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诺华国际股份公司
诺华全球通讯
CH-4002 巴塞尔
瑞士
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诺华在2021年实现中等个位数的销售增长、利润率的扩大和强劲的产品线的推进
• 第四季度销售额增长了+6％（cc1，+4％（美元），核心营业收入增长了12％（cc，+9％美元）
o IM 销售额增长了 7%（cc，+5% 美元），核心营业收入 +15%（cc，+12% 美元）
o 山德士销售额增长了 2%（cc，0% 美元），核心营业收入与上年持平（0% cc，0% 美元）
• 受创新药物强劲表现的推动，全年净销售额增长了+4％（cc，+6％ 美元）
o 创新药物（IM）增长了6％（cc，+8％），Sandoz下跌了-2％（cc，0％美元）
o 关键增长驱动因素的强劲表现： Entresto (+40% cc)、Cosentyx (+17% cc)、Zolgensma (+46% cc)、Kesimpta（3.72 亿美元）、Promacta/Revolade (+15% cc) 和 Kisqali (+36% cc)
• 营业收入增长了 13%（cc，+15% 美元），这主要是由于 更高的销售额、生产率以及受益于更低的律师费用
• 核心营业收入增长了 6%（cc，+8% 美元），IM 利润率增加到 36.2%（+130 个基点 cc）
• 净收入为240亿美元，受益于罗氏股份剥离的收益（146亿美元）
• 核心每股收益为6.29美元（+7% cc +9% 美元），主要受核心营业收入的推动，受股票撤资后罗氏 核心收入下降的轻微影响
• 自由现金流为133亿美元（+14％ 美元）
• 以207亿美元的价格出售了罗氏不记名股票。根据资本配置优先事项，启动了高达150亿美元的股票回购。对山德士的战略审查进展情况
• 第四季度关键创新里程碑：
o Leqvio 在美国批准了 作为第一种也是唯一一种降低 LDL-C 的 siRNA 疗法
o Cosentyx Ph3 研究达到 化脓性汗腺炎 (HS) 的主要终点
o 在 COVID-19 的 Ph2 数据呈阳性之后，行使了许可 ensovibep 的期权（2022 年 1 月）
o Sjögren (Ph2) 中 Ianalumab 的阳性数据。DLBCL 和 MM 中的下一代 T-Charge™ 平台
o 与百济神州签订奥西伯利单抗（晚期TIGIT抑制剂）许可协议，与UCB就帕金森氏病的疾病改善疗法共同开发和 联合商业化协议
o 收购陀螺仪疗法（地理萎缩的基因疗法）
• 2021年拟派股息为每股3.10瑞士法郎，增长3.3％
• 2022年指南2— 集团销售额和 核心营业收入预计将增长中等个位数。IM 销售额预计将增长中等个位数；核心营业收入预计将增长中到较高的个位数，高于销售额
巴塞尔，2022年2月2日——诺华首席执行官瓦斯·纳拉西曼在评论2021年的业绩时表示：“诺华 又实现了稳健的一年的运营业绩，收入增长中等个位数，利润扩张和强劲的自由现金流。我们在各个地区的市场内增长动力继续表现良好，这支撑了我们对 中长期增长前景的信心。尽管在研发过程中遇到了一些挫折，但我们还是实现了重要的创新里程碑，包括：Entresto， 177Lu-PSMA-617、iptacopan、Kisqali 和 Leqvio。展望未来，我们专注于交付我们的管道和关键技术平台， 其中包括具有可观销售额的20多项潜在资产，将在2026年前获得批准。在继续投资创新以及向股东返还资本的同时，我们在资本配置优先事项上保持平衡”。

关键人物1 
 
Q4 2021
Q4 2020
% 变化
2021 财年
2020 财年
% 变化
 
百万美元
百万美元
美元
抄送
百万美元
百万美元
美元
抄送
净销售额
13 229
12 770
4
6
51 626
48 659
6
4
营业收入
2 562
2 644
-3
-1
11 689
10 152
15
13
净收入
16 306
2 099
nm
nm
24 018
8 071
198
195
每股收益（美元）
7.29
0.92
nm
nm
10.71
3.55
202
200
自由现金流
3 027
3 342
-9
 
