美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

安排到

根据第 14 (d) (1) 或 13 (e) (1) 条作出的要约声明

1934 年《证券交易法》

Alpine Immune 科学公司

(标的公司名称(发行人))

亚当斯合并子公司

(要约人)

的全资 子公司

Vertex 制药公司

(要约人的父母)

(申报人姓名(确认要约人、发行人或其他人的身份))

普通股,每股面值0.01美元

(证券类别的标题)

92532F100

(证券类别的 CUSIP 编号 )

乔纳森·比勒

执行副总裁、首席法务官

Vertex 制药公司

北大道 50 号

马萨诸塞州波士顿 02210

电话:(617) 341-6100

(受权代表申报人接收通知和通信的人员的姓名、地址和电话号码)

复制到:

格雷厄姆·罗
Skadden、Arps、Slate、Meagher & Flom LLP
博伊尔斯顿街 500 号
马萨诸塞州波士顿 02116
(617) 573-4850
法伊兹·艾哈迈德
Skadden、Arps、Slate、Meagher & Flom LLP
罗德尼广场 1 号,邮政信箱 636
特拉华州威尔明顿 19899
(302) 651-3250

申请费的计算

交易估值* 申请费金额*
不适用 不适用
*

本申报无需支付申请费,因为它仅与要约开始前进行的初步沟通 有关。

如果备案仅涉及 投标开始之前发出的初步通信,请勾选该复选框。

勾选以下相应复选框以指定与该声明相关的任何交易:

第三方要约受规则14d-1的约束。

☐ 

私有化交易受规则13e-3的约束。

☐ 

发行人的要约受规则13e-4的约束。

☐ 

根据第13d-2条对附表13D的修正。

如果文件是报告要约结果的最终修正案,请选中以下方框:☐

如果适用,请选中以下相应的复选框以指定所依据的相应规则条款:

☐ 

规则 13e-4 (i)(跨境发行人要约)。

☐ 

规则 14d-1 (d)(跨境第三方要约)。


本附表一的要约声明仅涉及特拉华州的一家公司(Merger Sub)、马萨诸塞州公司 (母公司)Vertex Pharmicals Incorporated的全资子公司Adams Merger Sub, Inc.在计划要约之前 就特拉华州一家公司Alpine Immune Sciences, Inc.(以下简称 “公司”)的所有已发行普通股根据日期为 的初步通信截至 2024 年 4 月 10 日(合并协议),母公司、合并子公司和公司。

其他信息以及在哪里可以找到

本来文中提及的公司已发行普通股的要约尚未开始。本 通信仅供参考,既不是购买要约,也不是出售公司股票要约的邀请,也不是母公司或公司将向 证券交易委员会 (SEC) 提交的任何要约材料的替代品。在要约开始时,母公司将按计划向美国证券交易委员会提交一份要约声明,其中包括收购要约、相关的送文函 和某些其他要约文件(合计要约材料),公司将就要约向美国证券交易委员会提交附表14D-9的招标/建议声明( 招标/建议声明)。我们敦促公司的证券持有人在投标要约材料和招标/推荐声明可用时阅读这些材料 ,因为它们将包含重要信息,在就要约做出任何决定之前,应仔细阅读这些信息。要约材料以及招标/推荐声明将免费发送给公司所有 股东。要约材料和招标/推荐声明将在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上免费提供。其他副本可在家长网站的 “投资者” 栏目下免费获得 ,也可以通过发送电子邮件至 Investorinfo@VRTX.com 联系家长,或者将 索取此类材料的请求发送给要约信息代理人,该信息代理将在要约材料中列出。https://investors.vrtx.com/financial-information/sec-filings除了要约材料和招标/建议声明外,公司和母公司还定期向美国证券交易委员会提交 报告和其他信息。母公司和公司向美国证券交易委员会提交的文件也可以通过商业文件检索服务免费向公众提供,也可以在美国证券交易委员会维护的网站www.sec.gov和 他们各自的投资者关系网站上免费获得,地址为上述地址。

关于前瞻性陈述的警示声明

本通信包含与母公司、公司以及母公司拟议收购公司( 交易)相关的前瞻性陈述,这些陈述受风险、不确定性和其他因素的影响。尽管家长认为本通信中包含的前瞻性陈述是准确的,但这些前瞻性陈述仅代表父母 截至本通报之日的信念,并且存在许多风险和不确定性,可能导致实际事件或结果与此类前瞻性陈述所表达或暗示的事件或结果存在重大差异。除历史事实陈述以外的所有陈述 均为可被视为前瞻性陈述的陈述,包括有关公司及其高级管理层 团队成员的意图、信念或当前期望的所有陈述。前瞻性陈述不纯粹是历史性的,可能附带诸如预期、可能、预测、预期、打算、计划、潜在的 、相信、寻求、估计等词语,以及其他具有相似含义的词语和术语。此类陈述可能涉及:母公司及时推进公司平台技术和 潜在疗法(例如povetacicept)的能力;与交易相关的申报和批准;交易的预期完成时间;考虑到各种成交条件 完成交易的能力;与公司整合相关的困难或意外支出;以及任何前述内容所依据的任何假设。

前瞻性陈述受某些风险、不确定性或其他难以预测的因素的影响,由于存在许多风险和不确定性,可能导致实际事件或 结果与任何此类陈述中显示的结果存在重大差异。可能导致实际业绩与前瞻性 陈述所设想的预期不同的风险和不确定性包括:交易时间的不确定性;公司有多少股东将在要约中投标股票的不确定性;


可能提出竞争性报价;交易的各种成交条件可能得不到满足或免除,包括政府实体可能 禁止、推迟或拒绝批准交易的完成;交易对与员工、其他业务伙伴或政府实体关系的影响;难以预测美国食品和药物管理局批准或行动的时间或结果(如果有);有竞争力的产品和价格;家长可能没有意识到交易的潜在收益;其他业务影响,包括公司控制范围之外的行业、经济或政治条件的影响 ;交易成本;以及与交易相关的实际或或有负债。此外,公司正在开发的候选产品面临药物 开发过程中固有的所有风险,并且无法保证这些候选产品的开发将在商业上取得成功。应评估本通报中的前瞻性陈述以及影响 母公司和公司业务的许多不确定性,尤其是风险因素标题下列出的风险以及双方向美国证券交易委员会提交的定期报告中讨论的其他警示因素,包括母公司 截至2023年12月31日的10-K表年度报告及其10-Q表季度报告和当前的 8-K表报告,以及公司的当前报告截至2023年12月31日止年度的10-K表年度报告,以及其 10-Q表的季度报告和表格8-K的最新报告,以及公司将提交的招标/建议声明以及母公司的直接全资子公司 母公司和合并子公司提交的要约材料,所有这些材料均可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上免费提供或将在提交时提供。您不应过分依赖这些陈述。所有 前瞻性陈述均基于家长当前获得的信息,除非法律要求,否则家长不承担在新信息可用时更新本通信中包含的信息的任何义务。

第 12 项。展品

展品编号 描述
附录 99.1 2024年4月10日投资者演示电话会议记录。