附录 99.1

PaxMedica 回应 IV Suramin 的紧急请求 并承诺立即提供 PAX-101 的访问权限

纽约州塔里敦/ACCESSWIRE/2024年4月23日/，致力于推进神经系统疾病治疗的领先生物制药公司PaxMedica Inc.（纳斯达克股票代码： PXMD）（“公司”）预计 将立即采取行动，回应东非国家马拉维卫生部（MOH）对静脉注射尿素的紧急请求。该请求旨在紧急获得该公司最近完成的 PAX-101（IV suramin）注册批次，以解决 该地区对抗危及生命的昏睡病（也称为布鲁氏锥虫， 非洲人类锥虫病（TbR HAT）危机所需的药物严重短缺问题。

PaxMedica董事长兼首席执行官霍华德·韦斯曼强调了公司 致力于在紧急情况下提供即时援助，他说：“马拉维卫生部的紧急请求突出表明，迫切需要静脉舒拉明来对抗 地区持续的毁灭性睡病影响。PaxMedica 已与马拉维及周边国家的医生和政府合作，这是 未来提交用于 tbR HAT 治疗的 PAX-101 的保密协议的持续工作的一部分。尽管我们目前的资源有限，但我们计划在未来 30 天内通过提供 获得 PAX-101 的途径来提供帮助，以便这些医生能够继续使用当前的护理标准来治疗这种致命疾病。 PaxMedica 多年来一直在努力确保有需要的人获得这种拯救生命的药物，今天对紧急危机的回应 有力地表明了我们对这一使命的承诺。”

该决定是在PaxMedica 作为其正在进行的开发计划的一部分， 最近完成了三批关键的 PAX-101（PaxMedica——自闭症前景之路） 的注册/验证之后做出的。

关于 PaxMedica

PaxMedica, Inc. 是一家具有前瞻性的临床阶段生物制药 公司，专门从事尖端的抗嘌呤能药物疗法（APT），旨在解决一系列具有挑战性的神经系统疾病。 我们全面的产品组合涵盖一系列疾病，包括自闭症谱系障碍 （ASD）等神经发育障碍，以及神经病学领域的其他关键领域。此外，我们打算向世界其他地区提供额外的 可靠的苏拉明来源，这是第一阶段（罗得西亚布鲁氏锥虫）的公认护理标准。

我们致力于持续开发和评估我们的 开创性计划 PAX-101，这是一种静脉注射舒拉明配方，是我们工作的核心，特别侧重于创新的 ASD 治疗解决方案。我们正在进行的研究计划不仅优先考虑自闭症患者的需求，而且还扩展到探索 相关疾病的潜在治疗应用。要详细了解我们的变革性工作，请访问www.paxmedica.com。

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本新闻稿包含 “前瞻性陈述”。 前瞻性陈述反映了我们目前对未来事件的看法。投资者可以通过诸如 “可能”、“将”、“可能”、“期望”、“预期”、“目标”、 “估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“是/很可能”、“提议”、 “潜力”、“继续” 或类似表述来识别这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括我们预期的临床 计划、我们预期数据发布的时间和成功、临床前和临床试验以及监管申报、分布 以及对候选产品的需求。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性， 基于公司当前对未来事件的预期和预测，公司认为这些预期和预测可能会影响其财务状况、 经营业绩、业务战略和财务需求。此类风险和不确定性包括但不限于与公司开发工作相关的 风险，包括公司产品 开发和临床试验的时机、成本和成功的任何延迟或变更、资本资源不足、现金资金和现金消耗的风险、监管批准以及 与知识产权和侵权索赔相关的风险。除非法律要求，否则公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性 陈述以反映随后发生的事件或情况或预期的变化。 尽管公司认为这些前瞻性陈述中表达的预期是合理的，但它无法向您保证 此类预期将是正确的，公司提醒投资者，实际业绩可能与 预期业绩存在重大差异，并鼓励投资者审查可能影响公司 “风险因素” 部分及其最新10-K年度报告其他章节中描述的未来业绩的其他因素，以及随后向美国提交的季度申报和其他 申报证券交易委员会。

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资料来源：PaxMedica, Inc.