表格 6-K
 
证券 和交易委员会
华盛顿， 哥伦比亚特区 20549
 
 
外国发行人的报告
 
根据第 13a-16 条或 15d-16 的
1934 年的 证券交易法
 
对于 2024 年 4 月的 月
 
委员会 文件编号：001-11960
 
阿斯利康PLC
 
1 弗朗西斯·克里克大道
剑桥 生物医学园区
剑桥 CB2 0AA
英国 王国
 
 
用复选标记表示 注册人是在 20-F 表格还是 40-F 表格的封面下提交或将提交年度 报告。
 
表格 20-F X 表格 40-F __
 
用复选标记注明 注册人是否在法规 S-T 规则 101 (b) (1) 允许的情况下以纸质 提交 6-K 表格：
 
用复选标记表示 注册人是否在法规 S-T 规则 101 (b) (7) 允许的情况下以纸质 提交 6-K 表格：______
 
用复选标记表明 注册人通过提供本表格中包含的信息 是否也因此根据1934年《证券 交易法》第 12g3-2 (b) 条向委员会提供了信息 。
 
是的 __ 不是 X
 
如果 标记为 “是”，请在下方注明分配给注册人的与规则 12g3-2 (b) 相关的文件号 ： 82-_________
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
阿斯利康PLC
 
索引 到展品
 
 
1.
第一季度业绩
 
 
阿斯利康
2024 年 4 月 25 日
2024 年第一季度业绩
 
第一季度收入和每股收益增长非常强劲， 再加上令人兴奋的管道交付
 
收入和每股收益一览
 
 
 
Q1 2024
% 变化
 
 
$m 
实际
CER[1]
 
- 商品销售
 
12,177 
15 
18 
 
- 联盟收入
 
457 
59 
59 
 
- 协作收入
 
45 
66 
66 
 
总收入
 
12,679 
17 
19 
 
报告的 每股收益
 
$1.41 
21 
30 
 
核心[2]EPS
 
$2.06 
7 
13 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2024年第一季度的财务业绩（按CER计算的增长数字）
 
总收入增长了19％，达到126.79亿美元，这得益于产品 销售额增长18％以及来自合作 药品的联盟收入持续增长
 
−肿瘤学总收入实现了两位数的增长，达到26％，CVRM增长了23％，R&I 增长了17％，罕见病增长了16％。
 
− 核心 产品销售毛利率[3]的 82%
 
− 核心 营业利润率为 34%
 
− 核心 税率为 21%
 
− 核心 每股收益增长13％，至2.06美元。核心每股收益的增长低于 总收入的增长，这主要是由于出售Pulmicort Flexhaler 美国 版权在上一年度的收益为2.41亿美元
 
− 正如 在 2024 年 4 月 11 日的年度股东大会上宣布的那样，2024 财年的 股息总额将增加每股 0.20 美元，至每股 3.10 美元
 
− 重申了2024财年按CER计算的总收入和核心每股收益指导
 
阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特说：
 
“阿斯利康在2024年开局非常强劲，第一季度的 总收入大幅增长了19％。
 
我们强劲的研发势头仍在继续，今年我们 已经宣布了Imfinzi和Tagrisso在肺癌领域前所未有的积极试验结果，这两项研究的数据 将在6月的ASCO全体会议上公布。我们 也期待看到全年其他几项 重要试验的结果。
 
在我们的年度股东大会上，我们很高兴地宣布年度股息增加7％ ，在2024年5月21日 的投资者日上，我们将概述公司的发展，强调我们 对维持行业领先增长的信心。”
 
自上次公布业绩 以来取得的关键里程碑
 
− 不可切除的 III 期 eGFrm NSCLC (LAURA) 的 III 期 Tagrisso 读数阳性 ，LS-SCLC（亚得里亚海）的 Imfinzi 读数呈阳性
 
− 美国 批准了塔格里索，增加了对表皮生长非小细胞肺癌的化疗 （FLAURA2），对HER2阳性实体瘤的Enhertu （destiny-pantumor02、Destiny-lung01、DESTINY-CRC02） 以及用于 NMOSD 的 Ultomiris。美国和欧盟批准 将 Voyedeya 作为 Ultomiris 的附加 疗法或 Soliris 治疗带有 EVH 的 PNH（阿尔法）。日本批准 Truqap 和 Faslodex 用于治疗不可切除或 复发的 PIK3CA-、AKT1-或 PTEN 改变 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌 （Capitello-291）。
 
− 美国接受了用于治疗非鳞状非小细胞肺癌 （Tropion-Lung01）和 HR 阳性、HER2 阴性的乳腺癌 （Tropion-breast01）的 Datopotamab deruxtecan Blas Blas。
 
指南
 
根据截至 2023 年的平均汇率，公司重申其按中央汇率计算的 2024 财年 总收入和核心每股收益指导。
 

 
总收入预计将以两位数的低位数增长至 的低青少年百分比
 
核心每股收益预计将以两位数的低位数增长至较低的 青少年百分比
 

 
在 以成功为基础的里程碑和某些预期的 交易的推动下，协作 收入预计将大幅增加
 
− 其他 营业收入预计将大幅下降（2023财年包括出售Pulmicort Flexhaler美国版权的2.41亿美元收益，以及与Beyfortus合同安排 更新相关的7.12亿美元一次性收益）
 
− 核心税率预计在 18-22% 之间
 
公司无法在已报告的基础上提供指导 ，因为它无法可靠地预测 报告业绩的实质性内容，包括因 收购相关负债、无形资产减值 费用和法律和解条款而产生的任何公允价值调整。请参阅本公告末尾有关前瞻性陈述 的 警示陈述部分。
 
货币影响
 
如果将2024年4月至2024年12月的外汇汇率 保持在2024年3月的平均汇率，与CER的 表现相比，预计2024财年总收入 将产生较低的个位数不利影响， 将产生中等个位数的不利影响（此前为较低的 个位数）。该公司的外汇汇率敏感度 分析见表 16。
 
投资者日
 
阿斯利康将于2024年5月21日举办投资者日。如需了解更多 信息，请访问 www.astrazeneca.com/investor-relations.html。
 
表 1：2024 年第一季度总收入业绩的关键 要素
 
 
% 变化
 
 
 
收入类型
 
$m 
实际百分比
CER%
 
 
商品销售
 
12,177 
15 
18 
 
 
联盟收入
 
457 
59 
59 
 
∗ 3.39 亿美元 Enhertu（2023 年第一季度： 2.2 亿美元）
∗ 7,700 万美元 Tespire（2023 年第一季度： 4,300 万美元）
 
协作收入
 
45 
66 
66 
 
∗ 4,500 万美元 Farxiga（2023 年第一季度： 2,400 万美元）
 
总收入
 
12,679 
17 
19 
 
 
治疗区域
 
$m 
实际百分比
CER%
 
 
肿瘤学
 
5,108 
23 
26 
 
∗ 在所有关键药物和地区均表现强劲
 
CVRM
 
3,060 
20 
23 
 
∗ Farxiga上涨43％（按CER计算为45％）， 需求持续增长以及美国 推出授权仿制药，Lokelma上涨16％（按CER计算为19％）， roxadustat上涨24％（按CER计算为28％），Brilinta下降3％（按CER计算为1％）
 
R&I
 
1,886 
15 
17 
 
∗ 持续强劲的 增长，Fasenra上涨了6％（6％ CER），Breztri上涨了52％（CER为54％）。Saphnelo 上涨了 94%（95% CER） ，Tezspire 上涨了 >2倍（>2x CER）。Symbicort 上涨了 12%（14% CER）
 
V&I
 
232 
(35)
(34)
 
∗ Beyfortus收入为4600万美元（2023年第一季度：零美元），这足以抵消Synagis的2700万美元下降
∗ V&I 收入的下降是由于 COVID-19 mAbs 和 Vaxzevria 的销售下降所推动的。 Vaxzevria 的收入现在包含在 “其他” V&I 系列中
 
罕见病
 
2,096 
12 
16 
 
∗ Ultomiris上涨32％（按恒定汇率计算为34％）， 被Soliris下降11％（按照 CER计算为8％）的下降部分抵消
∗ Strensiq上涨了20％（按CER计算为21％） ，Koselugo上涨了68％（按CER计算为82％），这反映了强劲的患者需求，也反映了招标 市场订单的时机
 
其他药物
 
297 
(7)
- 
 
 
总收入
 
12,679 
17 
19 
 
 
地区
 
$m 
实际百分比
CER%
 
 
美国
 
5,124 
19 
19 
 
 
新兴市场
 
3,732 
18 
26 
 
 
-中国
 
1,748 
9 
13 
 
 
-中国以外的新兴市场
 
1,984 
27 
40 
 
 
欧洲
 
2,634 
22 
19 
 
 
已成立 RoW
 
1,189 
(5)
2 
 
∗ COVID-19 mAbs收入下降
 
总收入
 
12,679 
17 
19 
 
 
 
 
第一三共有限公司 （第一三共公司）和阿斯利康记录的Enhertu在2024年第一季度（2023年第一季度：5.31亿美元）的总销售额为8.79亿美元。
 
安进和阿斯利康记录的Tezspire的总销售额在2024年第一季度达到了2.16亿美元（2023年第一季度：1.05亿美元）。
 
表 2：2024 年第一季度财务业绩的关键 要素
 
指标
 
已举报
已报告的变更
Core
corechange
 
评论意见[4]
总收入
$12,679m
17% 实际 19% CER
$12,679m
17% 实际 19% CER
 
∗ 更多详情请参阅本 文档的表 1 和 “总收入” 部分
 
产品销售毛利
82%
稳定
82%
-1pp 实际值 -1pp CER
 
∗ 由于产品季节性、国外 汇率波动和其他影响，不同时期之间产品销售毛利率可能会出现变化
 
研发费用
$2,783m
7% 实际 7% CER
$2,698m
17% 实际 18% CER
 
+ 增加对管道的投资
∗ 核心研发与总收入的比率为 21%（2023 年第一季度：21%）
 
SG&A 费用
$4,495m
11% 实际 12% CER
$3,413m
12% 实际 13% CER
 
+ 近期发布和上市前活动的市场发展
∗ 核心 SG&A 占总收入的比率为 27%（2023 年第一季度：28%）
 
其他营业收入和支出[5]
$67m
-83% 实际 -83% CER
$65m
-80% 实际 -80% CER
 
¹ 上一季度包括出售Pulmicort Flexhaler美国版权的2.41亿美元收益
 
营业利润率
25%
+1pp 实际值 +2pp CER
34%
-2pp 实际值 -1pp CER
 
∗ 参见上文关于其他营业收入和 支出的评论
 
净财务费用
$302m
5% 实际 1% CER
$245m
2% 实际 -3% CER
 
+ 提高浮动债务和债券发行的利率
− 现金和短期 投资获得更高的 利息
 
税率
22%
+2pp 实际值 +2pp CER
21%
+2pp 实际值 +2pp CER
 
∗ 可以预计 税率在不同时期之间会有变化
 
EPS
$1.41
21% 实际 30% CER
$2.06
7% 实际 13% CER
 
∗ Reported 与 Core 之间差异的更多详细信息见表 11
 
 
 
表 3： 自上次业绩公布以来管道亮点
 
活动
医学
适应症/试用
 
活动
监管批准和其他监管行动
Enhertu
表达 HER2 的肿瘤 (Destiny-pantumor02)
监管批准（美国）
塔格里索
egFrm NSCLC（第一线）(FLAURA2)
监管批准（美国）
Truqap
hr+/HER2-NEG 乳腺癌（第二行）（Capitello-291）
监管部门批准 (日本)
Beyfortus
RSV（旋律混合曲）
监管部门批准 (日本)
Ultomiris
NMOSD（CHAMPION-NMOSD）
监管批准（美国）
Voydeya
带有 EVH (ALPHA) 的 PNH
监管批准（美国、欧盟）
 
 
 
监管意见或接受情况*
dato-dxd
非鳞状非小细胞肺癌（第 2 和第 3 线） （Tropion-Lung01）
监管申报（美国）
dato-dxd
HR+/HER2-乳腺癌（无法手术和/或已诊断） (Tropion-breast01)
监管申报（美国、欧盟、日本、中国）
acoramidis
ATTR-CM (ALXN2060-TAC-302)
监管申报（日本）
 
 
 
第三阶段的主要数据读取和其他进展
塔格里索
 
eGFrm NSCLC（不可切除的 Stg.III)（劳拉）
 
已设置主终端节点
 
Imfinzi
 
SCLC（限量阶段）（亚得里亚海）
 
已设置主终端节点
 
 
*美国、欧盟和中国监管机构提交的材料表示申报 被接受
 
即将推出的管道催化剂
 
有关近期试验的开始时间和主要试验 读出的预期时间，请参阅临床试验附录，该附录可在www.astrazeneca.com/investor-relations.html上查阅 。
 
企业和业务发展
 
2024年2月，阿斯利康完成了对Gracell 生物技术有限公司（Gracell）的收购，该公司是一家全球临床阶段 生物制药公司，开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的创新细胞疗法。此次收购 通过 AZD0120（前身为 GC012F）（一种处于临床阶段的新型 T 细胞（CAR-T） 疗法，丰富了阿斯利康不断增长的细胞疗法产品线。AZD0120 是治疗多发性骨髓瘤、 以及其他血液学恶性肿瘤和自身免疫性疾病（包括 SLE）的潜在新疗法。对价的预付现金部分为 约10亿美元。如果达成，前期和潜在的 或有价值付款加起来相当于大约12亿美元的交易 价值。阿斯利康收购了Gracell资产负债表上的现金 和现金等价物，交易结束时总计 2.09亿美元。
 
2024 年 2 月，阿斯利康完成了对 Icosavax, Inc. 的收购。Icosavax, Inc. 是一家总部位于美国的临床阶段生物制药公司 ，专注于使用 一种创新的蛋白质病毒样颗粒平台开发差异化的、高潜力的疫苗。对价的预付 现金部分约为8亿美元。 如果达到，前期和最大潜在或有价值 付款合起来相当于 的交易价值约为11亿美元。阿斯利康收购了Icosavax资产负债表上的现金、现金 等价物和有价证券， 交易结束时总额为1.92亿美元。
 
