吉利德科学公布2024年第一季度财务业绩

不包括Veklury在内的产品销售额同比增长6％，达到61亿美元

Biktarvy 销售额同比增长10％，达到29亿美元

肿瘤学销售额同比增长18％，达到7.89亿美元

完成对CymaBay的收购导致39亿美元的IPR&D Charge收购（摊薄后每股收益影响为3.14美元）

加利福尼亚州福斯特城，2024年4月25日——吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）今天公布了其2024年第一季度的经营业绩。

吉利德董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴表示：“在艾滋病毒、肿瘤和肝病的推动下，吉利德在第一季度实现了又一个强劲的收入增长，我们的基础业务同比增长了6％。”“收购CymaBay为肝病患者带来了另一种潜在的变革性疗法，预计将在8月份做出有关seladelpar的监管决定。新的HIV数据表明，我们的长效HIV产品线持续取得进展，我们期待在2024年剩余时间内提供有关这一点以及我们广泛的肿瘤学产品组合的最新信息。”

2024 年第一季度财务业绩

•与2023年同期相比，2024年第一季度的总收入增长了5％，达到67亿美元，这主要是由于艾滋病毒、肿瘤学和肝脏疾病的销售额增加。

•2024年第一季度的摊薄（亏损）每股收益（“每股收益”）为3.34美元（3.34美元），而2023年同期为0.80美元。下降的主要原因是与收购CymaBay Therapeutics, Inc.（“CymaBay”）相关的收购在研发（“IPR&D”）费用为39亿美元，合每股3.14美元，以及与吉利德从Immunomedics, Inc.收购的资产相关的24亿美元税前知识产权与研发减值，合每股1.46美元（“2020年的免疫医学”）。

•2024年第一季度的非公认会计准则摊薄（亏损）每股收益为1.32美元（1.32美元），而2023年同期为1.37美元。下降的主要原因是与收购CymaBay相关的费用。

•截至2024年3月31日，吉利德拥有47亿美元的现金、现金等价物和有价债务证券，而截至2023年12月31日为84亿美元。

•在2024年第一季度，吉利德创造了22亿美元的运营现金流。

•在2024年第一季度，吉利德支付了9.9亿美元的股息，并回购了4亿美元的普通股。

2024 年第一季度产品销售

与2023年同期相比，2024年第一季度的产品总销售额增长了5％，达到66亿美元。与2023年同期相比，不包括Veklury在内的产品总销售额在2024年第一季度增长了6％，达到61亿美元，这主要是由于艾滋病毒、肿瘤学和肝病领域的销售额增加。

与2023年同期相比，2024年第一季度的HIV产品销售额增长了4％，达到43亿美元，这主要是由需求增加所推动的。

•与2023年同期相比，Biktarvy®（bictegravir 50mg/恩曲他滨200mg（“FTC”）/替诺福韦阿拉芬酰胺25mg（“TAF”））的销售额与2023年同期相比增长了10％，达到29亿美元，这主要是受美国、欧洲和其他国际市场需求增加的推动。

•与2023年同期相比，Descovy®（FTC 200mg/TAF 25mg）的销售额在2024年第一季度下降了5％，至4.26亿美元，这主要是由渠道组合导致的平均已实现价格下降所推动的，但需求的增加部分抵消了这一点。

与2023年同期相比，2024年第一季度肝病投资组合的销售额增长了9％，达到7.37亿美元。这主要是由良好的库存动态、美国惩教署购买慢性丙型肝炎病毒（“HCV”）的时机以及对慢性乙型肝炎病毒（“HBV”）、丙型肝炎病毒和欧盟（“欧盟”）慢性丁型肝炎病毒（“HDV”）的需求增加所致。

与2023年同期相比，2024年第一季度的Veklury销售额下降了3％，至5.55亿美元，这主要是由于 COVID-19 相关住院率下降所致。

与2023年同期相比，2024年第一季度的细胞疗法产品销售额增长了7％，达到4.8亿美元。

•与2023年同期相比，Yescarta®（axicabtagene ciloleucel）的销售额在2024年第一季度增长了6％，达到3.8亿美元，这主要是由美国以外对复发或难治性（“R/R”）大型B细胞淋巴瘤（“LBCL”）的强劲需求推动的。