13 282
11 691
14
 
核心营业收入
3 819
3 501
9
12
16 588
15 416
8
6
核心净收入
3 135
3 034
3
6
14 094
13 158
7
5
核心每股收益（美元）
1.40
1.34
4
7
6.29
5.78
9
7
nm = 没有意义
1固定货币（cc）、核心业绩和自由现金流是非国际财务报告准则的衡量标准。非国际财务报告准则指标的解释可以在简明财经 报告的第50页找到。除非另有说明，否则本新闻稿中的所有增长率均指去年同期。   2  请参阅第 7 页的详细指导假设

1
策略更新
诺华是一家专注的药品公司。2021 年，我们继续深耕五个核心治疗领域（心肾脏、免疫学、神经科学、 肿瘤学和血液学），在技术平台（靶向蛋白降解、细胞疗法、基因疗法、放射性配体疗法和 xRNA）方面建立实力，并保持平衡的地理足迹。来自Cosentyx、Entresto、Kesimpta、Zolgensma、Kisqali和Leqvio的 数十亿美元销售额推动了我们短期内销售额增长的信心。为了推动到2030年及以后的进一步增长，我们拥有20多项具有至少10亿美元销售潜力的新资产，这些资产可能在2026年之前获得批准。 诺华还率先向先进技术平台的转变。
诺华以207亿美元的单一双边交易出售了其对罗氏控股股份公司（罗氏）的投资，这符合我们作为一家专注的 药品公司的战略。
Sandoz的战略审查正在进行中，我们预计最迟将在2022年底之前提供最新情况。该审查将探讨所有选项，从 保留业务到分离，以确定如何最好地为我们的股东实现价值最大化。
我们保持纪律严明，以股东为重点进行资本配置，通过有机投资和创造价值的 增值来平衡对业务的投资，以及通过不断增加的年度股息和股票回购向股东返还资本。
诺华在与社会建立信任方面继续取得重大进展。我们承诺实现碳中和排放：到2025年实现范围1和范围2，到2030年实现范围1、2和3，到2040年实现整个价值链的净零排放。诺华的ESG努力得到了多家第三方ESG评级机构的上调的认可。 我们的文化之旅仍在继续，以建立一个富有灵感、好奇心和不拘一格的组织，以期长期提高绩效和竞争力。
金融
第四季度
第四季度净销售额为132亿美元（+4％，增长6％），这得益于11个百分点的销量增长，其中包括与合同制造从其他收入重新归类为销售相关的1个百分点。价格下跌3个百分点和仿制药竞争的负面影响部分抵消了销量的增长。
营业收入为26亿美元（-3%，-1% cc），原因是销售额的增加被并购和研发投资的增加以及 撤资、金融资产和或有投资的减少所抵消。
净收入为163亿美元，受益于罗氏146亿美元的撤资收益。每股收益为7.29美元。
核心营业收入为38亿美元（+9％，增长12％），这部分被并购和研发投资的增加所抵消。核心运营收入占净销售额的28.9％，增长1.5个百分点（+1.6个百分点）。
核心净收入为31亿美元（+3％，+6％ cc），这主要是由核心营业收入的增长所推动的，但由于 我们撤出对罗氏的投资和更高的税率导致的关联公司收入减少所部分抵消。核心每股收益为1.40美元（+4％，+7％），增长超过核心净收入。
自由现金流为30亿美元（-9％），而去年同期为33亿美元。经非现金项目调整后的较高营业收入被较高的所得税和较低的撤资收益所抵消 。
创新药物净销售额为107亿美元（+5％，+7％ cc），销量为 增长贡献了11个百分点，其中包括与合同制造收入重新分类相关的1个百分点。仿制药竞争产生了3个百分点的负面影响，这主要归因于Afinitor、Gleevec/Glivec和Travatan。 定价产生了 1 个百分点的负面影响。在Entresto、Cosentyx、Kesimpta和Zolgensma的强劲增长的推动下，制药部门的销售额增长了+9％（cc）。成熟药品中确认的合同制造收入的1.08亿美元重新归类为制药部门的销售增长贡献了2个百分点。肿瘤事业部的销售额增长了3％ （cc），这要归因于Kisqali、Tafinlar + Mekinist、Promacta/Revolade和Jakavi的强劲表现。

