认股权证条款

提供：

以下是购买普通股认股权证的重要条款和条款的摘要。认股权证将与普通股分开发行 ，之后可以立即分开转让。

任期

认股权证可立即行使，并可在发行之日三周年之前行使。

行使价格

如果发生影响我们普通股的股票分红、股票分割、重组或类似事件，则行使时可发行的普通股的行使价和数量将进行适当的调整。

可锻炼性

认股权证可由每位持有人选择全部或部分行使，方法是向我们交付一份正式执行的行使通知，并全额支付 我们在行使时购买的普通股数量（下文讨论的无现金行使情况除外）。持有人（及其关联公司）不得将此类持有人认股权证的任何部分行使到 持有人在行使后立即拥有我们已发行普通股的4.99％以上的程度，除非持有人至少提前61天通知我们，持有人在行使认股权证后可以立即将 已发行股票的所有权金额增加到我们已发行普通股数量的9.99％ 因此，所有权百分比是根据以下条件确定的附带认股权证的 条款。本次发行的购买者还可以在发行认股权证之前选择将初始行使限额设定为已发行普通股的9.99％。此外，不得行使此类认股权证，因为 此类行使会导致持有人及其关联公司实益拥有公司9.99％以上的已发行普通股或未偿还投票权（包括行使 他们持有的认股权证时可发行的普通股）。

无现金运动

如果在持有人行使认股权证时，登记根据经修订的1933年《证券法》或《证券法》发行认股权证所依据的普通股的注册声明当时无效，也不能用于发行此类股票，则作为行使权证时原本打算向我们支付的现金以支付 总行使价，则持有人可以选择而是通过这种行使（全部或部分）获得普通股的净数量根据普通股认股权证中规定的公式确定。

基本面交易

如果进行任何基本交易，如认股权证中所述，通常是 ，包括与另一实体的合并、出售我们的全部或几乎所有资产、要约或交换要约或对我们的普通股进行重新分类，则在随后行使普通股认股权证时，持有人将有权获得本应在行使后立即发行的每股普通股作为替代对价在此类基本交易发生之前，交易的数量 继任者或收购公司或我们公司（如果是幸存的公司）的普通股，以及在该事件发生前夕可以行使 普通股认股权证的普通股数量的持有人进行此类交易时或因此而应收的任何额外对价。

致电 功能

认股权证可在 之后的十个交易日内，即我们公开公布针对特发性肺 纤维化患者的 LTI-03 1b 期临床试验的主要结果之日起 30 天，包括声明没有导致该试验终止的药物相关不良事件（触发日期）。除某些例外情况外，如果认股权证尚未兑现，如果触发日期之后 ，则我们可以在触发日期后的十个交易日内发出通知（收款通知），要求取消所有尚未交付行使通知的认股权证，其对价等于每股权证0.001美元；前提是我们只能在交易量加权平均价格为在我们之日之前的交易日，我们的普通股超过了认股权证的行使价发送 通话通知。任何受此类召集通知约束的认股权证，如果在收回日期（定义见下文）之前未收到行使通知，则将在我们发送召集通知之日 之后的第十个交易日下午 6:30（纽约时间）取消（该日期和时间，即收回日期）。

部分股票

行使认股权证时不会发行普通股的部分股票。相反，在我们选择 时，将要发行的普通股数量要么四舍五入到最接近的整数，要么我们将就最后一部分支付现金调整，金额等于该分数乘以行使价 。

交易市场

任何认股权证都没有成熟的交易市场，我们预计市场不会发展。我们无意申请在任何证券交易所或其他国家认可的交易系统上市 份认股权证。如果没有活跃的交易市场，认股权证的流动性将受到限制。