•Tecartus®（brexucabtagene autoleucel）2024年第一季度的销售额与2023年同期相比增长了13％，达到1亿美元，这要归因于复发/难治性成人急性淋巴细胞白血病和复发/难治性套细胞淋巴瘤的需求增加。

与2023年同期相比，Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）2024年第一季度的销售额增长了39％，达到3.09亿美元，这主要是受需求增加的推动。

2024 年第一季度产品毛利率、运营费用和有效税率

•2024年第一季度的产品毛利率为76.6％，而2023年同期为77.8％，这主要是由产品组合和无形资产摊销费用增加所推动的。2024年第一季度的非公认会计准则产品毛利率为85.4％，而2023年同期为86.2％，这主要是由产品组合推动的。

•2024年第一季度的研发（“研发”）支出为15亿美元，而2023年同期为14亿美元，这主要是由与收购CymaBay相关的成本和重组费用推动的。2024年第一季度的非公认会计准则研发支出为14亿美元，与2023年同期持平。

•2024年第一季度收购的知识产权研发支出为41亿美元，这主要是由与2024年3月22日完成的收购CymaBay相关的39亿美元费用推动的。

•IPR&D减值为24亿美元，与2020年从Immunomedics收购的资产有关，2023年没有类似的费用。

•2024年第一季度的销售、一般和管理（“SG&A”）支出为14亿美元，而2023年同期为13亿美元。这一增长反映了与收购CymaBay相关的成本和重组费用。2024年第一季度的非公认会计准则销售和收购支出为13亿美元，与2023年同期持平。

•2024年第一季度的有效税率（“ETR”）为7.0％，而2023年同期为24.3％；2024年第一季度的非公认会计准则ETR为29.8％，而2023年同期为18.9％。这些变化主要反映了CymaBay收购的不可扣除的IPR&D费用。

指导与展望

对于全年，吉利德预计：

附表中提供了2024年指南的更多信息以及GAAP财务信息与非GAAP财务信息之间的对账。财务指导受许多风险和不确定性的影响。请参阅下面的 “前瞻性陈述” 部分。

自我们上个季度发布以来的主要更新

病毒学

•在逆转录病毒和机会性感染会议（“CROI”）上提供了吉利德HIV长效治疗管道的数据。对于每周一次的口服给药，这包括评估来那卡韦与默沙东公司的艾拉特拉韦联合使用的2期数据，以及吉利德的新型研究性整合酶抑制剂 GS-1720 的初始1b期数据。此外，还公布了每年两次的来那卡韦与研究中的广泛中和抗体、特罗帕维单抗和津利尔维单抗联合使用的注射1b期研究的最新结果。

•在CROI上公布了评估Biktarvy用于治疗HIV和HBV或结核病合并感染者的数据，以及评估每天一次口服比替格拉韦和来那卡韦组合的2/3期研究的结果。

•在 CROI 上提交了多项真实世界分析，支持对 COVID-19 住院患者（包括免疫功能低下的人）使用 Veklury。此外，还提交了一份真实世界的分析，评估了Veklury对发展长期COVID的风险的影响。

•在CROI上公布了评估Hepcludex®（bulevirtide）对HIV、HBV和HDV合并感染者的安全性和有效性的数据。在美国以及欧盟和欧洲经济区以外的其他地区，bulevirtide是一种研究产品，其安全性和有效性尚未确定。

•获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）的批准，将Biktarvy的标签扩大到包括对已抑制已知或疑似M184V/I耐药的病毒载量的HIV感染者的治疗。

•获得美国食品药品管理局批准，扩大Vemlidy®（替诺福韦阿拉芬酰胺）的适应症，将治疗体重至少为25千克的六岁及以上患有代偿性肝病的儿童的慢性乙肝病毒也包括在内。

肿瘤学

•宣布与Merus N.V.（“Merus”）签订研究合作、期权和许可协议，以发现新的基于抗体的三特异性T细胞参与肿瘤学。

•与Xilio Therapeutics, Inc.（“Xilio”）签订了独家许可协议，以开发和商业化Xilio的肿瘤激活的 IL-12 计划，包括晚期实体瘤的研究候选药物 XTX301。

