ファイザーは中国での業務を強化するために54億ドルで世界の血液治療会社を買収する

まれな血液病

提案された買収は、有力な鎌状細胞疾患の専門知識とポートフォリオをもたらすことで成長を推進する

ファイザーへの潜在的な世界最高売上高が30億ドルを超えるルートは

サービス不足の鎌形独房のすべての重要な需要を満たす可能性がある

コミュニティ

取引価値は全世界の血液治療会社株68.50ドル現金合計

企業価値は約54億ドルです

ニューヨークとカリフォルニア州南サンフランシスコ，2022年8月8日−ファイザー(ニューヨーク証券取引所株式コード：PFE)とグローバル血液治療会社(ナスダック：GBT)は本日，両社が最終合意に達し，ファイザーは世界の血液治療会社を買収し，後者は生活を変えるbr療法の発見，開発，交付に取り組むバイオ製薬会社であり，これらの療法は鎌状細胞病(SCD)から始まり，サービス不足の患者群に希望をもたらすと発表した。今回の買収は希血液学の30年余りの伝統を補充し、更に強化し、そして専門知識とリードする製品の組み合わせとパイプをもたらすことによって、会社のSCDに対する承諾 を強化し、このサービス不足のコミュニティのすべての肝心な需要を満たす可能性がある。ファイザーは両社のSCDコミュニティに対する共通の約束と とSCDコミュニティとの相互作用を続けた上でさらに努力するつもりである。

取引条項によると、ファイザーはGBTのすべての流通株を1株68.50ドルの現金で買収し、総企業価値は約54億ドルで、債務と買収の現金純額を含む。両社の取締役会は一致してこの取引を承認した。

SCDは一生の、破壊的な遺伝性血液疾患であり、全世界の数百万人に影響を与え、主にアフリカ、中東と南アジアの血統の人口である。GBT Oxbrytaを開発した^®SCDの根本的な原因に直接対応する一流の薬剤である(Voxelotor)錠剤。Oxbrytaは2019年11月に米国で承認され、EU、アラブ首長国連邦、オマーン、イギリスで承認された。Oxbrytaの2021年の純売上高は約1.95億ドル。その全世界プラットフォームを利用して、ファイザーはGBT革新療法の世界でSCDの影響を最も深刻な地区での流通を加速することを計画している。

また，GBTは経口，1日1回の次世代鎌状ヘモグロビン(HBS)重合阻害剤であり，2/3期臨床研究の2期部分であるGBT 021601(GBT 601)が開発されている。GBT 601は同種の中で最も良い薬剤となる可能性があり，溶血や血管閉塞発症(VOC)の頻度の改善を目指している。GBTの有望な製品はclacumabも含まれており、これはP-セレクチンに対する全ヒト型モノクロナル抗体であり、現在2つの3期臨床試験で評価を行っており、潜在的な四半期治療方法として、VOCsの発生率とVOCsによる再入院率を減少させる。GBT 601とClacumabはすべてアメリカ食品と薬物管理局(FDA)が発行した孤児薬物と稀な小児科疾患の称号を獲得した。承認されれば、GBTのパイプやOxbrytaはSCD特許経営権を獲得する可能性があり、世界の総売上高が30億ドルを超えるピークを実現する。

“鎌状細胞病は最もよく見られる遺伝性血液疾患であり、アフリカ系人に対する影響は比例しない。私たちは長い間このサービス不足のコミュニティの需要を満たすことを求めてきたので、GBTの同僚がファイザーに参加することを歓迎し、brは一緒に患者の生活を変えることを努力している。著者らは稀な血液学領域で30数年来蓄積した深い市場知識及び科学と臨床能力は著者らが鎌状細胞疾病コミュニティの革新を加速させ、そしてできるだけ早くこれらの治療方法を患者にもたらすことができる“と述べた