2
山德士净销售额为25亿美元（0%，+2% cc），销量为增长贡献了11个百分点，其中包括与合同制造收入重新分类相关的1个百分点。定价产生了9个百分点的负面影响。欧洲的销售额增长了4％（cc），而美国的销售额下降了-8％（cc）。 生物制药在所有地区的全球销售额增长至5.55亿美元（增长8％，增长11％）。
整整一年
全年净销售额为516亿美元（增长6％，增长4％）。销量为销售增长贡献了8个百分点，但部分被2个百分点的价格下跌和仿制药竞争的2个百分点的负面影响所抵消。
营业收入为117亿美元（+15％，+13％cc），这主要是由销售额增加和法律费用减少所推动的，但部分被并购和研发 投资的增加以及更高的摊销额所抵消。
净收入为240亿美元，这得益于撤资罗氏投资带来的146亿美元收益。每股收益为10.71美元。
核心营业收入为166亿美元（+8％，+6％），这得益于销售额的增加，但部分被并购和服务及研发投资的增加所抵消。核心 营业收入利润率为净销售额的32.1％，增长了0.4个百分点（+0.5个百分点cc）。
核心净收入为141亿美元（+7%，+5% cc）。核心每股收益为6.29美元（+9％，+7％ cc），增长速度快于核心净收入，并受益于 较低的加权平均已发行股票数量。
自由现金流增加到133亿美元（增长14％）。这主要是由经非现金项目调整后的营业收入增加以及 法律条款付款减少所致，但由百济神州有限公司子公司向许可的替雷利珠单抗预付的6.5亿美元部分抵消了这一点。
创新药物的净销售额为420亿美元（+8％，+6％），销量为 增长贡献了9个百分点。仿制药竞争产生了3个百分点的负面影响，这主要归因于Ciprodex、Afinitor、Diovan和Gleevec/Glivec。 定价对销售增长的影响微乎其微。在Entresto、Cosentyx、Zolgensma和Kesimpta的推动下，制药业务增长了7％（cc）。在Promacta/Revolade、Kisqali、Jakavi和Tafinlar + Mekinist的推动下， 肿瘤事业部增长了4％（cc）。
山德士净销售额为96亿美元（0％，-2％），销量为增长贡献了7个百分点，其中包括与合同制造收入重新分类相关的1个百分点。9个百分点的负面价格影响足以抵消销量的增长。欧洲的销售额下降了-2％（cc），美国的销售额下降了-15％（cc）。 生物制药的全球销售额增长至21亿美元（增长10％，增长7％），这得益于除美国以外的持续增长和Ziextenzo（pegfilgrastim）美国以外的持续增长。
第四季度的主要增长驱动力
支撑我们本季度财务业绩的是持续关注关键增长动力（排名为
对第四季度增长的贡献顺序）包括：
Entresto
（9.49亿美元，+34% cc）持续强劲增长，市场患者份额增加，这得益于作为ReF心力衰竭必备首选疗法的需求
Cosentyx
（12.43亿美元，+13% cc）实现强劲增长，这得益于美国和欧洲各指标的持续潜在需求以及中国强劲的销量增长
Kesimpta
（1.47亿美元）销售额的推动力来自于上市量、强劲的准入以及基于优异的收益风险状况的需求增加；现已在64个国家获得批准
基斯卡利
（2.85亿美元，+58% cc）受HR+/HER2-晚期乳腺癌中报告的最长总体存活率的推动，所有地区的销售额均有所增长
Zolgensma
（3.42亿美元，+36% cc）增长是由欧洲和新兴成长市场准入的扩大推动的
Tafinlar + Mekinist
（4.58亿美元，+14% cc）的增长受辅助性黑色素瘤和非小细胞肺癌适应症的推动
Promacta/Revolade
（5.18亿美元，+12% cc）在所有地区均出现增长，这要归因于慢性ITP和作为重症再生障碍性贫血的一线治疗药物的使用增加
伊拉里斯
（2.84亿美元，增长23％）强劲的销售是由大多数地区的增长推动的

