

 

100

 

31

 

37

表9:地域別総収入-含まれていないワクシェフリア

    

H1 2022

Q2 2022

変更率

変更率

    

$m

    

合計パーセント

    

実際

    

CER

  

  

$m

    

合計パーセント

    

実際

    

CER

新興市場

 

5,436

 

25

 

9

 

13

 

2,603

 

24

 

7

 

11

-中国だ

 

3,011

 

14

 

(6)

 

(7)

 

1,435

 

13

 

(6)

 

(5)

--中国にはいません

 

2,425

 

11

 

38

 

48

 

1,167

 

11

 

31

 

39

アメリカです。

 

8,403

 

38

 

74

 

74

 

4,348

 

40

 

72

 

72

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 

4,102

 

19

 

53

 

66

 

1,952

 

18

 

43

 

59

すでに設立された

 

2,620

 

12

 

40

 

53

 

1,412

 

13

 

39

 

56

合計する

 

20,561

 

93

 

43

 

48

 

10,316

 

96

 

41

 

47

腫瘍学

2022年上半期、腫瘍学総収入は18%(CERで22%)増加し、74.54億ドルに達し、総収入の34%(2021年上半期:41%)を占めた。これにはリンパルザ協力収入は1.75億ドル(2021年上半期:ゼロ)とエンヘルトゥ協力収入は1.75億ドル(2021年上半期:8500万ドル)。製品売上高は2022年上半期に14%(CER 18%)増加し、70.89億ドルに達し、新製品の発売と患者接触の増加を反映しているタグリソ, 不確定, リンパルザそしてカルクルス一部は伝統的な薬の減少によって相殺されている。

15

カタログ表

Graphic

上半期の癌診断、検査と治療の全体比率は引き続き新冠肺炎の大流行の累積影響を示し、慢性リンパ球性白血病、肺癌と卵巣癌の比率は新冠肺炎前のベースラインレベル以下を維持し、そしていくつかの改善の兆しがある。アメリカの乳癌診断率は正常レベルに近づいているように見える。中国では,いくつかの大都市における新冠肺炎に関する封鎖が第2四半期に悪影響を与えている。

タグリソ

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

2,704

 

805

 

951

 

509

 

439

実際の変化

 

10%

16%

11%

9%

1%

CER変化

 

14%

17%

11%

19%

12%

エリア

    

ドライバとコメント

世界範囲

 より多く使用するタグリソアジュバントと第一線の設定では

新興市場

 中国の一線使用量が増加し、他の新興市場が増加し続けている

 中国患者の受診機会増加による需要上昇継続2021年3月のNRDL値下げの影響を相殺

 中国では,新冠肺炎に関連するいくつかの大都市の封鎖に悪影響が生じている

アメリカです。

 EGFR検出率を高める。

 より多くの現場で使用される

 強力な推進発射の勢い

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 現場と補助環境ではもっと多く使用して、治療コースはもっと長くて、部分はより少ない二線使用によって相殺されます

すでに設立された

 現場の設定で使用が増加し、アジュバントの面で進展があった

不確定

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

1,294

 

134

 

689

 

267

 

204

実際の変化

 

12%

1%

15%

18%

1%

CER変化

 

16%

2%

15%

29%

12%

エリア

    

ドライバとコメント

世界範囲

 より多く使用する不確定ES−SCLC患者の治療43持続的な新冠肺炎の大流行による診断と治療率低下の影響によって相殺される

新興市場

 中国以外の地域の成長は…への悪影響CRT.CRT44使用率と病院使用状況この間,中国のいくつかの主要都市の新冠肺炎が封鎖されたため,腫瘍薬が注入された

アメリカです。

 新規患者はIII期非小細胞肺癌とES−SCLCを越え始めた

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 ES−SCLCの市場浸透率が増加し,有償市場数が増加し,新冠肺炎の診療率への影響を相殺した

すでに設立された

 新たな精算

43

広範期小細胞肺癌。

44

化学療法を受けます。

16

カタログ表

Graphic

リンパルザ

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

1,466

 

241

582

504

 

139

実際の変化

 

30%

30%

11%

67%

15%

CER変化

 

34%

32%

11%

78%

27%

製品販売

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

1,291

241

582

329

139

実際の変化

 

14%

30%

11%

9%

15%

CER変化

 

18%

32%

11%

20%

27%

エリア

    

ドライバとコメント

世界範囲

 リンパルザまだPARPの主導薬です45全処方量で測定される全世界の4つの腫瘍タイプの阻害剤クラス

 総収入にはMSDから得られヨーロッパで認められた1.75億ドルの規制マイルストーンが含まれており,オリンピアIII期試験に基づくデータであり,米国が乳癌患者の補助治療を承認したことに関連している

新興市場

 2021年3月から卵巣癌患者の第一線の治療として,中国のNRDLに入ると患者の参入が増加し,他の市場でも発売されている

 中国では,新冠肺炎に関連するいくつかの大都市の封鎖に悪影響が生じている

アメリカです。

 米国FDAに続き、米国は早期乳癌を発売しました46オリンピアの第3段階試験のデータによると3月に承認された

 卵巣癌と前立腺癌の使用量が増えています

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 より多くの国で精算を実施し、BRCAm検出率を高め、第一線のBRCAm卵巣、二線HRRMの発売に成功した47前立腺癌とgBRCAm HER 2陰性末期乳癌

すでに設立された

 新製品発表と高水準の人材開発48日本でテストを行う

エンヘルトゥ

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

204

 

26

 

130

 

46

 

2

実際の変化

 

>2x

 

>6x

 

72%

>4x

 

N/m

CER変化

 

>2x

 

>6x

 

72%

>4x

 

N/m

エリア

    

ドライバとコメント

世界範囲

 日本を除いてエンヘルトゥ第一三共株式会社(第一三共)とアスリコンの世界市場売上高は$397m in the half (H1 2021: $183m)

 アスリコンの総収入は2.04億ドルで、その中には1.75億ドルの協力収入が含まれており、これらの収入は第一三共株式会社が製品販売を記録した地域の毛利益シェアから来ている

新興市場

 早期発表市場における強い認知度

アメリカです。

 Daiichi Sankyoが記録した米国市場売上高は今年上半期に2.74億ドル(2021年上半期:1.61億ドル)に達した

 Destination−Breast 03 III期試験のデータによると,米国は5月に米国FDAの承認を得た後,HER 2陽性転移性乳癌の二次治療を開始した

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 三線+HER 2陽性転移性乳癌のヨーロッパ大市場における成長

 ESMOガイドラインは2021年末に更新され、内容はエンヘルトゥ2行目で使用する

すでに設立された

 日本では、アスリカンは第一三共(だいいちさんきょう)の販売から1桁の中央値パーセント印税を獲得した

45

ポリADPリボポリメラーゼ。

46

アメリカ食品医薬品局です。

47

同源組換え修復遺伝子突然変異。

48

同源組換え欠陥。

17

カタログ表

Graphic

カルクルス

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

903

16

 

735

122

 

30

実際の変化

 

84%

>2x

 

65%

>3x

 

>4x

CER変化

 

87%

>2x

 

65%

>4x

 

>5x

エリア

    

アメリカです。

 新冠肺炎は引き続き慢性リンパ球性白血病の診断率に影響するが、新患者の市場シェアの増加は強い表現を招いた

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 この地域で新患者が発売された後,市場シェアが増加した

オパサーズ

オパサーズ2021年上半期の総収入2400万ドル(2021年上半期:ゼロ)は2021年に中国で発売され、中国では肺癌患者やMETへの使用が許可されている49遺伝子の変化です

他の腫瘍学薬

H1 2022

変更率

総収入

    

$m

実際

CER

ゾラデックス

491

3%

8%

 中国以外の新興市場の使用量が増加し、日本の値下げの影響を相殺した

Faslodex

178

(21%)

(16%)

 模造薬競争

イレッサ

63

(41%)

(39%)

 次世代TKIの持続シェア損失50s

Arimidex

61

(17%)

(13%)

カソディス

42

(49%)

(47%)

 VBPの実施による持続的な影響

他腫瘍学

24

(4%)

3%

生物製薬

ワクチンと免疫治療薬を含め、2022年上半期に生物製薬総収入は26%(CERで31%)から103.5億ドルに増加し、総収入の47%(2021年上半期:53%)を占めた。成長は強力ですファシガ新冠肺炎医薬の業績と成長.

心臓血管腎臓代謝

2022年上半期、CVRM薬品の総収入は14%(CERで19%)増加し、これは強力なおかげであるファシガ業績は45.76億ドルで、総収入の21%(2021年上半期:25%)を占めた。

49

間葉系−上皮転移。

50

チロシンキナーゼ阻害剤。

18

カタログ表

Graphic

ファシガ

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

2,105

814

468

627

197

実際の変化

 

55%

46%

55%

69%

54%

CER変化

 

62%

50%

55%

85%

68%

エリア

    

世界範囲

 ファシガSGLT 2全体よりも出来高の増加速度が速い51ほとんどの主要地域の市場は

 SGLT 2阻害剤類の増加

 さらに高周波52CKDはESCを含めた治療ガイドラインを発売し更新しました53和だよはは54/アクセス55/HFSA56

新興市場

 UACR57MRFと58中国でのテストプロジェクト、および中国以外の新興市場、特にラテンアメリカでの着実な成長

 中国ではフォルシガのNRDLは2021年第4四半期に更新

アメリカです。

 規制当局によるHFFEFの承認592020年5月、CKDの治療、2021年5月、そして有利な毛純調整

 この2つの承認にはT 2 D治療を受けている患者と受け入れない患者が含まれています60

 ファシガHFとCKDの推進により、引き続き同ブランドのシェアを獲得している

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 有益に心血管結果試験データをラベルに追加し、HFFEF監督管理は2020年11月に承認され、CKD監督は2021年8月に承認された

 フォルシガその間、同類の市場シェアは持続的に増加しています

すでに設立された

 日本では、記録的な市場売上高のパートナーである小野製薬有限公司の売上高は1.34億ドル(2021年上半期:7100万ドル)

ブリンタワー

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

675

146

351

150

28

実際の変化

 

(10%)

(19%)

(2%)

(16%)

(12%)

CER変化

 

(7%)

(15%)

(2%)

(8%)

(8%)

エリア

    

新興市場

 以下の方面からの悪影響ブリンタワー中国のベトナム船民計画に盛り込まれた

 中国を除く新興市場の力強い成長

アメリカ、ヨーロッパ

 大流行の影響で選択的プログラムが減少した

ロックマ

上半期の総収入は79%(CER 87%)増加し、1.29億ドルに達したロックマそのブランドの米国における市場シェアのリードを拡大し、その間に総市場シェアのリードを実現した。最近の地域全体での発射から、ヨーロッパは引き続き進展している。中国ではロックマ2022年1月1日から“自然資源記述”に登録されている。

アンドレア

予想ベースでは、総収入は25%(CERで28%)増加し、8000万ドルに達したアンドレア2022年5月に日本で発売された。

51

ナトリウム-グルコース共輸送体2。

52

心不全です。

53

ヨーロッパ心臓病学会です。

54

アメリカ心臓協会です。

55

アメリカ心臓病学院です。

56

アメリカ心不全協会です

57

尿アルブミンクレアチン比。

58

腎機能を測定する。

59

心不全で駆出点を温存した。

60

2型糖尿病。

19

カタログ表

Graphic

ロサドスター

総収入は1%増加し、9400万ドルに達した。総収入も増加し、roxadustatはNRDL値下げ後の中国販売台数の増加の恩恵を受けている。

他のCVRM薬

H1 2022

変更率

総収入

    

$m

実際

CER

クリステア

548

2%

6%

 新興市場の販売は増加したが,米国とヨーロッパの下落によって相殺された

セロカン人

468

(9%)

(7%)

 中国におけるVBP政策の実施が新興市場販売に及ぼす影響彼の楽しみを倍にする61 oral in H2 2021. Betaloc ZOKベトナム船民は2022年の遅い時期に実施する予定です

オンゲルザ

139

(31%)

(28%)

 VBPの実施による持続的な影響

バイドゥルン

141

(29%)

(28%)

 持続的競争圧力

他のCVRM

197

(9%)

(7%)

呼吸器と免疫学

研究開発薬物総収入は2022年上半期に安定し(CERで3%増加)は29.79億元であり、総収入の13%(2021年上半期:19%)を占めた。

対称双曲線

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

1,288

306

481

312

189

実際の変化

 

(6%)

-

(9%)

(9%)

(1%)

CER変化

 

(3%)

3%

(9%)

(1%)

4%

エリア

    

世界範囲

 対称双曲線ICSの世界市場の先頭に立っています62/LABA63クラス

 固定用量三連療法(LAMA)のため、全世界のICS/LABA市場は引き続き侵食されている64/LABA/ICS)主要市場(米国、中国、日本)で引き続き発売

新興市場

 中国以外の新興市場の成長

 固定用量三連療法の中国における発売と新冠肺炎制限の持続的影響

アメリカです。

 固定用量三連療法の発売に伴い、絶えず低下しているICS/LABA市場において市場シェアとリードを維持している

 第2四半期不利な総額対純額調整

すでに設立された

 模造薬の持続的侵食と4月に発生した年度強制値下げにより、日本の売上高は引き続き低下している

61

Betalocはセールケンの中国でのブランド名です。

62

吸入コルチコステロイド。

63

長時間作用型β-アゴニスト。

64

長時間作用する毒塩基作動薬。

20

カタログ表

Graphic

ファゼンラ

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

662

17

419

153

73

実際の変化

 

14%

>2x

18%

12%

(8%)

CER変化

 

18%

>2x

18%

23%

1%

エリア

    

世界範囲

 ファゼンラ主要市場(米国、日本、一部のEU諸国)の深刻な好酸喘息でIL-5カテゴリーをリードし続けている

アメリカです。

 深刻なコントロールされていない喘息カテゴリで安定した新しいブランドシェアを維持する

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 市場シェアの増加による成長

すでに設立された

 日本の新ブランド処方需要の増加とリードが続いているが、4月に発効した強制的な値下げで相殺されている

ブレズテリ

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

179

 

43

106

 

14

 

16

実際の変化

 

>2x

 

61%

>2x

 

>10x

 

46%

CER変化

 

>2x

 

61%

>2x

 

>10x

 

65%

エリア

    

世界範囲

 ブレズテリ主要市場で固定用量三級薬の市場シェアを獲得し続ける

新興市場

 引き続き中国固定用量三級薬市場シェアのリードを維持し、引き続きICS/LABA級から市場シェアを獲得する

 新冠肺炎制限は吸入性維持市場の成長に影響を与える

アメリカです。

 固定投与量3種類の薬の中で新ブランドの市場シェアを増加させる

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 各市場は持続的に増加し,新製品の発表は継続的に推進されている

すでに設立された

 日本での強力な発表

サフネロ

2021年上半期の総収入は3600万ドル(2021年上半期:ゼロ)で、2021年に米国で発売された製品によって推進されたサフネロSLEに許可されました65精算しやすい永久Jコードを受け取りました日本では新冠肺炎が封鎖され病院受診が制限されており,悪影響をもたらしている。