炎症

•完成了对CymaBay的收购，总股权价值为43亿美元，净现金支付额为39亿美元，在吉利德的肝病投资组合中增加了用于治疗原发性胆源性胆管炎（“PBC”）的在研候选药物seladelpar。Seladelpar 是一种研究性口服选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR) 激动剂，在美国和欧洲获得 “孤儿药” 称号。PPAR已被证明可以调节关键的代谢和肝脏疾病通路。美国食品和药物管理局于2024年2月接受了seladelpar的新药申请进行优先审查，《处方药使用者费用法》的目标生效日期为2024年8月14日。

企业

•宣布凯文·洛夫顿将从吉利德董事会（“董事会”）退休，自2024年5月8日年度股东大会（“年会”）结束时生效。安东尼·韦尔特斯如果在年会上再次当选，将接替洛夫顿先生担任首席独立董事。

•被Just Capital和CNBC评为美国最公正的公司之一，这反映了吉利德长期以来对负责任经营的承诺。

•董事会宣布2024年第二季度普通股的季度股息为每股0.77美元。股息将于2024年6月27日支付给2024年6月14日营业结束时的登记股东。未来的分红将有待董事会批准。

由于四舍五入，本新闻稿中的某些金额和百分比可能无法相加或重新计算。

电话会议

太平洋时间今天下午 1:30，吉利德将主持电话会议，讨论吉利德的业绩。网络直播将在 http://investors.gilead.com 上播出，并将在 www.gilead.com 上存档一年。

非公认会计准则财务信息

除非另行注明为非公认会计原则，否则本文件中提供的信息是根据美国公认会计原则（“GAAP”）编制的。管理层认为，如果将非公认会计准则信息与吉利德的GAAP财务信息一起考虑，对投资者很有用，因为管理层内部将此类信息用于其运营、预算和财务规划目的。非公认会计准则信息不是根据一套全面的会计规则编制的，只能用于补充对根据公认会计原则报告的吉利德经营业绩的理解。非公认会计准则财务信息通常不包括收购相关费用，包括收购的无形资产的摊销和库存增值费用，以及其他被认为不寻常或不代表吉利德业务潜在趋势的项目、权益证券的公允价值调整以及与税收相关法律和指导方针变更相关的离散和相关税收费用或福利。尽管吉利德一直将收购的无形资产的摊销排除在非公认会计准则财务信息之外，但管理层认为，投资者必须明白，此类无形资产是作为收购的一部分记录的，有助于持续的创收。同一行业的其他公司对非公认会计准则指标的定义和计算方式可能有所不同。附表中提供了非公认会计准则财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账。

关于吉利德科学

Gilead Sciences, Inc. 是一家生物制药公司，三十多年来一直在医学领域追求并取得突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于开发创新药物，以预防和治疗危及生命的疾病，包括艾滋病毒、病毒性肝炎、COVID-19 和癌症。吉利德在全球超过 35 个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特城。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的非历史性陈述均为前瞻性陈述