3
Xolair
（3.73亿美元，+15% cc）持续增长，受慢性自发性荨麻疹和严重过敏性哮喘适应症的推动
贾卡维
（4.08亿美元，+12% cc）增长是由骨髓纤维化和真性红细胞增多症适应症的强劲需求推动的
Mayzent
尽管正在接受其他治疗，但仍有进展迹象的多发性硬化症患者（8,100万美元，+46% cc）持续增长
塔西尼亚
（5.08亿美元，+1% cc）主要受美国和新兴增长市场的推动，部分被欧洲的下滑所抵消
Kymriah
日本、美国和新兴成长市场的销售额增长（1.43亿美元，+4% cc）。覆盖范围持续扩大，在30个国家拥有超过350个合格治疗中心
Sandoz 生物制药
（5.55亿美元，增长11％）在所有地区持续增长
新兴成长市场*
总体增长了11％（cc）。中国下跌（-3% cc）至6.59亿美元。需求持续增长，销售受到 NRDL 降价预期的股票补偿的影响，以及 COVID-19 相关的区域 封锁
*除美国、加拿大、西欧、日本、澳大利亚和新西兰之外的所有市场

2021 年前 20 大创新药物产品的净销售额
 
Q4 2021
% 变化
2021 财年
% 变化
 
百万美元
美元
抄送
百万美元
美元
抄送
Cosentyx
1 243
12
13
4 718
18
17
Entresto
 949
33
34
3 548
42
40
吉伦亚
 656
-14
-12
2 787
-7
-9
Lucentis
 508
-4
-2
2 160
12
8
塔西尼亚
 508
-1
1
2 060
5
4
Promacta/Revolade
 518
10
12
2 016
16
15
Tafinlar + Mekinist
 458
12
14
1 693
10
8
贾卡维
 408
9
12
1 595
19
16
Xolair
 373
11
15
1 428
14
12
桑多他汀
 345
-5
-4
1 413
-2
-3
Zolgensma
 342
35
36
1 351
47
46
Galvus 集团
 278
-5
0
1 092
-9
-8
伊拉里斯
 284
18
23
1 059
21
22
Gleevec/Glivec
 233
-20
-19
1 024
-14
-15
Afinitor/Votubia
 174
-33
-31
 938
-13
-14
基斯卡利
 285
55
58
 937
36
36
Exforge 集团
 197
-20
-20
 901
-8
-11
Diovan 集团
 189
-16
-14
 773
-23
-25
Kymriah
 143
1
4
 587
24
22
Ultibro 集团
 148
-8
-5
 584
-6
-10
总计前 20 个产品
8 239
5
7
32 664
10
8

4
研发最新情况——第四季度的主要进展

新批准
Leqvio
（inclisiran）
在美国获批，是第一种也是唯一一种用于降低低密度脂蛋白-C的小干扰RNA（siRNA）疗法。与安慰剂相比，Leqvio 可有效持续降低低密度脂蛋白，最多可降低 52%
Cosentyx
在美国获准用于ERA和jpSA（幼年特发性关节炎）。Cosentyx 现在是第一种适用于 ERA 的生物制剂，也是 唯一获准同时用于美国儿科患者的 ERA 和 psA 的生物疗法
Scemblix
（asciminib）
在美国获准用于治疗 CML：1) 费城染色体阳性 CML 慢性期 (Ph+ CML-CP) 的成年患者，此前曾接受过两种或更多酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的治疗。2) 具有 T315I 突变的 ph+ CML-CP 的成年患者

监管最新情况
Kymriah
美国食品药品管理局和欧洲药品管理局分别接受了针对前两线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者的补充生物制剂许可申请和II型变异
Cosentyx
欧洲在 ERA 和 JpSA 中提交的监管申报
Branaplam
(LMI070)
美国食品药品管理局授予亨廷顿氏病治疗快速通道称号
Alpelisib
(BYL719)
美国食品药品管理局批准了对PIK3CA相关过度生长谱的治疗进行优先审查
曲妥珠单抗
Sandoz 向 FDA 提交了生物制剂许可申请，申请一种用于治疗人类表皮生长因子受体 2 阳性（HER2 阳性）乳腺癌和转移性胃癌的生物仿制药



正在进行的试验的结果和其他亮点
Ensovibep
2022年1月初，针对急性 COVID-19 门诊患者的Ph2 EMPATHY A部分研究达到了在八天内减少病毒载量的主要终点。Ensovibep继续保持对迄今为止发现的所有 令人担忧的变体，包括奥密克戎的强效体外泛变体活性。2022年1月17日，诺华行使了其许可选择权，并计划在全球范围内寻求加快监管授权
Cosentyx
Ph3 SUNRISE和SUNSHINE研究达到了中度至重度化脓性汗腺炎（HS）的主要终点。安全性与 Cosentyx 的已知概况一致
 