Tezspire

上半期の総収入は1,600万ドル(2021年上半期:ゼロ)は完全に協力収入からなり、米国の発売を反映しているTezspire重篤な喘息患者の付加的維持治療として,2021年12月に米国FDAの承認を得た。安進は米国で売上を記録し,アスリコンは米国における毛利益シェアを協力収入として記録した。アメリカ市場の売上高は3600万ドルです。

65

全身性エリテマトーデス。

21

カタログ表

Graphic

他のR&I薬

H1 2022

変更率

総収入

    

$m

実際

CER

プミク

334

(33%)

(32%)

 新興市場からの収入が42%(CER 41%)から2.36億ドル低下したのは,中国がベトナム難民計画を実施し,選択的手術率が低かったことや,新冠肺炎が封鎖されて霧化センターへのアクセスが限られていたためである

ダリースプ

109

(5%)

(4%)

Bevespi

30

13%

16%

その他R&I

326

9%

9%

ワクチンと免疫療法

ワクチンおよび免疫治療薬の総収入は27.95億ドル(2021年上半期:12.21億ドル)に増加し、総収入の13%(2021年上半期:8%)を占めた。

ワクシェフリア

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

1,600

 

720

 

80

 

262

 

538

実際の変化

 

37%

47%

N/m

 

(54%)

>4x

CER変化

 

42%

47%

N/m

 

(50%)

>5x

エリア

    

世界範囲

 ほとんどの人はワクシェフリア2022年上半期の収入は最初の非営利契約から

 第2四半期の営業利益は49%低下(CERは46%)

新興市場

 成長はラテンアメリカとアジアの初期と商業契約によって推進された

 4600万ドルの協力収入は輸出ワクチンを生産した中国の副許可証受賞者から

 第2期の営業収入は57%減少した

アメリカです。

 アメリカ政府は海外のために購入した商品を寄付する

 第2四半期は収入記録がない

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 第2四半期の営業利益は63%低下(CERは59%)

すでに設立された

 日本、カナダ、オーストラリアでの販売

 第2四半期の営業利益は36%(CERは50%)

Evushold

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

914

 

93

 

556

 

143

 

122

実際の変化

 

N/m

 

N/m

 

N/m

 

N/m

 

N/m

CER変化

 

N/m

 

N/m

 

N/m

 

N/m

 

N/m

エリア

    

アメリカです。

 Evushold2021年12月に新冠肺炎予防緊急使用許可を取得

 2022年上半期、アスリコンは米国政府の170万台の注文を引き続き履行した。この注文の残りは2022年末までに完成する予定です

新興市場

 中東欧、ラテンアメリカ、東南アジア、中国には複数の政府契約があるEvushold中国初の新冠肺炎予防のための非漢方薬です

ヨーロッパ.ヨーロッパ

 EUは2022年3月に新冠肺炎の予防に承認した

22

カタログ表

Graphic

その他のV&I薬

    

H1 2022

変更率

総収入

$m

実際

CER

Synagis

280

>5x

>6x

 前年比増加はAbbVie Inc.との協力協定が2021年6月30日に満了した後、アスリコンが米国以外の権利を回復したことを反映している

霧霧

-

N/m

N/m

 正常な季節性があります霧霧売上高

珍しい病気

予想に基づいて、2022年上半期に稀な疾病薬物の総収入は5%(CERで10%)増加し、34.95億ドルに達した。2022年上半期、珍しい病気は総収入の16%を占めた。一度の歴史的価格調整を含まず,第2四半期の米国以外の総収入を利益にし,まれな疾患では収入増加は2%(CERは8%)と予想される。業績の推進要因はソリス至れり尽くせりウトミリス最初に採用したのはウトミリスアメリカで発売された後、GMGでスターランニックそしてコセイルーゴ業績はそれぞれ患者の増加と市場拡張の推進を受けている。

これらの表はAlexion買収との薬品の予想成長率を示しており,計算方法は2022年上半期の収入とAlexion報告の2021年6月30日までの収入を比較した。

ソリス

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

2,017

 

134

 

1,165

 

437

 

281

実際の変化8

 

(5%)

(45%)

2%

(17%)

34%

CER変化8

 

1%

(29%)

2%

(8%)

46%

エリア

    

アメリカです。

 神経病学的適応(GMGとNMOSD)の増加は,継続されているソリス至れり尽くせりウトミリス

元アメリカ

 新市場の神経学的成長と第2四半期の一次調整による業績

ウトミリス

総収入

    

世界範囲

    

新興市場

    

アメリカです。

    

ヨーロッパ.ヨーロッパ

    

すでに設立された

H1 2022 $m

 

853

 

30

 

456

 

225

 

142

実際の変化8

 

22%

>6x

 

10%

65%

(3%)

CER変化8

 

28%

>6x

 

10%

81%

11%

エリア

    

世界範囲

 継続してソリス至れり尽くせりウトミリス新しい市場に拡張しています

 四半期の収入増加の可変性は期待できますウトミリス8週間ごとの投与計画とより低い患者1人当たりの年間平均治療コストはソリス

アメリカです。

 PNHとaHUSの持続的な転換と患者の増加、そして最近のGMG承認と発売後の初歩的な吸収

元アメリカ

 新発売の市場で転換を加速する

23

カタログ表

Graphic

他の珍しい病気薬

    

H1 2022

変更率

総収入

$m

実際

CER

評注

スターランニック8

450

11%

13%

 需要増加による業績、および在庫動態タイミングの一次的なメリット

コセイルーゴ

101

>2x

>2x

 米国と新市場の拡張と米国ではない入札市場注文のタイミングに押された表現

カヌマ8

74

9%

14%

 アメリカ以外の市場の需要は増加し続けている

その他の薬品(主要病区以外)

    

H1 2022

変更率

総収入

$m

実際

CER

評注

Nexium

685

(17%)

(11%)

 Nexium中国が2021年2月に実施したベトナム船民計画に盛り込まれたNexium (i.v.66)は2021年10月に第5回ベトナム船民計画で実施された

他の人は

177

(20%)

(19%)

66

静脈注射します。

24

カタログ表

Graphic

財務業績

表10:損益報告

H1 2022

H1 2021

変更率

Q2 2022

Q2 2021

変更率

$m

$m

実際

CER

$m

$m

実際

CER

総収入

    

22,161

    

15,540

    

43

    

48

  

  

10,771

    

8,220

    

31

    

37

-製品の販売

 

21,610

 

15,302

 

41

 

47

 

10,630

 

8,045

 

32

 

38

-協働収益

 

551

 

238

 

N/m

 

N/m

 

141

 

175

 

(20)

 

(20)

販売コスト

 

(6,509)

 

(4,055)

 

61

 

71

 

(2,998)

 

(2,191)

 

37

 

49

毛利

 

15,652

 

11,485

 

36

 

40

 

7,773

 

6,029

 

29

 

33

毛利率

 

69.9

%  

73.5

%  

-4

 

-4

 

71.8

%  

72.8

%  

-1

 

-2

配送料

 

(254)

 

(202)

 

26

 

32

 

(129)

 

(103)

 

25

 

33

総収入パーセント

 

1.1

%  

1.3

%  

-

 

-

 

1.2

%  

1.3

%  

-

 

-

研究開発費

 

(4,679)

 

(3,542)

 

32

 

35

 

(2,546)

 

(1,829)

 

39

 

44

総収入パーセント

 

21.1

%  

22.8

%  

2

 

2

 

23.6

%  

22.2

%  

-1

 

-1

SG&A料金

 

(9,521)

 

(6,027)

 

58

 

62

 

(4,681)

 

(3,098)

 

51

 

56

総収入パーセント

 

43.0

%  

38.8

%  

-4

 

-4

 

43.5

%  

37.7

%  

-6

 

-5

OOI67費用(&E)

 

219

 

1,308

 

(83)

 

(83)

 

122

 

128

 

(5)

 

(5)

総収入パーセント

 

1.0

%  

8.4

%  

-7

 

-7

 

1.1

%  

1.6

%  

-

 

-

営業利益

 

1,417

 

3,022

 

(53)

 

(49)

 

539

 

1,127

 

(52)

 

(53)

営業利益率

 

6.4

%  

19.4

%  

-13

 

-13

 

5.0

%  

13.7

%  

-9

 

-9

財務費用純額

 

(612)

 

(602)

 

2

 

9

 

(293)

 

(319)

 

(8)

 

10

合弁企業および共同経営会社

 

(5)

 

(48)

 

(90)

 

(88)

 

1

 

(44)

 

N/m

 

N/m

税前利益

 

800

 

2,372

 

(66)

 

(62)

 

247

 

764

 

(68)

 

(75)

税収

 

(52)

 

(260)

 

(80)

 

(77)

 

113

 

(214)

 

N/m

 

N/m

税率.税率

 

7

%  

11

%  

-46

%  

28

%  

  

 

  

税引後利益

 

748

 

2,112

 

(65)

 

(60)

 

360

 

550

 

(35)

 

(37)

1株当たりの収益

$

0.48

$

1.61

 

(70)

 

(66)

$

0.23

$

0.42

 

(45)

 

(46)

表11:税前利益とEBITDAの入金報告

H1 2022

H1 2021

変更率

Q2 2022

Q2 2021

変更率

$m

$m

実際

CER

$m

$m

実際

CER

税引き前利益を公表する

    

800

    

2,372

    

(66)

    

(62)

  

  

247

    

764

    

(68)

    

(75)

財務費用純額

 

612

 

602

 

2

 

9

 

293

 

319

 

(8)

 

10

合弁企業および共同経営会社

 

5

 

48

 

(90)

 

(88)

 

(1)

 

44

 

N/m

 

N/m

減価償却·償却·減価

 

2,666

 

1,550

 

72

 

73

 

1,357

 

753

 

80

 

82

EBITDA

 

4,083

 

4,572

 

(11)

 

(8)

 

1,896

 

1,880

 

1

 

1

上半期EBITDAは4,083百万ドル(2021年上半期:45.72億ドル)であり,Alexion買収時に確認された23.18億ドル(2021年上半期:ゼロ)の在庫公正価値上昇の負の影響を受けている。本四半期のEBITDAは18.96億ドル(2021年第2四半期:18.8億ドル)で、Alexion買収時に確認された11.38億ドル(2021年第2四半期:ゼロ)在庫公正価値上昇のマイナス影響を受けている。在庫公正価値の平倉は今年のEBITDAを押し下げ、関連収入と一致する見通しだ。

67

他の営業収入。

25

カタログ表

Graphic

表12:コア財務措置への入金状況報告:2022年上半期

    

    

    

目に見えない

    

    

    

    

    

 

資産

 

償却および償却

採掘する

炉心

 

すでに報告した

再編成する

値を減らす

アレクシオンの

他にも

炉心

変更率

 

H1 2022

$m

$m

$m

$m

$m

$m

実際

CER

 

毛利

 

15,652

 

81

 

16

 

2,320

 

-

 

18,069

 

57

 

60

毛利率

 

69.9

%  

 

 

81.1

%

+7

ポリプロピレンです。

+6

ポリプロピレンです。

配送料

 

(254)

 

1

 

-

 

-

 

-

 

(253)

 

25

 

32

研究開発費

 

(4,679)

 

38

 

6

 

18

 

-

 

(4,617)

 

34

 

38

SG&A料金

 

(9,521)

 

198

 

2,081

 

30

 

1,129

68

(6,083)

 

25

 

29

総運営費

 

(14,454)

 

237

 

2,087

 

48

 

1,129

 

(10,953)

 

29

 

33

その他の営業収入と費用

 

219

 

(9)

 

-

 

-

 

-

 

210

 

(84)

 

(84)

営業利益

 

1,417

 

309

 

2,103

 

2,368

 

1,129

 

7,326

 

69

 

71

営業利益率

 

6.4

%  

 

 

 

33.1

%

+5

ポリプロピレンです。

+4

ポリプロピレンです。

財務費用純額

 

(612)

 

-

 

-

 

 

137

 

(475)

 

16

 

24

税収

(52)

(61)

(387)

(546)

(207)

(1,253)

N/m

N/m

仕事がしやすい

 

$

0.48

 

$

0.16

 

$

1.10

 

$

1.18

 

$

0.69

 

$

3.61

 

43

 

44

表13:コア財務指標への入金状況を報告:2022年第2四半期

    

    

    

目に見えない

    

    

    

    

    

 

資産

 

償却および償却

採掘する

炉心

 

すでに報告した

再編成する

値を減らす

アレクシオンの

他にも

炉心

変更率

 

Q2 2022

$m

$m

$m

$m

$m

$m

実際

CER

 

毛利

 

7,773

 

30

 

8

 

1,139

 

-

 

8,950

 

48

 

52

毛利率

 

71.8

%  

 

 

82.9

%

+10

ポリプロピレンです。

+8

ポリプロピレンです。

配送料

 

(129)

 

-

 

-

 

-

 

-

 

(129)

 

25

 

33

研究開発費

 

(2,546)

 

33

 

75

 

7

 

-

 

(2,431)

 

35

 

40

SG&A料金

 

(4,681)

 

181

 

983

 

13

 

367

(3,137)

 

27

 

33

総運営費

 

(7,356)

 

214

 

1,058

 

20

 

367

 

(5,697)

 

30

 

36

その他の営業収入と費用

 

122

 

(10)

 

-

 

-

 

-

 

112

 

(12)

 

(13)

営業利益

 

539

 

234

 

1,066

 

1,159

 

367

 

3,365

 

86

 

87

営業利益率

 

5.0

%  

 

 

 

31.2

%

+9

ポリプロピレンです。

+8

ポリプロピレンです。

財務費用純額

 

(293)

 

-

 

-

 

-

 

70

 

(223)

 

1

 

26

税収

113

(46)

(196)

(266)

(86)

(481)

32

28

仕事がしやすい

 

$

0.23

 

$

0.12

 

$

0.56

 

$

0.58

 

$

0.23

 

$

1.72

 

92

 

89

68

その他のSG&A支出は11.29億ドルであり、主に7.75億ドルと中外製薬会社の法律和解に関連する支出費用、及び2.93億ドルの企業合併による或いは価格の公正価値変動を含む。

26

カタログ表

Graphic

損益動因

毛利

上半期の毛金利(報告とコア)は以下の要因の影響を受けた

-積極的な組み合わせ効果:稀な疾患と腫瘍薬物の貢献増加は毛金利に積極的な影響を与えた
-負の組み合わせ効果:販売ワクシェフリア利益を共有するための薬(主にリンパルザ)は、毛金利に希薄な影響を与える。第2四半期にはワクシェフリア前の四半期より増加しているのはワクシェフリア今季完成した契約
-VBPとNRDLの中国における調達計画に関する定価圧力

報告毛利益も買収日Alexion在庫公正価値調整平倉の影響を受けている。公正価値向上は2022年に報告された販売コストは関連収入と一致すると予想されるが、2022年上半期には、公正価値向上が販売コストに与える影響は23.18億ドルである