根据1995年《私人证券诉讼改革法》的定义。吉利德提醒读者，前瞻性陈述受某些风险和不确定性的影响，可能导致实际业绩出现重大差异。这些风险和不确定性包括与以下方面相关的风险和不确定性：吉利德实现其2024年全年预期财务业绩的能力，包括Veklury收入金额和时间的不确定性；吉利德在公司战略中规定的任何长期目标或优先事项上取得进展的能力；吉利德加速或维持其病毒学、肿瘤学和其他项目收入的能力；吉利德实现潜力的能力收购、合作或许可安排的好处，包括与CymaBay、Merus和Xilio的协议；我们的产品和候选产品的专利保护和预计独家经营权的丧失；吉利德在当前预期的时间范围内启动、推进或完成临床试验的能力，或者根本没有能力，正在进行的和其他临床试验，包括涉及Biktarvy、Hepcludex、Veklury、GS-1720、来那卡韦、塞拉德帕、特罗帕韦的临床试验，可能产生不利结果单抗、XTX301 和 zinlirvimab，以及临床试验的安全性和有效性数据可能不值得进一步开发的风险吉利德的候选产品或吉利德战略合作伙伴的候选产品；吉利德在目前预期的时间表内提交新候选产品或扩大适应症的新药申请的能力；吉利德及时或完全获得监管部门批准的能力，包括美国食品药品管理局对西拉德尔帕新药申请的批准，以及任何此类批准如果获得批准，可能会受到吉利严重限制的风险；Ead 成功将其产品商业化的能力；潜在中断的风险吉利德产品的制造和供应链；来自政府机构和其他第三方的定价和报销压力，包括所需的回扣和其他折扣；付款人组合向折扣更高的付款人细分市场的转移超出预期；吉利德产品的仿制版本的推出导致的市场份额和价格下滑；医生和患者可能看不到吉利德产品相对于其他疗法的优势，因此可能不愿开处方的风险产品，包括 Biktarvy 和 Vemlidy；以及吉利德不时向美国证券交易委员会提交的报告中确定的其他风险，包括10-K表年度报告、10-Q表季度报告和8-K表的最新报告。此外，吉利德做出的估算和判断会影响报告的资产、负债、收入和支出金额以及相关披露。吉利德的估算基于历史经验以及它认为在当前情况下合理的其他各种市场特定假设和其他相关假设，这些假设的结果构成了对资产和负债账面价值做出判断的基础，而这些判断从其他来源看不出来。可能还有其他吉利德目前尚未意识到的因素可能会影响前瞻性陈述中讨论的问题，也可能导致实际业绩与这些估计存在显著差异。此外，截至2024年3月31日的季度业绩不一定代表未来任何时期的经营业绩。吉利德引导读者阅读其新闻稿、10-K表年度报告、10-Q表季度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的其他披露文件。吉利德要求保护1995年《私人证券诉讼改革法》中有关前瞻性陈述的安全港。

提醒读者，前瞻性陈述并不能保证未来的表现，并提醒读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于吉利德目前获得的信息，除法律要求外，吉利德没有义务更新或补充任何此类前瞻性陈述。任何前瞻性陈述仅代表截至本文发布之日或陈述中注明的日期。

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吉利德拥有或拥有其业务中使用的各种商标、版权和商品名称的权利，包括：吉利德®、吉利德科学®、KITETM、AMBISOME®、ATRIPLA®、BIKTARVY®、CAYSTON®、COMPLERA®、DESCOVY®、DESCOVY FOR PREP®、EMTRIVA®、EPCLUSA®、EVIPLERA®、GENVOYA®，HARVONI®、HEPCLUDEX®、HEPSERA®、JYSELECA®、LETAIRIS®、ODEFSEY®、SOVALDI®、STRIBILD®、SUNLENCA®、TECARTUS®、TRODELVY®、TRUVADA®、TRUVADA® FOR PREP®、TYBOST®、VEKLURY®、VEMLIDY®、VIREAD®、VOSEVI®、YESCARTA® 和 ZYDELIG®。KEYTRUDA® 是默沙东夏普有限责任公司的注册商标，默沙东公司是位于美国新泽西州拉威的默沙东公司的子公司。其他商标是其各自所有者的财产。

有关吉利德科学公司的更多信息，请访问www.gilead.com或致电吉利德公共事务部 1-800-GILEAD-5（1-800-445-3235）。

吉利德科学公司

简明合并运营报表

（未经审计）

吉利德科学公司

总收入摘要

（未经审计）

吉利德科学公司

非公认会计准则财务信息 (1)