Ph3 JUNIPERA研究（有活跃的ERA和jpSA的儿童）为期两年的结果表明，与安慰剂相比，使用Cosentyx的发作风险降低了72％。安全性再次与已知的 配置文件一致
利格利珠单抗
针对慢性自发性荨麻疹的Ph3 PEARL 1和PEARL 2研究在第12周达到了利格利珠单抗相对于安慰剂的优越性的主要终点，但与奥马珠单抗（Xolair）相比没有达到优越性。诺华 正在继续评估数据，并将在适当的时候提供最新情况
Scemblix
（asciminib）
与博舒替尼相比，Ph3 ASCEMBL试验（3L Ph+ CML — CP）在48周时显示主要分子反应有所改善，停药率较低。数据已在 ASH 2021 上公布
Leqvio
（inclisiran）
 Ph3、ORION-9、-10 和 -11 合并的事后分析数据 显示，与其他降脂疗法一起使用时，与安慰剂相比，在一系列动脉粥样硬化脂质中均有效、持续的降脂。研究结果已在2021年美国心脏协会科学会议 上公布

5
Kymriah
根据对约17个月中位随访的亚组分析，Ph2 ELARA研究显示，对复发或难治性滤泡性淋巴瘤的高风险患者有很强的疗效。数据已在 ASH 2021 上公布
YTB323
T-Charge™
正在使用T-Charge™ 开发的诺华CAR-T细胞疗法之一。DLBCL中的Ph1数据显示，每15名患者中第三个月的完全缓解率为73％。数据已在 ASH 2021 上公布
PHE885
T-Charge™
正在使用T-Charge™ 开发的诺华CAR-T细胞疗法之一。多发性骨髓瘤的Ph1数据显示，11名患者的总体反应为100％最佳。数据已在 ASH 2021 上公布
Ianalumab
(VAY736)
舍格伦氏病的pH2b研究达到了其主要终点，其定义是ESSDAI在24周时与基线相比的变化。对全身性腺外表现显示出疗效，并显示出良好的耐受性
基斯卡利
来自Ph3 MONALEESA计划的临时探索性分析表明，在大多数常见的内在肿瘤亚型中，与单独使用ET相比，Kisqali与ET联合使用可以持续提供显著的操作系统益处。数据已在 SABCS 2021 上公布
Ociperlimab
与百济神州有限公司签订了TIGIT抑制剂ociperlimab的期权、合作和许可协议。两项针对非小细胞肺癌的Ph3试验正在进行中，还有更多针对各种实体瘤的研究正在进行中
陀螺仪疗法
签订了收购Gyroscope Therapeutics的最终协议，包括一项研究性的一次性基因疗法，目前处于第二阶段的地理萎缩*
DLX313 (UCB0599) /UCB7853
与 UCB 签订全球共同开发和共同商业化协议，用于治疗帕金森氏病的潜在疾病改善疗法 DLX313 (UCB0599)，可选择加入 UCB7853
* 交易的完成受包括监管部门批准在内的惯例成交条件的约束。在收盘之前，诺华和Gyroscope Therapeutics将继续作为独立公司运营。
资本结构和净负债
在业务投资、强劲的资本结构和有吸引力的股东回报之间保持良好的平衡仍然是当务之急。

2021年，诺华在瑞士证券交易所第二交易线上以28亿美元的价格共回购了3,070万股股票，其中包括2020年11月宣布的高达25亿美元的股票回购中的1,960万股（18亿美元） ，用于缓解与关联公司参与计划相关的稀释的860万股（8亿美元），以及高达150亿美元的250万股股票（2亿美元）2021 年 12 月宣布回购。此外，还从员工处回购了150万股股票（合1亿美元）。同期，由于行使期权 和与关联公司的参与计划相关的股票交付，共交付了1,030万股股票（股权价值为8亿美元）。因此，与2020年12月31日相比，已发行股票总数减少了2190万股。这些库存股交易导致股权减少了21亿美元，净现金流出30亿美元。

截至2021年12月31日，净负债从2020年12月31日的245亿美元降至9亿美元。236亿美元的减少主要是由罗氏撤资207亿美元获得的 收益和2021年133亿美元的自由现金流所致，但部分被74亿美元的年度股息支付和30亿美元的库存股交易净现金流出所抵消。