為替レートの変動は上半期に肯定的な影響を与えた。為替レートの変動は今後数四半期の毛金利に積極的あるいはマイナスの影響を与える可能性がある

時期別の毛金利表現には引き続き差があると予想されます

研究開発費

報告書とコア研究開発費の増加は以下の要素によって推進されている

-2021年7月Alexion買収
-最近発表されたいくつかの高優先度薬物の積極的なデータによると、これらの薬剤は末期腫瘍学的試験に入っていない
-バイオ製薬分野におけるいくつかの第二段階臨床開発計画の進展
-研究開発効率を向上させるためにプラットフォーム、新技術、能力に投資する
-外部パートナーとの協力の終了に関する8,900万ドルの前払い資産の一次減額

2022年上半期報告の研究開発費も無形資産減価償却の影響を受けている

SG&A料金

報告とコアSG&A費用の増加は以下の要素によって推進される

Alexionを買収する

最近発売された市場開発活動はEvushold

報告されたSG&A費用もAlexion買収に関する無形資産の償却や中外製薬会社との7.75億ドルの法律和解の影響を受けている

その他の営業収入

2.19億ドルの他の営業収入は、剥離を含む特許使用料と小規模撤退の処分収益を主に含むプレンディール第2四半期に

2021年上半期、その他の営業収入は13.08億ドルで、その中にアスリコン7.76億ドルの撤退収益が含まれているViela Bioの株式です Inc.と3.09億ドルの商業権クリステアヨーロッパでは30カ国以上(イギリスやスペインを除く)

27

カタログ表

Graphic

財務費用純額

下半期の純財務支出の増加はAlexion取引の債務融資コスト、税収利息の増加、為替レートの変動によるものである

税収

報告税率は2021年上半期を下回り、コア税率は2021年上半期を上回る。報告税率が低いのは、2022年上半期の報告税前利益レベルに対する非コア費用の影響、および2021年報告税率とコア税率はすべて使い捨て項目の影響を受け、Vielaの非課税収益の剥離と税務機関との和解後の前期税収負債推定の更新を含む

上半期に支払われた現金純額は10.06億ドル(2021年上半期:8.69億ドル)で、報告税前利益(2021年上半期:37%)の126%を占めた。現金税率上昇,非コア費用による報告書の税引き前利益水準への影響及び米国規則の影響 研究開発コストの税収減免の延期について

7%の報告税率が18%のコア税率を下回るのは、非コア費用が報告書の税引前利益レベルに及ぼす影響によるものである。2022年第2四半期報告書とコア税率も利益の地理的組み合わせと対前から利益を得る 今年度第1四半期の複数の主要司法管区の税務負担

七月二十日 2022年、英国政府は新たな世界最低税収枠に関する立法草案を発表し、2024年に英国で発効する見通しだ。会社は現在これらの規則草案の潜在的な影響を評価している 財務諸表に載っています

配当をする

発表された中間配当金は普通株1株当たり0.93ドル(76.4ペンス、9.49スウェーデンクローナ)

表14:キャッシュフロー集計表

    

H1 2022

    

H1 2021

    

変わる

$m

$m

$m

営業利益を報告する

 

1,417

 

3,022

 

(1,605)

減価償却·償却·減価

 

2,666

 

1,550

 

1,116

運転資金と短期準備金の減少

 

2,391

 

857

 

1,534

無形資産の収益を処分する

 

(81)

 

(354)

 

273

共同経営会社と合弁企業の投資収益を売却する

 

-

 

(776)

 

776

企業合併による価格の公正価値変動

 

293

 

82

 

211

非現金その他の異動

 

(814)

 

(363)

 

(451)

支払の利子

 

(386)

 

(323)

 

(63)

税金を納めた

 

(1,006)

 

(869)

 

(137)

経営活動現金純流入

 

4,480

 

2,826

 

1,654

融資活動前に現金純流入

 

3,512

 

3,145

 

367

純現金(流出)/融資活動流入

 

(5,035)

 

4,558

 

(9,593)

経営活動からの純現金流入は16.54億ドル増加し、主にAlexionの貢献を含む業務業績の根本的な改善を反映している。

この四半期報告の営業利益は14.17億ドルで、その中には23.18億ドルの負の影響が含まれており、これはAlexion買収時に確認された在庫公正価値が上昇した平倉と関係がある。これは運営資金と短期支出の減少に対応するプロジェクト(23.18億ドルの積極的な影響)によって相殺される。全体的には、公正価値が向上した平倉は経営活動の現金純流入に影響を与えなかった。

運転資金と短期調達15.34億ドルの変化は、上記の在庫公允価値向上平倉の積極的な影響を受けているが、減少によりワクシェフリア運営資金残高は主に貿易と他の支払請求金内にある。

経常支出ではない

上半期の資本支出は4.72億ドル(2021年上半期:5.08億ドル)だった。同社は、2021年度に比べて資本支出が増加すると予想しており、その成長能力の拡大とAlexionの買収が一部原因となっている。

28

カタログ表

Graphic

表15:純債務の概要

    

30歳の時に

    

31歳

    

30歳の時に

Jun 2022

Dec 2021

Jun 2021

$m

$m

$m

現金と現金等価物

 

4,817

 

6,329

 

15,567

その他の投資

 

70

 

69

 

62

現金と投資

 

4,887

 

6,398

 

15,629

貸越と短期借款

 

(747)

 

(387)

 

(560)

賃貸負債

 

(905)

 

(987)

 

(690)

今期のローン月賦

 

(1,415)

 

(1,273)

 

(2,136)

非当座ローン

 

(26,461)

 

(28,134)

 

(24,109)

有利子融資および借金(総負債)

 

(29,528)

 

(30,781)

 

(27,495)

純誘導ツール

 

(48)

 

61

 

145

純債務

 

(24,689)

 

(24,322)

 

(11,721)

上半期の純債務は3.67億ドル増加し、246.89億ドルに増加した。銀行ローンの詳細は付記1の継続経営部分に記載されていないことが約束されています。当社が信用格付けを求める詳細は付記3に掲載されています。

資本配置

取締役会の目標は、企業、金融債権者、会社株主の利益の間でバランスを取り続けることである。同社の資本分配の重点は、業務とパイプラインへの投資、強い投資レベルの信用格付けの維持、潜在的な付加価値業務の発展機会、および累進配当政策の支援を含む。

取締役会は配当金の発表を承認する際に、会社の流動資金と分配可能な法定備蓄レベルを同時に考慮する。配当金はアスリコンから株主に支払われ、同社は直接運営していないグループ持株会社である。アスリカンが株主分配を行う能力は、分配利益の創出と子会社資金の受け入れに依存する。簡明総合財務状況表に掲載されているグループ総合備蓄はアスリコン株主に分配できるオーバーフローを反映していない。

子会社証券保証財務情報まとめ

アスリコン財務有限責任会社(“アスリコン財務”)は、2024年満期の0.700%、2026年満期の1.200%、2028年満期の1.750%、2031年満期の2.250%の債券の発行者(以下、“アスリコン財務債券”と略す)である。すべての一連のアスリカン金融手形はアスリコンの全面的な無条件保証を受けた。アスリコン金融はアスリーカンが100%所有しており、アスリコンが提供するすべての保証は完全、無条件と連帯されている。

アスリコン財務手形はアスリコン財務会社の優先無担保債務であり、アスリコン財務会社の既存と未来のすべての優先無担保債務と無従属債務と並んでいる。アスリコンのアスリコン財務手形に対する担保はアスリコンの優先無担保債務であり、アスリコンの既存と未来のすべての優先無担保と無従属債務と並んでいる。アスリコンのすべての保証は、実際にはアスリコンの任意の保証債務の後にあるが、そのような債務を保証する資産価値を限度とする。アスリコン財務手形は構造的にアスリコン付属会社に属する債務及びその他の負債からであるが、同等の付属会社はアスリコン財務手形に保証を提供していない。

アスリーカンは、子会社および共同経営会社の部門、支店、および/または投資によってそのほとんどの業務を管理している。したがって、アスリコンが債務や保証義務を返済する能力も、配当金、分配、ローン、あるいは他の方法でも、その子会社、関連会社、支店、部門の収益に依存する。

アスリコン及びその合併付属会社の更なる財務資料については、米国証券取引委員会に提出された20-F年報及び6-K年報及び当社が当社に提出又は提供した四半期財務業績報告における総合財務諸表を参照されたい。アスリコン財務報告のさらなる詳細、条項、条件については、アスリコンが2021年5月28日に米国証券取引委員会に提出した6-K表を参照されたい。

29

カタログ表

Graphic

改正された1933年証券法(以下“証券法”と呼ぶ)の下S-X規則第13-01条及び第3-10条に基づいて、現在アスリカンを保証人(その合併付属会社を含まない)及びアスリコン金融を発行者(その合併付属会社を含まない)とする財務資料の概要は以下のように提出される。以下は、合併をもとに、合併実体間の取引がキャンセルされたアスリコン財務の概要財務情報である。非保証人実体の財政情報は除外された。債務者グループと非債務者子会社との間の会社間残高及び取引は単独の項目に列報される。

表16:債務グループ総合総合収益表

    

H1 2022

    

H1 2021

$m

$m

総収入

 

-

 

-

毛利

 

-

 

-

営業損失

 

(2)

 

(43)

当期損失

 

(275)

 

(336)

非発行者または保証人の付属会社との取引

 

331

 

2,582

表17:債務者グループの財務状況集計表

    

At 30 Jun 2022

    

At 30 Jun 2021

$m

$m

流動資産

 

7

 

7

非流動資産

 

-

 

4

流動負債

 

(1,838)

 

(2,341)

非流動負債

 

(23,994)

 

(23,808)

非発行者または保証人の付属会社が支払うべき金

 

7,459

 

15,039

非発行者または保証人の付属会社の金に対処する

 

(295)

 

(295)

外国為替

同社の運営資金残高上の取引通貨リスクは通常3カ月に及ぶが、可能な場合には、長期外国為替契約を用いて個別会社の報告通貨をヘッジする。取引ヘッジ長期契約の為替損益は利益または損失を計上する。また、会社の外部配当金支払いは主にポンドとスウェーデンクローナで支払い、公告から支払い日まで十分なヘッジがある。

表18:通貨感度

同社は以下の通貨感度情報を提供している

毎年5%の影響は

取引所

交換中に強くなる

為替レート対ドル

為替レート対ドル(百万ドル)69

    

    

    

    

    

    

炉心

合計する

運営中です

貨幣

    

主な関連性

    

FY 202170

    

30 Jun 202271

    

変更率

    

収入.収入

    

利益.利益

元人民元

総収入

6.43

6.70

(4)

277

158

ユーロ.ユーロ

総収入

0.85

0.96

(12)

317

160

円?円

総収入

109.83

136.34

(19)

229

158

他にも72

  

  

420

196

ポンド

運営費

0.73

0.82

(12)

61

(93)

セク

 

運営費

 

8.58

 

10.26

 

(16)

 

6

 

(82)

69

通貨プロファイルをめぐる最適な主流仮定に基づく.

70

2021年度の1日平均スポットレートに基づく。

71

即時為替レートは2022年6月30日。

72

他の通貨はオーストラリアドル、BRL、カナダドル、ウォン、ルーブルが含まれています。

30

カタログ表

Graphic

持続可能性

前回の報告以来アスリカンは

医療の機会を得る

-ルワンダ保健省とプログラム実行パートナーPATHと協力して健康な心臓アフリカプログラムをルワンダに拡張しました
-ケニア保健省とAmref Health Africaとの協力を開始し、流動診療所を展開し、新冠肺炎ワクチンと非伝染性疾患意識をケニア各地で接触しにくいコミュニティに連れて行った
-エジソン連合に加入した10億人の生活課題は、2025年までに革新的で拡張可能なデジタル医療ソリューションを得る機会を改善する。チャレンジの一環として,アスリコンはQure.aiと連携し,人工知能に基づく技術を用いて500万人の患者を肺癌スクリーニングすることを目標としている
-保健システム復元力と持続可能なパートナーシップの一部として,その深い保健システム研究を13の新国(現在21カ国)に拡大し,日本とギリシャはその研究結果を発表した最初の第2段階国である
-RTI Internationalが援助した青年健康計画が援助した研究結果によると、青少年の心理健康問題の予防と治療の根拠に基づく干与措置に1ドル投資するごとに、80年以内に全世界経済に24ドルの健康と経済利益を報いることができる
-また、健康分析会社Airfinityの分析によると、2020年12月8日から2021年12月8日までの間に、アスリコン新冠肺炎ワクチンは600万人以上の命を救った

環境保護

-自動車チームから電動·ハイブリッド自動車への転換を進めており,現在59%である
-WHO指導者の気候と健康変革性行動連盟との協力を確認し、低炭素、気候適応医療をどのように提供するかについて各国政府と提案を共有する
-SMIと一緒に書いて73衛生システムタスクフォースは,医療部門に脱炭素にどのような貢献ができるかを考慮するように呼びかけた社説である
-アルジェリア、カナダ、ガーナ、ギリシャ、インド、リビア、アメリカを含む、世界各地に植樹することで造林を再開する約束を強化した
-また、イギリスケンブリッジのアスリーカン発見センターに位置する地源ヒートポンプはイギリス最大の地源ヒートポンプの一つであり、イギリス政府が独立して認証した最初の再生可能熱源となっている

道徳と透明性

-タフツ薬物開発研究センターの臨床試験の多様性に関する研究に参加した
-改正された持続可能性基準は第三者に対する会社の期待に合致している

73

持続可能な市場計画。

31

カタログ表

Graphic

-誇りの月を祝い、世界各地の活動は友情と教育に集中し、LGBTQIA+権利と平等への邁進を促進する
-3年連続で多様性会社に多様性50強を評価されました
-WEConnect Internationalによって2022年のグローバルサプライヤーの多様性と包摂性チャンピオンに選ばれました
-2回目は会社の持続可能な発展管理システムの質を表彰するためにEcoVadis銀褒章を授与されました

研究開発

本節では,前回の業績発表以来発生した研究開発事件とマイルストーンを紹介する。

アスリカンがヒト試験を行っている薬物パイプラインに関する網羅的な情報は,最新の臨床試験付録で見つけることができ,この付録はwww.astrazeneca.com/Investors−Relationshipで見つけることができる。臨床試験付録には,アスリカン薬物が行っている臨床試験と準備中の新分子実体の詳細表が含まれている。

腫瘍学

アスリカンはASCOでその多様な抗癌薬の組み合わせの新しいデータを示した74年に一度の会議は、癌看護の雄心を再定義することを強調した。100以上の要約は、1回の全体報告および9回の口頭報告を含む、同社の業界トップクラスの腫瘍学的製品の組み合わせのうちの18つの承認されたおよび潜在的な新薬を紹介した。

その間に開始された重大な腫瘍学の新しい試験はADAURA 2、すなわちタグリソ完全切除後のIA 2からIA 3期NSCLC,TROPION−Breast 02において,先に治療されていない局所再発,手術不能または転移性TNBCがPD−1治療条件を満たしていない患者に対するDatopamab deruxtecan III期試験75/PD-L 176阻害剤療法;及びCapitello-280,カルピシチブとドセタキセルの併用による転移性去勢抵抗型前立腺癌治療の第三段階試験。

不確定

その間、会社はアメリカの規制機関から優先審査を受けました不確定化学療法を併用して局部末期或いは転移性胆道癌を治療した。規制部門が提出した文書は黄玉-1第三段階試験の積極的な結果に基づいている。PDUFA77日取り782022年第3四半期に予定されている。

2022年6月,エーゲ海III期試験計画中期分析の陽性高レベルの結果,アスリコンの治療不確定切除可能な非小細胞肺癌患者の中で、単純な新しい補助化学療法と比べ、術前に新しい補助化学療法を連合することは病理完全緩和において統計学的意義と意義の改善がある。主な病理反応においても統計的に有意な改善が認められた。実験は、会社、調査者、および参加者が依然として無視している無事件生存の追加的な主要な終点を評価するために、計画通りに継続して行われる。

74

アメリカ臨床腫瘍学会です

75

プログラム性細胞死蛋白1。

76

プログラム死−リガンド1。

77

処方薬使用料法案。

78

PDFUA日付は米国FDAが規制決定を制定した日である。

32

カタログ表

Graphic

2022年7月不確定米国NCCNでは1クラスに指定されている79胆道癌患者の第一線の治療ガイドラインは、黄玉-1の第三段階試験の結果に基づいている。

リンパルザ

その間アスリカンとMSDはリンパルザオリンピアIII期試験の結果によると、EMAのCHMP委員会はそれを単一療法或いは連合内分泌療法としてEUに発売し、生殖系BRCA 1/2突然変異を有する成年患者の治療を補助するために使用し、これらの患者はHER 2陰性のハイリスク早期乳癌を有し、以前新しい補助或いは補助化学療法治療を受けたことがある。

2022年7月、アスリコンとMSDは、Lynk-003第3段階試験から予め指定された中期治療効果分析のデータから独立データ監視委員会から通知を受けたリンパルザ切除或いは転移性結腸直腸癌ができない患者に対しては、患者にメリットがあることを証明することは不可能であり、試験中止を提案する。したがって,MSDは実験が無効で停止することを宣言した.