GBT最高経営責任者テッド·W·ロフ医学博士総裁は“今日はエキサイティングなマイルストーンであり、GBTの発見、開発、生活を変える治療法を提供する使命を加速し、十分なサービスを受けていない患者コミュニティに希望をもたらす”と述べた。ファイザーは著者らの患者への影響を拡大し、拡大し、更に緊急に必要な革新と資源を推進し、鎌状細胞疾患と他の稀な疾病を有する人を看護し、資源の限られた国の人口を含む。ファイザーと協力して，我々のコミュニティにサービスを提供し，健康公平を改善し，生活を変える治療を得る機会を拡大し，すべての人のためにより健康な未来を創造することを共通の目標として推進することを期待している

ファイザーは手元にある現金でこの取引に資金を提供する予定だ。提案された取引は規制部門の承認とGBT株主の承認を含む慣例の成約条件を守らなければならない。

提案された取引により、GBTは先に手配した電話会議を開催せず、2022年第2四半期の財務業績を検討する。同社は2022年8月8日に2022年6月30日までの四半期報告Form 10-Qを米証券取引委員会に提出する。

ファイザーがこの取引に財務顧問を提供したのはモルガン·スタンレー社とゴールドマン·サックス社で、その法律顧問はWachtell、Lipton、Rosen&Katz法律事務所である。GBTがこの取引に財務顧問を提供したのはモルガン大通証券会社とCenterview Partners LLCであり、法律顧問を務めるのはCravath，Swine&Moore LLPとGoodwin Procter LLPである。

鎌状細胞病について

鎌状細胞病(SCD)は生涯的、衰弱した遺伝性血液疾患であり、その特徴は溶血性貧血、急性疼痛危険像と進行性終末器官損害である。急性疼痛危機，あるいは血管閉塞危機(VOC)は，鎌状赤血球が血管ライナーを刺激し，炎症反応を引き起こし，血管閉塞，組織虚血，疼痛をきたす場合に発生する。SCDの合併症は児童早期から始まり、期待寿命の短縮と関係がある。SCDの早期介入と治療は、このような疾患の病気経過を変化させ、症状とイベントを減少させ、長期的な臓器障害を防止し、期待寿命を延長する可能性があることを示している。歴史的に見ると、SCD及びその急性と慢性合併症の根本的な原因を解決する治療需要はずっと高度に満足されていない。先進市場ではまれであるが，世界では450万人がSCDを有しており，そのうち4500万人以上がSCDを患っている。SCDは特にサハラ以南のアフリカからの祖先の中で発生しているが、スペイン系、南アジア人、南欧人、中東人の祖先にも発生している。

Oxbrytaについて^®(ボクセル推進器)

Oxbryta(Voxelotor)は1日1回の経口療法であり、鎌状細胞病(SCD)患者に適している。Oxbrytaの動作原理はヘモグロビンの酸素に対する親和性を増加させることである。酸素化鎌状ヘモグロビンは重合しないため、Oxbrytaは鎌状ヘモグロビンの重合及びそれによる赤血球の病態と破壊を抑制でき、それによって溶血と溶血性貧血を招き、これは各SCD患者が直面する主要な病理変化である。溶血性貧血の解決と全身の酸素輸送の改善を通じて、GBTはOxbrytaがSCD病気経過を変化させる潜在力があると信じている。

2019年11月、FDAはOxbryta錠剤の12歳以上の成人と児童SCDの治療に加速的に許可し、2021年12月、FDA はアメリカで4歳以上の患者のSCD治療の許可使用範囲を拡大した。米国の4歳および4歳以上の患者が加速承認する条件として，GBTはHOPE−CHILDS 2研究でOxbrytaを研究し続け，経頭蓋ドプラー(TCD)血流速度を用いて2歳から14歳までの小児脳卒中リスクを低下させる能力を評価する承認後の検証的研究である。

新しいSCD治療法に対する切実な需要を認識し，FDAはOxbryta Breakdown Treatment，Fast Track，孤児薬，まれな小児科疾患名をSCD患者の治療に承認した。また，Oxbrytaは2021年の米国グレン大賞を受賞し，グレン財団による“最優秀バイオテクノロジー製品”賞を受賞した。