2024年3月，阿斯利康宣布已签订收购Amolyt Pharma的最终协议。Amolyt Pharma是一家处于临床阶段的 生物技术公司，专注于为 罕见内分泌疾病开发新疗法。拟议的收购将加强 罕见病的后期产品线，并通过显著增加恩诺帕拉肽（AZP-3601）来扩大其骨代谢 特许经营权，这是一种 三期研究性治疗肽，具有新的 作用机制，旨在实现 甲状旁腺功能减退的关键治疗目标。交易完成时，对价 的预付现金部分为8亿美元。如果达到，前期和最大 笔潜在或有价值付款加起来表示 的交易价值为10.5亿美元。阿斯利康将以现金和无债务的方式收购 Amolyt Pharma的所有已发行股份。 这笔交易预计将于2024年第三季度末完成，但须满足 收购协议中的惯例成交条件，包括监管许可。
 
2024年3月，阿斯利康签订了最终协议，以 收购Fusion Pharmicals Inc.，这是一家开发下一代 放射性偶联物的临床阶段 生物制药公司。这补充了阿斯利康领先的肿瘤学 产品组合，增加了RC的Fusion产品线， 包括他们最先进的项目 FPI-2265，这是一种潜在的针对mcRPC患者的新 疗法。此次收购标志着阿斯利康通过用更具针对性的 疗法取代化疗和放射疗法等传统 疗法，实现其改革 癌症治疗和患者疗效的雄心壮志，向前迈出了重要的一步。对价的预付现金部分约为 20亿美元。如果达到，前期和最大 笔潜在或有价值付款加起来表示 交易价值约为24亿美元。阿斯利康将 收购 Fusion 资产负债表上的现金、现金等价物和短期投资，截至2023年12月31日，资产负债表总额为2.34亿美元。该交易预计将在2024年第二季度完成，但须遵守惯例成交条件， 包括Fusion股东的批准和监管机构 的许可。
 
可持续发展亮点
 
我们新宣布的与华润燃气和 光大环境的合作将向我们的无锡工厂供应生物甲烷和基于生物甲烷的 蒸汽。利用包括食物和 植物废物在内的生活垃圾，这种新的伙伴关系将使我们能够将中国的 温室气体排放足迹减少80％。
 
阿斯利康在世界经济论坛上宣布，它将成为首批 早期采用者组织之一，这些组织打算开始根据自然相关财务披露工作组 在公司报告中提出的建议进行披露 。
 
阿斯利康还为 股东举办了年度可持续发展电话会议，重申了其在医疗保健渠道、环境保护 以及道德与透明度等各支柱领域实现 目标的持续承诺。电话会议录音和 随附材料可在阿斯利康IR 网站上查阅。
 
电话会议
 
投资者和分析师的电话会议和网络直播将于今天，即2024年4月25日 11:45 英国时间开始。您可以通过 astrazeneca.com 访问详细信息 。
 
报告日历
 
公司打算在2024年7月25日公布其2024年上半年和第二季度的业绩。
 
运营和财务审查
 

本节中关于增长和业绩的所有叙述均基于 实际汇率，财务数字以百万美元 （百万美元）为单位，除非另有说明。除非另有说明，否则本公告中显示的 业绩涵盖截至2024年3月31日的三个月（“季度” 或 “2024年第一季度”），而 截至2023年3月31日的三个月期间（“2023年第一季度”）。 “第一季度”、“第二季度”、“第三季度” 和第四季 季度” 是指 2024 财年的相应季度。
 
核心财务指标、息税折旧摊销前利润、净负债、产品销售毛利 毛利率、营业利润率和CER均为非公认会计准则财务指标 ，因为它们不能直接从集团的简明 合并财务报表中得出。管理层认为，这些 非公认会计准则财务指标，如果与 报告的业绩相结合，将为投资者和分析师提供有用的 补充信息，以更好地了解集团在 不同时期的可比基础上的财务 业绩和地位。这些非公认会计准则财务指标不能取代或优于 根据公认会计原则编制的财务指标。
 
对核心财务指标进行了调整，将某些重要的 项目排除在外：
 
− 费用 和与重组计划相关的条款，其中包括与重组计划对 资本化 IT 资产的影响有关的 项费用
 
− 摊销 和无形资产减值，包括减值逆转 ，但不包括与 IT 资产相关的任何费用
 
− 其他 特定项目，主要是与业务 组合的或有对价 、估算财务费用和某些其他应付账款的调整相关的估算财务费用和公允的 价值变动 与Alexion 收购中假定的其他应付账款相关的估算财务费用和公允价值变动
 
− 上述调整的 税收影响不包括在核心税 费用中
 
有关核心财务指标性质的详细信息载于 2023 年年度报告和表格 20-F 信息的 第 61 页。
 
应参考本公告财务业绩 部分包含的 “已报告与核心 财务指标对账表”。
 
产品销售毛利率的计算方法是将产品销售额和销售成本之间的差额 除以产品 销售额。 报告的销售毛利率和核心产品销售毛利率的计算不包括 联盟收入和协作收入以及任何相关的 成本的影响，从而反映了产品 销售的基本业绩。
 
息税折旧摊销前利润定义为加上 净财务费用、合资企业和联营企业的业绩以及 折旧、摊销和减值费用后的税前申报利润。 应提及本 公告中财务业绩部分中包含的税前申报利润与息税折旧摊销前利润的对账 。
 
营业利润率定义为营业利润占总收入的百分比。
 
净负债定义为计息贷款和借款以及 租赁负债，扣除现金和现金等价物、其他 投资和净衍生金融工具。应参考 本公告中 中期财务报表附注中包含的附注3 “净负债”。
 
公司强烈鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标 ，而是仔细完整地审查阿斯利康的 财务报表，包括其附注，以及其他 现有公司报告。
 
由于四舍五入，本公告中美元数值和 百分比之和可能与 总数不一致。
 
总收入
 

表 4：按治疗领域和药物划分的 总收入[6]
 
 
 
Q1 2024 
 
 
 
 
% 变化
 
总收入
 
$m 
% 总计
实际
CER
肿瘤学
 
5,108 
40 
23 
26 
-塔格里索
 
1,595 
13 
12 
15 
-Imfinzi
 
1,113 
9 
29 
33 
-Calquence
 
718 
6 
35 
35 
-Lynparza
 
705 
6 
8 
11 
-Enhertu
 
461 
4 
79 
79 
-Zoladex
 
285 
2 
21 
28 
-Imjudo
 
62 
- 
66 
70 
-Truqap
 
50 
- 
n/m
n/m
-Orpathys
 
12 
- 
43 
49 
- 其他肿瘤学
 
107 
1 
(24)
(19)
生物制药：CVRM
 
3,060 
24 
20 
23 
-Farxiga
 
1,892 
15 
43 
45 
-Brilinta
 
323 
3 
(3)
(1)
-Crestor
 
297 
2 
(3)
2 
-seloken/toprol-XL
 
165 
1 
(8)
(2)
-洛克玛
 
114 
1 
16 
19 
- roxadustat
 
77 
1 
24 
28 
-Andexxa
 
47 
- 
6 
6 
-Wainua
 
5 
- 
n/m
n/m
- 其他 CVRM
 
141 
1 
(33)
(31)
生物制药：R&I
 
1,886 
15 
15 
17 
-Symbicort
 
769 
6 
12 
14 
-Fasenra
 
358 
3 
6 
6 
-Pulmicort
 
224 
2 
1 
5 
-Breztri
 
219 
2 
52 
54 
-Tezspire
 
120 
1 
>2x 
>2x 
-萨菲尼罗
 
91 
1 
94 
95 
-Airsupra
 
7 
- 
n/m
n/m
- 其他 R&I
 
98 
1 
(30)
(29)
生物制药：V&I
 
232 
2 
(35)
(34)
-Synagis
 
171 
1 
(13)
(13)
-Beyfortus
 
46 
- 
n/m
n/m
-FluMist
 
7 
- 
>2x 
>2x 
- COVID-19 mAbs
 
2 
- 
(99)
(99)
- 其他 V&I
 
6 
- 
(79)
(80)
罕见病
 
2,096 
17 
12 
16 
-Ultomiris
 
859 
7 
32 
34 
-Soliris
 
739 
6 
(11)
(8)
-Strensiq
 
313 
2 
20 
21 
-Koselugo
 
132 
1 
68 
82 
-鹿沼
 
53 
- 
32 
35 
其他药物
 
297 
2 
(7)
- 
-Nexium
 
243 
2 
(2)
7 
- 其他
 
54 
- 
(25)
(23)
药品总数
 
12,679 
100 
17 
19 
 
 
表 5：联盟收入
 
 
Q1 2024
 
 
 
 
% 变化
 
 
$m 
% 总计
实际
CER
Enhertu
 
339 
74 
54 
54 
Tezspire
 
77 
17 
80 
80 
Beyfortus
 
20 
4 
n/m
n/m
其他联盟收入
 
21 
5 
(10)
(9)
总计
 
457 
100 
59 
59 
 
表 6：协作收入
 
 
Q1 2024
 
 
 
 
% 变化
 
 
$m 
% 总计
实际
CER
Farxiga：销售 里程碑
 
45 
100 
86 
86 
其他合作收入
 
- 
- 
n/m
n/m
总计
 
45 
100 
66 
66 
 
表 7：按治疗领域划分的 总收入
 
 
 
Q1 2024
 
 
 
 
% 变化
 
 
 
$m 
% 总计
实际
CER
肿瘤学
 
5,108 
40 
23 
26 
生物制药
 
5,178 
41 
14 
16 
CVRM
 
3,060 
24 
20 
23 
R&I
 
1,886 
15 
15 
17 
V&I
 
232 
2 
(35)
(34)
罕见病
 
2,096 
17 
12 
16 
其他药物
 
297 
2 
(7)
- 
总计
 
12,679 
100 
17 
19 
 
表 8：按地区划分的 总收入
 
 
 
Q1 2024 
 
 
 
 
% 变化
 
 
 
$m 
% 总计
实际
CER
美国
 
5,124 
40 
19 
19 
新兴市场
 
3,732 
29 
18 
26 
中国
 
1,748 
14 
9 
13 
新兴市场 ex.中国
 
1,984 
16 
27 
40 
欧洲
 
2,634 
21 
22 
19 
已成立 ROW
 
1,189 
9 
(5)
2 
总计
 
12,679 
100 
17 
19 
 
肿瘤学
 
2024年第一季度肿瘤学总收入为51.08亿美元，增长了23％（按CER计算为26％ ），占总收入的40％（2023年第一季度：38％）。 产品销售额在2024年第一季度增长了21％（按恒定汇率计算为24％），达到47.6亿美元， 反映了新推出的产品和主要 品牌的报销范围扩大。
 
塔格里索
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
1,595
 
623
488
302
182
实际变化
 
12%
 
20%
10%
18%
(10%)
CER 变更
 
15%
 
20%
17%
15%
(2%)
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ 全球对塔格里索在辅助剂（ADAURA）和一线设置 （FLAURA）中的需求强劲
 
美国
 
∗ 持续强劲的辅助和一线需求 增长
 
新兴市场
 
∗ 鼓励整个市场的需求增长， 中国的医院订购动态产生了一些 的积极影响
∗ 拉丁美洲和亚洲 太平洋市场的强劲表现
 
欧洲
 
∗ 一线环境持续增长， 辅助需求增加
 
已成立 RoW
 
∗ 日本自2023年6月起强制降价10.5％ 抵消了对辅助剂和一线药物需求的增加
 
 
Imfinzi
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
1,113
 
582
129
232
170
实际变化
 
29%
 
19%
59%
43%
31%
CER 变更
 
33%
 
19%
83%
40%
45%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ BTC（TOPAZ-1）、HCC （喜马拉雅）以及IV期非小细胞肺癌 （波塞冬）和广泛期小细胞肺癌（里海）患者比例的增加推动了持续增长
 
美国
 
∗ 在 BTC、HCC 和 广泛阶段 SCLC 的推动下，需求持续增长
∗ 比特币增长放缓 ，Imfinzi 现在 已成为明确的护理标准
 
新兴市场
 
∗ 在 HCC 需求的推动下，中国的持续增长
 
欧洲
 
∗ 增长是由广泛阶段 SCLC的份额增长和新的迹象推动的
 
已成立 RoW
 
∗ 来自新 产品的需求增加，但被日本自2024年2月1日起生效的25％ 强制降价所抵消
 
 
Lynparza
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
705
 
288
167
191
59
实际变化
 
8%
 
7%
23%
7%
(13%)
CER 变更
 
11%
 
7%
33%
5%
(6%)
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ 按处方总量衡量 ，Lynparza 仍然是全球 PARP 抑制剂类别的领先药物，涉及 四种肿瘤类型（卵巢、乳房、前列腺、胰腺）
∗ 在 2024 年第一季度或 2023 年第一季度均未确认 Lynparza 的合作收入 ， 因此产品销售数字与上面显示的总收入 数字相同
 
美国
 
∗ 尽管 竞争加剧、阶层压力负面以及 市场成熟，但仍在 ParPi 类别中保持领先地位
 
新兴市场
 
∗ 中国的需求增长来自新诊断的 BRCA突变卵巢癌（SOLO-1）以及在不降低价格 的情况下将 HRD 阳性 卵巢癌（PAOLA-1）纳入 NRDL
 
欧洲
 
∗ 需求增长是由mcRPC（ProPel）和早期 乳腺癌（Olympia）推动的
 
已成立 RoW
 
∗ 需求增长来自 HRD 阳性卵巢 癌，但部分被日本自 2023 年 11 月起生效的降价所抵消
 
 
 
Enhertu
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
461
 
202
112
134
13
实际变化
 
79%
 
26%
>2x
>2x
>3x
CER 变更
 
79%
 
26%
>2x
>2x
>3x
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ 根据第一三共和阿斯利康的记录，Enhertu 的总销售额 在 2024 年第一季度达到 8.79 亿美元（2023 年第一季度： 5.31 亿美元）
 
美国
 
∗ 第一三共记录的美国市场销售额 在 2024 年第一季度达到 4.23 亿美元（2023 年第一季度：3.36 亿美元）
∗ 已推出的 适应症需求强劲
 
新兴市场
 
∗ 在 HER2 阳性 （Destiny-breast03）和 HER2-Low（Destiny-breast04） 发布后，中国的吸收率强劲
∗ 2024年第一季度，中国观察到一些与发射相关的库存增加
 