カルクルス

2022年6月、上記ASCO年次総会において、Elevate-TN第3段階試験の最新結果が示されたカルクルス統計的に顕著なPFSを維持する80クロロアミノブチレンガobinutuzumabとの利点および安全性および耐性と既知のカルクルスCLLの単一治療と併用治療としての中位フォローアップ期間は約5年であった。その結果OSの時間が長いことがわかりました81上にはカルクルスオビノマブとクロロアミノブチルベンゼンの連合によるオビノモノクロナル抗体の併用による成人慢性リンパ球性白血病の治療効果を比較した。

また,Ascend III期試験の後続データはカルクルス研究者の評価によると、PFSは、研究者が選択したリツキシマブとidelalisibまたはベンダムスチンを併用して再発または難治性CLLを治療した成人と比較して、4年後に持続的な利点を示した。

エンヘルトゥ

2022年5月、アスリカンと第一三共エンヘルトゥ米国では、切除不能または転移性HER 2陽性乳癌患者の治療のために許可されており、これらの患者は、以前に転移環境において、または新しい補助または補助治療環境において抗HER 2に基づく治療レジメンを受け、治療完了期間または治療後6ヶ月以内に疾患再発が出現する。アメリカFDAの承認は82Destination-Breast 03の第3段階実験に基づく積極的な結果である.

2022年7月エンヘルトゥEUでは、切除不能または転移性HER 2陽性乳癌を有する成人患者の治療のための単一療法として許可され、これらの患者は、1つまたは複数の以前の抗HER 2レジメンを受けている。Destination-Breast 03の第3段階実験の結果,EMAはCHMPの積極的な意見によりこの承認を承認した.

今年のASCO年次総会では,Destination−Breast 04の第3段階実験の結果が全体会議で発表されたエンヘルトゥHER 2レベルが低く、切除できない及び/或いは転移性乳癌にHR陽性或いはHR陰性疾患を伴う患者の中で、標準看護医師が選択した化学療法と比べ、もっと良いと臨床意義のあるPFSとOSを示した。研究結果は同時に発表されましたニューイングランド医学雑誌.

これらのデータが発表された直後にエンヘルトゥアメリカNCCNの腫瘍(HR陽性とHR陰性)患者の治療ガイドラインでは1種類に指定されており、これらの患者のHER 2は低く、これらの患者は少なくとも1回の転移疾患の化学療法を受け、しかも腫瘍はHR陽性であり、内分泌治療は無効である。今年7月、ASCOガイドは提案するために更新されましたエンヘルトゥ同じ環境下で。

79

国家総合癌ネットワークです

80

生存は進んでいない。

81

全体的な生存率です

82

アメリカ食品医薬品局は

33

カタログ表

Graphic

期間中、Destination-Breast 04の第3段階試験の結果、アスリカンとDaiichi Sankyoは米国規制機関からの優先審査を受け、EU規制機関は提出を受け入れ、日本で規制提出を完了した。

Camizestrant

この間、米国FDAはカルバステタンとパポシリーまたはアベシルの併用治療によりESR 1を検出できるHR陽性/HER 2陰性転移性乳癌患者の迅速チャネル指定を許可した83第一線の治療で疾患進展の変異(Serena−6)を経験したことはない。

バイオ製薬−CVRM

ブリンタワー

その間アスリカンは脱退しましたブリンタワー中国で提出された急性虚血性脳卒中またはTIA予防の規制文書84それは.提出書類はテリスの第3段階試験に基づいていますブリンタワーアスピリンはアスピリン単独と比較して急性虚血性脳卒中や一過性脳虚血発作患者の脳卒中と死亡率を有意に低下させたブリンタワー2020年11月に米国で上記の適応で承認された。

ファシガ

2022年5月、同社はDeliver第3段階試験の積極的なトップ試験結果を発表したファシガ心血管死亡や心不全進行の主な終点では,統計的に有意かつ臨床的に有意な減少を示した。この試験は駆出率が軽度低下あるいは温存した心不全患者で行われ,駆出率は左室駆出率が40%以上と定義されている。

バイドゥルン

その間アスリカンはEUでマーケティング延期を受けましたBydureon BCise10歳以上の児童と青少年の2型糖尿病を治療した。

エプラントソン

2022年6月,アスリコンとIonis製薬会社は遺伝性甲状腺ホルモンを介したアミロイド多発性神経障害患者におけるEplontersen神経変換第三段階試験の高レベル陽性結果を発表した。この試験において、Eplontersenの共通主要終点血清ttrの変化百分はベースラインを比較することは統計学的意義と臨床意義の変化がある85濃縮し,TTR蛋白の産生を減少させる。外部プラセボ群と比べ、Eplontersenはベースラインと比較した共通の主要な終点:修正した神経病変損害採点+7に達し、これは神経病理性疾患の進展を評価する指標である。ノーフォーク生活の質アンケート中のベースラインと比較して変化の第二の終点である糖尿病神経病変も満足され,外部プラセボ群と比較してエプロンターソン治療が患者報告の生活の質を有意に改善したことが示唆された。

83

エストロゲン受容体1遺伝子。

84

脳卒中の一過性脳虚血発作。

85

転移腺ホルモン。

34

カタログ表

Graphic

バイオ製薬−R&I

同社がIRISを開始している間、第3段階試験サフネロ狼瘡性腎炎。

Tezspire

2022年7月TezspireCHMPによって連合で深刻な喘息の治療のために承認されたTezspire1つ目は,そのバイオマーカーの状態にかかわらず,広範な重篤な喘息群で承認された唯一の生物学的薬剤である。

“ジーナ”86この間,抗TSLPを含めた重篤な喘息ガイドラインを更新し,12歳以上の重篤な喘息患者の付加的生物療法とした。

PT 027

2022年5月マンダラ第3段階試験の全結果が発表されましたニューイングランド医学雑誌米国胸科学会国際会議で第3段階Denali試験の結果とともに提出した。PT 027はサルブタモールとブデソニドの新しい固定用量の組み合わせであり、サルブタモール単独と比較して、オンデマンド救急薬として、PT 027の使用は喘息患者の深刻な悪化のリスク27%を有意に低下させた。

バイオ製薬−V&I

Evushold

詳細な結果は“柳葉刀”呼吸医学第3段階克服外来からの治療試験によるとEvusholdプラセボと比べ、プラセボと比べ、臨床と統計的に顕著な保護を提供し、深刻な新冠肺炎への進展或いはいかなる原因による死亡を防止するEvushold病気の進行の早期にもっと有利な結果をもたらす。

1回600 mgの筋肉注射量Evusholdプラセボを服用した軽中度新冠肺炎非入院患者と比較して、29日以内に重度新冠肺炎または死亡(任意の原因による)に進行する相対リスクは50%有意に低下した。非入院患者は症状が出現して7日またはそれ以上であり、これが試験の主な終点である。症状出現後3日以内に治療を受けた参加者の予め指定された分析では、Evusholdプラセボと比較して重篤な新冠肺炎や死亡のリスクは88%低下し、参加者が受け入れた場合Evushold症状が出た5日以内に。

オックスフォード大学の臨床前偽ウイルス検査データは細胞.細胞証明しましたEvusholdオミックボラBA.4とBA.5変種に対する中和活性を保持した。

ニールサイヴェ

ヨーロッパ小児科感染症学会会議で公表されたキーIII/IIb期Melody試験のあらかじめ指定された集約分析結果によると,nirsevimabは医学的参加LRTIと比較して79.5%の奏効率(相対リスク低下)を示した87例えば毛細気管支炎或いは肺炎は、RSVがその最初のRSV季節に入る臨月或いは早産児に引き起こされる。この総合分析は,健常な早産児と臨月児を評価し,これらの早産児と臨月児はNirsevimab治療を最適量で受けており,プラセボと比較して151日目のRSV LRTI入院治療に対する有効性は77.3%であった。

86

世界的な喘息計画です

87

下気道感染。

35

カタログ表

Graphic

ワクシェフリア

In May 2022, ワクシェフリアEUでは成人の第三剤増強剤としてEMAの使用が許可されている。

グローバルリアルタイム健康情報提供者Airfinityはロンドン帝国工科大学からのデータを分析し、推定したワクシェフリア2020年12月8日から2021年12月8日までの間に600万人以上の命を救った。帝国工科大学のデータは柳の葉刀2022年6月。

ワクシェフリアタイのチェンマイ大学の実世界証拠研究では、4回目の接種後、このワクチンがオミック関連感染の予防に有効率は73%であることが分かった。

珍しい病気

ウトミリス

2022年5月、会社はチャンピオン-NMOSD第3段階試験の結果を発表し、展示したウトミリス外部プラセボ群と比較して,抗水チャネル蛋白−4抗体陽性のNMOSD成人の再発リスクは統計的にも臨床的にも有意に低下したウトミリス初回試験再発時間の主な終点に達し,独立裁決委員会の確認を得たが,73週の中位治療持続時間でゼロ判定再発を認めたことに注意されたい。

ウトミリスまた,中国監督部門のGMG治療に対する受け入れ,EUのCHMPの成人GMG患者の治療基準としての補足意見に対する積極的な意見を得た。規制機関が提出した書類はチャンピオン−MG III期試験の積極的な結果に基づいている。また、ウトミリス皮下製剤は米国でPNHとaHUS治療の規制承認を得た。

コセイルーゴ

コセイルーゴ中国では2歳以上の児童NF 1−PNの治療に許可されている。

ALXN 1840

2022年6月,ウィルソン病の焦点第3段階試験の結果が2022年国際肝臓大会で発表された。詳細な結果,新型の1日1回の経口薬ALXN 1840が主な終点に達し,標準看護に比べて組織中銅の動員能力が3倍向上し,従来平均10年間治療を受けた患者を含めて3倍の向上を示した。ALXN 1840を服用した患者は迅速な銅動員を経験し,4週間で反応し,48週間まで持続した。

36

カタログ表

Graphic

中間財務諸表

表19:簡明総合総合収益表−2022年上半期−

6月30日まで半年度

    

2022

    

2021

$m

$m

総収入

22,161

15,540

製品販売

21,610

15,302

協力収入

551

238

販売コスト

(6,509)

(4,055)

毛利

15,652

11,485

配送料

(254)

(202)

研究開発費

(4,679)

(3,542)

販売、一般、行政費用

(9,521)

(6,027)

その他の営業収入と費用

219

1,308

営業利益

1,417

3,022

財政収入

35

27

財務費用

(647)

(629)

共同経営と合弁企業における税引後損失シェア

(5)

(48)

税前利益

800

2,372

税収

(52)

(260)

当期利益

748

2,112

その他総合(赤字)/収入

損益の項目に再分類されません

固定収益年金負債を再計量する

1,031

692

その他の全面的な収益を通じて公正な価値で計量された株式投資純損失

(12)

(27)

公正価値変動は,損益により公正価値に指定された債券自体の信用リスクに関係する

2

2

損益に再分類されない項目に課税する

(275)

52

746

719

その後損益の項目に再分類することができる

合併による外貨

(1,326)

59

純投資ヘッジで借金による外貨を指定する

(195)

(230)

キャッシュフローヘッジの公正価値変動

(138)

(59)

損益に移行したキャッシュフローヘッジの公正価値変動

131

73

純投資ヘッジで指定されたデリバティブの公正価値変動

34

7

ヘッジコスト

(13)

(2)

その後損益に再分類される可能性のある項目に課税する

46

18

(1,461)

(134)

その他総合(赤字)/収入、税引き後純額

(715)

585

当期総合収益合計

33

2,697

その理由は

親会社の所有者

746

2,111

非制御的権益

2

1

748

2,112

以下のような包括的な収入総額に起因することができる

親会社の所有者

33

2,696

非制御的権益

-

1

33

2,697

1ドル当たりの基本収入は0.25普通株

$

0.48

$

1.61

薄めて1ドル当たりの収益0.25普通株

$

0.48

$

1.60

発行済み普通株式加重平均(M)

1,548

1,312

発行済み普通株式割当加重平均(M)

1,561

1,319

37

カタログ表

Graphic

表20:簡明総合総合収益表−2022年第2四半期

6月30日までの四半期

    

未審査88

    

未審査

    

2022

2021

$m

$m

総収入

10,771

8,220

製品販売

10,630

8,045

協力収入

141

175

販売コスト

(2,998)

(2,191)

毛利

7,773

6,029

配送料

(129)

(103)

研究開発費

(2,546)

(1,829)

販売、一般、行政費用

(4,681)

(3,098)

その他の営業収入と費用

122

128

営業利益

539

1,127

財政収入

18

7

財務費用

(311)

(326)

共同経営と合弁企業における税引後損失シェア

1

(44)

税前利益

247

764

税収

113

(214)

当期利益

360

550

その他総合(赤字)/収入

損益の項目に再分類されません

固定収益年金負債を再計量する

696

211

その他の総合収益による公正価値に応じて計量された純(損失)/持分投資収益

(30)