由于 COVID-19 疫情，该集团在 2021 年没有出现流动性或现金流中断。我们相信，诺华完全有能力履行其持续的 财务义务，并且有足够的流动性来支持其正常的业务活动。

截至2021年第四季度，穆迪投资者服务公司的长期信用评级为A1，标普全球评级为AA-级。

6

2022 年展望
除非发生不可预见的事件
创新药物
预计销售额将增长到个位数中间
预计Core Opinc将在销售前实现中到较高的个位数增长
桑多兹
预计销售额将与去年基本持平
Core OPinc预计将下跌至中等个位数
小组
预计销售额将增长到个位数中间
Core OpinC 预计将增长中等个位数

我们的指导方针假设我们将持续恢复正常的全球医疗体系，包括处方动态，并且没有Sandostatin LAR仿制药进入美国。

外汇影响
如果1月下旬的汇率在2022年剩余时间内占上风，则该年度的外汇影响将为净销售额负3个百分点，对核心营业收入的影响将为负4个百分点。我们的网站上每月都会提供汇率对我们业绩的估计影响。
年度股东大会

分红提案
诺华董事会提议2021年每股派息3.10瑞士法郎，较上一年的每股3.00瑞士法郎增长3.3％，这是自诺华于1996年12月成立以来连续第25次增加 股息。股东将在2022年3月4日的年度股东大会上对该提案进行投票。

减少股本
诺华董事会提议取消30,699,668股股票（根据2019年2月28日和2021年3月2日的授权回购），并相应地将股本 减少1,530万瑞士法郎，从1,217,210,460瑞士法郎减少至1,201,860,626瑞士法郎。

进一步回购股票
2021年12月16日，诺华宣布回购高达150亿美元的股票，将在2023年底之前执行。为了弥补在 2021 年授予的现有股东授权下仍有超过 88 亿瑞士法郎的可用金额，诺华董事会提议股东授权董事会在2022年年度股东大会和 2025年年度股东大会之间再回购不超过100亿瑞士法郎的股份。

董事会选举提名
2021 年 10 月 26 日，诺华董事会宣布提名安娜·德·普罗·贡萨洛参加董事会选举。

诺华董事会今天宣布，它还提名Bär & Karrer合伙人兼董事会主席丹尼尔·霍赫斯特拉瑟参选 董事会成员。丹尼尔·霍赫斯特拉瑟共同领导Bär & Karrer的仲裁业务，拥有30多年的法律顾问经验。他的主要工作是代表各方处理由并购交易、 工业和基础设施项目、银行和金融以及许可、分销和开发协议引起的复杂争议，尤其是在制药领域。他在并购和商业诉讼以及国际 仲裁方面的丰富往绩，加上他在制药行业的知识，将为诺华董事会的专业知识提供宝贵的补充。

7

由于诺华与Bär & Karrer之间的业务关系，丹尼尔·霍赫斯特拉瑟在已经宣布从2022年底起辞去Bär & Karrer的职务后，将满足 诺华董事会条例中概述的独立性标准。在此之前，丹尼尔·霍赫斯特拉瑟将不属于诺华的任何董事会委员会。如果当选为诺华董事会成员，丹尼尔·霍赫斯特拉瑟 将不会像最近那样参与诺华的任何授权。

重选董事会主席和成员
诺华董事会提议再次选举约尔格·莱因哈特（同时担任董事会主席）、南希·安德鲁斯、唐·布奇纳、帕特里斯·布拉、伊丽莎白·多尔蒂、布里奇特 海勒、弗兰斯·范豪登、西蒙·莫罗尼、安德烈亚斯·冯·普兰塔、查尔斯·索耶斯和威廉·温特斯为董事会成员。

对于已经宣布不会在2023年竞选连任的安德烈亚斯·冯·普兰塔来说，鉴于去年推出的12年任期限制，为了确保连续性，根据公司章程第20条第3款，他可以例外地再任职一年。2022年股东大会之后，他将把治理、提名和 公司责任委员会主席移交给帕特里斯·布拉。