作为股东的权利

除非认股权证中另有规定或由于持有人拥有我们的普通股，否则认股权证持有人在行使认股权证之前，认股权证持有人不具有普通股持有人的 权利或特权，包括任何投票权。

豁免和修正案

未经认股权证持有人的书面同意，不得修改或免除认股权证的任何条款。

认股权证代理协议

根据我们与作为认股权证 代理人的Computershare Inc. 之间的认股权证代理协议，认股权证将以账面记账形式发行，最初仅由存放在权证代理人处的一份或多份全球认股权证代表，代表存托信托公司（DTC）作为托管人，以DTC的名义注册 ，或按DTC的其他指示。

来自第 1b 阶段的数据

LTI-03 的临床试验

2024 年 5 月 1 日，我们公布了正在进行的 1b 期临床试验队列 1 的阳性数据，该试验评估了特发性肺纤维化（IPF）患者吸入 LTI-03 的安全性和耐受性 。

LTI-03 的 1b 期试验是一项针对 IPF 患者的 LTI-03 的随机、双盲、安慰剂对照的 1b 期临床试验，正在美国、英国、比利时、德国和澳大利亚的 11 个中心进行。我们计划总共招收24名患者。在试验中，这些患者在基线筛查时接受 支气管镜检查，然后每天两次 LTI-03 或安慰剂，持续 14 天。在第 14 天，即最后一次给药后不久，患者接受第二次支气管镜检查，然后接受为期 7 天的监测 。在队列 1 中，活跃组的患者每天两次吸入一粒 2.5 mg 的 LTI-03 胶囊。在队列 2 中，患者将接受两粒 2.5 mg 的 LTI-03 胶囊，用于每天吸入两次。

在加入该试验队列1的 十二名患者中，有三名被随机分配到安慰剂组，九名被随机分配到活动组。除了 LTI-03 的安全性和耐受性外，在试验中，还评估了与血细胞中上皮损伤、纤维化和炎症相关的各种生物标志物 。我们在队列 1 中评估的八种生物标志物包括：胸腺基质淋巴生成素 (TSLP)、半乳糖凝集素-7 (GAL-7)、白介素-11 (IL-11)、胶原蛋白 1 α链 (COL-1α1)、磷酸化 SMAD2/3 (psmad2/3/TSMAD2/3)、磷酸化 AKT 激酶 (pakT)、可溶性 (sol) 受体晚期糖化终产物 (SolRage) 和 CXC 趋化因子 7 (CXCL7)。

在队列1中，八种生物标志物中有七种观察到阳性趋势，来自三种生物标志物的数据具有统计学意义 （基于单尾t检验）。队列 1 的发现包括：

LTI-03 降低了病理基底样细胞和成纤维细胞中多种促纤维化蛋白 的表达，在三种生物标志物 GAL-7（p=0.0014，SEM 0.901）、TSLP（p=0.0223，SEM 5.163）和 COL-1α1（p=0.0489，SEM 0.7102）中观察到具有统计学意义的显著降低，这支持了 LTI-03 减少纤维化、炎症和相关变化的潜力肺。

LTI-03 刺激了 SolRage（p=0.1407，SEM 0.3269）的产生，该因素表明 I 型上皮细胞的健康，是 IPF 的关键方面，基本上没有得到解决。

根据 pakT（p=0.358，SEM 11.32）的测量，LTI-03 没有在外周血 单核细胞中诱发炎症。

LTI-03 总体耐受性良好，未报告严重不良事件。

1b期试验正在进行中，高剂量队列2的主要结果预计将在2024年第三季度公布。

现金和现金

截至 三月的等价物

31, 2024:

我们估计，截至2024年3月31日，我们的现金及现金等价物为1,200万美元。

上述预计现金数字基于初步信息，代表 管理层截至本免费撰写招股说明书之日的估计，视我们的财务结算程序完成而定，未提供全面了解我们截至2024年3月31日的财务状况或截至2024年3月31日的季度经营业绩的所有必要信息。我们的独立注册会计师事务所尚未对该初步估计进行审查，也没有就 发表意见或任何其他形式的保证。不应将这些初步财务信息视为根据美国公认会计原则编制并由我们 独立注册会计师事务所审查的完整季度财务报表的替代品。