81

公正価値変動は,損益により公正価値に指定された債券自体の信用リスクに関係する

2

1

損益に再分類されない項目に課税する

(181)

146

487

439

その後損益の項目に再分類することができる

合併による外貨

(1,107)

166

純投資ヘッジで借金による外貨を指定する

(163)

72

キャッシュフローヘッジの公正価値変動

(143)

27

損益に移行したキャッシュフローヘッジの公正価値変動

120

(48)

純投資ヘッジで指定されたデリバティブの公正価値変動

42

(6)

ヘッジコスト

(13)

(1)

その後損益に再分類される可能性のある項目に課税する

45

(8)

(1,219)

202

その他総合(赤字)/収入、税引き後純額

(732)

641

当期総合(赤字)/収入合計

(372)

1,191

その理由は

親会社の所有者

360

550

非制御的権益

-

-

360

550

以下の総合(損失)/収入総額に起因することができる

親会社の所有者

(372)

1,190

非制御的権益

-

1

(372)

1,191

1ドル当たりの基本収入は0.25普通株

$

0.23

$

0.42

薄めて1ドル当たりの収益0.25普通株

$

0.23

$

0.42

発行済み普通株式加重平均(M)

1,549

1,312

発行済み普通株式割当加重平均(M)

1,560

1,318

88中間財務諸表では、2022年6月30日までの3カ月および2021年6月30日までの3カ月の2022年第2四半期および2021年第2四半期の資料について、普華永道会計士事務所の審査を受けていない。

38

カタログ表

Graphic

表21:簡明総合財務状況表

評議する89

審査されました

評議する

六月三十日

十二月三十一日

六月三十日

    

2022

2021

2021

    

$m

$m

$m

資産

非流動資産

財産·工場·設備

8,722

9,183

8,357

使用権資産

905

988

674

商誉

19,821

19,997

11,798

無形資産

39,900

42,387

20,006

共同経営会社と合弁企業への投資

56

69

48

その他の投資

1,124

1,168

1,072

デリバティブ金融商品

113

102

124

その他売掛金

881

895

565

繰延税金資産

4,140

4,330

3,723

75,662

79,119

46,367

流動資産

棚卸しをする

6,220

8,983

4,762

貿易その他売掛金

8,908

9,644

6,356

その他の投資

70

69

62

デリバティブ金融商品

109

83

41

無形資産

89

105

-

課税所得税

704

663

486

現金と現金等価物

4,817

6,329

15,567

販売待ち資産を保有する

-

368

-

20,917

26,244

27,274

総資産

96,579

105,363

73,641

負債.負債

流動負債

利回りと借款

(2,162)

(1,660)

(2,696)

賃貸負債

(220)

(233)

(198)

貿易とその他の支払い

(17,821)

(18,938)

(17,729)

デリバティブ金融商品

(90)

(79)

(17)

条文

(541)

(768)

(802)

所得税に対処する

(981)

(916)

(780)

(21,815)

(22,594)

(22,222)

非流動負債

利回りと借款

(26,461)

(28,134)

(24,109)

賃貸負債

(685)

(754)

(492)

デリバティブ金融商品

(180)

(45)

(3)

繰延税金負債

(5,275)

(6,206)

(2,927)

退職福祉義務

(1,310)

(2,454)

(2,383)

条文

(892)

(956)

(620)

その他の支払い

(4,010)

(4,933)

(5,192)

(38,813)

(43,482)

(35,726)

総負債

(60,628)

(66,076)

(57,948)

純資産

35,951

39,287

15,693

権益

親会社の権益保持者は資本と備蓄を占めなければならない

株本

387

387

328

株式割増口座

35,134

35,126

7,980

その他の備蓄

2,068

2,045

2,033

利益を残す

(1,657)

1,710

5,335

35,932

39,268

15,676

非制御的権益

19

19

17

総株

35,951

39,287

15,693

892022年6月30日と2021年6月30日までの簡明総合財務状況表はすでに普華永道会計士事務所が審査した。2021年12月31日までの簡明総合財務状況表は普華永道会計士事務所が監査した.

39

カタログ表

Graphic

表22: 簡明総合権益変動表

    

合計する

    

共有

    

    

    

帰因性

    

-ではない

    

共有

割増価格

他にも

保留する

所有者へ

制御管

合計する

資本

口座

埋蔵量

収益.収益

父代の

利益.

株権

$m

$m

$m

$m

$m

$m

$m

At 1 Jan 2021

 

328

7,971

2,024

5,299

15,622

16

15,638

当期利益

-

-

-

2,111

2,111

1

2,112

その他総合収益

-

-

-

585

585

-

585

他の備蓄に繰り越す

-

-

9

(9)

-

-

-

所有者との取引:

配当をする

-

-

-

(2,490)

(2,490)

-

(2,490)

普通株を発行する

-

9

-

-

9

-

9

本期間の株式ベースの支払料金

-

-

-

160

160

-

160

株式計画奨励の決算

-

-

-

(321)

(321)

-

(321)

移動ばかりする

-

9

9

36

54

1

55

At 30 Jun 2021

328

7,980

2,033

5,335

15,676

17

15,693

    

合計する

    

共有

    

    

    

帰因性

    

-ではない

    

共有

割増価格

他にも

保留する

所有者へ

制御管

合計する

資本

口座

埋蔵量

収益.収益

父代の

利益.

株権

$m

$m

$m

$m

$m

$m

$m

At 1 Jan 2022

 

387

35,126

2,045

1,710

39,268

19

39,287

当期利益

-

-

-

746

746

2

748

その他総合損失

-

-

-

(713)

(713)

(2)

(715)

他の備蓄に繰り越す

-

-

23

(23)

-

-

-

所有者との取引:

配当をする

-

-

-

(3,046)

(3,046)

-

(3,046)

普通株を発行する

-

8

-

-

8

-

8

本期間の株式ベースの支払料金

-

-

-

346

346

-

346

株式計画奨励の決算

-

-

-

(677)

(677)

-

(677)

移動ばかりする

-

8

23

(3,367)

(3,336)

-

(3,336)

At 30 Jun 2022

387

35,134

2,068

(1,657)

35,932

19

35,951

40

カタログ表

Graphic

表23:簡明統合キャッシュフロー表

6月30日まで半年度

    

2022

    

2021

$m

$m

経営活動のキャッシュフロー

税前利益

800

2,372

財務収支

612

602

共同経営企業と合弁企業の税引後損失シェア

5

48

減価償却·償却·減価

2,666

1,550

運転資金と短期準備金の減少

2,391

857

無形資産収益を処分する

(81)

(354)

共同経営会社と合弁企業が投資する収益を売却する

-

(776)

企業合併による価格の公正価値変動

293

82

非現金や他の流れは

(814)

(363)

運営から発生した現金

5,872

4,018

支払の利子

(386)

(323)

税金を納めた

(1,006)

(869)

経営活動現金純流入

4,480

2,826

投資活動によるキャッシュフロー

企業合併に帰属する従業員の株式奨励時の支払い

(158)

-

企業合併から支払うか、または代価を払う

(367)

(309)

家屋·工場·設備を購入する

(472)

(508)

財産·工場·設備の処分

-

4

無形資産を購入する

(434)

(314)

無形資産と保有販売資産の処分

442

573

非流動資産投資を購入する

(28)

(10)

非流動資産投資を処分する

35

- 

短期投資、定期預金、その他の投資ツールの変動

9

135

共同経営会社と合弁企業に払った金

(5)

(55)

共同経営会社と合弁企業の投資を処分する

- 

776

受け取った利息

10

27

純現金(流出)/投資活動流入

(968)

319

融資活動前に現金純流入

3,512

3,145

融資活動によるキャッシュフロー

株を発行して得た金

8

9

ローンと借金を返済する

(1,257)

(611)

ローンの支給

- 

7,944

支払済み配当金

(2,971)

(2,469)

配当金支払いに関するヘッジ契約

(77)

(22)

借款の債務を償還する

(134)

(111)

短期借款の変動

316

(182)

Acerta Pharma株購入責任の支払い

(920)

- 

純現金(流出)/融資活動流入

(5,035)

4,558

期間中現金と現金等価物純額(減少)/増加

(1,523)

7,703

期初の現金と現金等価物

6,038

7,546

為替レート効果

(35)

(52)

期末現金と現金等価物

4,480

15,197

現金と現金等価物は、

現金と現金等価物

4,817

15,567

貸越

(337)

(370)

4,480

15,197

41

カタログ表

Graphic

役員の半年の財務報告に対する責任説明

私たちの知る限りでは

簡明総合中期財務諸表は、国際会計基準理事会(IASB)が発表したIAS 34“中間財務報告”、EUで採用されているIAS 34、およびイギリスで採用されているIAS 34に基づいて作成されている
半年度経営報告は、会社の資産、負債、財務状況、損益を真実かつ公正に反映している
半年度管理報告書には、以下の態様で必要な情報の公平な審査が含まれています
a)開示及び透明性規則第4.2.7 R部分は、財政年度の最初の6ヶ月以内に発生した重要な事件及び簡明総合中期財務諸表への影響を説明し、及び本財政年度の残り6ヶ月の主要なリスク及び不透明要素を記述した
b)開示及び透明性規則第4.2.8 R条によれば、本財政年度の最初の6ヶ月以内に発生し、企業のその期間の財務状況又は業績に大きな影響を与える関連者取引と、前の年報に記載された関連側取引において起こりうる任意の変動とを含む。

取締役会

2022年6月30日までの6ヶ月間在任している取締役会の全部または一部及びそのそれぞれの職責を有することができるAstrazeneca.comのリーダーチームの一部は.

取締役会が承認し,取締役会を代表して署名する

パスカル·ソリオ

最高経営責任者

29 July 2022

42

カタログ表

Graphic

アスリコンへの独立審査報告書

簡明総合中期財務諸表に関する報告

我々の結論は

吾らは、アスリコンの簡明総合中期財務諸表(“中期財務諸表”)を2022年6月30日まで6カ月間の半年財務報告(“中期財務諸表”)内で査読している。

吾等の査読によると、吾等はいかなる事項にも気づかず、中期財務諸表は各重大な面で国際会計基準委員会(IASB)が公布した国際会計基準第34号“中間財務報告”(IAS 34)、EU及びイギリスで採択されたIAS 34及びイギリス金融市場行動監視局の開示案内及び透明性規則資料帳に基づいて作成されていないと信じている。

中間財務諸表は、

2022年上半期終了期間の簡明総合総合収益表
2022年6月30日現在の簡明総合財務状況表
その時点の終了期間の簡明総合権益変動表
その時点での簡明な統合キャッシュフロー表そして
中間財務諸表の解釈的付記.

アスリコン半年度財務報告に掲載された中期財務諸表は、国際会計基準委員会(IASB)が公布した国際会計基準第34号“中期財務報告”(IAS 34)、EUが採択した国際会計基準34及びイギリスが採択した国際会計基準34及びイギリス金融市場行為監督局の開示案内及び透明性規則資料帳に基づいて作成された。

結論の基礎

我々は,財務報告理事会が公布したイギリスで使用するための“審査活動国際基準(イギリス)2410”“実体の独立監査人による中期財務情報審査”に基づいて審査を行った。臨時財務情報の審査は主に財務と会計事務を担当する人員に対して問い合わせを行い、分析とその他の審査手続きを採用することを含む。

国際監査基準(イギリス)による監査に比べて、審査の範囲がはるかに小さいため、監査で発見される可能性のあるすべての重大事項を知ることは確実ではありません。したがって、私たちは監査意見を発表しない。

私らはすでに半年度財務報告に掲載されている他の資料を読み、その資料に明らかな誤報があるかどうか、あるいは中期財務諸表の資料と重大な不一致があるかどうかを考慮した。

継続経営に関する結論

私たちの審査手続きによると、この審査手続きは本報告の結論基礎部分で述べた審査手続きほど広くなく、私らは取締役が持続経営会計基礎を採用して不適切であることを示すいかなる事項も注意していない、あるいは取締役は持続経営に関連する重大な不確定要素が適切に開示されていないことを発見した。この結論は,本“ISRE”によって実行された査読プログラムに基づいている.しかし、将来の事件や状況により、グループが継続的に経営を続ける企業として経営を停止する可能性がある。

43

カタログ表

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アスリコンへの独立審査報告書

中間財務諸表と審査の責任

私たちの責任と役員の責任

中間財務諸表を含む半年度財務報告書は、取締役が担当し、取締役の承認を得ている。取締役はイギリス金融市場行為監督局の開示案内及び透明性規則資料マニュアルに基づいて半年度財務報告を作成することを担当している。半年度財務報告書(中期財務諸表を含む)を作成する際には、取締役は、当グループの持続経営企業としての経営継続能力を評価し、持続経営企業に関する事項を開示し、持続経営会計基盤を採用し、取締役がグループを清算したり経営を停止したりすることを意図しない限り、そうするしかない。

私たちの責任は、私たちの検討に基づいて、半年の財務報告書で中間財務諸表に結論を出すことです。私たちの結論は、本報告の結論基礎段落で述べたように、持続的な経営に関する私たちの結論を含め、監査手続きよりも広い手続きに基づいている。本報告は、英国金融市場行為監視局の開示案内および透明性規則資源マニュアルを遵守する目的でのみ作成され、他の目的ではなく、会社のみの使用のために作成された結論を含む。この結論が与えられたとき、私たちは、事前に書面で明確に同意しない限り、任意の他の目的を受け入れたり、本報告書に提出したり、本報告を受信する可能性のある者に責任を負わない。

普華永道会計士事務所

フランチャイズ会計士

ロンドン.ロンドン

七月二十九日2022

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カタログ表

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中間財務諸表付記

注1:根拠と会計政策を作成する

同等2022年6月30日までの6ヶ月間の審査簡明総合中期財務諸表は、国際会計基準委員会(IASB)が公布した国際会計基準第34号“中期財務報告”(IAS 34)、EUが採択した国際会計基準34、イギリスで採択されたIAS 34及びイギリス金融市場行動監視局の開示指針及び透明性規則資料書に基づいて作成され、2006年の会社法が当該等の基準に基づいて報告した会社の要求に適合する

2022年6月30日までの6ヶ月間の未審査中間財務諸表には、Alexionのこの期間の業績が含まれています。Alexionは2021年7月21日からグループ業績に組み込まれているため,Alexionの業績は示した比較期間には含まれていない。

取締役会は二零二年七月二十九日に二零二年六月三十日まで六ヶ月間の未審査中間財務諸表の刊行を許可しました。

本業績公告は、2006年会社法第434(3)及び435(3)条が指す本集団の法定勘定を構成していない。当グループの二零二一年十二月三十一日までの年次財務諸表は、イギリスで採択された国際会計基準及び2006年会社法の要求に基づいて作成されました。年次財務諸表も国際会計基準理事会が発表した国際財務報告基準と欧州連合が採択した国際会計基準に完全に適合している。中間所得税費用の推定を除いて、中間財務諸表は、本グループが2021年12月31日までの年度の総合財務諸表を公表する際に採用した会計政策編成を採用している。

