附录 99.1

纳斯达克批准Kintara Therapeutics延期，以恢复对股东权益持续上市要求的遵守

圣地亚哥，2023 年 12 月 5 日 /PRNewswire/-- Kintara Therapeutics,专注于开发新的实体瘤癌疗法的生物制药公司纳斯达克股票代码：KTRA）（“Kintara” 或 “公司”）今天宣布，它收到纳斯达克股票市场有限责任公司（“纳斯达克”）上市资格部门工作人员（“员工”）的通知，工作人员决定延长该公司恢复遵守上市规则5550（b）（“规则”）的时间”）。该规则要求至少有250万美元的股东权益，3500万美元的上市证券市值或50万美元的持续经营净收入。

2023年11月6日，公司向员工提交了合规计划。2023年12月4日，工作人员通知公司，员工已批准将期限延长至2024年3月18日，以恢复对该规则的遵守，前提是公司实现了先前提交给员工的合规计划中包含的某些里程碑。

如果公司在向美国证券交易委员会和纳斯达克提交截至2024年3月31日的季度定期报告时未能证明合规，则公司可能会被退市。如果公司不遵守这些条款，工作人员将提供书面通知，告知其普通股将被退市。届时，公司可能会就员工的裁决向纳斯达克听证小组（“小组”）提出上诉。在专家小组作出决定之前，该公司将继续上市。无法保证如果公司确实对随后的除名决定提出上诉，则此类上诉会成功。

纳斯达克的延期通知对公司普通股在纳斯达克资本市场的持续上市状况没有立即影响，股票代码为 “KTRA”。

关于 KINTARA

Kintara位于加利福尼亚州圣地亚哥，致力于为医疗需求未得到满足的患者开发新型癌症疗法。Kintara通过降低风险的开发计划为明确的未满足的医疗需求开发疗法。该公司的主要项目是皮肤转移性乳腺癌的 REM-001 疗法（CMBC）。

Kintara拥有专有的后期光动力治疗平台，该平台有望作为局部皮肤或内脏肿瘤治疗以及其他潜在适应症。REM-001 疗法由激光光源、光传输设备和 REM-001 药物产品组成，此前已在四项针对先前接受过化疗和/或放射治疗失败的 CMBC 患者的 2/3 期临床试验中进行了研究。在招商银行中，REM-001 迄今为止的临床疗效是，CMBC 可评估病变的完整反应为 80%，现有强大的安全数据库包含约有 1,100 名多适应症患者。

欲了解更多信息，请访问 www.kintara.com或者在 X 上关注我们 @Kintara_Thera, Facebook和 领英.

安全港声明

根据1995年《私人证券诉讼改革法》的定义，本新闻稿中包含的任何未描述历史事实的陈述均可能构成前瞻性陈述，包括有关公司恢复遵守该规则的能力的陈述。此处包含的任何前瞻性陈述均基于当前的预期，但存在许多风险和不确定性。可能导致未来实际业绩与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于与公司基于其技术开发、营销和销售产品的能力相关的风险和不确定性；公司临床试验状况；GBM AGILE研究的主要结果；公司对战略选择的审查；公司产品和技术的预期收益和功效；公司可获得大量额外资金继续运营，以及进行研发、临床研究和未来的产品商业化；公司的业务、研究、产品开发、监管批准、营销和分销计划和战略；以及全球动荡。公司向美国证券交易委员会提交的文件中更详细地确定和描述了这些因素和其他因素，包括公司截至2023年6月30日止年度的10-K表年度报告、公司的10-Q表季度报告以及公司的8-K表最新报告。

联系人

投资者：
罗伯特·E·霍夫曼

金塔拉疗法

rhoffman@kintara.com

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