美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表单 SD
专业披露报告
武田药品兴业
Kabushiki Kaisha
(注册人的确切姓名如其章程所示)
武田制药
有限公司
(将注册人姓名翻译成英文)



日本
001-38757
(公司或组织所在的其他司法管辖国)

(委员会档案编号)

日本桥本町2丁目1-1
日本东京中央区 103-8668
(主要行政办公室地址)
米兰古田
电话:+81-3-3278-2306
(与本报告有关的联系人的姓名和电话号码,包括区号。)

选中相应的复选框以指明提交此表单所依据的规则:

y《证券交易法》(17 CFR 240.13p-1)关于2023年1月1日至12月31日报告期的第13p-1条。

☐ 截至______________的财政年度《证券交易法》(17 CFR 240.13q-1)第13q-1条规则。





第 1.01 项冲突矿产披露和报告冲突矿产披露
针对SD表格第1.01项(a)和(b)段的规定,以下披露是根据美国证券交易委员会公司财务部于2017年4月7日发布的《关于上诉法院裁决对冲突矿产规则的影响的最新声明》作出的。

本冲突矿产披露适用于截至2023年12月31日的年度。就本披露而言,冲突矿物被定义为砂矿石、钽铁矿石(coltan)、金、黑钨矿及其衍生物,仅限于锡、钽和钨。

用于确定公司产品是否含有冲突矿物的过程摘要

武田制药有限公司(“武田” 或 “公司”)已经制定了收集、审查和评估其产品中冲突矿物的存在和使用的程序和流程,包括实施概述冲突矿产管理和合规程序的全球政策文件。根据规则13p-1的要求,公司对其生产或签约制造的产品进行了审查,以确定这些产品是否含有冲突矿物,随后对任何含有此类冲突矿物的产品启动了合理原产地调查(“RCOI”),详情见下文。该公司的审查过程考虑到了这样一个事实,即药品制造过程复杂,监管严格,并且因产品而异。大量的供应商和第三方参与了制造过程的所有步骤,从原材料开始,直到患者收到的成品。因此,武田选择使用 “以产品为中心” 的方法来执行其RCOI,而不是 “以供应商为中心” 的方法。

产品描述

在截至2023年12月31日的年度中,公司确定了根据第13p-1条需要披露的以下产品,所有这些产品都用于向患者交付药品:Baxject(II)、Baxject(III)、Flowease输液套装、双瓶单元套装、宽颈DVU、Natpar混合设备、Q-Cliq Pen、Natpar Pen、Mix2Vial重组设备,Instanyl DoseGard、Entyvio 预充式注射器和 Entyvio 自动注射器。

与冲突矿产的来源和监管链相关的合理原产国查询和尽职调查

武田要求上述每种产品中使用的冲突矿产的供应商填写与上述产品相关的负责任矿产倡议(“RMI”)冲突矿产报告模板(“CMRT”)。RMI CMRT被认为是全球最常用的冲突矿物内容和采购信息报告工具。鉴于武田在供应链中作为 “下游” 公司的地位,该公司必须依靠其供应商对其产品中使用的冲突矿物的 “上游” 供应链进行自己的调查。

武田审查了从回应供应商处收到的每份CMRT答复的完整性和一致性,并联系了每个回应的供应商,要求进一步澄清。因此,武田认为,其RCOI流程是合理设计和真诚执行的,以确定上述 “产品描述” 下所述产品中包含的任何必要冲突矿物是否源自刚果民主共和国或邻国(“覆盖国家”),还是来自回收或废料来源。

根据武田的RCOI流程以及2023日历年度的受访供应商的回复,武田得出结论,它没有理由相信在 “产品描述” 下描述的产品中掺入的冲突矿物可能来自所涵盖的国家,也没有理由相信此类产品中包含的冲突矿物不是 “不存在刚果民主共和国冲突的”。

公开冲突矿产披露

本表格SD中包含的信息以及我们的全球冲突矿产政策已在我们的网站上公开发布,网址为www.takeda.com/what-we-do/suppliers/。该网站及其可访问的信息未纳入本表格 SD 中。



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签名

根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。



武田制药株式会社
来自:/s/ Milano Furuta
姓名: 米兰古田
标题: 首席财务官



日期:2024 年 4 月 25 日


























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