欧洲
 
∗ 持续增长是由于 HER2 阳性和 HER2 低转移性乳腺癌 患者越来越多的采用率推动的
 
已成立 RoW
 
∗ 阿斯利康的联盟收入包括第一三共在日本 销售额的中等 个位数百分比的特许权使用费
 
 
Calquence
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
718
 
494
39
153
32
实际变化
 
35%
 
29%
>2x
42%
44%
CER 变更
 
35%
 
29%
>2x
39%
47%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ 提高全球渗透率，持续保持一线 CLL 的领导地位
 
美国
 
∗ 持续的市场增长和保持新CLL患者领先的 份额始于前线 线
 
欧洲
 
∗ 持续增长，得益于更多 欧洲市场的上市
 
 
其他肿瘤学药物
 
 
Q1 2024
更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Zoladex
 
285
21%
28%
∗ 中国和新兴 市场的强劲基础增长和欧洲的温和增长被 日本的下降所抵消
 
Imjudo
 
62
66%
70%
∗ 2024年第一季度 美国库存减少略微抵消了各市场的持续增长
 
Truqap
 
50
n/m
n/m
∗ 2023 年 11 月 美国批准了 HR 阳性 HER2 阴性转移性乳腺癌，并伴有 一种或多种生物标志物变异 后迅速获得采用（Capitello-291）
∗ 稍后使用 会带来一些好处
 
Orpathys
 
12
43%
49%
∗ 中国对治疗 MET 外显子 14 跳过 变异的非小细胞肺癌患者的治疗需求
 
其他肿瘤学
 
107
(24%)
(19%)
∗ 中国对Iressa的使用量下降
 
 
 
生物制药
 
生物制药公司总收入在 2024 年第一季度增长了 14%（按恒定汇率计算为 16%），达到51.78亿美元，占总收入的41％（2023年第一季度：42％）。
 
生物制药公司-CVRM
 
CVRM 总收入在 2024 年第一季度增长了 20%（按汇率计算为 23%），达到 30.6 亿美元，占总收入的 24%（2023 年第一季度： 24%）。
 
Farxiga
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
1,892
 
475
711
553
152
实际变化
 
43%
 
61%
43%
41%
10%
CER 变更
 
45%
 
61%
50%
37%
18%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
 
∗ 在大多数主要 地区，Farxiga 的销量 的增长速度快于整个 SGLT2 市场，这得益于心力衰竭和慢性肺病的上市，以及 在美国推出的授权仿制药。SGLT2 类别增长 以更新的心肾脏指南为基础
 
美国
 
∗ 由心力衰竭和 CKD 推动的增长
∗ 本季度的销售受益于 授权仿制药的推出
 
新兴市场
 
 
∗ 尽管某些市场进入了仿制药竞争 ，但仍保持稳健增长
∗ 拉美 美洲势头强劲
∗ 本季度的销售受益于 政府招标的时机
 
欧洲
 
∗ 2023 年 HfpEF 的批准和指南的更新推动了 类别的持续强劲增长和市场份额的增长
 
已成立 RoW
 
∗ 在日本，阿斯利康的合作伙伴小野制药公司在本季度收到了4500万美元的里程碑式付款 。， Ltd，该公司记录了市场销售额
 
 
Brilinta
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
323
 
163
88
67
5
实际变化
 
(3%)
 
(9%)
8%
(1%)
(12%)
CER 变更
 
(1%)
 
(9%)
21%
(3%)
(14%)
 
区域
 
驱动程序和评论
美国
 
∗ 本季度销量稳定，但总净调整不利
 
新兴市场
 
∗ 尽管某些 市场存在仿制药压力，但仍实现增长
 
欧洲
 
∗ 音量下降
 
已成立 RoW
 
∗ 受加拿大 仿制药进入的推动，销售额下降
 
 
其他 CVRM 药物
 
 
Q1 2024
更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Crestor
 
297
(3%)
2%
∗ 新兴 市场的销售持续增长
 
Seloken
 
165
(8%)
(2%)
∗ 中国 VBP 实施的持续影响
 
Lokelma
 
114
16%
19%
∗ 在新的 市场继续推出
 
roxadustat
 
Andexa
 
77
 
47
24%
 
6%
28%
 
6%
∗ 透析和 非透析依赖人群的需求均有所增加。NRDL 清单 已续订
∗ 由欧洲推动的增长
 
Wainua
 
5
n/m
n/m
∗ 2023 年 12 月获准在美国使用 Attrv-PN
 
其他 CVRM
 
141
(33%)
(31%)
 
 
生物制药——R&I
 
来自研发药物的总收入为18.86亿美元，增长了15％（按恒定汇率计算为17％ ），占总收入的15％（2023年第一季度： 15％）。这反映了Fasenra、Tezspire、Breztri、Saphnelo和Airsupra在最近推出 后的增长。
 
Fasenra
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
358
 
210
22
93
33
实际变化
 
6%
 
5%
56%
6%
(6%)
CER 变更
 
6%
 
4%
61%
4%
-
                                                          
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ 主要市场的IL-5类哮喘市场份额持续处于领先地位
 
美国
 
∗ 在不断增长的 市场中保持份额
 
新兴市场
 
∗ 受主要市场上市 加速推动，需求持续强劲增长
 
欧洲
 
∗ 扩大在严重嗜酸性 哮喘领域的领导地位
 
已成立 RoW
 
∗ 在日本， 在普遍稳定的市场中保持了同级领导地位
 
 
Breztri
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
219
 
105
70
30
14
实际变化
 
52%
 
30%
83%
97%
43%
CER 变更
 
54%
 
30%
91%
93%
53%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ 在 个主要市场不断扩大的FDC三类药物中增长最快的 药物
 
美国
 
∗ 新品牌和 整个市场的FDC三类中 份额持续增长
 
新兴市场
 
∗ 以 强劲的三倍 FDC 类别渗透率保持在中国的市场份额领先地位
∗ 进一步扩张，在更多 地区推出
 
欧洲
 
∗ 随着新产品的推出 的持续推进，各市场持续增长
 
已成立 RoW
 
∗ 日本慢性阻塞性肺病指标 的市场份额增加，加拿大的市场份额强劲
 
 
Tezspire
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
120
 
77
2
27
14
实际变化
 
>2x
 
80%
n/m
>4x
>3x
CER 变更
 
>2x
 
80%
n/m
>3x
>3x
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ 安进和阿斯利康记录的 Tezspire 在 2024 年第一季度的总销售额为 2.16 亿美元（2023 年第一季度：1.05 亿美元）
 
美国
 
∗ 处方总量持续增长， 保持了全新品牌的市场份额，大多数患者对生物制剂不熟悉
 
欧洲
 
∗ 在多个 市场取得了新的品牌领导地位，新品上市继续取得进展
 
已成立 RoW
 
∗ 日本保持了新的品牌领导地位
 
 
Symbicort
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
769
 
299
253
142
75
实际变化
 
12%
 
28%
11%
(3%)
(5%)
CER 变更
 
14%
 
28%
18%
(6%)
(3%)
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ 在稳定的ICS/LABA类别中，Symbicort 仍然是全球 市场的领导者
 
美国
 
∗ 在标价下调后鼓励 需求
 
新兴市场
 
∗ 中国和 前中国新兴市场对 Symbicort 的强劲潜在需求，巩固了该地区作为市场领导者 的地位
 
欧洲
 
∗ 仿制药的价格 和销量持续下滑， 整体 市场放缓
 
已成立 RoW
 
∗ 日本持续的 仿制药侵蚀
 
 
其他 R&I 药物
 
 
Q1 2024
更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Pulmicort
 
224
1%
5%
∗ 超过 80% 的 收入来自新兴市场
 
Saphnelo
 
91
94%
95%
∗ 美国的需求 加速，以及欧洲持续推出 产品和成熟的 RoW 推动的额外增长
 
Airsupra
 
7
n/m
n/m
∗ 强劲的发射 势头强劲，职业穿透率和音量吸收率提高。本季度的收入 反映了随着抢先体验的持续增长 的入门折扣
 
其他 R&I
 
98
(30%)
(29%)
∗ 通用 竞赛
 
 
BioPharmaceuticals-V&I
 
V&I 药物的总收入下降了35％（按恒定汇率计算为34％），至 2.32亿美元（2023年第一季度：3.55亿美元），占总收入 （2023年第一季度：3％）的2％，这主要是由于 COVID-19 单克隆抗体的销售下降。
 
V&I 药物
 
 
Q1 2024
更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Beyfortus
 
46
n/m
n/m
∗ 产品销售认可阿斯利康向赛诺菲销售 制造的Beyfortus产品
∗ 联盟收入确认了阿斯利康在美国以外主要市场销售Beyfortus所占毛利润的50％ 份额以及在世界其他市场 品牌收入的25％
∗ 阿斯利康没有参与美国的利润或 的亏损
 
Synagis
 
171
(13%)
(13%)
∗ Beyfortus的增长 足以抵消Synagis的下滑
 
COVID-19 mAbs
 
2
(99%)
(99%)
∗ Evusheld 销售额下降 （2023 年第一季度：1.27 亿美元）
 
FluMist
 
7
>2x
>2x
∗ 正常 季节性
 
其他 V&I
 
6
(79%)
(80%)
∗ Vaxzevria 销售额下降（2023 年第一季度：2,800 万美元）
 
 
罕见病
 
罕见病药物的总收入在2024年第一季度增长了12％（按照 CER计算为16％），达到20.96亿美元，占总收入（2023年第一季度：17％）的17％。
 
Ultomiris
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
859
 
482
32
202
143
实际变化
 
32%
 
27%
>2x
27%
46%
CER 变更
 
34%
 
27%
>2x
24%
61%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ 神经病学、地域扩张、 患者需求和 Soliris 转化率方面的增长
∗ 与Soliris相比，由于Ultomiris每八周给药计划一次， 的年平均治疗成本较低，因此收入增长将出现同比波动
 
美国
 
∗ 天真患者在共享 适应症中转化为 GmG 和 Soliris 的 转化率的增长
 
新兴市场
 
∗ 在新的 市场推出后持续增长
 
欧洲
 
∗ 在新 市场，尤其是神经病学适应症领域推出后，出现了强劲的需求产生，以及 在关键市场加快了Soliris的转换，但为确保新 适应症的补偿而降价部分抵消了这一点
 
已成立 RoW
 
∗ 新的 推出后，Soliris的持续转型和强劲的需求
 
 
 
 
Soliris
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
739
 
411
125
142
61
实际变化
 
(11%)
 
(8%)
9%
(23%)
(30%)
CER 变更
 
(8%)
 
(8%)
37%
(24%)
(28%)
 
区域
 
驱动程序和评论
美国
 
∗ 下降是由于 Soliris 患者在 PNH、aHU 和 gmG 中成功转化为 Ultomiris 患者 所推动的，Soliris 在 NMOSD 中的增长部分抵消了
 
新兴市场
 
∗ 在新市场推出 后，患者需求推动了增长
 
欧洲
 
∗ 下降是由于 从 Soliris 成功转化为 Ultomiris 以及 PNH 和 aHU 中的生物仿制药侵蚀所致
 
已成立 RoW
 
∗ 由成功从 Soliris 转换为 Ultomiris 的 推动下滑
 
 
Strensiq
 
总收入
 
全球
 
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
2024 年第一季度 $m
 
313
 
246
21
24
22
实际变化
 
20%
 
20%
44%
15%
4%
CER 变更
 
21%
 
20%
67%
12%
14%
 
区域
 
驱动程序和评论
全球
 
∗ 增长是由强劲的患者 需求推动的
 
 
其他罕见病药物
 
 
Q1 2024
更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Koselugo
 
132
68%
82%
∗ 受患者需求和新 市场扩张的推动。本季度受益于 新兴市场的招标市场订单时机
 
Kanuma
 
53
32%
35%
∗ 持续的全球需求
 
 
其他药物（主要治疗区域以外）
 
 
Q1 2024
更改
 
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Nexium
 
243
(2%)
7%
∗ 新兴市场的增长抵消了其他地方的下跌
 
其他
 
54
(25%)
(23%)
∗ 仿制药 竞争的持续影响
 
 
 
 
财务业绩
 

表 9： 报告的损益
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
% 变化
 
 
 
$m 
$m 
实际
CER
总收入
 
12,679 
10,879 
17 
19 
-商品销售
 
12,177 
10,566 
15 
18 
-联盟收入
 
457 
286 
59 
59 
-协作收入
 
45 
27 
66 
66 
销售成本
 
(2,218)
(1,905)
16 
18 
毛利
 
10,461 
8,974 
17 
20 
分销费用
 
(135)
(134)
1 
3 
研发费用
 
(2,783)
(2,611)
7 
7 
SG&A 费用
 
(4,495)
(4,059)
11 
12 
其他营业收入和支出
 
67 
379 
(83)
(83)
营业利润
 
3,115 
2,549 
22 
31 
净财务费用
 
(302)
(287)
5 
1 
合资企业和联营企业
 
(13)
- 
n/m
n/m
税前利润
 
2,800 
2,262 
24 
34 
税收
 
(620)
(458)
35 
46 
税率
 
22% 
20% 
 
 
税后利润
 
2,180 
1,804 
21 
30 
每股收益
 
$1.41 
$1.16 
21 
30 
 
表 10： 税前申报利润与 息税折旧摊销前利润的对账
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
% 变化
 
 
 
$m
$m 
实际
CER
申报的税前利润
 
2,800 
2,262 
24 
34 
净财务费用
 
302 
287 
5 
1 
合资企业和联营企业
 
13 
- 
n/m
n/m
折旧、摊销和减值
 
1,255 
1,502 
(16)
(17)
息税折旧摊销前利润
 
4,370 
4,051 
8 
13 
 
表 11： 已报告财务指标与核心财务指标的对账：2024 年第一季度[7]
 
Q1 2024
 
已举报
重组
无形资产摊销和减值
其他
Core
Core
% 变化
 
 
 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
实际
CER
毛利
 
10,461 
20 
10 
- 
10,491 
15 
18 
产品销售毛利
 
82% 
 
 
 
82% 
-1pp
-1pp
分销费用
 
(135)
- 
- 
- 
(135)
1 
3 
研发费用
 
(2,783)
80 
4 
1 
(2,698)
17 
18 
占总收入的百分比
 
22% 
 
 
 
21% 
- 
- 
SG&A 费用
 
(4,495)
97 
941 
44 
(3,413)
12 
13 
占总收入的百分比
 
35% 
 
 
 
27% 
+1pp
+1pp
总运营费用
 
(7,413)
177 
945 
45 
(6,246)
14 
15 
其他营业收入和支出
 
67 
(2)
- 
- 
65 
(80)
(80)
营业利润
 
3,115 
195 
955 
45 
4,310 
9 
15 
营业利润率
 
25% 
 
 
 