2021年12月31日までの財政年度の比較数字は、本グループの当該財政年度の法定勘定ではない。このような勘定は本グループの監査人によって報告され、会社登録処長に送付された;その報告書は(I)保留されておらず、(Ii)核数師がその報告を保留せずに強調的に注意を喚起したいかなる事項にも言及されておらず、(Iii)2006年の会社法第498(2)または(3)条による声明は掲載されていない。

世界的および/または地政学的事件

2022年6月30日までの6カ月間、新冠肺炎に関する重大な会計影響は認められなかった。

同グループの現在の重点は、ロシアとウクライナでコンプライアンスの業務運営を継続することであり、私たちの従業員を保護し、基本的かつ救命薬の持続的な供給を確保し、人道主義的な救援活動に貢献することに重点を置いている。葛藤は私たちの2022年上半期報告書に重大な会計影響を与えないだろう。状況は動的であり、未来が私たちの業務に与えるいかなる影響も確定できない

2022年7月までに、EU/米国/スイス、イギリスの一連の制裁が発効し、ロシアが行っている業務に関連する特定のビジネス活動および/または個人に制限を加えている。私たちはこの方面での作業が引き続き進展し、経営陣の活動を保証し、制裁の継続的な遵守を確保するために密接に監視している。

専門家グループはこれらの重大な変化の判断、推定、リスク増加の分野を引き続き監視する。

経営を続ける企業

そのグループは相当な財政資源を持っている。2022年6月30日現在、当グループは$9.710億ドルの財源(現金および現金等価物残高$4.8BNと未抽出の承諾銀行融資額$4.9BNは2025年4月まで持続可能で$2.41年以内に満期になった借金(10億ドル)それは.すべてのローンには金融契約は含まれておらず、2022年6月30日にはまだ抽出されていない

本グループの収入は主に特許がカバーする薬品の販売から来ており、これらの特許は現金流入に相対的に高い弾力性と予測可能性を提供しているが、政府が予算制限に対応するための価格介入は引き続き私たちのいくつかの重要な市場の収入に悪影響を及ぼすことが予想される。しかしながら、このグループは、最近発売された薬剤および開発されている薬剤が新たな収入源をもたらすことが予想され、異なる地理的地域で幅広い多様な顧客およびサプライヤーを有している

そのため、取締役は、全体的に、本グループは有利な地位にあり、その業務リスクの管理に成功できると信じている。

したがって、これらの中期財務諸表は持続的な経営基盤を採用している。

45

カタログ表

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法律手続き

付記6に記載された資料更新に関する本グループの法律プログラム及び又は負債の開示年報および表格20-F資料2021.

備考2:無形資産

国際会計基準第36号“資産減値”によると、個別資産又は現金発生単位レベルで減値又は減値逆転のトリガー要因を審査し、トリガー要因が発見された場合に減値テストを行う。したがって総減価償却は$26Mは2022年6月30日までの6ヶ月間、無形資産として記録されている(2021年上半期:$55Mは有料)。開発中の薬品と発売された薬品の減価純償却は$9m (H1 2021: $ゼロ)および$ゼロ (H1 2021: $55Mは有料)

注3:純負債

下表は純債務の分析および純キャッシュフローと純債務変動の入金を提供する。本グループは、その資本管理政策の一部として、純債務を監視している年報および表格20-F資料2021それは.純債務は非公認会計基準の財務指標である。

表24:純債務

一月一日

現金

現金ではない

取引所

六月三十日

2022

流れが流れる

その他(&O)

運動する

2022

    

$m

    

$m

    

$m

    

$m

    

$m

非当座ローン

 

(28,134)

-

1,409

264

(26,461)

借約の非期分割払い

(754)

-

37

32

(685)

長期債務総額

 

(28,888)

-

1,446

296

(27,146)

今期のローン月賦

 

(1,273)

1,257

(1,399)

-

(1,415)

借約の当期分割払い

 

(233)

133

(131)

11

(220)

商業手形

-

(256)

-

-

(256)

銀行抵当品

 

(93)

(18)

-

-

(111)

貸越の他の短期借入金は含まれていない

(3)

(42)

-

2

(43)

貸越

 

(291)

(65)

-

19

(337)

総当座債務

(1,893)

1,009

(1,530)

32

(2,382)

借入総額

(30,781)

1,009

(84)

328

(29,528)

純デリバティブ金融商品

61

66

(175)

-

(48)

借金ばかりする

(30,720)

1,075

(259)

328

(29,576)

現金と現金等価物

6,329

(1,458)

-

(54)

4,817

他の投資は現在

69

2

-

(1)

70

現金と投資

6,398

(1,456)

-

(55)

4,887

純債務

(24,322)

(381)

(259)

273

(24,689)

この期間の非現金変動には、“国際財務報告基準”第9号下の公正価値調整が含まれる。

本グループはいくつかの銀行取引相手と合意を締結し、この合意に基づいて、双方は相手の利益に金融派生商品について現金担保を提供することに同意し、派生ツールの保有倉が所定の閾値より高い市場推定値に相当する。本グループが二零二年六月三十日に持っていた当該等の現金担保品の帳簿価値は$111M(2021年12月31日:$93M)は,本グループが2022年6月30日に公表した当該等現金担保品の帳簿価値は$184M(2021年12月31日:$47M)です。本グループが提出した現金担保品は現金と現金等価物に示されている。

2022年6月30日現在の限定現金と現金等価物の合計$236M(2021年12月31日:$47M)は,本グループが入金した現金担保その他の項目を含む.

公認会計原則で計量された純債務は、上記の現金および貸越、その他の投資および非融資派生ツールの金額を含まず、Acerta Pharmaの株式購入負債を含む“融資活動によって発生した負債”である$1,590M(2021年12月31日:$2,458m), $838ここで、Mは現在の他の支払すべきものであり、$752Mは非フロー他の支払いに表示されています

純債務が増加した$367今年の今までに$24,689M.銀行融通を抽出していない詳細は、付記1の持続的な経営部分に開示されることが約束されている。

スタンダードプール(長期:A-;短期:A-2)とムーディーズ(長期:A 3;短期:P-2)が発表した会社は、2022年6月30日までの6ヶ月間、信用格付けに変化がないことを求めた.

46

カタログ表

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注4:金融商品

本グループの最新年度財務諸表に詳述されているように、主要な金融商品は派生金融商品、その他の投資、貿易及びその他の受取金、現金及び現金等価物、貿易及びその他の対応金、レンタル負債及び利息ローン及び借金を含む。

当グループはいくつかの持分を持って投資しています$180Mは2022年6月30日(2021年12月31日:$104M)公正価値レベルでは第3レベルに分類され、その公正価値収益は$48m (FY 2021: $ゼロ)は、2022年6月30日まで6ヶ月以内に確認された。具体的な市場データが不足している場合、これらの未上場投資は投資コストに応じて公正価値に応じて持ち、新たな融資の減値と再評価(公正価値に近いとみなされる)に基づいて必要な調整を行う。2022年6月30日までの6ヶ月間の簡明総合収益表の中で、公正価値を他の全面収益を通して計量した株式投資純損失の中に列報したすべての他の公正価値収益及び/又は損失はすべて第1級公正価値計量に属し、アクティブ市場見積値に基づいて計算した。

公正な価値で計量された金融商品には$1,194他の投資では$3,098私は通貨市場基金を持っています$301公正価値に応じて損益指定された融資と$482022年6月30日までの派生ツール。派生ツールが第2級公正価値に属する以外、上述の残高はすべて第1級公正価値に属する。2022年6月30日の利上げ融資と借入金の公正価値総額、その帳簿価値は$29,528Mは簡明な総合財務状況表にあり、$29,019m.

表25:金融商品--または対価格がある

2022

糖尿病

2021

    

連合.連合

    

他にも

    

合計する

    

合計する

$m

$m

$m

$m

一月一日に

 

2,544

321

2,865

3,323

集まって落ち合う

 

(358)

(9)

(367)

(309)

処置する

-

(121)

(121)

-

再評価する

320

(27)

293

82

割引して払い戻す

 

81

4

85

112

六月三十日

 

2,587

168

2,755

3,208

決定木分析を用いて企業合併による或いは価格に対して公正な評価を行い、肝心な投入は成功確率、潜在遅延に対する考慮及び未来の収入の期待レベルを含む。

世界の糖尿病連合におけるBMSのシェアに関連しているか、または#ドルの対価格残高2,587M(2021年12月31日:$2,544M)$の増加/減少259私の売上は増加/減少しました10%は、現在の見積もり数と比較します。

注5:年金その他退職後福祉義務

国際会計基準第19号に記録された2022年6月30日現在の年金及びその他の退職後福祉債務純額は$1,136M(2021年12月31日:$2,454M責任)。2022年6月30日現在,純黒字状態にある年金計画総額$174M(2021年12月31日:$ゼロ)と、他の入金対象の非流動資産を計上します。2022年6月30日現在の純赤字の年金計画総額$1,310M(2021年12月31日:$2,454M)は、非流動負債の退職福祉債務に記入する

純負債の減少$1,318Mは以下の精算収益で駆動される$1,031Mは簡明な総合総合収益表に反映されている

年,精算仮説の変化は,主に割引率の変動であり,純負債が減少している$2,599M(イギリス、スウェーデン、アメリカ、ドイツの負債減少$1,698m, $518m, $221Mと$162M)は,社債収益率の上昇を反映している.これらの変動は#年下半期の慈善基金の資産価値の減少分によって相殺される$1,563Mを経験して$5m.  

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カタログ表

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備考6:法的訴訟や負債がある

アスリーカンは、製品責任、商業紛争、知的財産権(IP)権利侵害、ある特許の有効性、独占禁止法、販売とマーケティング慣行に関する政府調査を含む、その業務の典型と考えられる様々な法律手続きに参加している。以下の検討事項は,会社年報とForm 20−F Information 2021(開示)において法的訴訟に関する開示が公表されて以来のより重大な事態の推移を構成している。以下または開示に別の説明がない限り、以下に説明されるクレームについては何の規定も確立されていない。

開示で議論されているように、ほとんどのクレームは非常に複雑な問題を扱っている。これらの問題は、しばしば大きな不確実性を有するため、損失の可能性および/または任意の損失額の推定が困難である。

以下で特に準備が取られていることを示しない限り、アスリコンは、各クレームを負債があるとみなし、“国際会計基準”第37条に基づいて事件の性質及び事実に関する情報を開示する

開示には法的手続きに関する事項が流出する必要がある可能性があると考えられているが、現段階では可能な損失や可能な損失範囲を見積もることはできない。

和解または裁決が達成された場合、または控訴を受けずに定量化可能な罰金および罰金が評価された場合、または損失が発生する可能性があり、損失を合理的に推定することができる場合、アスリコンは、吸収された損失を記録するか、または予期される損失の最適な推定値のための準備金を提示する。この状況は時間とともに変化する可能性があり,当社が作成した見積もりや当社がこれらの準備金を計算する際に根拠となる見積もり自体が不正確である。したがって、いかなる法的訴訟結果によるいかなる損失も、勘定に記入された準備金の額を超えない保証はない。このような不確実性をもたらす主な要因は、開示および本明細書でより包括的に説明されている。

アスリカンはその知的財産権に自信を持っていて、その知的財産権を強力に擁護し、実行するだろう。

2022年第2四半期および2022年7月29日に関連する開示事項

特許訴訟

エンヘルトゥ

アメリカ特許訴訟手続き

これまでに開示されたように、2020年10月、Seagen Inc.(SeaGen)は米国テキサス州東区地方裁判所(The Court)に第一三共株式会社(Daiichi Sankyo Company,Limited)の訴えを提起し、告発したエンヘルトゥ米国特許第10,808,039号特許(‘039号特許)を侵害する。アスリーカン共同商業化エンヘルトゥアメリカ第一三共株式会社と提携。裁判は2022年4月に行われた。陪審員は‘039号特許が侵害されたことを発見し、西根会社に4182万ドルの過去の損害賠償金を判決した。2022年7月、裁判所は陪審員の故意の裁決に基づいて損害賠償を増加させないことを決定し、西根に対する判決を下した。双方は裁判後の動議の審議を待っている

先に開示されたように、アスリコンと第1の3社は2020年12月と2021年1月に米国特許商標局(USPTO)にライセンス後審査(PGR)請願書を提出し、“039特許は書面説明と有効化の不足により無効である”と主張した。USPTOは最初にPGRの提起を拒否したが,2022年4月にUSPTOは再審請求を承認し,2つのPGR請願を提起した。SeaGenはその後、PGR訴訟で論争のあるすべての特許主張を放棄した。2022年7月、米国特許商標局はその機関の決定を覆し、アスリカンと第1の3つの別のPGR請願書の提起を拒否した。

Faslodex

アメリカ以外の特許訴訟

先に開示したように、日本ではSandoz K.K.とSun Pharma Japan Ltdが使を求めているFaslodex日本特許庁(JPO)とアスリーカンはこの挑戦された特許を弁護している。JPOは2022年5月にこの件について公聴会を行った。今のところ決定を待っています

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カタログ表

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ロックマ

アメリカ特許訴訟手続き

2022年7月、アスリコンは、FDAオレンジブックに記載されている特許に関する複数のANDA申請者から第4段落の通知を受けたロックマそれは.アスリカンはこのような通知を検討して訴訟の準備をしている

対称双曲線

アメリカ特許訴訟手続き

先に開示したように,アスリコン社はMylan製薬会社(Mylan)やKindeva Drug Delivery L.P.(Kindeva)と行われているANDA特許訴訟に巻き込まれており,これらの訴訟は米国ウェストバージニア州北区地方裁判所(地域裁判所)に提起されている。2022年5月にこの件について裁判を行い、2022年6月に結審調書を行った。今のところ決定を待っています

先に開示されたように、2022年4月、アスリコンはMylanとKindevaに対するANDA訴訟を地域裁判所に単独で提起し、特許の侵害を主張したシンビコットです2022年6月、MylanとKindevaは、主張された特許を侵害しておらず、主張された特許は無効であると主張する応答をした。この問題の裁判は2022年11月に行われる予定だ

タグリソ

アメリカ特許訴訟手続き

先に開示したように、2021年9月、ビュンマバイオテクノロジー会社と恵氏有限責任会社はアメリカデラウェア州地区裁判所にアスリーカンに対する特許侵害訴訟を提起し、関連するタグリソそれは.クレーム解釈公聴会は2023年1月に開催され、裁判は2024年5月に行われる予定だ。

アメリカ国外の特許訴訟

先に開示したように、2021年10月、アスリカンはロシアモスクワ地域仲裁裁判所でAxelpharm,LLCに対して訴訟を提起し、模造薬バージョンの販売許可を得ることを阻止したタグリソアスリーカンの特許が満期になる前にタグリソそれは.訴訟はまたロシア連邦保健省を第三者に指定した。2022年3月、裁判所はこの訴訟を却下した2022年6月、控訴は却下を確認したアスリコンと自分の選択を考えている.