安·福吉和恩里科·万尼已决定从董事会退休。诺华董事会和执行委员会感谢董事会多年 的卓越服务以及他们对公司的杰出贡献。

董事会计划拆分恩里科·万尼担任的合并副主席和首席独立董事，并在2022年股东大会后任命西蒙·莫罗尼为新任副主席，帕特里斯·布拉为 新任首席独立董事。

薪酬委员会的连任和选举
诺华董事会提议再次选举帕特里斯·布拉、布里奇特·海勒、西蒙·莫罗尼和威廉·温特斯为薪酬委员会成员。 董事会打算再次任命西蒙·莫罗尼为薪酬委员会主席。

8

关键人物1

小组
Q4 2021
Q4 2020
% 变化
2021 财年
2020 财年
% 变化
 
百万美元
百万美元
美元
抄送
百万美元
百万美元
美元
抄送
净销售额
13 229
12 770
4
6
51 626
48 659
6
4
营业收入
2 562
2 644
-3
-1
11 689
10 152
15
13
占销售额的百分比
19.4
20.7
 
 
22.6
20.9
 
 
核心营业收入
3 819
3 501
9
12
16 588
15 416
8
6
占销售额的百分比
28.9
27.4
 
 
32.1
31.7
 
 
净收入
16 306
2 099
nm
nm
24 018
8 071
198
195
每股收益（美元）
7.29
0.92
nm
nm
10.71
3.55
202
200
核心净收入
3 135
3 034
3
6
14 094
13 158
7
5
核心每股收益（美元）
1.40
1.34
4
7
6.29
5.78
9
7
来自的现金流量
运营活动
3 884
4 005
-3
 
15 071
13 650
10
 
自由现金流
3 027
3 342
-9
 
13 282
11 691
14
 
                 
创新药物
Q4 2021
Q4 2020
% 变化
2021 财年
2020 财年
% 变化
 
百万美元
百万美元
美元
抄送
百万美元
百万美元
美元
抄送
净销售额
10 704
10 233
5
7
41 995
39 013
8
6
营业收入
2 468
2 386
3
6
10 688
9 172
17
15
占销售额的百分比
23.1
23.3
 
 
25.5
23.5
 
 
核心营业收入
3 596
3 212
12
15
15 215
13 645
12
10
占销售额的百分比
33.6
31.4
 
 
36.2
35.0
 
 
                 
桑多兹
Q4 2021
Q4 2020
% 变化
2021 财年
2020 财年
% 变化
 
百万美元
百万美元
美元
抄送
百万美元
百万美元
美元
抄送
净销售额
2 525
2 537
0
2
9 631
9 646
0
-2
营业收入
386
372
4
4
1 600
1 043
53
48
占销售额的百分比
15.3
14.7
 
 
16.6
10.8
 
 
核心营业收入
528
528
0
0
2 064
2 334
-12
-14
占销售额的百分比
20.9
20.8
 
 
21.4
24.2
 
 
                 
企业
Q4 2021
Q4 2020
% 变化
2021 财年
2020 财年
% 变化
 
百万美元
百万美元
美元
抄送
百万美元
百万美元
美元
抄送
营业亏损
-292
-114
-156
-154
-599
-63
nm
nm
核心运营亏损
-305
-239
-28
-28
-691
-563
-23
-20
nm = 没有意义

1 固定货币（cc）、核心业绩和自由现金流是非国际财务报告准则的衡量标准。非国际财务报告准则指标的解释可以在简明财务报告的 第 50 页上找到。除非另有说明，否则本新闻稿中的所有增长率均指去年同期。
本新闻稿附带的详细财务业绩包含在简明财务报告中，链接如下：
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/2e4a94f5-dcf6-461c-bc63-b43256bd5cbe/