（未经审计）

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NM-没意义

(1) 有关非公认会计准则财务指标的进一步披露，请参阅上面的非公认会计准则财务信息部分。下表提供了GAAP和非GAAP财务信息之间的对账。

(2) 等于 GAAP 财务信息。

吉利德科学公司

公认会计准则与非公认会计准则财务信息的对账

（未经审计）

吉利德科学公司

公认会计原则与非公认会计准则财务信息的对账-（续）

（未经审计）

						三个月已结束
						3月31日
（以百万计，百分比和每股金额除外）						2024						2023
有效税率和所得税（福利）费用对账：
GAAP 有效税率						7.0		%				24.3		%
GAAP 所得税（福利）支出						$	(315)					$	316
非公认会计准则调整的所得税影响：
收购相关——摊销 (1)						121						107
与收购相关的——其他成本 (2)						30						3
重组						10						—
知识产权与开发减值						611						—
股权证券亏损，净额						(39)						(1)
离散及相关税费 (3)						(39)						(29)
非公认会计准则所得税支出						$	379					$	396
非公认会计准则有效税率						(29.8)		%				18.9		%
归因于吉利德对账的净（亏损）收益：
归属于吉利德的GAAP净（亏损）收益						$	(4,170)					$	1,010
收购相关——摊销 (1)						458						422
与收购相关的——其他成本 (2)						103						6
重组						54						—
知识产权与开发减值						1,819						—
股权证券亏损，净额						53						257
离散及相关税费 (3)						39						29
归属于吉利德的非公认会计准则净（亏损）收益						$	(1,644)					$	1,725
摊薄（亏损）每股收益对账：
GAAP 摊薄（亏损）每股收益						$	(3.34)					$	0.80
收购相关——摊销 (1)						0.37						0.33
与收购相关的——其他成本 (2)						0.08						0.01
重组						0.04						—
知识产权与开发减值						1.46						—
股权证券亏损，净额						0.04						0.20
离散及相关税费 (3)						0.03						0.02
非公认会计准则摊薄后每股收益（亏损）						$	(1.32)					$	1.37
非公认会计准则调整摘要：
商品销售成本调整						$	579					$	530
研究和开发费用调整						117						8
IPR&D 减值调整						2,430						—
销售、一般和管理费用调整						80						1
成本和开支的非公认会计准则调整总额						3,205						539
其他（收入）支出，净调整数						14						256
所得税前的非公认会计准则调整总额						3,219						795
上述非公认会计准则调整的所得税影响						(732)						(109)
离散及相关税费 (3)						39						29
归属于吉利德的净收益的非公认会计准则调整总额						$	2,526					$	715

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(1) 与收购的无形资产的摊销和库存增值费用有关。

(2) 调整包括整合费用、或有对价公允价值调整以及与吉利德收购MYR GmbH、MiroBio, Ltd.、Tmunity Therapeutics, Inc.和CymaBay Therapeutics, Inc.和CymaBay Therapeutics, Inc.相关的其他费用。

(3) 代表主要与收购的无形资产以及从外国子公司向爱尔兰和美国转移无形资产相关的离散和相关的递延所得税费用或收益。

吉利德科学公司

将公认会计原则与非公认会计准则2024年全年指引的对账 (1)

（未经审计）

________________________________

(1) 我们的全年指导不包括任何（i）尚未执行的收购或业务发展交易的潜在影响，（ii）股权证券的未来公允价值调整，（iii）与尚未颁布的税收相关法律和指导方针变更相关的离散税收费用或福利，因为吉利德无法预测此类金额。非公认会计准则全年指引包括对本期实际业绩的非公认会计准则调整，以及对与已发生事件相关的已知未来影响的调整，例如我们无形资产的未来摊销以及主要与收购的无形资产以及外国子公司向爱尔兰和美国转移无形资产相关的离散和相关递延税收费用或收益的未来影响。

吉利德科学公司

简明的合并资产负债表

（未经审计）

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(1) 截至2024年3月31日和2023年12月31日，共有1,246股普通股已发行和流通。

吉利德科学公司

选定的现金流信息

（未经审计）

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(1) 自由现金流是非公认会计准则的流动性指标。请参阅上文 “非公认会计准则财务信息” 部分中的披露。

吉利德科学公司

产品销售摘要

（未经审计）

吉利德科学公司

产品销售一览-（续）

（未经审计）

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(1) 代表吉利德在Symtuza（darunavir/C/FTC/TAF）中从cobicistat（“C”）、联邦贸易委员会和TAF中获得的收入，Symtuza是由詹森科学爱尔兰无限公司商业化的固定剂量组合产品。

(2) 包括 Atripla、Complera/Eviplera、Emtriva、Sunlenca、Stribild、Truvada 和 Tybost。

(3) 包括Epclusa和吉利德的独立子公司Asegua Therapeutics LLC（“Asegua”）出售的Epclusa的授权仿制药。

(4) 包括雷迪帕韦/索非布韦（Harvoni和Asegua出售的Harvoni的授权仿制版本）、Hepcludex、Hepsera、Sovaldi、Viread和Vosevi。

(5) 包括 Cayston、Jyseleca、Letairis、Ranexa 和 Zydelig。