商事訴訟

アレイバイオ製薬

先に開示したように、米国では2017年12月、アスリコンは2003年のアスリコンとアレイとの間の協力協定に関連する契約義務に違反したとして、ニューヨーク州裁判所がアレー生物製薬会社(ARRAY)によって提起された訴えを受けた。2022年5月、双方はこの紛争を解決した。この件は今終わりました

ポトーラ株主訴訟

先に開示したように,米国では,Alexionが2020年7月にPortola製薬会社(Portola)を買収したことで,Alexionがポトラ参加訴訟を担っている。2020年1月、米国カリフォルニア州北区地方裁判所はポトラ上場証券の購入者を代表し、2019年1月8日から2020年2月26日までの間に、ポトラとある幹部と取締役に対して推定された証券集団訴訟を起こした。起訴状によると、被告は以下の点で重大な虚偽および/または誤った陳述または見落としをしたというアンドレアそれは.2022年6月、双方はこの件について原則的な和解を達成し、まだ裁判所の承認を待たなければならない。準備はこの四半期に確認された

セルクルXR(反独占訴訟)

先に開示されたように、2019年に米国デラウェア州地方裁判所(The Court)が保留しているいくつかの関連訴訟のうち、アスリコンが指名され、直接購入者や最終支払い人間別に提起されたと言われる集団訴訟がいくつか含まれているSEROQUEL XR起訴状によると、アスリコンと2つの異なる後発薬メーカーは、以下の内容に関連する特許訴訟を解決する際に独占禁止法に違反しているというセルクルXRそれは.2022年7月、アスリコンの動議に応じた際、裁判所は原告が模造製薬メーカーの1社と和解したすべてのクレームに基づいて原告を却下したが、第2の模造製薬メーカーに関連するいくつかのクレームの動議を却下し、そのようなクレームの継続を許可した。

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カタログ表

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2022年第1期および2022年4月29日までに開示された事項について

特許訴訟

エンヘルトゥ

アメリカ特許訴訟手続き

先に明らかにしたように 2020年10月、Seagen Inc.(SeaGen)は第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)を米テキサス州東区地裁に起訴し、告発したエンヘルトゥ米国特許第10,808,039号特許(‘039号特許)を侵害する。アスリーカン共同商業化エンヘルトゥアメリカ第一三共株式会社と提携。裁判は2022年4月に行われた。陪審員は特許が侵害されていることを発見してシーガンに判決を下しました$41.82過去の損害賠償金で。双方は公平問題に関する裁判官裁判のスケジュールと裁判後の動議を審議するスケジュールを待っている.

先に開示されたように、アスリコンと第1の3社は2020年12月と2021年1月に米国特許商標局(USPTO)にライセンス後審査請願書を提出し、“039特許は書面による説明と有効化の不足により無効である”と主張した。USPTOは最初に支出後審査の開始を拒否したが、2022年4月にUSPTOは再審請求を承認し、2つの支出後審査請願書を提出した。口頭公聴会は2023年1月に行われる予定で、2023年4月に決定する予定だ。

不確定

アメリカ特許訴訟手続き

2022年3月、百時美施貴宝とE.R.Squibb&Sons、LLCは米国デラウェア州地域裁判所に訴訟を起こし、アスリコンマーケティングのアスリーカンを告発した不確定彼らのいくつかの特許を侵害した。今のところ裁判日は手配されていません。

アメリカ国外の特許訴訟

2022年2月、小野製薬は東京地裁民事裁判庭に訴訟を起こし、アスリコンマーケティングアスリコンを告発した不確定日本では彼らのいくつかの特許を侵害しています。今のところ裁判日は手配されていません。

対称双曲線

アメリカ特許訴訟手続き

先に開示したように,アスリコン社はMylan製薬会社(Mylan)やKindeva Drug Delivery L.P.(Kindeva)と行われているANDA特許訴訟に巻き込まれており,これらの訴訟は米国ウェストバージニア州北区地方裁判所(地域裁判所)に提起されている。2022年3月、アメリカ連邦巡回控訴裁判所(連邦巡回控訴裁判所)はアスリカンが陪審員の再審と連邦巡回控訴裁判所の2021年12月に裁決を要求した合併請願書を却下し、事件は地区裁判所に返送して更なる訴訟を行った。2022年4月、地域裁判所は、各種主張の特許に関連する特許侵害請求を却下し、他の方法で審理範囲を縮小する規定と命令を制定した。この問題の裁判は2022年5月に開始される予定だ。

2022年4月、アスリカンは地域裁判所でMylanとKindevaに対して特許侵害を主張する別のANDA訴訟を起こした

タグリソ

アメリカ特許訴訟手続き

2020年2月,複数のANDA申請者の第4段落の通知に応えるために,アスリコンは米国デラウェア州地域裁判所に特許侵害訴訟を起こした。起訴状でアスリカンは薬を模造したと主張していますタグリソ承認されて発売されれば、アメリカのオレンジブックに発売された会社を侵犯しますタグリソ特許です。2021年第4四半期、アスリコンとZydus製薬(米国)有限会社、Cadila Healthcare Limited、MSN実験室有限会社、MSN製薬会社は和解合意に達した。2022年4月、アスリコンとAlembic製薬有限会社は和解合意に達した。これらの和解は双方間の以下に関連するすべての米国特許訴訟を解決したタグリソ.

アメリカ国外の特許訴訟

ロシアでは、2021年10月、アスリカンはAxelpharm,LLCをモスクワ地域仲裁裁判所に起訴し、模倣薬バージョンの販売許可を得ることを阻止したタグリソアスリーカンの特許が満期になる前にタグリソそれは.訴訟はまたロシア連邦保健省を第三者に指定した。2022年3月、裁判所は訴訟を却下し、アスリカンは控訴した

50

カタログ表

Graphic

ウトミリス

これまでに開示されたように、中外製薬株式会社(中外製薬会社)はデラウェア州地方裁判所と東京地裁でAlexionを提訴し、ウトミリス中外製薬会社が保有する米国と日本の特許を侵害する

2022年3月、Alexionは中外製薬会社と和解合意に達し、2社間との間を解決したウトミリス.

和解協定によると、Alexionと中外製薬会社はすでに措置をとり、米国デラウェア州地域裁判所と東京地裁に提起した特許侵害訴訟を撤回した。合意条項によると、Alexionは支払いをした$7752022年第2四半期に、関連費用は2022年第1四半期に非核心損益で確認された違います。どちらももっと多くの金額を払わなければならない。

製品責任訴訟

オンゲルザそしてKombiglyze

アメリカでは、アスリカンは心不全、心臓損傷、および/または死亡の治療を告発する様々な訴訟を弁護しているオンゲルザあるいは…Kombiglyzeそれは.2018年2月、多地域訴訟司法チームは、様々な未解決の連邦訴訟を米ケンタッキー州東区地方裁判所(地域裁判所)に移管することを命じ、連邦訴訟は地域裁判所で決定された。これまでに開示されたカリフォルニア州裁判所調整手続きでは、アスリコンの即決判決動議が2022年3月に承認された。即時判決を要求する動議は地域裁判所で決定されている。

商事訴訟

報酬公平訴訟(米国)

アスリカンはアメリカイリノイ州北区地方裁判所で一緒に推定された集団訴訟事件を弁護しています三つ指名された原告、彼らは元アスリーカン製薬販売代表だ。この事件は連邦とイリノイ州の同一労働同一賃金法案に基づいて提起されたクレームに関連し、原告は彼らの報酬がほぼ類似しているおよび/または同等の仕事をしている男性従業員より低いと主張した。原告は自分と仮定した階級及び/又は集団を代表して様々な損害賠償を求めているが、借金、違約金、補償性及び懲罰的損害賠償、弁護士費及び利息に限定されない

裁判所はまだ裁判日を決定しておらず、これまで、いかなる種類や集団証明書も求められたり付与されていなかった

政府調査·訴訟手続

新冠肺炎ワクチンの供給と生産照会

先に開示されたように、2021年6月、アルゼンチン連邦刑事検事室(検事)は、公共調達および供給に関する現地刑事調査に関する文書および電子記録の提供を要求するアスリコンアルゼンチン社に連絡したワクシェフリアその国にあります。検事は2021年10月、刑事調査の撤回を求める意見書を主審裁判所に提出し、裁判所は2022年2月にこの請求を承認した。この件は今終わりました

2022年2月、ブラジルの検事はブラジル連邦政府、アスリコンなどの新冠肺炎ワクチンメーカーを含む複数の被告を提訴した。2022年4月、ブラジルの裁判所は訴訟を却下する命令を出した

アメリカの340億ドルの訴訟と訴訟は

先に開示されたように、アスリカンは、米国340 B薬品定価計画下の契約薬局認可政策に関連するいくつかの事務に参加している。アスリーカンは介入を求めている三ついくつかのアメリカ政府機関とその役人の訴訟に対して、340 B薬品定価計画管理法規の適切な解釈に関連している2点3つの事件のうちの1つは現在棚上げされ、さらなる審理を待っており、3つ目の事件は却下された。アスリカンに対する行政紛争解決手続きも米国衛生資源とサービス管理局に提起された

51

カタログ表

Graphic

先に開示したように、2021年1月、アスリコンはデラウェア州連邦裁判所で単独で訴訟を提起し、衛生·公衆サービス部が発表した諮問意見が“行政手続法”に違反したことを告発した。2021年6月、裁判所はアスリーカン勝訴を裁定し、諮問意見を無効にした。しかし、裁判所が裁決を下す前に、2021年5月、米国政府はアスリカン(他の会社と)に新たな単独手紙を発行し、私たちの契約薬局政策が340 B法規に違反したと主張した。アスリカンは起訴状を修正し、5月に出された手紙に疑問を提起した疑いを加え、2022年2月、裁判所はアスリコンが米国政府からの手紙を無効にしたと判断した。アメリカ政府はこの決定に上訴した。

52

カタログ表

Graphic

表26:2022年上半期-製品売上高前年比分析90

Pricewaterhouse Coopers LLPは、中間財務諸表に含まれる2022年上半期に関するCER情報を審査していません。

世界

新興市場

アメリカです。

ヨーロッパ.ヨーロッパ

すでに設立された

行くぞ

CER

行くぞ

CER

行くぞ

CER

行くぞ

CER

    

$m

    

変更率

    

変更率

    

$m

    

変更率

    

変更率

    

$m

    

変更率

    

$m

    

変更率

    

変更率

    

$m

    

変更率

    

変更率

腫瘍学

 

7,089

14

18

1,792

10

12

2,979

22

1,341

13

24

977

1

12

タグリソ

 

2,704

10

14

805

16

17

951

11

509

9

19

439

1

12

不確定

 

1,294

12

16

134

1

2

689

15

267

18

29

204

1

12

リンパルザ

 

1,291

14

18

241

30

32

582

11

329

9

20

139

15

27

カルクルス

903

84

87

16

N/m 

N/m 

735

65

122

N/m 

N/m 

30

N/m 

N/m 

エンヘルトゥ

29

N/m 

N/m 

19

N/m 

N/m 

-

- 

8

N/m 

N/m 

2

N/m 

N/m 

オパサーズ

23

N/m 

N/m 

23

N/m 

N/m 

-

- 

-

- 

-

-

- 

- 

ゾラデックス

477

2

7

332

12

14

7

(14)

68

(8)

-

70

(21)

(11)

Faslodex

 

178

(21)

(16)

81

1

5

10

(36)

32

(54)

(50)

55

(8)

3

イレッサ

63

(41)

(39)

52

(41)

(40)

4

(24)

1

(55)

(44)

6

(44)

(36)

Arimidex

61

(17)

(13)

47

(16)

(15)

-

1

1

(69)

(69)

13

(14)

(1)

カソディス

42

(49)

(47)

27

(58)

(58)

-

N/m 

1

49

21

14

(19)

(11)

他の人は

 

24

(4)

3

15

4

9

1

N/m 

3

6

16

5

(32)

(24)

バイオ製薬:CVRM*

 

4,559

14

18

2,099

9

12

1,151

10

945

28

40

364

21

33

ファシガ

 

2,103

55

63

814

46

50

468

55

627

69

85

194

55

70

ブリンタワー

 

675

(10)

(7)

146

(19)

(15)

351

(2)

150

(16)

(8)

28

(12)

(8)

ロックマ

129

79

87

5

N/m 

N/m 

78

58

13

N/m 

N/m 

33

N/m 

N/m 

ロサドスター

91

1

1

91

1

1

-

- 

-

- 

- 

-

- 

- 

アンデルクシャ*

70

9

12

-

- 

- 

42

(23)

18

90

N/m 

10

N/m 

N/m 

クリステア

547

2

6

414

11

15

35

(15)

21

(36)

(30)

77

(18)

(10)

Seloken/Toprol-XL

 

467

(9)

(7)

456

(9)

(7)

-

N/m 

6

5

2

5

(10)

1

バイドゥルン

 

141

(29)

(28)

2

1

3

119

(27)

20

(31)

(25)

-

(93)

(93)

オンゲルザ

 

139

(31)

(28)

66

(39)

(36)

40

(9)

21

(32)

(26)

12

(29)

(28)

他の人は

 

197

(9)

(7)

105

(2)

- 

18

(35)

69

(6)

(4)

5

(27)

(20)

バイオ製薬:R&I

 

2,891

(2)

- 

731

(17)

(16)

1,300

13

551

(11)

(3)

309

(1)

6

対称双曲線

 

1,288

(6)

(3)

306

- 

3

481

(9)

312

(9)

(1)

189

(1)

4

ファゼンラ

 

662

14

18

17

N/m 

N/m 

419

18

153

12

23

73

(8)

1

プミク

 

334

(33)

(32)

236

(42)

(41)

37

5

35

3

13

26

13

20

ブレズテリ

179

N/m 

N/m 

43

61

61

106

N/m 

14

N/m 

N/m 

16

46

65

サフネロ

36

N/m 

N/m 

-

- 

- 

34

N/m 

1

N/m 

N/m 

1

N/m 

N/m 

ダリースプ

 

109

(5)

(4)

1

(32)

(30)

102

(2)

5

(37)

(31)

1

16

18

Bevespi

 

30

13

16

3

49

47

22

9

5

21

32

-

(26)

43

他の人は

 

253

(13)

(12)

125

(8)

(8)

99

65

26

(71)

(68)

3

(50)

(48)

バイオ製薬:V&I

2,734

N/m 

N/m 

861

89

92

638

N/m 

511

(17)

(10)

724

N/m 

N/m 

ワクシェフリア

1,540

36

41

660

45

45

80

N/m 

262

(54)

(50)

538

N/m 

N/m 

Evushold

914

N/m 

N/m 

93

N/m 

N/m 

556

N/m 

143

N/m 

N/m 

122

N/m 

N/m 

Synagis

280

N/m 

N/m 

108

N/m 

N/m 

2

(55)

106

N/m 

N/m 

64

N/m 

N/m 

霧霧

-

N/m 

N/m 

-

N/m 

N/m 

-

- 

-

N/m 

N/m 

-

-

-

珍しい病気*

 