9
免责声明
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述， 通常可以用诸如 “继续”、“前进”、“进展”、“预期”、“增长”、“长期”、“增长”、“展望未来”、“继续”、“投资”、“驱动”、“开创”、“期望”、“将”、“将”、“将” 等词语来识别推动”、“增长驱动力”、 “依然存在”、“保持”、“前景”、“指导”、“变革”、“继续”、“信心”、“维持”、“满足”、“持续”、“启动”、“增长”、“支持”、“可以、” “管道”、“研究”、“提交”、“重点”、“创新”、“重点” “创新”、“潜力”、“优先权”、“优先”、“提议” 或类似表述，或通过关于潜在新产品、现有产品的潜在新迹象、潜在产品发布或 任何此类产品的潜在未来收入的明示或暗示的讨论；或关于潜在未来的讨论，待定或已宣布的交易，包括收购Gyroscope Therapeutics；涉及集团或任何公司的未来潜在销售额或收益其 部门；或讨论战略、计划、预期或意图；或关于集团的流动性或现金流状况及其履行持续财务义务和运营需求的能力；或关于Sandoz的战略审查 ；或关于我们到2030年实现碳中和排放以及到2040年实现净零排放的承诺。此类前瞻性陈述基于管理层当前对未来事件的信念和预期，并受 重大已知和未知风险及不确定性的影响。如果其中一项或多项风险或不确定性成为现实，或者基本假设被证明不正确，则实际结果可能与前瞻性 陈述中列出的结果存在重大差异。您不应过分依赖这些陈述。特别是，我们的预期可能会受到以下因素的影响：流动性或现金流中断影响我们履行持续财务义务和 支持我们持续业务活动的能力；COVID-19 疫情对未来临床试验的注册、启动和完成以及研发时间表的影响； 恢复正常的全球医疗系统（包括处方动态）部分或完全失败的影响；全球医疗保健趋势成本控制，包括政府、付款人和公众持续的定价和报销压力以及提高 定价透明度的要求；与潜在的重大数据安全或数据隐私泄露或我们的信息技术系统中断有关的不确定性；监管行动或延误或一般的政府监管，包括本新闻稿中描述的产品开发可能采取的 监管行动或延误；预期的战略利益、协同效应或机遇的可能性从所描述的交易来看，包括Gyroscope Therapeutics，可能无法实现或可能比预期更困难或需要更长的时间才能实现；新医疗保健产品研发中的不确定性，包括临床试验结果和对现有 临床数据的额外分析；我们获得或维持专有知识产权保护的能力，包括失去关键产品的专利保护和独家经营权对诺华的最终影响；安全、质量、数据完整性， 或制造业问题；开发或采用潜在变革性技术和商业模式所涉及的不确定性；有关实际或潜在法律诉讼、调查或争议的不确定性；我们在环境、社会和治理措施方面的表现；总体政治、经济和商业状况，包括 COVID-19 等大流行病的影响和缓解努力；未来全球汇率 汇率的不确定性；有关我们产品未来需求的不确定性；以及其他风险以及诺华股份公司目前向美国证券交易委员会提交的20-F表格中提及的因素。诺华在本新闻稿中提供截至该日的信息，不承担因新信息、未来事件或其他原因更新任何前瞻性陈述的义务。
所有以斜体显示的产品名称均为诺华集团公司拥有或许可的商标。
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关于诺华
诺华正在重新构想医学，以改善和延长人们的寿命。作为一家领先的全球药品公司，我们使用创新的科学和数字技术，在医疗需求巨大的领域创造变革性治疗方法 。在我们寻找新药的过程中，我们一直位列投资研发的世界顶级公司之列。诺华的产品覆盖全球近8亿人，我们正在寻找创新的 方法来扩大获得我们最新疗法的机会。来自140多个国籍的约11万人在诺华在世界各地工作。要了解更多信息，请访问 https://www.novartis.com。

诺华将于今天中欧时间 14:00 和东部时间 8:00 与投资者举行电话会议，讨论这一新闻稿。访问诺华网站可以同时观看面向投资者和其他有关各方的电话会议 的网络直播。网络直播结束后，将访问 https://www.novartis.com/investors/event-calendar 重播。

本新闻稿附带的详细财务业绩包含在简要财务报告中，请点击以下链接。提供了有关诺华 部门和处于后期开发阶段的精选化合物的管道的更多信息，今天的财报电话会议演示文稿的副本可在 https://www.novartis.com/investors/event-calendar 上找到。

诺华今天发布了其2021年年度报告，可在www上查阅。novartis.com。诺华还将于今天向美国证券交易委员会提交2021年20-F表年度报告，并将在www.novartis.com上发布该文件。 诺华股东可以根据要求免费收到这两份文件的纸质副本，每份文件都包含我们完整的经审计的财务报表。诺华今天还发布了《2021年诺华社会综合报告》， 该报告可在www.novartis.com上查阅。


重要日期

2022年3月4日年度股东大会
2022年4月26日    2022年第一季度业绩
2022年7月19日    2022年第二季度和半年业绩
2022年10月25日  2022年第三季度和九个月业绩

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