34% 
-2pp
-1pp
净财务费用
 
(302)
- 
- 
57 
(245)
2 
(3)
税收
 
(620)
(45)
(183)
(19)
(867)
19 
25 
EPS
 
$1.41 
$0.10 
$0.50 
$0.05 
$2.06 
7 
13 
 
损益驱动因素
 

毛利
 
− 计算报告和核心产品销售毛利率 不包括联盟收入和协作 收入的影响
 
− 2024 年第一季度产品销售毛利率（报告和核心）的 变化受以下因素影响：
 
− 产品组合产生的积极 影响。稀有 疾病和肿瘤药物贡献的增加对产品 销售毛利率产生了积极影响
 
− 产品组合产生的稀释 效应。通过利润分享安排（Lynparza、 Enhertu、Tezspire、 Koselugo），产品销售 的贡献不断增加，对产品销售毛利率产生了负面 影响，因为阿斯利康记录了某些市场的 产品销售额，并将 总利润的一部分支付给了其合作伙伴。Beyfortus的增长 也对产品销售 毛利率产生了稀释影响，因为阿斯利康负责制造业， 赛诺菲负责分销。阿斯利康将其对赛诺菲的 销售额记录为产品销售，这产生的产品 销售毛利率低于公司的平均水平
 
− 来自地域混合的稀释性 效应。在新兴市场，产品销售 毛利率往往低于公司 的平均水平
 
− 由于产品季节性、国外 交易所的波动和其他影响， 不同时期的商品销售毛利率表现可能会继续出现变化
 
研发费用
 
− 在此期间 研发支出（报告和核心）的变化受到 的影响：
 
− 最近 有几种高优先级药物的正面数据读数， 这些药物已进入无门级后期试验
 
− 在平台、新技术和能力上投资 ，以提高研发 的生产力
 
− 申报研发支出的 变化也受到前一时期无形 资产减值的影响
 
SG&A 费用
 
− 在此期间，销售和收购支出（报告和核心）的 变化主要是由于 发布的市场开发活动推动的
 
其他营业收入和支出
 
− 在 上一财年，其他营业收入和支出包括 向Pulmicort Flexhaler出售美国版权 所得的2.41亿美元收益
 
净财务费用
 
− 核心 净融资支出增长了2％（按CER计算下降了3％），流动债务和债券发行的 利率上升被现金和短期 投资获得的 利息增加所抵消
 
税收
 
− 截至 2024 年 3 月 31 日的三个月， 的有效申报税率为 22%（2023 年第一季度：20%），有效核心税率为 21%（2023 年第一季度：20%）
 
− 截至2024年3月31日的三个月中， 的现金税为4.3亿美元（2023年第一季度：2.25亿美元），占税前报告利润的15％（2023年第一季度：10％）
 
表 12：现金 流量汇总
 
 
 
Q1 2024 
Q1 2023 
更改
 
 
$m 
$m 
$m 
报告的营业利润
 
3,115 
2,549 
566 
折旧、摊销和减值
 
1,255 
1,502 
(247)
营运资金和短期准备金的变动
 
(455)
242 
(697)
处置无形资产的收益
 
- 
(249)
249 
由于 产生的或有对价的公允价值变动
业务合并
 
16 
- 
16 
非现金和其他变动
 
(674)
(429)
(245)
已支付利息
 
(341)
(257)
(84)
已缴纳税款
 
(430)
(225)
(205)
来自经营活动的净现金流入
 
2,486 
3,133 
(647)
融资活动前的净现金流入
 
73 
1,887 
(1,814)
融资活动产生的净现金流入/（流出）
 
2,028 
(2,031)
4,059 
 
截至2024年3月31日的 季度融资前净现金流入的变化主要是由扣除收购的现金后 对子公司的5.37亿美元收购变动所致， 与以7.26亿美元收购格雷赛尔生物技术公司有关，而2023年第一季度以 1.89亿美元收购Neogene Therapeutics, Inc.。
 
融资活动 的净现金流入/（流出）变动为40.59亿美元，主要是由发放贷款 和借款的增加以及19.97亿美元的 贷款和借款偿还额减少19.97亿美元所推动的。
 
资本支出
 
在截至2024年3月31日的三个月中，资本支出为4.17亿美元（2023年第一季度：2.47亿美元）。受对几个 重大制造项目的投资以及对技术 升级的持续投资的推动，预计2024年的资本支出将大幅增加。
 
表 13：净 债务摘要
 
 
At 31
2024 年 3 月
At 31
2023 年 12 月
At 31
2023 年 3 月
 
$m 
$m 
$m 
现金和现金等价物
7,841 
5,840 
6,232 
其他投资
180 
122 
230 
现金和投资
8,021 
5,962 
6,462 
透支和短期借款
(477)
(515)
(593)
商业票据
(980)
- 
(74)
租赁负债
(1,242)
(1,128)
(962)
本期分期贷款
(4,593)
(4,614)
(2,958)
非当期分期贷款
(27,259)
(22,365)
(26,916)
计息贷款和借款（总债务）
(34,551)
(28,622)
(31,503)
净导数
81 
150 
(21)
净负债
(26,449)
(22,510)
(25,062)
 
 
在截至2024年3月31日的三个月中，净负债增加了39.39亿美元，达到264.49亿美元。 承诺的未提取银行贷款的详细信息在附注1的持续经营部分中披露。附注3中披露了 公司征求的信用评级的详细信息以及净 债务的更多细节。
 
资本分配
 
董事会的目标是继续在企业、金融债权人和公司 股东的 利益之间取得平衡。公司的资本配置优先事项包括： 投资业务和管道；维持强劲的 投资级信用评级；潜在的增值业务 发展机会；以及支持累进分红政策。
 
在批准股息申报时，董事会同时考虑 公司的流动性和合法可供分配的储备金水平 。股息由 AstraZeneca PLC 支付给股东，这是一家没有直接业务的集团控股公司。 阿斯利康公司进行股东分配的能力是 取决于分配利润的创造以及 从子公司获得的资金。 财务状况简明合并报表中列出的合并集团 储备金并未反映 分配给阿斯利康公司股东的利润。
 
子公司证券担保的摘要财务信息
 
阿斯利康金融有限责任公司（“阿斯利康金融”）是 2024年到期的0.7％的票据，2026年到期的1.2％的票据，2027年到期的4.8％的票据，2028年到期的1.75％的票据，2029年到期的4.85％的票据，2031年到期的4.9％的票据，2031年到期的2.25％的票据的发行人， 4.875% 2033年到期的票据和5％的2034年到期票据（“阿斯利康 财务票据”）。每个系列的阿斯利康财务票据均由阿斯利康集团全额无条件担保。 阿斯利康金融由阿斯利康集团100％持有，阿斯利康公司发行的每份 担保都是全额和无条件的 和连带担保。
 
阿斯利康财务票据是 阿斯利康金融的优先无抵押债务，与阿斯利康 Finance 现有和未来的所有优先无抵押和非次级债务 排名相同。阿斯利康公司对阿斯利康 财务票据的担保是阿斯利康公司 的优先无抵押债务，与阿斯利康集团现有和未来 的所有优先无抵押和非次级债务同等。 AstraZeneca PLC的每项担保实际上都从属于阿斯利康集团的任何有担保的 债务，但以担保此类债务的 资产的价值为限。阿斯利康财务票据 在结构上次于阿斯利康集团子公司的债务和其他负债 ，这些子公司均不为 阿斯利康财务票据提供担保。
 
阿斯利康集团通过 部门、分支机构和/或对子公司和 关联公司的投资来管理其几乎所有的业务。因此，阿斯利康公司偿还 债务和担保义务的能力还取决于其子公司、关联公司、分支机构和分支机构的 收益， 无论是通过股息、分配、贷款还是 。
 
有关阿斯利康集团及其合并子公司的进一步财务信息，请参阅 AstraZeneca PLC在20-F表年度报告中和 表6-K报告中的 AstraZeneca PLC的合并财务报表以及我们向美国证券交易委员会提交或提供的 季度财务业绩。有关阿斯利康财务票据 的更多 详情、条款和条件，请参阅阿斯利康公司于2024年2月22日、2023年3月3日和2021年5月28日向 美国证券交易委员会 提交的关于6-K表的报告。
 
根据经修订的 1933 年 证券法（“证券法”）第 13-01 条和 S-X 条例第 3-10 条，我们 在下文提供作为担保人的阿斯利康 PLC 和作为发行人（不包括其合并子公司）和 阿斯利康金融作为发行人（不包括其合并的 子公司）的财务信息摘要。以下 阿斯利康公司和阿斯利康金融公司的财务信息摘要是在合并 的基础上列报的，合并实体之间的交易已被取消。 非担保实体的财务信息已被排除。 债务人集团与非债务人子公司之间的公司间余额和交易在 单独的行中列报。
 
表 14： 债务人群体综合收入汇总表
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
 
 
$m 
$m 
总收入
 
- 
- 
毛利
 
- 
- 
营业亏损
 
- 
- 
该期间的亏损
 
(234)
(237)
与非发行人或 担保人的子公司的交易
 
588 
7,502 
 
表 15： 债务人集团概要 财务状况表
 
 
 
于 2024 年 3 月 31 日
于 2023 年 3 月 31 日
 
 
$m 
$m 
流动资产
 
12 
10 
非流动资产
 
- 
- 
流动负债
 
(5,778)
(2,952)
非流动负债
 
(27,161)
(26,747)
非发行人或 担保人的子公司应付的金额
 
21,242 
14,067 
应付给非发行人或 担保人的子公司的金额
 
- 
(296)
 
外汇
 
公司的营运资金 余额的交易货币敞口通常最长为三个月，在可行的情况下使用远期外汇合约对冲个别公司的报告货币 。如果 合约处于指定的现金流套期保值中，则为交易 套期保值而交易的远期合约的外汇 收益和损失将计入获利或其他综合收益。此外， 公司的对外股息支付主要以英镑 英镑和瑞典克朗支付，从公告到 支付之日起均进行全面套期保值。
 
表 16： 货币敏感度
 
公司提供以下有关 货币敏感度的信息：
 
 
 
 
平均值
汇率兑美元
 
年度影响力（百万美元）增长了5％（2024财年的平均水平对比 2023财年的平均水平）[8]
货币
主要相关性
 
2023 财年[9]
2024 年年初至今[10]
更改
 (%)
2024 年 3 月[11]
更改
 (%)
 
总收入
核心营业利润
欧元
总收入
 
0.92
0.92
0 
0.92
0 
 
397
179 
CNY
总收入
 
7.09
7.20
(2)
7.22
(2)
 
322
182 
日元
总收入
 
140.60
148.49
(5)
149.87
(6)
 
177
119 
其他[12]
 
 
 
 
 
 
 
 
453
227 
英镑
运营费用
 
0.80
0.79
2 
0.79
2 
 
60
(126)
瑞典克朗
运营费用
 
10.61
10.39
2 
10.41
2 
 
9
(63)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
可持续发展
 

阿斯利康发布了其第十份 年度可持续发展 报告， 包括绩效衡量标准和目标的数据附件，以及 2023年气候相关财务披露工作组 声明。
 
获得医疗保健的机会
 
主席 米歇尔·德马雷在达沃斯举行的世界经济论坛（WEF）第 54 届年会 上与全球 卫生领袖一起参加了小组讨论，讨论如何利用 从 COVID-19 疫情中吸取的经验为未来的健康 挑战做准备，以及投资强大、有弹性的 卫生系统的重要性。
 
德国、比利时、瑞士和日本继续开展与健康伙伴关系 系统可持续性和弹性 (PHSSR) 相关的活动 ， ，这突出表明 需要为非传染性疾病 管理制定可衡量的政策目标。在印度，发布了一份PHSSR报告，评估了印度卫生系统的 可持续性和弹性，而在 荷兰，发布了一份学术出版物，提出了改善卫生系统 复原力的政策 建议。
 
¿阿斯利康的旗舰 健康公平计划 “Healthy Heart Africa（HHA）实现了到2025年识别超过1000万血压升高患者的目标，比目标提前了将近 两年。自该计划 于2014年启动以来，截至2024年2月底，已有超过11,480名医疗保健 工作人员接受了培训，累计进行了超过5200万次血液压力筛查，自2023年以来平均每月超过一百万次 次筛查。HHA还于2024年3月在加纳启动了一项试点 计划，这是扩大其 范围以包括慢性肾脏病 筛查的第一步。
 
自 2021年以来，青年健康计划（YHP）已直接惠及 超过1000万青年，影响了16项政策，并在36个国家开展了员工 志愿者计划，提前近两年超过了其2021-2025年的核心目标 。YHP 在 2024 年路透社欧洲制药大奖中获得了 Driving 健康公平奖，以表彰该计划赋予年轻人催化 更健康未来的工作。
 
环境保护
 
‐ 公司于 2024 年 3 月签署了一项清洁供热协议，以实现我们在中国生产的药品脱碳。通过该协议， 生物甲烷和生物甲烷基蒸汽将供应给我们的无锡 制造基地，我们将把中国的范围 1 和 2 温室 气体 (GHG) 排放量减少多达 80%，支持医疗保健系统更广泛的 脱碳。
 
− 公司在世界经济论坛上宣布，它将成为 首批早期采用者组织之一，这些组织打算在2024财年之前开始 按照工作组的要求进行与自然相关的财务 披露（TNFD）建议的企业报告 披露（TNFD）建议。
 
− 阿斯利康 是通过 可持续市场倡议健康系统工作组召集的五家医疗保健公司之一， 于2024年1月启动了行业首个在中国获得 可再生能源的多方协议。这是全球医疗保健行业的公司首次 齐心协力 实现其在中国的业务脱碳， 协议每年可能节省大约 120,000 吨二氧化碳当量 (CO2e) 的排放。
 
− 阿斯利康 因加速欧洲电子产品信息行业 转型而获得了 2024 年路透社欧洲制药大奖的可持续发展奖 。
 
道德与透明度
 
− 在《2023年富时女性领袖评论》中， 公司总体排名第七，在健康 护理领域排名第三，成为富时100指数和富时350指数中表现最佳的 公司之一，该组织中女性代表性 。
 
− 公司发布了最新的《现代奴隶制法案》声明 ，详细介绍了为降低公司运营和供应链中的现代 奴隶制风险而采取的行动，这符合道德守则和我们对 诚信经营并遵守相关 立法的承诺。
 