3,495

5

10

206

(24)

(8)

2,090

7

733

1

12

466

17

30

ソリス*

 

2,017

(5)

1

134

(45)

(29)

1,165

2

437

(17)

(8)

281

34

46

ウトミリス*

853

22

28

30

N/m 

N/m 

456

10

225

65

81

142

(3)

11

スターランク*

450

11

13

18

24

16

353

12

40

-

9

39

4

18

コセイルーゴ

 

101

N/m 

N/m 

15

N/m 

N/m 

78

65

8

N/m 

N/m 

-

- 

- 

カヌマ*

74

9

14

9

4

12

38

11

23

7

18

4

16

20

他の薬品

 

842

(11)

(6)

395

(26)

(24)

75

(21)

67

(32)

(28)

305

38

54

Nexium

 

674

(9)

(2)

289

(31)

(28)

63

(5)

26

(26)

(19)

296

36

52

他の人は

168

(21)

(20)

106

(9)

(8)

12

(59)

41

(36)

(34)

9

N/m 

N/m 

製品総売上高

 

21,610

41

47

6,084

12

15

8,233

74

4,148

28

40

3,145

65

81

90この表は製品売上高の同比分析を提供しており、その中で実際の成長率とCER成長率は同増加を反映している。四捨五入の理由で、いくつかのドルの数値と百分率の合計は総数と一致しない可能性がある。*Alexionと買収された医薬品の2022年度第2四半期の成長率は、前年同期と比較して、買収前にAlexionによって発表された予想に基づいて計算されます。稀な疾患とCVRM疾患総面積の増加率はこれらの形式的な調整を含む。

53

カタログ表

Graphic

表27 2022年第2四半期-製品売上高前年比分析(未審査)91

中間財務諸表に掲載されている2022年6月30日までの3ヶ月間の2022年第2四半期に関する資料は、普華永道会計士事務所の審査を受けていない。

世界

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行くぞ

CER

行くぞ

CER

行くぞ

CER

行くぞ

CER

    

$m

    

変更率

    

変更率

    

$m

    

変更率

    

変更率

    

$m

    

変更率

    

$m

    

変更率

    

変更率

    

$m

    

変更率

    

変更率

腫瘍学

 

3,701

14

18

897

4

6

1,605

26

691

14

26

508

(1)

12

タグリソ

 

1,400

7

12

400

2

4

513

17

256

5

17

231

(1)

12

不確定

 

695

15

20

75

- 

1

374

22

142

21

34

104

(2)

11

リンパルザ

 

673

15

20

120

21

23

312

16

169

11

23

72

8

23

カルクルス

489

74

77

8

80

77

396

59

67

N/m 

N/m 

18

N/m 

N/m 

エンヘルトゥ

18

N/m 

N/m 

12

N/m 

N/m 

-

- 

4

N/m 

N/m 

2

N/m 

N/m 

オパサーズ

11

N/m 

N/m 

11

N/m 

N/m 

-

- 

-

- 

- 

-

- 

- 

ゾラデックス

236

(3)

2

165

3

7

3

(7)

34

(7)

3

34

(23)

(14)

Faslodex

86

(18)

(11)

37

(1)

3

5

(29)

16

(48)

(42)

28

(8)

5

イレッサ

32

(32)

(29)

26

(28)

(26)

2

(32)

-

(63)

(43)

4

(48)

(39)

Arimidex

 

28

(1)

5

22

8

11

-

(45)

-

(93)

(93)

6

(19)

(4)

カソディス

 

21

(50)

(48)

14

(57)

(57)

-

(99)

1

N/m 

N/m 

6

(29)

(19)

他の人は

12

(8)

1

7

5

11

-

- 

2

(14)

(4)

3

(35)

(25)

バイオ製薬:CVRM*

2,352

14

19

1,074

10

14

629

14

463

26

39

186

16

30

ファシガ

 

1,103

51

59

423

42

47

275

61

309

56

74

96

45

63

ブリンタワー

 

350

(7)

(4)

78

4

8

185

(5)

73

(19)

(10)

14

(17)

(14)

ロックマ

66

68

79

2

89

N/m 

39

55

7

N/m 

N/m 

18

78

N/m 

ロサドスター

50

(2)

(1)

50

(2)

(1)

-

- 

-

- 

- 

-

- 

- 

アンデルクシャ*

37

5

11

-

- 

- 

18

(37)

9

49

61

10

N/m 

N/m 

クリステア

280

6

11

217

19

24

16

(14)

10

(14)

(4)

37

(30)

(22)

セロカン人/Toprol-XL

223

(16)

(13)

218

(16)

(13)

-

- 

3

(3)

(4)

2

(13)

1

バイドゥルン

73

(23)

(22)

1

(20)

(18)

62

(20)

10

(34)

(26)

-

(95)

(95)

オンゲルザ

 

71

(28)

(25)

32

(36)

(32)

22

(15)

10

(33)

(26)

7

(8)

(7)

他の人は

99

(1)

1

53

(8)

(7)

12

(6)

32

19

22

2

(28)

(19)

バイオ製薬:R&I

 

1,381

(3)

1

294

(14)

(12)

654

10

274

(14)

(4)

159

(2)

6

対称双曲線

 

614

(10)

(6)

139

(1)

2

222

(16)

155

(12)

(3)

98

(1)

5

ファゼンラ

 

354

11

15

10

94

89

230

15

78

6

18

36

(11)

- 

プミク

 

116

(30)

(28)

72

(40)

(39)

15

(16)

17

(4)

8

12

3

12

ブレズテリ

93

66

72

21

20

21

53

71

9

N/m 

N/m 

10

47

69

サフネロ

 

24

N/m 

N/m 

-

- 

- 

23

N/m 

-

- 

- 

1

N/m 

N/m 

ダリースプ

 

58

7

8

1

(37)

(34)

54

11

3

(27)

(19)

-

34

38

Bevespi

 

15

12

17

1

46

73

11

8

3

25

39

-

(59)

49

他の人は

 

107

(18)

(17)

50

(14)

(14)

46

90

9

(79)

(77)

2

(47)

(45)

バイオ製薬:V&I

 

977

10

15

231

(44)

(44)

252

N/m

225

(39)

(32)

269

N/m 

N/m 

ワクシェフリア

451

(48)

(44)

185

(55)

(55)

-

- 

128

(63)

(59)

138

36

50

Evushold

445

N/m 

N/m 

4

N/m 

N/m 

250

N/m 

77

N/m 

N/m 

114

N/m 

N/m 

Synagis

 

80

N/m 

N/m 

42

N/m 

N/m 

2

(32)

19

(9)

(6)

17

N/m 

N/m 

霧霧

 

1

N/m 

N/m 

-

- 

- 

-

- 

1

N/m 

N/m 

-

N/m 

N/m

珍しい病気*

1,801

6

12

91

(35)

(19)

1,070

8

373

2

15

267

33

50

ソリス*

1,027

(5)

2

63

(48)

(30)

574

(2)

216

(19)

(8)

174

63

81

ウトミリス*

434

23

31

6

21

25

236

14

120

76

98

72

(3)

15

スターランク*

242

16

18

9

1

(13)

193

21

21

- 

12

19

2

17

コセイルーゴ

62

N/m 

N/m 

10

N/m 

N/m 

47

83

5

N/m 

N/m 

-

- 

- 

カヌマ*

 

36

9

13

3

(36)

(39)

20

15

11

15

30

2

22

24

他の薬品

 

418

(3)

6

191

(20)

(16)

36

(17)

31

(33)

(29)

160

60

84

Nexium

343

2

12

145

(22)

(17)

30

(13)

12

(35)

(28)

156

59

82

他の人は

75

(19)

(17)

46

(14)

(13)

6

(32)

19

(32)

(30)

4

N/m 

N/m 

製品総売上高

 

10,630

32

38

2,778

(2)

1

4,246

72

2,057

21

34

1,549

49

67

91この表は製品売上高の同比分析を提供しており、その中で実際の成長率とCER成長率は同増加を反映している。四捨五入の理由で、いくつかのドルの数値と百分率の合計は総数と一致しない可能性がある。*Alexionと買収された医薬品の2022年度第2四半期の成長率は、前年同期と比較して、買収前にAlexionによって発表された予想に基づいて計算されます。稀な疾患とCVRM疾患総面積の増加率はこれらの形式的な調整を含む。

54

カタログ表

Graphic

表28:連携収入

H1 2022

H1 2021

    

$m

    

$m

リン·parza:監督管理の里程標

175

-

エンヘツ:毛利シェア

173

83

ワクシェフリア:印税

60

33

Tezspire:毛利シェア

16

-

Tralokinumab:販売マイルストーン

70

-

その他特許権使用料収入

37

36

他の協力収入

20

86

合計する

551

238

表29:その他の営業収入と料金

H1 2022

H1 2021

    

$m

    

$m

ブラクマブナンバープレート終了資金

69

51

権利を撤退するプレンディール

61

-

Viela Bio,Inc.持分の剥離

-

776

クリステア (イギリスとスペインを除くヨーロッパ)

-

309

他にも

89

172

合計する

219

1,308

55

カタログ表

Graphic

他の株主情報

財務カレンダー

今年のこれまでおよび第3四半期の業績を発表する2022年11月10日

通年および第4四半期の業績を発表する2023年2月9日

配当金は通常、以下のように支払われる

最初の一時:半年の業績とともに発表し、9月に支払います

2つ目の過渡期:通年業績を発表し,3月に支払った

2022年第1回中期配当金は2022年9月12日に支払い、記録日は2022年8月12日となる。除利日は2022年8月11日。

連絡先

投資家チームにどのように連絡するかの詳細については、ここをクリックしてください。メディア連絡先については、ここをクリックしてください

56

カタログ表

Graphic

通信先

登録事務所

    

登録と移管事務室

    

スウェーデン中央証券信託機関

    

アメリカ預託証明書

ドイツ銀行信託会社アメリカ

 

フランシス·クリーク通り1号ケンブリッジ生物医学
キャンパス.キャンパス
ケンブリッジ大学
CB 2 0 AA

Equiniti Limited
Aspectsハウス
スペンサーが言った
ランティン
シスセックス
BN 99 6 DA

ヨーロッパ清算スウェーデン社AB PO
ブロック191
SE-101 23ストックホルム

アメリカ株譲渡
15番通り6201号
ブルックリンだ
NY 11219

イギリス.イギリス

イギリス.イギリス

スウェーデン

アメリカです

+44 (0) 20 3749 5000

0800 389 1580

+46 (0) 8 402 9000

+1 (888) 697 8018

+44 (0) 121 415 7033

+1 (718) 921 8137

メールボックス:db@astfinial.com

商標

アスリコングループ会社の商標は、本文書に斜体で表示されています。医学出版物もまた文書全体に斜体で表示されている。アスリーカン、アスリーカン標識、アスリカンマークはすべてアスリコングループ会社の商標です。本稿の枠に登場するアスリコン以外の会社の商標にはArimidexそしてカソディス(地理的位置に依存して)アスリコンまたはJuviséによって所有される;エナルトゥ第一三共の商標セロカン人アスリコンまたは泰洋製薬有限会社が所有している(地理的位置に依存する)Synagisアスリカンやエバーヴィ社が所有していますTezspire、安進会社の商標。

アスリコンサイト(astrazeneca.comを含む)上の情報やアスリコンサイト(astrazeneca.comを含む)が提供する情報は、本公告の一部を構成するものではなく、本公告にも含まれない。

アスリーカン

アスリカン(ロンドン証券取引所/STO/ナスダックコード:AZN)は科学を主導とする世界的な生物製薬会社であり、腫瘍、稀な疾病と生物製薬(心血管、腎臓と代謝及び呼吸と免疫学を含む)に集中した処方薬の発見、開発と商業化。イギリスケンブリッジに本部を置くアスリーカンは100以上の国と地域で業務を展開し、その革新薬物は全世界の数百万人の患者に使用されている。Astrazeneca.comにアクセスし、Twitter@AstraZenecaを通じて同社に注目してください。

57

カタログ表

Graphic

前向き陳述に関する警告的陳述

その他の事項以外に、1995年の米国個人証券訴訟改革法における“安全港”条項を利用するために、アスリコン(以下、“本グループ”と略す)は以下の警告声明を提供した

本文書は、予想収入、利益率、1株当たり利益または他の財務または他の指標に関する陳述を含む、本グループの運営、業績および財務状況に関するいくつかの前向きな陳述を含む。本グループはその予想は合理的な仮定に基づくと信じているが、いかなる展望性陳述自体の性質はすべてリスクと不確定要素に関連し、実際の結果と結果が予測結果と大きく異なる要素を招く可能性のある影響を受ける可能性がある。前向き陳述は,本文書を作成する日に既存の知識と情報を反映しており,本グループはこれらの前向き陳述を更新する義務を負わない.本集団は,“期待”,“信じる”,“期待”,“意図”などの語や類似した表現を用いることで前向き表現を識別する.実際の結果が前向き陳述に含まれる結果と大きく異なることをもたらす可能性のある重要な要素は、他を除いて、いくつかの要素が本グループの制御範囲を超えている

パイプラインまたは新薬の発売失敗または交付遅延のリスク

医薬品開発や承認の法規や道徳的要求を満たしていないリスク

集団が品質や実行の面で故障や遅延のリスクがあるSのビジネス戦略

価格設定リスク、負担可能性、参入、競争圧力

コンプライアンス·高品質の薬品供給を維持できないリスク

集団内の不正取引リスクの薬です

第三者の商品やサービスに依存する影響

情報技術やネットワークセキュリティにおける失敗リスク

重要なプロセス失敗のリスク

法律·法規の要求および戦略目標に沿ってデータを収集·管理できなかったリスク

多様な才能と能力のある従業員チームを引き付け、発展させ、吸引し、維持することができないリスク

気候変動を含む環境影響の規制や道徳的期待のリスクを達成できなかった

発売薬品の安全性と有効性のリスクが問われている

訴訟及び/又は政府調査の不利な結果のリスク

私たちの製品の知的財産権に関するリスクは

戦略計画を達成できないことや目標や期待を達成できないリスク

財務統制失敗のリスクや詐欺の発生

集団に意外な悪化のリスクがある財務状況を示しています

新冠肺炎の大流行や露烏戦争などの世界的および/または地政学的事件がこれらのリスクに影響を与える可能性があり、ワーキンググループにこれらのリスクを軽減し続ける能力や専門家グループへの影響Sの運営、財務結果又は財務状況

本明細書のプロファイルまたは任意の関連プレゼンテーション/ネットワークブロードキャスト内の任意のコンテンツは、利益予測として解釈されるべきではない。

-ファイルの末尾-

58

カタログ表

Graphic

サイン

1934年の証券取引法の要求に基づいて、登録者は正式に正式に許可された署名者がそれを代表して本報告に署名することを手配した。

アスリーカン

日付:29これは…。 July, 2022

差出人:

/s/浩浩·ケンプ

名前:

ガンホル·ケンプ

タイトル:

会社の秘書

59