Oxbrytaはすでにヨーロッパ薬品管理局(EMA)から優先薬品(Prime)の称号を与えられ、Oxbrytaは欧州委員会(EC)からSCD患者を治療する孤児薬物 に指定され、Oxbrytaはイギリス薬品と保健製品監督機構(MHRA)の将来性の明るい革新薬物(PIM)の称号を獲得した。2022年2月、欧州委員会(EC)は、12歳および12歳以上の成人および小児SCDによる溶血性貧血の治療のための単一療法として、またはヒドロキシ尿素(ヒドロキシ尿素)との併用を許可した。MHRAはすでにOxbrytaがイギリスで発売されることを許可し、12歳以上の成人と児童SCDによる溶血性貧血の治療に応用されている。また，アラブ首長国連邦(アラブ首長国連邦)の衛生·防御部(MOHAP)は，12歳以上の成人と子供のSCDの治療にOxbrytaを許可している。

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ファイザーについて：患者の生活を変えるブレークスルー
ファイザーでは、私たちは科学と私たちの世界的な資源を応用して、人々に彼らの生活を延長し、著しく改善する療法をもたらす。私たちは保健製品(革新薬物とワクチンを含む)の発見、開発、製造に品質、安全、価値の基準を設定するように努力している。ファイザーの同僚たちは、私たちの時代で最も恐れられている病気を健康、予防、治療、治療を促進するために先進国と新興市場で毎日働いています。私たちは世界をリードする革新的なバイオ製薬会社の一つとしての責任を受け継ぎ、ヘルスケア提供者、政府、地域コミュニティと協力し、世界各地で信頼でき、負担できる医療を得る機会を支援し、拡大しています。 170年以上、私たちは私たちに依存しているすべての人たちに変化をもたらすために努力してきた。私たちはよく私たちのウェブサイトwww.pfizer.comで投資家に重要かもしれない情報を発表します。また、より多くの情報を知るためには、www.pfizer.comにアクセスし、Twitterで私たち@Pfizerと@Pfizer News、LinkedIn、YouTube、Facebookに注目してください(Facebook.com/Pfizer)。

グローバル血液治療会社(GBT)は生物製薬会社であり，生活を変える治療法の発見，開発，提供に取り組み，十分なサービスを受けていない患者群に希望をもたらし，鎌状細胞病(SCD)から始まった。2011年に設立されたGBTは，SCDの治療と看護を変えるという目標を達成しており，SCDは生涯的で壊滅的な遺伝性血液疾患である。同社はOxbrytaを発売しました^®(Voxelotor)は、SCD中の赤血球が鎌状を呈する根本的な原因であるFDAによって承認された鎌状ヘモグロビン(HBS) 重合を直接阻害する最初の薬剤である。GBTはSCDにおけるパイプライン計画も進めており，ClacumabとGBT 021601 (GBT 601)が発売されており，Clacumabは疾患に関連する疼痛危機を解決するための第3段階開発中のP−セレクチン阻害剤であり，GBT 601は同社の次世代HBS重合阻害剤である。また，GBTの薬物発見チームは，SCDの次世代治療法を開発するための新たな標的を開発している。もっと知りたいのは、www.gbt.comにアクセスし、Twitter@GBT_NEWSで同社に注目してください。

本プレスリリースに含まれる情報は2022年8月8日までである.