在波兰 ，阿斯利康连续第三年被邦尼尔出版社 评为 “道德领袖”。该奖项旨在表彰五家公司 致力于维护高道德标准、尊重业务 合作伙伴、运用公平竞争原则、 以及在员工与 利益相关者群体之间建立信任和良好关系。
 
研究和开发
 

本节涵盖了自 2024 年 2 月 8 日 上次业绩公布以来发生的 研发事件和里程碑事件，直至 2024 年 4 月 24 日的事件。
 
有关阿斯利康在 人体试验中的药物管线的全面视图可在最新的临床试验附录 中找到，该附录可在www.astrazeneca.com/investor-relations上查阅。 临床试验附录包括表格，详细介绍了 正在进行的阿斯利康药物临床试验和正在研发的新分子 实体。
 
肿瘤学
 
自上次 结果公布以来，阿斯利康在四次主要医学大会上公布了其多样化 抗癌药物组合的新数据：2024年3月的妇科肿瘤学会年度 女性癌症会议（SGO）、2024年3月的欧洲肺 癌症大会（ELCC）、2024年4月的美国癌症研究协会年会（AACR）和2024年4月的美国 癌症研究协会年会（AACR）2024 年胆管癌基金会会议 (CFC) 将于 2024 年 4 月 召开。
 
塔格里索
 
活动
 
 
评论
三期试验宣读
劳拉
 
符合主要终点，表明与放化疗后的安慰剂相比，Tagrisso 对 不可切除的 III 期 egFrm NSCLC 患者的PFS产生了具有统计学意义和 极具临床意义的改善。（2024 年 2 月 ）
 
批准
美国
 
Tagrisso 加上 化疗，用于治疗局部 晚期或转移性 eGFrm NSCLC 的成年患者。（FLAURA2， 2024 年 2 月）
 
演示文稿：ELCC
FLAURA2
 
OS 在 ELCC 上发表的 III 期 FLAURA2 试验中期分析显示，数据成熟度为 41%， Tagrisso plus 化疗组（HR 0.75） 与塔格里索单一疗法相比，这一趋势良好。在本次中期分析中，操作系统数据不具统计学意义， 将在最终 分析中继续被评估为关键次要终点。（2024 年 3 月）
 
 
Imfinzi 和 Imjudo
 
活动
 
 
评论
三期试验宣读
亚得里亚海
 
 
达到主要终点，表明Imfinzi在使用cCRT后与安慰剂相比，在接受cCRT后没有进展的LS-SCLC患者中， OS和PFS的双重主要终点在统计学上显著且具有临床意义的改善。（2024 年 4 月 ）。
 
演示文稿：CFC
TOPAZ-1
 
在 CFC 上公布的 III 期 TOPAZ-1 试验的最新探索性结果显示，Imfinzi 联合标准护理 化疗显示，晚期 BTC 患者在三年内可获得具有临床意义的长期操作系统 益处。（2024 年 4 月 ）
 
 
Lynparza
 
活动
 
 
评论
演示文稿：SGO
DUO-E（Lynparza 和 Imfinzi）
 
在 SGO 上发表的 III 期 DUO-E 试验的事后探索性亚组分析根据失配修复 状态对患者进行了评估，结果表明 熟练的 Lynparza 和 Imfinzi 组失配修复患者的中位反应持续时间是晚期或复发 子宫内膜患者对照 组（18.7 对 7.6 个月）的两倍多癌症。（2024 年 3 月）
 
 
 
Enhertu
 
活动
 
 
评论
批准
美国
 
 
用于治疗患有不可切除或转移性 HER2 阳性（IHC 3+）实体瘤的成年患者，他们之前接受过 全身治疗，但没有令人满意的替代疗法 选项（destiny-pantumor02、destiny-lung01、DESTINY-CRC02， 2024 年 4 月）
 
Truqap
 
活动
 
 
评论
批准
日本
 
 
与 Faslodex 联合用于治疗 在内分泌疗法治疗后进展后出现不可切除或复发的 PIK3CA、AKT1 或 PTEN 改变 HR-阳性、HER2 阴性乳腺癌 的成年患者。 （第 291 章，2024 年 3 月）
 
 
生物制药——R&I
 
法森拉
 
活动
 
 
评论
标签扩展
 
美国
 
Fasenra 对重度 嗜酸性哮喘的批准范围已从过去 12 岁及以上的患者扩大到包括 6 岁 及以上的患者（TATE，2024 年 4 月 ）
 
出版物（呼吸系统 医学）
奇迹
 
MIRACLE III 期试验的结果显示，使用 Fasenra 治疗 使亚洲严重嗜酸粒细胞性 哮喘患者的年度 恶化率降低了 74%（2024 年 4 月）
 
 
罕见病
 
阿斯利康在2024年4月13日至18日在科罗拉多州丹佛举行的美国神经病学学会（AAN）年会上介绍了其 领先的罕见神经病学产品组合中的新临床和现实世界数据。 该公司提交了14份摘要，包括5份口头 演讲，涵盖GmG和NMOSD。
 
Ultomiris
 
活动
 
 
评论
批准
美国
 
用于治疗抗水通道蛋白-4 抗体阳性 (Ab+) NMOSD 的成年患者。（CHAMPION-NMOSD，2024 年 3 月 ）
 
 
Voydeya
 
活动
 
 
评论
批准
美国
 
用于治疗成人 阵发性夜间血红蛋白尿症的血管外溶血，作为 Ultomiris 或 Soliris 的附加疗法 。（阿尔法，2024 年 4 月）
 
批准
欧盟
 
用于治疗伴有残余溶血性贫血的阵发性夜间 血红蛋白尿的成年患者，作为 Ultomiris 或 Soliris 的附加 疗法。（阿尔法，2024 年 2 月）。
 
 
 
中期财务报表
 

表 17： 简明合并综合收益表：2024 年第一季度
 
截至3月31日的季度
 
2024 
2023 
 
 
$m 
$m 
总收入
 
12,679 
10,879 
商品销售
 
12,177 
10,566 
联盟收入
 
457 
286 
协作收入
 
45 
27 
销售成本
 
(2,218)
(1,905)
毛利
 
10,461 
8,974 
分销费用
 
(135)
(134)
研发费用
 
(2,783)
(2,611)
销售、一般和管理费用
 
(4,495)
(4,059)
其他营业收入和支出
 
67 
379 
营业利润
 
3,115 
2,549 
财务收入
 
111 
78 
财务费用
 
(413)
(365)
联营企业和合资 企业的税后亏损份额
 
(13)
- 
税前利润
 
2,800 
2,262 
税收
 
(620)
(458)
该期间的利润
 
2,180 
1,804 
其他综合收益：
 
 
 
不会重新归类为损益的物品：
 
 
 
重新计量固定福利养老金负债
 
144 
(10)
通过 其他综合收益按公允价值计量的股票投资净收益
 
35 
46 
与指定为 通过损益计入公允价值的债券自身信用风险相关的公允价值变动
 
- 
2 
对不会重新归类为利润或 亏损的商品征税
 
(39)
24 
 
 
140 
62 
随后可能重新归类为盈利或 亏损的物品：
 
 
 
因整合而产生的外汇
 
(515)
314 
净投资套期保值中指定负债产生的外汇
 
(98)
(7)
现金流套期保值的公允价值变动
 
(86)
56 
现金流套期保值的公允价值变动转为盈利和 亏损
 
70 
(75)
净投资中指定的衍生品的公允价值变动 套期保值
 
22 
16 
套期保值成本
 
15 
- 
对随后可能重新归类为利润或 亏损的商品征税
 
35 
12 
 
 
(557)
316 
其他综合（支出）/收入，扣除税款
 
(417)
378 
该期间的总综合收益
 
1,763 
2,182 
利润归因于：
 
 
 
父所有者
 
2,179 
1,803 
非控股权益
 
1 
1 
 
 
2,180 
1,804 
综合收益总额归因于：
 
 
 
父所有者
 
1,762 
2,181 
非控股权益
 
1 
1 
 
 
1,763 
2,182 
每股 0.25 美元普通股的基本收益
 
$1.41 
$1.16 
每股 0.25 美元普通股的摊薄收益
 
$1.40 
$1.16 
已发行普通股的加权平均数 （百万）
 
1,549 
1,549 
已发行普通股摊薄后的加权平均数 （百万）
 
1,560 
1,560 
 
表 18： 简明合并财务报表 状况
 
 
 
于 3 月 31 日
2024
12 月 31 日
2023
于 3 月 31 日
2023
 
 
$m 
$m 
$m 
资产
 
 
 
 
非流动资产
 
 
 
 
财产、厂房和设备
 
9,411 
9,402 
8,644
使用权资产
 
1,205 
1,100 
955
Goodwilly
 
19,978 
20,048 
20,001
无形资产
 
38,834 
38,089 
39,291
对联营企业和合资企业的投资
 
130 
147 
77
其他投资
 
1,565 
1,530 
1,157
衍生金融工具
 
213 
228 
116
其他应收账款
 
745 
803 
682
递延所得税资产
 
4,618 
4,718 
3,498
 
 
76,699 
76,065 
74,421
流动资产
 
 
 
 
库存
 
5,337 
5,424 
4,967
贸易和其他应收账款
 
11,072 
12,126 
10,289
其他投资
 
180 
122 
230
衍生金融工具
 
11 
116 
40
应收所得税
 
1,153 
1,426 
508
现金和现金等价物
 
7,841 
5,840 
6,232
 
 
25,594 
25,054 
22,266
总资产
 
102,293 
101,119 
96,687
负债
 
 
 
 
流动负债
 
 
 
 
计息贷款和借款
 
(6,050)
(5,129)
(3,625)
租赁负债
 
(281)
(271)
(232)
贸易和其他应付账款
 
(19,699)
(22,374)
(19,210)
衍生金融工具
 
(92)
(156)
(44)
条款
 
(1,148)
(1,028)
(546)
应缴所得税
 
(1,631)
(1,584)
(1,203)
 
 
(28,901)
(30,542)
(24,860)
非流动负债
 
 
 
 
计息贷款和借款
 
(27,259)
(22,365)
(26,916)
租赁负债
 
(961)
(857)
(730)
衍生金融工具
 
(51)
(38)
(133)
递延所得税负债
 
(2,621)
(2,844)
(2,795)
退休金义务
 
(1,280)
(1,520)
(1,128)
条款
 
(1,123)
(1,127)
(914)
其他应付账款
 
(2,596)
(2,660)
(3,400)
 
 
(35,891)
(31,411)
(36,016)
负债总额
 
(64,792)
(61,953)
(60,876)
净资产
 
37,501 
39,166 
35,811 
股权
 
 
 
 
归属 母公司股东的资本和储备
 
 
 
 
股本
 
388 
388 
387
分享高级账户
 
35,194 
35,188 
35,159
其他储备
 
2,075 
2,065 
2,068
留存收益
 
(212)
1,502 
(1,825)
 
 
37,445 
39,143 
35,789 
非控股权益
 
56 
23 
22 
总净值
 
37,501 
39,166 
35,811 
 
表 19： 权益变动简明合并报表
 
 
 
股本
分享高级账户
其他储备
留存收益
归属于母公司所有者的总额
非控股权益
总净值
 
 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
2023 年 1 月 1 日
 
387 
35,155 
2,069 
(574)
37,037 
21 
37,058 
该期间的利润
 
- 
- 
- 
1,803 
1,803 
1 
1,804 
其他综合收益
 
- 
- 
- 
378 
378 
- 
378 
转入其他储备金
 
- 
- 
(1)
1 
- 
- 
- 
与所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
股息
 
- 
- 
- 
(3,047)
(3,047)
- 
(3,047)
发行普通股
 
- 
4 
- 
- 
4 
- 
4 
该期间基于股份的付款费用
 
- 
- 
- 
132 
132 
- 
132 
股票计划奖励的结算
 
- 
- 
- 
(518)
(518)
- 
(518)
净变动
 
- 
4 
(1)
(1,251)
(1,248)
1 
(1,247)
于 2023 年 3 月 31 日
 
387 
35,159 
2,068 
(1,825)
35,789 
22 
35,811 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
于 2024 年 1 月 1 日
 
388 
35,188 
2,065 
1,502 
39,143 
23 
39,166 
该期间的利润
 
- 
- 
- 
2,179 
2,179 
1 
2,180 
其他综合费用
 
- 
- 
- 
(417)
(417)
- 
(417)
转入其他储备金
 
- 
- 
10 
(10)
- 
- 
- 
与所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
股息
 
- 
- 
- 
(3,052)
(3,052)
- 
(3,052)
发行普通股
 
- 
6 
- 
- 
6 
- 
6 
非控股权益的变动
 
- 
- 
- 
- 
- 
32 
32 
该期间基于股份的付款费用
 
- 
- 
- 
159 
159 
- 
159 
股票计划奖励的结算
 
- 
- 
- 
(573)
(573)
- 
(573)
净变动
 
- 
6 
10 
(1,714)
(1,698)
33 
(1,665)
于 2024 年 3 月 31 日
 
388 
35,194 
2,075 
(212)
37,445 
56 
37,501 
 
表 20： 简明合并现金流量表
 
截至3月31日的季度
 
2024 
2023 
 
$m 
$m 
 
来自经营活动的现金流
 
 
 
税前利润
 
2,800 
2,262 
财务收入和支出
 
302 
287 
联营企业和合资 企业的税后亏损份额
 
13 
- 
折旧、摊销和减值
 
1,255 
1,502 
营运资金和短期准备金的变动
 
(455)
242 
处置无形资产的收益
 
- 
(249)
业务合并引起的或有对价的公允价值变动
 
16 
- 
非现金 和其他变动
 
(674)
(429)
运营产生的现金
 
3,257 
3,615 
已支付利息
 
(341)
(257)
已纳税
 
(430)
(225)
来自经营活动的净现金流入
 
2,486 
3,133 
 
来自投资活动的现金流
 
 
 
收购子公司，扣除收购的现金
 
(726)
(189)
归因于 业务合并的员工股票奖励归属时支付的款项
 
- 
(23)
支付业务 组合的或有对价
 
(222)
(214)
购买不动产、厂房和设备
 
(417)
(247)
处置财产、厂房和设备
 
53 
125 
购买无形资产
 
(1,188)
(1,223)
处置无形资产
 
75 
264 
利润参与负债的变动
 
- 
175 
购买非流动资产投资
 
(41)
- 
处置非流动资产投资
 
9 
10 
短期投资、定期存款和其他 投资工具的变动
 
(57)
9 
出售对联营公司和合资 企业的投资
 
8 
- 
已收到利息
 
93 
67 
投资活动的净现金流出
 
(2,413)
(1,246)
融资活动前的净现金流入
 
73 
1,887 
 
来自融资活动的现金流
 
 
 
发行股本的收益
 
6 
4 
贷款和借款问题
 
4,976 
3,826 
偿还贷款和借款
 
(7)
(2,004)
已支付的股息
 
(3,033)
(3,047)
与股息支付相关的对冲合约
 
(8)
27 
偿还租赁下的债务
 
(74)
(67)
短期借款变动
 
1,001 
97 
支付 Acerta Pharma 股票购买责任
 
(833)
(867)
融资活动产生的净现金流入/（流出）
 
2,028 
(2,031)
期间 现金及现金等价物的净增加/（减少）
 
2,101 
(144)
期初的现金和现金等价物
 
5,637 
5,983 
汇率影响
 
(46)
(11)
期末的现金和现金等价物
 
7,692 
5,828 
现金和现金等价物包括：
 
 
 
现金和现金等价物
 
7,841 
6,232 
透支
 
(149)
(404)
 
 
7,692 
5,828 
 
中期财务报表附注
 

注1：编制基础和会计政策
 
截至2024年3月31日的三个月未经审计的简明合并中期财务报表 是根据国际 会计准则委员会（IASB）发布的国际会计准则34、“中期 财务报告”（IAS 34）、 欧盟通过的 IAS 34、英国通过的 IAS 34 和《披露指南》以及 编制的} 英国金融 行为监管局的《透明度规则》原始资料以及适用于 2006 年《公司法》 的要求根据这些 标准报告的公司。
 
截至2024年3月31日的三个月 的未经审计的中期财务报表已获董事会批准， 将于 2024 年 4 月 25 日发布。
 
本业绩公告不构成 2006 年 公司法第 434 (3) 和 435 (3) 条所指的 集团的法定账目。集团 截至2023年12月31日止年度的年度财务报表是根据 英国采用的国际会计准则和2006年《公司法》的 要求编制的。年度财务 报表也完全符合国际会计准则理事会发布的 国际财务报告准则和欧盟采用的 国际会计准则。除对 中期所得税费用的估算外， 在编制中期财务报表时采用了 在编制截至2023年12月31日的集团已公布的合并财务 报表时适用的会计政策。
 
截至2023年12月31日的财政年度的对比数字不是集团该财年 的法定账目。这些账目已由集团审计师 报告，并将提交给公司注册处；他们的报告 是 (i) 不合格的，(ii) 没有提及审计师在没有保留其报告的情况下以强调 方式提请注意的任何 事项，以及 (iii) 不包含 条根据《公司法》第498 (2) 或 (3) 条发表的 声明 2006。
 
继续关注
 
该集团拥有大量可用财政资源。截至2024年3月31日，集团拥有147亿美元的财务资源（现金和 现金等价物余额为78亿美元，未提取的承诺银行 贷款为69亿美元，其中63亿美元的借款将在一个 年内到期）。这些融资机制不包含任何财务契约，截至2024年3月31日， 尚未提款。20亿美元的融资在2025年2月之前可用， 剩余的49亿美元将在2029年4月 之前可用。
 
该集团的收入主要来自专利涵盖的药品 的销售，这为现金流入提供了相对较高水平的 弹性和可预测性，尽管预计政府 针对预算限制的价格干预措施将继续对我们一些重要市场的收入产生不利影响。但是，该集团预计，最近推出的药物和正在开发的药品将带来新的收入来源 ，而且该集团在不同的地理区域拥有各种各样的客户和 供应商。
 
因此，董事们认为，总体而言，该集团 处于成功管理业务风险的有利地位。因此， 他们在编制 中期财务报表时继续采用持续经营的基础。
 
法律诉讼
 
附注6中包含的信息更新了 集团年度报告和2023年表格 20-F 信息中有关法律诉讼和或有负债的披露 。
 
注 2：无形资产
 
根据国际会计准则第36号 “资产减值”，对个人 资产或现金产生单位层面的减值或减值逆转触发因素进行了审查，并在确定了触发因素的情况下进行了减值 测试。此次审查 导致截至2024年3月31日的三个月（2023年3月31日：净费用为2.71亿美元），减值费用为零。2023 年第一季度，净 减值费用包括 ALXN1840 无形资产的2.44亿美元减值，此前决定终止这项针对威尔逊氏病的 开发计划。
 
对 Icosavax, Inc. 的收购于 2024 年 2 月 19 日完成。 根据国际财务报告准则第3号 “业务合并” 允许的 集中测试，该交易被记录为资产收购， 对价为8.41亿美元，主要涉及6.39亿美元的 无形资产、1.41亿美元的现金和现金等价物以及5100万美元的 有价证券。在实现监管和销售里程碑后，可以支付高达3亿美元 的或有对价； 将在相关的 里程碑触发或业绩条件 满足时记录这些潜在负债。
 
注 3：净负债
 
下表分析了净负债以及净现金流与净负债变动的 对账。 集团监控净负债是其资本管理政策的一部分，如年度报告附注28和2023年度 20-F信息表中所述。净 债务是一项非公认会计准则财务指标。
 
表 21： 净债务
 
 
 
于 2024 年 1 月 1 日
现金流
收购
非现金及其他
交易所走势
于 2024 年 3 月 31 日
 
 
$m
$m
$m
$m
$m
$m
非当期分期贷款
 
(22,365)
(4,976)
(3)
(2)
87 
(27,259)
非当期租赁分期付款
 
(857)
- 
(2)
(114)
12 
(961)
长期债务总额
 
(23,222)
(4,976)
(5)
(116)
99 
(28,220)
本期分期贷款
 
(4,614)
7 
(9)
(1)
24 
(4,593)
当前的租赁分期付款
 
(271)
86 
(2)
(100)
6 
(281)
商业票据
 
- 
(980)
- 
- 
- 
(980)
收到的银行抵押品
 
(215)
60 
- 
- 
- 
(155)
不包括透支的其他短期借款
 
(97)
(81)
- 
- 
5 
(173)
透支
 
(203)
54 
- 
- 
- 
(149)
当前债务总额
 
(5,400)
(854)
(11)
(101)
35 
(6,331)
借款总额
 
(28,622)
(5,830)
(16)
(217)
134 
(34,551)
净衍生金融工具
 
150 
8 
- 
(77)
- 
81 
净借款
 
(28,472)
(5,822)
(16)
(294)
134 
(34,470)
现金和现金等价物
 
5,840 
1,837 
209 
1 
(46)
7,841 
其他投资-当前
 
122 
57 
3 
- 
(2)
180 
现金和投资
 
5,962 
1,894 
212 
1 
(48)
8,021 
净负债
 
(22,510)
(3,928)
196 
(293)
86 
(26,449)
 
在截至2024年3月31日的三个月中，净负债增加了39.39亿美元，达到264.49亿美元。 承诺的未提取银行贷款的详细信息在附注1的持续经营部分中披露。该期间的非现金 变动包括国际财务报告准则第9号 “金融工具” 下的公允价值调整。
 
2024 年 2 月，阿斯利康发布了以下内容：
 
-12.5 亿美元 的固定利率票据，息票面为 4.8%，将于 2027 年 2 月到期
-12.5 亿美元 的固定利率票据，息率为 4.85%，将于 2029 年 2 月到期
-1亿美元 的固定利率票据，票面为4.9％，将于2031年2月到期
-15亿美元 的固定利率票据，票面为5％，将于2034年2月到期
-    
集团与一些银行交易对手签订了协议，根据协议， 各方同意在金融衍生品上提供现金抵押品，以 的利益为另一方的利益，相当于 衍生品头寸的市场估值超过预定门槛。截至2024年3月31日，集团持有的此类现金抵押品的账面价值为1.55亿美元（2023年12月31日：2.15亿美元），集团截至2024年3月31日公布的此类 现金抵押品的账面价值为1.36亿美元（2023年12月31日：1.02亿美元）。
 
净负债的等效公认会计原则指标是 “融资活动产生的负债”，其中不包括上述 所示的现金和 透支、其他投资和非融资衍生品的金额，包括Acerta Pharma的股票购买负债为零（2023年12月31日：8.33亿美元）。
 
在截至2024年3月31日的季度中，公司征求的长期信用评级没有变化 。穆迪的信用 评级为长期评级：A2；短期评级：P-1。标准普尔的 信用评级是长期的：A；短期：A-1。
 
注 4：金融工具
 
正如集团最新的年度财务报表所详述的那样， 主要金融工具包括衍生金融 工具、其他投资、贸易和其他应收账款、现金 和现金等价物、贸易和其他应付账款、租赁负债 以及计息贷款和借款。
 
集团的某些股票投资在公允价值层次结构中被归类为 第三级，持有量为3.09亿美元（2023年12月31日：3.13亿美元），在截至2024年3月31日的三个月（2023年3月31日 ：100万美元的公允价值收益）中， 确认了100万美元的公允价值亏损。在没有具体的市场 数据的情况下，这些非上市投资根据 投资成本按公允价值持有，并根据新一轮融资的减值 和重估进行了必要的调整，后者被视为 近似于公允价值。截至2024年3月31日的三个月 简明合并综合收益表中以公允价值计量的股票投资净收益 中列报的所有其他公允价值收益和/或 亏损均为一级公允价值 衡量标准，根据活跃 市场的报价估值。
 
按公允价值计量的金融工具包括截至2024年3月31日的16.05亿美元的 其他投资、在货币市场基金中持有的55.04亿美元和8100万美元的 衍生品。除了衍生品 为二级公允估值以及某些3.2亿美元 的股票投资归类为第三级外，上述余额均为一级公允价值。以摊销成本 计量的金融工具包括向交易对手质押的1.36亿美元现金抵押品。截至2024年3月31日， 计息贷款和借款的公允价值总额为 333.64亿美元，在 简明合并财务状况表中，计息贷款和借款的账面价值为345.51亿美元。
 
表 22： 金融工具-或有的 对价
 
 
 
2024
 
2023
 
 
 
糖尿病联盟
其他
总计
总计
 
 
$m
$m
$m
$m
1 月 1 日
 
1,945
192
2,137
2,222
通过业务合并增加的资金
 
- 
54 
54 
60 
定居点
 
(221)
(1)
(222)
 (214)
重估
 
- 
16 
16 
- 
折扣解除
 
26 
2 
28 
33 
于 3 月 31 日
 
1,750 
263 
2,013 
2,101
 
使用决策树分析，企业合并产生的或有对价是公平的 估值，关键输入包括 的成功概率、对潜在延迟的考虑以及 的预期未来收入水平。
 
与BMS在 全球糖尿病联盟中的17.5亿美元（2023年12月31日： 19.45亿美元）份额相关的或有对价余额将增加/减少1.75亿美元， 的销售额与当前 的估计相比增加/减少10％。
 
注 5：业务合并
 
对Gracell Biotechnologies, Inc.的收购于2024年2月22日完成，并根据国际财务报告准则第3号 “业务合并” 使用 收购会计方法记录为业务合并。因此，收购的资产和承担的 负债按公允价值入账。鉴于交易的完成距离报告日期很近， 正在确定和确定与 收购的资产负债表相关的公允价值。正如目前报告的那样，这项工作预计将在2024年第二季度完成，预计大部分公允价值 将分配给无形资产。对价中的 预付现金部分表示交易 价值约为10亿美元。前期和潜在的 或有价值付款（如果达成）加起来表示交易 价值约为12亿美元。在交易结束时，Gracell资产负债表上收购的现金和现金等价物 总额为2.09亿美元。
 
附注 6：法律诉讼和或有负债
 
阿斯利康参与了各种被视为 业务典型的法律诉讼，包括诉讼和调查， 包括与产品责任相关的政府调查、 商业纠纷、侵犯知识产权（IP）、某些 专利的有效性、反垄断法以及销售和营销 惯例。下文讨论的 事项构成了自公司年度报告和2023年20-F 表信息（以下简称 “披露”）中发布有关法律 诉讼的披露以来更重要的 进展。有关案件性质 和事实的信息根据国际会计准则 37 予以披露。
 
正如披露中所讨论的那样，大多数索赔涉及 高度复杂的问题。这些问题通常受到 重大不确定性的影响，因此，很难确定 蒙受损失（如果有）的概率和/或 损失金额的估计。
 
在已经和解或裁决的案件，或者已经评估了 可量化的罚款和罚款且 不可上诉的案件，或者如果可能出现损失并且我们能够 对损失做出合理的估计，阿斯利康会记录已吸收的 损失或为其对 预期损失的最佳估计做好准备。情况可能会随着时间的推移而发生变化，公司做出的 估计以及公司 在计算这些准备金时所依据的 估计本质上是不精确的。 因此，无法保证任何法律诉讼结果导致 的任何损失不会超过账户中已记入的准备金金额。 披露及本文更全面地描述了造成这种不确定性的 主要因素。
 
阿斯利康对其知识产权充满信心，并将大力捍卫和 执行其知识产权。
 
已披露的2024年第一季度及截至2024年4月25日的事项
 
专利诉讼
 
对阿斯利康提起的法律诉讼被视为 或有负债
 
 
Forxiga
 
英国专利诉讼
 
在英国，阿斯利康的一项与 有关的 专利正受到仿制药（英国） 有限公司、梯瓦制药工业有限公司和格伦马克 制药欧洲有限公司的质疑。试用计划于 2025 年 3 月 进行。
 
塔格里索
 
美国专利诉讼
 
2021 年 9 月，Puma Biotechnology, Inc.（Puma）和惠氏有限责任公司 （惠氏）在美国特拉华特区 法院（地方法院）对 阿斯利康提起了与塔格里索有关的专利侵权诉讼。2024 年 3 月，地方法院驳回了 Puma。以惠氏为原告的审判定于2024年5月进行 。
 
阿斯利康提起的法律诉讼被视为 或有资产
 
 
Calquence
 
美国专利诉讼
 
2022年2月，针对多个 ANDA 申报人的第 IV 段通知，阿斯利康在 美国特拉华特区地方法院（地方法院）提起了专利侵权诉讼。在 的投诉中，阿斯利康声称，Calquence胶囊的仿制版本 如果获得批准和上市， 将侵犯阿斯利康拥有或许可的专利。 的试用计划于 2025 年 3 月进行。
 