本プレスリリースは、GBT、Oxbryta、GBTを買収することを提案するファイザーに関するパイプラインポートフォリオ(ClacumabおよびGBT 021601(GBT 601)を含む)、潜在的なピーク販売、予想される同種の最適および成長潜在力、それらの潜在的利益を含む展望性情報を含み、これらのリスクおよび不確実性は、実際の結果がこのような声明によって表現または示唆された内容とは大きく異なる可能性がある。他の事項に加えて、リスクおよび不確実性には、提案された買収完了の条件を満たすか、または放棄することに関連するリスク(必要な規制承認およびGBT株主の必要な投票を含む)が含まれ、提案されたbr}買収が完了していない可能性が含まれ、競争的要約が提出される可能性がある。買収の予想収益が達成できない可能性があるか、または予期された期間内に実現できない可能性があること、業務が成功的に統合できないリスク、取引中断が業務および運営関係を維持することをより困難にすること、本公告または提案買収の完了がファイザー普通株および/または経営業績の市場価格に及ぼす負の影響、重大な取引コスト、未知の負債、を含む、買収の予想収益を提案する能力に関連するリスク。買収またはGBT事業の提案に関連する訴訟および/または規制行動のリスク；業界、市場、商業、経済、政治または規制条件の影響を含む他の業務影響および不確実性；将来の為替レートおよび金利、税収およびその他の法律の変化, 規制、費用率および政策；将来の業務合併または処分；Oxbrytaビジネス成功に関する不確実性；予想される臨床終点を満たす能力、臨床試験の開始および/または完了日、規制提出日、規制承認日および/または開始日、および不利な新しい臨床データおよび既存の臨床データをさらに分析する可能性を含む研究および開発に固有の不確実性；一時的データに関連するリスク；臨床試験データが監督機関の異なる解釈およびbr}によって評価されるリスク；規制機関は、臨床研究の設計および結果に満足するかどうか、およびいつ任意の司法管轄区域でClacumab、GBT 601または任意の他の研究製品に薬物申請を提出することができるかどうか、規制機関およびいつこのような申請を承認できるかどうかは、製品の利益が既知のリスクを超えるかどうかを決定すること、および製品の治療効果を決定し、承認されれば商業的に成功するかどうかを含む様々な要素に依存する。監督管理機関の決定 はラベル、製造過程、安全および/またはClacumab、GBT 601または任意のそのような製品の利用可能性または商業潜在力に影響を与える可能性のある事項；新冠肺炎の影響に関する不確実性；および競争発展に影響を与える可能性がある。

これらのリスクおよび不確実性は、ファイザーおよびグラクソ·スミスクラインのそれぞれの10-K年報、10-Qシーズン報、およびファイザーおよびグラクソ·スミスクラインによって時々米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)に提出された他の文書中の“リスク要因”および“前向き情報および将来の業績に影響を与える可能性のある要因”の節で説明されており、これらの文書はwww.sec.govで参照することができる。これらの文書は、実際のイベントおよび結果が前向き陳述に含まれる内容と大きく異なる他の重要なリスクおよび不確定要因をもたらす可能性があることを識別および処理している。前向きな陳述は、それらの作成された日付のみを説明している。読者に展望性声明に過度に依存しないように注意し、ファイザーとGBTは法律の要求がなければ、新しい情報、未来の事件或いは他の原因によるものであっても、これらの前向き声明を更新或いは修正するつもりもない。ファイザーもGBTも期待される保証はない。

他の情報やどこで見つけることができますか
提案取引に関連する文書は、提案取引に関連する予備および最終委託書を含む米国証券取引委員会に提出される。最終的な依頼書は提案取引に関するGBT株主に郵送される.本通信は、GBTが米国証券取引委員会に提出した依頼書または他の任意の文書の代わりにすることはできない。任意の投票決定を行う前に、投資家および証券所有者は、予備および最終的な依頼書、ならびに米国証券取引委員会に提出される任意の他の提案取引に関連する文書、または委託書を取得する際にbrによって参照されて組み込まれた文書を読まなければならない。GBT株主総会で提出される提案取引を承認する決議または擬似取引に関連する他の応答については、いずれの投票もGBT依頼書に含まれる情報のみに基づいて行われなければならない。投資家と証券所持者は、米国証券取引委員会のウェブサイトwww.sec.govでこれらのファイル(取得できれば)と他の関連ファイルのコピーを無料で取得することができ、米国証券取引委員会の投資家関係部、電話：+1833-428-2677に連絡することもできる。

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