2024年3月和4月，阿斯利康与仿制药制造商山德士公司和纳特科 制药有限公司与Natco Pharma Limited达成和解 协议， 相应的Calquence胶囊ANDA诉讼程序被驳回。 其他Calquence胶囊与其余三家仿制药制造商的ANDA诉讼正在地区 法院进行中。
 
2024年4月，阿斯利康收到了一位 ANDA申报人的第四段通知，该通知涉及美国食品药品管理局橙皮书中列出的专利， 提到了Calquence片剂。阿斯利康正在考虑其 应对措施。
 
Lokelma
 
美国专利诉讼
 
2022年8月，针对第四段的通知，阿斯利康 在美国特拉华特区地方法院（地方法院）对多名仿制药申报人提起了ANDA诉讼。 的试用计划于 2025 年 3 月进行。
 
阿斯利康与仿制药 制造商阿肯实验室签订了和解协议，该协议导致 相应的诉讼被驳回。 地区法院正在对剩余的 仿制药制造商提起其他诉讼。
 
Soliris
 
美国专利诉讼
 
2024 年 1 月，Alexion 对三星 Bioepis 公司提起了专利侵权诉讼 。有限公司（三星）在美国特拉华特区地方法院 指控三星的 生物仿制药依库利珠单抗产品将侵犯六项与Soliris相关的专利，该产品目前正在寻求美国食品和药物管理局的批准。 尚未安排试用日期。六项主张的专利中有五项也是美国专利商标局的 方间复审程序的主题 。2024年2月， Alexion提出了一项初步禁令动议，寻求 禁止三星在获得美国食品药品管理局批准后推出其 生物仿制药依库利珠单抗产品。关于 Alexion 的初步禁令动议的听证会定于 2024 年 5 月 举行。
 
欧洲专利诉讼
 
2024年3月，Alexion在 统一专利法院汉堡地方分庭对安进和三星提起了初步禁令 的动议，理由是安进和三星的 生物仿制药埃库利珠单抗产品侵犯了 Alexion的依库利珠单抗分子专利，该专利预计将在2024年第二季度授予。 尚未确定初步禁令动议的听证日期。
 
塔格里索
 
俄罗斯专利诉讼
 
在俄罗斯，2023年8月，阿斯利康在莫斯科地区 仲裁法院（法院）对俄罗斯联邦卫生部 和Axelpharm LLC（Axelpharm） 提起诉讼，指控Axelpharm不当使用阿斯利康信息以获得销售Tagrisso仿制版 的授权。2023 年 12 月，法院驳回了针对俄罗斯联邦卫生部的 诉讼。 2024 年 1 月，阿斯利康提起上诉，上诉 法院于 2024 年 3 月确认了解雇。针对 Axelpharm 的诉讼仍在审理中。
 
在俄罗斯，2023年11月，Axelpharm向法院提起了针对阿斯利康的强制许可 诉讼，该诉讼涉及 涵盖塔格里索的专利。强制许可行动仍在进行中 。
 
产品责任诉讼
 
针对阿斯利康提起的法律诉讼，已为此采取 条款
 
 
Nexium 和 Losec/Prilosec
 
美国诉讼程序
 
阿斯利康一直在为联邦和 州法院提起的诉讼辩护，这些诉讼涉及原告在接受质子泵 抑制剂（PPI）（包括Nexium和Prilosec）治疗后被诊断出患有各种伤害的指控。大多数诉讼指控肾脏损伤。 2017 年 8 月，联邦法院的未决案件合并为 在美国新泽西特区 地方法院进行预审的多地区诉讼 (MDL) 程序。 指控肾损伤的案件也在特拉华州和新泽西州 州法院提起诉讼。
 
此外，阿斯利康一直在为涉及 指控的PPI治疗后出现胃癌的诉讼进行辩护， 包括美国路易斯安那州中区 地区法院（路易斯安那州地方法院）的一项此类索赔。
 
2023 年 10 月，阿斯利康以 4.25 亿美元的价格解决了 MDL 中所有待处理的索赔，以及特拉华州和新泽西州 州法院的所有未决索赔，已经为此作出了规定。剩下的唯一 案件是路易斯安那州地方法院待审的案件 ，该案定于2025年1月开庭审理。
 
加拿大诉讼程序
 
在加拿大，2017年7月和8月，阿斯利康受理了三起假定的集体诉讼。其中两起诉讼已被驳回，一起在2019年，另一起在2021年。第三起诉讼寻求 授权，代表据称因使用质子泵 抑制剂（包括Nexium和Losec）而遭受肾脏伤害的加拿大个人居民。
 
对阿斯利康提起的法律诉讼被视为 或有负债
 
 
Onglyza 和 Kombiglyze
 
美国诉讼程序
 
在美国，阿斯利康一直在加利福尼亚州法院和一项合并联邦诉讼中为各种诉讼辩护 ，这些诉讼指控使用Onglyza或Kombiglyze进行的 治疗导致心力衰竭、心脏损伤和/或死亡。在加利福尼亚州法院的诉讼中， 初审法院批准了对阿斯利康的简易判决， 加利福尼亚上诉法院维持了该判决。加州最高法院 拒绝进一步审查，加州案件已结案 。美国肯塔基州东区地方法院于 2022 年 8 月 驳回了合并后的联邦案件。 2024年2月，美国 第六巡回上诉法院确认了这一驳回。
 
Vaxzevria
 
英国诉讼程序
 
阿斯利康正在为英国的诉讼辩护，该诉讼涉及多名 索赔人，指控他们在接种 阿斯利康的 COVID-19 疫苗后受伤。大多数诉讼涉及血栓形成伴有血小板减少综合征的索赔。 尚未安排试用日期。
 
商业诉讼
 
对阿斯利康提起的法律诉讼被视为 或有负债
 
 
340B 反垄断诉讼
 
美国诉讼程序
 
2021 年 9 月，阿斯利康收到了美国纽约西区 区地方法院（地方法院）提起的集体诉讼 反垄断诉讼，指控 串谋通过合同药房限制糖尿病 市场获得3400亿美元的折扣。2022年9月，地方法院批准了阿斯利康驳回申诉的动议。 2024 年 2 月，地区法院驳回了原告 提出修正申诉的请求，并下令结案。 2024 年 3 月，原告提起上诉。
 
定义
 
德国诉讼程序
 
在德国，2020年7月，阿斯利康收到了Definens AG的卖方（卖方）向德国仲裁机构提交的 仲裁通知，内容涉及阿斯利康与卖方之间的2014年股票 购买协议（SPA）。 卖家声称，根据 SPA，他们欠了大约 1.4 亿美元的收益 。2023 年 12 月，在仲裁 听证会之后，仲裁小组作出了有利于卖方的 4,643 万美元的最终裁决。2024 年 3 月，阿斯利康向巴伐利亚州最高法院提出 申请，要求撤销 仲裁裁决。
 
阿斯利康提起的法律诉讼被视为 或有资产
 
 
PARP 抑制剂特许权使用费争议
 
英国诉讼程序
 
2012年10月，Tesaro, Inc.（现由葛兰素史克 plc（葛兰素史克）全资拥有）与阿斯利康签订了两份与葛兰素史克的 产品尼拉帕里布相关的全球专利 许可协议。2021年5月，阿斯利康在英格兰和威尔士商事法院对 葛兰素史克提起诉讼，指控葛兰素史克 未能支付根据许可协议应付的尼拉帕尼销售应付的所有特许权使用费。 2023年4月，经过审判，初审法院作出了有利于 阿斯利康的裁决。2024 年 2 月，上诉法院推翻了原判。 2024 年 3 月，阿斯利康向英国最高法院提交了上诉许可申请 。
 
政府的调查/诉讼
 
对阿斯利康提起的法律诉讼被视为 或有负债
 
 
340B Qui Tam
 
美国诉讼程序
 
2023 年 7 月，阿斯利康在美国加利福尼亚中区地方法院（地方法院）受理了一起未密封的民事诉讼 ，该诉讼由一名合伙人代表美国、 多个州和哥伦比亚特区提起。 投诉指控阿斯利康违反了美国《虚假索赔法》 和州法律的类似条款。2024年3月，地方法院批准了 阿斯利康提出的在没有 修改许可的情况下驳回第一修正申诉的动议。2024 年 4 月，关系人提起了 上诉。
 
阿斯利康提起的法律诉讼被视为 或有资产
 
 
《减少通货膨胀法》诉讼
 
美国诉讼程序
 
2023 年 8 月，阿斯利康在美国特拉华特区 地方法院（地方法院）对美国 卫生与公共服务部（HHS）提起诉讼，质疑《降低通货膨胀法》药品价格谈判条款以及实施指南和法规的各个方面。2024 年 3 月， 地方法院批准了 HHS 的动议，并驳回了阿斯利康的 诉讼。
 
阿肯色州 340B 诉讼
 
美国诉讼程序
 
2024年3月，阿斯利康对阿肯色州 提起诉讼，指控阿肯色州的340B法规被 联邦法律所取代，违宪。
 
其他
 
其他政府调查
 
与大多数（如果不是全部）主要处方药 公司一样，阿斯利康目前参与了对药品营销和定价行为的多项调查 。除了上述 调查外，各执法机构 不时要求专家组提供信息。 这些 问题没有实质性进展。
 
Note 7
表 23：2024 年第一季度-产品销售同比 分析[13]
 
 
 
世界
美国
新兴市场
欧洲
已成立 RoW
 
$m
Act% chg
CER% chg
$m
% chg
$m
Act% chg
CER% chg
$m
Act% chg
CER% chg
$m
Act% chg
CER% chg
肿瘤学
4,760 
21 
24 
2,084 
22 
1,202 
24 
33 
953 
26 
23 
521 
6 
16 
塔格里索
1,595 
12 
15 
623 
20 
488 
10 
17 
302 
18 
15 
182 
(10)
(2)
Imfinzi
1,113 
29 
33 
582 
19 
129 
59 
83 
232 
43 
40 
170 
31 
45 
Calquence
718 
35 
35 
494 
29 
39 
n/m
n/m
153 
42 
39 
32 
44 
47 
Lynparza
705 
8 
11 
288 
7 
167 
23 
33 
191 
7 
5 
59 
(13)
(6)
Enhertu
122 
n/m
n/m
- 
- 
83 
n/m
n/m
26 
n/m
n/m
13 
n/m
n/m
Zoladex
276 
22 
28 
3 
9 
214 
28 
35 
35 
9 
6 
24 
(1)
7 
Imjudo
62 
67 
70 
39 
22 
4 
n/m
n/m
8 
n/m
n/m
11 
n/m
n/m
Truqap
50 
n/m
n/m
50 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
Orpathys
12 
48 
53 
- 
- 
12 
48 
53 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
107 
(24)
(19)
5 
(10)
66 
(24)
(20)
6 
(52)
(53)
30 
(16)
(7)
生物制药：CVRM
3,012 
19 
22 
748 
20 
1,365 
17 
24 
716 
29 
26 
183 
(2)
7 
Farxiga
1,845 
42 
45 
473 
60 
711 
43 
50 
553 
41 
37 
108 
(4)
5 
Brilinta
323 
(3)
(1)
163 
(9)
88 
9 
21 
67 
(1)
(3)
5 
(17)
(14)
Crestor
297 
(3)
2 
10 
(32)
241 
- 
4 
12 
(26)
(27)
34 
2 
11 
seloken/toprol-XL
165 
(8)
(2)
- 
(96)
161 
(7)
(2)
3 
(23)
(23)
1 
(39)
(36)
Lokelma
114 
16 
19 
52 
(7)
21 
83 
90 
18 
60 
56 
23 
16 
29 
roxadustat
75 
24 
28 
- 
- 
75 
24 
28 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
Andexa
47 
5 
6 
20 
(3)
1 
n/m
n/m
18 
24 
21 
8 
(14)
(4)
Wainua
5 
n/m
n/m
5 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
141 
(33)
(31)
25 
(55)
67 
(32)
(27)
45 
(11)
(12)
4 
3 
5 
生物制药：R&I
1,804 
14 
16 
737 
19 
588 
10 
16 
330 
13 
11 
149 
6 
11 
Symbicort
769 
12 
14 
299 
28 
253 
11 
18 
142 
(3)
(6)
75 
(5)
(3)
Fasenra
358 
6 
6 
210 
4 
22 
53 
61 
93 
6 
4 
33 
(6)
- 
Pulmicort
224 
2 
5 
5 
(52)
191 
5 
9 
20 
- 
(3)
8 
(7)
(4)
Breztri
219 
52 
54 
105 
30 
70 
83 
91 
30 
97 
93 
14 
43 
53 
Tezspire
43 
n/m
n/m
- 
- 
2 
n/m
n/m
27 
n/m
n/m
14 
n/m
n/m
Saphnelo
91 
94 
95 
83 
89 
1 
n/m
n/m
4 
n/m
n/m
3 
80 
99 
Airsupra
7 
n/m
n/m
7 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
93 
(30)
(29)
28 
(41)
49 
(30)
(27)
14 
3 
1 
2 
(17)
(15)
生物制药：V&I
212 
(40)
(40)
27 
n/m
90 
(13)
(12)
74 
(27)
(26)
21 
(87)
(86)
Synagis
171 
(13)
(13)
(1)
76 
90 
16 
18 
61 
(25)
(27)
21 
(46)
(43)
Beyfortus
26 
n/m
n/m
26 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
FluMist
7 
n/m
n/m
2 
n/m
- 
59 
59 
5 
n/m
n/m
- 
n/m
n/m
COVID-19 mAbs
2 
(99)
(99)
- 
- 
- 
n/m
n/m
2 
(53)
(56)
- 
n/m
n/m
其他
6 
(79)
(80)
- 
- 
- 
n/m
n/m
6 
(42)
(43)
- 
- 
- 
罕见病
2,096 
12 
16 
1,207 
10 
251 
45 
73 
401 
4 
1 
237 
12 
21 
Ultomiris
859 
32 
34 
482 
27 
32 
n/m
n/m
202 
27 
24 
143 
46 
61 
Soliris
739 
(11)
(8)
411 
(8)
125 
9 
37 
142 
(22)
(24)
61 
(30)
(28)
Strensiq
313 
20 
21 
246 
20 
21 
44 
67 
24 
15 
12 
22 
4 
14 
Koselugo
132 
68 
82 
46 
13 
59 
n/m
n/m
18 
72 
69 
9 
n/m
n/m
Kanuma
53 
30 
35 
22 
13 
14 
n/m
n/m
15 
19 
18 
2 
(3)
2 
其他药物
293 
(6)
1 
24 
(33)
206 
- 
11 
29 
31 
30 
34 
(31)
(25)
Nexium
240 
(2)
7 
22 
(27)
172 
10 
23 
13 
13 
11 
33 
(30)
(24)
其他
53 
(23)
(21)
2 
(63)
34 
(31)
(29)
16 
52 
52 
1 
(53)
(49)
商品总销量
12,177 
15 
18 
4,827 
19 
3,702 
18 
26 
2,503 
18 
16 
1,145 
(7)
1 
 
 
表 24： 联盟收入
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
 
 
$m
$m
Enhertu
 
339 
220 
Tezspire
 
77 
43 
Beyfortus
 
20 
- 
其他联盟收入
 
21 
23 
总计
 
457 
286 
 
表 25： 协作收入
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
 
 
$m
$m
Farxiga：销售 里程碑
 
45 
24 
其他合作收入
 
- 
3 
总计
 
45 
27 
 
表 26： 其他营业收入和支出
 
 
 
Q1 2024
Q1 2023
 
 
$m
$m
brazikumab 许可证终止资金
 
- 
38 
剥夺美国对 Pulmicort Flexhaler 的版权
 
- 
241 
其他
 
67 
100 
总计
 
67 
379 
 
其他股东 信息
 
财务日历
 
2024 年上半年和第二季度业绩公告： 2024 年 7 月 25 日
公告 2024 年 9 月和 2024 年第三季度业绩： 2024 年 11 月 12 日
 
股息通常按以下方式支付：
第一个中期报告：公布了半年 年度业绩，并于 9 月支付
第二次中期报告：公布全年业绩，并于 3 月支付
 
联系人
 
有关如何联系投资者关系团队的详细信息， 请点击此处 。对于媒体 联系人，请点击此处 。
 
通信地址
 
 
 
 
注册办事处
注册和过户办公室
瑞典中央证券存管处
美国存托人
德意志银行信托公司美洲分行
1 弗朗西斯·克里克大道
剑桥生物医学校区
剑桥
CB2 0AA
Equiniti Limited
Aspect House
斯宾塞路
Lancing
西萨塞克斯郡
BN99 6DA
Euroclear 瑞典 AB 邮政信箱 191
SE-101 23 斯德哥尔摩
美国股票转让
第 15 大道 6201 号
布鲁克林
纽约 11219
 
英国
英国
瑞典
美国
 
 
 
 
+44 (0) 20 3749 5000
0800 389 1580
+46 (0) 8 402 9000
+1 (888) 697 8018
 
+44 (0) 121 415 7033
 
+1 (718) 921 8137
 
 
 
db@astfinancial.com
 
 
商标
 
阿斯利康集团公司的商标在本文件中 均以斜体显示。医学出版物在整个文档中也以斜体显示 。阿斯利康、阿斯利康 标识和阿斯利康标志都是 阿斯利康集团公司的商标。本文件 中出现的除 阿斯利康之外的公司的商标包括：格雷赛尔 生物技术有限公司旗下的 Fast CAR；阿斯利康或格伦伍德 GmbH 拥有的 Plendil（视地理位置而定）；赛诺菲巴斯德 公司的商标 Beyfortus；Enhertu，三一 的商标 Kyo；Seloken，由阿斯利康或太阳制药有限公司拥有 （视地理位置而定）；Synagis，由阿斯利康或Sobi拥有，又名瑞典孤儿 Biovitrum AB（publ）。（取决于 地理位置）；以及安进公司的商标 Tezspire
 
阿斯利康网站（包括 astrazeneca.com）上或可通过阿斯利康网站访问的信息， 不构成本 公告的一部分，也未纳入本公告中。
 
阿斯利康
 
阿斯利康（伦敦证券交易所/STO/纳斯达克股票代码：AZN）是一家以科学为主导的全球性生物制药公司，专注于 肿瘤学、罕见病和生物制药领域处方药的发现、 开发和商业化，包括 心血管、肾脏和代谢以及呼吸和 免疫学。阿斯利康总部位于英国剑桥，业务遍及 100 多个国家，其创新药物被全球数百万患者使用。请访问 astrazeneca.com 然后 在社交媒体上关注该公司 @AstraZeneca。
 
关于前瞻性 陈述的警示性陈述
 
除其他外，为了利用 1995 年《美国私人证券诉讼改革法》的 “安全港” 条款，阿斯利康（以下简称 “集团”）提供以下 警示声明：
 
本文件包含 关于 集团运营、业绩和财务状况的某些前瞻性陈述，包括有关 预期收入、利润率、每股收益或其他财务或其他 指标的陈述。尽管集团认为其预期基于 合理的假设，但任何前瞻性陈述，就其本质而言，都涉及风险和不确定性，并可能受到可能导致实际结果和结果与预测结果存在重大差异的因素的影响 。前瞻性 陈述反映了本文件编写之日 可用的知识和信息，集团不承担更新这些前瞻性陈述的义务。Group 通过在前瞻性陈述中使用 “预期”、“相信”、“期望”、“打算” 等词语来识别前瞻性陈述。可能导致 实际业绩与 前瞻性陈述中包含的业绩存在重大差异的重要因素，其中某些因素超出了集团 的控制范围，除其他外，包括：
 
− 新药交付或上市失败或延迟的风险
− 未能满足 药物开发或批准的监管或伦理要求的风险
− 集团商业战略的质量或执行失败或延迟的风险
− 定价、可负担性、准入风险和 竞争压力
− 无法维持合规、 优质药品供应的风险
− 集团药品非法交易的 风险
− 依赖第三方商品 和服务所产生的 影响
− 信息技术 或网络安全失败的风险
− 关键流程失败的 风险
− 未能按照法律和 监管要求以及 战略目标收集和管理数据的风险
− 未能吸引、发展、聘用和留住多元化、有才华和有能力的员工队伍的风险
− 未能达到监管或道德预期对 环境影响（包括 气候变化）的风险
− 上市药品的安全性和有效性受到质疑的风险
− 诉讼和/或 政府调查产生不利结果的风险
− 集团产品的知识产权 相关风险
− 未能实现战略计划或目标 或预期的风险
− 财务控制失败或发生 欺诈的风险
− 集团 财务状况意外恶化的 风险
- 全球和/或地缘政治事件可能对这些风险、对集团继续 缓解这些风险的能力以及对集团的运营、财务 业绩或财务状况产生的 影响
 
无法保证 与Fusion的拟议交易的完成条件将在 预期的时间表上得到满足，也无法保证 “FPI-2265"（ac225-psma I&T）或任何组合产品将获得必要的 监管部门的批准，或者如果 获得批准，则证明其商业成功。无法保证与Amolyt Pharma完成拟议交易的 条件将按预期的时间表得到满足，也无法保证依诺帕拉肽 （“AZP-3601”）将获得必要的监管批准，或者 如果获得批准， 将被证明在商业上取得成功。
 
词汇表
 

1L、 2L、 等 第一行、第二行等
ADC 抗体药物偶联物
aHus 非典型溶血性尿毒综合征
AKT 蛋白激酶 B
AL 淀粉样变性 轻链淀粉样变性
ANDA 缩写的新药申请（美国）
ASO 反义寡核苷酸
ATTR-CM 转甲状腺素介导的淀粉样心肌病
attrV /-PN/-CM 遗传 转甲状腺素介导的淀粉样蛋白/多发性神经病/ 心肌病
BCMA B 细胞成熟抗原
BRCA / m 乳腺癌基因/突变
BTC 胆道癌
BTK Bruton 酪氨酸激酶
C5 补体成分 5
CAR-T 嵌合抗原受体 T 细胞
ccRT 同步放化疗
CD19 一个在 B 细胞中表达的基因
CER 恒定汇率
CHMP 人用药品委员会（欧盟）
CI 置信区间
CKD 慢性肾脏病
CLL 慢性淋巴细胞白血病
COPD 慢性阻塞性肺病
COP28 第 28 届 年度联合国（UN）气候会议
CRC 结直肠癌
CRL 填写回复信
CRPC 去势抗性前列腺癌
CSPC 去势敏感性前列腺癌
CTLA-4 细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4
CVRM 心血管、肾脏和新陈代谢
DDR DNA 损伤反应
DNA 脱氧核糖核酸
息税折旧摊销前利润 扣除利息、税项、折旧和 摊销前的收益
EGFR / m 表皮生长因子受体/突变
EGPA 嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎
每股收益 每股收益
ERBB2 v-erb-2 禽类红细胞白血病病毒癌基因同系物 2
EVH 血管外溶血
FDA 食品和药物管理局（美国）
FDC 固定剂量组合
g Germline，例如 gbrCam
GAAP 公认会计原则
GEJ 胃食道交界处
GI 胃肠道
GLP1/ -RA 胰高血糖素样肽-1/受体激动剂
gmG 全身性重症肌无力
HCC 肝细胞癌
HER2/+/-/low/m 人类表皮生长因子受体 2/阳性/阴性/低水平表达/ 突变体
HF/ peF/Ref 心力衰竭/射血分数保持不变/射血分数降低
HmPV 人类偏肺病毒
HR /+/ - 激素受体/阳性/阴性
HRD 同源重组缺陷
hrRM 同源重组修复基因突变
i.m. 肌肉注射
i.v. 静脉注射
IAS / B 国际会计准则/董事会
ICS 吸入性皮质类固醇
IFRS 《国际财务报告准则》
iGaN 免疫球蛋白 A 神经病
IHC 免疫组织化学
IL-5、 IL-33、 等 白介素-5、白介素-33 等
IP 知识产权
iVig 静脉注射免疫球蛋白
LABA 长效 β-激动剂
LAMA 长效毒素激动剂
LS-SCLC 限期小细胞肺癌
LRTD 下呼吸道疾病
m 转移性，例如 mBTC、mcRPC、mcSPC
mAb 单克隆抗体
MDL 多地区诉讼
MET 间充质上皮转化
NF1-PN 伴有丛状神经纤维瘤的 1 型神经纤维瘤病
n/m 没有意义
NMOSD 神经脊髓炎视谱障碍
NRDL 全国报销药品清单
NSCLC 非小细胞肺癌
OECD 经济合作与发展组织
OOI 其他营业收入
ORR 总体回应率
OS 总体存活率
PARP /i/ -1sel Poly ADP 核糖聚合酶/抑制剂 /-1 选择性
pcR 病理学完全反应
PCSK9 原蛋白转化酶枯草杆菌素/可心素 9 型
PD 进行性疾病
PD-1 程序性细胞死亡蛋白 1
PD-L1 程序性细胞死亡配体 1
PDUFA 处方药使用者费用法
PHSSR 卫生系统可持续性和 复原力伙伴关系
PFS 无进度生存
PIK3CA 磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 3-激酶，催化亚单位 α
PMDI 压力计量吸入器
PNH / -EVH 阵发性夜间血红蛋白尿症/伴有血管外 溶血
PPI 质子泵抑制剂
PSR 铂金敏感复发
PTEN 磷酸酶和张力素同系物
Q3W、 Q4W 等 每三周、每四周等
研发 研究和开发
R&I 呼吸与免疫学
RSV 呼吸道合胞病毒
sbLa 补充生物制剂许可证申请（美国）
SCLC 小细胞肺癌
s.c. 皮下注射
SEA 严重嗜酸性哮喘
SEC 证券交易委员会（美国）
SG&A 销售、总务和管理
SGLT2 钠-葡萄糖共转运蛋白 2
SLL 小淋巴细胞淋巴瘤
SMI 可持续市场倡议
SPA 股票购买协议
T2D 2 型糖尿病
TACE 经动脉化疗栓塞
THP 一种治疗方案：多西他赛、曲妥珠单抗和 pertuzumab
TNBC 三阴性乳腺癌
TNF 肿瘤坏死因子
TOP1 拓扑异构酶 I
TROP2 滋养细胞表面抗原 2
美国专利商标局 美国专利商标局
V&I 疫苗和免疫疗法
VBP 基于数量的采购
VLP 病毒样颗粒
 
-文档结尾-
 
 
 

 
[1]恒定汇率 。实际变化和CER变动之间的差异是由于 2024 年与 2023 年期间之间的外汇变动造成的。CER 财务指标不根据普遍公认的 会计原则（GAAP）进行核算，因为它们从报告的 业绩中消除了货币波动的 影响。
 
[2]对核心财务 措施进行了调整，将某些项目排除在外。申报指标和核心指标之间的差异 主要是由于与无形资产摊销、减值、合法 结算和重组费用相关的成本 所致。本文档 财务业绩部分的表 11 提供了报告的每股收益与核心每股收益之间的完整对账 。
 
[3] 报告的销售毛利率和核心产品销售毛利率的计算不包括 联盟收入和协作收入的影响。
 
[4]在表 2 中，加号 和减号表示正在讨论的 项目的方向影响，例如，与 研发费用相关的评论旁边的 “+” 符号表示该项目导致 的研发支出与上一年度相比增加。
 
[5]在集团未保留 重大持续经济利益的情况下，处置 资产和业务的收入将继续记录在公司财务 报表中的 其他营业收入和支出中。
 
[6] 表 4 的显示方式已更新，显示了按药品划分的总收入， 包括每个 收入数字中的联盟收入和合作收入。此前，该表显示了每个药物和治疗领域 的产品销售额，公司的联盟 总收入和合作收入在表格底部 以单独的行显示。
 
[7]由于此 类别中的物品不重要，因此删除了 “收购 Alexion” 一栏，对 此表的显示方式进行了更新
 
[8]基于围绕货币 概况的最佳 现行假设。
 
[9]基于 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日的每日 即期平均汇率。
 
[10]基于 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日的 每日平均即期汇率。
 
[11]基于 2024 年 3 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日的 每日平均即期汇率。
 
[12]其他货币 包括澳元、巴西雷亚尔、加元、韩元和卢布。
 
[13]该表提供了 产品销售额的同比分析，实际增长率和 CER 增长率 反映了同比增长。由于四舍五入， 个数的美元值和百分比之和可能与 总数不一致。
 
 
 
 
签名
 
根据 1934 年《证券交易法》的要求， 注册人已正式促使下列签署人 代表其签署本报告，并获得正式授权。
 
 
阿斯利康 PLC
 
 
日期：2024 年 4 月 25 日
 
 
作者：/s/ Adrian Kemp
 
名称： Adrian Kemp
 
标题： 公司秘书